北京赛科希德科技股份有限公司2025年年度报告摘要

公司代码：688338公司简称：赛科希德

北京赛科希德科技股份有限公司

2025年年度报告摘要北京赛科希德科技股份有限公司2025年年度报告摘要

第一节重要提示

1、本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到上海证券交易所网站 http://www.sse.com.cn/仔细阅读年度报告全文。

2、重大风险提示公司已在本报告中详细阐述在经营过程中可能面临的各种风险，请查阅本报告“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”，敬请投资者注意投资风险。

3、本公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在

虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

4、公司全体董事出席董事会会议。

5、容诚会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。

6、公司上市时未盈利且尚未实现盈利

□是√否

7、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

公司拟向全体股东每10股派发现金红利2.60元（含税）。截至董事会决议日，公司总股本

106142400股，扣除回购专户中股份总数2172456股后的股份数为103969944股，以此计算合计拟

派发现金红利27032185.44元（含税），占本年度归属于上市公司股东净利润的比例30.17%。

本次利润分配不送红股，不进行资本公积转增股本。公司通过回购专用账户所持有本公司股份

2172456股，不参与本次利润分配。

如在公告披露之日起至实施权益分派股权登记日期间，公司总股本发生变动的，公司拟维持每股分配比例不变，相应调整分配总额。如后续总股本发生变化，将另行公告具体调整情况。

本次利润分配方案尚需提交股东会审议。

母公司存在未弥补亏损

□适用√不适用

8、是否存在公司治理特殊安排等重要事项

□适用√不适用北京赛科希德科技股份有限公司2025年年度报告摘要

第二节公司基本情况

1、公司简介

1.1公司股票简况

√适用□不适用公司股票简况股票种类股票上市交易所及板块股票简称股票代码变更前股票简称

人民币普通股（A股） 上海证券交易所科创板 赛科希德 688338 不适用

1.2公司存托凭证简况

□适用√不适用

1.3联系人和联系方式

董事会秘书证券事务代表姓名张嘉翃孙政芳联系地址北京市大兴区百利街19号院北京市大兴区百利街19号院

电话010-89281810-808010-89281810-808

传真--

电子信箱 investor@succeeder.com.cn investor@succeeder.com.cn

2、报告期公司主要业务简介

2.1主要业务、主要产品或服务情况

1、公司主营业务

公司自成立以来，秉承“成功源自专一，服务创造价值”的核心价值观，一直致力于血栓与止血体外诊断领域的检测仪器、试剂及耗材的研发、生产和销售，为医疗机构提供凝血、血液流变、血沉压积、血小板聚集等自动化检测仪器及配套的试剂和耗材，主要应用于血栓性及出血性疾病的预防、筛查、诊断和监测。

公司专注于血栓与止血体外诊断领域，构建了覆盖仪器、试剂及耗材的核心技术集群，拥有血液流变特性测量技术平台、出凝血诊断测试技术平台、生物原材料技术平台、凝血诊断试剂核心工艺、

溯源方法5大核心技术类别，形成了集仪器、试剂及耗材于一体的产品体系。公司产品覆盖血栓与止血体外诊断领域的主要检测项目，能够满足不同层级终端医疗机构需求，是血栓与止血体外诊断领域主要的国内生产商。

报告期内，公司主营业务未发生重大变化。

2、公司主要产品北京赛科希德科技股份有限公司2025年年度报告摘要

公司的血栓与止血体外诊断产品分为检测仪器、试剂和耗材三类，具体如下表：

产品类别产品名称功能与应用主要产品图示配套

检测包含进出样模块，闭合式传仪器全自动样品处理系统输轨道模块，链接凝血检测的自（凝血流水线）模块，助力实现凝血检测全动化流程自动化、智能化设备

SMART-8800凝血半自动凝血测试仪主要用于出血性和血栓性疾

测试全自动凝血测试仪病的筛查、诊断、溶栓及抗仪全自动凝血分析仪凝治疗的监测检

测 SF-9200仪器血流主要用于体外检测全血粘度

变测全自动血流变测试仪及血浆粘度，对微循环、血试仪栓性等疾病进行筛查、预防

SA-9800动态血沉用于测量红细胞沉降率和红压积动态血沉压积测试仪细胞压积测试

仪 SD-1000血小板聚血小板聚集测试仪用于检测血小板聚集率集测试仪

SC-2000

活化部分凝血活酶时采用凝固法，在凝血测试仪间测定试剂盒（凝固上进行活化部分凝血活酶时法）间测定试凝血

纤维蛋白原测定试剂采用凝固法，在凝血测试仪剂试剂盒（凝固法）上进行纤维蛋白原含量测定

凝血酶原时间测定试采用凝固法，在凝血测试仪剂盒（凝固法）上进行凝血酶原时间测定凝血试剂北京赛科希德科技股份有限公司2025年年度报告摘要产品类别产品名称功能与应用主要产品图示

凝血酶时间测定试剂采用凝固法，在凝血测试仪盒（凝固法）上进行凝血酶时间测定

纤维蛋白（原）降解采用免疫比浊法，在凝血测产物测定试剂盒（胶试仪上定量测定人血浆中纤乳免疫比浊法）维蛋白（原）降解产物含量

D-二聚体测定试剂盒

采用免疫比浊法，在凝血测（胶乳免疫比浊法）

试仪上定量测定人血浆中 D-

D-二聚体测定试剂二聚体含量（免疫比浊法）

用于评价或验证 D-二聚体项目的测量精密度和测量准确

D-二聚体质控物度；对 D-二聚体项目进行质量评价用于评价或验证凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活

酶时间（APTT）、纤维蛋白

凝血质控物 原含量（FIB）和凝血酶时间（TT）的测量精密度和测量准确性；对以上项目进行质量评价

纤维蛋白（原）降解用于纤维蛋白（原）降解产

产物（FDP）校准品 物检测系统的校准用于纤维蛋白原含量检测系纤维蛋白原校准品统的校准

纤维蛋白（原）降解用于纤维蛋白（原）降解产

产物（FDP）质控品 物检测项目的室内质量控制

抗凝血酶（AT）测定用于体外定量测定人血浆中试剂盒（发色底物抗凝血酶的活性

法）

狼疮抗凝物（LA）质 用于狼疮抗凝物检测的室内控品质量控制用于体外定性检测人枸橼酸狼疮抗凝物检测试剂钠抗凝血浆中的狼疮抗凝物盒（凝固法） （LA），包括 SCT、dRVVT试剂抗 Xa 测定试剂盒（发 用于体外定量测定人枸橼酸色底物法） 钠抗凝血浆中的抗 Xa 活性与本公司生产的试剂盒配套

抗 Xa 校准品 使用，用于抗 Xa 检测系统的校准北京赛科希德科技股份有限公司2025年年度报告摘要产品类别产品名称功能与应用主要产品图示与本公司生产的试剂盒配套

抗 Xa 质控品 使用，用于抗 Xa 检测项目的室内质量控制用于血流变测试仪上全血粘

nNF 非牛顿流体质控物度的质量评价血流变试剂用于血流变测试仪上血浆粘牛顿流体质控物度的质量评价血流变质控品

SFT 特殊清洗液、SFW清洗液凝血耗材

凝血 与 SF 系列凝血测试仪配套耗材使用耗凝血测试仪用反应杯材凝血耗材

SAW 血流变专用清洗

血流 液、SAWT 血流变清洗 用于清洗 SA 系列血流变测

变耗 液、SAWZ 加样针清洗 试仪锥板、毛细管、管路、

材 维护液、SAWM 毛细管 加样针等部件专用清洗液血流变耗材

2.2主要经营模式

公司采用“自主研发生产、以销定产、以产定购、以经销为主”的经营模式，符合医疗器械行业惯例、公司自身发展阶段及客户分布情况。

1、采购模式北京赛科希德科技股份有限公司2025年年度报告摘要

公司实行“以产定购”的采购模式。公司研发中心负责编制生产各产品所需采购原材料的物料清单和质量要求，并对采购原材料进行分类；物资部依据物料技术指标选择符合要求的合格供应商。公司经过严格评审和长期质量验证，与合格供应商建立了长期的合作关系。

2、生产模式

公司实行“以销定产”的生产模式。销售部负责制定年度销售计划，生产中心根据销售计划制定生产计划，并根据市场情况、库存情况和销售量情况随时调整季度、月度生产计划，最后由生产中心组织生产，整个过程中实施了严格的质量把控，以确保最终产品的质量。

3、研发模式

公司建立了覆盖仪器、试剂、耗材产品线的研发团队，坚持自主研发为主。研发中心作为承担公司科技创新及技术管理的部门，主要负责编制设计计划、技术研究、新产品开发和产品重大改进的设计、收集国内外同行业先进技术进行理论实践研究、编制设计文件及关键工艺等工作。

4、销售模式

公司业务以境内销售为主，境外销售为辅。由于公司产品的终端用户主要为分布在全国各地的医疗机构，所以公司采用经销为主、直销为辅的销售模式，既能提升销售服务能力、扩大对终端客户覆盖范围，又能避免直销模式下终端医疗机构的账期较长对公司造成的资金占用。

报告期内，公司主要经营模式未发生重大变化。

2.3所处行业情况

(1).行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛

公司主营产品为血栓与止血体外诊断领域的检测仪器、试剂及耗材，属于体外诊断行业下属的血栓与止血诊断行业。根据中国证监会《上市公司行业分类指引》（2012年修订），公司所处行业属于制造业（C）中的医药制造业（分类代码：C27），根据行业细分，公司属于医药制造业中的“体外诊断行业”；按照《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司所属行业为“医疗仪器设备及器械制造”行业中的“医疗诊断、监护及治疗设备制造”子行业（分类代码 C3581）。

（1）行业发展阶段

体外诊断市场与各地区的人口总数、医疗保障水平、医疗技术及服务水平等因素密切相关。慢性病、传染病发病人数的不断增长以及体外诊断检测技术的不断发展成为驱动体外诊断市场不断发展的主要因素。

中国市场的巨大需求奠定了我国体外诊断行业的发展空间，2021年中国体外诊断市场规模已经超过1000亿人民币。从细分领域来看，中国体外诊断市场由生化诊断、免疫诊断、分子诊断、血栓与止北京赛科希德科技股份有限公司2025年年度报告摘要血诊断等细分领域构成。与欧美等发达国家相比，凝血诊断是我国血栓与止血体外诊断市场的主要构成部分，发展时间较短，普及率较低，处于快速发展期，2015-2019五年复合增长率为24.8%。2020-

2022年由于终端医院诊疗活动减少，对凝血检测需求存在一定程度影响。2023年随着医院诊疗活动开始恢复，凝血检测需求也随之恢复性增长。2024年凝血检测需求受到医保控费、医院合规等多种因素影响，其增长速度有所放缓。2025 年随着体外诊断行业 DRG/DIP 支付改革、试剂带量采购等医保控费政策的深化，以及国家卫健委加强检验项目组套管理、推进检验结果互认等政策的推行，中国体外诊断市场受到一定程度的影响，部分凝血检测项目市场规模出现了下降的情况。但未来中国血栓与止血体外诊断市场需求增长的总体趋势没有改变，还将随着人口老龄化、医学水平进步等因素持续增长。

（2）行业基本特点

随着我国科技水平的不断提高、医疗市场规模的逐渐扩大和居民健康意识的逐渐增强，体外诊断行业表现出技术含量高、市场规模大、发展潜力大等特点。

1体外诊断行业技术含量高

体外诊断研发包括体外诊断试剂研发和体外诊断仪器研发，体外诊断试剂的研发涉及检验医学、临床医学、免疫学、分子生物学、生物化学等学科，体外诊断仪器的研发涉及光机电、自动化、软件工程等学科，体外诊断试剂与体外诊断仪器要进行匹配和协调，对技术创新和新产品研发能力要求高、难度大，是典型的技术密集型行业。

2体外诊断行业市场规模及发展潜力大

体外诊断是诊疗的前提，是现代检验医学的重要载体，提供了大部分临床诊断的决策信息，日益成为人类疾病预防、诊断和治疗的重要组成部分。体外诊断行业是医疗器械行业中体量大、发展潜力大的子行业。

3血栓与止血体外诊断市场需求随着学术认知的深入而持续增长

在我国由于临床认知不足，在血栓与止血诊断技术应用上与欧美发达国家有较大差距，医疗机构对于血栓与止血检测项目的开展和应用还有持续发展的潜力。目前在中国血栓与止血体外诊断呈现出从血栓性疾病、出血性疾病的筛查，向疾病预防、疾病诊断和药物监测发展的趋势，三级医院开展的血栓与止血检测项目种类不断增加。同时随着分级诊疗制度的实施，到二级医院及以下医疗机构就诊的血栓性疾病、出血性疾病的患者数量将有所增加，该层级医院对血栓与止血学科认知不足的情况更为突出。因此随着血栓与止血体外诊断学术教育的普及以及临床医生对学术认知的不断深入，各级医疗机构对出凝血检测项目的应用需求将持续增长。

4 医保支付改革下的 DRG 和 DIP 将全面推行，推动高性价比国产医疗器械进口替代进程北京赛科希德科技股份有限公司2025 年年度报告摘要

2017年6月，国务院办公厅印发《关于进一步深化基本医疗保险支付方式改革的指导意见》，提

出了医保支付制度改革的主要目标：2017年起全面推行以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式。

这一改革的直接目的就是规范医疗服务行为、控制医疗费用不合理增长。

2018年3月，国家机构改革后，决定成立国家医疗保障局（以下简称“医保局”）。医保局成立后，医保支付制度改革步伐显著加速。

2020年3月，中共中央国务院正式发布《关于深化医疗保障制度改革的意见》（以下简称《意见》），

提出未来10年我国医疗改革重点。《意见》中提到，要持续推进以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式改革。6 月医保局发布《国家医疗保障局办公室关于印发医疗保障疾病诊断相关分组（CHS-DRG）细分组方案（1.0 版）的通知》。

2020年10月，医保局颁发文件《国家医疗保障局办公室关于印发区域点数法总额预算和按病种分值付费试点工作方案的通知》，标志着基于大数据的病种分值付费（DIP）方法开启了迈向全国的步伐。

2021 年 11 月，国家医疗保障局发布了《关于印发 DRG/DIP 支付方式改革三年行动计划的通知》，

要求加快建立管用高效的医保支付机制，加快推进 DRG/DIP 支付方式改革全覆盖。2022-2024 年国家医保局启动了支付方式改革三年行动计划，截至 2023 年底，全国九成以上的统筹地区开展了 DRG/DIP付费，改革成效初步显现。

DRG/DIP 将成为缓解医保资金压力、促使供应商降低产品价格的有效方式。同时医院将更加重视临床的诊疗效率和成本控制，推动检验科更加重视设备、试剂、耗材的采购成本，将推动高性价比国产医疗器械产品进口替代进程。

5医保局启动体外诊断集中带量采购工作，有利于细分行业头部企业扩大市场份额

国家医保局在药品、医疗器械高值耗材行业推行集中带量采购之后，开始在体外诊断行业启动集中带量采购工作。2021年安徽医保局启动安徽省化学发光试剂集中带量采购工作；2022年江西医保局牵头启动22省联盟生化肝功试剂集中带量采购工作，安徽医保局启动了安徽省凝血类、心梗类临床检验试剂集中带量采购工作。2023年安徽医保局牵头启动25省体外诊断试剂省际联盟集中带量采购工作，包括性激素六项、传染病八项、糖代谢两项等检测项目，江西医保局牵头启动肾功和心肌酶生化类检测试剂省际联盟集中带量采购工作。2024年安徽医保局牵头启动28省体外诊断试剂集中带量采购工作，包括肿瘤标志物十六项、甲状腺功能九项等检测项目，江西医保局牵头启动26省糖代谢等生化类检测试剂省际联盟集中带量采购工作。北京赛科希德科技股份有限公司2025年年度报告摘要医保局体外诊断试剂集中带量采购工作目前已经全面开展，在已执行的采购项目中，按细分行业市场份额分组，分组中按降幅排名。集中带量采购在体外诊断行业内的实施，降低了终端医院试剂价格，挤压了体外诊断流通企业利润空间，对体外诊断制造企业出厂价格构成压力。集中带量采购规则对于市场规模小、产品同质化的品牌构成压力，有利于细分行业国产龙头企业进口替代和扩大市场份额。

6国家卫健委等部委要求按“最少够用”原则管理项目组套，促进检验与临床需求的深度结合

2025年4月，国家卫健委等部门印发的《进一步规范医疗机构检查检验工作的通知》，提出严格

临床检查检验项目管理，要求各医疗机构要依据临床诊疗指南、技术操作规范、临床路径等，结合临床诊疗工作实际，对目前正在开展的检查检验项目和项目组套（检查检验包）进行全面梳理论证，在满足诊疗需求的前提下，按照“最少够用”的原则科学设计本科室检查检验项目组套。该政策的实施短期内将对体外诊断行业需求产生一定的影响，同时也将更好地促进检验与临床实际需求的深度结合，提升检验科和临床医生对临床意义充足、有循证医学支持的项目的深入理解，有利于促进体外诊断行业长期可持续发展。

（3）主要技术门槛

体外诊断行业是一个集光机电、软硬件、生物学、临床医学等多学科交叉行业，是典型的技术密集型行业，对技术创新和新产品研发能力要求高、难度大，研发周期较长且投入也相对较大，同时在法律及安全方面的要求较为严苛。因此，在新产品研发的过程中，可能面临因研发技术路线出现偏差、研发进程缓慢、研发投入成本过高等情形。新进入者一般无法在短期内获得技术，这成为其进入行业的主要门槛。

(2).公司所处的行业地位分析及其变化情况

经过多年的积累，公司形成了覆盖仪器、试剂及耗材的核心技术集群，具备自主研发和技术创新能力。公司拥有15项核心技术，主要涉及血液流变特性测量技术平台、出凝血诊断测试技术平台、生物原材料技术平台、凝血诊断试剂核心工艺、溯源方法五个方面。公司核心技术权属清晰并发展成熟，截至2025年12月31日，公司拥有专利49项，其中18项为发明专利。公司的“非牛顿流体流变学特性测试技术研究及应用”项目获得了2009年国家科技进步二等奖和2009年北京市科技进步二等奖。

公司的核心技术产品获得了科学技术部、北京市科学技术委员会等部委颁发的多项重要荣誉。在中国医学装备协会组织的优秀国产医疗设备产品遴选活动中，公司多型号全自动凝血测试仪产品入围推荐目录，体现了公司凝血检测平台上的研发实力和技术优势。北京赛科希德科技股份有限公司2025年年度报告摘要公司研制的非牛顿流体粘度标准物质并被认定为国家二级标准物质，同时制定了相应测量程序，为血流变测试仪提供了统一量值的标准平台，使得血流变检测项目可以向国家标准溯源，为构建血流变检测项目的溯源体系作出了贡献。公司还通过向国家卫健委及下属省市级临床检验中心提供血流变质控品，推进了血流变行业室内、室间质评的发展。

公司积极参与行业标准的制订及修订工作。公司为 SAC/TC338/SC1 全国测量、控制和实验室电器设备安全标准化技术委员会医用设备分技术委员会委员单位，及 SAC/SWG11 全国工具酶标准化工作组委员单位。公司持续跟踪国内外相关产品研发方向及产品特性，参加了多项医疗器械行业标准制订或修订。公司作为第一起草单位制订了《纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）》（YY/T 1790-2021）；公司作为主要起草单位参与行业标准的制订或修订工作，包括：《D-二聚体测定试剂盒（免疫比浊法）》（YY/T 1240-2023）、《抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒》（YY/T 1741-2021）、

《D-二聚体定量检测试剂（盒）》（YY/T 1240-2014）、《凝血分析仪》（YY/T 0659-2017）、《测量、控制和实验室用电设备的安全要求第 2-101 部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求》（YY/T0648-2025）、《血液流变仪》（YY/T 1460-2016）、《红细胞沉降率测定仪》（YY/T 1251-2014）、

《抗 Xa 测定试剂盒（发色底物法）》（YY/T 1917-2023）。上述多项标准的制订使公司在中国血栓与止血体外诊断行业中具备行业影响力。

公司生产凝血测试仪、血流变测试仪、血沉压积测试仪、血小板聚集测试仪、诊断试剂、质控品

和耗材等产品，产品线覆盖血栓与止血体外诊断的主要应用领域，可应用于脑卒中、冠心病、静脉血栓栓塞症等血栓性疾病和出血性疾病的预防、筛查、诊断和监测。经过多年发展，公司的试剂产品已经覆盖国内血栓与止血体外诊断行业中的主流检测项目，能够满足终端客户多元化的临床需求，血栓与止血诊断领域产品种类多、性能优异、应用客户广泛，市场影响力在从事血栓与止血体外诊断细分领域的国产品牌中处于显著地位。

公司建立了较为完善的企业管理体系，覆盖了研发、采购、生产、销售、服务等环节，已经取得了 ISO13485 医疗器械质量体系认证和 GB/T29490 知识产权管理体系认证。报告期内，公司通过了ISO9001 质量管理体系认证（证书编号：115425Q0130R0M）、ISO14001 环境管理体系认证（证书编号：115425E0131R0M）、ISO45001 职业健康安全管理体系认证（证书编号：115425S0132R0M）。

(3).报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势

报告期内，血栓与止血检测技术的临床应用，呈现出从血栓性疾病、出血性疾病的筛查，向疾病预防、疾病诊断和药物监测发展的趋势。随着新型直接口服抗凝药（DOACs）的发展，大量临床验证表明，单靶点的抗凝治疗也需要靶向监测。因此出凝血检测特殊项目（包括 PC/PS/LA/vWF/Anti-Xa/凝血北京赛科希德科技股份有限公司2025 年年度报告摘要Ⅷ/凝血Ⅸ因子等项目）的开展不仅弥补了传统实验室监测的空白，更是将诊断水平向精准治疗、个体化治疗方向持续推进，符合临床技术应用的发展趋势。在临床需求引导下，以上出凝血检测特殊项目也将遵循从三级医院逐渐向二级医院及以下医疗机构发展的规律，最终在国内市场上得到应用和普及，带来血栓与止血体外诊断新一轮的发展。

随着临床对检测结果准确性和实验室质量控制要求的提升，血栓与止血体外诊断仪器和试剂的技术发展也经历了从开放式系统走向仪器和试剂一体化检测系统的发展历程。目前国际领先的三大凝血测试系统生产厂家（思塔高、美国国家仪器实验室、希森美康）均是向自动化和智能化程度更高、溯

源性更准确的一体化检测系统方向发展。公司血栓与止血体外诊断产品发展也遵从行业发展趋势，向能覆盖多方法学的一体化检测系统，向更加快速、更加准确、更加智能化的方向发展。

3、公司主要会计数据和财务指标

3.1近3年的主要会计数据和财务指标

单位：元币种：人民币本年比上年

2025年2024年2023年

增减(%)

总资产1765541408.161748651398.280.971706235918.32归属于上市公司

1689836702.381646270295.132.651600247880.79

股东的净资产

营业收入263244322.12305870242.02-13.94275486908.66

利润总额103135307.11129801510.50-20.54134858794.89归属于上市公司

89596930.70112999583.01-20.71116912526.98

股东的净利润归属于上市公司股东的扣除非经

83872080.79110486685.01-24.09115052424.12

常性损益的净利润经营活动产生的

79398784.62122983903.25-35.44109643413.03

现金流量净额

加权平均净资产减少1.52个百分

5.396.917.54

收益率（%）点基本每股收益（

0.851.07-20.561.10元／股）稀释每股收益（

0.851.07-20.561.10元／股）

研发投入占营业增加0.94个百分

7.356.416.96

收入的比例（%）点北京赛科希德科技股份有限公司2025年年度报告摘要

3.2报告期分季度的主要会计数据

单位：元币种：人民币

第一季度第二季度第三季度第四季度

（1-3月份）（4-6月份）（7-9月份）（10-12月份）营业收入68639307.2770324131.0556714062.2167566821.59归属于上市公司股

23132857.7724867005.2316557773.2025039294.50

东的净利润归属于上市公司股

东的扣除非经常性22211301.7324028206.6514486909.2923145663.12损益后的净利润经营活动产生的现

5030276.6032209852.1611394181.8730764473.99

金流量净额季度数据与已披露定期报告数据差异说明

□适用√不适用

4、股东情况

4.1普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及前10

名股东情况

单位:股

截至报告期末普通股股东总数(户)6711年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数

6726

(户)截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数

0

（户）年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先

0

股股东总数（户）截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数

0

（户）年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股

0

份的股东总数（户）

前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）

质押、标记或冻持有有结情况股东名称报告期内期末持股数限售条股东

比例(%)（全称）增减量件股份性质股份数量数量状态北京赛科希德科技股份有限公司2025年年度报告摘要境内自

吴仕明03678796034.660无0然人境内自

张海英-82519554991305.180无0然人境内自

祝连庆-90000035903473.380无0然人北京赛诺恒科技中心

029484002.780无0其他（有限合伙）境内自

吴桐027194602.560无0然人境内自

张嘉翃-60000023021622.170无0然人境内自

申子瑜011933651.120无0然人境内自

张颖011088651.040无0然人境内自

王小青-2000010709471.010无0然人境内自

古小峰-25000010148650.960无0然人

上述股东关联关系或一致行动的说明1、吴桐系赛科希德董事长吴仕明之女；

2、北京赛诺恒为赛科希德员工持股平台，实控

人为吴仕明；

3、公司未知流通股股东之间是否存在关联关系

或属于一致行动人。

表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明不适用存托凭证持有人情况

□适用√不适用截至报告期末表决权数量前十名股东情况表

□适用√不适用

4.2公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图

√适用□不适用北京赛科希德科技股份有限公司2025年年度报告摘要

4.3公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图

√适用□不适用

4.4报告期末公司优先股股东总数及前10名股东情况

□适用√不适用

5、公司债券情况

□适用√不适用

第三节重要事项

1、公司应当根据重要性原则，披露报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对

公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。

详见本报告“第三节管理层讨论与分析”之“二、经营情况讨论与分析”。

2、公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的，应当披露导致退市风险警示或终

止上市情形的原因。

□适用√不适用