中证报中证网讯6月2日晚，昊海生科公告称，其控股子公司赛美视自主研发的三焦点人工晶状体(商品名：享无界)获得国家药品监督管理局的注册批准。

据了解，享无界适用于成人白内障患者无晶体眼的视力矫正，以期待改善近、中、远视力并减少眼镜依赖。该人工晶状体用于植入囊袋内。

根据Market Scope在2025年发布的研究数据，预计到2029年，中国市场高端人工晶状体的数量占比将增长至18.7%，收入占比达45.7%。在此背景下，以昊海生科为代表的国产厂商，正加速高端人工晶状体布局，深耕眼科这一具有“长坡厚雪”属性的医疗领域。昊海生科称，享无界也是公司本年度获批的又一款多焦点人工晶状体产品，加速并完善了公司在高端多焦点人工晶状体领域的布局。

另据透露，享无界散光版本也正处于国家创新医疗器械特别审批通道中，有望成为首个通过国家创新医疗器械特别审批的三焦点散光矫正型人工晶状。

当下，中国人工晶状体产业，正在从“满足复明需求”迈向“定义视觉质量”，而中国眼科产业，也正迈向聚焦源头创新的高质量发展阶段。对中国人工晶状体及眼科产业而言，享无界等产品的意义或许不仅在于一款国产创新产品获批，更在于证明中国企业已经开始具备围绕临床问题进行原创光学设计、材料开发与系统工程整合的能力。