上证报中国证券网讯 益方生物5月30日晚发布最新机构调研纪要显示，公司本周接受了众多机构投资者的调研，公司高管与调研各方针对公司各产品研发管线进展进行了深度交流。

关于D-2570的最新临床进展，公司表示，目前，D-2570溃疡性结肠炎适应症的Ⅱ期临床试验申请已获得CDE批准，该试验已于2025年5月完成首例患者给药。

关于KRAS G12C抑制剂格索雷塞(D-1553)的最新进展，据公司介绍，一项评估D-1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心Ⅲ期临床研究已完成首例受试者入组，该研究正在顺利进行中。D-1553单药及联合用药治疗其他适应症的临床研究也在顺利进行中。

关于D-0502产品的研发进展，据介绍，国内目前正在开展二线治疗的注册临床Ⅲ期试验。同时，D-0502正在中国和美国同步开展国际多中心临床试验。

其他产品如D-0120在中国已完成针对高尿酸血症及痛风的Ⅱb期临床试验。公司于2023年4月在美国启动了一项D-0120与别嘌醇联合用药的Ⅱ期临床试验，目前正按计划进行中。另外，2025年3月，公司自主研发的临床前药物候选化合物YF087及YF550的研究成果入选2025年美国癌症研究协会(AACR)年会的突破性研究(Late-Breaking Research)壁报展示环节。两款产品在多个肿瘤动物模型中显示了其优异的抗肿瘤生长疗效，临床前研究结果将为公司后续开展临床开发提供有力支持。