格隆汇10月12日丨硕世生物(688399.SH)公布，公司近日收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证（体外诊断试剂），产品名称为人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒（PCR 熔解曲线法），本产品用于体外定性检测女性宫颈脱落上皮细胞中高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73 和82 核酸，并对HPV基因型进行分型鉴别。

上述《医疗器械注册证》的取得，丰富了公司产品种类，扩充了公司在体外诊断领域的布局，不断满足多元化的临床需求，将增强公司综合竞争力，有利于进一步提高公司的市场拓展能力。