上证报中国证券网讯 3月4日晚间，康为世纪发布公告称，公司全资子公司健为诊断自主研发的九项呼吸道病原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)收到国家药品监督管理局颁发的III类《医疗器械注册证》。

公告显示，公司自主研发了可同时检测九种常见呼吸道病原体的核酸检测试剂盒，实现“一样本、多靶标”的快速精准检测，有助于临床早期鉴别诊断和精准治疗。该产品是公司第三张呼吸道病原体辅助诊断的III类注册证，将与现有产品形成协同效应，进一步提升公司在感染性疾病检测市场的竞争力。