中证报中证网讯10月26日晚间，诺诚健华发布三季报显示，得益于商业化产品的不断增长和全球商务拓展(BD)的持续价值兑现，公司前三季度营业收入同比增长88.2%，达21.0亿元，净利润6.5亿元，继续保持盈利态势，盈利连续性进一步巩固。

与此同时，公司全球化布局持续深化，与礼来达成战略合作，公司研发创新能力获得高度认可，加速创新资产全球价值兑现。公司不断提速管线开发，14项注册临床加速推进，5个新分子今年进入临床。公司创新、商业化与全球化协同发展战略成效进一步显现，为长期增长积蓄更强动能。

凭借多元化和高竞争力的产品组合以及强劲的商业执行力，公司前三季度药品收入持续保持高速增长，同比增长41.5%，收入达14.5亿元。

2026年，公司产品奥布替尼(商品名：宜诺凯)四个获批适应症均纳入国家医保，尤其是一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)新适应症纳入医保后实现快速放量，以及边缘区淋巴瘤(MZL)继续保持独家适应症优势，核心产品价值加速释放。同时，2025年获批上市的两款新药也持续贡献新增量。坦昔妥单抗(商品名：明诺凯)成为中国首个获批治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的CD19单抗，佐来曲替尼(商品名：宜诺欣)成为中国首个自主研发获批上市的新一代TRK抑制剂。

管线层面，血液瘤板块的新型BCL2抑制剂美托克拉Mesutoclax(ICP-248)已启动五项注册临床试验，最新数据将于2026年12月在美国新奥尔良举办的第68届美国血液学协会(ASH)年会上公布。此外，美托克拉针对AML和骨髓增生异常综合征(MDS)临床试验正在中国、美国和澳大利亚加速推进。更新数据将于2026年第68届美国ASH年会上公布。

自免方面，奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的新药上市申请(NDA)已获受理。III期临床数据将于2026年第68届美国ASH年会上发布。同时，奥布替尼治疗系统性红斑狼疮(SLE)III期注册临床试验正加速推进。奥布替尼治疗原发进展型多发性硬化(PPMS)和治疗继发进展型多发性硬化(SPMS)的两项全球注册III期临床试验正和Zenas合作加速推进。两款差异化口服TYK2抑制剂：新型TYK2抑制剂Soficitinib(ICP-332)和Fadeucravacitinib(ICP-488)的多项关键II/III期数据读出，达到主要终点，创新价值加速兑现。

实体瘤方面，佐来曲替尼(ICP-723)是新一代TRK抑制剂，用于治疗携带NTRK融合基因的儿童实体瘤患者(2岁至12岁)被授予优先审评，上市申请已获受理。

公司自主研发的高度差异化ADC技术平台，采用独有的连接子-强效有效载荷(LP)技术。依托该平台，公司将持续开发多款有效性和安全性高度差异化的ADC候选药物，为肿瘤患者带来新一代治疗选择。目前，已有三款ADC创新药进入临床，包括首款双抗ADC。