上证报中国证券网讯诺诚健华7月27日宣布，公司自主研发的新型TYK2抑制剂fadeucravacitinib(ICP-488)治疗中重度斑块状银屑病III期注册临床研究达到主要终点。

结果显示，fadeucravacitinib在注册III期临床研究中达到主要终点，具有高度显著统计学意义和临床意义的改善。同时，研究达到多个次要终点，在各项疗效评价指标中均显示出一致的治疗效果。

安全性方面，fadeucravacitinib的安全性结果与既往临床研究一致，未发现新的安全性信号。详细疗效及安全性数据将在国际学术会议和/或国际学术期刊公布。

诺诚健华董事长崔霁松表示，目前的治疗手段无法充分满足银屑病的治疗需求，对新型治疗药物，尤其是口服药物存在较大未满足需求。公司将加速推进后续研究工作，尽快启动上市申报工作，为银屑病等自身免疫性疾病患者提供更有效、安全、便捷的全新治疗选择。

公开资料显示，银屑病是一种免疫介导疾病，全身炎症导致皮肤上出现凸起的鳞状斑块。典型的临床表现为鳞状斑块，在身体局部或广泛分布，治疗较为困难。全球银屑病治疗市场预计到2032年将增长至约577亿美元。中国约有866万银屑病患者，且呈上升趋势。