智翔金泰:国泰海通证券股份有限公司关于重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2026年半年度跟踪报告

国泰海通证券股份有限公司

关于重庆智翔金泰生物制药股份有限公司

2026 年半年度跟踪报告

保荐机构名称：国泰海通证券股份有限公司被保荐公司简称：智翔金泰

保荐代表人姓名：王永杰、刘丹被保荐公司代码：688443重大事项提示

公司是一家创新驱动型生物制药企业，产品为自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤三大治疗领域的药物。公司赛立奇单抗注射液 2 个适应症已获批上市并纳入国家医保目录。新版国家医保目录于 2026 年 1 月 1 日正式执行，显著提升该产品的患者可及性。本报告期内，公司实现赛立奇单抗注射液销售收入

15308.90 万元。此外，斯乐韦米单抗注射液已于 2026 年 6 月获批上市，纬利

妥米单抗注射液已于 2026 年 8 月获附条件批准上市。

截至 2026 年 6 月 30 日，公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损，主要由于新药研发、生产、商业化是一个投资大、周期长、风险高的过程，公司在药物早期发现、临床前研究、临床研究、工艺开发、生产、商业化推广等多个环节持续投入，营业收入尚不能覆盖研发费用及其他开支。

报告期内，公司保持较高的研发投入，研发费用 24190.98 万元。公司近三个完整会计年度（2023-2025 年）累计研发投入达 170302.11 万元。随着公司多款产品进入临床研究阶段及核心产品进入关键性注册临床阶段，公司对在研项目将持续保持较高水平的研发投入。

报告期内，公司各项目研发快速推进，人才梯队建设不断完善，商业化拓展稳步实施，现金储备情况良好，核心管理及研发团队稳定。截至本报告披露日，公司在研产品16个，其中GR1603是国内企业首家进入临床试验阶段的抗IFNAR1单克隆抗体药物；GR1901 为国内企业首家获批临床的抗 CD3×CD123 双特异性抗体；唯康度塔单抗注射液（GR2001）为国内第二家提交新药上市申请的靶向破伤

风毒素单克隆抗体；GR2002 为全球首个获批临床的 TSLP 双表位双特异性抗体药物；GR2301 是国内企业首家获批开展白癜风适应症临床试验的抗 IL-15 单克隆抗体；GR2302 是全球首款获批开展临床试验的抗 CD3×pMHC（HBV-S）双特异性抗体。公司在研核心产品研发进度处于国内前列。随着更多在研产品逐步实现商业化以及已上市产品更多适应症的拓展，公司的财务状况与持续经营能力将进一步改善。

经中国证券监督管理委员会《关于同意重庆智翔金泰生物制药股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2023]725号）批复，重庆智翔金泰生物制药股份有限公司（以下简称“上市公司”、“公司”或“发行人”）首次

公开发行股票 9168.00万股，每股面值人民币 1元，每股发行价格人民币 37.88元，募集资金总额为人民币 347283.84万元，扣除发行费用后，实际募集资金净额为人民币 329140.14万元。本次发行证券已于 2023年 6月 20日在上海证券交易所上市。国泰海通证券股份有限公司（以下简称“保荐机构”或“国泰海通”）担任其持续督导保荐机构，持续督导期间为 2023 年 6 月 20 日至 2026 年 12 月

31日。

在 2026年 1月 1日至 2026年 6月 30日持续督导期内（以下简称“本持续督导期间”），保荐机构及保荐代表人按照《证券发行上市保荐业务管理办法》（以下简称“保荐办法”）、《上海证券交易所科创板股票上市规则》（以下简称“上市规则”）等相关规定，通过日常沟通、定期回访、现场检查、尽职调查等方式进行持续督导，现就 2026年上半年持续督导情况报告如下：

一、2026年上半年保荐机构持续督导工作情况

项目工作内容

1、建立健全并有效执行持续督导工作制度，针保荐机构已建立健全并有效执行持续督导工

对公司的具体情况确定持续督导的内容和重作制度，针对公司的具体情况确定持续督导的点，督导公司履行有关上市公司规范运作、信内容和重点，督导公司履行有关上市公司规范守承诺和信息披露等义务，审阅信息披露文件运作、信守承诺和信息披露等义务，审阅信息及向中国证监会、证券交易所或其他机构提交披露文件及向中国证监会、证券交易所或其他

的其他文件，并按保荐办法要求承担相关持续机构提交的其他文件，并按保荐办法要求承担督导工作。相关持续督导工作。

2、根据上市规则规定，与公司就持续督导期间保荐机构已与上市公司签署了保荐协议，协议

项目工作内容

的权利义务签订持续督导协议。明确了双方在持续督导期间的权利和义务。

保荐机构已协助和督促上市公司建立相应的

3、协助和督促上市公司建立相应的内部制度、内部制度、决策程序及内控机制，以符合法律决策程序及内控机制，以符合法律法规和上市法规和上市规则的要求，并确保上市公司及其规则的要求，并确保上市公司及其控股股东、控股股东、实际控制人、董事、高级管理人员、

实际控制人、董事、高级管理人员、核心技术核心技术人员知晓其在上市规则下的各项义人员知晓其在上市规则下的各项义务。

务。

4、持续督促上市公司充分披露投资者作出价保荐机构已持续督促上市公司充分披露投资

值判断和投资决策所必需的信息，并确保信息者作出价值判断和投资决策所必需的信息，并披露真实、准确、完整、及时、公平。确保信息披露真实、准确、完整、及时、公平。

5、对上市公司制作信息披露公告文件提供必保荐机构已对上市公司制作信息披露公告文

要的指导和协助，确保其信息披露内容简明易件提供必要的指导和协助，确保其信息披露内懂，语言浅白平实，具有可理解性。容简明易懂，语言浅白平实，具有可理解性。

6、督促上市公司控股股东、实际控制人履行信保荐机构已督促上市公司控股股东、实际控制

息披露义务，告知并督促其不得要求或者协助人履行信息披露义务，告知并督促其不得要求上市公司隐瞒重要信息。或者协助上市公司隐瞒重要信息。

7、上市公司或其控股股东、实际控制人作出承诺的，保荐机构、保荐代表人应当督促其对承诺事项的具体内容、履约方式及时间、履约能

力分析、履约风险及对策、不能履约时的救济措施等方面进行充分信息披露。

本持续督导期间，上市公司及控股股东、实际控制人等不存在未履行承诺的情况。

保荐机构、保荐代表人应当针对前款规定的承

上市公司或其控股股东、实际控制人已对承诺

诺披露事项，持续跟进相关主体履行承诺的进事项的具体内容、履约方式及时间、履约能力展情况，督促相关主体及时、充分履行承诺。

分析、履约风险及对策、不能履约时的救济措施等方面进行充分信息披露。

上市公司或其控股股东、实际控制人披露、履

行或者变更承诺事项，不符合法律法规、上市规则以及上海证券交易所其他规定的，保荐机构和保荐代表人应当及时提出督导意见，并督促相关主体进行补正。

8、督促上市公司积极回报投资者，建立健全并保荐机构已督促上市公司积极回报投资者，建

有效执行符合公司发展阶段的现金分红和股立健全并有效执行符合公司发展阶段的现金份回购制度。分红和股份回购制度。

9、持续关注上市公司运作，对上市公司及其业保荐机构已持续关注上市公司运作，对上市公

务有充分了解；通过日常沟通、定期回访、调司及其业务有充分了解；通过日常沟通、定期

阅资料、列席股东会等方式，关注上市公司日回访、调阅资料、列席股东会等方式，关注上常经营和股票交易情况，有效识别并督促上市市公司日常经营和股票交易情况。本持续督导公司披露重大风险或者重大负面事项，核实上期间，上市公司不存在应披露而未披露的重大市公司重大风险披露是否真实、准确、完整。风险或者重大负面事项。

10、重点关注上市公司是否存在如下事项：

本持续督导期内，上市公司未出现该等事项。

（一）存在重大财务造假嫌疑；

项目工作内容

（二）控股股东、实际控制人、董事、高级管理人员涉嫌侵占上市公司利益；

（三）可能存在重大违规担保；

（四）资金往来或者现金流存在重大异常；

（五）上交所或者保荐机构认为应当进行现场核查的其他事项。

出现上述情形的，保荐机构及其保荐代表人应当自知道或者应当知道之日起 15 日内按规定

进行专项现场核查，并在现场核查结束后 15个交易日内披露现场核查报告。

11、关注上市公司股票交易严重异常波动情况，

本持续督导期间，上市公司及相关主体未出现督促上市公司及时按照上市规则履行信息披该等事项。

露义务。

12、上市公司日常经营出现下列情形的，保荐

机构、保荐代表人应当就相关事项对公司经营的影响以及是否存在其他未披露重大风险发

表意见并披露：

（一）主要业务停滞或出现可能导致主要业务停滞的重大风险事件；

（二）资产被查封、扣押或冻结；

本持续督导期间，上市公司及相关主体未出现

（三）未能清偿到期债务；

该等事项。

（四）实际控制人、董事长、总经理、财务负责人或核心技术人员涉嫌犯罪被司法机关采取强制措施；

（五）涉及关联交易、为他人提供担保等重大事项；

（六）本所或者保荐机构认为应当发表意见的其他情形。

13、上市公司业务和技术出现下列情形的，保

荐机构、保荐代表人应当就相关事项对公司核

心竞争力和日常经营的影响，以及是否存在其他未披露重大风险发表意见并披露：

（一）主要原材料供应或者产品销售出现重大不利变化；

（二）核心技术人员离职；本持续督导期间，上市公司及相关主体未出现

（三）核心知识产权、特许经营权或者核心技该等事项。

术许可丧失、不能续期或者出现重大纠纷；

（四）主要产品研发失败；

（五）核心竞争力丧失竞争优势或者市场出现具有明显优势的竞争者；

（六）本所或者保荐机构认为应当发表意见的其他情形。

项目工作内容

14、控股股东、实际控制人及其一致行动人出

现下列情形的，保荐机构、保荐代表人应当就相关事项对上市公司控制权稳定和日常经营

的影响、是否存在侵害上市公司利益的情形以

及其他未披露重大风险发表意见并披露：本持续督导期间，上市公司及相关主体未出现

（一）所持上市公司股份被司法冻结；该等事项。

（二）质押上市公司股份比例超过所持股份

80%或者被强制平仓的；

（三）上交所所或者保荐机构认为应当发表意见的其他情形。

15、督促控股股东、实际控制人、董事、高级保荐机构已督促控股股东、实际控制人、董事、管理人员及核心技术人员履行其作出的股份高级管理人员及核心技术人员履行其作出的

减持承诺，关注前述主体减持公司股份是否合股份减持承诺，持续关注前述主体减持公司股规、对上市公司的影响等情况。份是否合规、对上市公司的影响等情况。

保荐机构对上市公司募集资金的专户存储、募集资金的使用以及投资项目的实施等承诺事

16、持续关注上市公司建立募集资金专户存储

项进行了持续关注，督导公司执行募集资金专制度与执行情况、募集资金使用情况、投资项

户存储制度及募集资金监管协议，于 2026年 7目的实施等承诺事项，对募集资金存放与使用月 9 日至 2026 年 7 月 10 日、2026 年 7 月 20情况进行现场检查。

日至 2026年 7月 21日对上市公司募集资金存放与使用情况进行了现场检查。

2026年上半年，保荐机构发表核查意见具体情

况如下：

2026 年 2月 13 日，保荐机构发表《国泰海通证券股份有限公司关于重庆智翔金泰生物制药股份有限公司部分募投项目间资金调整暨新增子项目的核查意见》；

2026年 4月 3日，保荐机构发表《国泰海通证券股份有限公司关于重庆智翔金泰生物制药股份有限公司部分募投项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金的核查意见》；

17、保荐机构发表核查意见情况。 2026 年 4月 29 日，保荐机构发表《国泰海通证券股份有限公司关于重庆智翔金泰生物制

药股份有限公司 2026 年度日常关联交易预计的核查意见》；

2026 年 4月 29 日，保荐机构发表《国泰海通证券股份有限公司关于重庆智翔金泰生物制

药股份有限公司 2025 年度持续督导年度跟踪报告》；

2026 年 4月 29 日，保荐机构发表《国泰海通证券股份有限公司关于重庆智翔金泰生物制

药股份有限公司 2025 年度持续督导工作现场

项目工作内容检查报告》；

2026 年 4月 29 日，保荐机构发表《国泰海通证券股份有限公司关于重庆智翔金泰生物制药股份有限公司将部分暂时闲置募集资金以定期存款等方式存放的核查意见》；

2026 年 4月 29 日，保荐机构发表《国泰海通证券股份有限公司关于重庆智翔金泰生物制

药股份有限公司 2025 年度募集资金存放与使用情况的专项核查意见》；

2026 年 6月 15 日，保荐机构发表《国泰海通证券股份有限公司关于重庆智翔金泰生物制药股份有限公司首次公开发行部分限售股上市流通的核查意见》。

18、保荐机构发现的问题及整改情况（如有）无

二、保荐机构对上市公司信息披露审阅的情况国泰海通持续督导人员对上市公司本持续督导期间的信息披露文件进行了

事先或事后审阅，包括股东会会议决议及公告、董事会会议决议及公告、审计委员会议决议及公告、募集资金使用和管理的相关报告和其他临时公告等文件，对信息披露文件的内容及格式、履行的相关程序进行了检查。

经核查，保荐机构认为，上市公司严格按照证券监督部门的相关规定进行信息披露，依法公开对外发布各类定期报告或临时报告，确保各项重大信息的披露真实、准确、完整、及时，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

三、重大风险事项

（一）尚未盈利的风险

生物医药行业作为典型的技术密集型产业，具有“三高一长”的显著特征：

高资本投入、高技术壁垒、高研发风险以及长回报周期。从早期药物发现到临床开发，再到产业化实施及商业化落地，生物医药企业通常需多年持续投入才能实现盈利。

目前，公司正处于关键的研发投入期，为保持公司在研产品的领先优势和产品管线的丰富度，预计公司研发费用将维持在较高水平。此外，公司的商业化推广仍处于开拓阶段，若商业化结果不及预期，将进一步给盈利带来不确定性。因此，公司存在亏损状态持续且累计未弥补亏损扩大的风险。

（二）业绩大幅下滑或亏损的风险

报告期内，公司赛立奇单抗的两项适应症纳入国家医保目录开始销售放量，但仍处于商业化推广投入阶段；斯乐韦米单抗已获批上市，但尚未开展销售；同时，公司多款产品仍处于新药研发阶段，研发费用维持在较高水平。因此，公司当期营业收入尚不能覆盖各项运营开支。若公司在研项目进展或产品商业化情况不及预期，公司可能面临业绩下滑或亏损的风险。

报告期内，公司的主营业务、核心竞争力未发生重大不利变化，不存在持续经营能力方面重大风险。

（三）核心竞争力风险

1、公司在研产品不能获准注册上市的风险

由于药物研发具有长周期特征，在研发过程中伴随药品审批注册的政策不断发生变化，审评标准的不断提高，同类新产品的不断涌现，公司在研药品在申请上市阶段均可能因各种原因导致无法按照预期时间通过审评审批甚至无法通

过审评审批，从而影响公司在研药品实现商业化的进度及预期，对公司业务造成不利后果。

2、公司在研产品临床试验进展、结果不及预期的风险

临床试验的完成进度取决于研究中心的筛选、伦理审查、遗传资源的审查、

研究中心的启动、受试者的招募、临床方案的执行、统计分析、与监管机构沟通

等各阶段相关事项的进展，任何政策的变动、临床方案的调整、临床合作机构的调整等都可能对公司在研产品临床试验的如期完成造成不利影响。

公司在研多款产品处于不同临床试验阶段，如临床试验结果不及预期、临床试验进度不及预期等，可能导致公司药物研发项目进展放缓、乃至研发失败的风险。

3、核心技术人员流失风险

创新能力是公司存续和发展的核心竞争力。公司目前高度依赖核心技术人员的研发能力和技术水平，与其他医药企业在争取科研技术人才方面存在竞争。

为了吸引及稳定人才队伍，公司可能需要提供更高薪酬及其他福利，有可能对公司短期内的财务状况及经营业绩产生一定不利影响。此外，核心技术人员的流失可能对公司研发及商业化目标的实现造成不利影响，从而可能对公司的生产经营和业务战略产生不利影响。

（四）经营风险

1、市场竞争风险近年来，生命科学领域的新产品不断涌现，产品迭代推动了制药工业的前进，也给制药公司带来了竞争压力。公司聚焦于自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤三大治疗领域，若公司药物治疗领域内诞生更具竞争优势的创新药物，公司产品可能面临被市场淘汰、失去商业价值的风险，从而对公司的持续盈利能力产生不利影响。

2、药品价格政策调整风险近年来，受到国家医保价格谈判、带量采购制度等政策或措施的影响，部分药品的终端招标采购价格逐渐下降，各企业竞争日益激烈，公司未来上市药品可能面临药品降价风险，从而对公司未来的产品收入构成一定的潜在影响。

3、原材料供应及研发技术服务风险

公司业务经营需要一定的研发技术服务以及原材料供应。若研发技术服务或原材料价格大幅上涨，公司的盈利能力或受不利影响。同时，公司供应商存在因商业或其他因素而减少或终止对公司研发服务、原材料的供应的可能性，公司可能因此受到不利影响。此外，公司的部分生产原材料及设备耗材直接或间接进口，若国际贸易形式发生重大变化，可能会对生产经营产生一定影响。

（五）财务风险

公司为开展研发活动和产业化建设，以一项土地使用权及土地上的房屋、设备、知识产权为本公司银行贷款进行抵押担保。若公司发生无法偿还贷款等风险事件，可能导致抵押权人行使抵押权，进而对公司正常生产经营及建设产生不利影响。

（六）行业风险

创新药研发受资本周期与政策周期双重驱动，近年资本过热催生同质化竞争，导致研发资源重复投入与商业化阶段价格体系承压；医保控费政策持续压缩支付空间，创新药定价权削弱等，行业或面临增长失速风险。

（七）宏观环境风险

医药产业是一个受高度监管的行业，其监管部门包括国家及各级地方药品监管部门和卫生部门，其在各自的权限范围内，制定相关的政策法规，对整个行业实施监管。随着中国医疗卫生体制改革的不断深入和社会医疗保障体制的逐步完善，中国医疗卫生市场的政策环境可能面临重大变化。如公司不能及时调整经营策略以适应医疗卫生体制改革带来的市场规则和监管政策的变化，可能面临市场准入受限、产品降价超预期、渠道重构等系统性风险，将对公司的经营产生不利影响。

四、重大违规事项

2026年上半年，公司不存在重大违规事项。

五、主要财务指标的变动原因及合理性

2026年上半年，公司主要财务数据及指标如下所示：

（一）主要会计数据

单位：元

本报告期本报告期比上年同

主要会计数据上年同期

（2026年 1-6 月）期增减(%)

营业收入 153101666.19 45391789.33 237.29

利润总额 -316162565.48 -289288443.59 不适用归属于上市公司股东的净

-316162565.48 -289288443.59 不适用利润归属于上市公司股东的扣

-323101340.36 -316648624.11 不适用除非经常性损益的净利润

本报告期本报告期比上年同

主要会计数据上年同期

（2026年 1-6 月）期增减(%)经营活动产生的现金流量

-375516862.71 -116061366.85 不适用净额本报告期末比上年

本报告期末上年度末

度末增减(%)

归属于上市公司股东的净 1584770082.3

1281547457.57 -19.13

资产 5

2993332856.2

总资产 2739111981.25 -8.49

（二）主要财务指标

本报告期上年同本报告期比上年同期主要财务指标

（1－6月）期增减(%)

基本每股收益（元／股） -0.86 -0.79 不适用

稀释每股收益（元／股） -0.86 -0.79 不适用扣除非经常性损益后的基本每股收

-0.88 -0.87 不适用益（元／股）

加权平均净资产收益率（%） -22.14 -14.62 减少 7.52个百分点扣除非经常性损益后的加权平均净

-22.62 -16.01 减少 6.61个百分点

资产收益率（%）

减少 325.23 个百分

研发投入占营业收入的比例（%） 158.01 483.24点

1、报告期内，公司营业收入较上年同期增加 10770.99 万元，同比增长

237.29%，主要系报告期公司首款商业化产品赛立奇单抗注射液（金立希）两项

适应症成功纳入国家医保目录，进一步推动了销售市场扩张，产品销售收入较上年同期大幅增长；

2、报告期内，利润总额、归属于上市公司股东的净利润、归属于上市公司

股东的扣除非经常性损益后的净利润亏损较上年同期有所扩大，主要系公司研发投入大，业务拓展扩充人员导致人员薪酬增加，以及利息收入较上年同期减少等综合因素影响所致；

3、报告期经营活动现金净流出较上年同期增加，主要系公司经营规模扩大，

生产、研发相关的现金支出有所增长，业务拓展扩充人员导致人员薪酬现金支出增加，以及上年同期公司收到 GR1803授权许可与商业化协议的合同首付款，本期较上年同期现金流入有所减少等综合因素影响所致；

4、报告期内基本每股收益、稀释每股收益较上年同期有所下降，主要系公

司净利润亏损幅度扩大所致；

5、报告期内研发投入占营业收入比例较上年同期下降，主要系公司产品销

售收入较上年同期大幅增长所致。

六、核心竞争力的变化情况

1、成熟的技术平台和专业的研发体系

自成立以来，公司始终专注于抗体药物研发及抗体药物技术平台的构建，建立了基于新型噬菌体呈现系统的单抗药物发现技术平台和双特异性抗体药物发

现技术平台，技术先进且非常成熟。公司基于前述技术平台开发的多款创新单克隆抗体药物和双特异性抗体药物已经进入临床研究阶段。公司通过持续跟踪药物临床开发阶段的各项数据反馈，以此为据有针对性地加强自身研发实力。公司以新型噬菌体呈现技术作为抗体发现的底层技术，在抗体药物结构拓展方面开发了单域抗体药物发现技术和新结构重组蛋白药物发现技术，在抗体药物靶点拓展方面开发了胞内抗原抗体药物发现技术。公司紧跟全球药物靶点前沿动态，结合未被满足的临床需求，充分发挥自身技术优势，动态调整药物研发策略，确保研发管线与市场需求的匹配，推动企业创新引擎高效运转。

2、持续高水平的研发投入

医药行业具有研发周期长、投资高、风险大等特点，公司深知持续的高研发投入是推动技术进步和实现临床突破的关键。在资金投入方面，公司持续保持了较高的研发资金投入，最近三个完整会计年度累计投入达 170302.11万元。本报告期内，公司研发费用为 24190.98万元。在人力资源投入方面，公司构建了多元化的研发团队，汇聚了来自分子生物学、药学、临床医学等领域的优秀人才，在抗体药物分子发现、工艺开发及质量研究、临床试验设计等方面具有深厚的研究背景。同时，公司持续吸纳并优化研发团队，通过内部培训、外部交流等多种方式不断提升研发团队的科研能力和创新思维。截至本报告期末，公司研发人员

194人，研发人员占比 17.12%。在管理投入方面，公司基于地缘优势分别在北京、上海和重庆设立抗体药物研发中心，建立了抗体药物全流程研发体系，完善从分子发现、工艺开发、临床研究到产业化实施的全链条平台，加快新药从实验室到病床的转化速度，确保研发投入的高效利用。

3、核心产品研发进度领先

公司赛立奇单抗（GR1501）中重度斑块状银屑病、强直性脊柱炎适应症分

别于 2024 年 8 月和 2025 年 1 月获批上市，为国产首款获批上市的重组全人源抗 IL-17A单克隆抗体药物，斯乐韦米单抗注射液（GR1801）为全球首款获批上市的抗狂犬病病毒 G 蛋白双特异性抗体药物，唯康度塔单抗注射液（GR2001）为国内企业第二家申报 NDA的靶向破伤风毒素的单克隆抗体药物，纬利妥米单抗注射液（GR1803）为国产首款获批上市的抗 CD3×BCMA双特异性抗体药物，泰利奇拜单抗注射液（GR1802）的两项适应症的新药上市申请已获国家药品监

督管理局药品审评中心受理，并有三项适应症处于关键临床试验阶段，上述产品均存在巨大的临床需求，市场空间广阔。

除上述产品外，公司在研产品 GR1603是国内企业首家进入临床试验阶段的抗 IFNAR1单克隆抗体药物，GR1901是国内企业首家获批临床的 CD123×CD3双特异性抗体药物，GR2002为全球首个获批临床的 TSLP双表位双特异性抗体药物，GR2301是国内企业首家获批开展白癜风适应症临床试验的抗 IL-15单克隆抗体，GR2302是全球首款获批开展临床试验的抗 CD3×pMHC（HBV-S）双特异性抗体。

4、项目开发速度快、效率高

在早期发现阶段，公司基于新型的噬菌体呈现抗体库技术可以将新型抗体药物候选分子的发现周期缩短至 6-9个月，可实现每年滚动 2-3项创新产品完成发现研究并进入临床前开发阶段，不断丰富公司产品开发管线，为公司的可持续发展提供创新动力。在工艺开发和质量研究阶段，形成了一整套快速、稳健的工艺开发流程。抗体药物研发速度快、效率高，保证了公司研发项目持续高效产出。

5、前瞻性的产业化准备

公司抗体产业化基地位于重庆国际生物城，抗体产业化基地项目一期工程于2019 年建设完成，同年 8月获得重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》，初步具备商业化生产能力；公司于 2022年启动抗体产业化基地项目一期改扩建建设，完成新增 20000L的生物发酵产能。截至本报告披露日，公司已具备

24400L生物发酵产能。除此之外，公司抗体产业化基地项目二期工程正在建设中，项目建成后将新增 27000L的生物发酵产能，可满足公司多款在研产品的商业化需求，进一步提升抗体产业化能力。

抗体产业化基地项目一期、一期改扩建和二期项目的建设均按照中国 GMP、

美国 cGMP和欧盟 GMP的标准开展，不仅能符合中国 GMP的要求，也可开展欧美发达国家临床样品制备。

6、核心团队拥有深厚的行业背景

公司实际控制人拥有深厚的医药健康产业背景，敏锐地把握时代发展和技术进步的趋势，早在 2014 年便着手布局了抗体药物产业。公司核心团队均拥有良好行业背景，丰富的研发及管理经验，始终以临床需求为导向，坚持源头创新。

公司建立了从分子发现、技术研发、临床研究到产业化实施的全链条平台，积极推动产业化基地建设，致力于为患者持续提供可信赖、可负担的生物技术药物，以满足人民群众未被满足的临床需求。

公司组建了以自营为主的自身免疫性疾病产品线商业化团队，截至本报告披露日，团队成员已超 400人，核心管理人员具备丰富的创新药和自身免疫领域药品推广和商业化经验，对中国自身免疫领域生物制剂学术推广有着深刻理解。公司商业化团队建设将会持续稳步推进，以满足公司上市产品的商业化推广。

七、研发支出变化及研发进展

（一）研发支出变化情况

2026年上半年，公司研发支出情况如下：

单位：元

本期数上年同期数变化幅度（%）

费用化研发投入 241909824.71 219352417.47 10.28

资本化研发投入 - - -

研发投入合计 241909824.71 219352417.47 10.28

研发投入总额占营业收入比例减少 325.23 个百分

158.01 483.24

（%）点

研发投入资本化的比重（%） - - -

（二）本持续督导期间获得的研发成果

1、2026 年 1月，GR1803 注射液的附条件上市申请获国家药品监督管理局

受理并被纳入优先审评品种名单，适应症为：本品适用于既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者；

2、2026年 2月，泰利奇拜单抗注射液成人季节性过敏性鼻炎适应症的新药

上市申请获国家药品监督管理局受理；

3、2026 年 2月，GR1803 注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者

适应症启动 III期临床试验；

4、2026 年 5月，GR1803 注射液（皮下注射）临床试验申请获国家药品监

督管理局批准，适应症为：复发性/难治性多发性骨髓瘤；

5、2026年 6月，斯乐韦米单抗注射液用于成人狂犬病病毒暴露者的被动免

疫适应症获批上市；

6、2026年 8月，GR2302注射液临床试验申请获国家药品监督管理局批准，

适应症为：乙肝病毒相关肝细胞癌；GR2302注射液（皮下注射）临床试验申请

获国家药品监督管理局批准，适应症为：乙肝病毒相关肝细胞癌和慢性乙型肝炎；

7、2026 年 8月，纬利妥米单抗注射液（GR1803 注射液）附条件上市申请获国家药品监督管理局批准，适应症为：本品适用于既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。

（三）本持续督导期间获得的知识产权列表

本期新增累计数量

申请数（个）获得数（个）申请数（个）获得数（个）

发明专利 24 3 168 57

实用新型专利 - - 6 6

外观设计专利 - - 3 1

软件著作权 - - - -

其他 - - - -

合计 24 3 177 64

八、新增业务进展是否与前期信息披露一致（如有）不适用。

九、募集资金的使用情况是否合规

截至 2026年 6月 30日，发行人募集资金累计使用及结余情况如下：

单位：万元

发行名称 2023年首次公开发行股份

募集资金到账时间 2023年 6月 15日

本次报告期 2026年 1月 1日至 2026年 6月 30日

项目金额

一、募集资金总额 3472838400.00

其中：超募资金金额 -

减：直接支付发行费用 181436974.46

二、募集资金净额 3291401425.54

减：以前年度已使用金额 1432155417.22

减：本年度使用金额 519501406.41

其中：本年度募投项目支出金额 81405996.40

节余募集资金永久补充公司流动资金 138095410.01

调整募投项目并补充公司流动资金 300000000.00

减：暂时补流金额注 -

减：现金管理金额 1220000000.00

减：银行手续费支出及汇兑损益 1164.38

减：其他-具体说明 -

加：募集资金利息收入及现金管理收益 119215156.21

加：其他-以自有资金支付的发行费用 823527.82

三、报告期期末募集资金余额 239782121.56

注：2026年 3月 16 日，公司已将临时补充流动资金的闲置募集资金全部归还至募集资金专用账户，使用期限未超过公司董事会审议通过的期限，具体内容参见公司于 2026 年 3月 17 日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《关于归还临时补充流动资金的募集资金的公告》（公告编号：2026-012）。

截至 2026年 6月 30日止，公司募集资金专项账户开立存储及账户余额情况如下：

单位：万元

募集资金专户开户行银行账号账户余额

中国工商银行股份有限公司重庆江北嘴支行 3100001129100101138 122433064.74

中国民生银行股份有限公司重庆巴南支行 639912573 115187015.26

重庆农村商业银行股份有限公司巴南支行 1001010120010027713 -

上海浦东发展银行股份有限公司重庆北部新 83110078801300002855 1670576.37

区支行

中国银行股份有限公司重庆市分行 113095371107 491465.19

截至 2026年 6月 30日，公司使用部分闲置募集资金进行现金管理的余额为

122000.00万元，具体情况如下：

单位：万元