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智翔金泰:2025年半年度报告

上海证券交易所 08-30 00:00 查看全文

重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

公司代码:688443公司简称:智翔金泰

重庆智翔金泰生物制药股份有限公司

2025年半年度报告

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重要提示

一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确

性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

二、重大风险提示

公司是一家创新驱动型生物制药企业,产品为自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤等治疗领域的单克隆抗体药物和双特异性抗体药物。2024年8月,公司自主研发的创新药赛立奇单抗注射液(商品名:金立希)获国家药品监督管理局批准上市,为国产首款获批上市的全人源抗 IL-17A单克隆抗体药物。2025年1月,赛立奇单抗注射液用于成人常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎(放射学阳性中轴型脊柱关节炎)适应症获批上市,进一步拓展该产品的市场应用潜力。本报告期内,公司实现产品销售收入4537.58万元。

截至2025年6月30日,公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损,主要由于新药研发、生产、商业化是一个投资大、周期长、风险高的过程,公司在药物早期发现、临床前研究、临床研究、工艺开发、生产、商业化推广等多个环节持续投入,营业收入尚不能覆盖研发费用及其他开支。

报告期内,公司保持较高的研发投入,研发费用21935.24万元,近三个完整会计年度累计投入研发费用达168468.29万元。随着公司多款产品进入临床研究阶段及核心产品进入关键性注册临床阶段,公司对在研项目将持续保持较高水平的研发投入。

报告期内,公司各项目研发快速推进并顺利达成首次海外授权合作,人才梯队建设不断完善,商业化拓展稳步实施,现金储备情况良好,核心管理及研发团队稳定。截至本报告披露日,公司产品 14 个,其中赛立奇单抗注射液 2个适应症已获批上市,斯乐韦米单抗注射液和 GR2001 注射液 NDA已获受理,GR1802 注射液的 5个适应症处于 III期临床试验阶段。随着更多在研产品逐步实现商业化以及已上市产品更多适应症的拓展,公司的财务状况与持续经营能力将进一步改善。

报告期内,公司的主营业务、核心竞争力未发生重大不利变化。公司已在本报告中详细阐述了公司可能存在的相关风险因素,详见本报告第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬

请投资者予以关注,注意投资风险。

三、公司全体董事出席董事会会议。

四、本半年度报告未经审计。

五、公司负责人刘志刚、主管会计工作负责人刘力文及会计机构负责人(会计主管人员)刁桂

梅声明:保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案不适用

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七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项

□适用√不适用

八、前瞻性陈述的风险声明

√适用□不适用

本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成对投资者的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。

九、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况否

十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否

十一、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性否

十二、其他

□适用√不适用

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目录

第一节释义.................................................5

第二节公司简介和主要财务指标........................................7

第三节管理层讨论与分析..........................................11

第四节公司治理、环境和社会........................................39

第五节重要事项..............................................41

第六节股份变动及股东情况.........................................62

第七节债券相关情况............................................68

第八节财务报告..............................................69载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的财务报表。

备查文件目录报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

经法定代表人签字和公司盖章的本次半年报全文。

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第一节释义

在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:

常用词语释义

公司、本公司、智翔金泰指重庆智翔金泰生物制药股份有限公司

GR1501 一款由公司自主研发的重组全人源抗 IL-17A单克隆、赛立奇单抗、金立希 指抗体,通用名为赛立奇单抗,商品名为金立希GR1603 一款由公司自主研发的重组全人源抗 IFNAR1 单克指隆抗体

GR1802 一款由公司自主研发的重组全人源抗 IL-4Rα单克隆指抗体

GR2002 指 一款由公司自主研发的抗 TSLP双特异性抗体

GR1801 一款由公司自主研发的重组全人源抗狂犬病病毒 G、斯乐韦米单抗 指蛋白双特异性抗体

GR2001 一款由公司自主研发的靶向破伤风毒素的单克隆抗指体

GR2102 一款由公司自主研发的靶向呼吸道合胞病毒的单克指隆抗体

GR1803 一款由公司自主研发的重组人源化抗 BCMA×CD3指双特异性抗体

GR1901 一款由公司自主研发的重组人源化抗 CD123×CD3指双特异性抗体

WM202 一款由公司自主研发的抗 CD3×MAGE-A4双特异性指抗体

GR2301 指 一款由公司自主研发的重组抗 IL-15单克隆抗体

GR2302 一款由公司自主研发的重组 CD3×pMHC(HBV-S)指双特异性抗体

GR2303 指 一款由公司自主研发的重组抗 TL1A单克隆抗体

GR2304 一款由公司自主研发的重组 CD3×pMHC(PRAME)指双特异性抗体

控股股东、智睿投资指重庆智睿投资有限公司

实际控制人、实控人指蒋仁生

汇智鑫指重庆汇智鑫商务信息咨询合伙企业(有限合伙)

启智兴指重庆启智兴商务信息咨询合伙企业(有限合伙)

众智信指重庆众智信商务信息咨询合伙企业(有限合伙)智飞生物指重庆智飞生物制品股份有限公司精准生物指重庆精准生物技术有限公司

以人体(患者或健康受试者)为对象的试验,意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及

临床试验指其他药效学作用、不良反应,或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,以确定药物的疗效与安全性的系统性试验

由相同免疫细胞产生的抗体,为相同母细胞的所有单克隆抗体、单抗指克隆,是高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体一个抗体分子可以与两个不同抗原或同一抗原的两

双特异性抗体、双抗指个不同抗原表位相结合

IL-17A 白细胞介素 17A,是一个由辅助性 T细胞 17 分泌的指促炎细胞因子

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IFNAR1 指 I型干扰素受体 1

IL-4Rα 指 白细胞介素 4受体α亚基

TSLP 指 胸腺基质淋巴细胞生成素

从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直药品生产许可证指辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证

能引起抗体生成的物质,是任何可诱发免疫反应的抗原指物质

存在于抗原表面的,决定抗原特异性的特殊性结构表位指的化学基团抗体指一类能与抗原特异性结合的免疫球蛋白

CD3 指 分化簇 3

CD123 指 分化簇 123,即人白介素 3受体的α-亚基

pMHC 抗原肽(peptide)与主要组织相容性复合体(MHC)分指子结合形成的复合物

B 免疫细胞中主要负责产生抗体的免疫细胞,广泛存细胞 指在于血液和骨髓中

CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心

IND 指 新药临床试验申请

NDA 指 New Drug Application,新药申请全分析集(Full Analysis Set),是指尽可能接近符FAS 合意向性治疗原则的理想的受试者集。该数据集是指从所有随机化的受试者中以最少的和合理的方法剔除受试者后得到。

PASI Psoriasis Area and Severity Index 的简称,银屑病面指积和严重程度指数

PASI75 银屑病皮损面积与严重性评分下降 75%的受试者比应答率 指例

PASI90 银屑病皮损面积与严重性评分下降 90%的受试者比应答率 指例国际脊柱关节炎评估协会反应标准中4项重要指标

ASAS20 应答率 指 至少 3项达到 20%改善且改善幅度≥1分,且剩余指标未恶化的受试者比例

Static Physicians Global Assessment,静态临床医师总sPGA 体评估,用以评估患者银屑病的严重程度,评估值指含义如下:0表示皮损完全清除,1表示皮损几乎完全清除

EASI-75 患者的湿疹面积和严重程度指数(EASI)相对于基应答率 指

线改善≥75%的比例

EASI-50 患者的湿疹面积和严重程度指数(EASI)相对于基应答率 指

线改善≥50%的比例智仁美博指北京智仁美博生物科技有限公司

上海智翔指智翔(上海)医药科技有限公司

《公司章程》指《重庆智翔金泰生物制药股份有限公司章程》

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第二节公司简介和主要财务指标

一、公司基本情况公司的中文名称重庆智翔金泰生物制药股份有限公司公司的中文简称智翔金泰

公司的外文名称 Chongqing Genrix Biopharmaceutical Co. Ltd

公司的外文名称缩写 Genrix Bio公司的法定代表人刘志刚

公司注册地址 重庆市巴南区麻柳大道 699号 2号楼 A区

公司注册地址的历史变更情况2015年10月20日公司设立时,注册地址为:重庆市巴南区麻柳沿江开发区科技孵化楼。

2021年09月27日公司注册地址变更为:重庆市巴南

区麻柳大道 699 号 2号楼 A区。

公司办公地址 重庆市巴南区麻柳大道 699号 2号楼 A区公司办公地址的邮政编码401338

公司网址 http://www.genrixbio.com/

电子信箱 irm@genrixbio.com报告期内变更情况查询索引不适用

二、联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名李春生周垠臻联系地址重庆市巴南区麻柳大道699号2重庆市巴南区麻柳大道699号2

号楼 A区 号楼 A区

电话023-61758666转8621023-61758666转8621

传真023-61758011023-61758011

电子信箱 irm@genrixbio.com irm@genrixbio.com

三、信息披露及备置地点变更情况简介

公司选定的信息披露报纸名称上海证券报、证券日报、中国证券报、证券时报、经济参考报

登载半年度报告的网站地址 www.sse.com.cn公司半年度报告备置地点公司董事会办公室报告期内变更情况查询索引不适用

四、公司股票/存托凭证简况

(一)公司股票简况

√适用□不适用公司股票简况股票上市交易所股票种类股票简称股票代码变更前股票简称及板块人民币普通股(A 上海证券交易所智翔金泰688443不适用

股)科创板

(二)公司存托凭证简况

□适用√不适用

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五、其他有关资料

√适用□不适用名称国泰海通证券股份有限公司

报告期内履行持续督导办公地址中国(上海)自由贸易试验区商城路618号

职责的保荐机构签字的保荐代表人姓名王永杰、刘丹持续督导的期间2023年6月20日至2026年12月31日

六、公司主要会计数据和财务指标

(一)主要会计数据

单位:元币种:人民币本报告期本报告期比上年主要会计数据上年同期

(1-6月)同期增减(%)

营业收入45391789.3312660.54不适用

利润总额-289288443.59-361933163.38不适用

归属于上市公司股东的净利润-289288443.59-361933163.38不适用

归属于上市公司股东的扣除非经常性-316648624.11-363591430.92不适用损益的净利润

经营活动产生的现金流量净额-116061366.85-264351596.91不适用本报告期末比上本报告期末上年度末

年度末增减(%)

归属于上市公司股东的净资产1831131253.632126042787.54-13.87

总资产3117246789.283145716912.53-0.91

(二)主要财务指标本报告期本报告期比上年

主要财务指标16上年同期(-月)同期增减(%)

基本每股收益(元/股)-0.79-0.99不适用

稀释每股收益(元/股)-0.79-0.99不适用

扣除非经常性损益后的基本每股收益-0.87-0.99不适用(元/股)

加权平均净资产收益率(%)-14.62-13.51减少1.11个百分点扣除非经常性损益后的加权平均净资

%-16.01-13.57减少2.44个百分点产收益率()

研发投入占营业收入的比例(%)483.24不适用不适用公司主要会计数据和财务指标的说明

√适用□不适用

1、报告期内,公司营业收入较上年同期增加4537.91万元,同比增长358429.65%,主要系公司

首款商业化产品赛立奇单抗注射液(金立希)于2024年8月获批上市,实现商业化产品销售收入,而上年同期仅有对外提供租赁产生的少量营业收入,受此影响,营业收入同比变化显著,变动比例不具有参考性;

2、报告期内归属于上市公司股东的净利润较上年同期亏损收窄,主要系报告期内公司营业收入增长,以及公司2022年实施股权激励计划服务期已届满,报告期内无股份支付费用等综合因素影响;

8/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告3、报告期内经营活动产生的现金流量净流出较上年同期减少,主要系公司赛立奇单抗注射液(金立希)获批上市后的商业化销售实现回款,以及收到 GR1803 注射液授权许可与商业化协议的合同首付款;

4、报告期内基本每股收益、稀释每股收益较上年同期有所提升,主要系公司净利润亏损幅度收窄所致。

七、境内外会计准则下会计数据差异

□适用√不适用

八、非经常性损益项目和金额

√适用□不适用

单位:元币种:人民币

非经常性损益项目金额附注(如适用)

非流动性资产处置损益,包括已计提资产减值-2508.60处置非流动资产净损失准备的冲销部分

计入当期损益的政府补助,但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定22263750.69计入其他收益的政府补

的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府助补助除外除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,非金融企业持有金融资产和金融负债产5076748.48持有和处置交易性金融生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金资产取得的收益融负债产生的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益

因不可抗力因素,如遭受自然灾害而产生的各项资产损失单独进行减值测试的应收款项减值准备转回

企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益债务重组损益企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用,如安置职工的支出等因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响

因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用

对于现金结算的股份支付,在可行权日之后,应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益交易价格显失公允的交易产生的收益

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与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益受托经营取得的托管费收入

除上述各项之外的其他营业外收入和支出-200123.20主要系捐赠支出

其他符合非经常性损益定义的损益项目222313.15三代手续费返还

减:所得税影响额

少数股东权益影响额(税后)

合计27360180.52

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的,以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因□适用√不适用

九、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润

□适用√不适用

十、非企业会计准则业绩指标说明

□适用√不适用

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第三节管理层讨论与分析

一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明

(一)主营业务情况

1、主营业务概述

公司是一家创新驱动型生物制药企业,产品聚焦自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤三大治疗领域,具备抗体药物从分子发现到商业化实施的全产业链能力。在研发端,公司在源头创新方面建立了基于新型噬菌体呈现系统的单抗药物发现技术平台和双特异性抗体药物发现技术平台,同时,在抗体药物结构拓展上开发了单域抗体药物发现技术和新结构重组蛋白药物发现技术,在抗体药物靶点拓展上开发了胞内抗原抗体药物发现技术,基于前述技术平台和技术,公司可每年滚动实现2-3项有竞争力且差异化的产品完成发现研究并进入临床前开发阶段;在生产端,公司抗体产业化基地建设一期工程 4400L规模(2*2000L和 2*200L)生物发酵产能于 2019年建设完

成并获得《药品生产许可证》,抗体产业化基地建设一期改扩建 20000L规模(10*2000L)生物发酵产能于2023年建成并投入使用,为公司在研品种临床试验用药及商业化批次生产提供充足产能保障,抗体产业化基地项目二期工程正在建设中,项目建成后将新增 40000L的生物发酵产能,进一步提升抗体产业化能力;在销售端,公司组建了自身免疫性疾病产品线商业化团队,该团队负责公司自身免疫性疾病产品准入、学术推广、市场拓展等。公司不断进行深入的市场研究,针对患者未被满足的治疗需求,制定差异化策略。同时,公司根据产品和药品区域流通特点选择与具有成熟专业推广能力的企业进行合作,加速实现新药的市场渗透,最大限度地实现药物的可及性。

公司将持续整合资本、人才和技术优势,完善从分子发现、工艺开发与质量研究、临床研究、产业化及商业化实施的全链条平台,加快产业化基地建设,积极推动商业化进程,为患者持续提供可信赖、可负担的创新生物药,满足人民群众未被满足的临床需求。

2、主要产品情况

截至本报告披露日,公司在研产品14个,其中赛立奇单抗注射液2个适应症已获批上市,斯乐韦米单抗注射液和 GR2001 注射液 NDA 已获受理,GR1802 注射液的 5 个适应症处于 III 期临床试验阶段。公司在研产品均为自主研发,覆盖自身免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤等治疗领域。

公司研发管线情况如下:

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(1)赛立奇单抗(GR1501)

赛立奇单抗是一款由公司自主研发的重组全人源抗 IL-17A单克隆抗体,注册分类为治疗用生物制品 1类,作用靶点为 IL-17A。

哺乳动物的白细胞介素 17(IL-17)家族有 6个成员,分别命名为 IL-17A~F,他们在宿主免疫防御和慢性炎症疾病中起着重要的作用。研究发现 IL-17A,IL-17E和 IL-17F 是重要的促炎因子,其中 IL-17A 在患有斑块状银屑病、中轴型脊柱关节炎等自身免疫性疾病的患者体内大量表达。

IL-17A 通过与 IL-17RA(IL-17A受体)结合,诱导白细胞介素-6(IL-6)、趋化因子 CXCL1 等下游细胞因子或趋化因子的释放,继而诱发炎症产生或放大炎性症状。

赛立奇单抗通过抗体特异性结合血清中的 IL-17A蛋白,阻断 IL-17A 与 IL-17RA 的结合,抑制炎症的发生和发展,从而对 IL-17A过表达的斑块状银屑病、中轴型脊柱关节炎等自身免疫性疾病达到治疗效果。

2024年 2月 15日,赛立奇单抗注射液针对中重度斑块状银屑病 III期临床研究结果在国际皮

肤病学权威期刊 British Journal of Dermatology(BJD)上正式发表,该研究共入组 420例患者。根据临床研究数据显示,中重度斑块状银屑病患者使用赛立奇单抗后 2周迅速起效,在 FAS 群体中,第 12 周达到银屑病皮损面积和严重程度指数较基线至少改善 75%(PASI75)的受试者比例为

90.7%(安慰剂对照组为 8.6%);试验组第 12 周达到皮损清除/几乎清除(PGA0/1)的受试者比

例试验组为 74.4%(安慰剂对照组为 3.6%)。第 12周 PASI90应答率为 74.4%,PGA0/1和 PASI75/90反应一直持续到第 52 周。第 52周 PASI75应答率 96.5%,PASI90应答率为 84.1%,PGA0/1应答率为 83.7%,表现出了优异且持久的疗效。该 III期临床研究结果数据显示,接受赛立奇单抗注射液治疗的受试者中复发的比例较低,用药第52周复发率为0.4%,这表明赛立奇单抗注射液可能具有更好的长期疗效。

2024年8月27日,赛立奇单抗注射液用于治疗中重度斑块状银屑病适应症获批上市,成为

国产首款获批上市的全人源抗 IL-17A单克隆抗体药物,也是公司首个商业化产品。2025 年 1 月

12/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告20日,赛立奇单抗注射液用于成人常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎(放射学阳性中轴型脊柱关节炎)适应症获批上市。

2025年6月11日,赛立奇单抗治疗强直性脊柱炎的Ⅲ期临床研究结果以口头报告形式公布

于欧洲抗风湿病联盟(EULAR)年会,该研究是 2025年中国强直性脊柱炎治疗领域唯一入选EULAR大会口头报告的临床试验。该研究共入组 465例患者,根据临床研究数据显示,16周时,研究达到主要终点,赛立奇单抗 200mg组的 ASAS 20应答率高达 74.0%,显著高于安慰剂组的

35.9%(P<0.001),赛立奇单抗 100mg组的 ASAS 20 应答率为 65.8%,同样显著高于安慰剂组(P<0.001),随时间推移,ASAS 20 应答率持续升高,至 32周时,赛立奇单抗 200mg组和 100mg组 ASAS 20 应答率分别高达 82.5%和 76.8%,表明赛立奇单抗可高效缓解 AS患者的症状。次要终点结果表明,赛立奇单抗可有效降低 AS患者的疾病活动度,改善躯体功能及生活质量。在安全性方面,第 16 周时,赛立奇单抗 200mg 组和 100mg组治疗期间出现的不良事件(TEAE)及严重不良事件(SAE)发生率与安慰剂组相似,且多数 TEAE为轻中度。第 48 周时,赛立奇单抗

200mg组和 100mg组 SAE发生率均较低。

报告期内,赛立奇单抗注射液实现销售收入4537.58万元。

截至本报告披露日,经公开信息查询,已有 6款 IL-17A靶点药物在国内获批上市。

(2)GR1802

GR1802注射液是公司自主研发的新型重组全人源抗白细胞介素 4-受体α(IL-4Rα)单克隆抗

体注射液,可通过选择性结合 IL-4Rα,同时阻断 IL-4和 IL-13信号通路,调控 2型免疫,降低嗜酸性粒细胞和 IgE水平,从而可用于 2型免疫介导的哮喘、特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、过敏性鼻炎等具有 IL-4、IL-13高表达的自身免疫相关疾病。

2025 年 3 月,GR1802 注射液用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)的Ⅱ期临床试验结

果正式发表于国际顶级过敏与临床免疫学期刊 The Journal of Allergy and Clinical Immunology(JACI),该研究共入组 70例患者。研究结果显示,GR1802 注射液在治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉

(CRSwNP)患者中展现了显著的疗效和良好的安全性:与接受安慰剂治疗的患者相比,接受

GR1802治疗的患者在第 16 周时鼻息肉显著缩小,GR1802治疗组患者鼻息肉大小评分 NPS的 LS均值变化为

-2.11,优于安慰剂组的-0.05(P<0.001);鼻塞症状显著缓解,GR1802 治疗组患者鼻塞症状评

分 NCS 的 LS 均值变化为 -1.18,优于安慰剂组的 -0.43(P<0.001);流涕、嗅觉减退等症状的

严重程度也均有明显改善。此外,GR1802 注射液在中国 CRSwNP人群中占比相对较高的倾向非嗜酸性粒细胞性鼻窦炎患者中也展现了良好的治疗效果。

2025年 3月,GR1802注射液用于治疗中、重度特应性皮炎(AD)的 II期临床试验结果正式

发表于国际皮肤病学期刊 Dermatologic Therapy,研究共纳入 120例患者。研究结果显示,GR1802注射液 300mg 组在第 16 周时的 EASI-75 应答率达到 75.0%,显著高于安慰剂组(p=0.0002),且在 EASI-50、EASI-90 等多个次要终点上也表现出显著优势,在降低皮损严重程度以及瘙痒程

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度方面均有出色表现。安全性方面,GR1802 注射液与安慰剂组的不良事件发生率相当,未出现严重不良事件,显示出良好的耐受性和安全性。

截至本报告披露日,经公开信息查询,同靶点药物仅有1款进口产品和1款国产产品在国内获批上市;GR1802 注射液中、重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、成

人以及青少年季节性过敏性鼻炎适应症处于 III 期临床试验阶段,哮喘适应症处于 II期临床试验阶段,儿童/青少年特应性皮炎适应症处于 Ib/IIa期临床试验阶段。

(3)GR1603

GR1603 是一款由公司自主研发的重组全人源抗 IFNAR1 单克隆抗体,注册分类为治疗用生物制品1类。

GR1603能特异性结合 I型干扰素受体复合物中的 IFNAR1,不仅阻断 IFNAR与 IFNα等 I型

干扰素的结合,而且 GR1603 结合 IFNAR1可以有效诱导细胞表面的 IFNAR1 的内化,从而有效抑制 I型 IFN/IFNAR 信号通路,因而 GR1603 单抗有望用于系统性红斑狼疮(SLE)等多种与 I型 IFN/IFNAR信号通路过度激活相关的疾病治疗。

截至本报告披露日,GR1603 注射液系统性红斑狼疮适应症已完成 II期临床试验,正在积极沟通 III期临床试验方案。

(4)斯乐韦米单抗注射液(GR1801)

斯乐韦米单抗注射液是一款由公司自主研发的重组全人源抗狂犬病病毒(Rabies Virus,RABV)双特异性抗体,注册分类为治疗用生物制品 1类,作用靶点为 RABV的包膜糖蛋白(Glycoprotein,G 蛋白)的表位 I和 III。斯乐韦米单抗注射液是基于 scFv+Fab结构的双抗,使用 KIH技术解决重链错配问题,使用 scFv融合技术解决轻链错配问题。

狂犬病病毒 G蛋白是狂犬病病毒最主要的抗原蛋白之一,该蛋白在狂犬病病毒感染机体过程中发挥着重要的作用:G蛋白借助于其特定受体(包括烟碱乙酰胆碱受体(nAchR),神经细胞粘附分子(NCAM)和神经营养因子受体(p75NTR 等)介导 RABV病毒的内吞、病毒包膜与细

胞膜的融合并将病毒核衣壳释放到细胞质中。在细胞内的繁殖周期结束后,G蛋白也参与病毒出芽。斯乐韦米单抗注射液为结合 G蛋白上表位 I和 III的重组全人源双特异性抗体,通过阻断 G蛋白与受体的结合,在狂犬疫苗主动免疫完全发挥保护作用前阻滞病毒对神经的侵染,预防狂犬病。

斯乐韦米单抗注射液是全球首个用于狂犬病被动免疫的双特异性抗体,同时靶向 G蛋白位点I和 III,分子设计满足WHO关于抗狂犬病病毒抗体开发的建议——采用针对不同抗原位点的多株单抗组合成“鸡尾酒式”组合制剂,以保证对不同病毒株或病毒的不同基因型的有效性。

截至本报告披露日,经公开信息查询,国内仅有2款抗狂犬病病毒抗体药物获批上市;斯乐韦米单抗注射液针对成人疑似狂犬病病毒暴露后的被动免疫适应症目前处于上市申请审评阶段,针对 2岁至 18岁以下儿童和青少年疑似狂犬病病毒暴露后的被动免疫适应症已启动 III期临床试验。

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(5)GR2001

GR2001 注射液是一款公司自主研发的重组人源化抗破伤风毒素(tetanus toxinTeNT)的单

克隆抗体,注册分类为治疗用生物制品 1类,作用靶点为 TeNT的重链 C端。

TeNT是一条 150kDa 的单链蛋白,经过翻译后修饰,形成由重链和轻链组成的活性毒素。

TeNT的重链分为 2个结构域:C端(TeNT-Hc或 C片段)和 N端(TeNT-HN或 B片段)。TeNT通过运动神经元内的逆向轴突运输进入脊髓和脑干后,进入邻近的抑制性中间神经元,对参与神经胞吐的膜蛋白产生裂解作用,阻滞神经传递,从而导致破伤风症状。GR2001 注射液能特异性结合破伤风神经毒素重链 C端,阻断其进入神经元细胞,预防破伤风。

2024年 6月,GR2001注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

截至本报告披露日,经公开信息查询,国内仅有 1款同靶点药物获批上市,GR2001 注射液处于上市申请审评阶段。

(6)GR1803

GR1803注射液是一款由公司自主研发的重组人源化抗 BCMA×CD3双特异性抗体,注册分类为治疗用生物制品 1类,作用靶点为 BCMA和 CD3。

GR1803 注射液是基于共同轻链构建的双特异性抗体分子,其结构与正常的单抗分子结构高度类似(只在抗体恒定区 CH3中存在 3个氨基酸突变)。GR1803注射液的结构与单抗结构高度类似的特性,不仅便于其制备工艺的开发,而且避免了其它类型双特异性抗体中普遍存在的各种结构差异,进而减少了因结构差异而导致免疫原性的可能性。

GR1803注射液能够同时结合抗原 BCMA和 CD3,其结合 BCMA的亲和力(10-10M)较结合

CD3 的亲和力(10-8M)高两个数量级。这种非对称的亲和力设计在保证此双特异性抗体分子募集并激活 T细胞杀伤肿瘤细胞的同时,可以有效减少因 CD3抗体导致的 T细胞非特异性激活,从而降低 GR1803 注射液在体内的毒副作用。

2024年 6月,GR1803 注射液单药治疗复发/难治的多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性的

I期临床研究阶段结果于第 29 届欧洲血液学协会(EHA)年会以海报展示的形式公布,40例可评估受试者总体客观缓解率(ORR)为 85%(34/40),绝大多数缓解的患者仍在持续给药中,随访时间最长至 44 周。180ug/kg剂量组总计入组 25例受试者,25 例受试者的中位随访时间为 15周(范围:

3周-32周),其中 23 例受试者至少完成了 1次疗效评估,ORR为 96%(22/23),达到非常好的部分

缓解(VGPR)及以上发生率为 43%,完全缓解(CR)及以上发生率为 13%。180ug/kg 剂量组的 13例基线合并髓外浆细胞瘤(EMM)受试者的中位随访时间为 20 周(范围:10周-25周),总体疗效评估ORR为 100%(13/13),其中 VGPR7例,PR6例。大部分患者在首次疗效评估就能达到 PR 及以上的缓解,中位起效时间为3周。受试者的缓解是持续的,且随着治疗持续缓解会进一步提高,对于尚未起效(SD、MR)的患者,或者达到 PR但暂未达到 VGPR及以上疗效的患者,所有疗效指标呈现下降趋势。25 名患者的中位无进展生存期(mPFS)和中位缓解持续时间(mDOR)未达到,所有缓解的受试者均未发生疾病进展的情况。研究结果表明,GR1803 注射液对于复发/难治性多发性

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骨髓瘤具有显著的抗肿瘤药活性,对既往经过至少 3线治疗的MM 患者有效,对 EMM患者有效,且与现有治疗手段相比,与同靶点在研或已上市药物相比,ORR显著提高,对疾病的预后有明显的改善作用。

2024年 8月,GR1803注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单,

截至本报告披露日,GR1803 注射液复发/难治性多发性骨髓瘤适应症处于 II期临床试验阶段。

(二)主要经营模式

公司致力于成为集抗体分子发现、工艺开发与质量研究、临床研究、产业化实施及商业化实

现于一体的生物制药企业,已经具备了完整的研发、采购、生产及质量等体系。公司的主要经营模式如下:

1、研发模式

(1)研发机构设置

公司根据研发业务流程建立了四个研发模块,分别为早期发现、工艺开发与质量研究、临床研究和工艺放大与验证研究。

公司研发机构的具体设置情况如下:

序号研发模块职责

智仁美博:

(1)抗体药物候选分子的发现和验证;

1 早期发现 (2)抗体药物候选分子的 CHO高表达稳定细胞株的构建;

(3)新靶点的调研、评估以及早期探索性研究;

(4)新技术平台的建立和优化。

上海智翔工艺开发相关部门:

(1)小试和中试规模生产工艺开发、技术转移和支持;

(2)非关键临床样品制备,技术转移和支持。

上海智翔质量研究相关部门:

(1)分析检测方法的开发、建立、验证和转移,产品质量标准的建立,原辅料、中间产品、原液和成品的检测和放行;

工艺开发与(2)制剂组分筛选和产品稳定性考察;

2(3)研发阶段质量保证体系的建立、监督和改进;

质量研究

(4)非关键性临床样品生产和检测过程的监控。

上海智翔药理毒理部:

(1)临床前药理、药效、药代和毒理研究;

(2)完成支持产品上市所需的非临床研究。

上海智翔注册部:

(1)临床试验申请;

(2)部分项目的 NDA申请。

上海智翔临床运营相关部门:

(1)临床试验计划的制定;

(2)临床试验运营管理;

3临床研究(3)临床试验质量控制。

上海智翔运营协调相关部门:

(1)临床试验用药品及物资的供应管理;

(2)临床试验的质量管理。

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医学相关部门:

(1)在研产品医学开发策略的制定;

(2)临床试验及注册申请的医学支持;

(3)药物警戒的医学支持。

药物警戒相关部门:

(1)在研产品的药物安全性管理;

(2)临床试验中安全性数据核查。

智翔金泰原液生产部与制剂生产部门:

(1)原液和制剂生产工艺放大研究及工艺验证;

(2)临床样品的制备。

智翔金泰质量控制部门:

(1)分析检测方法的开发、建立、验证和转移,产品质量标准的建立,原辅料、中间产品、原液和成品的检测;

(2)产品稳定性考察。

4工艺放大与智翔金泰质量保证部门及验证计量部门:

验证研究(1)质量保证体系的建立、监督和改进;

(2)临床样品生产和检测过程的监控与产品放行;

(3)根据质量管理体系要求,组织验证活动的开展。

智翔金泰研发部门:

(1)工艺表征研究;

(2)生产技术支持。

智翔金泰技术部门:

(1)技术转移的组织和协调。

(2)研发流程

公司的研发流程涵盖新型抗体药物候选分子发现阶段、工艺开发与质量研究阶段、临床研究

申报阶段、临床研究阶段、工艺放大与验证研究阶段以及新药上市申报阶段等,主要流程如下:

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2、采购模式

公司建立了完整的采购管理体系,制定了采购及采购管理的制度和执行文件,明确了从内部审批、供应商管理、采购定价方式、合同签署、采购付款和采购后管理等全流程操作要求,确保采购从决策到执行均保持统一管理标准。

仪器设备、原辅料、包材、耗材等采购,由需求部门提出采购申请,逐级审批后形成采购计划;通过比价/招投标等形式确定供应商,签订采购合同。

研发服务等采购,公司建立了科学的询比价、招投标、供应商准入、评估和管理、信息保密等制度,以确保所采购服务的质量满足研发需求。

3、生产模式

公司已经建成 24400L(12*2000L 和 2*200L)生物发酵生产规模和两条制剂生产线,在研产品的临床研究样品和商业化品种均为自主生产;抗体产业化基地项目二期正在建设中,二期项

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目拟采用不锈钢生物反应器结合不锈钢配储液系统,建成后将新增 40000L的生物发酵产能,为公司在研产品的商业化生产提供充足的产能保证,进一步降低生产成本,实现规模效益。

抗体产业化基地项目一期、一期改扩建和二期的建设均按照中国 GMP、美国 cGMP 和欧盟

GMP的标准开展,符合中国 GMP 的要求,也可开展欧美发达国家临床样品制备。在完成生产设施建设的同时,公司将加强工艺开发能力,提升单位产能,在保障药品质量的同时进一步降低抗体药物生产成本,提高公司产品的竞争力。

4、销售模式

公司以“产品+供应链+学术支持”一体化模式为核心,通过自主研发的大分子单抗药物,搭建差异化的供应链体系,向临床提供具有竞争力的专业学术支持,为患者提供高性价比的解决方案。截至本报告披露日,公司已建立了一支超200人的营销团队,公司营销中心全面负责产品的商业化,营销中心下设市场医学部、卓越运营部、商务部、市场准入部、销售部等部门。市场医学部主要负责制定医学和市场策略,与外部客户进行互动,提供专业的学术支持;卓越运营部主要负责为业务团队提供系统平台、数据管理、洞察分析、策略落地方法论、赋能培训等全方位支持,以最大化公司整体销售运营效能;商务部主要负责公司产品的渠道搭建与策略制定,实现物流/信息流/资金流畅通,保证公司产品的安全合规高效运营;市场准入部主要负责政策研究与信息搜集、市场准入策略的制定和落地等;销售部主要负责市场开发与客户维护、销售策略的制定与

实施以及销售目标的达成等。同时,公司根据产品和区域药品流通特点,利用优质渠道资源快速实现市场覆盖和渗透,最大限度地实现药物可及。

5、质量管理模式

公司根据生物药产品不同开发阶段对于质量管理要求不同,分别对临床前研究、临床研究、商业化阶段建立了临床前及非关键注册临床产品研发质量管理体系和商业化质量管理体系,两个体系相互协作,各体系的具体情况如下:

(1)临床前及非关键注册临床产品研发质量管理体系

公司建立了临床前及非关键注册临床(一般指 I期和 II期临床)的产品研发质量管理体系,公司结合产品自身特性及国内外药监部门的监管要求,建立了包括质量研究平台、研发体系分析测试平台、成药性分析平台等在内的多个质量研究与分析平台,用于开展对创新生物药的质量标准、分析方法、制剂筛选、特性鉴定、结构表征等方面的研究,较好地满足公司产品研发相关的质控要求。公司通过质量文件管理、供应商管理、偏差/变更管理、CAPA、内审、产品质量回顾、培训管理、不合格品管理、物料和产品放行管理及验证管理等多个质量管理环节,确保早期研发活动的有效运行。

(2)商业化质量管理体系

公司商业化质量管理主要覆盖关键注册临床(一般指 III期临床)阶段产品及上市产品。公司依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》、ICH指导原则等法规要求,建立了涵盖产品生命周期的质量管理体系,涉及机构与人员、厂房设施与环境、设备、物料与产品

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管理、质量管理与质量控制、确认与验证等质量管理要素,同时搭建了全面的质量管理体系文件,涵盖从物料入厂到产品生产等全过程的管理要求和记录,保证所有影响质量的活动符合法规要求。

(三)所属行业情况

根据国家统计局发布的《国民经济行业分类》(GB/T4754-2017),公司所属行业为医药制造业中的“生物药品制造(C2761)”。根据国家发改委发布的《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》(2016年版),公司属于“生物医药产业”中的“4.1.2生物技术药物”产业。根据国家统计局发布的《战略性新兴产业分类(2018)》(国家统计局令第23号),公司属于“生物医药产业”中的“4.1.1生物药品制品制造”产业。

1、抗体药物基本情况

现代抗体药物的基础是具有疾病治疗或预防作用的单克隆抗体或其衍生物。以单抗为基本结构骨架,又可衍生出双/多特异性抗体、抗体偶联物和 Fc融合蛋白等大分子药物。近年来从羊驼、骆驼和鲨鱼中发现的单域抗体(纳米抗体),也成为抗体药物研发的热点。

(1)单克隆抗体药物

单克隆抗体是由 B细胞产生的高度均一,并能特异性靶向特定抗原的免疫球蛋白。单克隆抗体药物具有靶向性强、疗效好、副作用小的优势,以革命性的速度改进了癌症、自身免疫系统疾病等重点疾病领域的临床治疗方法,是目前技术发展成熟、商业化成功的一类抗体药物。

根据其免疫原性,单克隆抗体可以分为鼠源单抗、人鼠嵌合单抗、人源化单抗以及全人源化单抗。全人源化单抗就是完全来源于人类抗体基因的工程抗体,这类抗体在人体内引起人抗鼠抗体反应的理论概率最小,是单抗药物的发展方向。

(2)双特异性抗体药物

双特异性抗体是一种可以与相同或不同抗原上的不同表位结合的抗体结构,其可以桥接治疗剂(如 T细胞、药物)及靶标(如肿瘤)或调节两种不同的病原体,以达到不同的治疗目的。双特异性抗体在自然界并不存在,需要通过重组 DNA 技术或细胞融合技术人工制备。与单克隆抗体相比,双特异性抗体增加了一个特异性抗原结合位点,因而特异性更强,可较准确靶向细胞并降低脱靶毒性,但双特异性抗体药物开发复杂性和技术壁垒更高,对于技术平台和靶点选择的适配性要求也更高。

2、行业发展趋势

(1)生物药市场快速扩大

随着人口老龄化的不断加剧,我国癌症、自身免疫性疾病等发病率及患病率逐年提升,患者基数不断增长。同时,随着居民经济水平的提高、疾病宣传科普力度的加大、人民健康意识的提高、基层诊疗规范度的提升以及伴随诊断等疾病检测技术的不断普及,我国癌症、自身免疫性疾病等的检出率和诊断率也在不断提升,促进我国生物药市场需求快速增长。

(2)新兴市场比重不断增大

20/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告目前,欧美等成熟市场的患者支付能力整体较高、商业保险制度较为发达,因此即使价格高昂的生物药也已实现较高的病人渗透率。中国等新兴市场通过不断提高医保的患者覆盖率,拓展医保对创新生物药的覆盖范围,从而提升创新生物药对患者的可及性,解决病人迫切的用药需求。

在创新生物药可及性不断提升的大背景下,中国等新兴市场庞大的未满足临床需求将得到更快释放,创新生物药产业将加速繁荣,也将在全球生物药市场中占据愈发重要的地位。

(3)创新靶向生物药在临床治疗的渗透率不断提升

与传统治疗方法(如化疗、激素和免疫抑制剂等)相比,创新靶向生物药具有潜在更佳的疗效与安全性:*基于分子信息学和结构生物学等知识研发的靶向生物药产品可与靶点分子高效、

特异性结合,实现对病灶的精准给药,降低全身性毒性,从而拓宽治疗窗口,提升药物的整体疗效和安全性;*通过基因工程及蛋白质工程等手段进行结构改良后的生物药也可将潜在免疫原性

降至最低,提高人体对药物的免疫耐受性,降低不良反应的发生率;*在整体治疗方案中加入靶向生物药产品,有望减少对于免疫抑制剂、激素和化疗药物等存在明显全身性副作用的传统药物的使用剂量,进而提高整体治疗方案的安全性,提高患者的生活质量。因此,创新靶向生物药在临床治疗方案中的渗透率有望持续提升,拥有巨大的市场潜力。

(4)中小型创新生物药企不断崛起

尽管当前大型药企在全球医药市场中仍然占据主导地位,但未来他们将面临来自中小型创新药企的巨大挑战。创新型的中小型药企通常在某一个细分治疗领域拥有强大的研发能力及更灵活的研发模式,他们从药企内部研发为主拓展至外部研发、合作研发、专利授权及研发外包等多种组合形式,多元化的研发模式实现了研发资源的共享,提高了研发效率,潜在提高专注在该细分领域研发出重磅药品的机率。

(5)鼓励创新的市场环境

生物创新药通过新靶点或新作用机制可以更有效地治疗疾病,满足不断增长的临床需求。由于市场竞争的激烈、国家政策的扶持、对健康与新药创新研发投入的增加、经济持续快速发展等

影响因素,大力发展创新药将成为生物医药行业发展的必然趋势。

3、创新生物药行业壁垒

(1)研发及生产难度大

创新生物药属于知识密集型行业,新药的研发和生产涉及分子和细胞生物学、药理毒理学、临床医学、生物工程等多个领域,贯穿从药物分子发现、工艺开发、临床前研究、临床研究、质量研究到产业化实施全链条。创新生物药研发周期通常需要10年甚至更长时间,资金投入达数亿至数十亿元,且面临分子结构复杂、工艺开发容错率低等风险。在产业化阶段,生物药的生产工艺需精准控制数百项细节参数,生产过程中每一步偏差均可能引发疗效或安全性差异,规模化生产对设备精度和工艺稳定性要求极为严苛。

(2)全流程强监管

药品是一类较为特殊的商品。国家在药品研发、生产、流通等各环节制定了各项法律法规并

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进行严格的监管,包括要求更全面的临床数据,复杂的注册流程和持续的上市后监督等,存在较高准入壁垒。同时,单药临床试验成本占比高,生产基地需投入数亿元建设符合 GMP 标准的生产体系,也将进一步提升企业的合规成本。

(3)供应链与商业化双重考验

创新生物药分子量大且结构复杂,对生产过程、储运环境的变化高度敏感,对企业规模化生产的工艺技术、质量控制、储运管理提出了更高挑战。随着市场需求的增加,能否保证生物药产品及时和充足的供应成为了生物药成功商业化的挑战之一。此外,在商业化阶段,医生与患者通常会倾向于高知名度、高质量、高渗透率的产品,后发企业通常需要支付高额的营销费用以突破市场壁垒,投资回报周期较长且结果具有不确定性。

4、公司所处的市场地位分析

公司是一家创新驱动型生物制药企业,主营业务为抗体药物的研发、生产与销售。公司自成立以来不断整合资本、人才和技术优势,具备了从分子发现、工艺开发与质量研究、临床研究到产业化落地和商业化实施的全链条能力,致力于为患者持续提供可信赖、可负担的创新生物药,满足人民群众未被满足的临床需求。

截至报告披露日,公司在研产品14个,其中核心产品赛立奇单抗注射液中重度斑块状银屑病适应症、强直性脊柱炎适应症分别于2024年8月、2025年1月新药上市申请获得批准,为国产首款获批上市的全人源抗 IL-17A靶点药物;斯乐韦米单抗注射液(GR1801)是国内首家提交新

药上市申请的抗狂犬病病毒 G蛋白双特异性抗体;GR1603是国内企业首家进入 II期临床试验的

抗 IFNAR1 单克隆抗体药物;GR1901 为国内首家启动 I期临床试验的抗 CD3×CD123 双特异性抗体;GR2001为国内第二家提交新药上市申请的靶向破伤风毒素单克隆抗体;GR2002 为全球首

个获批临床的 TSLP 双表位双特异性抗体药物;公司在研核心产品研发进度处于国内前列。

新增重要非主营业务情况

□适用√不适用

二、经营情况的讨论与分析

2025年《政府工作报告》明确提出,健全药品价格形成机制,制定创新药目录,支持创新药和医疗器械发展。2025年6月30日,国家医保局联合国家卫生健康委出台《支持创新药高质量发展的若干措施》,立足加大创新药研发支持力度、支持创新药进入基本医保药品目录和商业健康保险创新药品目录、支持创新药临床应用、提高创新药多元支付能力、强化保障措施等5方面

提出16条措施,全链条支持创新药发展。在国家大力支持创新药发展的背景下,公司始终坚持源头创新,以临床需求为导向,以满足广大患者未被满足的治疗需求为目标,持续加速产品研发、生产、销售等各个环节工作,取得一系列可喜进展。

(一)聚焦产品研发质效,多款产品积极进展

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公司持续整合内部科研资源,优化研发效率,强化产品临床优势,致力于为患者持续提供可信赖、可负担的创新生物药。

核心产品赛立奇单抗注射液的第二个适应症强直性脊柱炎适应症于2025年1月获批上市,成为国产首个获批该适应症的 IL-17A靶点单克隆抗体药物,进一步提升赛立奇单抗注射液的市场潜力;斯乐韦米单抗注射液(GR1801)新药上市申请于 2025 年 1 月获国家药品监督管理局受理,并于2025年7月获批开展2岁至18岁以下儿童和青少年疑似狂犬病病毒暴露后的被动免疫适应

症的 III期临床试验,进一步扩大患者适用;GR1802 注射液的五个适应症处于 III期临床试验阶段(继中、重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症之后,慢性自发性荨麻疹适应症于2025年 2月启动 III期临床试验,成人以及青少年季节性过敏性鼻炎适应症于 2025年 8月启动Ⅲ期临床试验),一个适应症处于 II期临床试验阶段(哮喘适应症);GR2001 注射液新药上市申请于

2025年5月获国家药品监督管理局受理。

在研产品 GR1603注射液系统性红斑狼疮适应症已完成 II期临床试验,目前正在积极沟通 III期临床试验方案;GR1803注射液复发/难治性多发性骨髓瘤适应症处于 II期临床试验阶段,基于GR1803 注射液展现出的优异的临床数据,公司积极推动产品适用的扩展,于 2025 年 6 月获准GR1803注射液联合抗 CD38 单克隆抗体在复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者中开展临床试验,此外,公司与 Cullinan TherapeuticsInc.(以下简称“Cullinan”)达成海外授权合作协议,进一步探索 GR1803注射液在自身免疫性疾病领域的潜在可能性。

在早期产品管线开发方面,公司已递交了 GR2301 注射液和 GR2303 注射液的 IND 申请,GR2301注射液为靶向 IL-15的单克隆抗体,拟用于治疗白癜风;GR2303注射液为靶向 TL1A的单克隆抗体,拟用于治疗炎症性肠病。

(二)首款重磅单品适应症拓展,公司商业化稳步推进

2024年8月27日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准公司

自主研发用于治疗中重度斑块状银屑病的1类新药赛立奇单抗注射液(商品名:金立希)上市。

赛立奇单抗注射液是国产首款获批上市的全人源抗 IL-17A单克隆抗体药物,打破了进口药物在该靶点长期垄断的局面,为银屑病患者带来新的治疗选择。2025年1月20日,赛立奇单抗注射液用于成人常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎(放射学阳性中轴型脊柱关节炎)适应症获批上市,成为国内首个获批该适应症的国产 IL-17A抑制剂,进一步拓展赛立奇单抗注射液的市场潜力。

报告期内,公司持续完善营销体系建设,积极推动商业化布局。一方面,公司自身免疫性疾病产品线商业化团队已超过200人,团队人员具备丰富的创新药和自身免疫领域药品商业化经验,目前已经实现赛立奇单抗注射液全国渠道网络覆盖。根据产品和区域药品流通特点,公司积极推动跟国内头部经销商与平台的战略合作,利用优质渠道资源快速实现市场覆盖和渗透。截至目前,公司已与国内多家知名经销商签署商业化战略合作协议,快速提升药物可及性和公司整体销售效益。同时,公司积极参与国家2025年基本医保目录及商保创新药目录调整申报,有望进一步提升

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赛立奇单抗注射液市场渗透,降低患者负担。截至报告期末,赛立奇单抗注射液销售收入4537.58万元,自上市以来已累计惠及超万名银屑病患者。

(三)持续完善内部治理,提升规范运作水平

公司高度重视治理规范,不断完善治理结构,加强企业内部控制,持续提升公司科学管理水平和风险控制能力,推动公司高质量发展。公司严格按照《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司治理准则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律法规,制定了《公司章程》、三会运作制度等内部管理制度以及内部控制管理体系、质量管理体系、采

购管理体系等内部治理规则。公司确立了由股东大会、董事会、监事会和管理层组成的公司治理结构,各机构已建立健全工作制度及议事规则,形成权力机构、决策机构、监督机构和执行机构之间权责分明、相互沟通和相互制衡的合理机制。公司通过持续优化人力资源配置、完善业务流程等手段,充分挖掘内部潜能,提升各部门协同运作效率,在全面有效的控制公司经营风险和管理风险的前提下提升公司管理水平和持续经营能力。

(四)首次达成国际合作,创新成果迈入全球化开发新阶段

2025年 6月,公司与纳斯达克上市公司 Cullinan达成海外授权合作协议。根据协议,Cullinan

将获得 GR1803 注射液除大中华区域(包括香港、澳门、台湾)以外区域的开发、生产、商业化权益,公司保留大中华区域所有适应症权益。此外,公司将探索 GR1803注射液项目在中国大陆区域的自身免疫性疾病相关的研究,根据要求启动临床试验并将临床数据有偿授权给 Cullinan 使用。协议首付款及里程碑款总金额至高7.12亿美元,其中包括2000万美元首付款、累计不超过

2.92亿美元的开发和注册里程碑付款、累计不超过4亿美元的基于净销售额的里程碑付款,以及

根据 GR1803 注射液在授权区域的销售情况,公司可获得基于净销售额的最高中双位数的分级特许权使用费。截至本报告披露日,公司已提交 GR1803 注射液自身免疫相关适应症的临床试验申请。

一直以来,公司紧跟全球药物靶点前沿动态,结合未被满足的临床需求,充分发挥自身技术优势,动态调整药物研发策略,确保研发管线与市场需求的匹配,推动企业创新引擎高效运转。

本次合作充分体现了公司 TCE双抗平台的临床开发潜力,激活了公司发展新动力,是公司推进全球化战略的重要里程碑,标志着公司的创新成果迈入全球化开发新阶段。

非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望

□适用√不适用

报告期内公司经营情况的重大变化,以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项

□适用√不适用

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三、报告期内核心竞争力分析

(一)核心竞争力分析

√适用□不适用

1、成熟的技术平台和专业的研发体系

自成立以来,公司始终专注于抗体药物研发及抗体药物技术平台的构建,建立了基于新型噬菌体呈现系统的单抗药物发现技术平台和双特异性抗体药物发现技术平台,技术先进且非常成熟。

公司基于前述技术平台开发的多款创新单克隆抗体药物和双特异性抗体药物已经进入临床研究阶段。公司通过持续跟踪药物临床开发阶段的各项数据反馈,以此为据有针对性地加强自身研发实力。公司以新型噬菌体呈现技术作为抗体发现的底层技术,在抗体药物结构拓展方面开发了单域抗体药物发现技术和新结构重组蛋白药物发现技术,在抗体药物靶点拓展方面开发了胞内抗原抗体药物发现技术。公司紧跟全球药物靶点前沿动态,结合未被满足的临床需求,充分发挥自身技术优势,动态调整药物研发策略,确保研发管线与市场需求的匹配,推动企业创新引擎高效运转。

2、持续高水平的研发投入

医药行业具有研发周期长、投资高、风险大等特点,公司深知持续的高研发投入是推动技术进步和实现临床突破的关键。在资金投入方面,公司持续保持了较高的研发资金投入,最近三个完整会计年度研发费用分别为45449.43万元、62039.67万元和60979.19万元,三年累计投入达

168468.29万元。本报告期内,公司研发费用为21935.24万元。在人力资源投入方面,公司构建

了多元化的研发团队,汇聚了来自分子生物学、药学、临床医学等领域的优秀人才,在抗体药物分子发现、工艺开发及质量研究、临床试验设计等方面具有深厚的研究背景。同时,公司持续吸纳并优化研发团队,通过内部培训、外部交流等多种方式不断提升研发团队的科研能力和创新思维。截至本报告期末,公司研发人员182人,研发人员占比22.95%。在管理投入方面,公司基于地缘优势分别在北京、上海和重庆设立抗体药物研发中心,建立了抗体药物全流程研发体系,完善从分子发现、工艺开发、临床研究到产业化实施的全链条平台,加快新药从实验室到病床的转化速度,确保研发投入的高效利用。

3、核心产品研发进度领先

公司赛立奇单抗(GR1501)中重度斑块状银屑病、强直性脊柱炎适应症分别于 2024年 8月和 2025年 1月获批上市,为国产首款获批上市的重组全人源抗 IL-17A单克隆抗体药物,斯乐韦米单抗注射液(GR1801)为国内企业首家申报 NDA的抗狂犬病病毒 G蛋白双特异性抗体药物,GR1802为国内企业第二梯队开展 III期临床试验的抗 IL-4Rα单克隆抗体药物,GR2001为国内企

业第二家申报 NDA的靶向破伤风毒素的单克隆抗体药物,上述产品均存在巨大的临床需求,市场空间广阔。

除上述产品外,公司在研产品 GR1603是国内企业首家进入临床试验阶段的抗 IFNAR1单克隆抗体药物,GR1901 是国内企业首家获批临床的 CD123×CD3双特异性抗体药物,GR2002 为全球首个获批临床的 TSLP 双表位双特异性抗体药物。

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4、项目开发速度快、效率高

在早期发现阶段,公司基于新型的噬菌体呈现抗体库技术可以将新型抗体药物候选分子的发现周期缩短至6-9个月,可实现每年滚动2-3项创新产品完成发现研究并进入临床前开发阶段,不断丰富公司产品开发管线,为公司的可持续发展提供创新动力。在工艺开发和质量研究阶段,形成了一整套快速、稳健的工艺开发流程。抗体药物研发速度快、效率高,保证了公司研发项目持续高效产出。

5、前瞻性的产业化准备

公司抗体产业化基地位于重庆国际生物城,抗体产业化基地项目一期工程于2019年建设完成,同年8月获得重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》,初步具备商业化生产能力;公司于 2022年启动抗体产业化基地项目一期改扩建建设,完成新增 20000L的生物发酵产能。截至本报告披露日,公司已具备 24400L生物发酵产能。除此之外,公司抗体产业化基地项目二期工程正在建设中,项目建成后将新增 40000L的生物发酵产能,可满足公司多款在研产品的商业化需求,进一步提升抗体产业化能力。

抗体产业化基地项目一期、一期改扩建和二期项目的建设均按照中国 GMP、美国 cGMP和欧

盟 GMP 的标准开展,不仅能符合中国 GMP的要求,也可开展欧美发达国家临床样品制备。

6、核心团队拥有深厚的行业背景

公司实际控制人拥有深厚的医药健康产业背景,敏锐地把握时代发展和技术进步的趋势,早在2014年便着手布局了抗体药物产业。公司核心团队均拥有良好行业背景,丰富的研发及管理经验,始终以临床需求为导向,坚持源头创新。公司建立了从分子发现、技术研发、临床研究到产业化实施的全链条平台,积极推动产业化基地建设,致力于为患者持续提供可信赖、可负担的生物技术药物,以满足人民群众未被满足的临床需求。

公司组建了以自营为主的自身免疫性疾病产品线商业化团队,团队成员超200人,核心管理人员具备丰富的创新药和自身免疫领域药品推广和商业化经验,对中国自身免疫领域生物制剂学术推广有着深刻理解。公司商业化团队建设将会持续稳步推进,以满足公司上市产品的商业化推广。

(二)报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施

□适用√不适用

(三)核心技术与研发进展

1、核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况

公司坚持创新驱动发展,在源头创新方面建立了基于新型噬菌体呈现系统的单抗药物发现技术平台和双特异性抗体药物发现技术平台;在抗体药物结构拓展上开发了单域抗体药物发现技术

和新结构重组蛋白药物发现技术,在抗体药物靶点拓展上开发了胞内抗原药物发现技术。

(1)基于新型噬菌体呈现系统的单抗药物发现技术平台

26/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告针对噬菌体呈现抗体库技术在实际应用中面临的问题(主要是库容量>1010的高质量抗体库的快速构建,以及基于抗体库技术对先导分子的快速优化等),公司对噬菌体呈现系统进行了优化,并建立了两个拥有自主知识产权的新型噬菌体呈现抗体库技术:基于双载体的噬菌体呈现技术和

基于λ重组系统的抗体库构建技术。

基于双载体的噬菌体呈现技术可以将先导分子的改造周期缩短至3个月左右,极大地提高先导分子改造效率。基于λ重组系统的抗体库构建技术可以应用于构建超大容量(>1012)的人抗体库,也可以方便地应用于大容量(>1011)小鼠免疫库的构建和筛选。超大容量(>1012)的人抗体库可作为公司的抗体库资源用于不同项目的先导抗体分子筛选;而大容量(>1011)小鼠免疫库的

构建和筛选相较于传统的杂交瘤技术,获得的鼠单抗亲和力更高,研发周期更短,效率更高。

基于上述技术的使用,公司的新型单抗药物候选分子的发现周期可以缩短至6-9个月。

(2)双特异性抗体药物发现技术平台

公司从2016年启动双特异性抗体药物发现技术平台的建设和优化,目前已经建立两种结构的双特异性抗体开发技术平台。第一种为比较经典的 scFv+Fab双抗结构,该结构的优势在于基于任何选定的两个单抗都可以很高效地构建双抗,但此类双抗的结构与天然单抗的结构差异较大,可能存在较强的免疫原性问题,因而适用于开发单次给药的药物。第二种为基于共同轻链(commonlight chain)的 Fab+Fab双抗结构。该类双抗的开发具有比较高的技术门槛,其优势是结构与单抗高度类似,理论上免疫原性低,且可以借鉴单抗的制备工艺。此类双抗更适合于临床上需要多次给药的药物的开发。公司基于双载体噬菌体呈现抗体库技术,以构建的大容量人抗体轻链库资源为基础,可以快速(3个月)地筛选到已选定的两个单抗的共同轻链,用于构建共同轻链双特异性抗体。

(3)重组抗体药物工艺开发平台

重组抗体药物的工艺开发是抗体药物产业链中的一个重要环节,是抗体药物项目产业化的基础。结合公司的单抗和双特异性抗体产品的开发,公司建立并逐步完善了重组抗体药物工艺开发平台。该平台包括细胞株筛选、细胞培养、蛋白纯化以及制剂开发四部分。

1)细胞株筛选

公司基于当前主流的 GS基因筛选系统,对抗体重链和轻链表达单元进行了改造和优化,分别设计了适合单抗和双特异性抗体稳定表达的单质粒哺乳动物细胞表达载体系统,结合有限稀释法和孔板成像系统等方法的应用,可以在 80天内筛选出适合中试和商业化生产的稳定高表达CHO细胞株。

2)细胞培养

公司在建立 CHO 细胞培养技术平台的早期即开展了公司专属的无血清培养基研发,获得了多种自主可控的通用培养基和项目专属培养基。通用培养基提高了工艺开发平台的兼容性,增强了不同项目的工艺通用性,降低了工艺开发的难度,便于生产规模的放大。基于高表达细胞株和

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专属无血清培养基开发的细胞培养工艺技术,能够实现中试规模稳定生产,并实现商业化生产规模的转移放大。

3)蛋白纯化工艺

公司基于 QbD理念,开发了高效且成熟的蛋白纯化工艺平台,解决了双特异性抗体纯化工艺中遇到的聚体和异构体含量高等问题,实现了单抗、融合蛋白及双特异性抗体等药物的纯化工艺的快速开发。公司目前已完成多个单抗和双特异性抗体项目的纯化工艺开发及临床样品生产,并实现商业化生产规模的转移放大。

4)制剂开发

公司建立了快速的制剂筛选技术平台。本平台依据抗体分子稳定性特点和各类别的辅料对蛋白质稳定性的作用,建立了种类丰富的制剂处方筛选库,通过加速稳定性试验和制剂性能考察,分析产品分子在不同制剂处方中的降解方式和降解速度,并根据产品的临床给药特点,可以在4-6个月时间内开发出稳定的高浓度液体制剂处方。

报告期内,公司核心技术及其先进性未发生重大变化。

国家科学技术奖项获奖情况

□适用√不适用

国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况

□适用√不适用

2、报告期内获得的研发成果

(1)2025年 1月,斯乐韦米单抗注射液(GR1801)新药上市申请获国家药品监督管理局受理;

(2)2025年 1月,赛立奇单抗注射液(GR1501)强直性脊柱炎适应症获批上市;

(3)2025年 2月,GR1802注射液慢性自发性荨麻疹适应症启动Ⅲ期临床试验;

(4)2025年 5月,GR2001注射液新药上市申请获国家药品监督管理局受理;

(5)2025年 6月,GR1803注射液联合抗 CD38单克隆抗体在复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者中开展临床试验的申请获国家药品监督管理局批准;

(6)2025年7月,斯乐韦米单抗注射液开展2岁至18岁以下儿童和青少年疑似狂犬病病毒暴露

后的被动免疫适应症的临床试验申请获国家药品监督管理局批准,已启动Ⅲ期临床试验;

(7)2025年 8月,GR1802 注射液成人季节性过敏性鼻炎适应症和青少年季节性过敏性鼻炎适应

症的临床试验申请先后获国家药品监督管理局批准,并启动Ⅲ期临床试验。

报告期内获得的知识产权列表本期新增累计数量

申请数(个)获得数(个)申请数(个)获得数(个)发明专利4512848实用新型专利0066外观设计专利1121软件著作权

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其他合计5613655

3、研发投入情况表

单位:元

本期数上年同期数变化幅度(%)

费用化研发投入219352417.47283552567.60-22.64资本化研发投入

研发投入合计219352417.47283552567.60-22.64

研发投入总额占营业收入比483.24不适用不适用例(%)

研发投入资本化的比重(%)研发投入总额较上年发生重大变化的原因

□适用√不适用研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明

□适用√不适用

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4、在研项目情况

√适用□不适用

单位:元币种:人民币序进展或阶拟达到目项目名称预计总投资规模本期投入金额累计投入金额技术水平具体应用前景号段性成果标国内企业首家进入临

1 GR1603 189321096.42 3659383.18 91344106.67 II期临床 新药上市 床 试 验 阶 段 的 抗 系统性红斑狼疮

IFNAR1抗体药物国内企业首家进入临斯乐韦米单

2 床的抗狂犬病病毒 G抗注射液 238324606.55 22939451.68 221245384.36 NDA 新药上市 狂犬病被动免疫(GR1801 蛋白双特异性抗体药)物

哮喘、中、重度特应性皮炎、

3 GR1802 718088105.45 66105546.99 425599907.94 III期临床 新药上市 / 慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性

自发性荨麻疹、过敏性鼻炎

4 GR1803 433930865.95 49721232.91 213180699.21 II期临床 新药上市 / 多发性骨髓瘤

国内企业首家获批临

5 GR1901 154373311.74 905011.01 39673284.28 I期临床 新药上市 床的抗 CD123×CD3双 急性髓系白血病

特异性抗体药物

6 GR2001 218916057.00 22993825.29 157363327.72 NDA 新药上市 预防破伤风

全球首个获批临床的

7 GR2002 167321237.40 2243705.41 55318001.11 I 哮喘、特应性皮炎、慢性鼻期临床 新药上市 TSLP双表位双特异性

窦炎伴鼻息肉抗体药物

8 GR2102 264913000.00 2365183.84 59574045.93 I期临床 新药上市 / 预防呼吸道合胞病毒感染

合/2385188280.51170933340.311263298757.22////计

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5、研发人员情况

单位:万元币种:人民币基本情况本期数上年同期数

公司研发人员的数量(人)182439

研发人员数量占公司总人数的比例(%)22.9565.13

研发人员薪酬合计2972.325143.16

研发人员平均薪酬16.3311.72教育程度

学历构成数量(人)比例(%)

博士研究生63.30

硕士研究生6133.51

本科9853.85

专科179.34

高中及以下00.00合计182100年龄结构

年龄区间数量(人)比例(%)

30岁以下(不含30岁)8446.15

30-40岁(含30岁,不含40岁)8345.61

40-50岁(含40岁,不含50岁)126.59

50-60岁(含50岁,不含60岁)31.65

60岁及以上00.00

合计182100

6、其他说明

√适用□不适用

2024年8月,公司首款商业化产品赛立奇单抗注射液获批上市,公司正式迈入商业化生产及销售阶段。公司正式将生产序列相关员工由研发人员类别调整为生产人员类别,故研发人员总数下调。此次研发人员数量变化不会对公司未来发展产生重大影响。

四、风险因素

√适用□不适用

(一)尚未盈利的风险

生物医药行业作为典型的技术密集型产业,具有“三高一长”的显著特征:高资本投入、高技术壁垒、高研发风险以及长回报周期。从早期药物发现到临床开发,再到产业化实施及商业化落地,生物医药企业通常需多年持续投入才能实现盈利。

目前,公司正处于关键的研发投入期,为保持公司在研产品的领先优势和产品管线的丰富度,预计公司研发费用将维持在较高水平。此外,公司的商业化推广尚处于开拓阶段,若商业化结果不及预期,将进一步给盈利带来不确定性。因此,公司存在亏损状态持续且累计未弥补亏损扩大的风险。

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(二)业绩大幅下滑或亏损的风险

报告期内,公司尚未盈利且存在累计亏损,主要系公司大部分产品仍处于新药研发阶段,研发支出费用较大。同时,公司第一个商业化品种赛立奇单抗的2项适应症已经获批上市,销售收入尚不能覆盖成本及费用。报告期内,公司的主营业务、核心竞争力未发生重大不利变化,公司不存在持续经营能力方面重大风险。

(三)核心竞争力风险

1、公司在研产品不能获准注册上市的风险

由于药物研发具有长周期特征,在研发过程中伴随药品审批注册的政策不断发生变化,审评标准的不断提高,同类新产品的不断涌现,公司在研药品在申请上市阶段均可能因各种原因导致无法按照预期时间通过审评审批甚至无法通过审评审批,从而影响公司在研药品实现商业化的进度及预期,对公司业务造成不利后果。

2、公司在研产品临床试验进展、结果不及预期的风险

临床试验的完成进度取决于研究中心的筛选、伦理审查、遗传资源的审查、研究中心的启动、

受试者的招募、临床方案的执行、统计分析、与监管机构沟通等各阶段相关事项的进展,任何政策的变动、临床方案的调整、临床合作机构的调整等都可能对公司在研产品临床试验的如期完成造成不利影响。

公司在研多款产品处于不同临床试验阶段,如临床试验结果不及预期、临床试验进度不及预期等,可能导致公司药物研发项目进展放缓、乃至研发失败的风险。

3、核心技术人员流失风险

创新能力是公司存续和发展的核心竞争力。公司目前高度依赖核心技术人员的研发能力和技术水平,与其他医药企业在争取科研技术人才方面存在竞争。为了吸引及稳定人才队伍,公司可能需要提供更高薪酬及其他福利,有可能对公司短期内的财务状况及经营业绩产生一定不利影响。

此外,核心技术人员的流失可能对公司研发及商业化目标的实现造成不利影响,从而可能对公司的生产经营和业务战略产生不利影响。

(四)经营风险

1、市场竞争风险近年来,生命科学领域的新产品不断涌现,产品迭代推动了制药工业的前进,也给制药公司带来了竞争压力。公司聚焦于自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤等治疗领域,若公司药物治疗领域内诞生更具竞争优势的创新药物,公司产品可能面临被市场淘汰、失去商业价值的风险,从而对公司的持续盈利能力产生不利影响。

2、药品价格政策调整风险

32/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告近年来,受到国家医保价格谈判、带量采购制度等政策或措施的影响,部分药品的终端招标采购价格逐渐下降,各企业竞争日益激烈,公司未来上市药品可能面临药品降价风险,从而对公司未来的产品收入构成一定的潜在影响。

3、原材料供应及研发技术服务风险

公司业务经营需要一定的研发技术服务以及原材料供应。若研发技术服务或原材料价格大幅上涨,公司的盈利能力或受不利影响。同时,公司供应商存在因商业或其他因素而减少或终止对公司研发服务、原材料的供应的可能性,公司可能因此受到不利影响。此外,公司的部分生产原材料及设备耗材直接或间接进口,若国际贸易形式发生重大变化,可能会对生产经营产生一定影响。

(五)财务风险

公司早期为开展研发活动和产业化建设,以一项土地使用权及土地上的房屋、设备为本公司银行贷款进行抵押担保。若公司发生无法偿还贷款等风险事件,可能导致抵押权人行使抵押权,进而对公司正常生产经营及建设产生不利影响。

(六)行业风险

创新药研发受资本周期与政策周期双重驱动,近年资本过热催生同质化竞争,导致研发资源重复投入与商业化阶段价格体系承压;医保控费政策持续压缩支付空间,创新药定价权削弱等,行业或面临增长失速风险。

(七)宏观环境风险

医药产业是一个受高度监管的行业,其监管部门包括国家及各级地方药品监管部门和卫生部门,其在各自的权限范围内,制定相关的政策法规,对整个行业实施监管。随着中国医疗卫生体制改革的不断深入和社会医疗保障体制的逐步完善,中国医疗卫生市场的政策环境可能面临重大变化。如公司不能及时调整经营策略以适应医疗卫生体制改革带来的市场规则和监管政策的变化,可能面临市场准入受限、产品降价超预期、渠道重构等系统性风险,将对公司的经营产生不利影响。

五、报告期内主要经营情况

截至报告期末,归属于上市公司股东的净利润为-28928.84万元,亏损较上年同期收窄

7264.47万元;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-31664.86万元,亏损较上年

同期收窄4694.28万元。报告期,公司实现营业收入4539.18万元,各项新药研发项目有序推进,持续保持较高投入用于药品研发。公司多款在研产品取得重要进展,详见“第三节管理层讨论与分析”之“三、报告期内核心竞争力分析”之“(三)核心技术与研发进展”之“2、报告期内获得的研发成果”。公司的整体经营环境未发生重大变化,经营状况正常,经营模式未发生重大变化。未来,随着研发管线中产品的加速进展,多款产品迈入商业化阶段将显著改善公司的财务状况,进而推动公司整体业绩的持续向好。

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(一)主营业务分析

1、财务报表相关科目变动分析表

单位:元币种:人民币

科目本期数上年同期数变动比例(%)

营业收入45391789.3312660.54不适用

营业成本7602742.654361.45不适用

销售费用106707764.3136969004.36188.64

管理费用30761088.1261882776.49-50.29

财务费用-5924132.82-20242793.49不适用

研发费用219352417.47283552567.60-22.64

经营活动产生的现金流量净额-116061366.85-264351596.91不适用

投资活动产生的现金流量净额-335661030.5010864582.21-3189.50

筹资活动产生的现金流量净额94100855.05-14248162.52不适用

营业收入变动原因说明:主要系报告期公司首款商业化产品赛立奇单抗注射液(金立希)于2024年8月获批上市,实现商业化产品销售收入,而上年同期仅有对外提供租赁产生的少量营业收入,受此影响,营业收入同比变化显著,变动比例不具有参考性;

营业成本变动原因说明:主要系报告期公司首款商业化产品赛立奇单抗注射液(金立希)销售产生营业成本所致;

销售费用变动原因说明:主要系公司加大新药推广力度及销售团队扩充等,销售人员薪酬及其他各类销售费用相应增加所致;

管理费用变动原因说明:主要系公司2022年实施股权激励计划服务期已届满,报告期内无股份支付费用所致;

财务费用变动原因说明:主要系报告期利息收入较上年同期下降所致;

研发费用变动原因说明:主要系公司2022年实施股权激励计划服务期已届满,报告期内无股份支付费用所致;

经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系报告期内公司赛立奇单抗注射液(金立希)

获批上市后的商业化销售实现回款,以及收到 GR1803 注射液授权许可与商业化协议的合同首付款所致;

投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系报告期公司开展现金管理较上年同期增加,以及公司加速推进产业化建设投入等综合因素影响所致;

筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系报告期内新增银行借款同比增长所致。

2、本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

□适用√不适用

(二)非主营业务导致利润重大变化的说明

□适用√不适用

(三)资产、负债情况分析

√适用□不适用

1、资产及负债状况

单位:元币种:人民币本期期末本期期末上年期末金额较上数占总资数占总资情况项目名称本期期末数上年期末数年期末变产的比例产的比例说明

%%动比例()()

(%)

货币资金1677889377.3153.832035452759.6164.71-17.57注1

交易性金712498888.8922.86412583750.0013.1272.69注2

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融资产

应收账款17970142.900.5812007485.250.3849.66注3

存货61094926.281.9650149048.771.5921.83注4

在建工程42947243.131.386739268.580.21537.27注5

应付账款82673466.752.6567063332.122.1323.28注6

应付职工42104676.401.3552943427.721.68-20.47注7薪酬

应交税费2064232.090.074022414.270.13-48.68注8

合同负债143254000.004.60注9一年内到

期的非流158663311.065.0938368431.541.22313.53注10动负债

其他流动1434756.050.05739911.810.0293.91注11负债

租赁负债9367869.330.3012632326.020.40-25.84注12

库存股20297339.450.6514674729.590.4738.31注13其他说明

注1:货币资金主要变动原因系报告期内投入研发、购买现金管理产品及开展日常经营活动所致;

注2:交易性金融资产主要变动原因系报告期内投资增加所致;

注3:应收账款主要变动原因系报告期内赊销增长所致;

注4:存货主要变动原因系报告期内生产备料增加所致;

注5:在建工程主要变动原因系报告期内公司产业化建设项目的持续推进,投入增加所致;

注6:应付账款主要变动原因系报告期内公司应付设备及工程款增加所致;

注7:应付职工薪酬主要变动原因系报告期内发放上年计提奖金所致;

注8:应交税费主要变动原因系报告期内缴纳增值税所致;

注 9:合同负债主要变动原因系报告期内收到 GR1803注射液授权许可与商业化协议的合同首付款所致;

注10:一年内到期的非流动负债主要变动原因系报告期内长期借款一年内到期部分增加所致;

注11:其他流动负债主要变动原因系报告期内尚未与经销商结算的折扣增加所致;

注12:租赁负债主要变动原因系报告期内租赁付款额减少所致;

注13:库存股主要变动原因系报告期内回购库存股增加所致。

2、境外资产情况

□适用√不适用

3、截至报告期末主要资产受限情况

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期末账面价值受限类型受限原因

固定资产267060837.21抵押借款抵押物

无形资产34732833.54抵押借款抵押物

投资性房地产362000.37抵押借款抵押物

合计302155671.12//

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4、其他说明

□适用√不适用

(四)投资状况分析

1、对外股权投资总体分析

□适用√不适用

(1).重大的股权投资

□适用√不适用

(2).重大的非股权投资

□适用√不适用

(3).以公允价值计量的金融资产

√适用□不适用

单位:元币种:人民币计入权益本的期资本期公允其

累计本期出售/赎回产期初数价值变动本期购买金额他期末数计提金额类损益变公的别动允减价值值变动交易

性412583750.02123472.21370000000.01072208333.3712498888.8金02039融资产

合412583750.02123472.21370000000.01072208333.3712498888.8计02039证券投资情况

□适用√不适用衍生品投资情况

□适用√不适用

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(4).私募股权投资基金投资情况

□适用√不适用其他说明无

(五)重大资产和股权出售

□适用√不适用

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(六)主要控股参股公司分析

√适用□不适用

主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况

√适用□不适用

单位:元币种:人民币公司名称公司类型主要业务注册资本总资产净资产营业收入营业利润净利润

生物医药的研究、开智翔(上海)医发,医药中间体的研5000.00万元人子公司52621709.90-70047623.59-46138772.47-46140195.28药科技有限公司发、销售(除药品、民币生物制品)。

生物技术开发、技术

北京智仁美博生5453.00万元人

子公司转让、技术服务、技11807852.92-74047304.42-15219743.19-15220211.05物科技有限公司民币术咨询。

报告期内取得和处置子公司的情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(七)公司控制的结构化主体情况

□适用√不适用

六、其他披露事项

□适用√不适用

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第四节公司治理、环境和社会

一、公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动情况

□适用√不适用

公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明

□适用√不适用公司核心技术人员的认定情况说明

□适用√不适用

二、利润分配或资本公积金转增预案

半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案是否分配或转增否

每10股送红股数(股)不适用

每10股派息数(元)(含税)不适用

每10股转增数(股)不适用利润分配或资本公积金转增预案的相关情况说明不适用

三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响

(一)相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的

□适用√不适用

(二)临时公告未披露或有后续进展的激励情况股权激励情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用员工持股计划情况

□适用√不适用其他激励措施

□适用√不适用

四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况

√适用□不适用纳入环境信息依法披露企业1

名单中的企业数量(个)序企业名称环境信息依法披露报告的查询索引号

1 重庆智翔金泰生物制药 http://cqtpf.cqree.cn:10001/eps/index/enterprise-morecode=9150011

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股份有限公司 3MA5U36LJ53&uniqueCod

e=0c459fffb1e42c89&date=2024&type=true&isSearch=true其他说明

√适用□不适用

报告期内,智翔金泰属于重点排污单位,按要求进行环境信息依法披露。

子公司上海智翔及智仁美博未被要求进行环境信息披露。

五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况

□适用√不适用

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第五节重要事项

一、承诺事项履行情况

(一)公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项

√适用□不适用如未如未能能及及时履承时履是否有是否及行应说承诺诺承诺承诺期行应承诺背景承诺方履行期时严格明未完类型内时间限说明限履行成履行容下一的具体步计原因划

2022

公司控股股股份注年6不适

东、实际控制115是注1是不适用限售月用人日

董事、监事、2022股份高级管理人注年6不适

限售员、核心技术215是注2是不适用月用人员日

2022

员工持股平股份注年6不适

台汇智鑫、众是注3是不适用限售3月15用

智信、启智兴日

2022

除上述股东股份注年6不适外的其他股415是注4是不适用限售月用东日

与首次公开控股股东、实2022

发行相关的股份际控制人、单注年6不适

515是注5是不适用承诺限售继宽、汇智月用

鑫、智飞生物日

2022

解决

控股股东、实注年6长期有不适关联615否是不适用际控制人月效用交易日

2023

解决

控股股东、实注年2长期有不适同业722否是不适用际控制人月效用竞争日

2022

公司及相关注年6不适其他815是注8是不适用主体月用日

公司、控股股2022注长期有不适

其他东、实际控制年69否是不适用15效用人月

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公司、控股股2022

东、实际控制注年6长期有不适其他否是不适用

人、董事及高10月15效用级管理人员日

2022

注年6长期有不适其他公司11否是不适用月15效用日

公司、控股股2022

东、实际控制注年6长期有不适

其他人、董事、监1215否是不适用月效用

事、高级管理日人员

公司、公司股东及控股股2022

东、实际控制注年6长期有不适

其他人、董事、监13月15否是不适用效用

事、高级管理日

人员、核心技术人员

2022

公司、控股股注年6长期有不适

其他14否是不适用东、实控人月15效用日

注1:

1、控股股东智睿投资作出承诺如下:

(1)如果证券监管部门核准发行人本次公开发行股票并上市事项,自发行人股票上市之日起36个月内,本

企业不转让或者委托他人管理本企业直接或间接持有的发行人公开发行股票前已发行的股份,也不由发行人回购该部分股份。

(2)本企业所持公司股份在锁定期满后两年内依法减持的,减持价格不低于发行价;公司上市后6个月内如

公司股票价格连续20个交易日的收盘价均低于发行价,或者上市后6个月期末收盘价低于发行价,本企业持有公司股份的锁定期限自动延长6个月。如期间公司发生过派发股利、送股、转增股本等除权除息事项,则上述减持价格及减持股份数量作相应调整。

(3)公司上市时未盈利的,在公司实现盈利前,本企业自公司股票上市之日起3个完整会计年度内,不得减

持首发前股份;自公司股票上市之日起第4个会计年度和第5个会计年度内,每年减持的首发前股份不得超过公司股份总数的2%,并应当符合相关法律法规规定。公司实现盈利后,可以自当年年度报告披露后次日起减持首发前股份,但本企业亦同时遵循其他限售安排和自愿锁定承诺及相关法律法规的规定。

(4)本企业持有的发行人股票在买入后6个月内卖出,或者在卖出后6个月内买入,由此所得收益归公司所有,公司董事会应当收回本企业所得收益。

(5)若公司因存在《上海证券交易所科创板股票上市规则》第十二章第二节规定的重大违法情形,触及退市标准的,自相关行政处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前,本企业不减持公司股份。

(6)本企业将严格遵守本企业所持发行人股票锁定期及转让的有关法律法规及相关承诺,如法律、行政法规、部门规章或中国证券监督管理委员会、证券交易所规定要求股份锁定期长于本承诺,则本企业直接或间接所持公司股份锁定期和限售条件自动按该等规定和要求执行。

(7)承诺函一经签署,即刻生效。以上承诺为不可撤销之承诺。

2、实际控制人、董事蒋仁生作出承诺如下:

(1)如果证券监管部门核准发行人本次公开发行股票并上市事项,自发行人股票上市之日起36个月内,本

人不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的发行人公开发行股票前已发行的股份,也不由发行人回购该部分股份。

(2)本人所持公司股份在锁定期满后两年内依法减持的,减持价格不低于发行价;公司上市后6个月内如公

司股票价格连续20个交易日的收盘价均低于发行价,或者上市后6个月期末收盘价低于发行价,本人持有公司股份的锁定期限自动延长6个月,本人不会因职务变更、离职等原因,而放弃履行上述承诺。如期间公司发生过派

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发股利、送股、转增股本等除权除息事项,则上述减持价格及减持股份数量作相应调整。

(3)本人在担任发行人董事/监事/高级管理人员职务期间,将向发行人申报所持有的发行人股份及其变动情况,每年转让的股份不超过本人所持有发行人股份总数的25%。若本人申报离职,在离职后6个月内不转让本人所持有的公司股份。若本人在担任公司董事、监事和高级管理人员的任职届满前离职的,本人承诺在原任职期内和原任职期满后6个月内,仍遵守上述规定。

(4)公司上市时未盈利的,在公司实现盈利前,本人自公司股票上市之日起3个完整会计年度内,不得减持

首发前股份,若在前述期间内离职的,本人将继续遵守;自公司股票上市之日起第4个会计年度和第5个会计年度内,每年减持的首发前股份不得超过公司股份总数的2%,并应当符合相关法律法规规定。公司实现盈利后,可以自当年年度报告披露后次日起减持首发前股份,但本人亦同时遵循其他限售安排和自愿锁定承诺及相关法律法规的规定。

(5)本人持有的发行人股票在买入后六个月内卖出,或者在卖出后6个月内买入,由此所得收益归公司所有,公司董事会应当收回本人所得收益。

(6)若公司因存在《上海证券交易所科创板股票上市规则》第十二章第二节规定的重大违法情形,触及退市标准的,自相关行政处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前,本人不减持公司股份。

(7)若本人因涉嫌证券期货违法犯罪,在被中国证监会立案调查或者被司法机关立案侦查期间,以及在行政

处罚决定、刑事判决作出之后的6个月内,或因违反上海证券交易所业务规则,被上海证券交易所公开谴责的3个月内,本人不减持公司股份。

(8)本人将严格遵守本人所持发行人股票锁定期及转让的有关法律法规及相关承诺,如法律、行政法规、部

门规章或中国证券监督管理委员会、证券交易所规定要求股份锁定期长于本承诺,则本人直接或间接所持公司股份锁定期和限售条件自动按该等规定和要求执行。

(9)以上承诺在发行人上市后承诺期限内持续有效,不因本人职务变更或离职等原因而放弃履行。

(10)承诺函一经签署,即刻生效。以上承诺为不可撤销之承诺。

注2:

1、单继宽、常志远、刘志刚作出承诺如下:

(1)如果证券监管部门核准发行人本次公开发行股票并上市事项,自发行人股票上市之日起12个月内,本

人不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的发行人公开发行股票前已发行的股份,也不由发行人回购该部分股份。

(2)本人在担任发行人董事/监事/高级管理人员职务期间,将向发行人申报所持有的发行人股份及其变动情况,每年转让的股份不超过本人所持有发行人股份总数的25%。若本人申报离职,在离职后6个月内不转让本人所持有的公司股份。若本人在担任公司董事、监事和高级管理人员的任职届满前离职的,本人承诺在原任职期内和原任职期满后6个月内,仍遵守上述规定。

(3)自所持首次公开发行股票前已发行股份限售期满之日起4年内,每年转让的首次公开发行股票前已发行

股份不得超过上市时所持发行人首次公开发行股票前已发行股份总数的25%,减持比例可以累积使用。如本承诺人出于任何原因离职,则在离职后半年内,亦不转让或者委托他人管理本承诺人通过直接或间接方式持有的公司的股份。

(4)本人所持公司股份在锁定期满后两年内依法减持的,其减持价格不低于发行价;公司上市后6个月内如

公司股票价格连续20个交易日的收盘价均低于发行价,或者上市后6个月期末收盘价低于发行价,本人持有公司股份的锁定期限自动延长6个月,本人不会因职务变更、离职等原因,而放弃履行上述承诺。如期间公司发生过派发股利、送股、转增股本等除权除息事项,则上述减持价格及减持股份数量作相应调整。

(5)发行人上市时未盈利的,在发行人实现盈利前,本人自发行人股票上市之日起3个完整会计年度内,不

得减持首次公开发行股票前已发行股份;在前述期间内离职的,应当继续遵守本承诺。发行人实现盈利后,本人可以自当年年度报告披露后次日起减持首次公开发行股票前已发行股份,但本人亦同时遵循其他限售安排和自愿锁定承诺及相关法律法规的规定。

(6)在股票锁定期满后,本人拟减持股票的,将认真遵守中国证券监督管理委员会、上海证券交易所关于股

东减持的相关规定,结合发行人稳定股价、生产经营和资本运作的需要,审慎制定减持计划,在锁定期满后逐步减持。

(7)本人持有的发行人股票在买入后6个月内卖出,或者在卖出后6个月内买入,由此所得收益归公司所有,公司董事会应当收回本人所得收益。

(8)若公司因存在《上海证券交易所科创板股票上市规则》第十二章第二节规定的重大违法情形,触及退市标准的,自相关行政处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前,本人不减持公司股份。

(9)若本人因涉嫌证券期货违法犯罪,在被中国证监会立案调查或者被司法机关立案侦查期间,以及在行政

处罚决定、刑事判决作出之后的6个月内,或因违反上海证券交易所业务规则,被上海证券交易所公开谴责的3个月内,本人不减持公司股份。

(10)本人将严格遵守本人所持发行人股票锁定期及转让的有关法律法规及相关承诺,如法律、行政法规、部门规章或中国证券监督管理委员会、证券交易所规定要求股份锁定期长于本承诺,则本人直接或间接所持公司股份锁定期和限售条件自动按该等规定和要求执行。

(11)以上承诺在发行人上市后承诺期限内持续有效,不因本人职务变更或离职等原因而放弃履行。

(12)承诺函一经签署,即刻生效。以上承诺为不可撤销之承诺。

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2、杨佳倩、范红、寇敏作出承诺如下:

(1)自发行人股票上市之日起12个月内,本人不转让或者委托他人管理本人通过持股平台间接持有的发行

人首次公开发行股票前已发行股份,也不由发行人回购该部分股份。

(2)本人在担任发行人董事/监事/高级管理人员职务期间,将向发行人申报所持有的发行人股份及其变动情况,每年转让的股份不超过本人所持有发行人股份总数的25%。若本人申报离职,在离职后6个月内不转让本人所持有的公司股份。若本人在担任公司董事、监事和高级管理人员的任职届满前离职的,本人承诺在原任职期内和原任职期满后6个月内,仍遵守上述规定。

(3)发行人上市时未盈利的,在发行人实现盈利前,本人自发行人股票上市之日起3个完整会计年度内,不

得减持首次公开发行股票前已发行股份;在前述期间内离职的,应当继续遵守本承诺。发行人实现盈利后,本人可以自当年年度报告披露后次日起减持首次公开发行股票前已发行股份,但本人亦同时遵循其他限售安排和自愿锁定承诺及相关法律法规的规定。

(4)若公司因存在《上海证券交易所科创板股票上市规则》第十二章第二节规定的重大违法情形,触及退市标准的,自相关行政处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前,本人不减持公司股份。

(5)若本人因涉嫌证券期货违法犯罪,在被中国证监会立案调查或者被司法机关立案侦查期间,以及在行政

处罚决定、刑事判决作出之后的6个月内,或因违反上海证券交易所业务规则,被上海证券交易所公开谴责的3个月内,本人不减持公司股份。

(6)本人将严格遵守本人所持发行人股票锁定期及转让的有关法律法规及相关承诺,如法律、行政法规、部

门规章或中国证券监督管理委员会、证券交易所规定要求股份锁定期长于本承诺,则本人直接或间接所持公司股份锁定期和限售条件自动按该等规定和要求执行。

(7)以上承诺在发行人上市后承诺期限内持续有效,不因本人职务变更或离职等原因而放弃履行。

(8)本承诺函一经签署,即刻生效。以上承诺为不可撤销之承诺。

3、李春生、刘力文承诺如下:

(1)自发行人股票上市之日起12个月内,本人不转让或者委托他人管理本人通过持股平台间接持有的发行

人首次公开发行股票前已发行股份,也不由发行人回购该部分股份。

(2)本人在担任发行人董事/监事/高级管理人员职务期间,将向发行人申报所持有的发行人股份及其变动情况,每年转让的股份不超过本人所持有发行人股份总数的25%。若本人申报离职,在离职后6个月内不转让本人所持有的公司股份。若本人在担任公司董事、监事和高级管理人员的任职届满前离职的,本人承诺在原任职期内和原任职期满后6个月内,仍遵守上述规定。

(3)本人所持公司股份在锁定期满后两年内依法减持的,其减持价格不低于发行价;公司上市后6个月内如

公司股票价格连续20个交易日的收盘价均低于发行价,或者上市后6个月期末收盘价低于发行价,本人持有公司股份的锁定期限自动延长6个月,本人不会因职务变更、离职等原因,而放弃履行上述承诺。如期间公司发生过派发股利、送股、转增股本等除权除息事项,则上述减持价格及减持股份数量作相应调整。

(4)发行人上市时未盈利的,在发行人实现盈利前,本人自发行人股票上市之日起3个完整会计年度内,不

得减持首次公开发行股票前已发行股份;在前述期间内离职的,应当继续遵守本承诺。发行人实现盈利后,本人可以自当年年度报告披露后次日起减持首次公开发行股票前已发行股份,但本人亦同时遵循其他限售安排和自愿锁定承诺及相关法律法规的规定。

(5)若公司因存在《上海证券交易所科创板股票上市规则》第十二章第二节规定的重大违法情形,触及退市标准的,自相关行政处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前,本人不减持公司股份。

(6)若本人因涉嫌证券期货违法犯罪,在被中国证监会立案调查或者被司法机关立案侦查期间,以及在行政

处罚决定、刑事判决作出之后的6个月内,或因违反上海证券交易所业务规则,被上海证券交易所公开谴责的3个月内,本人不减持公司股份。

(7)本人将严格遵守本人所持发行人股票锁定期及转让的有关法律法规及相关承诺,如法律、行政法规、部

门规章或中国证券监督管理委员会、证券交易所规定要求股份锁定期长于本承诺,则本人直接或间接所持公司股份锁定期和限售条件自动按该等规定和要求执行。

(8)以上承诺在发行人上市后承诺期限内持续有效,不因本人职务变更或离职等原因而放弃履行。以上承诺

在发行人上市后承诺期限内持续有效,不因本人职务变更或离职等原因而放弃履行。

(9)本承诺函一经签署,即刻生效。以上承诺为不可撤销之承诺。

4、钱军华、王炜、戴力、王威作出承诺如下:

(1)自发行人股票上市之日起12个月内,本人不转让或者委托他人管理本人通过持股平台间接持有的发行

人首次公开发行股票前已发行股份,也不由发行人回购该部分股份。

(2)本人在担任发行人董事/监事/高级管理人员职务期间,将向发行人申报所持有的发行人股份及其变动情况,每年转让的股份不超过本人所持有发行人股份总数的25%。若本人申报离职,在离职后6个月内不转让本人所持有的公司股份。若本人在担任公司董事、监事和高级管理人员的任职届满前离职的,本人承诺在原任职期内和原任职期满后6个月内,仍遵守上述规定。

(3)本人作为发行人核心技术人员,自所持首次公开发行股票前已发行股份限售期满之日起4年内,每年转

让的首次公开发行股票前已发行股份不得超过上市时所持发行人首次公开发行股票前已发行股份总数的25%,减持比例可以累积使用。

(4)本人所持公司股份在锁定期满后两年内依法减持的,其减持价格不低于发行价;公司上市后6个月内如

公司股票价格连续20个交易日的收盘价均低于发行价,或者上市后6个月期末收盘价低于发行价,本人持有公司

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股份的锁定期限自动延长6个月,本人不会因职务变更、离职等原因,而放弃履行上述承诺。如期间公司发生过派发股利、送股、转增股本等除权除息事项,则上述减持价格及减持股份数量作相应调整。

(5)发行人上市时未盈利的,在发行人实现盈利前,本人自发行人股票上市之日起3个完整会计年度内,不

得减持首次公开发行股票前已发行股份;在前述期间内离职的,应当继续遵守本承诺。发行人实现盈利后,本人可以自当年年度报告披露后次日起减持首次公开发行股票前已发行股份,但本人亦同时遵循其他限售安排和自愿锁定承诺及相关法律法规的规定。

(6)若公司因存在《上海证券交易所科创板股票上市规则》第十二章第二节规定的重大违法情形,触及退市标准的,自相关行政处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前,本人不减持公司股份。

(7)若本人因涉嫌证券期货违法犯罪,在被中国证监会立案调查或者被司法机关立案侦查期间,以及在行政

处罚决定、刑事判决作出之后的6个月内,或因违反上海证券交易所业务规则,被上海证券交易所公开谴责的3个月内,本人不减持公司股份。

(8)本人将严格遵守本人所持发行人股票锁定期及转让的有关法律法规及相关承诺,如法律、行政法规、部

门规章或中国证券监督管理委员会、证券交易所规定要求股份锁定期长于本承诺,则本人直接或间接所持公司股份锁定期和限售条件自动按该等规定和要求执行。

(9)以上承诺在发行人上市后承诺期限内持续有效,不因本人职务变更或离职等原因而放弃履行。

(10)本承诺函一经签署,即刻生效。以上承诺为不可撤销之承诺。

注3:

1、员工持股平台汇智鑫作出承诺如下:

(1)如果证券监管部门核准发行人本次公开发行股票并上市事项,自发行人股票上市之日起36个月内,本

企业不转让或者委托他人管理本企业直接或间接持有的发行人公开发行股票前已发行的股份,也不由发行人回购该部分股份。

(2)若发行人或者本企业因涉嫌证券期货违法犯罪,在被中国证监会立案调查或者被司法机关立案侦查期间,以及在行政处罚决定、刑事判决作出之后的6个月内,或本企业因违反上海证券交易所业务规则,被上海证券交易所公开谴责的3个月内,本企业不减持发行人股份。

(3)本企业将严格遵守本人所持发行人股票锁定期及转让的有关法律法规及相关承诺,如法律、行政法规、部门规章或中国证券监督管理委员会、证券交易所规定要求股份锁定期长于本承诺,则本人直接或间接所持公司股份锁定期和限售条件自动按该等规定和要求执行。

(4)如果本企业违反上述承诺内容的,本企业将在发行人股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向发行人的其他股东和社会公众投资者道歉。因违反承诺出售股份所取得的收益无条件归发行人所有,如本企业未将违规减持所得收益缴纳至发行人,则发行人有权扣留应付本人现金分红中与本企业应上交至发行人的违规减持所得金额相等的现金分红。发行人或其他股东均有权代表发行人直接向发行人所在地人民法院起诉,本企业将无条件按上述所承诺内容承担法律责任。

(5)本承诺函一经签署,即刻生效。以上承诺为不可撤销之承诺。

2、员工持股平台众智信及启智兴作出承诺如下:

(1)自发行人股票上市之日起36个月内,本企业不转让或者委托他人管理本企业直接或间接持有的发行人

公开发行股票前已发行的股份,也不由发行人回购该部分股份。

(2)本企业将严格遵守本人所持发行人股票锁定期及转让的有关法律法规及相关承诺,如法律、行政法规、部门规章或中国证券监督管理委员会、证券交易所规定要求股份锁定期长于本承诺,则本人直接或间接所持公司股份锁定期和限售条件自动按该等规定和要求执行。

(3)如果本企业违反上述承诺内容的,本企业将在发行人股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向发行人的其他股东和社会公众投资者道歉。因违反承诺出售股份所取得的收益无条件归发行人所有,如本企业未将违规减持所得收益缴纳至发行人,则发行人有权扣留应付本人现金分红中与本企业应上交至发行人的违规减持所得金额相等的现金分红。发行人或其他股东均有权代表发行人直接向发行人所在地人民法院起诉,本企业将无条件按上述所承诺内容承担法律责任。

(4)本承诺函一经签署,即刻生效。以上承诺为不可撤销之承诺。

注4:除上述股东外的其他股东作出承诺如下:

(1)若证券监管部门核准发行人本次公开发行股票并上市事项,自发行人首次公开发行的股票在证券交易所

上市之日起12个月内且自取得发行人股份之日起36个月内,本企业不转让或者委托他人管理其直接或间接持有的发行人首次公开发行股票前已发行的股份,也不由发行人回购该部分股份。

(2)本企业并将遵守中国证监会《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》的相关规定。如法律、行政法规、部门规章或中国证券监督管理委员会、证券交易所规定要求股份锁定期长于本承诺,则本人直接和间接所持公司股份锁定期和限售条件自动按该等规定和要求执行。

(3)如果本企业违反上述承诺内容的,因违反承诺出售股份所取得的收益无条件归公司所有,发行人或其他

符合法定条件的股东均有权代表公司直接向公司所在地人民法院起诉,本企业将无条件按上述所承诺内容承担相应的法律责任。

(4)本承诺函一经签署,即刻生效。以上承诺为不可撤销之承诺。

注5:关于持股和减持意向的承诺;

1、控股股东智睿投资、实际控制人蒋仁生出承诺如下:

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(1)本承诺人持续看好公司业务前景,全力支持公司发展,拟长期持有公司股票。

(2)自锁定期届满之日起24个月内,在遵守本次发行及上市其他各项承诺的前提下,若本承诺人通过任何

途径或手段减持本承诺人在本次发行及上市前通过直接或间接方式已持有的公司股份,则本承诺人的减持价格应不低于公司的股票发行价格。若在本承诺人减持前述股票前,公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项,则本承诺人的减持价格应不低于公司股票发行价格经相应调整后的价格,减持方式包括集中竞价交易、大宗交易、协议转让及其他符合中国证监会及证券交易所相关规定的方式。

(3)本承诺人在锁定期届满后减持公司首发前股份的,应当明确并披露公司的控制权安排、保证公司的持续

稳定经营,减持程序需严格遵守《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等法律、法规、规范性文件关于股份减持及信息披露的规定。

2、持股5%以上股东单继宽作出承诺如下:

(1)本承诺人持续看好公司业务前景,全力支持公司发展,拟长期持有公司股票。

(2)自锁定期届满之日起24个月内,在遵守本次发行及上市其他各项承诺的前提下,若本承诺人通过任何

途径或手段减持本承诺人在本次发行及上市前通过直接或间接方式已持有的公司股份,则本承诺人的减持价格应不低于公司的股票发行价格。若在本承诺人减持前述股票前,公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项,则本承诺人的减持价格应不低于公司股票发行价格经相应调整后的价格,减持方式包括集中竞价交易、大宗交易、协议转让及其他符合中国证监会及证券交易所相关规定的方式。

(3)本承诺人在锁定期届满后减持公司首发前股份的,应当明确并披露公司的控制权安排、保证公司的持续

稳定经营,减持程序需严格遵守《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等法律、法规、规范性文件关于股份减持及信息披露的规定。

3、持股5%以上股东汇智鑫、智飞生物作出承诺如下:

(1)本承诺人未来持续看好公司及其所处行业的发展前景,愿意长期持有其股票。本承诺人将在不违背有关

法律法规规定及本承诺人作出的有关股份锁定承诺的前提下,根据本企业实际情况予以适当减持。

(2)本承诺人在锁定期届满后减持公司首发前股份的,减持程序需严格遵守《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所科创板股票上市规则》

及《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等法律、法规、规范性文件关于股份减持及信息披露的规定。

注6:控股股东、实际控制人关于减少和规范关联交易承诺如下:

1、本承诺人已按照法律法规及证监会的有关规定对关联方和关联交易的情况进行了完整、详尽的披露,除已

披露的关联交易外,不存在其他按照法律法规及证监会的有关规定需要披露的关联交易事项。

2、本承诺人承诺本承诺人尽量避免和减少与发行人及其子公司的关联交易;本承诺人承诺及促使本承诺人及

本承诺人的关联人尽量避免和减少与发行人及其子公司的关联交易。

3、对于无法避免的关联交易均应按照相关法律法规、《公司章程》和公司关联交易管理制度等文件的相关规

定依法履行决策程序,在平等、自愿的基础上,按照公平、公允和等价有偿的原则进行,交易价格按市场公认的合理价格确定,并按规定履行信息披露义务。

4、本承诺人承诺将严格遵守发行人《公司章程》等规范性文件中关于关联交易事项的回避规定,在审议涉及

与发行人关联交易事项的董事会或股东大会上,切实遵守发行人董事会、股东大会进行关联交易表决时的回避程序。本承诺人不会利用关联交易转移、输送利润,不会通过对发行人行使不正当股东权利损害发行人及其他股东的合法权益。

5、本承诺人承诺并促使本承诺人及本承诺人的关联人不利用本承诺人的地位及/或控制性影响谋求不当利益,

不损害发行人和其他股东的合法权益。

6、本承诺函自出具之日起具有法律效力,在本承诺人作为发行人控股股东/实际控制人期间持续有效且不可撤销,如有违反并给发行人及其他股东造成损失的,本承诺人承诺将承担赔偿责任。

注7:控股股东和实际控制人关于避免同业竞争的承诺

为避免与发行人产生同业竞争的情形,控股股东智睿投资、实际控制人蒋仁生分别就避免与公司及其控制的企业产生同业竞争之事宜承诺如下:

1、截至本承诺函签署日,本人/本企业与 QIAN YE CHENG共同控制的精准生物研发管线中 C-4-29(CAR-T药物,适应症为多发性骨髓瘤,I期临床)和 C-2-X(CAR-NK药物,适应症为急性髓系白血病,临床前研究阶段)与智翔金泰的 GR1803(抗体药物,适应症为多发性骨髓瘤,I 期临床)和 GR1901(抗体药物,适应症为急性髓系白血病,I 期临床)存在适应症相同且适用患者无法区分的情形,鉴于多发性骨髓瘤和急性髓系白血病每年新发患者较少,且 GR1803和 GR1901均预计在 2030年及以后上市,C-4-29和 C-2-X与智翔金泰不构成重大不利影响的同业竞争。

2、截至本承诺函签署日,除第1条所述情形外,承诺人及承诺人直接或间接控股或实际控制的其他企业(不包含智翔金泰,以下简称“承诺人控制的其他企业”)没有以任何方式在中国境内外直接或间接经营管理任何与公司形成同业竞争或潜在同业竞争业务(以下简称“竞争业务”)。

竞争业务具体指:

(1)抗体药物(主要包括单克隆抗体、双特异性抗体等)的研发、生产与销售;或

(2)与公司产品适应症相同且适用患者无法区分导致存在直接的替代、竞争和利益冲突的药物的商业化。

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3、智翔金泰从事的抗体药物板块与承诺人控制的其他企业所从事的其他药物板块持续保持独立,承诺人承诺:

(1)将积极发挥其对智飞生物经营决策的影响(包括但不限于在股东大会、董事会和总裁办公会行使表决权),合法合规地促使智飞生物不在中国境内外直接或间接从事抗体药物的研发、生产与销售,不与智翔金泰形成同业竞争。

(2)精准生物未来不在中国境内外直接或间接从事抗体药物的研发、生产和销售,除 C-4-29 和 C-2-X外,不与智翔金泰形成同业竞争。

(3)宸安生物未来不在中国境内外直接或间接从事抗体药物的研发、生产和销售,不与智翔金泰形成同业竞争。

(4)其控制的其他业务板块均不在中国境内外直接或间接经营管理抗体药物板块业务,不与智翔金泰形成同业竞争。

4、实际控制人每年末汇总整理其控制的药物板块的经营情况,向智翔金泰出具《关于避免同业竞争承诺的执行情况报告》。

5、自本承诺函出具之日起,除 C-4-29 和 C-2-X外,如承诺人控制的其他企业与智翔金泰产生符合上述条件

的同业竞争,本承诺人将敦促相关企业按照以下程序处置竞争业务:

(1)如公司或承诺人发现承诺人控制的其他企业新增从事竞争业务的情形,承诺人应在发现或收到通知后的

3个月内制定《防止潜在利益冲突及避免同业竞争解决方案》;

(2)承诺人在符合法律法规相关规定的条件下,促成相关企业在同等条件下于12个月内优先向公司转让竞

争业务相关的专有技术、股权等资产;若受限于承诺人控制的其他企业的内部决策程序或法律法规的规定导致无

法向公司转让上述竞争业务相关资产,或公司无意受让该等资产,承诺人应促使承诺人控制的其他企业在相应决策结果作出后或公司明示放弃受让后的12个月内向无关联第三方转让该等竞争业务的商业化权益;

(3)如承诺人未能在上述时限内完成相关竞争业务的资产或商业化权益的转让的,则应促使承诺人控制的其他企业终止该等竞争业务的推进。

6、承诺人将严格依照《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律法规及本承诺函的相关内容合理行使股东权利,不采取任何限制或损害公司权益、影响公司正常经营的行为。

7、如承诺人违反上述承诺内容,承诺人将按照承诺人控制的其他企业从事竞争业务所产生的营业收入金额向

智翔金泰支付赔偿费用。

8、本承诺在承诺人作为公司实际控制人/控股股东期间持续有效。

对于精准生物的 C-4-29和 C-2-X业务,控股股东、实际控制人进一步承诺如下:

1、承诺人每年持续评估 C-4-29 与 GR1803 和 C-2-X与 GR1901 的研发进度及商业价值,持续评估是否构成

同业竞争;

2、若未来精准生物的 C-4-29 和 C-2-X上市后,对智翔金泰构成重大不利影响的同业竞争(按照上海证券交易所科创板股票发行上市审核问答判断是否构成同业竞争),则:

(1)承诺人在符合法律法规相关规定的条件下,促成精准生物及/或其子公司在构成重大不利影响的同业竞

争后 12个月内向无关联第三方转让 C-4-29和 C-2-X产品的专有技术、股权等资产或其他商业权益。

(2)如承诺人未能在上述时限内完成 C-4-29和 C-2-X产品的专有技术、股权等资产或其他商业权益的转让,则应促使精准生物及/或其子公司终止该等竞争业务的推进。

3、本承诺在承诺人作为公司实际控制人/控股股东期间持续有效。

注8:关于稳定股价的措施和承诺

(一)启动和停止股价稳定预案的条件

1、启动条件公司上市后3年内若公司股票连续20个交易日收盘价(如果因派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的,须按照上海证券交易所的有关规定作复权处理,下同)低于公司最近一期末经审计的每股净资产时,公司将根据届时有效的法律、法规、规范性文件、《公司章程》等规定启动本预案,并与实际控制人、董事、高级管理人员协商一致提出稳定股价的具体方案,及时履行相应的审批程序和信息披露义务。

2、停止条件

自股价稳定方案公告之日后至该方案实施完毕期间,若出现以下任一情形,则视为本次稳定股价方案实施完毕及相关主体承诺履行完毕,已公告的本次股价稳定方案终止执行:

(1)公司股票连续20个交易日的收盘价格均高于公司最近一期经审计的每股净资产;

(2)单一会计年度内增持或回购金额累计已达到下述具体措施规定的上限要求;

(3)继续增持或回购公司股份将导致公司股份分布不满足法定上市条件。

(二)股价稳定预案的具体措施

本公司稳定股价的具体措施包括公司回购股票、实际控制人增持公司股票、公司董事(不含独立董事,下同)及高级管理人员增持公司股票。

当公司股票收盘价触发稳定股价预案的启动条件时,公司将视股票市场情况以及公司实际情况,按如下优先顺序采取部分或全部股价稳定措施,直至触发稳定股价预案的条件消除,(1)公司回购股票;(2)实际控制人增持股票;(3)董事(除独立董事)、高级管理人员增持股票。公司及公司控股股东、董事和高级管理人员可以视公司实际情况、股票市场等情况,同时或分步骤实施回购和/或增持股票措施。

公司应于触及稳定股价预案启动条件之日起2个交易日内发布提示公告,并于10个交易日内制定且公告股价

47/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告稳定具体措施。公司制定股价稳定的具体实施方案时,应当综合考虑当时的实际情况及各种稳定股价措施的作用及影响,并在符合相关法律法规的规定的情况下,各方协商确定并通知当次稳定股价预案的实施主体,并在启动股价稳定措施前公告具体实施方案。若公司在实施稳定股价方案前公司股价已经不满足启动稳定公司股价措施条件的,可不再继续实施该方案。

1、公司回购股票

当触及稳定股价预案启动的条件时,在不影响公司正常生产经营的情况下,经董事会、股东大会审议同意,公司应在符合《上市公司回购社会公众股份管理办法(试行)》《关于上市公司以集中竞价交易方式回购股份的补充规定》《上海证券交易所上市公司回购股份实施细则》等法律法规的条件且回购股份不导致公司股权分布不

符合上市条件的前提下,对公司股票进行回购。公司董事会应在首次触发股票回购义务之日起10个交易日内作出实施回购股份预案(包括拟回购股份数量、价格区间、回购期限及其他有关回购的内容)的决议并提交股东大会审议。公司股东大会对回购股份做出决议,须经出席会议的股东所持表决权的三分之二以上通过,公司实际控制人承诺就该等回购事宜在股东大会中投赞成票。

如在符合本预案规定的回购股份的相关条件的情况下,公司董事会经综合考虑公司经营发展实际情况、公司持续经营能力情况、公司现金流量状况、社会资金成本和外部融资环境等因素,认为公司不宜回购股票的,经董事会决议通过并经半数以上独立董事同意后,应将不回购股票以稳定股价事宜提交股东大会审议,并经出席会议的股东所持表决权的三分之二以上通过。

此外,公司回购股份还应符合下列各项条件:

(1)公司回购股份的价格不高于公司最近一期经审计的每股净资产。

(2)公司单次用于回购股份的资金金额不低于上一个会计年度经审计的归属于母公司股东净利润的10%,且单一会计年度累计用于回购股份的资金总额累计不超过最近一个会计年度经审计的归属于母公司股东净利润的

50%。

(3)公司单次或连续12个月回购股份不超过公司总股本的2%,如上述第2项与本项冲突的,按照本项执行。

(4)公司用于回购股份的资金总额累计不超过首次公开发行新股所募集资金净额。

(5)经股东大会决议实施回购的,公司应在公司股东大会决议作出之日起下一个交易日开始启动回购,并在

3个月内履行完毕。

2、实际控制人及其关联方增持股票

上市后三年内,当触发稳定股价预案的启动条件时,实际控制人将在10个交易日内向公司送达增持公司股票书面通知,包括但不限于增持股份数量、增持价格、增持期限、增持目标等内容。实际控制人应在增持公告作出之日起下一个交易日开始启动通过二级市场以竞价交易的方式增持公司股票。同时,实际控制人增持股票还应符合下列各项条件:

(1)实际控制人应当在符合法律法规、规范性文件的规定,且不导致公司股权分布不符合上市条件的前提下,对公司股票进行增持;

(2)增持股份的价格不高于公司最近一期经审计的每股净资产;

(3)单次用于增持股票的资金金额不低于实际控制人上一会计年度从公司获得的税后现金分红及薪酬总额的

20%,且单一会计年度累计用于增持公司股票的资金金额不超过实际控制人上一会计年度从公司获得的税后现金

分红及薪酬总额;

(4)单次及/或连续12个月内增持公司股份数量不超过公司总股本的2%。如上述第(3)项与本项冲突的,按照本项执行;

(5)增持期限自实际控制人增持公告作出之日起不超过3个月;

(6)通过增持获得的股票,在增持完成后12个月内不得转让。

3、董事、高级管理人员增持股票

上市后三年内,当触发稳定股价预案的启动条件时,公司时任董事、高级管理人员将在10个交易日内向公司送达增持公司股票书面通知,包括但不限于增持股份数量、增持价格、增持期限、增持目标等内容。有增持义务的董事、高级管理人员应在增持公告作出之日起下一个交易日启动通过二级市场以竞价交易的方式增持公司股票。

同时,其增持公司股票还应当符合下列条件:

(1)公司时任董事、高级管理人员应当在符合法律法规、规范性文件的规定,且不应导致公司股权分布不符

合上市条件的前提下,对公司股票进行增持;

(2)增持股份的价格不高于公司最近一期经审计的每股净资产;

(3)单次用于增持公司股票的资金金额不少于该等董事、高级管理人员上一年度从公司领取的分红(如有)

及税后薪酬的30%,但单一会计年度用于增持公司股票的资金总额不超过该等董事、高级管理人员上一年度从公司领取的分红及税后薪酬总和;

(4)增持期限自有增持义务的董事、高级管理人员增持公告作出之日起不超过3个月;

(5)通过增持获得的股票,在增持完成后6个月内不得转让;

(6)公司在首次公开发行股票上市后三年内新聘任的从公司领取薪酬的董事、高级管理人员应当遵守本预案

关于公司董事、高级管理人员的义务及责任的规定,公司实际控制人、现有董事、高级管理人员应当促成公司新聘任的该等董事、高级管理人员遵守本预案并签署相关承诺。

(三)未履行承诺的约束措施

1、对于本公司,在启动股价稳定措施的条件满足时,如公司未采取稳定股价的具体措施,公司承诺接受以下

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约束措施:

(1)公司将在公司股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未采取上述稳定股价措施的具体原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。

(2)自稳定股价措施的启动条件触发之日起,公司董事会应在10个交易日内召开董事会会议,并及时公告

将采取的具体措施并履行后续法律程序。董事会不履行上述义务的,全体董事(含独立董事)以上一年度薪酬为限对股东承担赔偿责任,且公司将暂停向董事发放薪酬或津贴,直至其履行相关承诺为止。

2、对于实际控制人,自启动股价稳定措施的条件满足时,如实际控制人未采取上述稳定股价的具体措施,实

际控制人承诺接受以下约束措施:

(1)本人将在公司股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未采取上述稳定股价措施的具体原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。

(2)本人未采取上述稳定股价的具体措施的,公司有权停止发放应付本人的薪酬,且有权停止对本人及本人

关联方分取红利;公司有权将相等金额的应付本人及本人关联方的现金分红予以暂时扣留,同时本人及本人关联方持有的公司股份不得转让,直至本人按本预案的规定采取相应的股价稳定措施并实施完毕。

3、对于本公司董事(不含独立董事,下同)、高级管理人员,启动股价稳定措施的条件满足时,如董事、高

级管理人员未采取上述稳定股价的具体措施,董事、高级管理人员承诺接受以下约束措施:

(1)本人将在公司股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未采取上述稳定股价措施的具体原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。

(2)本人未采取上述稳定股价的具体措施的,公司有权停止发放应付本人的薪酬,且有权停止对本人分取红利;公司有权将相等金额的应付本人的现金分红予以暂时扣留,同时本人直接或间接持有的公司股份不得转让;

直至本人按本预案的规定采取相应的股价稳定措施并实施完毕。

(四)稳定股价预案的法律程序

预案已经公司 2022年第二次临时股东大会审议通过,自公司完成首次公开发行 A股股票并上市之日起生效。

如因法律法规修订、政策变动或其他因素等情形导致本预案与相关规定不符,公司董事会应对本预案进行调整的,需经出席股东大会的股东所持有表决权股份总数的三分之二以上同意通过。

注9:关于对欺诈发行上市的股份购回承诺;

1、公司作出承诺如下:

(1)保证公司本次发行公开发行股票并在科创板上市不存在任何欺诈发行的情形。

(2)本次发行不符合上市条件,以欺骗手段骗取发行注册并已经发行上市的,发行人将在中国证监会或人民

法院等有权部门作出发行人存在上述事实的最终认定或生效判决后五个工作日内启动与股份回购有关的程序,回购发行人本次公开发行的全部新股,具体的股份回购方案将依据所适用的法律、法规、规范性文件及发行人章程等规定履行发行人内部审批程序和外部审批程序。回购价格不低于发行人股票发行价加股票发行后至回购时相关期间银行同期活期存款利息。如发行人本次公开发行后有利润分配、资本公积金转增股本、增发、配股等情况,回购的股份包括本次公开发行的全部新股及其派生股份,上述股票发行价相应进行除权除息调整。

(3)本次发行不符合上市条件,以欺骗手段骗取发行注册并已经发行上市的,发行人将根据中国证监会或人

民法院等有权部门的最终处理决定或生效判决,依法及时足额赔偿投资者损失。

(4)发行人若未能履行上述承诺,将按照有关法律、法规、规范性文件的规定及监管部门的要求承担相应的责任。

2、控股股东、实际控制人作出承诺如下:

(1)保证重庆智翔金泰生物制药股份有限公司(以下简称“发行人”或“公司”)本次发行公开发行股票并在科创板上市不存在任何欺诈发行的情形。

(2)本次发行不符合上市条件,以欺骗手段骗取发行注册并已经发行上市的,在中国证监会或人民法院等有

权部门作出发行人存在上述事实的最终认定或生效判决后五个工作日内,本企业/本人将督促发行人依法回购本次发行的全部新股,且本企业/本人将购回已转让的原限售股份。回购价格不低于发行人股票发行价加股票发行后至回购时相关期间银行同期活期存款利息。如发行人本次公开发行后有利润分配、资本公积金转增股本、增发、配股等情况,回购的股份包括本次公开发行的全部新股及其派生股份,上述股票发行价相应进行除权除息调整。

(3)本次发行不符合上市条件,以欺骗手段骗取发行注册并已经发行上市的,致使投资者在证券交易中遭受损失的,本企业/本人将根据中国证监会或人民法院等有权部门的最终处理决定或生效判决,依法及时足额赔偿投资者损失。

(4)本企业/本人若未能履行上述承诺,将按照有关法律、法规、规范性文件的规定及监管部门的要求承担相应的责任。

注10:关于填补被摊薄即期回报的措施及承诺;

1、公司作出承诺如下:

(1)加强经营管理和内部控制,提升经营效率

公司不断完善治理结构,加强企业内部控制,不断完善法人治理结构,确保股东能够充分行使权利,确保董事会能够按照法律、法规和公司章程的规定行使职权。公司将完善日常经营管理,通过优化人力资源配置、完善业务流程等手段,充分挖掘内部潜能,提升各部门协同运作效率。加强费用的预算管理,严格按照公司薪酬制度计提和发放员工薪酬,提高公司运营效率,在全面有效的控制公司经营风险和管理风险的前提下提升利润水平。

(2)强化募集资金管理,积极推进募集资金投资项目建设

公司已制定《募集资金管理办法》,对募集资金的存储及使用、募集资金管理与监督等进行了详细规定。本

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次发行募集资金到位后,公司募集资金应当存放于董事会批准设立的专项账户集中管理。公司将定期检查募集资金使用情况,从而加强对募投项目的监管,保证募集资金得到合理、合法的使用。

本次募集资金投资项目紧紧围绕公司主营业务,符合国家产业政策,将提高公司的研发、生产、运营能力,有利于提高长期回报,符合上市公司股东的长期利益。公司将积极调配资源,加快募集资金投资项目的开发和实施进度,尽早实现项目收益、取得研发成果。

(3)增强对股东的其他回报措施除上述涉及经营的具体措施之外,公司已根据中国证券监督管理委员会《关于进一步落实上市公司现金分红有关事项的通知》《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红》等有关规定和要求,在《公司章程(草案)》中明确规定了利润分配政策的具体内容及分配条件,以及利润分配政策调整的决策程序和机制,并已制定了上市后三年股东分红回报的具体计划。公司将按照上述规定实施持续、稳定、科学的利润分配政策,以实现对股东的合理回报,保护投资者的合法权益。

2、控股股东、实际控制人作出承诺如下:

(1)不越权干预发行人经营管理活动,不侵占发行人利益。

(2)督促发行人切实履行填补回报措施。

(3)本人/本企业承诺切实履行发行人制定的有关填补回报措施以及本人/本企业对此作出的任何有关填补回

报措施的承诺,若本人/本企业违反该等承诺并给发行人或者投资者造成损失的,本人/本企业愿意依法承担对发行人或者投资者的补偿责任。

(4)作为填补回报措施相关责任主体之一,本人/本企业若违反上述承诺或拒不履行上述承诺,本人/本企业

将按照有关法律、法规、规范性文件的规定及监管部门的要求承担相应的责任。

(5)本承诺出具之日后至发行人本次发行完毕前,若中国证监会、证券交易所作出关于填补回报措施及其承

诺的其他新的监管规定的,且上述承诺不能满足中国证监会、证券交易所该等规定时,本人/本企业承诺届时将按照中国证监会、证券交易所的最新规定出具补充承诺。

3、董事和高级管理人员作出承诺如下:

(1)不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益,也不采用其他方式损害公司利益;

(2)对本人及公司其他董事和高级管理人员的职务消费行为进行约束;

(3)不动用公司资产从事与其履行职责无关的投资、消费活动;

(4)由董事会或薪酬与考核委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩;

(5)如公司上市后拟公布股权激励计划,则股权激励计划的行权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。

(6)若本人违反上述承诺或拒不履行上述承诺,本人将在股东大会及中国证监会指定报刊公开作出解释并道歉,并接受中国证监会和证券交易所对本人作出相关处罚或采取相关管理措施;对公司或其他股东造成损失的,本人将依法给与补偿。

(7)若上述承诺适用的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化,则本人愿意自动适

用变更后的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。

注11:关于利润分配政策的承诺

公司作出承诺如下:

1、本公司将依法履行职责,采取一切必要的合理措施,以协助并促使公司按照经股东大会审议通过的《关于制定公司首次公开发行股票并在科创板上市后三年股东分红回报规划的议案》及届时有效的《公司章程》的相关规定,严格执行相应的利润分配政策和分红回报规划,坚持科学合理的利润分配决策机制,重视对投资者的合理回报,保持利润分配政策的稳定性和连续性。

2、公司如违反前述承诺,将及时公告违反的事实及原因,除因不可抗力或其他非归属于公司的原因外,将向

公司股东和社会公众投资者道歉,同时向投资者提出补充承诺或替代承诺,以尽可能保护投资者的利益,并在公司股东大会审议通过后实施补充承诺或替代承诺。

注12:关于依法承担赔偿或赔偿责任的承诺

1、公司作出承诺如下:

(1)保证招股说明书不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并对其真实性、准确性和完整性承担个别和连带的法律责任。

(2)发行人招股说明书如有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,对判断发行人是否符合法律规定的发行条

件构成重大、实质影响的,发行人将在中国证监会或人民法院等有权部门作出发行人存在上述事实的最终认定或生效判决后五个交易日内启动与股份回购有关的程序,回购发行人本次公开发行的全部新股,具体的股份回购方案将依据所适用的法律、法规、规范性文件及发行人章程等规定履行发行人内部审批程序和外部审批程序。回购价格不低于发行人股票发行价加股票发行后至回购时相关期间银行同期活期存款利息。如发行人本次公开发行后有利润分配、资本公积金转增股本、增发、配股等情况,回购的股份包括本次公开发行的全部新股及其派生股份,上述股票发行价相应进行除权除息调整。

(3)发行人招股说明书如有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,致使投资者在证券交易中遭受损失的,发

行人将根据中国证监会或人民法院等有权部门的最终处理决定或生效判决,依法及时足额赔偿投资者损失。

(4)发行人若未能履行上述承诺,将按照有关法律、法规、规范性文件的规定及监管部门的要求承担相应的责任。

2、控股股东、实际控制人作出承诺如下:

(1)保证招股说明书不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并对其真实性、准确性和完整性承担个

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别和连带的法律责任。

(2)发行人招股说明书如有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,对判断发行人是否符合法律规定的发行条

件构成重大、实质影响的,在中国证监会或人民法院等有权部门作出发行人存在上述事实的最终认定或生效判决后五个交易日内,本人将督促发行人依法回购本次发行的全部新股,且本人将购回已转让的原限售股份。回购价格不低于发行人股票发行价加股票发行后至回购时相关期间银行同期活期存款利息。如发行人本次公开发行后有利润分配、资本公积金转增股本、增发、配股等情况,回购的股份包括本次公开发行的全部新股及其派生股份,上述股票发行价相应进行除权除息调整。

(3)发行人招股说明书如有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,致使投资者在证券交易中遭受损失的,本

人将根据中国证监会或人民法院等有权部门的最终处理决定或生效判决,依法及时足额赔偿投资者损失。

(4)本人若未能履行上述承诺,将按照有关法律、法规、规范性文件的规定及监管部门的要求承担相应的责任。

3、董事、监事、高级管理人员作出承诺如下:

(1)保证招股说明书不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并对其真实性、准确性和完整性承担个别和连带的法律责任。

(2)如招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,致使投资者在证券交易中遭受损失,本人将依法赔偿投资者损失。

(3)本人不因职务变更、离职等原因而放弃已作出的承诺。

注13:公司及其他责任主体作出的与公司本次发行上市相关的承诺事项

1、关于未履行公开承诺的约束措施的承诺

公司及控股股东、实际控制人、发行人董事、监事、高级管理人员、核心技术人员关于本次发行上市出具了相关承诺,如本次发行上市出具的相关承诺文件未能履行、确已无法履行或无法按期履行的(因相关法律法规、政策变化、自然灾害及其他不可抗力等发行人/本企业/本人无法控制的客观原因导致的除外),发行人/本企业/本人将采取以下措施:

(1)及时、充分披露相关承诺未能履行、确已无法履行或无法按期履行的具体原因。

(2)在股东大会及中国证券监督管理委员会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向股东和社会公众投资者道歉。

(3)向投资者提出补充承诺或其替代承诺,以尽可能保护投资者的权益;并同意将上述补充承诺或替代承诺提交股东大会审议。

(4)发行人实际控制人、股东、董事、监事、高级管理人员及核心技术人员因未履行上述承诺而获得相关收益的,所得的收益全部将归公司所有;如未将违规减持所得收益缴纳至发行人,则发行人有权扣留应付的现金分红中与应上交至发行人的违规减持所得金额相等的现金分红。

(5)若因未履行上述承诺事项给公司或者其他投资者造成损失的,将依法向公司或者其他投资者赔偿损失。

(6)发行人或其他股东均有权代表发行人直接向发行人所在地人民法院起诉,本企业/本人将无条件按上述所承诺内容承担法律责任。

若因相关法律法规、政策变化、自然灾害及其他不可抗力等发行人/本企业/本人无法控制的客观原因导致承诺

无法履行或无法按期履行的,发行人/本企业/本人将及时披露相关信息,并积极采取变更承诺、补充承诺等方式维护投资者的利益。

2、关于股东持股情况的承诺;

针对股东持股情况,发行人根据《监管规则适用指引——关于申请首发上市企业股东信息披露》的相关要求,做出承诺如下:

(1)本公司股东均具备持有本公司股份的主体资格,不存在法律法规规定禁止持股的主体直接或间接持有本公司股份的情形;

(2)海通创新证券投资有限公司持有本公司0.91%的股份,海通创新证券投资有限公司是保荐人海通证券股

份有限公司的全资子公司,并计划按照保荐人的安排参与本次发行战略配售,具体参与方式将按照上海证券交易所相关规定执行;除前述情况外,本次发行的中介机构或其负责人、高级管理人员、经办人员不存在直接或间接持有本公司股份或其他权益的情形,与公司直接或间接股东不存在亲属关系、关联关系、委托持股、信托持股或其他利益输送安排;

(3)本公司股东不存在以本公司股份进行不当利益输送的情形。

注14:关于股份回购和股份购回的措施和承诺

发行人及控股股东、实际控制人承诺:

1、启动股份回购及购回措施的条件

(1)本次公开发行完成后,如本次公开发行的招股说明书及其他信息披露材料被中国证券监督管理委员会(以下简称“中国证监会”)、上海证券交易所或司法机关认定为有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏的,对判断发行人是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的,公司将依法从投资者手中回购本次公开发行的股票,控股股东、实际控制人将依法从投资者手中购回已转让的限售股,回购及购回价格以公司首次公开发行价格加上同期银行存款利息和二级市场价格孰高者确定(若公司上市后因派发现金红利、送股、转增股本等原因进行除权、除息的,上述回购价格相应调整)。

(2)本次公开发行完成后,如公司被中国证监会、上海证券交易所或司法机关认定以欺骗手段骗取发行注册的,公司将依法从投资者手中回购本次公开发行的股票,控股股东、实际控制人将依法从投资者手中购回已转让

51/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告的限售股,回购及购回价格以公司首次公开发行价格加上同期银行存款利息和二级市场价格孰高者确定(若公司上市后因派发现金红利、送股、转增股本等原因进行除权、除息的,上述回购价格相应调整)。

2、股份回购及购回措施的启动程序:

(1)公司回购股份的启动程序

1)公司董事会应在上述公司回购股份启动条件触发之日起的15个交易日内作出回购股份的决议;

2)公司董事会应在作出回购股份决议后的2个交易日内公告董事会决议、回购股份预案,并发布召开股东大

会的通知;

3)公司应在股东大会作出决议并履行相关法定手续之次日起开始启动股份回购工作。

(2)控股股东、实际控制人股份购回的启动程序

1)公司董事会应在控股股东、实际控制人购回公司股份条件触发之日起2个交易日内发布股份购回公告,披

露股份购回方案;

2)控股股东、实际控制人应在作出购回公告并履行相关法定手续之次日起开始启动股份购回工作。

3、约束措施

(1)公司将提示及督促公司的控股股东、实际控制人严格履行在公司本次公开发行并上市时公司、控股股东、实际控制人已作出的关于股份回购、购回措施的相应承诺。

(2)公司自愿接受证券监管部门、上海证券交易所等有关主管部门对股份回购、购回预案的制定、实施等进行监督,并承担法律责任。在启动股份回购、购回措施的条件满足时,如果公司、控股股东、实际控制人未采取上述股份回购、购回的具体措施的,公司、控股股东、实际控制人承诺接受以下约束措施:

1)若公司违反股份回购预案中的承诺,则公司应:*在公司股东大会及符合中国证监会规定条件的媒体上公

开说明未履行承诺的具体原因并向股东和社会公众投资者道歉,并提出补充承诺或替代承诺,以尽可能保护投资者的权益;*因未能履行该项承诺造成投资者损失的,公司将依法向投资者进行赔偿。

2)若控股股东、实际控制人违反股份购回预案中的承诺,则控股股东、实际控制人应:*在公司股东大会及

符合中国证监会规定条件的媒体上公开说明未履行承诺的具体原因并向其他股东和社会公众投资者道歉,并提出补充承诺或者替代承诺,以尽可能保护投资者的权益;*控股股东、实际控制人将其在最近一个会计年度从公司分得的税后现金股利返还给公司。如未按期返还,公司可以从之后发放的现金股利中扣发,直至扣减金额累计达到应履行股份购回义务的最近一个会计年度从公司已分得的税后现金股利总额。

二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

□适用√不适用

三、违规担保情况

□适用√不适用

四、半年报审计情况

□适用√不适用

五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况

□适用√不适用

六、破产重整相关事项

□适用√不适用

七、重大诉讼、仲裁事项

□本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项√本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项

八、上市公司及其董事、监事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改情况

□适用√不适用

九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明

□适用√不适用

52/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

十、重大关联交易

(一)与日常经营相关的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露,但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(二)资产收购或股权收购、出售发生的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露,但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

4、涉及业绩约定的,应当披露报告期内的业绩实现情况

□适用√不适用

(三)共同对外投资的重大关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露,但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(四)关联债权债务往来

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露,但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

53/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

(五)公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

□适用√不适用

(六)其他重大关联交易

□适用√不适用

(七)其他

□适用√不适用

十一、重大合同及其履行情况

(一)托管、承包、租赁事项

□适用√不适用

(二)报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况

□适用√不适用

(三)其他重大合同

√适用□不适用公司于2025年6月3日召开第二届董事会第三次会议,审议通过了《关于与Cullinan就GR1803注射液签署授权许可与商业化协议的议案》。2025年 6月 4日,公司与 Cullinan 签署授权许可与商业化协议,就 GR1803注射液达成独家许可与合作协议。根据协议,Cullinan 将获得 GR1803注射液除大中华区域(包括香港、澳门、台湾)以外区域的开发、生产、商业化权益,智翔金泰保留大中华区域所有适应症权益。此外,智翔金泰将探索 GR1803注射液项目在中国大陆区域的自身免疫性疾病相关的研究,根据要求启动临床试验并将临床数据有偿授权给 Cullinan 使用。交易金额:首付款及里程碑款总金额至高7.12亿美元,其中包括2000万美元首付款、累计不超过

2.92亿美元的开发和注册里程碑付款、累计不超过4亿美元的基于净销售额的里程碑付款,以及

根据 GR1803 注射液在授权区域的销售情况,公司可获得基于净销售额的最高中双位数的分级特许权使用费。公司于 2025年 6月 5日于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)及指定信息披露媒体上披露了《关于与 Cullinan 就 GR1803 注射液签署授权许可与商业化协议的公告》(公告编号:2025-024)。

54/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

十二、募集资金使用进展说明

√适用□不适用

(一)募集资金整体使用情况

√适用□不适用

单位:元截至截至变

其中:

报告报告更截至期末期末用超募报告本年度募集超募途募集招股书或募集说资金期末投入金募集截至报告期末累资金资金的资金募集资金净额明书中募集资金总额超募本年度投入额占比

资金募集资金总额1计投入募集资金累计累计募到位()承诺投资总额(3)4资金金额(8)(%)来源2=1总额()投入投入集时间()()累计(9)

-进度进度(2)投入=(8)/(1)资

(%)(%)金总额

5(6)=(7)=总()(4)/(1)(5)/(3)额

2023

首次年6公开

月3472838400.003291401425.543980000000.00-1330497357.07-40.42/91861492.772.79-发行15股票日

合计/3472838400.003291401425.543980000000.00-1330497357.07-40.42/91861492.772.79-其他说明

□适用√不适用

55/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

(二)募投项目明细

√适用□不适用

1、募集资金明细使用情况

√适用□不适用

单位:元投项目是否入可行为招进性是是本项股书截至报项目度本否发否目已或者告期末达到是是投入进年生重项项涉实现募集募集截至报告期末累累计投预定否否度未达实大变目目及募集资金计划投本年投入金的效节余

资金说明(1)计投入募集资金入进度可使已符计划的现化,名性变资总额额益或金额来源书中总额(2)(%)用状结合具体原的如称质更者研

的承(3)=态日项计因效是,投

诺投(2)/(1)发成期划益请说向果资项的明具目进体情度况抗体产业首次生化2028不公开产

基是否1240176900.0014749228.7215662948.721.268不适不适年否是不适用适否发行建用用地月用股票设项目二期首次抗研

是否1018664800.0054700365.67422715930.8641.50不适不不适不适否是不适用否公开体发用适用用

56/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

发行药用股票物研发项目抗体产业化基地项目一期改扩建项目为新抗增

体 20000L产的生物业发酵产化能,计划首次基生于2024不公开地产

是否336015000.0022411898.38195573751.9558.202025年8月完不适不适否否适否发行项建年末工。截至用用用

股票目设目前,一 20000L期原液产改能生产扩线已完建成并投入使用,公司正在进行配套的制剂生产线建

57/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告设,因部分设备为进口设备,供货周期较长,主要设备已于

2025年

上半年陆续到货,公司将尽快完成制剂部分的设备安装调试等相关工作。

预计于

2025年

末项目建设完成。

补首次充补不公开流流

是否696544725.54696544725.54100.00不适不适不适否是不适用适否发行动还用用用用股票资贷金

合计////3291401425.5491861492.771330497357.07/////////

58/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

2、超募资金明细使用情况

□适用√不适用

(三)报告期内募投变更或终止情况

□适用√不适用

59/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

(四)报告期内募集资金使用的其他情况

1、募集资金投资项目先期投入及置换情况

□适用√不适用

2、用闲置募集资金暂时补充流动资金情况

√适用□不适用

公司于2025年4月25日召开的第二届董事会第二次会议、第二届监事会第二次会议,审议通过了《关于使用部分闲置募集资金临时补充流动资金的议案》,同意公司使用不超过人民币

50000万元(含本数)闲置募集资金临时补充流动资金,使用期限自公司董事会审议通过之日起

不超过12个月。公司独立董事专门会议已审议通过该事项,保荐机构国泰海通证券股份有限公司对上述事项出具了无异议的核查意见。具体内容参见公司于2025年4月26日披露于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)的《关于使用部分闲置募集资金临时补充流动资金公告》(公告编号:2025-016)。

3、对闲置募集资金进行现金管理,投资相关产品情况

√适用□不适用

单位:万元币种:人民币募集资金期间最高用于现金报告期末余额是否董事会审议日期管理的有起始日期结束日期现金管理超出授权效审议额余额额度度

2025年4月25日150000.002025年4月25日2026年4月24日127000.00否

其他说明

公司于2025年4月25日召开的第二届董事会第二次会议、第二届监事会第二次会议,审议通过了《关于将部分暂时闲置募集资金以定期存款等方式存放的议案》,同意公司在保证不影响募集资金投资项目实施、确保募集资金安全的前提下,以定期存款、大额存单及结构性存款等方式存放部分暂时闲置募集资金,最高额度不超过人民币15亿元(含本数),最长不超过12个月。

前述额度自公司董事会审议通过之日起12个月内有效,在前述额度及期限范围内,资金可以循环滚动使用。公司独立董事专门会议已审议通过该事项,保荐机构国泰海通证券股份有限公司对上述事项出具了无异议的核查意见。具体内容参见公司于2025年4月26日披露于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)的《关于将部分暂时闲置募集资金以定期存款等方式存放的公告》(公告编号:2025-015)。

4、其他

√适用□不适用

公司于2025年4月25日召开了公司第二届董事会第二次会议、第二届监事会第二次会议,审议通过了《关于部分募投项目新增子项目的议案》,同意公司对首次公开发行股票募投项目中“抗体药物研发项目”部分子项目进行适应症拓展。公司独立董事专门会议已审议通过上述事项。

60/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

保荐机构国泰海通证券股份有限公司出具了明确无异议的核查意见。公司于2025年4月26日于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)及指定信息披露媒体上披露了《关于部分募投项目新增子项目的公告》(公告编号2025-019)。该议案经2025年6月18日召开的公司2024年年度股东大会审议通过,公司于 2025 年 6月 19日于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)及指定信息披露媒体上披露了《2024年年度股东大会决议公告》(公告编号2025-026)。(五)中介机构关于募集资金存储与使用情况的专项核查、鉴证的结论性意见

□适用√不适用核查异常的相关情况说明

□适用√不适用

(六)擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况

□适用√不适用

十三、其他重大事项的说明

□适用√不适用

61/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

第六节股份变动及股东情况

一、股本变动情况

(一)股份变动情况表

1、股份变动情况表

报告期内,公司普通股股份总数及股本结构未发生变化。

2、股份变动情况说明

□适用√不适用3、报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响(如有)

□适用√不适用

4、公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用√不适用

(二)限售股份变动情况

√适用□不适用

单位:股期初限售股报告期解除报告期增加报告期末限解除限售日股东名称限售原因数限售股数限售股数售股数期首次公开发重庆智睿投2000000002000000002026年12行前股份限资有限公司月19日售首次公开发单继宽14540000145400002024年12行前股份限月19日售重庆汇智鑫商务信息咨首次公开发2026年6月询合伙企业1146000011460000行前股份限19日

(有限合售伙)重庆众智信商务信息咨首次公开发询合伙企业900000090000002026年6月行前股份限19日

(有限合售伙)首次公开发刘志刚625000062500002024年12行前股份限月19日售重庆启智兴商务信息咨首次公开发2026年6月询合伙企业62500006250000行前股份限19日

(有限合售伙)海通创新证263991526399150首次公开发2025年6月

62/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

券投资有限行战略配售20日公司首次公开发常志远250000025000002024年12行前股份限月19日售

合计2526399152639915250000000//

二、股东情况

(一)股东总数:

截至报告期末普通股股东总数(户)11731

截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数(户)不适用

截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数(户)不适用存托凭证持有人数量

□适用√不适用

(二)截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形

□适用√不适用

单位:股

前十名股东持股情况(不含通过转融通出借股份)

质押、标记或冻结情况包含转融通股持有有限售股东名称报告期内期末持股数比例借出股份的东条件股份数(全称)增减量(%)限售股份数性量股份量数量质状态境内非

重庆智睿投资20000000054.54200000000200000000无0国有限公司有法人境

单继宽145400003.971454000014540000无0内自然人重庆汇智鑫商

务信息咨询合114600003.131146000011460000无0其伙企业(有限他

合伙)

重庆众智信商90000002.4590000009000000无0

63/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

务信息咨询合其伙企业(有限他合伙)中国建设银行股份有限公司

-工银瑞信前135982666600001.8200无0其沿医疗股票型他证券投资基金境

刘志刚62500001.7062500006250000内无0自然人重庆启智兴商

务信息咨询合62500001.7062500006250000无0其伙企业(有限他合伙)

新起宸(重庆)

企业管理合伙45833341.2500无0其

企业(有限合他

伙)上海信熹投资管理有限公司

-深圳信熹复33333000.9100无0其兴投资合伙企他业(有限合伙)深圳市东方富海创业投资管

理有限公司-

深圳富海隽永32084000.8700无0其四号创业投资他

企业(有限合伙)

前十名无限售条件股东持股情况(不含通过转融通出借股份)持有无限售条件流股份种类及数量股东名称通股的数量种类数量

中国建设银行股份有限公司-工银瑞信前沿6660000人民币普通股6660000医疗股票型证券投资基金

新起宸(重庆)企业管理合伙企业(有限合4583334人民币普通股4583334伙)

上海信熹投资管理有限公司-深圳信熹复兴3333300人民币普通股3333300

投资合伙企业(有限合伙)

深圳市东方富海创业投资管理有限公司-深3208400人民币普通股3208400

圳富海隽永四号创业投资企业(有限合伙)海通创新证券投资有限公司3161231人民币普通股3161231

中国农业银行股份有限公司-鹏华医药科技3147674人民币普通股3147674股票型证券投资基金

招商银行股份有限公司-东方红医疗升级股2451159人民币普通股2451159票型发起式证券投资基金

64/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

全国社保基金四一三组合1857319人民币普通股1857319

中国银行股份有限公司-工银瑞信医药健康1692997人民币普通股1692997行业股票型证券投资基金

北京朗姿韩亚资产管理有限公司-成都高投1375000人民币普通股1375000

朗韩健康产业合伙企业(有限合伙)前十名股东中回购专户情况说明不适用

上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表不适用决权的说明

上述股东关联关系或一致行动的说明上述股东中,重庆启智兴商务信息咨询合伙企业(有限合伙)为刘志刚控制下的合伙企业,中国建设银行股份有限公司-工银瑞信前沿医疗股票型

证券投资基金和中国银行股份有限公司-工银瑞信医药健康行业股票型证券投资基金同为下属于工银瑞信基金管理有限公司的公募型证券投资基金。除此之外,公司未知上述其他股东之间是否存在关联关系或一致行动关系。

表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明不适用

持股5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

□适用√不适用

前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件股东持股数量及限售条件

√适用□不适用

单位:股有限售条件股份可上市交易情况持有的有限售限售条序号有限售条件股东名称新增可上条件股份数量可上市交件市交易股易时间份数量首次公

1重庆智睿投资有限公司2000000002026年12开发行

月190日前股份限售首次公

2单继宽145400002024年120开发行

月19日前股份限售首次公重庆汇智鑫商务信息咨询合伙企114600002026年60开发行3业(有限合伙)月19日前股份限售首次公重庆众智信商务信息咨询合伙企

490000002026年60开发行业(有限合伙)月19日前股份限售

5刘志刚62500002024年12首次公

月190日开发行

65/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

前股份限售首次公重庆启智兴商务信息咨询合伙企62500002026年6开发行6业(有限合伙)月190日前股份限售首次公

2025年6开发行

7海通创新证券投资有限公司2639915月202639915战略配日售股份限售首次公

25000002024年120开发行8常志远

月19日前股份限售上述股东关联关系或一致行动的说明上述股东中,重庆启智兴商务信息咨询合伙企业(有限合伙)为刘志刚控制下的合伙企业。除此之外,公司未知上述其他股东之间是否存在关联关系或一致行动关系。

截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表

□适用√不适用

持股5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与转融通业务出借股份情况

□适用√不适用

前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件

□适用√不适用

(三)截至报告期末表决权数量前十名股东情况表

□适用√不适用

(四)战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东

□适用√不适用

三、董事、监事、高级管理人员和核心技术人员情况

(一)现任及报告期内离任董事、监事、高级管理人员和核心技术人员持股变动情况

□适用√不适用其它情况说明

□适用√不适用

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(二)董事、监事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况

1、股票期权

□适用√不适用

2、第一类限制性股票

□适用√不适用

3、第二类限制性股票

□适用√不适用

(三)其他说明

□适用√不适用

四、控股股东或实际控制人变更情况

□适用√不适用

五、存托凭证相关安排在报告期的实施和变化情况

□适用√不适用

六、特别表决权股份情况

□适用√不适用

七、优先股相关情况

□适用√不适用

67/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

第七节债券相关情况

一、公司债券(含企业债券)和非金融企业债务融资工具

□适用√不适用

二、可转换公司债券情况

□适用√不适用

68/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

第八节财务报告

一、审计报告

□适用√不适用

二、财务报表合并资产负债表

2025年6月30日

编制单位:重庆智翔金泰生物制药股份有限公司

单位:元币种:人民币项目附注2025年6月30日2024年12月31日

流动资产:

货币资金七、11677889377.312035452759.61结算备付金拆出资金

交易性金融资产七、2712498888.89412583750.00衍生金融资产应收票据

应收账款七、517970142.9012007485.25应收款项融资

预付款项七、847996332.6646990627.76应收保费应收分保账款应收分保合同准备金

其他应收款七、93484864.904284185.66

其中:应收利息应收股利买入返售金融资产

存货七、1061094926.2850149048.77

其中:数据资源合同资产持有待售资产一年内到期的非流动资产

其他流动资产七、1360720754.5360689668.59

流动资产合计2581655287.472622157525.64

非流动资产:

发放贷款和垫款债权投资其他债权投资长期应收款长期股权投资其他权益工具投资其他非流动金融资产

投资性房地产七、20362000.37366361.82

固定资产七、21392731737.42410681297.41

在建工程七、2242947243.136739268.58生产性生物资产

69/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

油气资产

使用权资产七、2523966688.4224131647.70

无形资产七、2642681398.2543591787.76

其中:数据资源开发支出

其中:数据资源商誉

长期待摊费用七、2821881281.5725156032.51递延所得税资产

其他非流动资产七、3011021152.6512892991.11

非流动资产合计535591501.81523559386.89

资产总计3117246789.283145716912.53

流动负债:

短期借款向中央银行借款拆入资金交易性金融负债衍生金融负债应付票据

应付账款七、3682673466.7567063332.12预收款项

合同负债七、38143254000.00卖出回购金融资产款吸收存款及同业存放代理买卖证券款代理承销证券款

应付职工薪酬七、3942104676.4052943427.72

应交税费七、402064232.094022414.27

其他应付款七、4111728226.4711151830.33

其中:应付利息应付股利应付手续费及佣金应付分保账款持有待售负债

一年内到期的非流动负债七、43158663311.0638368431.54

其他流动负债七、441434756.05739911.81

流动负债合计441922668.82174289347.79

非流动负债:

保险合同准备金

长期借款七、45789993844.06786131641.75应付债券

其中:优先股永续债

租赁负债七、479367869.3312632326.02长期应付款长期应付职工薪酬预计负债

递延收益七、5144831153.4446620809.43

70/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

递延所得税负债其他非流动负债

非流动负债合计844192866.83845384777.20

负债合计1286115535.651019674124.99

所有者权益(或股东权益):

实收资本(或股本)七、53366680000.00366680000.00其他权益工具

其中:优先股永续债

资本公积七、554191835062.544191835543.00

减:库存股七、5620297339.4514674729.59其他综合收益专项储备盈余公积一般风险准备

未分配利润七、60-2707086469.46-2417798025.87

归属于母公司所有者权益1831131253.632126042787.54(或股东权益)合计少数股东权益所有者权益(或股东权1831131253.632126042787.54益)合计负债和所有者权益(或3117246789.283145716912.53股东权益)总计

公司负责人:刘志刚主管会计工作负责人:刘力文会计机构负责人:刁桂梅母公司资产负债表

2025年6月30日

编制单位:重庆智翔金泰生物制药股份有限公司

单位:元币种:人民币项目附注2025年6月30日2024年12月31日

流动资产:

货币资金1673261586.372032911804.68

交易性金融资产712498888.89412583750.00衍生金融资产应收票据

应收账款十九、117970142.9012007485.25应收款项融资

预付款项45141580.6645002652.45

其他应收款十九、2176934491.53100062726.75

其中:应收利息应收股利

存货57992948.5348129633.64

其中:数据资源合同资产持有待售资产一年内到期的非流动资产

其他流动资产58174236.2960069689.83

71/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

流动资产合计2741973875.172710767742.60

非流动资产:

债权投资其他债权投资长期应收款

长期股权投资十九、316883333.3316883333.33其他权益工具投资其他非流动金融资产

投资性房地产362000.37366361.82

固定资产370921429.90387744868.23

在建工程42947243.136739268.58生产性生物资产油气资产

使用权资产7984785.4410360300.70

无形资产42326724.4943164215.26

其中:数据资源开发支出

其中:数据资源商誉

长期待摊费用10790556.4312667033.29递延所得税资产

其他非流动资产10966152.6512887213.59

非流动资产合计503182225.74490812594.80

资产总计3245156100.913201580337.40

流动负债:

短期借款交易性金融负债衍生金融负债应付票据

应付账款81199504.4764119133.85预收款项

合同负债143254000.00

应付职工薪酬27712077.8630922527.22

应交税费1773590.19431496.33

其他应付款10765368.6210209321.94

其中:应付利息应付股利持有待售负债

一年内到期的非流动负债148713187.3430630504.67

其他流动负债1434756.05739911.81

流动负债合计414852484.53137052895.82

非流动负债:

长期借款789993844.06786131641.75应付债券

其中:优先股永续债

租赁负债3370963.266117601.72长期应付款

72/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

长期应付职工薪酬预计负债

递延收益44831153.4446620809.43递延所得税负债其他非流动负债

非流动负债合计838195960.76838870052.90

负债合计1253048445.29975922948.72

所有者权益(或股东权益):

实收资本(或股本)366680000.00366680000.00其他权益工具

其中:优先股永续债

资本公积4075894903.254075895383.71

减:库存股20297339.4514674729.59其他综合收益专项储备盈余公积

未分配利润-2430169908.18-2202243265.44所有者权益(或股东权1992107655.622225657388.68益)合计负债和所有者权益(或3245156100.913201580337.40股东权益)总计

公司负责人:刘志刚主管会计工作负责人:刘力文会计机构负责人:刁桂梅合并利润表

2025年1—6月

单位:元币种:人民币项目附注2025年半年度2024年半年度

一、营业总收入45391789.3312660.54

其中:营业收入七、6145391789.3312660.54利息收入已赚保费手续费及佣金收入

二、营业总成本361441972.76363516989.32

其中:营业成本七、617602742.654361.45利息支出手续费及佣金支出退保金赔付支出净额提取保险责任准备金净额保单红利支出分保费用

税金及附加七、622942093.031351072.91

销售费用七、63106707764.3136969004.36

管理费用七、6430761088.1261882776.49

研发费用七、65219352417.47283552567.60

73/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

财务费用七、66-5924132.82-20242793.49

其中:利息费用15100073.8213120643.07

利息收入20964986.9233369919.65

加:其他收益七、6722486063.841653516.31投资收益(损失以“-”号填七、682953276.2611119.56

列)

其中:对联营企业和合营企业的投资收益以摊余成本计量的金融资产终止确认收益(损失以“-”号填列)汇兑收益(损失以“-”号填列)净敞口套期收益(损失以“-”号填列)公允价值变动收益(损失以七、702123472.22“-”号填列)信用减值损失(损失以“-”号七、72-313824.09-633.03

填列)资产减值损失(损失以“-”号七、73-284616.59-86469.11

填列)资产处置收益(损失以“-”七、71-1750.00号填列)

三、营业利润(亏损以“-”号填列)-289085811.79-361928545.05

加:营业外收入七、7450000.00

减:营业外支出七、75252631.804618.33四、利润总额(亏损总额以“-”号填-289288443.59-361933163.38列)

减:所得税费用

五、净利润(净亏损以“-”号填列)-289288443.59-361933163.38

(一)按经营持续性分类1.持续经营净利润(净亏损以“”-289288443.59-361933163.38-号填列)2.终止经营净利润(净亏损以“-”号填列)

(二)按所有权归属分类

1.归属于母公司股东的净利润-289288443.59-361933163.38(净亏损以“-”号填列)2.少数股东损益(净亏损以“-”号填列)

六、其他综合收益的税后净额

(一)归属母公司所有者的其他综合收益的税后净额

1.不能重分类进损益的其他综

合收益

(1)重新计量设定受益计划变动额

(2)权益法下不能转损益的其他综合收益

(3)其他权益工具投资公允价值变

74/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

(4)企业自身信用风险公允价值变动

2.将重分类进损益的其他综合

收益

(1)权益法下可转损益的其他综合收益

(2)其他债权投资公允价值变动

(3)金融资产重分类计入其他综合收益的金额

(4)其他债权投资信用减值准备

(5)现金流量套期储备

(6)外币财务报表折算差额

(7)其他

(二)归属于少数股东的其他综合收益的税后净额

七、综合收益总额-289288443.59-361933163.38

(一)归属于母公司所有者的综合-289288443.59-361933163.38收益总额

(二)归属于少数股东的综合收益总额

八、每股收益:

(一)基本每股收益(元/股)-0.79-0.99

(二)稀释每股收益(元/股)-0.79-0.99

公司负责人:刘志刚主管会计工作负责人:刘力文会计机构负责人:刁桂梅母公司利润表

2025年1—6月

单位:元币种:人民币项目附注2025年半年度2024年半年度

一、营业收入十九、445391789.3312660.54

减:营业成本十九、47602742.654361.45

税金及附加2929941.961345178.19

销售费用106707764.3136969004.36

管理费用22773431.4053617842.36

研发费用166075024.94223855586.57

财务费用-6222976.24-19925743.85

其中:利息费用14786671.7513396723.54

利息收入20947358.9933325923.70

加:其他收益22258400.871571415.07投资收益(损失以“-”号填十九、52953276.2611119.56

列)

其中:对联营企业和合营企业的投资收益以摊余成本计量的金融资产终止确认收益(损失以“-”号填列)

75/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告净敞口套期收益(损失以“-”号填列)公允价值变动收益(损失以2123472.22“-”号填列)信用减值损失(损失以“-”号-313824.09-633.03填列)资产减值损失(损失以“-”号-273087.18-93548.89填列)资产处置收益(损失以“-”号填列)

二、营业利润(亏损以“-”号填列)-227725901.61-294365215.83

加:营业外收入50000.00

减:营业外支出250741.13三、利润总额(亏损总额以“-”号-227926642.74-294365215.83填列)

减:所得税费用

四、净利润(净亏损以“-”号填列)-227926642.74-294365215.83

(一)持续经营净利润(净亏损以“”-227926642.74-294365215.83-号填列)

(二)终止经营净利润(净亏损以“-”号填列)

五、其他综合收益的税后净额

(一)不能重分类进损益的其他综合收益

1.重新计量设定受益计划变动

2.权益法下不能转损益的其他

综合收益

3.其他权益工具投资公允价值

变动

4.企业自身信用风险公允价值

变动

(二)将重分类进损益的其他综合收益

1.权益法下可转损益的其他综

合收益

2.其他债权投资公允价值变动

3.金融资产重分类计入其他综

合收益的金额

4.其他债权投资信用减值准备

5.现金流量套期储备

6.外币财务报表折算差额

7.其他

六、综合收益总额-227926642.74-294365215.83

七、每股收益:

(一)基本每股收益(元/股)

(二)稀释每股收益(元/股)

公司负责人:刘志刚主管会计工作负责人:刘力文会计机构负责人:刁桂梅

76/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

合并现金流量表

2025年1—6月

单位:元币种:人民币项目附注2025年半年度2024年半年度

一、经营活动产生的现金流量:

销售商品、提供劳务收到的现189053767.96金客户存款和同业存放款项净增加额向中央银行借款净增加额向其他金融机构拆入资金净增加额收到原保险合同保费取得的现金收到再保业务现金净额保户储金及投资款净增加额

收取利息、手续费及佣金的现金拆入资金净增加额回购业务资金净增加额代理买卖证券收到的现金净额收到的税费返还收到其他与经营活动有关的

七、7846206816.2735950434.94现金

经营活动现金流入小计235260584.2335950434.94

购买商品、接受劳务支付的现5943616.67金客户贷款及垫款净增加额存放中央银行和同业款项净增加额支付原保险合同赔付款项的现金拆出资金净增加额

支付利息、手续费及佣金的现金支付保单红利的现金

支付给职工及为职工支付的143186988.66107676991.82现金

支付的各项税费5088654.732625498.36支付其他与经营活动有关的

七、78197102691.02189999541.67现金

经营活动现金流出小计351321951.08300302031.85

经营活动产生的现金流-116061366.85-264351596.91量净额

二、投资活动产生的现金流量:

77/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

收回投资收到的现金1072208333.3327716207.53

取得投资收益收到的现金2953276.26

处置固定资产、无形资产和其100.00他长期资产收回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额收到其他与投资活动有关的现金

投资活动现金流入小计1075161709.5927716207.53

购建固定资产、无形资产和其40822740.0916851625.32他长期资产支付的现金

投资支付的现金1370000000.00质押贷款净增加额取得子公司及其他营业单位支付的现金净额支付其他与投资活动有关的现金

投资活动现金流出小计1410822740.0916851625.32

投资活动产生的现金流-335661030.5010864582.21量净额

三、筹资活动产生的现金流量:

吸收投资收到的现金

其中:子公司吸收少数股东投资收到的现金

取得借款收到的现金142725626.115615888.36收到其他与筹资活动有关的现金

筹资活动现金流入小计142725626.115615888.36

偿还债务支付的现金20698975.37

分配股利、利润或偿付利息支14772950.9913603809.83付的现金

其中:子公司支付给少数股东

的股利、利润支付其他与筹资活动有关的

七、7813152844.706260241.05现金

筹资活动现金流出小计48624771.0619864050.88

筹资活动产生的现金流94100855.05-14248162.52量净额

四、汇率变动对现金及现金等价58160.00物的影响

五、现金及现金等价物净增加额-357563382.30-267735177.22

加:期初现金及现金等价物余2035452759.612892140402.93额

六、期末现金及现金等价物余额1677889377.312624405225.71

公司负责人:刘志刚主管会计工作负责人:刘力文会计机构负责人:刁桂梅母公司现金流量表

2025年1—6月

78/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

单位:元币种:人民币项目附注2025年半年度2024年半年度

一、经营活动产生的现金流量:

销售商品、提供劳务收到的现189053767.96金收到的税费返还

收到其他与经营活动有关的44327483.1434609484.06现金

经营活动现金流入小计233381251.1034609484.06

购买商品、接受劳务支付的现5943616.67金

支付给职工及为职工支付的97963488.9163452533.26现金

支付的各项税费2034844.172208558.80

支付其他与经营活动有关的251886629.81240667805.53现金

经营活动现金流出小计357828579.56306328897.59

经营活动产生的现金流量净-124447328.46-271719413.53额

二、投资活动产生的现金流量:

收回投资收到的现金1072208333.3327716207.53

取得投资收益收到的现金2953276.26

处置固定资产、无形资产和其419.78他长期资产收回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额收到其他与投资活动有关的现金

投资活动现金流入小计1075162029.3727716207.53

购建固定资产、无形资产和其39060145.9012359426.09他长期资产支付的现金

投资支付的现金1370000000.00取得子公司及其他营业单位支付的现金净额支付其他与投资活动有关的现金

投资活动现金流出小计1409060145.9012359426.09

投资活动产生的现金流-333898116.5315356781.44量净额

三、筹资活动产生的现金流量:

吸收投资收到的现金

取得借款收到的现金142725626.115615888.36收到其他与筹资活动有关的现金

筹资活动现金流入小计142725626.115615888.36

偿还债务支付的现金20698975.37

分配股利、利润或偿付利息支14772950.9913603809.83付的现金

支付其他与筹资活动有关的8616633.071195616.56

79/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

现金

筹资活动现金流出小计44088559.4314799426.39

筹资活动产生的现金流98637066.68-9183538.03量净额

四、汇率变动对现金及现金等价58160.00物的影响

五、现金及现金等价物净增加额-359650218.31-265546170.12

加:期初现金及现金等价物余2032911804.682884060309.21额

六、期末现金及现金等价物余额1673261586.372618514139.09

公司负责人:刘志刚主管会计工作负责人:刘力文会计机构负责人:刁桂梅

80/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

合并所有者权益变动表

2025年1—6月

单位:元币种:人民币

2025年半年度

归属于母公司所有者权益少其他权益工其一数项目具他专盈般股所有者权益合计

实收资本(或股综项余风其东

优永资本公积减:库存股未分配利润小计

本)其合储公险他权先续他收备积准益股债益备

一、上

年期末366680000.004191835543.0014674729.59-2417798025.872126042787.542126042787.54余额

加:会计政策变更前期差错更正其他

二、本

年期初366680000.004191835543.0014674729.59-2417798025.872126042787.542126042787.54余额

三、本期增减变动金

额(减-480.465622609.86-289288443.59-294911533.91-294911533.91少以

“-”号

填列)

(一)-289288443.59-289288443.59-289288443.59

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综合收益总额

(二)所有者

投入和-480.465622609.86-5623090.32-5623090.32减少资本

1.所有

者投入的普通股

2.其他

权益工具持有者投入资本

3.股份

支付计入所有者权益的金额

4.其他-480.465622609.86-5623090.32-5623090.32

(三)利润分配

1.提取

盈余公积

2.提取

一般风险准备

3.对所

有者

(或股东)的

82/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

分配

4.其他

(四)所有者权益内部结转

1.资本

公积转增资本

(或股本)

2.盈余

公积转增资本

(或股本)

3.盈余

公积弥补亏损

4.设定

受益计划变动额结转留存收益

5.其他

综合收益结转留存收益

6.其他

(五)专项储备

1.本期

83/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

提取

2.本期

使用

(六)其他

四、本

期期末366680000.004191835062.5420297339.45-2707086469.461831131253.631831131253.63余额

2024年半年度

归属于母公司所有者权益少其他权益工其一数项目具他专盈般股

减:

(所有者权益合计实收资本或股综项余风其东

)优永资本公积库存未分配利润小计本其合储公险他权先续股他收备积准益股债益备

一、上年期末余366680000.004038076754.34-1620524395.952784232358.392784232358.39额

加:会计政策变更前期差错更正其他

二、本年期初余366680000.004038076754.34-1620524395.952784232358.392784232358.39额

三、本期增减变动金额(减少以76587500.69-361933163.38-285345662.69-285345662.69“-”号填列)

(一)综合收益-361933163.38-361933163.38-361933163.38总额

(二)所有者投76587500.6976587500.6976587500.69入和减少资本

84/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

1.所有者投入的

普通股

2.其他权益工具

持有者投入资本

3.股份支付计入

所有者权益的金76587500.6976587500.6976587500.69额

4.其他

(三)利润分配

1.提取盈余公积

2.提取一般风险

准备3.对所有者(或股东)的分配

4.其他

(四)所有者权益内部结转

1.资本公积转增资本(或股本)

2.盈余公积转增资本(或股本)

3.盈余公积弥补

亏损

4.设定受益计划

变动额结转留存收益

5.其他综合收益

结转留存收益

6.其他

(五)专项储备

1.本期提取

2.本期使用

(六)其他

四、本期期末余366680000.004114664255.03-1982457559.332498886695.702498886695.70

85/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

公司负责人:刘志刚主管会计工作负责人:刘力文会计机构负责人:刁桂梅母公司所有者权益变动表

2025年1—6月

单位:元币种:人民币

2025年半年度

其他权益工具

项目实收资本(其他或股专项盈余

优先永续资本公积减:库存股综合未分配利润所有者权益合计本)其他储备公积股债收益

一、上年期末余额366680000.004075895383.7114674729.59-2202243265.442225657388.68

加:会计政策变更前期差错更正其他

二、本年期初余额366680000.004075895383.7114674729.59-2202243265.442225657388.68

三、本期增减变动金额-480.465622609.86-227926642.74-233549733.06(减少以“-”号填列)

(一)综合收益总额-227926642.74-227926642.74

(二)所有者投入和减-480.465622609.86-5623090.32少资本

1.所有者投入的普通股

2.其他权益工具持有者

投入资本

3.股份支付计入所有者

权益的金额

4.其他-480.465622609.86-5623090.32

(三)利润分配

1.提取盈余公积

2.对所有者(或股东)

的分配

3.其他

86/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

(四)所有者权益内部结转

1.资本公积转增资本(或股本)

2.盈余公积转增资本(或股本)

3.盈余公积弥补亏损

4.设定受益计划变动额

结转留存收益

5.其他综合收益结转留

存收益

6.其他

(五)专项储备

1.本期提取

2.本期使用

(六)其他

四、本期期末余额366680000.004075894903.2520297339.45-2430169908.181992107655.62

2024年半年度

项目实收资本(或股其他权益工具其他减:库专项盈余资本公积综合未分配利润所有者权益合计

本)优先股永续债其他存股储备公积收益

一、上年期末余额366680000.003922136595.05-1439336799.692849479795.36

加:会计政策变更前期差错更正其他

二、本年期初余额366680000.003922136595.05-1439336799.692849479795.36

三、本期增减变动金额76587500.69-294365215.83-217777715.14(减少以“-”号填列)

(一)综合收益总额-294365215.83-294365215.83

(二)所有者投入和减少76587500.6976587500.69资本

87/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

1.所有者投入的普通股

2.其他权益工具持有者

投入资本

3.股份支付计入所有者76587500.6976587500.69

权益的金额

4.其他

(三)利润分配

1.提取盈余公积

2.对所有者(或股东)

的分配

3.其他

(四)所有者权益内部结转1.资本公积转增资本(或股本)2.盈余公积转增资本(或股本)

3.盈余公积弥补亏损

4.设定受益计划变动额

结转留存收益

5.其他综合收益结转留

存收益

6.其他

(五)专项储备

1.本期提取

2.本期使用

(六)其他

四、本期期末余额366680000.003998724095.74-1733702015.522631702080.22

公司负责人:刘志刚主管会计工作负责人:刘力文会计机构负责人:刁桂梅

88/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

三、公司基本情况

1、公司概况

√适用□不适用

重庆智翔金泰生物制药股份有限公司(以下简称本公司,在包含子公司时统称本集团)成立于 2015 年 10 月 20 日,注册地为重庆市,总部办公地址为重庆市巴南区麻柳大道 699号 2号楼 A区。本公司所发行人民币普通股 A股股票,已在上海证券交易所上市。

本公司属生物药品制品制造行业,公司主要业务为抗体药物的研发、生产及商业化,主要涵盖自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤等重大疾病领域。本财务报表于2025年8月30日由本公司董事会批准报出。

四、财务报表的编制基础

1、编制基础

本公司财务报表根据实际发生的交易和事项,按照财政部颁布的《企业会计准则》及其应用指南、解释及其他相关规定(以下合称“企业会计准则”),以及中国证券监督管理委员会(以下简称“证监会”)《公开发行证券的公司信息披露编报规则第15号—财务报告的一般规定》(2023年修订)的披露相关规定编制。

2、持续经营

√适用□不适用本财务报表以持续经营为基础列报。

五、重要会计政策及会计估计

具体会计政策和会计估计提示:

√适用□不适用

具体会计政策和会计估计提示:本公司根据实际生产经营特点制定的具体会计政策和会计估

计包括营业周期、应收款项坏账准备的确认和计量、发出存货计量、固定资产分类及折旧计提方

法、无形资产摊销、研发费用资本化条件、收入确认和计量等。

1、遵循企业会计准则的声明

本财务报表符合企业会计准则的要求,真实、准确、完整地反映了本公司于2025年6月30日的财务状况以及2025年1-6月的经营成果和现金流量等有关信息。

2、会计期间

本公司会计年度自公历1月1日起至12月31日止。

3、营业周期

√适用□不适用

本公司的营业周期为12个月,并以营业周期作为资产和负债的流动性划分标准。

89/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

4、记账本位币

本公司的记账本位币为人民币。

5、重要性标准确定方法和选择依据

√适用□不适用本公司编制和披露财务报表遵循重要性原则。本财务报表附注中披露事项涉及重要性标准判断的事项及其重要性标准确定方法和选择依据如下:

项目重要性标准重要的在建工程单项在建工程预算金额超过500万元账龄超过1年的重要应付账款单项应付账款金额超过300万元账龄超过1年的重要其他应付款单项其他应付款金额超过300万元账龄超过1年的重要合同负债单项合同负债金额超过300万元

6、同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法

√适用□不适用

(1)同一控制下的企业合并

参与合并的企业在合并前后均受同一方或相同的多方最终控制且该控制并非暂时性的,为同一控制下的企业合并。

本公司作为合并方,在同一控制下企业合并中取得的资产和负债,在合并日按被合并方在最终控制方合并报表中的账面价值计量。取得的净资产账面价值与支付的合并对价账面价值的差额,调整资本公积;资本公积不足冲减的,调整留存收益。

(2)非同一控制下的企业合并

参与合并的各方在合并前后不受同一方或相同的多方最终控制的,为非同一控制下的企业合并。

本公司作为购买方,在非同一控制下企业合并中取得的被购买方可辨认资产、负债及或有负债在收购日以公允价值计量。合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额,确认为商誉;合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的,首先对合并中取得的各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值、以及合并成本进行复核,经复核后,合并成本仍小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的,将其差额计入合并当期营业外收入。

7、控制的判断标准和合并财务报表的编制方法

√适用□不适用

本公司合并财务报表的合并范围以控制为基础予以确定,包括本公司及本公司控制的所有子公司。本公司判断控制的标准为,本公司拥有对被投资方的权力,通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报,并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。

90/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

在编制合并财务报表时,子公司与本公司采用的会计政策或会计期间不一致的,按照本公司的会计政策或会计期间对子公司财务报表进行必要的调整。

本公司与子公司及子公司相互之间发生的内部交易对合并财务报表的影响于合并时抵消。子公司的所有者权益中不属于母公司的份额以及当期净损益、其他综合收益及综合收益总额中属于少数股东权益的份额,分别在合并财务报表“少数股东权益、少数股东损益、归属于少数股东的其他综合收益及归属于少数股东的综合收益总额”项目列示。

对于同一控制下企业合并取得的子公司,其经营成果和现金流量自合并当期期初纳入合并财务报表。编制比较合并财务报表时,对上年财务报表的相关项目进行调整,视同合并后形成的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。

对于非同一控制下企业合并取得子公司,经营成果和现金流量自本公司取得控制权之日起纳入合并财务报表。在编制合并财务报表时,以购买日确定的各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值为基础对子公司的财务报表进行调整。

8、合营安排分类及共同经营会计处理方法

□适用√不适用

9、现金及现金等价物的确定标准

本公司现金流量表之现金指库存现金以及可以随时用于支付的存款。现金流量表之现金等价物指持有期限不超过3个月、流动性强、易于转换为已知金额现金且价值变动风险很小的投资。

10、外币业务和外币报表折算

√适用□不适用

本公司对于发生的外币交易,将外币金额折算为记账本位币金额。

外币交易在初始确认时,采用交易发生日的即期汇率将外币金额折算为记账本位币金额。于资产负债表日,对于外币货币性项目采用资产负债表日即期汇率折算。由此产生的结算和货币性项目折算差额,除属于与购建符合资本化条件的资产相关的外币专门借款产生的差额按照借款费用资本化的原则处理之外,均计入当期损益。以历史成本计量的外币非货币性项目,仍采用初始确认时所采用的汇率折算,不改变其记账本位币金额。以公允价值计量的外币非货币性项目,采用公允价值确定日的即期汇率折算,由此产生的差额根据非货币性项目的性质计入当期损益或其他综合收益。

对于境外经营,本公司在编制财务报表时将其记账本位币折算为人民币:对资产负债表中的资产和负债项目,采用资产负债表日的即期汇率折算,股东权益项目除“未弥补亏损”项目外,其他项目采用发生时的即期汇率折算;利润表中的收入和费用项目,采用交易发生当期平均汇率折算。按照上述折算产生的外币财务报表折算差额,确认为其他综合收益。处置境外经营时,将与该境外经营相关的其他综合收益转入处置当期损益,部分处置的按处置比例计算。

91/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告外币现金流量以及境外子公司的现金流量,采用现金流量发生当期平均汇率折算(除非汇率波动使得采用该汇率折算不适当,则采用现金流量发生日的即期汇率折算)。汇率变动对现金的影响额作为调节项目,在现金流量表中单独列报。

11、金融工具

√适用□不适用

(1)金融工具的确认和终止确认本公司成为金融工具合同的一方时确认一项金融资产或金融负债。

满足下列条件的,终止确认金融资产(或金融资产的一部分,或一组类似金融资产的一部分),即将之前确认的金融资产从资产负债表中予以转出:1)收取金融资产现金流量的权利届满;2)

转移了收取金融资产现金流量的权利,或在“过手协议”下承担了及时将收取的现金流量全额支

付给第三方的义务;并且实质上转让了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬,或虽然实质上

既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬,但放弃了对该金融资产的控制。

如果金融负债的责任已履行、撤销或届满,则对金融负债进行终止确认。如果现有金融负债被同一债权人以实质上几乎完全不同条款的另一金融负债所取代,或现有负债的条款几乎全部被实质性修改,则此类替换或修改作为终止确认原负债和确认新负债处理,差额计入当期损益。

以常规方式买卖金融资产,按交易日会计进行确认和终止确认。

(2)金融资产分类和计量方法本公司的金融资产于初始确认时根据本公司管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金

流量特征,将金融资产分类为以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产、以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。当且仅当本公司改变管理金融资产的业务模式时,才对所有受影响的相关金融资产进行重分类。

在判断业务模式时,本公司考虑包括企业评价和向关键管理人员报告金融资产业绩的方式、影响金融资产业绩的风险及其管理方式以及相关业务管理人员获得报酬的方式等。在评估是否以收取合同现金流量为目标时,本公司对金融资产到期日前的出售原因、时间、频率和价值等进行分析判断。

在判断合同现金流量特征时,本公司判断合同现金流量是否仅为对本金和以未偿付本金为基础的利息的支付,包含(对货币时间价值的修正进行评估时,判断与基准现金流量相比是否具有显著差异/对包含提前还款特征的金融资产,判断提前还款特征的公允价值是否非常小等)。

金融资产在初始确认时以公允价值计量,但是因销售商品或提供服务等产生的应收账款或应收票据未包含重大融资成分或不考虑不超过一年的融资成分的,按照交易价格进行初始计量。

对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产,相关交易费用直接计入当期损益,其他类别的金融资产相关交易费用计入其初始确认金额。

金融资产的后续计量取决于其分类:

92/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

1)以摊余成本计量的金融资产

金融资产同时符合下列条件的,分类为以摊余成本计量的金融资产:*管理该金融资产的业务模式是以收取合同现金流量为目标。*该金融资产的合同条款规定,在特定日期产生的现金流量,仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。本公司该分类的金融资产主要包括:

货币资金、应收账款、其他应收款。

2)以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债务工具投资

金融资产同时符合下列条件的,分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产:*管理该金融资产的业务模式既以收取合同现金流量为目标又以出售该金融资产为目标。*该金融资产的合同条款规定,在特定日期产生的现金流量,仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。此类金融资产采用实际利率法确认利息收入。除利息收入、减值损失及汇兑差额确认为当期损益外,其余公允价值变动计入其他综合收益。当金融资产终止确认时,之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益转出,计入当期损益。

3)以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的权益工具投资

本公司不可撤销地选择将部分非交易性权益工具投资指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产,该指定一经作出,不得撤销。本公司仅将相关股利收入(明确作为投资成本部分收回的股利收入除外)计入当期损益,公允价值的后续变动计入其他综合收益,不需计提减值准备。当金融资产终止确认时,之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益转出,计入留存收益。

4)以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产

除上述分类为以摊余成本计量的金融资产和分类或指定为以公允价值计量且其变动计入其他

综合收益的金融资产之外的金融资产,本公司将其分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。此类金融资产按照公允价值进行后续计量,除与套期会计有关外,所有公允价值变动计入当期损益。本公司该分类的金融资产主要为交易性金融资产。

本公司在非同一控制下的企业合并中确认的或有对价构成金融资产的,该金融资产分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

(3)金融负债分类、确认依据和计量方法

除了签发的财务担保合同、以低于市场利率贷款的贷款承诺及由于金融资产转移不符合终止

确认条件或继续涉入被转移金融资产所形成的金融负债以外,本公司的金融负债于初始确认时分类为:以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债、以摊余成本计量的金融负债。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债,相关交易费用直接计入当期损益,以摊余成本计量的金融负债的相关交易费用计入其初始确认金额。

金融负债的后续计量取决于其分类:

1)以摊余成本计量的金融负债

以摊余成本计量的金融负债,采用实际利率法,按照摊余成本进行后续计量。

93/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

2)以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债

以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债(含属于金融负债的衍生工具),包括交易性金融负债和初始确认时指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。交易性金融负债(含属于金融负债的衍生工具),按照公允价值进行后续计量,除与套期会计有关外,所有公允价值变动均计入当期损益。对于指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债,按照公允价值进行后续计量,除由本公司自身信用风险变动引起的公允价值变动计入其他综合收益之外,其他公允价值变动计入当期损益;如果由本公司自身信用风险变动引起的公允价值变动计入其他综合收益会造成或扩大损益中的会计错配,本公司将所有公允价值变动(包括自身信用风险变动的影响金额)计入当期损益。

(4)金融工具减值

本公司以预期信用损失为基础,对以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权投资、合同资产、租赁应收款、贷款承诺及财务担保合同进行减值处理并确认损失准备。

1)预期信用损失的计量

预期信用损失,是指以发生违约的风险为权重的金融工具信用损失的加权平均值。信用损失,是指本公司按照原实际利率折现的、根据合同应收的所有合同现金流量与预期收取的所有现金流

量之间的差额,即全部现金短缺的现值。

整个存续期预期信用损失,是指因金融工具整个预计存续期内所有可能发生的违约事件而导致的预期信用损失。未来12个月内预期信用损失,是指因资产负债表日后12个月内(若金融工具的预计存续期少于12个月,则为预计存续期)可能发生的金融工具违约事件而导致的预期信用损失,是整个存续期预期信用损失的一部分。

对于因销售商品、提供劳务等日常经营活动形成的不含重大融资成分的应收账款、应收票据、

应收款项融资、合同资产等应收款项,本公司运用简化计量方法,按照相当于整个存续期内的预期信用损失金额计量损失准备。

对于租赁应收款、包含重大融资成分的应收款项以及合同资产,本公司选择运用简化计量方法,按照相当于整个存续期内的预期信用损失金额计量损失准备。

除上述采用简化计量方法以外的金融资产(如债权投资、其他债权投资、其他应收款)、贷

款承诺及财务担保合同,本公司采用一般方法(三阶段法)计提预期信用损失。在每个资产负债表日,本公司评估其信用风险自初始确认后是否已经显著增加,如果信用风险自初始确认后未显著增加,处于第一阶段,本公司按照相当于未来12个月内预期信用损失的金额计量损失准备,并按照账面余额和实际利率计算利息收入;如果信用风险自初始确认后已显著增加但尚未发生信用减值的,处于第二阶段,本公司按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量损失准备,并按照账面余额和实际利率计算利息收入;如果初始确认后发生信用减值的,处于第三阶段,本公

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司按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量损失准备,并按照摊余成本和实际利率计算利息收入。

对于资产负债表日只具有较低信用风险的金融工具,本公司假设其信用风险自初始确认后未显著增加。关于本公司对信用风险显著增加判断标准、已发生信用减值资产的定义等披露参见第八节、财务报告之附注“十二、1金融工具的风险”。

本公司采用预期信用损失模型对金融工具和合同资产的减值进行评估时,根据历史还款数据并结合经济政策、宏观经济指标、行业风险等因素推断债务人信用风险的预期变动。不同的估计可能会影响减值准备的计提,已计提的减值准备可能并不等于未来实际的减值损失金额。

2)按照信用风险特征组合计提减值准备的组合类别及确定依据

本公司基于单项和组合评估金融工具的预期信用损失,以组合为基础进行评估时,本公司基于共同信用风险特征将金融工具分为不同组别。本公司采用的共同信用风险特征包括:金融工具类型、信用风险评级、债务人所处地理位置、债务人所处行业、逾期信息、应收款项账龄等。

*应收账款的组合类别及确定依据

本公司根据应收账款的账龄、款项性质、信用风险敞口、历史回款情况等信息为基础,按信用风险特征的相似性和相关性进行分组。对于应收账款,本公司判断账龄为其信用风险主要影响因素,因此,本公司参考历史信用损失经验,编制应收账款账龄与违约损失率对照表,以此为基础评估其预期信用损失。本公司根据开票日期确定账龄。

*其他应收款的组合类别及确定依据

本公司其他应收款主要包括应收押金和保证金、应收员工代扣代缴款等。根据应收款的性质和不同对手方的信用风险特征,本公司将其他应收款划分为2个组合,具体为:应收押金保证金及员工款、应收其他。

3)按照单项计提坏账减值准备的单项计提判断标准

若某一客户信用风险特征与组合中其他客户显著不同,或该客户信用风险特征发生显著变化,例如客户发生严重财务困难,应收该客户款项的预期信用损失率已显著高于其所处于账龄区间的预期信用损失率等,本公司对应收该客户款项按照单项计提损失准备。

4)减值准备的核销

当本公司不再合理预期能够全部或部分收回金融资产合同现金流量时,本公司直接减记该金融资产的账面余额。已减记的金融资产以后又收回的,作为减值损失的转回计入收回当期的损益。

(5)金融资产转移的确认依据和计量方法

对于金融资产转移交易,本公司已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方的,终止确认该金融资产;保留了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的,不终止确认该金融资产;既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的,放弃了对该金融资产控制的,终止确认该金融资产并确认产生的资产和负债,未放弃对该金融资产控制的,按照其继续涉入所转移金融资产的程度确认有关金融资产,并相应确认有关负债。

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金融资产整体转移满足终止确认条件的,将所转移金融资产在终止确认日的账面价值,与因转移而收到的对价及原直接计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额之和的差额计入当期损益。

金融资产部分转移满足终止确认条件的,将所转移金融资产整体的账面价值,在终止确认部分和未终止确认部分之间,按照各自的相对公允价值进行分摊,并将因转移而收到的对价及应分摊至终止确认部分的原计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额之和,与分摊的前述金融资产整体账面价值的差额计入当期损益。

通过对所转移金融资产提供财务担保方式继续涉入的,按照金融资产的账面价值和财务担保金额两者之中的较低者,确认继续涉入形成的资产。财务担保金额,是指所收到的对价中,将被要求偿还的最高金额。

(6)金融负债与权益工具的区分及相关处理方法本公司按照以下原则区分金融负债与权益工具:1)如果本公司不能无条件地避免以交付现金

或其他金融资产来履行一项合同义务,则该合同义务符合金融负债的定义。有些金融工具虽然没有明确地包含交付现金或其他金融资产义务的条款和条件,但有可能通过其他条款和条件间接地形成合同义务。2)如果一项金融工具须用或可用本公司自身权益工具进行结算,需要考虑用于结算该工具的本公司自身权益工具,是作为现金或其他金融资产的替代品,还是为了使该工具持有方享有在发行方扣除所有负债后的资产中的剩余权益。如果是前者,该工具是发行方的金融负债;

如果是后者,该工具是发行方的权益工具。在某些情况下,一项金融工具合同规定本公司须用或可用自身权益工具结算该金融工具,其中合同权利或合同义务的金额等于可获取或需交付的自身权益工具的数量乘以其结算时的公允价值,则无论该合同权利或义务的金额是固定的,还是完全或部分地基于除本公司自身权益工具的市场价格以外的变量(例如利率、某种商品的价格或某项金融工具的价格)的变动而变动,该合同分类为金融负债。

本公司在合并报表中对金融工具(或其组成部分)进行分类时,考虑了公司成员和金融工具持有方之间达成的所有条款和条件。如果公司作为一个整体由于该工具而承担了交付现金、其他金融资产或者以其他导致该工具成为金融负债的方式进行结算的义务,则该工具应当分类为金融负债。

(7)金融资产和金融负债的抵销

本公司的金融资产和金融负债在资产负债表内分别列示,不相互抵销。但同时满足下列条件时,以相互抵销后的净额在资产负债表内列示:1)本公司具有抵销已确认金额的法定权利,且该种法定权利是当前可执行的;2)本公司计划以净额结算,或同时变现该金融资产和清偿该金融负债。

12、应收票据

□适用√不适用

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13、应收账款

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

详见本财务报表“附注五重要会计政策及会计估计”之11金融工具。

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用

详见本财务报表“附注五重要会计政策及会计估计”之11金融工具。

按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

□适用√不适用

14、应收款项融资

□适用√不适用

15、其他应收款

√适用□不适用

详见本财务报表“附注五重要会计政策及会计估计”之11金融工具。

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

□适用√不适用基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用√不适用按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

□适用√不适用

16、存货

√适用□不适用

存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法

√适用□不适用

本公司存货主要包括原材料、在产品、库存商品等。

存货按照成本进行初始计量。存货成本包括采购成本。存货实行永续盘存制,领用或发出存货,采用加权平均法确定其实际成本。低值易耗品和包装物采用一次转销法进行摊销。

存货跌价准备的确认标准和计提方法

√适用□不适用

资产负债表日,存货按照成本与可变现净值孰低计量。存货成本高于其可变现净值的,计提存货跌价准备,计入当期损益。可变现净值,是指在日常活动中,存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额。

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本公司于资产负债表日同时考虑存货的有效期、保管存货等因素,对存货计提跌价准备。

按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据

□适用√不适用基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据

□适用√不适用

17、合同资产

□适用√不适用

18、持有待售的非流动资产或处置组

□适用√不适用划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法

□适用√不适用终止经营的认定标准和列报方法

□适用√不适用

19、长期股权投资

√适用□不适用本公司长期股权投资包括对子公司的投资。

通过同一控制下的企业合并取得的长期股权投资,以合并日取得被合并方在最终控制方合并报表中净资产的账面价值的份额作为初始投资成本;被合并方在合并日的净资产账面价值为负数的,初始投资成本按零确定。

通过非同一控制下的企业合并取得的长期股权投资,以合并成本作为初始投资成本。

除企业合并形成的长期股权投资外,以支付现金取得的长期股权投资,按照实际支付的购买价款及与取得长期股权投资直接相关的费用、税金及其他必要支出作为初始投资成本;以发行权

益性证券取得的长期股权投资,按照发行权益性证券的公允价值作为投资成本。

本公司对子公司投资在个别财务报表中采用成本法核算。采用成本法时,长期股权投资按初始投资成本计价。在追加投资时,按照追加投资支付的成本额公允价值及发生的相关交易费用增加长期股权投资成本的账面价值。被投资单位宣告分派的现金股利或利润,按照应享有的金额确认为当期投资收益。

处置长期股权投资,其账面价值与实际取得价款的差额,计入当期损益。

20、投资性房地产

(1).如果采用成本计量模式的:

折旧或摊销方法本公司投资性房地产包括土地使用权。采用成本模式计量。

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本公司投资性房地产采用直线法方法计提折旧或摊销。各类投资性房地产的预计使用寿命、净残值率及年折旧(摊销)率如下:

类别折旧年限(年)预计残值率(%)年折旧率(%)

土地使用权500.002.00

21、固定资产

(1).确认条件

√适用□不适用

本公司固定资产是为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有的,使用年限超过一年的有形资产。

固定资产在与其有关的经济利益很可能流入本公司、且其成本能够可靠计量时予以确认。本公司固定资产包括房屋及建筑物、机器设备、电子设备、运输设备、办公设备及其他等。

(2).折旧方法

√适用□不适用

除已提足折旧仍继续使用的固定资产和单独计价入账的土地外,本公司对所有固定资产计提折旧。计提折旧时采用平均年限法。本公司固定资产的分类折旧年限、预计净残值率、折旧率如下:

类别折旧方法折旧年限(年)残值率(%)年折旧率(%)

房屋及建筑物平均年限法205.004.75

机器设备平均年限法3-105.009.50-31.67

运输设备平均年限法55.0019.00

电子设备平均年限法3-55.0019.00-31.67

办公设备及其他平均年限法3-55.0019.00-31.67

本公司于每年年度终了,对固定资产的预计使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核,如发生改变,则作为会计估计变更处理。

22、在建工程

√适用□不适用

在建工程成本按实际工程支出确定,包括在建期间发生的各项必要工程支出、工程达到预定可使用状态前的应予资本化的借款费用以及其他相关费用等。

在建工程在达到预定可使用状态之日起,根据工程预算、造价或工程实际成本等,按估计的价值结转固定资产,次月起开始计提折旧,待办理了竣工决算手续后再对固定资产原值差异进行调整。

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23、借款费用

√适用□不适用

本公司将发生的可直接归属于符合资本化条件的资产的构建或者生产的借款费用予以资本化,计入相关资产成本,其他借款费用计入当期损益。本公司确定的符合资本化条件的资产包括需要经过1年以上的购建或者生产活动才能达到预定可使用或者可销售状态的固定资产、投资性房地

产和存货等的借款费用,在资产支出已经发生、借款费用已经发生、为使资产达到预定可使用或可销售状态所必要的购建或生产活动已经开始时,开始资本化;当购建或生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或可销售状态时,停止资本化,其后发生的借款费用计入当期损益。如果符合资本化条件的资产在购建或者生产过程中发生非正常中断、且中断时间连续超过3个月,暂停借款费用的资本化,直至资产的购建或生产活动重新开始。

在资本化期间内的每一会计期间,本公司按照以下方法确认借款费用的资本化金额:借入专门借款的,按照当期实际发生的利息费用,扣除尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂时性投资取得的投资收益后的金额确定;占用一般借款的,根据累计资产支出超过专门借款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率确定,其中资本化率根据一般借款加权平均利率计算确定。

24、生物资产

□适用√不适用

25、油气资产

□适用√不适用

26、无形资产

(1).使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序

√适用□不适用

本公司无形资产包括土地使用权、专有技术、软件等,按取得时的实际成本计量,其中,购入的无形资产,按实际支付的价款和相关的其他支出作为实际成本;投资者投入的无形资产,按投资合同或协议约定的价值确定实际成本,但合同或协议约定价值不公允的,按公允价值确定实际成本。但对非同一控制下合并中取得被购买方拥有的但在其财务报表中未确认的无形资产,在进行初始确认时,按公允价值确认计量。

土地使用权从出让起始日起,按其出让年限平均摊销;无形资产按预计使用年限、合同规定的受益年限和法律规定的有效年限三者中最短者分期平均摊销。摊销金额按其受益对象计入相关资产成本和当期损益。对使用寿命有限的无形资产的预计使用寿命及摊销方法于每年年度终了进行复核,如发生改变,则作为会计估计变更处理。

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(2).研发支出的归集范围及相关会计处理方法

√适用□不适用

本公司将内部研究开发项目的支出,区分为研究阶段支出和开发阶段支出。研究阶段的支出,于发生时计入当期损益。开发阶段的支出,只有在同时满足下列条件时,才能予以资本化,即:

完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性;具有完成该无形资产并使用或出售

的意图;无形资产产生经济利益的方式,包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场,无形资产将在内部使用的,能够证明其有用性;有足够的技术、财务资源和其他资源支持,以完成该无形资产的开发,并有能力使用或出售该无形资产;归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。不满足上述条件的开发支出,于发生时计入当期损益。

在具体判断研发支出资本化时,研发药品取得中国国家药品监督管理局或国外同类监管机构发的正式药品注册批件或其他使得药品可以进入生产和商业化环节的批准,且同时满足上述开支出资本化条件的情况下进行资本化,否则全部费用化。

27、长期资产减值

√适用□不适用

本公司于每一资产负债表日对长期股权投资、采用成本模式计量的投资性房地产、固定资产、

在建工程、采用成本模式计量的生产性生物资产、油气资产、使用权资产、使用寿命有限的无形

资产等项目进行检查,当存在减值迹象时,本公司进行减值测试。对商誉、使用寿命不确定的无形资产、尚未达到预定可使用状态的开发支出无论是否存在减值迹象,每年末均进行减值测试。

本公司在进行减值测试时,按照资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间的较高者确定其可收回金额。减值测试后,若该资产的账面价值超过其可收回金额,其差额确认为减值损失。

本公司以单项资产为基础估计其可回收金额,难以对单项资产的可回收金额进行估计的,以该资产所属资产组为基础确定资产组的可回收金额。资产组的认定,以资产组产生的主要现金流入是否独立于其他资产或者资产组的现金流入为依据。

公允价值减去处置费用后的净额,参考公平交易中类似资产的销售协议价格或可观察到的市场价格,减去可直接归属于该资产处置的增量成本确定。预计未来现金流量现值时,管理层必须估计该项资产或资产组的预计未来现金流量,并选择恰当的折现率确定未来现金流量的现值。

28、长期待摊费用

√适用□不适用本公司的长期待摊费用是指已经支出,并由当期及以后各期承担摊销期限在1年以上(不含

1年)的各项费用。该等费用在受益期内平均摊销,如果长期待摊费用项目不能使以后会计期间受益,则将尚未摊销的该项目的摊余价值全部转入当期损益。

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29、合同负债

√适用□不适用

在向客户转让商品或服务之前,已收客户对价或取得无条件收取对价权利而应向客户转让商品或服务的义务,确认为合同负债。

30、职工薪酬

(1).短期薪酬的会计处理方法

√适用□不适用

公司职工薪酬包括短期薪酬、离职后福利、辞退福利和其他长期福利。

短期薪酬主要包括职工工资、奖金、津贴和补贴、职工福利费、社会保险费、住房公积金、

工会经费和职工教育经费、非货币性福利等,在职工提供服务的会计期间,将实际发生的短期薪酬确认为负债,并按照受益对象计入当期损益或相关资产成本。

(2).离职后福利的会计处理方法

√适用□不适用

离职后福利主要包括基本养老保险费、失业保险费等,按照公司承担的风险和义务,分类为设定提存计划、设定受益计划。对于设定提存计划在根据在资产负债表日为换取职工在会计期间提供的服务而向单独主体缴存的提存金确认为负债,并按照受益对象计入当期损益或相关资产成本。

(3).辞退福利的会计处理方法

√适用□不适用

向职工提供的辞退福利,在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债,并计入当期损益:1)公司不能单方而撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时;2)公司确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。

(4).其他长期职工福利的会计处理方法

□适用√不适用

31、预计负债

□适用√不适用

32、股份支付

√适用□不适用

用以换取职工提供服务的以权益结算的股份支付,以授予职工权益工具在授予日的公允价值计量。如授予后立即可行权,在授予日按照权益工具的公允价值计入相关成本或费用,相应增加资本公积。如需在完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权,在等待期内的每个资产负债表日,以对可行权权益工具数量的最佳估计为基础,按照权益工具授予日的公允价值,将当期

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取得的服务计入相关成本或费用和资本公积。如果修改了以权益结算的股份支付的条款,至少按照未修改条款的情况确认取得的服务。此外,增加所授予权益工具公允价值的修改,或在修改日对职工有利的变更,均确认取得服务的增加。

如果取消了以权益结算的股份支付,则于取消日作为加速行权处理,立即确认尚未确认的金额。职工或其他方能够选择满足非可行权条件但在等待期内未满足的,作为取消以权益结算的股份支付处理。但是,如果授予新的权益工具,并在新权益工具授予日认定所授予的新权益工具是用于替代被取消的权益工具的,则以与处理原权益工具条款和条件修改相同的方式,对所授予的替代权益工具进行处理。

以现金结算的股份支付,按照本公司承担的以股份或其他权益工具为基础确定的负债的公允价值计量。如授予后立即可行权,在授予日以承担负债的公允价值计入相关成本或费用,相应增加负债;如需完成等待期内的服务或达到规定业绩条件以后才可行权,在等待期的每个资产负债表日,以对可行权情况的最佳估计为基础,按照本公司承担负债的公允价值金额,将当期取得的服务计入成本或费用,相应调整负债。在相关负债结算前的每个资产负债表日以及结算日,对负债的公允价值重新计量,其变动计入当期损益。

33、优先股、永续债等其他金融工具

□适用√不适用

34、收入

(1).按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策

√适用□不适用

(1)一般原则

本公司在履行了合同中的履约义务,即在客户取得相关商品或服务的控制权时,确认收入。

取得相关商品或服务的控制权,是指能够主导该商品的使用或该服务的提供并从中获得几乎全部的经济利益。

履约义务,是指合同中本公司向客户转让可明确区分商品的承诺。本公司的履约义务在满足下列条件之一的,属于在某一时段内履行履约义务;否则,属于在某一时点履行履约义务:*客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益;*客户能够控制本公司履约

过程中在建的商品;*本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途,且本公司在整个合同期间内有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。

对于在某一时段内履行的履约义务,本公司在该段时间内按照履约进度确认收入。履约进度不能合理确定时,本公司已经发生的成本预计能够得到补偿的,按照已经发生的成本金额确认收入,直到履约进度能够合理确定为止。

对于在某一时点履行的履约义务,本公司在客户取得相关商品控制权时点确认收入。本公司在判断客户是否已取得商品控制权时,综合考虑下列迹象:*本公司就该商品享有现时收款权利,

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即客户就该商品负有现时付款义务;*本公司已将该商品的法定所有权转移给客户,即客户已拥有该商品的法定所有权;*本公司已将该商品实物转移给客户,即客户已实物占有该商品;*本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户,即客户已取得该商品所有权上的主要风险和报酬;*客户已接受该商品;*其他表明客户已取得商品控制权的迹象。

合同中包含两项或多项履约义务的,本公司在合同开始日,按照各单项履约义务所承诺商品或服务的单独售价的相对比例,将交易价格分摊至各单项履约义务,按照分摊至各单项履约义务的交易价格计量收入。

交易价格是本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额,不包括代第三方收取的款项以及预期将退还给客户款项。在确定交易价格时,本公司考虑可变对价的影响。

合同中存在可变对价的,本公司按照期望值或最可能发生金额确定可变对价的最佳估计数。

包含可变对价的交易价格,不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额。每一资产负债表日,本公司重新估计应计入交易价格的可变对价金额。

(2)具体方法本公司的营业收入主要包括销售商品收入和授予知识产权许可产生的收入。

销售商品收入

根据本公司与客户签订的销售合同,本公司通过向客户转让商品履行履约义务。本公司在综合考虑上述一般原则描述某一时点履行的履约义务控制权转移迹象的基础上,在交付且客户接受商品的时点确认收入并按照预期有权收取的对价总额确认交易价格。本公司部分与客户之间的合同存在现金折扣和销售返利的安排,形成可变对价。本公司按照期望值或最有可能发生金额确定可变对价的最佳估计数但包含可变对价的交易价格不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额。

授予知识产权许可产生的收入

本公司与客户订立合同,向客户授予知识产权许可,通常构成单项履约义务。本公司将因向客户转让服务而预期有权收取的对价金额作为交易价格,并根据合同条款,结合以往的商业惯例予以确定。

本公司向客户授予知识产权许可,确定该知识产权许可是在某一时段内履行还是在某一时点履行。同时满足合同要求或客户能够合理预期本公司将从事对该项知识产权有重大影响的活动,该活动对客户将产生有利或不利影响,且该活动不会导致向客户提供某项服务三项条件时,作为在某一时段内履行的履约义务确认相关收入;否则,作为在某一时点履行的履约义务确认相关收入。

部分授予知识产权许可合同包含基于销售或使用情况的特许权使用费等合同条款,构成可变对价。本公司按照期望值或最有可能发生金额确定可变对价的最佳估计数,但包含可变对价的交易价格不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额。

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(2).同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法

□适用√不适用

35、合同成本

□适用√不适用

36、政府补助

√适用□不适用

政府补助在能够满足其所附的条件并且能够收到时,予以确认。政府补助为货币性资产的,按照实际收到的金额计量,对于按照固定的定额标准拨付的补助,或对年末有确凿证据表明能够符合财政扶持政策规定的相关条件且预计能够收到财政扶持资金时,按照应收的金额计量;政府补助为非货币性资产的,按照公允价值计量,公允价值不能可靠取得的,按照名义金额(1元)计量。

本公司的政府补助包括与资产相关的政府补助及与收益相关的政府补助。其中,与资产相关的政府补助,是指本公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助;与收益相关的政府补助,是指除与资产相关的政府补助之外的政府补助。如果政府文件中未明确规定补助对象,本公司按照上述区分原则进行判断,难以区分的,整体归类为与收益相关的政府补助。

与资产相关的政府补助确认为递延收益,确认为递延收益的与资产相关的政府补助,在相关资产使用寿命内按照合理、系统的方法分期计入当期损益。相关资产在使用寿命结束前被出售、转让、报废或发生毁损的,将尚未分配的相关递延收益余额转入资产处置当期的损益。

与收益相关的政府补助,用于补偿以后期间的相关成本费用或损失的,确认为递延收益,并在确认相关成本费用或损失的期间计入当期损益或冲减相关成本(由企业选择一种方式确认)。

与日常活动相关的政府补助,按照经济业务实质,计入其他收益或冲减相关成本费用。与日常活动无关的政府补助,计入营业外收支。

37、递延所得税资产/递延所得税负债

□适用√不适用

38、租赁

√适用□不适用

(1)租赁的识别

在合同开始日,本公司评估合同是否为租赁或者包含租赁。如果合同一方让渡了在一定期间内控制一项或多项已识别资产使用的权利以换取对价,则该合同为租赁或者包含租赁。

合同中同时包含多项单独租赁的,本公司将合同予以分拆,并分别各项单独租赁进行会计处理。合同中同时包含租赁和非租赁部分的,本公司将租赁和非租赁部分分拆后进行会计处理。各租赁部分分别按照租赁准则进行会计处理,非租赁部分按照其他适用的企业会计准则进行会计处理。合同中同时包含租赁和非租赁部分的,本公司作为出租人的,将租赁和非租赁部分进行分拆后分别进行会计处理,各租赁部分分别按照租赁准则进行会计处理,非租赁部分按照其他适用的

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企业会计准则进行会计处理。本公司作为承租人的,选择不分拆租赁和非租赁部分,将各租赁部分及与其相关的非租赁部分分别合并为租赁,按照租赁准则进行会计处理,但合同中包括应分拆的嵌入衍生工具的,本公司不将其与租赁部分合并进行会计处理。

本公司就房屋、设备和其他资产签订了资产的租赁协议。本公司认为,根据租赁协议,不存在已识别资产/资产供应方对资产拥有实质性替换权/协议未授予本公司改变资产的使用目的和使

用方式的权利,也未授予本公司自行或主导他人按照本公司确定的方式运营该资产,且本公司未参与设计资产,因此,该租赁协议不包含租赁,本公司将其作为接受服务进行处理。

(2)本公司作为承租人

1)租赁确认

除了短期租赁和低价值资产租赁,在租赁期开始日,本公司对租赁确认使用权资产和租赁负债。

使用权资产,是指本公司作为承租人可在租赁期内使用租赁资产的权利,按照成本进行初始计量。该成本包括:*租赁负债的初始计量金额;*在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额扣除已享受的租赁激励相关金额;*发生的初始直接费用;*为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状态预计将发生的成本(属于为生产存货而发生的除外)。本公司按照租赁准则有关规定重新计量租赁负债的,相应调整使用权资产的账面价值。

本公司根据与使用权资产有关的经济利益的预期消耗方式以直线法对使用权资产计提折旧。

能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的,在租赁资产剩余使用寿命内计提折旧;无法合理确定租赁期届满时能够取得租赁资产所有权的,在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。计提的折旧金额根据使用权资产的用途,计入相关资产的成本或者当期损益。

本公司按照租赁期开始日尚未支付的租赁付款额的现值对租赁负债进行初始计量。租赁付款额包括:*固定付款额及实质固定付款额,扣除租赁激励相关金额;*取决于指数或比率的可变租赁付款额;*本公司合理确定将行使购买选择权时,购买选择权的行权价格;*租赁期反映出本公司将行使终止租赁选择权时,行使终止租赁选择权需支付的款项;*根据本公司提供的担保余值预计应支付的款项。

在计算租赁付款额的现值时,本公司采用租赁内含利率作为折现率。本公司因无法确定租赁内含利率的,采用增量借款利率作为折现率。本公司按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用,并计入当期损益,但应当资本化的除外。

在租赁期开始日后,本公司确认租赁负债的利息时,增加租赁负债的账面金额;支付租赁付款额时,减少租赁负债的账面金额。当实质固定付款额发生变动、担保余值预计的应付金额发生变化、用于确定租赁付款额的指数或比率发生变动、购买选择权、续租选择权或终止选择权的评

估结果或实际行权情况发生变化时,本公司按照变动后的租赁付款额的现值重新计量租赁负债。

作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法

√适用□不适用

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对于租赁期不超过12个月的短期租赁和单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁,本公司选择不确认使用权资产和租赁负债。本公司将短期租赁和低价值资产租赁的租赁付款额,在租赁期内各个期间按照直线法或其他系统合理的方法计入相关资产成本或当期损益。

作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法

√适用□不适用

本公司作为出租人,如果一项租赁实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬,本公司将该项租赁分类为融资租赁,除此之外分类为经营租赁。

1)融资租赁

在租赁期开始日,本公司对融资租赁确认应收融资租赁款,并终止确认融资租赁资产。本公司对应收融资租赁款进行初始计量时,以租赁投资净额作为应收融资租赁款的入账价值。

租赁投资净额为未担保余值和租赁期开始日尚未收到的租赁收款额按照租赁内含利率折现的现值之和。本公司按照固定的周期性利率计算并确认租赁期内各个期间的利息收入。本公司取得的未纳入租赁投资净额计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。

2)经营租赁

在租赁期内各个期间,本公司采用直线法将经营租赁的租赁收款额确认为租金收入。

本公司发生的与经营租赁有关的初始直接费用资本化至租赁标的资产的成本,在租赁期内按照与租金收入相同的确认基础分期计入当期损益。本公司取得的与经营租赁有关的未计入租赁收款额的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。

经营租赁发生变更的,本公司自变更生效日开始,将其作为一项新的租赁进行会计处理,与变更前租赁有关的预收或应收租赁收款额视为新租赁的收款额。

39、其他重要的会计政策和会计估计

□适用√不适用

40、重要会计政策和会计估计的变更

(1).重要会计政策变更

□适用√不适用

(2).重要会计估计变更

□适用√不适用

(3).2025年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表

□适用√不适用

41、其他

□适用√不适用

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六、税项

1、主要税种及税率

主要税种及税率情况

√适用□不适用税种计税依据税率增值税应税收入按适用税率计算销项税,并按扣除当期允许抵扣的进13%、9%、6%项税额后的差额计缴增值税

城市维护建设税实际缴纳的流转税额7%、5%

企业所得税应纳税所得额15%、25%

存在不同企业所得税税率纳税主体的,披露情况说明√适用□不适用

纳税主体名称所得税税率(%)重庆智翔金泰生物制药股份有限公司15智翔(上海)医药科技有限公司25北京智仁美博生物科技有限公司15

2、税收优惠

√适用□不适用根据《财政部税务总局关于扩大全额退还增值税留抵税额政策行业范围的公告》(财政部税务总局公告2022年第21号)明确,扩大《财政部税务总局关于进一步加大增值税期末留抵退税政策实施力度的公告》(财政部税务总局公告2022年第14号)规定的制造业等行业留抵退税

政策的适用范围,增加“批发和零售业”、“农、林、牧、渔业”、“住宿和餐饮业”、“居民服务、修理和其他服务业”、“教育”、“卫生和社会工作”和“文化、体育和娱乐业”7个行业,实施按月全额退还增量留抵税额以及一次性退还存量留抵税额的留抵退税政策。

根据《财政部国家税务总局关于进一步实施小微企业“六税两费”减免政策的公告》(财政部国家税务总局2022年第10号)文规定,由省、自治区、直辖市人民政府根据本地区实际情况,以及宏观调控需要确定,对增值税小规模纳税人、小型微利企业和个体工商户可以在50%的税额幅度内减征资源税、城市维护建设税、房产税、城镇土地使用税、印花税(不含证券交易印花税)、耕地占用税和教育费附加、地方教育附加。符合条件的纳税人,可以向主管税务机关申请减征政策。本公司报告期内,北京智仁美博生物科技有限公司享有该税收优惠政策。

本公司 2022年 11 月 28日获得高新技术企业认定证书,证书编号为 GR202251102166,证书有效期3年,根据《中华人民共和国企业所得税法》规定,本公司享受按15%的税率征收企业所得税的税收优惠政策。本公司2025年度处于税收优惠期,适用所得税税率为15%。

子公司北京智仁美博生物科技有限公司2022年10月18日获得高新技术企业认定证书,证书编号为 GS202211000052,证书有效期 3 年,根据《中华人民共和国企业所得税法》规定,子公

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司北京智仁美博生物科技有限公司享受按15%的税率征收企业所得税的税收优惠政策。子公司北京智仁美博生物科技有限公司2025年度处于税收优惠期,适用所得税税率为15%。

根据《国家税务总局关于营业税改征增值税试点期间有关增值税问题的公告》(国家税务总局公告2015年第90号)第二条的相关规定,子公司北京智仁美博生物科技有限公司销售自己使用过的固定资产,选择适用简易办法依照3%征收率减按2%征收增值税政策的,可以放弃减税,按照简易办法依照3%征收率缴纳增值税,并可以开具增值税专用发票。

3、其他

□适用√不适用

七、合并财务报表项目注释

1、货币资金

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额库存现金

银行存款1677011906.822033019899.46

其他货币资金877470.492432860.15存放财务公司存款

合计1677889377.312035452759.61

其中:存放在境外的款项总额其他说明无

2、交易性金融资产

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额指定理由和依据

以公允价值计量且其变动计712498888.89412583750.00入当期损益的金融资产

其中:

其他712498888.89412583750.00指定以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产

其中:

合计712498888.89412583750.00

其他说明:

□适用√不适用

3、衍生金融资产

□适用√不适用

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4、应收票据

(1).应收票据分类列示

□适用√不适用

(2).期末公司已质押的应收票据

□适用√不适用

(3).期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据

□适用√不适用

(4).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备:

□适用√不适用

按组合计提坏账准备:

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例不适用

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明:

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:

□适用√不适用

其他说明:

(6).本期实际核销的应收票据情况

□适用√不适用

其中重要的应收票据核销情况:

□适用√不适用

应收票据核销说明:

□适用√不适用

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其他说明:

□适用√不适用

5、应收账款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位:元币种:人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内(含1年)18915939.9012639458.16

1年以内小计18915939.9012639458.16

合计18915939.9012639458.16

(2).按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位:元币种:人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备计计类提账面提账面

别比例比例金额价值价值(%)金额比金额(%)金额比例例

(%)(%)按单项计提坏账准备

其中:

按组合计

18915939.9100.0945797.05.017970142.912639458.1100.0631972.95.012007485.2

提0000060105坏账准备

其中:

龄18915939.9100.0945797.05.017970142.912639458.1100.0631972.95.012007485.20000060105组合

合18915939.9100.0945797.05.017970142.912639458.1100.0631972.95.012007485.2

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计0000060105

按单项计提坏账准备:

□适用√不适用

按组合计提坏账准备:

√适用□不适用

组合计提项目:账龄组合

单位:元币种:人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例(%)

1年以内(含1年)18915939.90945797.005.00

合计18915939.90945797.005.00

按组合计提坏账准备的说明:

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例不适用

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明:

□适用√不适用

(3).坏账准备的情况

√适用□不适用

单位:元币种:人民币本期变动金额类别期初余额收回或转转销或核期末余额计提其他变动回销

应收账款坏631972.91313824.09945797.00账准备

合计631972.91313824.09945797.00

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:

□适用√不适用

(4).本期实际核销的应收账款情况

□适用√不适用其中重要的应收账款核销情况

□适用√不适用

应收账款核销说明:

□适用√不适用

(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用□不适用

112/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

单位:元币种:人民币占应收账款和应收账款和合应收账款期合同资产期末合同资产期末坏账准备期末单位名称同资产期末余末余额余额余额合计数的余额额比例(%)

客户一5325213.605325213.6028.15266260.68

客户二4286728.324286728.3222.66214336.42

客户三3809652.003809652.0020.14190482.60

客户四3182775.123182775.1216.83159138.76

客户五784194.60784194.604.1539209.73

合计17388563.6417388563.6491.93869428.19其他说明无

其他说明:

□适用√不适用

6、合同资产

(1).合同资产情况

□适用√不适用

(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备:

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明:

□适用√不适用

按组合计提坏账准备:

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例不适用

对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明:

□适用√不适用

(4).本期合同资产计提坏账准备情况

□适用√不适用

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其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:

□适用√不适用

其他说明:

(5).本期实际核销的合同资产情况

□适用√不适用其中重要的合同资产核销情况

□适用√不适用

合同资产核销说明:

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

7、应收款项融资

(1).应收款项融资分类列示

□适用√不适用

(2).期末公司已质押的应收款项融资

□适用√不适用

(3).期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资

□适用√不适用

(4).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备:

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明:

□适用√不适用

按组合计提坏账准备:

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例不适用

对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明:

114/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:

□适用√不适用

其他说明:

(6).本期实际核销的应收款项融资情况

□适用√不适用其中重要的应收款项融资核销情况

□适用√不适用

核销说明:

□适用√不适用

(7).应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况:

□适用√不适用

(8).其他说明:

□适用√不适用

8、预付款项

(1).预付款项按账龄列示

√适用□不适用

单位:元币种:人民币期末余额期初余额账龄

金额比例(%)金额比例(%)

1年以内43274787.8090.1642781844.6091.04

1至2年1799810.433.751807969.143.85

2至3年855146.131.78998069.812.12

3年以上2066588.304.311402744.212.99

合计47996332.66100.0046990627.76100.00

账龄超过1年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明:

截至2025年6月30日,不存在账龄超过1年且金额重要的预付款项未及时结清的情形。

(2).按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况

√适用□不适用

单位:元币种:人民币单位名称期末余额占预付款项期末余额合计数的

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比例(%)

供应商一11063274.8623.05

供应商二3498534.287.29

供应商三2048438.844.27

供应商四1479818.123.08

供应商五1283018.872.67

合计19373084.9740.36

其他说明:

无其他说明

□适用√不适用

9、其他应收款

项目列示

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额应收利息应收股利

其他应收款3484864.904284185.66

合计3484864.904284185.66

其他说明:

□适用√不适用应收利息

(1).应收利息分类

□适用√不适用

(2).重要逾期利息

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备:

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明:

□适用√不适用

按组合计提坏账准备:

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

116/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

(4).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:

□适用√不适用

其他说明:

(5).本期实际核销的应收利息情况

□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况

□适用√不适用

核销说明:

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用应收股利

(1).应收股利

□适用√不适用

(2).重要的账龄超过1年的应收股利

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备:

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明:

□适用√不适用

按组合计提坏账准备:

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(4).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:

□适用√不适用

117/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

其他说明:

(5).本期实际核销的应收股利情况

□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况

□适用√不适用

核销说明:

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用其他应收款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位:元币种:人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内725859.232483849.70

1年以内小计725859.232483849.70

1至2年1369664.71398115.00

2至3年19917.9630600.96

3年以上1369423.001371620.00

其中:5年以上1363080.001363080.00

合计3484864.904284185.66

(2).按款项性质分类情况

√适用□不适用

单位:元币种:人民币款项性质期末账面余额期初账面余额

押金保证金3342773.282790286.44

代扣公积金133954.70116930.22

往来款1351300.00

其他8136.9225669.00

合计3484864.904284185.66

(3).坏账准备计提情况

□适用√不适用

(4).坏账准备的情况

□适用√不适用

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其中本期坏账准备转回或收回金额重要的:

□适用√不适用其他说明无

(5).本期实际核销的其他应收款情况

□适用√不适用

其中重要的其他应收款核销情况:

□适用√不适用

其他应收款核销说明:

□适用√不适用

(6).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用□不适用

单位:元币种:人民币占其他应收款期坏账准备单位名称期末余额末余额合计数的款项的性质账龄

比例(%)期末余额上海众沄企

业管理有限1849736.8453.08一年以内;5押金保证金年以上公司上海张江(集864930.8824.82押金保证金1-2年团)有限公司鼎晟创新(北京)商业运营257512.007.39押金保证金1-2年管理有限公司深圳德诚物

业服务有限113048.653.24押金保证金1-2年公司上海分公司

代扣住房公96464.002.77住房公积金1年以内积金

合计3181692.3791.30

(7).因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

10、存货

(1).存货分类

√适用□不适用

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单位:元币种:人民币期末余额期初余额存货跌价准存货跌价准

项目备/合同履约备/合同履约账面余额账面价值账面余额账面价值成本减值准成本减值准备备

原材料50587957.43841306.3749746651.0644451358.02723587.6043727770.42

在产品6852031.326852031.323527847.783527847.78

库存商品4774939.74278695.844496243.903379583.97486153.402893430.57周转材料消耗性生物资产合同履约成本

合计62214928.491120002.2161094926.2851358789.771209741.0050149048.77

(2).确认为存货的数据资源

□适用√不适用

(3).存货跌价准备及合同履约成本减值准备

√适用□不适用

单位:元币种:人民币本期增加金额本期减少金额项目期初余额期末余额计提其他转回或转销其他

原材料723587.60284616.59166897.82841306.37在产品

库存商品486153.40207457.56278695.84周转材料消耗性生物资产合同履约成本

合计1209741.00284616.59374355.381120002.21本期转回或转销存货跌价准备的原因

□适用√不适用按组合计提存货跌价准备

□适用√不适用按组合计提存货跌价准备的计提标准

□适用√不适用

(4).存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据

□适用√不适用

(5).合同履约成本本期摊销金额的说明

□适用√不适用

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其他说明:

□适用√不适用

11、持有待售资产

□适用√不适用

12、一年内到期的非流动资产

□适用√不适用一年内到期的债权投资

□适用√不适用一年内到期的其他债权投资

□适用√不适用一年内到期的非流动资产的其他说明无

13、其他流动资产

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额

待抵扣增值税进项税60240219.7654077277.41

待取得抵扣凭证的进项税480534.776612391.18

合计60720754.5360689668.59

其他说明:

14、债权投资

(1).债权投资情况

□适用√不适用债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

(2).期末重要的债权投资

□适用√不适用

(3).减值准备计提情况

□适用√不适用

各阶段划分依据和减值准备计提比例:

不适用

对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明:

□适用√不适用

121/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据:

□适用√不适用

(4).本期实际的核销债权投资情况

□适用√不适用其中重要的债权投资情况核销情况

□适用√不适用

债权投资的核销说明:

□适用√不适用

其他说明:

不适用

15、其他债权投资

(1).其他债权投资情况

□适用√不适用其他债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

(2).期末重要的其他债权投资

□适用√不适用

(3).减值准备计提情况

□适用√不适用

(4).本期实际核销的其他债权投资情况

□适用√不适用其中重要的其他债权投资情况核销情况

□适用√不适用

其他债权投资的核销说明:

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

16、长期应收款

(1).长期应收款情况

□适用√不适用

(2).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备:

□适用√不适用

122/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

按单项计提坏账准备的说明:

□适用√不适用

按组合计提坏账准备:

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(3).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:

□适用√不适用

其他说明:

(4).本期实际核销的长期应收款情况

□适用√不适用其中重要的长期应收款核销情况

□适用√不适用

长期应收款核销说明:

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

17、长期股权投资

(1).长期股权投资情况

□适用√不适用

(2).长期股权投资的减值测试情况

□适用√不适用其他说明无

18、其他权益工具投资

(1).其他权益工具投资情况

□适用√不适用

(2).本期存在终止确认的情况说明

□适用√不适用

其他说明:

123/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

□适用√不适用

19、其他非流动金融资产

□适用√不适用

20、投资性房地产

投资性房地产计量模式

(1).采用成本计量模式的投资性房地产

单位:元币种:人民币

项目房屋、建筑物土地使用权在建工程合计

一、账面原值

1.期初余额433237.39433237.39

2.本期增加金额

(1)外购

(2)存货\固定资产\在建工程转入

(3)企业合并增加

3.本期减少金额

(1)处置

(2)其他转出

4.期末余额433237.39433237.39

二、累计折旧和累计摊销

1.期初余额66875.5766875.57

2.本期增加金额4361.454361.45

(1)计提或摊销4361.454361.45

3.本期减少金额

(1)处置

(2)其他转出

4.期末余额71237.0271237.02

三、减值准备

1.期初余额

2.本期增加金额

(1)计提

3、本期减少金额

(1)处置

(2)其他转出

4.期末余额

四、账面价值

1.期末账面价值362000.37362000.37

2.期初账面价值366361.82366361.82

(2).未办妥产权证书的投资性房地产情况:

□适用√不适用

(3).采用成本计量模式的投资性房地产的减值测试情况

□适用√不适用其他说明

124/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

□适用√不适用

21、固定资产

项目列示

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额

固定资产392731737.42410681297.41固定资产清理

合计392731737.42410681297.41

其他说明:

无固定资产

(1).固定资产情况

√适用□不适用

单位:元币种:人民币办公设备及项目房屋及建筑物机器设备运输工具电子设备合计其他

一、账面原

值:

1.期初115030084.69503928986.863448859.366680533.942466875.11631555339.96

余额

2.本期79245.289647651.8429134.21439273.3332605.2310227909.89

增加金额

(1)79245.281355345.214355.45414317.5815089.741868353.26购置

(2)

在建工程转8292306.6324778.7624955.7517515.498359556.63入

(3)企业合并增加

3.本期32043.7722313.1654356.93

减少金额

(1)32043.7722313.1654356.93处置或报废

4.期末115109329.97513544594.933477993.577097494.112499480.34641728892.92

余额

二、累计折旧

1.期初27646696.41184982638.811954984.964444032.671845689.70220874042.55

余额

2.本期2820032.5924412400.96209713.82586702.38145271.7728174121.52

增加金额

(1)2820032.5924412400.96209713.82586702.38145271.7728174121.52计提

3.本期29811.0721197.5051008.57

减少金额

(1)29811.0721197.5051008.57

125/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

处置或报废

4.期末30466729.00209365228.702164698.785009537.551990961.47248997155.50

余额

三、减值准备

1.期初

余额

2.本期

增加金额

(1)计提

3.本期

减少金额

(1)处置或报废

4.期末

余额

四、账面价值

1.期末84642600.97304179366.231313294.792087956.56508518.87392731737.42

账面价值

2.期初87383388.28318946348.051493874.402236501.27621185.41410681297.41

账面价值

(2).暂时闲置的固定资产情况

□适用√不适用

(3).通过经营租赁租出的固定资产

□适用√不适用

(4).未办妥产权证书的固定资产情况

□适用√不适用

(5).固定资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用固定资产清理

□适用√不适用

22、在建工程

项目列示

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额

在建工程42947243.136739268.58工程物资

126/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

合计42947243.136739268.58

其他说明:

无在建工程

(1).在建工程情况

√适用□不适用

单位:元币种:人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值

抗体产业化基地34949813.2934949813.294748567.764748567.76项目一期改扩建

抗体产业化基地7619729.957619729.951486701.821486701.82项目二期

其他377699.89377699.89503999.00503999.00

合计42947243.1342947243.136739268.586739268.58

(2).重要在建工程项目本期变动情况

√适用□不适用

单位:元币种:人民币工其本程

中:期累本利计期本期转息项投资本期其工利息资利期初本期增加入固定期末资入金目预算数他减少程本化累息余额金额资产金余额本占来名金额进计金额资额化预源称度本率算

化(比

金%

例)

(%)额抗体产自筹业资建金

化4454186004748563818048714025838975349498152.372202.007.761.029.88.613.2931设9.80、中募基集地资金项目

127/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

一期改扩建抗体产业自筹化资建

150000001486706133028.7619729.0.5金、基00.001.8213951设募中集地资项金目二期

合1945418662352644313507140258389754256954//372202

计00.009.589.159.88.613.249.80/

(3).本期计提在建工程减值准备情况

□适用√不适用

(4).在建工程的减值测试情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用工程物资

□适用√不适用

23、生产性生物资产

(1).采用成本计量模式的生产性生物资产

□适用√不适用

(2).采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况

□适用√不适用

128/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

(3).采用公允价值计量模式的生产性生物资产

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

24、油气资产

(1).油气资产情况

□适用√不适用

(2).油气资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明:

25、使用权资产

(1).使用权资产情况

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目房屋建筑机器设备运输设备合计

一、账面原值

1.期初余额58662425.90102396.26241785.2759006607.43

2.本期增加金额5697132.605697132.60

(1)租入5697132.605697132.60

3.本期减少金额

(1)处置

4.期末余额64359558.50102396.26241785.2764703740.03

二、累计折旧

1.期初余额34647399.6134132.08193428.0434874959.73

2.本期增加金额5812314.3225599.0624178.505862091.88

(1)计提5812314.3225599.0624178.505862091.88

3.本期减少金额

(1)处置

4.期末余额40459713.9359731.14217606.5440737051.61

三、减值准备

1.期初余额

2.本期增加金额

(1)计提

3.本期减少金额

(1)处置

4.期末余额

四、账面价值

1.期末账面价值23899844.5742665.1224178.7323966688.42

2.期初账面价值24015026.2968264.1848357.2324131647.70

129/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

(2).使用权资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明:

26、无形资产

(1).无形资产情况

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目土地使用权软件专有技术合计

一、账面原值

1.期初余额41567808.659591559.6224530000.0075689368.27

2.本期增加1086723.671086723.67

金额

(1)购置1086723.671086723.67

(2)内部研发

(3)企业合并增加

3.本期减少

金额

(1)处置

4.期末余额41567808.6510678283.2924530000.0076776091.94

二、累计摊销

1.期初余额6416507.232025239.9921732916.6230174663.84

2.本期增加418467.88704478.59874166.711997113.18

金额

(1)计提418467.88704478.59874166.711997113.18

3.本期减少

金额

(1)处置

4.期末余额6834975.112729718.5822607083.3332171777.02

三、减值准备

1.期初余额1922916.671922916.67

2.本期增加

金额

(1)计提

3.本期减少

金额

(1)处置

4.期末余额1922916.671922916.67

四、账面价值

1.期末账面34732833.547948564.7142681398.25

价值

2.期初账面35151301.427566319.63874166.7143591787.76

价值

130/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例0%

(2).确认为无形资产的数据资源

□适用√不适用

(3).未办妥产权证书的土地使用权情况

□适用√不适用

(3).无形资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

27、商誉

(1).商誉账面原值

□适用√不适用

(2).商誉减值准备

□适用√不适用

(3).商誉所在资产组或资产组组合的相关信息

□适用√不适用资产组或资产组组合发生变化

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(4).可收回金额的具体确定方法可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定

□适用√不适用可收回金额按预计未来现金流量的现值确定

□适用√不适用前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因

□适用√不适用公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因

□适用√不适用

(5).业绩承诺及对应商誉减值情况形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内

□适用√不适用

131/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

其他说明

□适用√不适用

28、长期待摊费用

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期初余额本期增加金额本期摊销金额其他减少金额期末余额

厂区装修7436352.071085739.246350612.83

厂区道路及6076891.36606342.28706880.734763668.35绿化工程

租入固定资9603713.04662616.788941096.26产改良支出

药渡网年费37610.6213274.3424336.28药物警戒安

全数据库系219694.0159916.55159777.46统

GMP认证费 1429570.15 73943.28 1355626.87用

临床试验项352201.2666037.74286163.52目管理系统

合计25156032.512567870.21706880.7321881281.57

其他说明:

29、递延所得税资产/递延所得税负债

(1).未经抵销的递延所得税资产

□适用√不适用

(2).未经抵销的递延所得税负债

□适用√不适用

(3).以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债

□适用√不适用

(4).未确认递延所得税资产明细

□适用√不适用

(5).未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

30、其他非流动资产

√适用□不适用

单位:元币种:人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值

132/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

预付工程及11021152.6511021152.6512892991.1112892991.11设备款

合计11021152.6511021152.6512892991.1112892991.11

其他说明:

31、所有权或使用权受限资产

√适用□不适用

单位:元币种:人民币期末期初账面余额账面价值受受账面余额账面价值受受项目限限限限类情类情型况型况借借款款

固定399651869.25267060837.21抵抵399572623.97284200448.74抵抵资产押押押押物物借借款款

无形41567808.6534732833.54抵抵41567808.6535151301.42抵抵资产押押押押物物借借投资款款

性房433237.39362000.37抵抵抵433237.39366361.82抵押押地产押押物物

合计441652915.29302155671.12//441573670.01319718111.98//

其他说明:

32、短期借款

(1).短期借款分类

□适用√不适用

(2).已逾期未偿还的短期借款情况

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

33、交易性金融负债

□适用√不适用

其他说明:

133/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

□适用√不适用

34、衍生金融负债

□适用√不适用

35、应付票据

□适用√不适用

36、应付账款

(1).应付账款列示

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额

应付账款82673466.7567063332.12

合计82673466.7567063332.12

(2).账龄超过1年或逾期的重要应付账款

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期末余额未偿还或结转的原因

供应商六6457924.30未到结算期

合计6457924.30/

其他说明:

□适用√不适用

37、预收款项

(1).预收账款项列示

□适用√不适用

(2).账龄超过1年的重要预收款项

□适用√不适用

(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

38、合同负债

(1).合同负债情况

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额

预收客户款项143254000.00

合计143254000.00

134/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

(2).账龄超过1年的重要合同负债

□适用√不适用

(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目变动金额变动原因

本期增加143254000.00本期新签订合同中企业已收客户对价而应向客户提供服务的义务

合计143254000.00/

其他说明:

□适用√不适用

39、应付职工薪酬

(1).应付职工薪酬列示

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

一、短期薪酬51920892.22119394151.07130391812.4340923230.86

二、离职后福利-设定提存1022535.5011977391.4611818481.421181445.54计划

三、辞退福利703627.90703627.90

四、一年内到期的其他福利

合计52943427.72132075170.43142913921.7542104676.40

(2).短期薪酬列示

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

一、工资、奖金、津贴和35835199.5799159235.36113332836.9921661597.94补贴

二、职工福利费3207037.343207037.34

三、社会保险费581876.217393149.187304223.77670801.62

其中:医疗保险费560938.536904505.746823332.44642111.83

工伤保险费20937.68488643.44480891.3328689.79生育保险费

四、住房公积金433758.435169768.185111817.26491709.35

五、工会经费和职工教育15070058.014464961.011435897.0718099121.95经费

六、短期带薪缺勤

七、短期利润分享计划

合计51920892.22119394151.07130391812.4340923230.86

(3).设定提存计划列示

√适用□不适用

单位:元币种:人民币

135/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

项目期初余额本期增加本期减少期末余额

1、基本养老保险990637.7611596034.5711442710.141143962.19

2、失业保险费31897.74381356.89375771.2837483.35

3、企业年金缴费

合计1022535.5011977391.4611818481.421181445.54

其他说明:

□适用√不适用

40、应交税费

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额

增值税11998.762756076.99消费税营业税企业所得税

个人所得税457411.67690651.20

城市维护建设税137141.22

教育费附加82284.73

地方教育费附加54856.49

印花税1594367.42301288.58

其他454.24115.06

合计2064232.094022414.27

其他说明:

41、其他应付款

(1).项目列示

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额应付利息应付股利

其他应付款11728226.4711151830.33

合计11728226.4711151830.33

(2).应付利息

□适用√不适用

(3).应付股利

□适用√不适用

(4).其他应付款按款项性质列示其他应付款

√适用□不适用

单位:元币种:人民币

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项目期末余额期初余额

预提费用5540546.555118572.30

应付押金保证金4057236.973871535.97

计提残保金1639057.641639057.64

其他491385.31522664.42

合计11728226.4711151830.33账龄超过1年或逾期的重要其他应付款

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

42、持有待售负债

□适用√不适用

43、1年内到期的非流动负债

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额

1年内到期的长期借款144232225.7126235873.17

1年内到期的应付债券

1年内到期的长期应付款

1年内到期的租赁负债14431085.3512132558.37

合计158663311.0638368431.54

其他说明:

44、其他流动负债

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额

尚未结算的折扣1434756.05739911.81

合计1434756.05739911.81

短期应付债券的增减变动:

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

45、长期借款

(1).长期借款分类

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额质押借款

抵押借款608231277.59608455615.86

137/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

保证借款

信用借款325994792.18203911899.06

减:一年内到期的长期借款144232225.7126235873.17

合计789993844.06786131641.75

长期借款分类的说明:

无其他说明

□适用√不适用

46、应付债券

(1).应付债券

□适用√不适用

(2).应付债券的具体情况:(不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具)

□适用√不适用

(3).可转换公司债券的说明

□适用√不适用转股权会计处理及判断依据

□适用√不适用

(4).划分为金融负债的其他金融工具说明

期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用√不适用

期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用√不适用其他金融工具划分为金融负债的依据说明

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

47、租赁负债

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额

租赁负债23798954.6824764884.39

减:计入一年内到期的非流动负债14431085.3512132558.37

合计9367869.3312632326.02

其他说明:

138/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

48、长期应付款

项目列示

□适用√不适用长期应付款

□适用√不适用专项应付款

□适用√不适用

49、长期应付职工薪酬

□适用√不适用

50、预计负债

□适用√不适用

51、递延收益

递延收益情况

√适用□不适用

单位:元币种人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额形成原因

政府补助46620809.431789655.9944831153.44/

合计46620809.431789655.9944831153.44/

其他说明:

□适用√不适用

52、其他非流动负债

□适用√不适用

53、股本

√适用□不适用

单位:元币种:人民币

本次变动增减(+、一)期初余额发行公积金期末余额送股其他小计新股转股

股份总数366680000.00366680000.00

其他说明:

54、其他权益工具

(1).期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用√不适用

139/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

(2).期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用√不适用

其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明,以及相关会计处理的依据:

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

55、资本公积

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额资本溢价(股本溢3220392748.063220392748.06价)

其他资本公积971442794.94480.46971442314.48

合计4191835543.00480.464191835062.54

其他说明,包括本期增减变动情况、变动原因说明:

其他资本公积本期减少系本公司股份回购手续费

56、库存股

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额为员工持股计划

或股权激励而回14674729.595622609.8620297339.45购的本集团股份

合计14674729.595622609.8620297339.45

其他说明,包括本期增减变动情况、变动原因说明:

2024年10月15日,本公司召开第一届董事会第十六次会议,审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购股份的方案》,拟使用自有资金或自筹资金通过集中竞价交易方式进行股份回购,回购资金总额不低于人民币2000.00万元,不超过人民币4000.00万元。截至2025年6月30日已回购股份796100.00股,占公司总股本的0.2171%,回购最高价格29.43元/股,回购最低价格22.89元/股,回购均价约25.50元/股,使用资金总额20297339.45元(不含佣金、过户费等交易费用)。

57、其他综合收益

□适用√不适用

58、专项储备

□适用√不适用

59、盈余公积

□适用√不适用

140/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

60、未分配利润

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目本期上年度

调整前上期末未分配利润-2417798025.87-1620524395.95调整期初未分配利润合计数(调增+,调减-)

调整后期初未分配利润-2417798025.87-1620524395.95

加:本期归属于母公司所有者的净利-289288443.59-797273629.92润

减:提取法定盈余公积提取任意盈余公积提取一般风险准备应付普通股股利转作股本的普通股股利

期末未分配利润-2707086469.46-2417798025.87

调整期初未分配利润明细:

1、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整,影响期初未分配利润0元。

2、由于会计政策变更,影响期初未分配利润0元。

3、由于重大会计差错更正,影响期初未分配利润0元。

4、由于同一控制导致的合并范围变更,影响期初未分配利润0元。

5、其他调整合计影响期初未分配利润0元。

61、营业收入和营业成本

(1).营业收入和营业成本情况

√适用□不适用

单位:元币种:人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本

主营业务45375828.797595005.73

其他业务15960.547736.9212660.544361.45

合计45391789.337602742.6512660.544361.45

(2).营业收入、营业成本的分解信息

√适用□不适用

单位:元币种:人民币母公司合计合同分类营业收入营业成本营业收入营业成本商品类型

销售药品45375828.797595005.7345375828.797595005.73

其他15960.547736.9215960.547736.92按经营地区分类

境内地区45391789.337602742.6545391789.337602742.65境外地区按商品转让的时间分类

某一时点转让45379128.797598381.2045379128.797598381.20

某一时段内转让12660.544361.4512660.544361.45

141/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

合计45391789.337602742.6545391789.337602742.65其他说明

□适用√不适用

(3).履约义务的说明

□适用√不适用

(4).分摊至剩余履约义务的说明

□适用√不适用

(5).重大合同变更或重大交易价格调整

□适用√不适用

其他说明:

62、税金及附加

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额消费税营业税

城市维护建设税0.100.06教育费附加资源税

房产税970671.07951921.68

土地使用税334467.00334467.00

车船使用税1440.001350.00

印花税1634630.0763334.17地方教育费附加

其他884.79

合计2942093.031351072.91

其他说明:

63、销售费用

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额

职工薪酬48020698.6427351025.38

市场推广费42413290.474399343.72

办公及差旅费9680336.742597293.10

其他6593438.462621342.16

合计106707764.3136969004.36

其他说明:

142/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

64、管理费用

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额

职工薪酬17399017.9014295546.79

折旧及摊销6063158.554887935.89

办公费2880632.362515069.46

广告宣传费838374.391236677.23

业务招待费607554.36995940.33

租赁及物管费899980.34778815.07

咨询服务费496527.104818851.81

股份支付29245535.17

其他1575843.123108404.74

合计30761088.1261882776.49

其他说明:

65、研发费用

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额

临床试验费81580112.8085419910.95

技术服务费13408726.4720870877.96

材料费16918492.3329213061.55

职工薪酬63300349.8457502392.72

折旧及摊销29342675.4432313073.30

租赁及物业费345691.89371892.16

燃料动力费4616064.855584567.85

其他9840303.854934825.59

股份支付47341965.52

合计219352417.47283552567.60

其他说明:

66、财务费用

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额

利息费用15100073.8213120643.07

其中:租赁负债利息费用495218.72-118893.21

减:利息收入20964986.9233369919.65

减:汇兑损益61440.00

其他2220.286483.09

合计-5924132.82-20242793.49

其他说明:

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67、其他收益

√适用□不适用

单位:元币种:人民币按性质分类本期发生额上期发生额

与资产相关的政府补助1789655.991534208.43

与收益相关的政府补助20474094.705000.00

三代手续费返还222313.15114307.88

合计22486063.841653516.31

其他说明:

68、投资收益

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额权益法核算的长期股权投资收益处置长期股权投资产生的投资收益交易性金融资产在持有期间的投资收益其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入债权投资在持有期间取得的利息收入其他债权投资在持有期间取得的利息收入

处置交易性金融资产取得的投资收益2953276.2611119.56处置其他权益工具投资取得的投资收益处置债权投资取得的投资收益处置其他债权投资取得的投资收益债务重组收益

合计2953276.2611119.56

其他说明:

69、净敞口套期收益

□适用√不适用

70、公允价值变动收益

√适用□不适用

单位:元币种:人民币产生公允价值变动收益的来源本期发生额上期发生额

交易性金融资产2123472.22

其中:衍生金融工具产生的公允价值变动收益交易性金融负债按公允价值计量的投资性房地产

合计2123472.22

144/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

其他说明:

71、资产处置收益

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额

未划分为持有待售的非流动资-1750.00产处置收益

其中:固定资产处置收益-1750.00

合计-1750.00

其他说明:

□适用√不适用

72、信用减值损失

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额应收票据坏账损失

应收账款坏账损失-313824.09-633.03其他应收款坏账损失债权投资减值损失其他债权投资减值损失长期应收款坏账损失财务担保相关减值损失

合计-313824.09-633.03

其他说明:

73、资产减值损失

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额

一、合同资产减值损失

二、存货跌价损失及合同履约成本-284616.59-86469.11减值损失

三、长期股权投资减值损失

四、投资性房地产减值损失

五、固定资产减值损失

六、工程物资减值损失

七、在建工程减值损失

八、生产性生物资产减值损失

九、油气资产减值损失

十、无形资产减值损失

十一、商誉减值损失

十二、其他

合计-284616.59-86469.11

145/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

其他说明:

74、营业外收入

√适用□不适用

单位:元币种:人民币计入当期非经常性损益项目本期发生额上期发生额的金额非流动资产处置利得合计

其中:固定资产处置利得无形资产处置利得债务重组利得非货币性资产交换利得接受捐赠政府补助

其他50000.0050000.00

合计50000.0050000.00

其他说明:

□适用√不适用

146/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

75、营业外支出

√适用□不适用

单位:元币种:人民币计入当期非经常性损益项目本期发生额上期发生额的金额

非流动资产处置损2508.604618.332508.60失合计

其中:固定资产处置2508.604618.332508.60损失无形资产处置损失债务重组损失非货币性资产交换损失

对外捐赠250000.00250000.00

其他123.20123.20

合计252631.804618.33252631.80

其他说明:

76、所得税费用

(1).所得税费用表

□适用√不适用

(2).会计利润与所得税费用调整过程

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

77、其他综合收益

□适用√不适用

78、现金流量表项目

(1).与经营活动有关的现金收到的其他与经营活动有关的现金

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额

政府补助20474094.705000.00

银行利息收入20964986.9233369919.65

其他4767734.652575515.29

合计46206816.2735950434.94

收到的其他与经营活动有关的现金说明:

147/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

支付的其他与经营活动有关的现金

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额

管理费用相关9927695.6810730540.33

销售费用相关61138842.747535262.49

研发费用相关124699290.42170028429.27

其他1336862.181705309.58

合计197102691.02189999541.67

支付的其他与经营活动有关的现金说明:

(2).与投资活动有关的现金收到的重要的投资活动有关的现金

□适用√不适用支付的重要的投资活动有关的现金

□适用√不适用收到的其他与投资活动有关的现金

□适用√不适用支付的其他与投资活动有关的现金

□适用√不适用

(3).与筹资活动有关的现金收到的其他与筹资活动有关的现金

□适用√不适用支付的其他与筹资活动有关的现金

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额

租赁付款额7529754.386260241.05

回购库存股5623090.32

合计13152844.706260241.05

支付的其他与筹资活动有关的现金说明:

无筹资活动产生的各项负债变动情况

□适用√不适用

(4).以净额列报现金流量的说明

□适用√不适用

148/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

(5).不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财务影响

□适用√不适用

79、现金流量表补充资料

(1).现金流量表补充资料

√适用□不适用

单位:元币种:人民币补充资料本期金额上期金额

1.将净利润调节为经营活动现金流

量:

净利润-289288443.59-361933163.38

加:资产减值准备284616.5986469.11

信用减值损失313824.09633.03

固定资产折旧、油气资产折耗、生产28174121.5227356621.86性生物资产折旧

使用权资产摊销5862091.885694561.80

无形资产摊销1997113.181775003.25

长期待摊费用摊销2567870.212399270.46

处置固定资产、无形资产和其他长期

资产的损失(收益以“”1750.00-号填列)固定资产报废损失(收益以“-”号填2508.604618.33列)公允价值变动损失(收益以“-”号填-2123472.22列)

财务费用(收益以“-”号填列)15100073.8213120643.07

投资损失(收益以“-”号填列)-2953276.26-11119.56递延所得税资产减少(增加以“-”号填列)递延所得税负债增加(减少以“-”号填列)

存货的减少(增加以“-”号填列)-10856138.72-4353037.71经营性应收项目的减少(增加以“-”-7797727.54-14501562.29号填列)经营性应付项目的增加(减少以“-”142655471.59-10579785.57号填列)

其他76587500.69

经营活动产生的现金流量净额-116061366.85-264351596.91

2.不涉及现金收支的重大投资和筹

资活动:

债务转为资本一年内到期的可转换公司债券融资租入固定资产

3.现金及现金等价物净变动情况:

现金的期末余额1677889377.312624405225.71

减:现金的期初余额2035452759.612892140402.93

加:现金等价物的期末余额

149/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

减:现金等价物的期初余额

现金及现金等价物净增加额-357563382.30-267735177.22

(2).本期支付的取得子公司的现金净额

□适用√不适用

(3).本期收到的处置子公司的现金净额

□适用√不适用

(4).现金和现金等价物的构成

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额

一、现金1677889377.312035452759.61

其中:库存现金

可随时用于支付的银行存款1677011906.822033019899.46

可随时用于支付的其他货币资877470.492432860.15金可用于支付的存放中央银行款项存放同业款项拆放同业款项

二、现金等价物

其中:三个月内到期的债券投资

三、期末现金及现金等价物余额1677889377.312035452759.61

其中:母公司或集团内子公司使用受限制的现金和现金等价物

(5).使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况

□适用√不适用

(6).不属于现金及现金等价物的货币资金

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

80、所有者权益变动表项目注释

说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项:

□适用√不适用

150/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

81、外币货币性项目

(1).外币货币性项目

√适用□不适用

单位:元期末折算人民币项目期末外币余额折算汇率余额货币资金

其中:美元800000.007.15865726880.00欧元港币应付账款

其中:美元800000.007.15865726880.00欧元港币长期借款

其中:美元欧元港币

其他说明:

(2).境外经营实体说明,包括对于重要的境外经营实体,应披露其境外主要经营地、记账本位

币及选择依据,记账本位币发生变化的还应披露原因□适用√不适用

82、租赁

(1).作为承租人

√适用□不适用未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额

□适用√不适用简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额

租赁负债利息费用495218.72-118893.21

计入当期损益的采用简化处理的短期租赁费用761249.84605293.82

与租赁相关的总现金流出8878518.636333210.53售后租回交易及判断依据

□适用√不适用

与租赁相关的现金流出总额8878518.63(单位:元币种:人民币)

(2).作为出租人作为出租人的经营租赁

√适用□不适用

单位:元币种:人民币

151/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

其中:未计入租赁收款额的可变项目租赁收入租赁付款额相关的收入

土地租赁12660.54

合计12660.54作为出租人的融资租赁

□适用√不适用未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表

□适用√不适用未来五年未折现租赁收款额

□适用√不适用

(3).作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益

□适用√不适用其他说明无

83、数据资源

□适用√不适用

84、其他

□适用√不适用

八、研发支出

1、按费用性质列示

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额

临床试验费81580112.8085419910.95

技术服务费13408726.4720870877.96

材料费16918492.3329213061.55

职工薪酬63300349.8457502392.72

折旧及摊销29342675.4432313073.30

租赁及物业费345691.89371892.16

燃料动力费4616064.855584567.85

其他9840303.854934825.59

股份支付47341965.52

合计219352417.47283552567.60

其中:费用化研发支出219352417.47283552567.60资本化研发支出

其他说明:

2、符合资本化条件的研发项目开发支出

□适用√不适用

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重要的资本化研发项目

□适用√不适用开发支出减值准备

□适用√不适用其他说明无

3、重要的外购在研项目

□适用√不适用

九、合并范围的变更

1、非同一控制下企业合并

□适用√不适用

2、同一控制下企业合并

□适用√不适用

3、反向购买

□适用√不适用

153/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

4、处置子公司

本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

5、其他原因的合并范围变动

说明其他原因导致的合并范围变动(如,新设子公司、清算子公司等)及其相关情况:

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十、在其他主体中的权益

1、在子公司中的权益

(1).企业集团的构成

√适用□不适用

单位:元币种:人民币

子公司主要经营持股比例(%)取得注册资本注册地业务性质名称地直接间接方式

智翔(上同一控制

海)医药生物技术

上海50000000.00上海100.00下企业合科技有开发并限公司北京智仁美博同一控制

54530000.00生物技术生物科北京北京100.00下企业合

开发技有限并公司

在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明:

持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依

据:

对于纳入合并范围的重要的结构化主体,控制的依据:

确定公司是代理人还是委托人的依据:

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其他说明:

(2).重要的非全资子公司

□适用√不适用

(3).重要非全资子公司的主要财务信息

□适用√不适用

(4).使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制:

□适用√不适用

(5).向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持:

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

2、在子公司的所有者权益份额发生变化且仍控制子公司的交易

□适用√不适用

3、在合营企业或联营企业中的权益

□适用√不适用

4、重要的共同经营

□适用√不适用

5、在未纳入合并财务报表范围的结构化主体中的权益

未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明:

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十一、政府补助

1、报告期末按应收金额确认的政府补助

□适用√不适用未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因

□适用√不适用

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2、涉及政府补助的负债项目

√适用□不适用

单位:元币种:人民币本期计本期新与资产财务报入营业本期转入其本期其他变

期初余额增补助期末余额/收益表项目外收入他收益动金额相关金额

递延收36670809.431789655.9934881153.44与资产益相关

递延收9950000.009950000.00与收益益相关

合计46620809.431789655.9944831153.44/

3、计入当期损益的政府补助

√适用□不适用

单位:元币种:人民币类型本期发生额上期发生额

与资产相关1789655.991534208.43

与收益相关20474094.70

合计22263750.691534208.43

其他说明:

十二、与金融工具相关的风险

1、金融工具的风险

√适用□不适用

本公司在日常活动中面临各种金融工具风险,主要包括市场风险(如汇率风险、利率风险)、信用风险及流动性风险等。与这些金融工具有关的风险,以及本公司为降低这些风险所采取的风险管理政策如下所述。本公司管理层对这些风险敞口进行管理和监控以确保将上述风险控制在限定的范围之内。

1.各类风险管理目标和政策

本公司从事风险管理的目标是在风险和收益之间取得适当的平衡,将风险对本公司经营业绩的负面影响降低到最低水平,使股东及其它权益投资者的利益最大化。基于该风险管理目标,本公司风险管理的基本策略是确定和分析本集团所面临的各种风险,建立适当的风险承受底线并进行风险管理,并及时可靠地对各种风险进行监督,将风险控制在限定的范围之内。

(1)市场风险

1)汇率风险

本公司主要业务活动均为人民币计价结算,汇率风险对本公司经营业绩影响极少。本公司密切关注汇率变动对本公司的影响。

2)利率风险

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本公司的利率风险产生于银行借款等带息债务。浮动利率的金融负债使本公司面临现金流量利率风险,固定利率的金融负债使本公司面临公允价值利率风险。本公司根据当时的市场环境来决定固定利率及浮动利率合同的相对比例。

本公司因利率变动引起金融工具现金流量变动的风险主要与浮动利率银行借款有关。本公司的政策是保持这些借款的浮动利率,以消除利率变动的公允价值风险。

(2)信用风险

本公司对信用风险按组合分类进行管理。信用风险主要产生于货币资金、应收账款、其他应收款等。

为降低信用风险,本公司成立专门部门对销售客户的信用情况进行考察,并执行其它监控程序以确保及时收回债权。此外,本公司于每个资产负债表日审核每一单项应收款的回收情况,以确保就无法回收的款项计提充分的坏账准备。因此,本集团管理层认为本集团所承担的信用风险已经大为降低。

本公司的流动资金存放在信用评级较高的银行,故流动资金的信用风险较低。

本公司采用了必要的政策确保所有销售客户均具有良好的信用记录。除应收账款金额前五名外,本公司无其他重大信用集中风险。本公司应收账款中,前五名金额合计:17388563.64元,占本公司应收账款总额的91.93%。

1)信用风险显著增加判断标准

本公司在每个资产负债表日,通过比较金融工具在初始确认时所确定的预计存续期内的违约概率和该工具在资产负债表日所确定的预计存续期内的违约概率,来判定金融工具信用风险自初始确认后是否显著增加。但是,如果本公司确定金融工具在资产负债表日只具有较低的信用风险的,可以假设该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。

本公司判断信用风险显著增加的主要标准为以下一个或多个指标发生显著变化:债务人所处

的经营环境、内外部信用评级、实际或预期经营成果出现重大不利变化等。

2)已发生信用减值资产的定义

当对金融资产预期未来现金流量具有不利影响的一项或多项事件发生时,该金融资产成为已发生信用减值的金融资产。本公司判断已发生信用减值的主要标准为根据内部或外部信息显示,在考虑所持有的任何信用增级之前,可能无法全额收回合同金额。金融资产发生信用减值,有可能是多个事件的共同作用所致,未必是可单独识别的事件所致。

金融资产已发生信用减值的证据包括下列可观察信息:发行方或债务人发生重大财务困难;

债务人违反合同,如偿付利息或本金违约或逾期等;本公司出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑,给予债务人在任何其他情况下都不会做出的让步;债务人很可能破产或进行其他财务重组;发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃市场消失。

(3)流动风险

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流动风险为本公司在到期日无法履行其财务义务的风险。本公司管理流动性风险的方法是确保有足够的资金流动性来履行到期债务,而不至于造成不可接受的损失或对企业信誉造成损害。

本公司定期分析负债结构和期限,以确保有充裕的资金。本公司管理层对银行借款的使用情况进行监控并确保遵守借款协议。同时与金融机构进行融资磋商,以保持一定的授信额度,减低流动性风险。

本公司持有的金融资产和金融负债按未折现剩余合同义务的到期期限分析如下:

2025年6月30日金额:

单位:元项目一年以内一至五年五年以上合计金融资产

货币资金1677889377.311677889377.31

交易性金融资产712498888.89712498888.89

应收账款17970142.9017970142.90

其他应收款3484864.903484864.90金融负债

应付账款82673466.7582673466.75

其他应付款11728226.4711728226.47一年内到期的非流

158663311.06158663311.06

动负债

长期借款789993844.06789993844.06

租赁负债9367869.339367869.33敏感性分析

本公司采用敏感性分析技术分析风险变量的合理、可能变化对当期损益或股东权益可能产生的影响。由于任何风险变量很少孤立的发生变化,而变量之间存在的相关性对某一风险变量变化的最终影响金额将产生重大作用,因此下述内容是在假设每一变量的变化是独立的情况下进行的。

利率风险敏感性分析

利率风险敏感性分析基于下述假设:

市场利率变化影响可变利率金融工具的利息收入或费用;

对于以公允价值计量的固定利率金融工具,市场利率变化仅仅影响其利息收入或费用;

以资产负债表日市场利率采用现金流量折现法计算衍生金融工具及其它金融资产和负债的公允价值变化。

在上述假设的基础上,在其它变量不变的情况下,利率可能发生的合理变动对当期损益和权益的税后影响如下:

158/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

单位:元

2025年1-6月2024年度

项目利率变动对净利润的影对股东权益的对净利润的影对股东权益的响影响响影响浮动利率借

增加1%-148418.28-148418.28-284351.78-284351.78款浮动利率借

减少1%164949.51164949.51275804.55275804.55款

2、套期

(1).公司开展套期业务进行风险管理

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(2).公司开展符合条件套期业务并应用套期会计

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(3).公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

3、金融资产转移

(1).转移方式分类

□适用√不适用

(2).因转移而终止确认的金融资产

□适用√不适用

(3).继续涉入的转移金融资产

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

159/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

十三、公允价值的披露

1、以公允价值计量的资产和负债的期末公允价值

√适用□不适用

单位:元币种:人民币期末公允价值

项目第一层次公允价第二层次公允价第三层次公允价合计值计量值计量值计量

一、持续的公允价值计量

(一)交易性金融资产712498888.89712498888.89

1.以公允价值计量且变动712498888.89712498888.89

计入当期损益的金融资产

(1)债务工具投资

(2)权益工具投资712498888.89712498888.89

(3)衍生金融资产

2.指定以公允价值计量

且其变动计入当期损益的金融资产

(1)债务工具投资

(2)权益工具投资

(二)其他债权投资

(三)其他权益工具投资

(四)投资性房地产

1.出租用的土地使用权

2.出租的建筑物

3.持有并准备增值后转让

的土地使用权

(五)生物资产

1.消耗性生物资产

2.生产性生物资产

持续以公允价值计量的资712498888.89712498888.89产总额

(六)交易性金融负债

1.以公允价值计量且变动

计入当期损益的金融负债

其中:发行的交易性债券衍生金融负债其他

2.指定为以公允价值计量

且变动计入当期损益的金融负债持续以公允价值计量的负债总额

二、非持续的公允价值计量

(一)持有待售资产非持续以公允价值计量的资产总额

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非持续以公允价值计量的负债总额

2、持续和非持续第一层次公允价值计量项目市价的确定依据

□适用√不适用

3、持续和非持续第二层次公允价值计量项目,采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

□适用√不适用

4、持续和非持续第三层次公允价值计量项目,采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

√适用□不适用项目期末公允价值估值技术

交易性金融资产712498888.89按预期很可能取得的收益率计算公允价值变动

5、持续的第三层次公允价值计量项目,期初与期末账面价值间的调节信息及不可观察参数敏感

性分析

□适用√不适用

6、持续的公允价值计量项目,本期内发生各层级之间转换的,转换的原因及确定转换时点的政

□适用√不适用

7、本期内发生的估值技术变更及变更原因

□适用√不适用

8、不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值情况

□适用√不适用

9、其他

□适用√不适用

十四、关联方及关联交易

1、本企业的母公司情况

√适用□不适用

单位:万元币种:人民币母公司对本企母公司对本企业母公司名称注册地业务性质注册资本业的持股比例

(%)的表决权比例(%)重庆智睿投

重庆企业投资200000.0054.5454.54资有限公司本企业的母公司情况的说明无本企业最终控制方是蒋仁生

161/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

其他说明:

2、本企业的子公司情况

本企业子公司的情况详见附注

√适用□不适用

子公司情况详见本附注“十”、在“其他主体中的权益”相关内容。

3、本企业合营和联营企业情况

本企业重要的合营或联营企业详见附注

□适用√不适用

本期与本公司发生关联方交易,或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业情况如下

□适用√不适用

4、其他关联方情况

√适用□不适用其他关联方名称其他关联方与本企业关系北京智飞绿竹生物制药有限公司同受实控人控制安徽智飞龙科马生物制药有限公司同受实控人控制

智睿投资持有该企业30%股权并系其第二大股东,系重庆美莱德生物医药有限公司智睿投资施加重大影响的企业。

其他说明无

5、关联交易情况

(1).购销商品、提供和接受劳务的关联交易

采购商品/接受劳务情况表

√适用□不适用

单位:元币种:人民币关联交易内获批的交易额是否超过交易关联方本期发生额上期发生额容度(如适用)额度(如适用)重庆智睿投资

采购商品297959.461200000.00否250374.25有限公司北京智飞绿竹

生物制药有限接受劳务179245.28230000.00否113207.54公司

出售商品/提供劳务情况表

√适用□不适用

单位:元币种:人民币关联方关联交易内容本期发生额上期发生额安徽智飞龙科马生物制药

货物销售3300.00有限公司

购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明

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□适用√不适用

(2).关联受托管理/承包及委托管理/出包情况

本公司受托管理/承包情况表:

□适用√不适用

关联托管/承包情况说明

□适用√不适用

本公司委托管理/出包情况表:

□适用√不适用

关联管理/出包情况说明

□适用√不适用

(3).关联租赁情况

本公司作为出租方:

√适用□不适用

单位:元币种:人民币承租方名称租赁资产种类本期确认的租赁收入上期确认的租赁收入重庆美莱德生物医

土地12660.5412660.54药有限公司

163/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

本公司作为承租方:

√适用□不适用

单位:元币种:人民币本期发生额上期发生额简化处理未纳入简化处理未纳入的短期租租赁负的短期租租赁负租赁资产种赁和低价债计量承担的租增加的赁和低价债计量承担的租出租方名称支付的租支付的租增加的使用类值资产租的可变赁负债利使用权值资产租的可变赁负债利金金权资产赁的租金租赁付息支出资产赁的租金租赁付息支出费用(如适款额(如费用(如适款额(如用)适用)用)适用)重庆智睿投

房屋421200.00824400.00434000.00资有限公司重庆智睿投

房屋82312.1892037.77资有限公司北京智飞绿

竹生物制药房屋714285.7253449.81714285.7281530.144011047.28有限公司北京智飞绿

竹生物制药车辆53097.3553097.351486.86有限公司关联租赁情况说明

□适用√不适用

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(4).关联担保情况本公司作为担保方

□适用√不适用本公司作为被担保方

√适用□不适用

单位:元币种:人民币担保是否已经履行完担保方担保金额担保起始日担保到期日毕

蒋仁生、廖晓明750000000.002018.5.182028.5.17否

重庆智睿投资有750000000.002018.5.182028.5.17否限公司

蒋仁生614500000.002020.7.182028.5.17否

蒋仁生901520000.002018.5.182028.5.17否

蒋仁生751605400.002021.6.292028.5.17否

蒋仁生、廖晓明995600000.002022.10.202028.5.17否

重庆智睿投资有995600000.002022.10.202028.5.17否限公司

蒋仁生738026600.002022.10.202028.5.17否

蒋仁生259281000.002018.5.182028.5.17否

蒋仁生248220000.002018.5.182028.5.17否

蒋仁生289520000.002018.5.182028.5.17否

蒋仁生150427500.002018.5.182028.5.17否关联担保情况说明

□适用√不适用

(5).关联方资金拆借

□适用√不适用

(6).关联方资产转让、债务重组情况

□适用√不适用

(7).关键管理人员报酬

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额

关键管理人员报酬6841660.656602936.46

(8).其他关联交易

□适用√不适用

6、应收、应付关联方等未结算项目情况

(1).应收项目

√适用□不适用

单位:元币种:人民币

165/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

期末余额期初余额项目名称关联方账面余额坏账准备账面余额坏账准备重庆美莱德生

应收账款物医药有限公12660.54633.03司

(2).应付项目

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目名称关联方期末账面余额期初账面余额北京智飞绿竹生物制

其他应付款10887.7811186.22药有限公司重庆智睿投资有限公

其他应付款421200.00司重庆智睿投资有限公

应付账款139098.9449095.24司重庆智睿投资有限公

租赁负债2557073.473123726.34司北京智飞绿竹生物制

租赁负债705310.041395472.44药有限公司

一年内到期的租赁负重庆智睿投资有限公1131338.67482373.62债司

一年内到期的非流动北京智飞绿竹生物制1365502.371389273.23负债药有限公司

合计/5909211.276872327.09

(3).其他项目

□适用√不适用

7、关联方承诺

□适用√不适用

8、其他

□适用√不适用

十五、股份支付

1、各项权益工具

(1).明细情况

□适用√不适用

(2).期末发行在外的股票期权或其他权益工具

□适用√不适用

2、以权益结算的股份支付情况

□适用√不适用

166/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

3、以现金结算的股份支付情况

□适用√不适用

4、本期股份支付费用

□适用√不适用

5、股份支付的修改、终止情况

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十六、承诺及或有事项

1、重要承诺事项

□适用√不适用

2、或有事项

(1).资产负债表日存在的重要或有事项

□适用√不适用

(2).公司没有需要披露的重要或有事项,也应予以说明:

□适用√不适用

3、其他

□适用√不适用

十七、资产负债表日后事项

1、重要的非调整事项

□适用√不适用

2、利润分配情况

□适用√不适用

3、销售退回

□适用√不适用

4、其他资产负债表日后事项说明

□适用√不适用

167/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

十八、其他重要事项

1、前期会计差错更正

(1).追溯重述法

□适用√不适用

(2).未来适用法

□适用√不适用

2、重要债务重组

□适用√不适用

3、资产置换

(1).非货币性资产交换

□适用√不适用

(2).其他资产置换

□适用√不适用

4、年金计划

□适用√不适用

5、终止经营

□适用√不适用

6、分部信息

(1).报告分部的确定依据与会计政策

□适用√不适用

(2).报告分部的财务信息

□适用√不适用

(3).公司无报告分部的,或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的,应说明原因

□适用√不适用

(4).其他说明

□适用√不适用

7、其他对投资者决策有影响的重要交易和事项

□适用√不适用

8、其他

□适用√不适用

168/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

十九、母公司财务报表主要项目注释

1、应收账款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位:元币种:人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内(含1年)18915939.9012639458.16

1年以内小计18915939.9012639458.16

合计18915939.9012639458.16

(2).按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位:元币种:人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备计计类提账面提账面

别比例比例金额金额比价值金额金额价值(%)(%)比例例

(%)(%)按单项计提坏账准备

其中:

按组合计

18915939.9100.0945797.05.017970142.912639458.1100.0631972.95.012007485.2

提0000060105坏账准备

其中:

18915939.9100.0945797.05.017970142.912639458.1100.0631972.95.012007485.2

龄0000060105组合

合18915939.9100.0945797.05.017970142.912639458.1100.0631972.95.012007485.2计0000060105

169/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

按单项计提坏账准备:

□适用√不适用

按组合计提坏账准备:

√适用□不适用

组合计提项目:账龄组合

单位:元币种:人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例(%)

1年以内(含1年)18915939.90945797.005.00

合计18915939.90945797.005.00

按组合计提坏账准备的说明:

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明:

□适用√不适用

(3).坏账准备的情况

√适用□不适用

单位:元币种:人民币本期变动金额类别期初余额收回或转转销或核期末余额计提其他变动回销

按组合计提631972.91313824.09945797.00坏账准备

合计631972.91313824.09945797.00

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:

□适用√不适用其他说明无

(4).本期实际核销的应收账款情况

□适用√不适用其中重要的应收账款核销情况

□适用√不适用

应收账款核销说明:

□适用√不适用

170/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用□不适用

单位:元币种:人民币占应收账款和应收账款和合应收账款期合同资产期末合同资产期末坏账准备期末单位名称同资产期末余末余额余额余额合计数的余额额比例(%)

客户一5325213.605325213.6028.15266260.68

客户二4286728.324286728.3222.66214336.42

客户三3809652.003809652.0020.14190482.60

客户四3182775.123182775.1216.83159138.76

客户五784194.60784194.604.1539209.73

合计17388563.6417388563.6491.93869428.19其他说明无

其他说明:

□适用√不适用

2、其他应收款

项目列示

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额应收利息应收股利

其他应收款176934491.53100062726.75

合计176934491.53100062726.75

其他说明:

□适用√不适用应收利息

(1).应收利息分类

□适用√不适用

(2).重要逾期利息

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备:

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明:

□适用√不适用

按组合计提坏账准备:

171/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(4).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:

□适用√不适用

其他说明:

(5).本期实际核销的应收利息情况

□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况

□适用√不适用

核销说明:

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用应收股利

(1).应收股利

□适用√不适用

(2).重要的账龄超过1年的应收股利

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备:

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明:

□适用√不适用

按组合计提坏账准备:

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

172/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

(4).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:

□适用√不适用

其他说明:

(5).本期实际核销的应收股利情况

□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况

□适用√不适用

核销说明:

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用其他应收款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位:元币种:人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内127732155.8368343500.76

1年以内小计127732155.8368343500.76

1至2年33369664.7131498115.00

2至3年15827870.99221110.99

3年以上4800.00

合计176934491.53100062726.75

(2).按款项性质分类情况

√适用□不适用

单位:元币种:人民币款项性质期末账面余额期初账面余额

关联方往来175457400.4798622531.09

代扣社保公积金37490.7013303.22

押金保证金1431463.441401223.44

其他8136.9225669.00

合计176934491.53100062726.75

(3).坏账准备计提情况

□适用√不适用

173/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

(4).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的:

□适用√不适用其他说明无

(5).本期实际核销的其他应收款情况

□适用√不适用

其中重要的其他应收款核销情况:

□适用√不适用

其他应收款核销说明:

□适用√不适用

(6).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用□不适用

单位:元币种:人民币占其他应收坏账款期末余额准备单位名称期末余额款项的性质账龄合计数的比期末

例(%)余额智翔(上海)医药科技94738549.9853.541年以关联方往来有限公司内

北京智仁美博生物科技80718850.4945.62关联方往来1-3年有限公司

上海张江(集团)有限864930.880.49押金保证金1-2年公司

鼎晟创新(北京)商业257512.000.15押金保证金1-2年运营管理有限公司

深圳德诚物业服务有限113048.650.06押金保证金1-2年公司上海分公司

合计176692892.0099.86//

(7).因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

174/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

3、长期股权投资

√适用□不适用

单位:元币种:人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值

对子公司投资16883333.3316883333.3316883333.3316883333.33

对联营、合营企业投资

合计16883333.3316883333.3316883333.3316883333.33

(1)对子公司投资

√适用□不适用

单位:元币种:人民币期初余额(账减值准备期初本期增减变动期末余额(账面减值准备期末被投资单位面价值)余额追加投资减少投资计提减值准备其他价值)余额智翔(上海)医10000000.0010000000.00药科技有限公司

北京智仁美博生6883333.336883333.33物科技有限公司

合计16883333.3316883333.33

(2)对联营、合营企业投资

□适用√不适用

(3).长期股权投资的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

175/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

4、营业收入和营业成本

(1).营业收入和营业成本情况

√适用□不适用

单位:元币种:人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本

主营业务45375828.797595005.73

其他业务15960.547736.9212660.544361.45

合计45391789.337602742.6512660.544361.45

(2).营业收入、营业成本的分解信息

√适用□不适用

单位:元币种:人民币合计合同分类营业收入营业成本商品类型

销售药品45375828.797595005.73

其他15960.547736.92按经营地区分类

境内地区45391789.337602742.65境外地区按商品转让的时间分类

某一时点转让45379128.797598381.20

某一时段内转让12660.544361.45

合计45391789.337602742.65其他说明

□适用√不适用

(3).履约义务的说明

□适用√不适用

(4).分摊至剩余履约义务的说明

□适用√不适用

(5).重大合同变更或重大交易价格调整

□适用√不适用

其他说明:

176/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

5、投资收益

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额成本法核算的长期股权投资收益权益法核算的长期股权投资收益处置长期股权投资产生的投资收益交易性金融资产在持有期间的投资收益其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入债权投资在持有期间取得的利息收入其他债权投资在持有期间取得的利息收入

处置交易性金融资产取得的投资收益2953276.2611119.56处置其他权益工具投资取得的投资收益处置债权投资取得的投资收益处置其他债权投资取得的投资收益债务重组收益

合计2953276.2611119.56

其他说明:

6、其他

□适用√不适用

二十、补充资料

1、当期非经常性损益明细表

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目金额说明

非流动性资产处置损益,包括已计提资产减值-2508.60处置非流动资产净损失准备的冲销部分

计入当期损益的政府补助,但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定22263750.69计入其他收益的政府补

的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府助补助除外除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,非金融企业持有金融资产和金融负债产5076748.48持有和处置交易性金融生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金资产取得的收益融负债产生的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益

因不可抗力因素,如遭受自然灾害而产生的各

177/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

项资产损失单独进行减值测试的应收款项减值准备转回

企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益债务重组损益企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用,如安置职工的支出等因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响

因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用

对于现金结算的股份支付,在可行权日之后,应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益交易价格显失公允的交易产生的收益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益受托经营取得的托管费收入

除上述各项之外的其他营业外收入和支出-200123.20主要系捐赠支出

其他符合非经常性损益定义的损益项目222313.15三代手续费返还

减:所得税影响额

少数股东权益影响额(税后)

合计27360180.52

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的,以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因。

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

2、净资产收益率及每股收益

√适用□不适用加权平均净资产每股收益报告期利润

收益率(%)基本每股收益稀释每股收益

归属于公司普通股股东的净-14.62-0.79-0.79利润

扣除非经常性损益后归属于-16.01-0.87-0.87公司普通股股东的净利润

3、境内外会计准则下会计数据差异

□适用√不适用

178/179重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2025年半年度报告

4、其他

□适用√不适用

董事长:刘志刚

董事会批准报送日期:2025年8月30日修订信息

□适用√不适用

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