江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

公司代码：688488公司简称：艾迪药业

江苏艾迪药业集团股份有限公司

2026年半年度报告

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重要提示

一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存

在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、重大风险提示

公司已在本报告中详细阐述生产经营中可能面临的各种风险因素，敬请参阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”相关内容。敬请投资者注意投资风险，审慎作出投资决定。

三、公司全体董事出席董事会会议。

四、本半年度报告未经审计。

五、公司负责人傅和亮、主管会计工作负责人刘艳及会计机构负责人（会计主管人员）刘艳声明：

保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案无

七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项

□适用√不适用

八、前瞻性陈述的风险声明

√适用□不适用

本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。

九、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况否

十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否

十一、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性否

十二、其他

□适用√不适用

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目录

第一节释义.................................................4

第二节公司简介和主要财务指标........................................5

第三节管理层讨论与分析...........................................8

第四节公司治理、环境和社会........................................48

第五节重要事项..............................................51

第六节股份变动及股东情况.........................................68

第七节债券相关情况............................................72

第八节财务报告..............................................73

载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。

备查文件目录报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

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第一节释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

常用词语释义

艾迪药业、公司、指江苏艾迪药业集团股份有限公司本公司广州维美指广州维美投资有限公司

香港维美指维美投资（香港）有限公司

AEGLE TECH 指 AEGLE TECH LIMITED

南大药业指南京南大药业有限责任公司，艾迪药业控股子公司天普生化指广东天普生化医药股份有限公司中国证监会指中国证券监督管理委员会国家药监局指国家市场监督管理总局下设的国家药品监督管理局

CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心

FDA 指 美国食品药品监督管理局

《证券法》指《中华人民共和国证券法》

《公司法》指《中华人民共和国公司法》

《公司章程》指《江苏艾迪药业集团股份有限公司章程》一种使用经特殊处理的树脂材料高效吸附流经尿液中的乌司他丁等人树脂吸附工艺指

源蛋白并将其通过洗脱、纯化制得人源蛋白产品的工艺

GMP 指 药品生产质量管理规范境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品以及境内申请仿制药指人仿制已在境内上市原研药品的药品

API Active Pharmaceutical Ingredients，即药物活性成份，具有药理活性可用、原料药 指于药品制剂生产的物质

药品监督管理部门根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上药品注册指市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程

国家医保目录指《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》

药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬注射剂指液及供临床前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂

冻干粉针剂指将药物的除菌水溶液无菌灌装后，进行冷冻干燥而制成的注射用粉末I 初步的临床药理学及人体安全性评价试验，其目的是观察人体对药物的期临床试验 指耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治II 疗作用和安全性，也包括为 III 期临床试验研究设计和给药剂量方案的期临床试验 指确定提供依据，可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验

治疗作用确证阶段，其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗III期临床试验 指 作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药品上市许可申请的审查提供充分的依据，一般为具有足够样本量的随机盲法对照试验IV 新药上市后应用研究阶段，其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗期临床试验、指效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的获益与风险关系以及真实世界研究

改进给药剂量等，通常没有固定的观察时长。

一种逆转录病毒，能够特异性地攻击和破坏人体免疫细胞，造成人类免人类免疫缺陷病

HIV 指 疫系统损害、相关免疫功能逐步丧失、逐渐成为许多疾病的攻击目标，毒、进而导致各种严重的机会性感染、肿瘤等发生，并最终发展成为艾滋病AIDS 一种由感染人类免疫缺陷病毒引起的高病死率恶性传染病，病毒感染人艾滋病、 指体后一般经过几年甚至几十年的潜伏期才发展成艾滋病，艾滋病期是

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HIV感染人体后的最后阶段，病人会出现各种严重的机会性感染、肿瘤等，病死率极高IND 指 Investigational New Drug，临床研究申请NDA 指 New Drug Application，新药申请ANV 指 Ainuovirine，艾诺韦林的简称

3TC 指 拉米夫定的简称

FTC 指 恩曲他滨的简称

TDF 指 富马酸替诺福韦二吡呋酯的简称

TAF 指 富马酸丙酚替诺福韦的简称

CMC Chemical Manufacturing and Control，包括生产工艺、杂质研究、质量研指究及稳定性研究等，即药学研究部分PCC 指 Preclinical candidate compounds，临床前候选化合物BE Bioequivalency，生物等效性，指在同样试验条件下试验制剂和对照标准指制剂在药物的吸收程度和速度的统计学差异

第二节公司简介和主要财务指标

一、公司基本情况公司的中文名称江苏艾迪药业集团股份有限公司公司的中文简称艾迪药业

公司的外文名称 Jiangsu Aidea Pharmaceutical Group Co. Ltd.公司的外文名称缩写 Aidea Pharma公司的法定代表人傅和亮公司注册地址扬州市邗江区新甘泉西路69号

公司于2022年进行注册地址变更，变更前：扬州市邗江区刘庄路公司注册地址的历史变更情况2号，变更后：扬州市邗江区新甘泉西路69号。详见公司于2022年8月23日在上交所网站披露的公告（公告编号：2022-057）。

公司办公地址扬州市邗江区新甘泉西路69号公司办公地址的邮政编码225008

公司网址 www.aidea.com.cn

电子信箱 ad@aidea.com.cn

二、联系人和联系方式

董事会秘书（信息披露境内代表）证券事务代表姓名刘艳周炜轩联系地址扬州市邗江区新甘泉西路69号扬州市邗江区新甘泉西路69号

电话0514-820902380514-82090238

传真0514-877363660514-87736366

电子信箱 ad@aidea.com.cn ad@aidea.com.cn

三、信息披露及备置地点变更情况简介

公司选定的信息披露报纸名称《证券日报》

登载半年度报告的网站地址 http://www.sse.com.cn/公司半年度报告备置地点扬州市邗江区新甘泉西路69号

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四、公司股票/存托凭证简况

(一)公司股票简况

√适用□不适用公司股票简况股票种类股票上市交易所及板块股票简称股票代码变更前股票简称

A股 上海证券交易所科创板 艾迪药业 688488 不适用

(二)公司存托凭证简况

□适用√不适用

五、其他有关资料

□适用√不适用

六、公司主要会计数据和财务指标

(一)主要会计数据

单位：元币种：人民币本报告期本报告期比上年

主要会计数据16上年同期（－月）同期增减(%)

营业收入365854758.25362484696.380.93

利润总额37031904.1932567222.2313.71

归属于上市公司股东的净利润22934073.669190954.53149.53

归属于上市公司股东的扣除非经常性20456682.62-5112714.15不适用损益的净利润

经营活动产生的现金流量净额25060150.8424448396.212.50本报告期末比上本报告期末上年度末

年度末增减(%)

归属于上市公司股东的净资产914825712.19964679378.88-5.17

总资产1975023986.621912597984.703.26

(二)主要财务指标本报告期本报告期比上年同

主要财务指标1上年同期（－6月）期增减(%)

基本每股收益（元／股）0.050.02150.00

稀释每股收益（元／股）0.050.02150.00

扣除非经常性损益后的基本每股收0.05-0.01不适用益（元／股）

加权平均净资产收益率（%）2.410.93增加1.48个百分点扣除非经常性损益后的加权平均净

%2.15-0.52增加2.67个百分点资产收益率（）

研发投入占营业收入的比例（%）16.2612.25增加4.01个百分点公司主要会计数据和财务指标的说明

√适用□不适用

1、利润总额较上年同期增加了 13.71%，主要系：（1）报告期内因 HIV新药收入增加，导致销售

毛利同比增加3420.99万元；（2）报告期内研发费用较上年同期减少了875.61万元，主要系ACC017项目已进入三期临床阶段，本期发生的支出计入资本化；（3）报告期内其他收益较上

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年同期增加了756.96万元，主要系公司本期收到的政府补助增加；（4）报告期内公允价值变动收益较上年同期减少了1803.85万元，主要系投资的石家庄龙泽制药股份有限公司的股权公允价值下降；（5）报告期内因尿激酶针剂产品价格全面按照集采价格执行，导致销售毛利同比下降2952.43万元。

2、归属于上市公司股东的净利润较上年同期增加了149.53%，主要系：报告期内因为销售毛利的

增加、研发费用的减少及其他收益的增加所致。

3、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期扭亏为盈，主要系报告期内归

属于上市公司股东的净利润增加所致。

4、基本每股收益、稀释每股收益较上年同期增加了150.00%，扣除非经常性损益后的基本每股收

益较上年同期扭亏为盈，加权平均净资产收益率较上年同期增加了1.48个百分点扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率较上年同期增加了2.67个百分点，主要系归属于上市公司股东的净利润增加所致。

5、研发投入占营业收入的比例较上年同期增加了4.01个百分点主要系报告期内公司继续专注新

产品研发，研发投入增加所致。

七、境内外会计准则下会计数据差异

□适用√不适用

八、非经常性损益项目和金额

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

非经常性损益项目金额附注（如适用）

非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销1324439.90部分

计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损9562000.00益产生持续影响的政府补助除外

除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益-3527401.03以及处置金融资产和金融负债产生的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益

因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失单独进行减值测试的应收款项减值准备转回

企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益债务重组损益

企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置职工的支出等

因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响

因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用

对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益

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非经常性损益项目金额附注（如适用）采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益交易价格显失公允的交易产生的收益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益受托经营取得的托管费收入

除上述各项之外的其他营业外收入和支出-3616243.72其他符合非经常性损益定义的损益项目

减：所得税影响额1252008.72

少数股东权益影响额（税后）13395.39

合计2477391.04

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因□适用√不适用

九、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本报告期本期比上年同期主要会计数据上年同期

（1－6月）增减(%)

扣除股份支付影响后的净利润36642080.3826489470.6538.33

十、非企业会计准则业绩指标说明

□适用√不适用

第三节管理层讨论与分析

一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明

(一)主要业务、主要产品或服务情况

1、公司的主要业务

艾迪药业是一家专注于抗 HIV药物和人源蛋白领域的国家级高新技术企业，通过在抗 HIV领域和人源蛋白领域的深耕，构建了具有竞争力的创新药物布局、前沿丰富的在研管线布局和完整的产业链布局，致力于为患者提供安全、有效、可及的创新治疗方案。公司主要业务涉及抗 HIV药物和人源蛋白领域药物的研发、生产及销售。

在抗 HIV领域，公司聚焦 HIV“治疗+预防”双轨布局，研发方向清晰明确，重点布局 HIV多靶点、长效、复方制剂等具备国际竞争力的创新药物，已构建覆盖非核苷逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂、衣壳蛋白抑制剂的多靶点 HIV创新药战略布局，并同步进行高端仿制药、差异化改良型复方新药的开发。公司积极推动国产抗 HIV药物在疗效、安全性和用药依从性上的全面提升，为国内外患者提供更丰富、更安全的治疗选择，助力我国艾滋病防治体系的升级。在战略布局方面，公司不仅深耕治疗领域，还前瞻性拓展 HIV暴露前预防（PrEP）药物研发。同时，公司加速国际化布局，海外业务取得多项阶段性进展。公司持续深化 HIV领域商业化战略布局，基于对国内外 HIV诊疗现状及趋势的专业研判，通过聚焦目标市场、整合已有资源、打造精干市场团队，成功树立国产 HIV创新药品牌形象。目前公司已完成本土化营销体系的构建，海外商业化推广前期筹备工作同步启动，为未来全球商业化运营奠定基础。

在人源蛋白领域，公司秉持“产业链整合+技术创新”的发展理念，深入布局人源蛋白产业链，通过收购南大药业控股权，公司在“人源蛋白原料—制剂一体化”方面取得了实质性进展，双方

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优质资源的有效协同使得公司在脑卒中疾病治疗领域的核心竞争力得到了显著增强，不仅夯实了上游原料端的资源及质量优势，更将公司研发实力注入现有尿激酶制剂，助力药品升级，多款人源蛋白改良型新药进入临床，为公司提供了新的增长动能。

艾迪药业将持续深耕抗 HIV与人源蛋白两大核心赛道，加快创新药研发和国际化布局，进一步强化研发管线与商业化能力的协同效应，力争打造具有全球影响力的中国创新药品牌。

2、公司的主要产品或服务情况

截至本报告披露日，公司主要在研项目如下图所示，核心包括6个1类新药和6个2类新药；

其中两款抗艾滋病1类创新药艾诺韦林片、艾诺米替片已获批上市并进入商业化阶段。公司主要产品与研发管线图如下：

1类及2类新药研发管线图：

仿制药研发管线图：

（1）抗 HIV领域产品及研发进展

1）已上市产品

1艾邦德（艾诺韦林片）

艾诺韦林片是全新结构的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），于 2021年 6月获批上市，获批用于治疗 HIV-1 感染初治患者，于 2021 年 10 月被纳入《中国艾滋病诊疗指南》（2021 版），

2024年7月被再次纳入《中国艾滋病诊疗指南》（2024版）；2021年12月被纳入《国家医保目录》

（2021年），2023年12月、2025年12月均原价续约纳入《国家医保目录》（2023年、2025年）；9/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告2023 年 4月其Ⅲ期临床试验数据（RACER 研究）首次登上国际临床医学顶刊——《柳叶刀——区域健康（西太平洋）》，其Ⅲ期临床研究试验结果显示其具有独特的产品优势：

1、有效性

艾诺韦林片半衰期约为26小时，每日仅需服药1次，其抑制病毒水平与一线用药依非韦伦相当，且对高低病毒载量均有效；

2、安全性

艾诺韦林片 III期临床数据显示，相比传统非核苷方案，艾诺韦林方案可降低血脂代谢、中枢神经、肝脏等不良反应发生率，改善免疫重建；

3、药物相互作用少

艾诺韦林片经 CYP2C19通路代谢，临床上不会引起基于代谢抑制的明显药物相互作用。

4、耐药屏障较高

在初治 HIV感染者的Ⅲ期临床试验中（N=629），ANV 组和 EFV组分别有 46例和 29 例患者预存非核苷类逆转录酶抑制剂相关耐药突变（NNRTI RAMs），经研究治疗 24周后实现病毒学抑制的患者百分率分别为91.9%和82.8%，经研究治疗48周后实现病毒学抑制的患者百分率分别为

82.6%和72.4%。

2复邦德（艾诺米替片）

艾诺米替片系三联单片复方抗 HIV-1感染化学药品 1类新药，是在公司抗 HIV-1感染化学药品 1类新药——新型非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）艾诺韦林片的基础上，加入两个核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）——富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）和拉米夫定（3TC）所组成的复方制剂。

艾诺米替片于2022年12月获批上市，是公司第二款获批上市的1类新药，也是首款国产口服单片复方创新药，上市时获批用于治疗 HIV-1 感染初治患者，2024年新增适应症上市申请获得批准，适应范围得到扩大。2025年7月，艾诺米替片正式在桑给巴尔批准上市，2026年2月，获坦桑尼亚ML3级 GMP认证。

艾诺米替片于2023年12月通过医保谈判首次被纳入《国家医保目录》（2023年），2025年

12月原价续约纳入《国家医保目录》（2025年）；2024年7月被纳入《中国艾滋病诊疗指南》（2024版），在“成人及青少年抗病毒治疗时机与方案”中，艾诺米替成为“推荐成人及青少年初治患者抗病毒治疗方案—复方单片制剂（STR）”A1级（A即高质量、1即强推荐）的推荐方案之一；其关键 III期临床研究（SPRINT 研究）48 周数据首次登上国际临床医学杂志《柳叶刀——区域健康（西太平洋）》，96周数据全文发表于国际医学杂志《BMCMedicine》，144周数据发表于《中国艾滋病性病》192周数据成果在第十一届全国艾滋病学术大会公开发布，为本品长期临床应用提供本土证据链。

根据艾诺米替片（转换治疗经治获得病毒抑制的 HIV-1感染者）Ⅲ期临床试验结果以及上市

后真实世界研究的结果分析，公司总结出其具备多种临床价值：

1.有效性证据确凿

与进口原研药物艾考恩丙替片（捷扶康）的头对头Ⅲ期临床研究结果显示，艾诺米替片用于经治 HIV-1 感染者平稳转换治疗可以持久维持病毒抑制且有效性相当；真实世界研究也证实了含

艾诺韦林（ANV）方案在经治转换 HIV感染者中疗效良好。

SPRINT研究 192周随访数据显示，即刻转换组（ISG，从基线起使用艾诺米替方案治疗 192周）与延迟转换组（DSG，先使用艾考恩丙替治疗 48周再转换为艾诺米替方案至 192周）的病毒学抑制百分比持续高于92%，展现出在不同转换路径下均能维持长期稳定的病毒学控制。

此外，ANV方案不仅在整体病毒抑制效果上表现良好，对于高病毒载量的患者也能起到有效的治疗作用，证明了其在不同病情程度患者中的有效性。

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2.安全性获益明显，减少共病发生率

ANV方案相较于依非韦伦（EFV）方案具有更低的中枢神经系统不良反应发生率，显著改善参与者的 HIV症状（如头晕、抑郁等）和睡眠质量，提高初治 HIV感染人群相关生活质量。暂未见复邦德在肝脏和肾脏安全性方面的不良反应发生。

国际上对 HIV感染者的血脂管理高度重视，2025年欧洲心脏病学会（ESC）和欧洲动脉硬化

学会（EAS）联合发布的《2025 ESC/EAS血脂异常管理指南更新》特别关注 HIV感染者的心血管

疾病风险，明确 HIV感染者是心血管疾病的高危人群，其动脉粥样硬化性心血管疾病风险比一般人群高2倍，主动管理血脂具有重要预防意义。美国哈佛大学布朗沃尔德教授也提出“胆固醇累积暴露”概念，强调持久控制胆固醇水平对预防冠心病的关键作用。

在此背景下，复邦德在血脂管理方面具备良好表现：与捷扶康的头对头Ⅲ期临床研究和真实世界研究证实，复邦德在经治转换患者中，对血脂友好，ISG 组与 DSG 组在 0-192 周低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）降幅相当，但 DSG组使用捷扶康 48 周期间 LDL-C出现升高，在转换至复邦德后开始呈现下降趋势。从 ASCVD（动脉粥样硬化心血管疾病）风险来看，ISG组中 LDL-C升高人群比例由基线的 3.5%下降至 192周的 0.9%，而 DSG组在捷扶康治疗 48周后该比例由

3.2%上升至8.2%，转换为复邦德后在192周降至0.9%，可有效逆转血脂异常趋势，对降低心血

管疾病风险具有潜在获益。

公司以创新复方制剂为载体，通过提升治疗安全性、降低共病风险，引领抗病毒治疗进入更加关注长期健康结局与生活质量的新时代。

3.免疫重建友好

对于初治患者，上市前的Ⅲ期临床研究表明服药后患者体内 CD4+淋巴细胞数量不断增加，免疫重建趋势良好，48 周时指标表现优于 EFV方案。真实世界研究结果也再次证实了 ANV方案相较于 EFV方案在 CD4+和 CD4+/CD8+等免疫学指标方面更具优势。

在转换治疗时，复邦德同类转换免疫功能较捷扶康更为稳定，SPRINT 研究 144 周数据显示，ISG 组与 DSG 组患者 CD4 细胞计数均持续上升，平均涨幅分别为 70.9 个/μL（ISG 组）和

64.4个/μL（DSG 组），延伸至 192周的研究数据显示，自基线至 192周，全程使用复邦德的即

刻转换组、由捷扶康换药的延迟转换组 CD4细胞计数持续上升并维持稳定；两组免疫重建不全

（CD4＜350个/μL）人群占比分别由 9.2%下降至 6.1%、7.1%下降至 6.2%，为患者的健康和生活质量提供持续保障。

4.耐药风险小

ANV与核苷类逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂无交叉耐药，与非核苷类逆转录酶抑制剂交叉耐药较低，仅存在个别位点交叉耐药（如 Y188L位点存在交叉耐药，该位点突变在中国较罕见）。

ANV方案具有相对较高耐药屏障，192 周随访期间耐药检出率仅 0.6 例/1000人/年，为患者的长期治疗筑牢了耐药防护。

5.服药依从性改善

依从性不佳是目前公认的 HIV-1感染者产生耐药的主要原因。复邦德每天仅需服用 1片，服用方便，有助于减轻患者服药负担、改善依从性，便于长期稳定服药，降低耐药发生，保持良好治疗效果。

6.价格实惠，益国利民

截至报告披露日，复邦德凭借高性价比优势，已成为国内抗艾单片复方创新药中价格具备较强竞争力的产品之一。其合理定价与较突出的临床价值形成良好匹配，既降低了患者的用药负担，也提高了抗艾创新药的可及性，同时促使进口同类药品价格进一步优化，为国家医保基金节约了宝贵资源。

2）商业化进程

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2026年，公司持续深化 HIV领域商业化战略布局，基于对国内外 HIV诊疗现状及趋势的专业研判，通过聚焦目标市场、整合已有资源、打造精干市场团队，在高度竞争的市场中成功树立国产 HIV创新药品牌形象，搭建起适合中国本土市场、贴合公司自身商业模式的国产 HIV创新药专属营销体系。经过前期商业化铺垫，公司营销体系持续迭代优化，分层市场覆盖策略落地见效。

在国内市场运营方面，公司通过医学、市场、销售“三驾马车”紧密协作、齐头并进，通过专业化营销体系持续推进产品品牌建设。报告期内，公司 HIV新药合计实现销售收入约 17996.50万元，同比增长39.10%，渠道建设方面取得明显成效，除西藏、港澳台外，国内其他省、自治区、直辖市的艾滋病患者均已受惠于艾诺韦林方案，终端医院覆盖范围持续扩张中。同时公司打造“与艾同行”特色学术推广品牌，常态化开展专题学术交流，依托本土循证数据传递产品差异化临床优势；并通过官方新媒体渠道持续开展防艾科普、患者关爱活动，持续提升医患认知与患者用药依从性。

国际业务方面，公司在稳固国内核心基本盘的同时，积极推进全球化市场布局，针对不同区域市场分层推进：一方面针对非洲、东南亚等疾病负担较重的新兴市场，有序推进本地化注册、质量认证与商业化落地；另一方面同步开展海外前沿研发布局。2025年7月公司收到桑给巴尔（非洲坦桑尼亚联合共和国的组成部分）食品和药品管理局（ZANZIBAR FOOD AND DRUGAGENCY）核准签发的艾诺米替片《药品注册证书》，标志着公司核心抗 HIV药物——艾诺米替片已能够在桑给巴尔合法进行商业化销售；2026年2月公司取得坦桑尼亚药品和医疗器械管理局

核发的WHO-ML3 级 GMP证书，系公司首份该等级监管机构认证，生产与质量体系符合国际标准，为产品深耕非洲市场筑牢合规基础。在人源蛋白领域，海外市场开发工作持续推进，海外客户渠道稳步维护拓展。海外多元化市场布局有望为公司培育长期潜在业务增长点，有效提升公司综合竞争力与全球行业影响力。

3）抗 HIV在研管线

在抗 HIV病毒领域，公司紧跟药物研发国际发展趋势，深度开发抗艾滋病在研管线，打造系列抗艾产品，构建"治疗+预防"双轨研发体系，为 HIV感染者及高风险人群提供周期防控解决方案。公司主要抗 HIV在研管线如下：

1 ACC017片

公司紧跟国际主流用药趋势，为国内 HIV感染者提供紧跟国际一线水平的治疗手段，布局了抗 HIV新型整合酶抑制剂 ACC017。此前的Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果已验证了该产品的差异化优势：

初治 HIV 感染的参研者经 ACC017 片（40mg）单药治疗 10 天，病毒载量较基线平均下降 2.34Log10拷贝/mL，治疗剂量更低；联合核苷骨干药物（FTC/TAF，200/25mg）继续治疗 18天，超过

90%的参研者实现病毒学完全抑制（HIV-RNA＜50 拷贝/mL），ACC017 治疗可快速实现病毒学抑制（＜50 拷贝/mL）；当前所有临床试验尚未出现 2级及以上 ADR，全身暴露更低，安全性潜力更优；体内超 99%为原型药物，经肝酶代谢微弱，药物相互作用风险更低；对一代 INSTIs耐药突变(N155H)敏感，对二代 INSTIs耐药突变(G140S/Q148H)敏感，与非核苷（NNRTIs）和核苷（NRTIs）不存在交叉耐药，耐药屏障更高，能够为患者提供更优质的治疗选择。

2025年 10月，ACC017的 III期临床试验正式启动；2025 年 11月 7日，该 III期研究完成首例受试者入组。该试验是一项多中心、随机、双盲双模拟研究，以多替拉韦钠片（Dolutegravir，DTG）为阳性对照，旨在评估该药物在初治 HIV感染成人患者中的有效性和安全性。报告期内，III期临床试验所有受试者入组工作已全部完成，各项随访工作稳步推进中。此外，ACC017已完成中美欧日、金砖国家等13个国家布局，覆盖药物活性成分、药物制剂、医药用途等领域，全面构建全球 IP 保护体系。2026 年 3 月，公司及全资子公司南京艾迪医药科技有限公司已收到日本特许厅颁发的核心化合物专利证书（专利号：JP7818701），发明名称为《多環式カルバモイルピリドン誘導体およびその製造方法と薬物組成物》（多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物）。该专利作为 ACC017片的核心技术专利，标志着其核心创新在日本具有创造性和市场独占性，为 ACC017片及复方制剂 ADC118 片的海外推广筑牢知识产权保障。

2 ADC118片

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ADC118 片系公司自主研发的，以全新化学结构 HIV 整合酶链转移抑制剂 ACC017 为核心，与恩曲他滨、丙酚替诺福韦组成的三联复方制剂（ACC017/FTC/TAF），属于化学 1类新药，其可通过抑制 HIV整合酶活性，有效阻断 HIV基因组整合进入宿主基因组 DNA，临床拟用于治疗 HIV感染。对于需要长期接受治疗的 HIV感染者来说，复方制剂简化了用药流程，能够减轻患者负担，提高患者的服药依从性，此外，复方制剂通过联合使用几种不同机制的药物，通常可以有效减少病毒对单一药物产生耐药的风险。截至本报告披露日，ADC118片（针对初治适应症）已完成生物等效性（BE）试验；ADC118片（针对经治适应症）已提交 IND申请。

目前国内已上市的 HIV整合酶抑制剂复方制剂多为进口产品，若 ADC118 片未来成功获批上市，有望凭借差异化临床优势实现进口药物的国产创新替代，为 HIV感染者提供更全面的药物选择；同时将进一步拓展公司抗 HIV产品线，进一步完善抗 HIV业务产品布局，推动业务和收入来源更加多元化，持续提升公司的核心竞争力与发展潜力。

3 抗 HIV长效药物

公司在抗艾滋病领域瞄准国际最新研发方向，正在研发 HIV预防长效系列药物，力求满足国内艾滋病预防领域需求。公司已获得多个先导化合物并持续优化设计与成药性评价，获得多个 PCC（临床前候选化合物），其中 ACC085注射液及 ACC077片进展较快。

ACC085注射液是公司自主研发的化学药品 1类新药，为全新化学结构的 HIV-1 衣壳功能抑制剂，其可直接结合在衣壳蛋白（CA）亚基之间的界面上，通过干扰病毒生命周期中的多个重要步骤抑制 HIV-1 复制，包括衣壳介导的 HIV-1 前病毒 DNA 的核摄取、病毒组装和释放，以及衣壳核形成。临床前研究显示 ACC085 对多种 HIV-1 毒株和耐药株均具有较好的抗病毒活性，对HIV-1感染动物模型具有较好的预防保护作用，半衰期长且有着良好的安全性。截至本报告披露日，ACC085注射液已启动 I期临床试验。

ACC077 片是 HIV-1 衣壳功能抑制剂，通过干扰病毒生命周期中的多个重要步骤抑制 HIV-1复制，包括衣壳介导的 HIV-1 前病毒 DNA的核摄取、病毒组装和释放，以及衣壳核形成。目前该药物正处于临床前开发阶段。为强化知识产权保护，公司已于2025年11月分别完成核心药物分子 ACC085与 ACC077的 PCT专利申请。

艾滋病暴露前预防是控制艾滋病病毒传播的关键生物医学策略之一，其核心在于通过让未感染但持续暴露于高风险环境的人群使用抗病毒药物，以在病毒暴露前建立防护屏障，从而有效阻断 HIV感染。ACC085 注射液作为长效 PrEP 候选药物，以及 ACC077 片的后续开发，有望为不同需求的人群提供更便捷、高效的预防新选择，助力 HIV防控工作。

4 ADC205片

ADC205 是由公司开发的用于治疗 HIV-1 感染的化学药品 2.3 类复方制剂，其组份为：每片含多替拉韦钠 50mg，拉米夫定 300mg，富马酸替诺福韦二吡呋酯 300mg，拟作为一个完整的治疗方案适用于治疗患有人类免疫缺陷病毒 1型（HIV-1）感染的成人和体重 35kg或以上的儿童患者。

本品组方内的3种有效成分均已作为单药上市并用于艾滋病治疗多年，作用机制明确。公司已完成本品的药学研究，工艺稳定，质量可控。

报告期内，ADC205片已获得《药物临床试验批准通知书》，核心成分对应的单药制剂——多替拉韦钠片已按化学药品4类注册申报并获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，获批即视同通过仿制药质量和疗效一致性评价；化学原料药多替拉韦钠也已于2025年10月获得

《化学原料药上市申请批准通知书》，公司已实现 ADC205 核心成分多替拉韦钠从原料药到制剂的全产业链自主可控，为该复方制剂后续临床试验推进及商业化落地筑牢关键基础。

5 ADC119片

ADC119 片是由公司开发的用于治疗 HIV-1 感染的化学药品 2.3 类新复方制剂，活性成分为艾诺韦林（ANV）、恩曲他滨（FTC）及丙酚替诺福韦（TAF），其中 ANV是公司开发的国产首个口服抗 HIV的 1类新药，为非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）。ADC119 片可通过抑制 HIV逆转录酶，阻断病毒 RNA向 DNA的逆转录过程，临床拟用于治疗 HIV-1感染。临床前药效学研究显示，ADC119 片各组分具有协同的联合药效学作用，用于抗 HIV-1 感染，组合合理，可达到高

13/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告效抗病毒水平。相较于已上市艾诺米替片（ANV+3TC+TDF），ADC119 采用 ANV+FTC+TAF 组方。已有研究数据表明，相较于 TDF，含 TAF的治疗方案在肾脏、骨代谢层面具备潜在安全优势。

针对存在肾脏、骨损害潜在风险的 HIV感染人群，该组方设计预期可维持抗病毒疗效，有望改善长期肾脏及骨代谢安全性，为相关患者提供差异化备选治疗方案。本品组方内的各有效成分均已上市并用于 HIV-1 感染治疗多年，在临床应用中积累了较充分的安全性及有效性证据。三者的联合使用符合WHO、欧洲 EACS、美国 DHHS 及中国艾滋病诊疗指南推荐的 2 个 NRTIs骨干药物

联合第三类药物的治疗方案。

公司已完成本品的药学及非临床研究，经研究证实，本品组合合理，工艺稳定，质量可控。

作为单片复方制剂（STRs），本品能够简化给药方案，提高患者的服药依从性。截至本报告披露日，公司已取得国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书，获准开展对应适应症临床试验，后续将依规推进临床开发。若本品顺利完成临床研究并获批上市，将进一步丰富公司自主 NNRTI路径单片复方产品矩阵，完善 HIV全周期慢病治疗产品布局，更好满足国内患者简便化长期治疗需求。

6 ADC201（多替拉韦钠片仿制研发）、ADC202（达芦那韦片仿制研发）

公司布局了多替拉韦钠片(Dolutegravir，DTG)仿制药和达芦那韦片（Darunavir）仿制药的开发。

其中多替拉韦钠（DTG）于 2019 年被世界卫生组织列为全球 HIV感染者一线首选治疗药物之一。2025年 10月，多替拉韦钠原料药上市申请获批；报告期内多替拉韦钠片（ADC201）正式取得药品注册批准，公司完整打通多替拉韦钠“原料药-制剂”全产业链，实现原料药自主可控。

达芦那韦片（ADC202）为 HIV-1 蛋白酶抑制剂，属WHO指南优先推荐蛋白酶抑制剂，列入WHO 基本药物清单。公司达芦那韦原料药已于 2026 年 5月获批，2026 年 7月达芦那韦片正式取得国家药监局核发《药品注册证书》，为国内首仿获批品种。当前国内暂无其他达芦那韦单方制剂在售，原有进口品种因药品注册证书到期或注销等原因已无法市场流通，公司依托原料药制剂一体化、成熟抗艾商业化渠道形成差异化竞争优势，补齐公司蛋白酶抑制剂管线板块，完善公司多靶点抗 HIV药物产品矩阵。

（2）人源蛋白领域已上市药品及研发进展

1）已上市药品

公司控股子公司南大药业作为国内“原料药+制剂”一体化生产企业，同时持有尿激酶原料药和注射用尿激酶制剂生产批文，其主要产品注射用尿激酶凭借稳定可靠的质量、明确的临床疗效及完善的供应链保障，连续多年稳居国内医院端市场占有率首位。该产品在临床中主要用作溶栓药，直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统，能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶，后者不仅能降解纤维蛋白凝块，亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等，从而发挥溶栓作用，对新形成的血栓起效快、效果好，还能提高血管 ADP酶活性，抑制 ADP诱导的血小板聚集，预防血栓形成。注射用尿激酶是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》甲类药品，是血栓栓塞性疾病的重要治疗药物。

依托南大药业在人源蛋白领域的深厚积累与市场领先地位，公司正积极延伸人源蛋白产业链，持续推进人源蛋白成品制剂的研发创新，以差异化技术突破与管线拓展，引领人源蛋白领域的创新发展方向。

2）人源蛋白创新药在研管线

* AD108脑卒中领域在研新药 AD108 为改良型新药（化学药品 2.2 类），已获批开展“拟用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损”适应症的 I期临床试验。AD108注射液通过皮下给药实现药物在患者体内的持续释放，维持稳态血药浓度和药物效应，持续发挥治疗作用，并降低了静脉给药途径可能引起的血压下降风险。若未来成功获批上市，AD108 注射液将为脑卒中患者带来更

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多的治疗选择，公司产品线将得到进一步拓展，业务和收入来源将更加多元化，能够进一步提升公司的核心竞争力与发展潜力。

截至本报告披露日，AD108的Ⅰ期临床试验已完成立项、伦理审查、临床试验登记，现已正式开展。

* ADB116

公司及控股子公司南大药业充分利用各自优势，合作研发高分子量尿激酶原料药及制剂。注射用 ADB116 是一种高分子量尿激酶制剂，系在公司现有注射用尿激酶基础上开发的用于急性缺血性卒中患者溶栓治疗的改良型新药。该项目于2025年10月获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。

尿激酶是由肾脏分泌的一种纤溶酶原激活物，是人体内天然的溶栓、抗栓活性蛋白，在临床上已被广泛用于缺血性脑卒中、心肌梗死、肺栓塞和外周血管血栓性疾病的治疗。现有尿激酶制剂受工艺和技术条件限制，含有高分子量尿激酶和低分子量尿激酶两种组分，其中低分子量尿激酶会增加溶栓治疗后的出血风险。公司运用先进的蛋白分离纯化技术，制备出纯度在99%以上的单一组分高分子量尿激酶制剂，有望进一步降低溶栓后出血风险，为溶栓治疗提供更优质的药物。

截至本报告披露日， ADB116 的Ⅰ期临床试验已完成立项、伦理审查、临床试验登记，现已正式开展。

* AD105

本项目已于 2021 年末完成 I期临床试验，评估注射用乌司他丁在中国健康成人中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增的安全性及耐受性。I期临床试验显示注射用乌司他丁具有良好的安全性和耐受性。

(二)所处行业情况

1、行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛

公司从自身核心优势出发，主要业务聚焦于抗 HIV领域及人源蛋白领域两条赛道，致力于满足艾滋病领域的临床治疗和预防需求，引领人源蛋白领域的创新：在抗 HIV领域，公司两款核心治疗创新药艾诺韦林片（艾邦德）及艾诺米替片（复邦德）分别于2021年、2022年获批，目前处于商业化运营阶段，为 HIV感染者提供高效、安全的治疗选择；同时正全面布局抗 HIV药物系列在研管线，兼顾创新药、高端仿制药与改良型复方新药多层次布局，既包括抗 HIV新型整合酶抑制剂 ACC017及其复方制剂 ADC118、针对高风险人群的 HIV暴露前预防长效系列药物，也同步推进 ADC119、ADC205 等改良型单片复方新药研发，同时开展蛋白酶抑制剂达芦那韦片

（Darunavir，DRV）及整合酶抑制剂多替拉韦钠片(Dolutegravir，DTG)的仿制工作，构建“治疗+预防”双维度、“创新+改良+仿制”多层次的产品体系；在人源蛋白领域，公司整合优质资源，优化研发、生产及销售资源的整合配置，加速推进人源蛋白研发管线的布局，持续增强核心竞争力。

1、抗艾滋病药物领域行业特点

（1）HIV药物简介与治疗机制艾滋病，全称“获得性免疫缺陷综合征”（Acquired Immunodeficiency Syndrome AIDS），是由人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus HIV）感染引起的高病死率恶性传染病。

HIV病毒能够特异性地攻击和破坏人体免疫细胞，造成人类免疫系统损害、相关免疫功能逐步丧失、使人体逐渐成为许多疾病的攻击目标，进而导致各种严重的机会性感染、肿瘤等发生，并最终发展成为艾滋病。艾滋病尚无有效的治愈方法，仍是严重威胁人类健康的重大恶性传染病，但“鸡尾酒疗法”（HAART）的应用将艾滋病由致死性疾病逐渐转变为一种需要终生用药的慢性疾病。

HIV是一种逆转录病毒，其遗传信息储存于核糖核酸（RNA）上。根据基因型差异，HIV可分为两种主要病毒类型：HIV-1型及 HIV-2型，HIV-1 型是最常见的类型，占全球 HIV感染的 90%以上。HIV选择性地识别和侵犯表面带有 CD4分子的免疫细胞（CD4+淋巴细胞），通过其表面蛋白与 CD4 分子相互作用进入宿主细胞。一旦进入宿主细胞，HIV的遗传物质单链 RNA即被用作

15/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告模板，在逆转录酶作用下形成互补双链 DNA 进入宿主细胞核中，经整合酶催化后整合至宿主细胞基因组中，随后转录、翻译并在蛋白酶的作用下裂解成新的病毒蛋白，最终形成新的成熟病毒颗粒释放到细胞外，侵染更多的宿主细胞，周而复始。

根据中国艾滋病诊疗指南（2024版），目前艾滋病治疗目标包括最大限度地抑制病毒复制使病毒载量降低至检测下限并减少病毒变异、重建免疫功能、降低异常的免疫激活等。目前国际上已形成七大类超 40种艾滋病抗反转录病毒治疗（ART）药物，而国内的抗反转录病毒治疗药物主要有核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）、非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）、蛋白酶抑制剂（PI）、

整合酶链转移抑制剂（INSTI）以及融合抑制剂（FI）五大类（包括复方制剂）。

药物类别作用机理代表药物

逆转录酶为 HIV 病毒用于复制的酶，通过抑制齐多夫定、拉米夫定、替诺

核苷类逆转录病毒 逆转录酶可阻止 HIV合成 RNA 与 DNA。NRTIS抑制剂(NRTI) 福韦、恩曲他滨、丙酚替诺是天然核苷的类似物，通过与内源性的 dNTP竞福韦

争性结合逆转录酶，降低其活性而发挥抑制作用NNRTI 为非竞争性结合逆转录酶，其作用机制非核苷类逆转录病是通过与逆转录酶的非底物结合部位上的1个依非韦伦、奈韦拉平、利匹

毒抑制剂(NNRTI) 变构亲脂部位结合，从而引起逆转录酶构象改变 韦林、艾诺韦林而抑制病毒复制

蛋白酶是 HIV 病毒复制的关键物质之一，PI 通(PI) 过抑制蛋白酶的水解活性，阻止 HIV 病毒前蛋 利托那韦、替拉那韦、阿扎蛋白酶抑制剂白的裂解和形成成熟的感染性病毒粒子，从而抑那韦、洛匹那韦、达芦那韦制病毒复制

INSTI可以选择性地抑制 HIV1整合酶的活性，整合酶抑制剂 DNA 多替拉韦、拉替拉韦、艾维(INSTI) 阻断病毒 整合进入宿主细胞染色体，达到 雷韦、比克替拉韦抑制病毒复制的目的

FI是通过干扰 HIV病毒包膜蛋白与靶向 CD4+T

融合抑制剂(FI) 细胞膜的融合，从而阻断 HIV 病毒进入；该类 恩夫韦肽、艾博韦泰药物可在 HIV病毒感染初期便阻断病毒感染

资料来源：中国艾滋病诊疗指南（2024版）、摩熵咨询

艾滋病药物治疗仍处于发展阶段，由于使用单一药物治疗极易产生耐药性，目前临床上大多采用三种或三种以上的药物联合使用的治疗方式，这种治疗模式被称为高效抗逆转录病毒疗法（HAART），又称“鸡尾酒疗法”。该疗法的核心原理是通过多种药物同时或序贯联合使用，针对HIV繁殖周期中的不同环节发挥相加或协同作用，既能有效减少单一用药带来的耐药性风险，又能最大限度地抑制病毒复制，进而延缓病程进展、延长患者生命、提高患者生活质量。目前国内外临床应用的艾滋病一线治疗方案主要有两类：一类是 2个核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）联合

1个非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）；另一类是 2个核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）联合 1个

整合酶抑制剂（INSTI）。

随着医学研究的不断深入，HAART 方案也在持续优化，其应用已成功将艾滋病从致死性疾病逐步转变为一种需要终生用药、可长期管理的慢性疾病，为艾滋病患者带来了长期生存的希望。

（2）HIV感染现状与防控挑战

从 HIV感染现状来看，国际与国内均面临不同程度的防控挑战。

2026年 6月 12日联合国艾滋病规划署（UNAIDS）官方报告警示，全球艾滋病防治工作遭遇

有史以来最严峻挫折，国际援助大幅缩减、人权治理倒退、基层防艾服务投入持续不足，多年积累的防控成果存在较大逆转风险。从全球防艾阶段性成果来看，十余年间全球抗病毒防治行动成效突出，对比 2010年基线数据，2025年全球 HIV新发感染、艾滋病相关死亡人数均实现大幅下降；母婴阻断体系落地见效，儿童新发感染规模明显缩减。截至 2025 年末，全球现存 HIV感染者4090万人，整体治疗覆盖率达78%，但仍有近900万感染者尚未接入规范抗病毒治疗。各国本土防艾财政投入持续扩容，2024年全球防艾资金中本土资金占比过半，已有超54个国家持续加码本土公共卫生配套投入。长效创新药物被联合国列为实现2030防艾目标的核心突破口，长效预防、长效治疗制剂成为补齐全球防治短板的关键工具；2026年联合国大会审议通过全新艾滋病防

治政治宣言，明确下一阶段全球协同防控核心目标，为行业创新发展提供政策支撑。

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与此同时，UNAIDS 官方数据显示现有防治成果根基脆弱，多重结构性风险持续凸显。2025年全球艾滋病领域国际援助规模同比下滑23%，创下有记录以来最大降幅；资金削减对预防类服务冲击最为严重，2024至 2025 年高疾病负担地区 HIV筛查项目开展规模缩减 22%，62个上报国家 PrEP暴露前预防药物使用率同比下降 38%。全球防艾资金结构长期失衡，2024 年预防类资金仅占全部防艾支出的11%，且预防项目高度依赖外部资助，本土财政短期内难以填补援助缺口，若资金供给无法稳定，大规模治疗中断风险将有所上升，直接推高新发感染与死亡病例。区域防控发展极度不均衡，撒哈拉以南非洲为全球疫情负担最重区域，西非、中非超九成诊疗项目依靠外部援助支撑；东欧、中亚区域 HIV新发感染持续上行，叠加基层防艾社会组织资金枯竭、高危人群相关管控政策收紧、感染者污名化问题反弹，进一步放大区域疫情传播风险。

我国 HIV感染呈现现存基数大、总量持续增长、仍有新增病例的特点。根据中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心《2025年12月全国艾滋病性病疫情》报告，截至2025年12月

31日，全国 31个省（自治区、直辖市，不含港澳台）累计报告现存活艾滋病病毒（HIV）感染者

及 AIDS患者共计 1410076例，报告死亡 522527 例，其中现存活 HIV感染者 774841例，AIDS患者 635235 例。本年报告 HIV/AIDS 患者 87881 例，既往 HIV 感染者本年转化为 AIDS 患者

15807例。整体而言，2025年全国艾滋病现存活病例数和累计死亡病例数虽继续增加，但年度新

报告 HIV感染者/AIDS患者数量以及年度报告死亡数均有所下降，国内艾滋病医疗救治与管理水平持续提升。

当前，性传播已成为我国 HIV主要传播途径，新增患者结构呈现“年轻化 +同性化”变化趋势。这类患者整体收入、购买力、教育程度相对较高，对长期抗病毒治疗的安全性、便利性、代谢友好性要求更高，具备较强的创新药支付意愿与支付能力，这将进一步促进我国抗 HIV药物市场整体发展，同时也提示国内需同步强化治疗优化与暴露前预防干预，艾滋病防控工作仍需持续推进。

（3）抗 HIV药物市场现状

随着医学研究的不断进步和创新，新型艾滋病治疗药物研发成果丰硕，治疗理念与方案持续迭代升级，近年来 HIV创新药为全球 HIV药品市场贡献了亮眼的营收，持续推动抗 HIV药物市场规模增长。

从治疗趋势来看，整合酶链转移抑制剂（INSTI）凭借抗病毒活性强、起效较快、耐药屏障高及安全性更优的临床优势，已成为国内外主流艾滋病抗病毒治疗指南推荐的核心方案。目前全球已上市多款整合酶抑制剂单方及复方制剂，其中吉利德的必妥维2025年全球销售额约143亿美元，同比增长7%，成为全球处方量最大的抗艾药物，充分印证了该品类的市场认可度与巨大需求空间。当前，临床主流的高效抗逆转录病毒疗法（HAART）多采用两种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）联合一种核心药物的组合模式，传统方案以非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI，如依非韦伦等）或蛋白酶抑制剂（PI）为核心，存在中枢神经系统副作用、严重胃肠道反应及需联用药代动力学（PK）增强剂带来的代谢负担等问题。而以新型 INSTI为核心的单片复方制剂，不仅能改善传统方案的耐受性，还凭借每日一次、每次一片的便捷服用方式提升患者依从性，且无需联用 PK增强剂，可减轻长期代谢负担。值得关注的是，现有主流第二代 INSTI方案随诊疗周期延长，体重增加和代谢异常等临床风险日益凸显，而公司自主研发的新型整合酶抑制剂 ACC017及复方制剂 ADC118，临床前及早期临床数据显示，有望实现全身系统暴露量更低、治疗剂量更小、

降病载速度更快的优势，同时在降低药物相互作用风险方面表现积极，具备更优的安全性潜力，有望成为临床治疗的优选方案，填补国产自主创新 INSTI单片复方制剂的市场空白。

同时，长效抗 HIV药物已成为行业创新突破的重要方向，为艾滋病治疗与预防带来革命性变革。全球抗艾战线前沿已推进至“长效化”和“强效应对耐药”，近年来卡替拉韦、利匹韦林、来那帕韦等长效注射剂相继在国际上市，实现了从“日服”到“月服”甚至“半年一剂”的飞跃。

相较于传统每日口服方案，长效药物通过优化释放机制与药代动力学特性，有效延长体内有效作用时间，不仅大幅提升患者用药依从性，降低因漏服导致的耐药风险，还能减轻患者身份暴露的社会心理负担，在预防效力与使用满意度上均表现突出。其中来那帕韦被《科学》杂志评为“2024年度科学突破”之首，卡替拉韦联合利匹韦林的注射剂型已在我国获批上市，新一代药物如来那帕韦等也已进入中国，为临床棘手的多重耐药问题筑牢治疗防线。

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根据弗若斯特沙利文报告分析，全球 HIV药物市场由 2018年的 353亿美元增长至 2023年的

431亿美元，复合年增长率为4.1%；估计2030年，这一市场规模将进一步增至595亿美元，2023年至2030年的复合年增长率预计为4.7%。

聚焦国内市场，我国抗 HIV用药市场主要包括政府集采下的免费药物、医保内药物和医保外的自费药物。过去，我国抗 HIV药物以政府集中采购、免费向患者发放为主，近年免费药物目录迭代更新，DTG等部分新品种已纳入免费体系，但当前国家免费用药仍以较早期的仿制药为主，部分品种不良反应相对较多，在药物使用便利性、药物相互作用等方面，也难以满足艾滋病患者日益增长的差异性需求。

近年来国内医保体系持续完善，纳入医保的艾滋病药物种类不断丰富，叠加药企也在积极开拓高端自费市场、终端患者规范治疗意愿与支付能力同步提升，我国抗 HIV药物市场格局已逐步从“以免费药物为主”向“免费市场+医保市场+自费市场相结合”转变，其中医保及自费抗 HIV药物市场具有广阔增长空间。根据摩熵咨询数据，未来随着患者基数增加、诊断率与治疗率持续提高，预计至 2027年我国抗 HIV 用药市场规模将突破 110亿元人民币，届时医保支付渠道预计占国内整体 HIV 药物市场的 60%左右，政府集采下的免费治疗渠道与自费市场渠道占比各约为

20%。

数据来源：中国疾控中心、WHO、摩熵咨询

（4）抗 HIV药物市场竞争格局与技术门槛

从全球与国内抗 HIV药物市场竞争格局来看，国际与国内市场因发展阶段、技术水平不同呈现差异化的发展态势。

在国际市场，抗 HIV 病毒药物已形成七大类 40 多种的产品体系，主流治疗方案以必妥维、多伟托、绥美凯、捷扶康等复方制剂为主，跨国药企凭借技术与产品优势占据主导地位。吉利德作为行业领导者，2025年 HIV业务销售额达 208 亿美元，同比增长 6%；其核心产品必妥维是全球处方量最大的抗艾药物，同年全球销售额约143亿美元（美国市场贡献约115亿美元），且研发的每年仅需注射两次的长效药物 Lenacapavir，在预防适应症中显示出 100%的有效性。GSK深耕抗艾领域多年，其产品卡替拉韦于 2024年 5月获准用于 HIV暴露前预防（可降低感染风险 91%），亦是国内首款获批用于该适应症的长效注射针剂。目前，吉利德、GSK与默沙东、强生等企业共同构成了全球 HIV药物市场的主要竞争格局。

再看国内市场，我国抗 HIV药物市场呈现较高的市场集中度，头部企业占据主要市场份额。

根据摩熵咨询数据，2023年吉利德与 GSK 两家企业合计占据我国艾滋病药物市场约 90%的份额，其中吉利德凭借必妥维、达可挥、捷扶康和舒发泰四款产品，以合计约11亿元的销售额占据69.3%的市场份额，位居第一；GSK 则以多伟托、绥美凯和特威凯三款产品，实现合计约 3.5 亿元的销

18/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告售额，拿下 21.6%的市场份额，位列第二，市场竞争力突出。相比之下，国内药企在抗 HIV药物市场的份额仍相对较小，前沿生物、艾迪药业等企业合计市场份额不足10%，但差异化创新产品逐步实现商业化放量：前沿生物的艾博韦泰2023年全国销售额突破1亿元，艾迪药业的抗艾新药艾诺米替片上市后销量亦实现快速增长，凭借差异化临床优势逐步扩大市场影响力。

2025 年，公司募投核心项目取得关键进展——自主研发的新型整合酶抑制剂 ACC017 片于

2025年 10月正式启动Ⅲ期临床试验；报告期内，该项 III期临床试验目标受试者入组工作已全部完成，后续长期随访工作稳步推进。该试验以多替拉韦钠片（DTG）为对照，核心目的是评估ACC017片在初治 HIV感染成人患者中的有效性和安全性。综合现有研究结果来看，ACC017片安全性良好，单药治疗药效明确，与 FTC/TAF联合组成完整方案可实现高且快的病毒学抑制水平，能为患者提供更有效、更安全的治疗选择，不仅助力患者快速实现病毒学抑制，还能减轻其心理负担、提高生活质量，帮助患者尽快回归正常生活。

同时，公司在抗 HIV创新药领域进一步加码布局，自主研发 1类新药 HIV 整合酶抑制剂单片复方 制剂 ADC118。该药 物成分明 确，包含 ACC017/恩曲他 滨 /丙酚替 诺福韦片

（ACC017/FTC/TAF），药物结构以创新整合酶链转移抑制剂 ACC017（INSTI）为核心，搭配双核苷反转录酶抑制剂骨干药物（NRTI）恩曲他滨丙酚替诺福韦片（FTC/TAF）。从临床优势来看，ADC118 作为以 ACC017 为核心成分的单片复方制剂，可充分依托核心成分的优质临床特性，叠加复方制剂每日一片、服用简便的剂型优势，能够进一步优化患者用药体验。从市场价值来看，该药物可填补国产整合酶抑制剂完整单片方案的空白，为临床医生和患者提供更多的治疗方案选择，同时能丰富公司抗艾滋病治疗的管线，具有较高的商业价值与战略价值。在研发进展上，截至本报告披露日，ADC118 片初治适应症已完成生物等效性（BE）试验；经治适应症已提交 IND申请。

从技术门槛与国产药物发展来看，目前国内布局艾滋病创新药的企业数量相对较少，已上市的国产创新药仅四款，分别为前沿生物的艾博韦泰、艾迪药业的艾诺韦林和艾诺米替、真实生物的阿兹夫定。国产药物的优势主要体现在本土化临床适配性更强、生产成本可控且定价更具普惠性与高性价比等方面，但相较于国际主流产品，在国际认可度、出海能力、市场份额等方面仍存在短板。不过，随着艾博韦泰（长效融合抑制剂）、艾诺韦林片（全新结构非核苷类逆转录酶抑制剂）、艾诺米替片（口服单片复方制剂）等国产创新药陆续上市，其凭借自身竞争优势在临床应用中获得医生与患者认可，不仅有助于提升国内临床用药的先进性与可及性，还能推动整体治疗方案进步。同时，本土企业已积极开展国际市场布局，以艾迪药业为例，公司正系统化推进抗 HIV创新药的海外战略——通过推进核心产品海外专利布局、开展国际多中心临床研发与海外监管机

构沟通申报，积极探索海外市场合作路径，既能为自身培育新的业绩增长点，也能提升在抗 HIV治疗领域的国际品牌影响力与核心竞争力。未来，随着长效技术的迭代和研发投入的持续加大，国产抗 HIV药物有望在细分领域实现差异化突破，进一步提升市场份额。

2、人源蛋白领域行业特点

公司人源蛋白业务板块主要涵盖注射用尿激酶等产品，行业发展态势与各核心产品的临床应用普及、市场需求扩容及细分领域创新发展高度相关。目前人源蛋白领域已上市主要药物为注射用尿激酶、注射用乌司他丁和注射用尤瑞克林，三款产品均聚焦临床刚需治疗领域，且随着下游疾病发病率上升、医保覆盖完善，市场需求呈持续增长趋势，具体产品特点如下：

（1）尿激酶

当前国内厂商主要溶栓产品为注射用尿激酶，而在发达国家市场，阿替普酶、替奈普酶等特异性溶栓药占据主流，国内外产品选择存在一定代际差异。从竞争格局来看，尿激酶国际市场分布相对分散，核心市场集中在欧洲、日本和韩国，尚未形成单一企业主导的格局；国内市场则呈现“厂商数量较多、本土市场份额占优”的特点——根据行业实践，国内尿激酶生产厂商数量较多，凭借本土化供应、渠道覆盖等优势在本土市场份额中占据一定主导地位，但从生产工艺精细化程度、质量控制标准的严格性与稳定性来看，与跨国公司相比仍存在提升空间。总体而言，尿激酶行业属于充分竞争领域，厂商需通过三重核心能力构建竞争优势：一是严格保障药品质量与性能稳定性，满足临床治疗安全性需求；二是持续提升生产技术水平，通过工艺优化降低生产成本，增强价格竞争力；三是加强市场推广与渠道建设，强化与医疗机构、医药流通企业的合作，才能在市场竞争中占据有利地位。

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从临床应用与市场需求来看，注射用尿激酶的治疗定位清晰，主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗，包括急性广泛性肺栓塞、胸痛6-12小时内的冠状动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3-6小时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓塞和其他外周动脉栓塞症状严重的髂股静脉血栓等场景，均为临床急症治疗领域，需求刚性较强。政策层面，尿激酶作为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》甲类药品，可及性较高，能有效覆盖广大患者群体，降低用药负担。

需求驱动方面，随着我国经济发展、人口老龄化水平持续上升，叠加居民不合理的饮食习惯导致的高血压、高血脂等慢性病高发，我国血栓类疾病发病率呈现逐年上升趋势，直接推动尿激酶临床需求提升。同时，2020年12月30日尿激酶被药政司列为国家临床必需易短缺药品重点监测清单，进一步凸显其临床重要性，这一政策也直接带动2021年销售额出现大幅上涨。

下图为国内注射用尿激酶2019-2025年的销售额情况（来源：药智网-医院销售（全国）数据，单位：亿元），数据显示2019?2023年持续增长，后续两年虽有所回落，但整体仍维持较高市场规模，反映该品种仍具备坚实的临床需求基础。

（2）乌司他丁

目前乌司他丁注射剂已批准的适应症为：急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎、急性循环衰竭的

抢救辅助用药，被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》。乌司他丁已被国内多个急性胰腺炎诊疗相关指南/共识推荐，具有较高等级的循证证据，临床应用价值获得国内临床医疗机构的广泛认可，且预期在 SAP(重症急性胰腺炎)患者早期足量使用乌司他丁也能有较好的临床获益。乌司他丁在日本也被高频使用，被相应指南推荐用于急性胰腺炎的治疗，是当地广泛使用的主流药品。此外，乌司他丁用于急性循环衰竭的抢救辅助用药，可有效控制过度炎症反应，降低多发伤患者住院天数、MODS（多器官功能障碍综合征）发生率和病死率，目前该应用已被国内诊疗指南/共识推荐。

由于乌司他丁抑制机体创伤引发的过度炎症反应的机制较为明确，其制剂在临床实际应用场景更为广泛，包括肺损伤、脓毒症治疗以及肝切除围手术期处理等。

下图为国内注射用乌司他丁2019-2025年销售额情况（来源：药智网-医院销售（全国）数据，单位：亿元），数据显示乌司他丁注射剂销售额呈上升趋势，行业发展态势稳健。

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（3）尤瑞克林

尤瑞克林制剂用于轻-中度急性血栓性脑梗死的治疗，2019年11月注射用尤瑞克林被正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年）》，进一步满足了卒中患者的用药需求。

目前治疗卒中的同类药物，以石药集团的丁苯酞为例——作为国内脑卒中领域核心独家品种，依托胶囊、注射剂双剂型及无仿制药竞争的独家壁垒稳居赛道龙头，2022至2024年连续三年销售额均突破60亿元，市场规模长期保持高位稳定运行。该品种持续稳健的销售表现，充分反映出卒中治疗药物赛道具备庞大的市场潜力，也为尤瑞克林的市场发展提供了明确的行业参照。

下图为国内注射用尤瑞克林2019-2025年的销售额情况（来源：药智网-医院销售（全国）数据，单位：亿元）。数据显示注射用尤瑞克林销售额呈上升趋势，行业增长潜力持续释放。

2、公司所处的行业地位分析及其变化情况

（1）艾迪药业抗艾滋病药物行业地位

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2026年以来，依托已上市创新产品先发优势、商业化运营持续落地见效、抗 HIV全产业链研

发管线持续拓宽加深，艾迪药业在国产 HIV创新药赛道的行业地位进一步夯实，现已成为国内抗HIV药物领域的领军企业之一。

自 1985 年报告首例艾滋病例至今，我国 HIV治疗走过了从无药可依、依赖进口，到仿制药普及、免费治疗推行，再到创新药突破的完整历程。目前，中国共有四款国产抗 HIV创新药上市，其中两款来自艾迪药业，分别是艾诺韦林片（艾邦德）及艾诺米替片（复邦德），其余两款为艾博韦泰及阿兹夫定。

艾诺韦林片为新一代非核苷类逆转录酶抑制剂，于2021年6月在国内获批上市，是国内首款被纳入国家医保的口服抗艾滋病1类新药。Ⅲ期临床研究试验结果显示，其抗病毒有效性与目前国内一线治疗方案中普遍使用的非核苷类逆转录酶抑制剂依非韦伦相当；具有可靠的安全性，对血脂代谢更友好、中枢神经精神不良反应发生率及肝损发生率低于依非韦伦。同时，临床前试验提示艾诺韦林片不易耐药，对野生型 HIV病毒、常见耐药性突变病毒均具有较高体外活性；经过多年商业化临床应用，本品凭借差异化安全优势持续推动传统依非韦伦类老旧方案迭代升级，切实改善长期服药患者的生活质量。2025年12月，艾诺韦林片成功原价续约，被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》。

艾诺米替片（复邦德）为国内首个获批具有自主知识产权的三联单片复方抗艾滋病1类新药，于2022年12月在国内获批上市。每片含有艾诺韦林、富马酸替诺福韦和拉米夫定三种主要成分，包括2个核苷类逆转录酶抑制剂和1个非核苷类逆转录酶抑制剂，其组合方案及药物选择均符合国际趋势，填补了国产创新成分单片复方制剂领域的空白。2024年7月，艾诺米替片被纳入《中国艾滋病诊疗指南（2024版）》，成为推荐成人及青少年初治患者抗病毒治疗方案中复方单片制剂（STR）的 A1级（高质量、强推荐）方案之一。2025年 12 月，艾诺米替片成功原价续约，被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》。

在创新药领域，国内目前已经上市数款抗艾滋病感染完整单片复方制剂，其中进口药物以必妥维、多伟托为主，国产药物中艾诺米替片是首个具有自主知识产权的单片复方制剂，主要定位于自费及医保市场。

与进口整合酶原研药物捷扶康的头对头大型Ⅲ期临床研究数据显示，艾诺米替片（复邦德）用于经治 HIV-1感染者平稳转换治疗可以持久维持病毒抑制且有效性相当，肝脏和肾脏安全性方面相当，而在血脂、体重及尿酸等心血管代谢安全性指标方面具有优势，为患者提供了平稳转换治疗的新选择。此前尚无真正意义上的含有国产创新成分的单片复方制剂，艾诺米替片（复邦德）的上市成功打破了这一市场格局，有助于减轻患者的经济压力、实现进口替代。

公司在已上市两款创新药的基础上，对标国际先进产品，围绕 HIV全周期防控需求持续推进不同靶点药物研发，同步覆盖长期抗病毒治疗与暴露前预防两大临床场景，针对 HIV生命周期不同阶段提供多元化干预手段，力求为 HIV感染者、高危人群打造覆盖治疗、预防的产品矩阵，持续匹配国内艾滋病治疗升级、高危人群预防干预的双重临床需求，填补多领域国产创新空白。

公司紧跟国际主流用药趋势，聚焦国内 HIV感染者治疗需求，布局抗 HIV新型整合酶抑制剂ACC017。报告期内，该药物Ⅲ期临床试验目标受试者入组工作已全部完成，中长期随访工作正稳步有序推进。综合现有研究结果显示，ACC017片安全性良好且单药治疗药效明确。在此基础上，公司进一步加码抗HIV创新药布局，自主研发出1类新药HIV整合酶抑制剂单片复方制剂ADC118。

截至本报告披露日，ADC118 片初治适应症已完成生物等效性（BE）试验；经治适应症已提交 IND申请。目前国内已上市的 HIV整合酶抑制剂复方制剂多为进口产品，若 ADC118片未来成功获批上市，有望在临床治疗中形成差异化优势，实现进口药物的国产创新替代，为 HIV感染者提供更全面的用药选择。

为满足国内艾滋病预防领域的临床需求，公司同步研发 HIV 预防长效系列药物：其中，ACC085注射液作为公司自主研发、具有全新化学结构的 HIV-1 衣壳功能抑制剂，是一款潜在皮下注射长效药物，已于2026年4月获得临床试验批准通知书，截至本报告披露日，该产品已启动I期临床试验；另一款潜在口服长效药物 ACC077片，也已完成初步药学研究与成药性评估，初步结果显示成药性良好。此外，为进一步丰富产品种类，公司同步布局高端仿制药与两条差异化改良型复方新药管线，既开展多替拉韦钠片 (Dolutegravir，DTG)仿制药、达芦那韦片（Darunavir）仿制药开发，亦同步推进两款改良型单片复方新药 ADC205、ADC119 研发。ADC205 为多替拉韦拉米夫定替诺福韦三联复方制剂；ADC119 是以自研 1 类新药艾诺韦林为核心搭配恩曲他滨、丙

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酚替诺福韦的全新单片复方改良药，已于2026年7月获批开展临床试验，两款改良复方新药形成差异化互补布局。公司旗下多替拉韦钠片（ADC201）仿制药及其原料药上市申请均已获得批准；

公司蛋白酶抑制剂仿制药达芦那韦片（ADC202）及原料药已于 2026年 5月取得上市批准，制剂ANDA申请顺利通过审评，2026 年 7月正式获国家药监局核发《药品注册证书》，为国内首仿获批品种，实现原料药-制剂一体化完整布局。目前，公司 HIV在研管线的广度与深度均处于国内前列水平。

整体来看，公司在 HIV创新药物领域布局多元，涵盖了从抗病毒治疗到暴露前预防的多个研发方向，构建了梯队化的产品管线。当前，公司在 HIV长效药物、整合酶抑制剂 ACC017片及其复方制剂 ADC118 等核心研发项目中均取得重要进展，为未来持续创新和长期发展提供了强大动能。

（2）艾迪药业人源蛋白行业地位

公司起步于人源蛋白的研发、收购、生产、销售及配套技术服务业务，现已发展成为行业领先的人源蛋白相关产品规模化生产基地。依托十余年深厚行业积淀，公司与全国各尿液收集点建立长期稳定合作，构建了技术和资源的复合壁垒；同时搭建成熟完善的产品生产工艺与标准化质控体系，相关项目入选江苏省科技成果转化专项资金项目，企业亦被授牌江苏省人尿蛋白工程技术研究中心。

2024年，公司以现金收购方式取得南京南大药业有限责任公司控股权。自2024年9月起南

大药业纳入公司合并报表范围。南大药业是同时持有尿激酶原料药和注射用尿激酶制剂生产批文的“原料药+制剂”一体化生产企业，与国内众多知名医药配送经销商建立了稳定的合作关系，具有较强的销售能力和成本控制能力。根据药智网数据库统计，2016年至2025年，南大药业的注射用尿激酶制剂多年来持续位列国内医院端市场份额前列，稳居行业领先地位。南大药业完善的质量体系和产品质量以及稳定的供应能力得到了下游客户的一致认可，南大药业与主要客户建立了良好的合作关系，通过持续提供质量稳定有效的制剂创造收入和利润。本次收购落地后，公司完整打通尿激酶全产业链，覆盖尿激酶粗品、原料药至制剂的全流程生产环节，顺利完成“人源蛋白原料—制剂一体化”战略布局，进一步巩固尿激酶产品市场供应优势，持续强化公司在人源蛋白赛道的技术壁垒和行业竞争地位。

依托双方产业协同优势，公司联合控股子公司南大药业同步推进多款改良型新药研发。2025年3月，公司及南大药业收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意2.2类改良型新药 AD108 注射液开展“拟用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损”适应症的 I期临床试验。AD108 注射液的研发具有明确的协同基础，由公司自有研发平台联动南大药业原料药、制剂研发生产能力，聚焦南大药业深耕的心脑血管赛道联合开发，若未来成功获批上市，将为脑卒中患者提供全新治疗选择。除此之外，双方还合作研发高分子量尿激酶原料药及制剂 ADB116，该药物是在现有尿激酶产品基础上开发的改良型新药，用于急性缺血性卒中患者的溶栓治疗。

截至报告披露日，AD108 注射液、注射用 ADB116 两款药物的Ⅰ期临床试验均已完成立项、伦理审查、临床试验登记，现已正式开展。

展望未来，公司将持续深化与南大药业的战略协同，优化研发、生产及销售资源的整合配置，加速人源蛋白研发管线的布局，持续增强核心竞争力。通过产品线的战略性拓展，公司将进一步实现业务多元化，拓宽收入来源，从而巩固市场竞争优势，提升长期发展潜力，为患者创造更高临床价值，同时为股东带来更优回报。

3、报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势

（1）抗 HIV药物领域

* HIV治疗领域

HIV感染已经从致死性疾病逐步转变为可防可控的慢性传染病，通过坚持每日服用多种不同作用机制的药物，可有效抑制 HIV病毒的复制。目前在全球范围内仍缺乏有效治愈艾滋病的方法，需要终身治疗。针对艾滋病，目前临床上多采用“鸡尾酒疗法”：每一种药物具有不同的作用机理或针对 HIV病毒复制周期中的不同环节，从而尽可能减少单一用药产生的抗药性。艾滋病的预后与患者是否治疗以及是否正规治疗有很大的关系。如果患者能够坚持服用抗病毒药物，并且定期前往医院进行复诊，可以长期抑制病毒，患者可以和正常人一样工作、生活以及学习。

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随着抗病毒治疗药物的发展，全球范围内更多疗效强、耐药屏障高、安全性好、患者依从性好的药物陆续获批上市，国内艾迪药业、前沿生物等公司创新药的上市也为国内患者带来更多选择。

在艾滋病治疗领域，美国艾滋病指南的更新向来对全球防治工作有着举足轻重的影响力。2025年，POZ报道了美国卫生与公共服务部对《成人与青少年 HIV抗逆转录病毒治疗指南》进行了更新。新版指南在 HIV治疗、合并症管理以及特定人群治疗等多方面均作出诸多修订与新增内容。

其中，依非韦伦（EFV）因存在较高的中枢神经系统副作用、有自杀倾向报告、停药率高以及药物相互作用繁杂等问题，已被排除在初始治疗方案推荐之外，这一变动引发了各界的广泛瞩目。

美国艾滋病指南的此次更新是艾滋病治疗领域的一次重大变革。依非韦伦从曾经的关键药物到被排除在初始治疗方案推荐之外，反映了医学研究的不断进步和对药物安全性、有效性更高的追求，临床医生在为 HIV感染者拟定治疗方案时，需更为严谨地考量个体化治疗策略，优先选用最新推荐的药物组合。

长期以来，国家医保部门始终高度关注艾滋病患者的用药需求。2017年，国家逐步将艾滋病用药纳入医保；2019年，国家将艾考恩丙替片（捷扶康）纳入乙类目录，同时移除了老旧药物司他夫定；2020年至2025年的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，新增多个艾滋病用药，包括艾迪药业的艾诺韦林片、艾诺米替片，为患者提供了更多元、更前沿的治疗选择。

艾迪药业已上市的新型抗逆转录病毒药物艾诺米替片于2024年被纳入《中国艾滋病诊疗指南

（2024版）》A1类推荐方案，其具有与主流进口药物相当的有效性，并在血脂、体重等心血管代

谢安全性方面展现优势，为艾滋病治疗提供了新的选择。同时，随着居民可支配收入的提升、卫生保健意识的增强和医疗支付能力不断提升，对新型药物的需求持续增加。越来越多经济条件相对较好的患者更注重通过使用更为安全、有效的新型药物提升生活质量，该群体的价格敏感度相对较低，也有更强烈的差异化用药需求。

全球范围内接受治疗的 HIV感染者数量不断增加，是全球抗 HIV病毒药物市场持续扩大的核心驱动力。在我国，鉴于我国存活患者人数持续扩大、医保范围逐渐扩大、患病人群支付能力提升等因素，我国抗 HIV病毒市场同样存在较大的增长空间。

* HIV预防领域

艾滋病暴露前预防（PrEP）是指尚未感染 HIV的人在发生易感染 HIV行为之前服用特定的

抗反转录病毒药物，以预防 HIV感染的方法。如果将 HIV治疗比作与病毒对抗的持久战，那么暴露前预防则是针对 HIV的伏击战，阻击刚进入人体的病毒，从而降低感染风险。

美国当地时间 2025年 6月，FDA正式批准来那帕韦(Lenacapavir)的新适应症上市，作为暴露前预防用药(PrEP)，用于降低体重至少 35公斤的成年人和青少年经性传播感染 HIV的风险。本次获批使 Lenacapavir成为了全球首款每年仅需两次皮下注射的长效 HIV预防药物。来那帕韦是一种长效 HIV-1衣壳抑制剂，其独特的作用机制是通过与 HIV病毒衣壳的 p24蛋白结合，稳定病毒衣壳，进而阻碍病毒的逆转录过程，有效抑制病毒的复制。凭借这一突破性进展，《科学》杂志将Lenacapavir推选为“2024年度科学突破”之首，同时也被世界卫生组织（WHO）纳入 HIV暴露前预防推荐用药。该药物 PrEP 适应症国内已提交上市申请并纳入优先审评，目前尚未在国内获批，2025年实现全球销售收入1.50亿美元，处于市场放量初期。

全球暴露前预防已形成口服、长效注射多元产品格局。口服药物方面，吉利德达可挥（Descovy）是当前全球暴露前预防领域的销售主力，老牌口服 PrEP 药物舒发泰（Truvada）全球市场逐步被达可挥所替代；长效注射制剂方面，GSK艾普特（Apretude）为已实现商业化的代表性产品，给药方案为前期每月注射，后续每2个月注射一次，2021年于美国获批上市。

在国内，作为降低高风险人群 HIV新发感染的有效手段，暴露前预防被《中国艾滋病诊疗指南（2024年版）》列为针对高风险人群的重要干预策略之一。《中国遏制与防治艾滋病规划（2024-

2030年）》也明确“预防为主、防治结合”的总方针。国内目前共有三款药物正式获批 HIV暴露

前预防适应症，包含两款每日口服原研制剂：吉利德的舒发泰（Truvada）、达可挥（Descovy），以及国内首款获批的长效注射 PrEP药物——GSK的艾普特（Apretude）。相较于口服方案，长效注射药物在用药私密性、用药依从性方面具备一定优势，有望成为未来暴露前预防领域重要发展方向。艾迪药业也已前瞻性布局暴露前预防适应症领域，正加速推动抗 HIV长效创新药物研发，其中，截至本报告披露日，潜在的皮下注射长效药物 ACC085注射液已启动 I期临床试验，另一款潜在口服长效药物 ACC077片，也已完成初步药学研究与成药性评估，初步结果显示成药性良好。

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需要特别指出的是，目前尚无有效的 HIV疫苗问世，长效预防药物不会像疫苗那样激发人体自身免疫系统产生抗体，而是通过在人体内提前“放置”能够长时间维持特定浓度的药物，从而在之后的保护期内，阻止病毒的入侵，预防疾病。

（2）人源蛋白领域

人源蛋白制剂是生物制药领域的重要细分赛道，主要涉及通过生物技术手段生产和应用源自人类基因或蛋白质的药物。人源蛋白制剂市场近年来持续增长，尤其在抗炎、溶栓、抗凝、脑卒中、生育辅助等领域。

全球范围内人源蛋白相关主要产品类型有：尿源制剂产品（包括注射用尿激酶、注射用乌司他丁、注射用尤瑞克林等）、血液制品（如人血白蛋白、凝血因子等）、重组蛋白质药物（包括重组人胰岛素、重组人红细胞生成素、生长激素等）、单克隆抗体（如曲妥珠单抗和利妥昔单抗等）

以及疫苗（如 HPV疫苗）。

具体到尿源蛋白领域，利用人体尿液来防治疾病由来已久，其在日本、中国以及东南亚、欧洲等地区均有历史记载，健康人体尿液属于生物性资源。以健康男性尿液为来源提取的活性蛋白物质主要包括尿激酶、乌司他丁和尤瑞克林，也是生物医药领域的重要原料，主要用于心脑血管疾病、急性胰腺炎等治疗。受专业化分工及比较优势等市场化因素影响，尿源蛋白产业链已形成明确的上中下游产业格局，依次为：上游——尿液收集过滤点（提取吸附尿液有效成分）；中游——尿源蛋白粗品企业生产商；下游——原料药生产商、成品制剂企业。

国内拥有注射用尿激酶制剂批文的企业数量较多，但实际从事尿激酶制剂生产的企业主要为南大药业、人福医药子公司武汉人福药业有限责任公司、马鞍山丰原制药有限公司、青岛冠龙生

物制药有限公司、丽珠集团丽珠制药厂和天津生物化学制药有限公司等。根据药智网数据库统计，

2016年至2025年间，南大药业注射用尿激酶制剂国内医院端市场份额常年位居行业前列，市场优势较稳固。

当前国内厂商主要溶栓产品为注射用尿激酶，而在发达国家则是以阿替普酶、替奈普酶等特异性溶栓药为主。伴随生物医药产业的飞速发展，尿激酶制剂的制备技术不断提升，使得产品质量更加稳定和优良，逐渐得到市场的认可和接受，进一步扩大了尿激酶市场的广度和深度。总体来看，尿激酶行业属于充分竞争的资源密集型行业，制剂企业需要保证药品的质量，提高技术水平、降低成本，同时深化与中上游的产业链深度合作、加强市场推广力度，才能在市场上获得竞争优势。

未来，随着更深入的研究和临床实践，尿激酶可能在其他疾病领域发挥作用，如血管闭塞性疾病、血液透析等。因此，尿激酶制剂产品质量的提升以及新拓展的适应症均有利于提升尿激酶制剂产品的市场空间。为此，公司与南大药业共同推进创新药物 AD108 注射液与高分子量尿激酶ADB116 的研发，分别针对改善急性缺血性脑卒中神经功能缺损与缺血性脑卒中溶栓治疗，以拓展产品管线。

新增重要非主营业务情况

□适用√不适用

二、经营情况的讨论与分析

2026年，全球医药市场需求更加多样化、创新药物研发快速发展，伴随着技术封锁和贸易摩

擦带来的不确定性，全球医药行业正在进入一个充满挑战与机遇并存的新阶段。在国家持续推进“健康中国2030”战略、《中国遏制与防治艾滋病规划（2024—2030年）》深入实施的背景下，我国艾滋病防控体系不断完善，抗病毒治疗覆盖率持续提升，临床用药结构加速向疗效更优、安全性更佳、依从性更高的创新药物升级。艾迪药业作为立足本土、深耕抗 HIV创新药研发的企业，紧跟国家战略步伐，积极响应国家艾滋病防治战略对创新药物的迫切需求，不断推动技术、产品、业绩“提质增效”，坚定推动本土创新药物的研发和生产，同时积极开拓国际市场，逐步提升在中国乃至全球医药领域的竞争力与影响力。

围绕“满足艾滋病领域的临床需求，引领人源蛋白领域的创新”战略主线，公司坚持“创新引领、防治结合、双轮驱动”发展思路，持续推进抗 HIV创新药商业化放量、加快在研管线临床进展、深化人源蛋白产业整合、推动国际市场突破，实现经营质量持续改善。报告期内，公司实

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现营业收入 36585.48 万元，其中 HIV创新药实现销售收入 17996.50 万元，同比增长 39.10%；

报告期内，公司实现归属于上市公司股东的净利润为2293.41万元，较上年同期增长149.53%。

（一）在研管线稳步推进，报告期内临床研究取得积极结果

公司深耕抗 HIV药物和人源蛋白两大领域，构建了丰富且具备较大市场潜力的研发管线。在HIV领域，公司立足国内艾滋病治疗优化与高危人群预防干预的双重临床需求，坚持推进多路径、多维度、多层次的科学研究工作，形成上市前及上市后研究接力、多种科研形式并举、循证证据中长期布局的科研模式，通过持续推进治疗类创新药临床迭代、加码长效预防管线研发、丰富全场景在研管线布局，进一步夯实并提升公司在国内 HIV治疗与预防领域的核心竞争力。在人源蛋白领域，公司整合优质资源，优化研发、生产及销售资源的整合配置，加速推进人源蛋白研发管线的布局，持续增强核心竞争力。

1、整合酶抑制剂 ACC017片Ⅲ期临床全部受试者入组完成，取得日本核心化合物专利

公司紧跟国际主流用药趋势，为国内 HIV感染者提供对标国际一线水平的治疗方案，自主布局了抗 HIV新型整合酶抑制剂 ACC017。

公司募投核心项目——新型整合酶抑制剂 ACC017 片Ⅲ期临床试验取得里程碑进展：报告期内，该项试验目标受试者入组工作已全部完成，中长期随访工作正稳步有序推进。该项多中心、随机、双盲双模拟研究以多替拉韦钠片（dolutegravir，DTG）为阳性对照，用于评估该药物在初治 HIV感染成人患者中的有效性与安全性。

此前的Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果已验证了该产品的差异化优势：初治 HIV 感染的参研者经

ACC017片（40mg）单药治疗 10天，病毒载量较基线平均下降 2.34 Log10拷贝/mL，治疗剂量更低；联合核苷骨干药物（FTC/TAF，200/25mg）继续治疗 18天，超过 90%的参研者实现病毒学完全抑制（HIV-RNA＜50 拷贝/mL），ACC017 治疗可快速实现病毒学抑制（＜50 拷贝/mL）；当前所有临床试验尚未出现 2级及以上 ADR，全身暴露更低，安全性潜力更优；体内超 99%为原型药物，经肝酶代谢微弱，药物相互作用风险更低；对一代 INSTIs耐药突变(N155H)敏感，对二代 INSTIs耐药突变(G140S/Q148H)敏感，与非核苷（NNRTIs）和核苷（NRTIs）不存在交叉耐药，耐药屏障更高。

创新药研发具备高投入、长周期、高风险特征，完善的全球知识产权布局是产品出海的核心保障。报告期内，公司收到日本特许厅颁发的 ACC017核心化合物专利证书（专利名称：多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物）。该专利为 ACC017核心专利，直接构筑产品全球技术壁垒与市场独占保护，有效打破日本市场知识产权准入门槛，为后续推进 ACC017、复方制剂 ADC118 海外临床开发、海外注册申报及商业化拓展提供坚实支撑，助力公司搭建 “研发-专利-临床-全球化商业化”完整发展闭环，加快实现从国内创新向全球创新跨越。

2、整合酶抑制剂复方制剂 ADC118片临床开发进展顺利，同步规划全球多中心临床开发

ADC118 片系公司自主研发的化学 1 类创新药，以全新化学结构 HIV 整合酶链转移抑制剂ACC017为核心，搭配恩曲他滨、丙酚替诺福韦组成的三联复方制剂（ACC017/FTC/TAF），也是国内首个进入临床阶段的新型整合酶抑制剂三联复方制剂。截至本报告披露日，ADC118 片初治适应症已完成生物等效性（BE）试验；经治适应症已提交 IND申请。

目前国内已上市的 HIV整合酶抑制剂复方制剂多为进口产品，本品依托核心成分 ACC017 差异化临床优势，若未来成功获批上市，有望实现进口药物的国产创新替代，为 HIV感染者提供更全面的药物选择。公司已规划全球多中心临床开发计划并启动前期筹备工作，拟依托国际多中心试验统筹海内外研发与注册申报，后续将逐步拓展海外市场份额，支撑公司国际化战略落地。

3、前瞻布局 HIV暴露前预防赛道，长效创新药 ACC085注射液已启动 I期临床

公司紧跟全球长效抗艾研发前沿，前瞻性布局暴露前预防（PrEP）领域，针对国内高危人群HIV预防的临床刚需推进多款长效创新药物开发，持续开展先导化合物优化与成药性评价，筛选得到多款临床前候选化合物，其中 ACC085注射液、ACC077片研发进度领先。

2026年 4月，公司自主研发的化学 1类新药 ACC085 注射液正式取得国家药监局临床试验批

准通知书，拟用于有 HIV-1感染风险的成人和体重至少 35kg青少年进行暴露前预防，这是国内首

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个自主研发并进入临床试验阶段的长效注射 HIV衣壳抑制剂类 PrEP药物，标志着公司 HIV业务完成从治疗向预防延伸的关键战略落地。截至本报告披露日，该产品已启动 I期临床试验。ACC085注射液为全新化学结构的 HIV-1衣壳功能抑制剂，通过干扰病毒生命周期中的多个重要步骤抑制HIV-1复制，包括衣壳介导的 HIV-1 前病毒 DNA 的核摄取、病毒组装和释放，以及衣壳核形成。

临床前研究显示，该产品对多种 HIV-1毒株和耐药株均具有较好的抗病毒活性，半衰期长且有着良好的安全性，有望大幅降低用药频率，提升高危人群的用药依从性。

另一款口服长效在研品种 ACC077片同步稳步开展临床前开发，现已完成全套药学研究与成药性评估，能够为高危人群提供更便捷的居家预防方案，丰富长效 PrEP产品供给。

知识产权层面，公司已于 2025 年 11月完成核心药物分子 ACC085与 ACC077的 PCT专利申请，启动全球多区域专利布局，搭建完整化合物、晶型、制剂工艺专利保护体系，为后续海外临床开发、全球化商业化筑牢知识产权壁垒。

目前公司 HIV管线形成覆盖抗病毒治疗、暴露前预防的多元梯队布局，整合酶抑制剂 ACC017、复方制剂 ADC118、两款长效预防药物均取得关键研发进展，构建 “治疗+预防”协同产品生态，为公司长期创新发展提供持续动能。

4、人源蛋白领域 2类新药 AD108、ADB116 均已正式开展 I期临床，研发有序推进

人源蛋白领域 2.2 类改良型新药 AD108 注射液、注射用 ADB116 相继取得临床试验批准通知书，拓宽公司脑卒中改良型新药管线布局。

公司及控股子公司南大药业已分别收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司在研 2.2 类改良型新药 AD108注射液开展“拟用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损”适应症的 I期临床试验，同意公司在研化学改良型新药——注射用 ADB116 开展“用于急性缺血性卒中患者的溶栓治疗”适应症的临床试验。

上述获批临床的两款2类新药均为人源蛋白领域的在研药物，充分体现公司并购南大药业后产业链资源整合价值，产业协同成效持续释放。截至本报告披露日，ADB116、AD108两款药物的Ⅰ期临床试验均已完成立项、伦理审查及临床试验登记，现已正式开展。

两款人源蛋白创新药若后续顺利完成临床并获批上市，不仅能为脑卒中患者带来更多治疗选择，也将进一步拓展公司产品线，丰富业务和收入来源，进一步提升公司的核心竞争力与长期发展潜力。公司将按计划稳步推进上述两款创新药的临床开发，持续提升在脑卒中治疗领域的竞争优势。

5、艾诺米替片 III期临床试验 192 周拓展随访研究取得积极结果艾诺米替片获批上市后，长期循证医学证据不断丰富夯实，其关键 III期临床研究（SPRINT研究）48周数据首次登上国际临床医学杂志《柳叶刀——区域健康（西太平洋）》，96周数据全文发表于国际医学杂志《BMCMedicine》，144周数据发表于《中国艾滋病性病》。2026 年 4月，公司于重庆举办的第十一届全国艾滋病学术大会上，首次披露 SPRINT研究 192 周经治转换队列研究结果。该项研究为当前国内创新抗 HIV复方制剂中规模最大、随访周期最完整的循证医学证据之一，标志国产原研抗艾药物在“长期慢病管理”和“共病优化”双维度实现关键突破，进一步巩固艾诺米替片长期临床价值。

研究结果显示，无论是0~192周持续接受艾诺米替治疗的患者，还是48周时从艾考恩丙替转换至艾诺米替治疗的患者，两组的治疗依从性与病毒学抑制率均始终维持在高水平，充分验证了艾诺米替长期治疗的有效性与安全性。同时，该研究也展现了产品的核心差异化优势：一方面，艾诺米替的耐药屏障较高，192周随访期间耐药检出率仅0.6例/1000人/年，为患者长期治疗筑牢了耐药防护；另一方面，在代谢安全维度，该产品可有效逆转由艾考恩丙替（整合酶抑制剂 INSTI）方案带来的血脂异常，较好地解决了 HIV感染者长期治疗中的共病管理痛点，助力患者实现长期慢病管理的全面获益。

艾诺米替片长期有效性确切、安全性良好，稳定的病毒抑制与良好代谢特征可进一步提升患者长期服药依从性，形成“安全耐受-坚持用药-病毒持续抑制”的良性治疗循环。公司同步承担了

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2项2025年度立项的新发突发与重大传染病防控国家科技重大专项，依托项目持续积累艾诺米替

片更多诊疗场景的循证医学数据，为艾滋病防控科研攻关提供坚实支撑。

同时，针对艾诺韦林的人体物质平衡研究全文正式发表于《欧洲药物科学杂志》（EuropeanJournal of Pharmaceutical Sciences，JCR 1区），该研究阐明了艾诺韦林在人体中吸收、分布、代谢、排泄的全链条规律，明确其在人体主要通过 CYP2C19 酶代谢，为临床个性化用药提供了坚实的科学支撑。

6、积极推动抗 HIV高端仿制药及相关复方改良型新药研发管线进展

为进一步完善公司抗 HIV领域产品矩阵，满足不同治疗周期患者的多元化临床用药需求，公司围绕抗 HIV不同靶点布局了多款高端仿制药与改良型新药，涵盖达芦那韦片（Darunavir）仿制药、多替拉韦钠片(DolutegravirDTG)仿制药及复方改良型新药 ADC205片和 ADC119 片。

DTG系第二代整合酶抑制剂，整合酶抑制剂疗效较好，可以较快降低病毒数量且一般都有较好的耐受性，早在 2019年即被世界卫生组织列为全球 HIV感染者一线首选治疗药物之一。2025年10月，公司收到国家药品监督管理局核准签发的多替拉韦钠原料药《化学原料药上市申请批准通知书》，为制剂生产筑牢供应链基础；2026年3月，多替拉韦钠片正式获得药品注册批准，公司完整打通多替拉韦钠“原料药-制剂”全产业链，实现原料供给自主可控、长期稳定供应，可有效把控产品质量、优化生产成本。蛋白酶抑制剂仿制药达芦那韦片（ADC202）原料药已于 2026 年

5月获批；制剂 ANDA 申请顺利通过审评，2026 年 7 月公司正式收到国家药监局核发的达芦那韦片《药品注册证书》，该品种为国内首仿，原有进口同成分制剂已无法在国内市场流通（药品注册证书到期或注销等）。该品种补齐公司蛋白酶抑制剂管线布局，进一步丰富抗 HIV治疗用药选择。

截至本报告披露日，两款差异化单片复方改良新药先后取得临床批件：其一为2.3类改良型新药 ADC205片，由多替拉韦、拉米夫定、富马酸替诺福韦二吡呋酯组成三联单片制剂，对应整合酶一线标准方案，相关联合方案已被国内外多部权威艾滋病诊疗指南列为成人及青少年 HIV感染者推荐治疗方案，临床定位清晰；其二为 2.3类改良型新药 ADC119 片，以公司自研 1类新药艾诺韦林为核心，搭配恩曲他滨、丙酚替诺福韦制成全新单片复方。本品通过抑制逆转录酶阻断病毒复制，临床前数据证实三组分协同增效，组方契合全球主流诊疗指南推荐标准，单片剂型可大幅简化服药方案、提升患者长期用药依从性，目前已完成全部药学与非临床研究并顺利获批临床试验。

公司通过统筹布局创新药、复方改良新药、高端仿制药全品类抗病毒管线，构建多层次抗艾产品集群，与现有已上市创新药形成优势互补，既能够充分匹配国内艾滋病治疗迭代升级的临床需求，也有助于提升国内 HIV一线核心药物的临床可及性与可负担水平，助力国家艾滋病综合防控战略落地实施。

（二）HIV创新药运营体系全面升级，商业化成果稳步凸显

报告期内，公司 HIV新药合计实现销售收入 17996.50万元，同比增长 39.10%，依托前期完善的商业化布局与体系搭建，公司 HIV创新药商业化运营能力持续迭代升级，营销体系不断优化，本土化、差异化运营优势持续凸显，在渠道覆盖、学术推广、品牌建设、患者服务、团队建设及海外布局等多维度均取得积极成效，整体商业化发展势头稳健向好。

在目标患者与市场覆盖方面，公司依托产品有效性与安全性双重核心优势，精准聚焦三类核心获益人群：一是接受传统方案治疗时出现认知功能、神经精神症状的 HIV感染者；二是采用国

际主流整合酶抑制剂方案后，面临体重、血脂等代谢问题的 HIV感染者；三是追求高品质生活质量的 HIV感染者。同时公司持续推进分层化市场拓展策略，终端覆盖范围持续扩大，目前除西藏、港澳台外，国内其他省、自治区、直辖市的艾滋病患者均已受惠于艾诺韦林方案。

在学术交流方面，艾迪药业深度参与艾滋病防治领域学术建设，持续在国内外权威平台发声。

国际层面，2026年公司多款管线成果密集登陆欧洲、北美、非洲多场重磅国际学术舞台：4月于捷克 2026国际女性与 HIV研讨会口头报告复邦德针对女性人群 700+大样本真实世界及 96周代

谢安全研究；同月在德国 ESCMID Global（原欧洲临床微生物学与感染病大会）口头汇报复邦德

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144周长期循证数据，同步以壁报展示新型整合酶抑制剂 ACC017早期临床数据；5月赴坦桑尼

亚参加第20届非洲国际艾滋病大会，再次口头披露复邦德长期病毒抑制与心血管代谢获益数据、展出 ACC017 药代动力学研究；同月在美国第二届国际长效抗感染研讨会（LAAI 2026）完成长

效 PrEP药物 ACC085注射液国际首次口头汇报，验证其长效给药潜力；6月携新型整合酶抑制剂ACC017、复邦德登陆 2026 美国微生物学会年会（ASMMicrobe 2026），实现中国原研抗艾药物首次登上该全球权威微生物学术平台。公司同步通过口头报告、壁报展示形式输出复邦德及新型整合酶抑制剂 ACC017相关研究数据，持续向全球传递中国抗艾原研科研实力。国内层面，公司积极参与第十一届全国艾滋病大会等一系列行业盛会，发布艾诺米替192周长期治疗多中心研究成果，形成 HIV共病优化管理中国方案，充分彰显产品长期临床优势与公司研发实力。同时，公司牵头举办全国艾滋病共病防治专题学术会议，聚焦临床诊疗痛点优化治疗方案；常态化在多省市开展区域化学术赋能与科研交流活动，助力基层艾防诊疗能力提升。此外，公司持续深耕领域人才培育，专项支持艾滋病防治中青年科研项目，有序推进项目启动与评审工作，完善青年科研人才培育体系，助力国内艾防领域科研创新发展。在品牌与患者教育层面，公司持续打造“与艾同行”系列学术品牌，常态化举办各类专题学术会议，深度解读产品循证数据与临床优势，夯实学术品牌根基。同时贴合国内患者认知习惯，通过官方公众号等渠道持续输出 HIV防治科普知识、开展患者关爱活动，有效提升患者用药认知与依从性，切实履行社会责任，提升品牌口碑。在人才梯队建设方面，公司持续优化全国营销团队配置，搭建系统化培训体系，完善基础管理制度，坚持结果导向与差异化推广，全面提升团队专业素养、执行力与市场攻坚能力，夯实商业化发展人才基础。

艾迪药业长期深耕艾滋病防治事业，致力于提升综合防治水平与临床诊疗能力，以实际行动强化抗病毒治疗服务质量、优化治疗质控体系，助力提升患者生命质量，彰显民族药企的责任与担当，为中国艾滋病防治事业高质量发展持续赋能。未来，公司将继续深化医学、市场、销售协同一体化的商业化策略，推动 HIV创新药商业化运营不断实现新突破。

（三）海外国际化布局提速，取得WHOML3 级 GMP认证

公司全力推进抗艾创新产品和人源蛋白产品的海外市场商业化布局，国际业务取得多项阶段性进展。

在 HIV 领域，公司核心产品艾诺米替片海外注册上市取得突破性进展。公司已于 2025 年 7月收到桑给巴尔（非洲坦桑尼亚联合共和国的组成部分）食品和药品管理局（ZANZIBAR FOODANDDRUGAGENCY）核准签发的艾诺米替片《药品注册证书》，标志着公司核心抗 HIV药物艾诺米替片可在桑给巴尔合法进行商业化销售。实现公司抗 HIV创新药首次海外注册上市，是国际化布局关键里程碑，也证明公司药物研发、生产及国际注册能力获得海外监管机构认可。

在国际质量体系建设方面，2026年2月，公司正式收到坦桑尼亚药品和医疗器械管理局（Tanzania Medicines & Medical Devices Authority，TMDA）签发的药品 GMP 证书，这是公司获得的首个由世界卫生组织（WHO）成熟度等级 3级（ML3）监管机构批准的 GMP 证书。本次 GMP认证的顺利通过，证明公司质量管理体系、生产标准符合国际通行要求，为公司抗 HIV创新药艾诺米替片等产品进入坦桑尼亚市场筑牢基础，也为后续开拓非洲市场创造先决条件。

非洲是全球 HIV 感染负担最重的区域，也是公司海外商业化战略的核心市场。公司核心抗HIV创新药艾诺米替片首次实现海外获批上市，同时生产基地顺利通过WHOML3级 GMP认证，对海外市场拓展具有重要战略意义：一方面，有利于为后续在非洲主体国家开展产品注册提供示范经验；另一方面，有助于推动海外市场拓展及产品销售收入的增加，使中国抗 HIV创新药惠及更广泛地区的患者群体，并进一步提升公司在全球抗 HIV药物领域的竞争力与国际影响力。公司将基于现阶段的工作进展，持续推进公司抗艾产品在海外的市场开拓工作，进一步深化国际化战略布局。同时公司持续亮相各类国际艾滋病学术大会，在国际舞台上持续展示中国创新药物研发成果，不断强化公司品牌的国际影响力。

在人源蛋白领域，海外市场开发工作持续推进，海外客户渠道稳步维护拓展。海外多元化市场布局有望为公司培育长期潜在业务增长点，有效提升公司综合竞争力与全球行业影响力。

（四）基于对公司长期发展前景的信心，报告期内实控人完成上市后第四轮增持计划

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基于对公司长期发展前景的信心，2026年3月，公司披露实际控制人傅和亮先生的增持计划，其拟以自有资金或自筹资金增持公司股份，增持金额不低于人民币1000万元不超过1500万元。

截至报告披露日，该增持计划已实施完毕，通过集中竞价方式累计增持730052股，占公司总股本0.17%，合计增持金额1130.47万元，已达到计划金额下限；在此之前，傅和亮先生已于2022、

2023年及2024年连续三年履行增持计划，增持总股数2614287股，总金额2734.35万元，叠加

本次完成的第四轮增持，充分彰显实控人对公司业务长期价值的认可与支持。

（五）降本增效，严控质量安全，践行药企社会责任，持续强化产品核心竞争力

报告期内，公司持续落地“提质增效重回报”专项行动，坚守“降本增效”“保质保量”核心生产经营理念，生产部门根据市场销售订单动态优化排产、库存和发货调度，在创新药毛利提升与产品质量良好的基础上，确保市场供应稳定，通过技术与工艺革新提高成品率，通过制定并执行科学激励政策提升全员创收、节约的主观能动性，激发全员参与成本控制、产效提升及开发创收等项目的积极性，鼓励全员持续改进，扩大公司利润空间。质量管控方面，公司搭建覆盖研发、生产、出口全链条标准化质量体系，顺利通过WHO ML3 级 GMP 国际认证，生产标准与质控水平获得国际监管认可。公司 EHS部、工程部与生产车间配合，积极排查安全隐患，闭环整改各类安全隐患，保障生产平稳有序。在践行社会责任、提升药品可及性方面，公司以高品质国产创新药回馈社会，2026年 1月向福建宁德医疗机构捐赠价值超百万元艾诺米替片，切实减轻当地 HIV感染者用药负担；以国产创新药助力地方艾滋病防治工作，兼顾经营效益与社会价值，全方位提升产品与品牌综合竞争力。

非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望

□适用√不适用

报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项

□适用√不适用

三、报告期内核心竞争力分析

(一)核心竞争力分析

√适用□不适用

公司是集研发、生产、销售于一体的高科技制药企业，服务国家卫生战略、创新能力、核心技术、产业链一体化优势、核心人才、商业化运营能力是公司的核心竞争力及未来持续发展的基础。

1、服务国家卫生战略，深耕 HIV领域，产品优势及品牌效应逐步凸显

公司以国家重大战略需求为导向，聚焦艾滋病、炎症、脑卒中等严重威胁人类健康的重大疾病领域，致力于创新药物研制开发，提升相关细分领域国内临床用药的先进性和可及性。在艾滋病治疗领域，公司通过持续的战略投入和科研创新取得丰硕成果：两年内连续获批两款抗艾1类新药，同步搭建覆盖治疗+暴露前预防全赛道完整管线，多款在研新药取得里程碑进展，产品疗效获得权威指南推荐，品牌国内外影响力持续提升。这一发展态势与《中国遏制与防治艾滋病规划

（2024－2030年）》的政策导向高度契合，不仅验证了公司战略方向的正确性，更为后续的研发

深化、市场拓展及国际化布局提供了重要发展机遇。

全新结构的非核苷类逆转录酶抑制剂艾诺韦林片（针对初治患者）已于2021年获批上市，系国内首款具有自主知识产权的抗 HIV口服 1类新药。艾诺韦林研究临床试验结果显示，其具有疗效表现良好、安全性良好、药物相互作用少、耐药屏障较高等优点。2023年4月，其Ⅲ期临床试验数据首次登上国际临床医学顶刊《柳叶刀——区域健康（西太平洋）》，针对艾诺韦林开展的人体物质平衡研究全文亦发表于 JCR1区国际期刊《欧洲药物科学杂志》，进一步完整验证该药物的临床价值与代谢特征。

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以艾诺韦林片为基础的抗艾三合一复方单片制剂艾诺米替片（针对初治患者）于2022年12月获批上市，是公司继艾诺韦林片后第二个获批上市的1类新药。2024年9月新增适应症上市申请获得批准，适应范围得到扩大，2025年7月正式在桑给巴尔批准上市，实现国产抗艾创新药首次海外商业化落地；2026年 2月，公司生产基地获坦桑尼亚ML3级 GMP认证，生产质量体系获得国际权威监管认可，为产品全面开拓非洲市场筑牢资质基础。

艾诺米替片（用于经治 HIV-1感染者平稳转换治疗）与进口原研药物捷扶康的头对头大型Ⅲ

期临床结果显示，艾诺米替片用于经治 HIV-1感染者平稳转换治疗可以持久维持病毒抑制且有效性相当，肝脏和肾脏安全性方面相当，而在血脂、体重及尿酸等心血管代谢安全性指标方面具有优势。目前全球主流 HIV药物均为单片复方制剂，单片复方符合国际用药趋势。艾诺米替片采用国际主流单片复方设计，每日一片即可满足治疗需求，大幅提升患者用药便捷性。其关键 III期临床研究（SPRINT研究）48周数据首次登上国际临床医学杂志《柳叶刀——区域健康（西太平洋）》，

96周数据全文发表于国际医学杂志《BMCMedicine》，144周数据发表于《中国艾滋病性病》；2026年 4月，公司于第十一届全国艾滋病学术大会首次披露 SPRINT研究 192周随访数据，该项研究为目前国内创新抗 HIV复方制剂中规模最大、随访周期最完整的循证医学证据之一，长期随访充分证实产品高耐药屏障、优异代谢保护作用，填补国产创新复方制剂长期临床证据空白，更为中国患者提供与国际同步的全生命周期慢病治疗选择，彰显了公司持续创新的研发实力。

公司创新药物获得国内权威指南持续推荐：艾诺韦林片先后被纳入《中国艾滋病诊疗指南》

2021版和2024版。艾诺米替片于2024年7月被纳入《中国艾滋病诊疗指南》（2024版），在“成人及青少年抗病毒治疗时机与方案”中，艾诺米替片成为“推荐成人及青少年初治患者抗病毒治疗方案—复方单片制剂（STR）”A1级（A即高质量、1即强推荐）的推荐方案之一。

公司产品通过上市前严谨的临床研究和上市后多维度的真实世界研究，结合医保准入带来的价格优势，已建立起良好的市场口碑和品牌优势。艾诺韦林/艾诺米替临床研究证据体系持续完善，相关研究成果已先后十余次发表于柳叶刀等国际权威学术期刊；2026年公司多项研究成果亮相捷

克国际女性与 HIV研讨会、德国 ESCMID、坦桑尼亚 INTEREST非洲艾滋病大会、美国 ASM 微

生物年会等全球顶级学术平台，持续向全球输出中国原研抗艾循证价值。基于不断积累的中国高等级循证医学证据，公司将持续推动含艾诺韦林方案（包括艾诺韦林片和艾诺米替片）的市场覆盖和销售放量，充分发挥其疗效确切、安全性良好及性价比突出的综合优势。

2、前瞻布局抗 HIV全管线，构建研发深度与广度双优势，为公司可持续发展提供长期动能

公司在已上市两款创新药的基础上，对标国际先进产品，围绕 HIV治疗与暴露前预防双轮战略全面布局，覆盖病毒治疗、高危人群预防全临床场景，针对 HIV生命周期不同阶段开发差异化治疗与干预手段，力求为患者提供更为全面多元的产品选择，不断满足国内艾滋病治疗升级与预防干预的双重临床刚需，填补国产创新空白。公司当前的 HIV创新药物领域布局中，涵盖了从抗病毒治疗到暴露前预防的多个研发方向，构建了具有梯队化的产品管线。公司在研的 HIV长效药物、整合酶抑制剂 ACC017片及其复方制剂 ADC118 片等研发项目中取得重要进展，为未来的持续创新和长期发展提供了强大的动能。

此前的Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果已验证了 ACC017 片的差异化优势：初治 HIV 感染的参研者经

ACC017片（40mg）单药治疗 10天，病毒载量较基线平均下降 2.34 Log10拷贝/mL，治疗剂量更低；联合核苷骨干药物（FTC/TAF，200/25mg）继续治疗 18天，超过 90%的参研者实现病毒学完全抑制（HIV-RNA＜50 拷贝/mL），ACC017 治疗可快速实现病毒学抑制（＜50 拷贝/mL）；当前所有临床试验尚未出现 2级及以上 ADR，全身暴露更低，安全性潜力更优；体内超 99%为原型药物，经肝酶代谢微弱，药物相互作用风险更低；对一代 INSTIs耐药突变(N155H)敏感，对二代 INSTIs耐药突变(G140S/Q148H)敏感，与非核苷（NNRTIs）和核苷（NRTIs）不存在交叉耐药，耐药屏障更高。2025年 10月，ACC017的 III期临床试验正式启动，该研究为评估其在初治 HIV感染成人中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、多替拉韦钠片（DolutegravirDTG）对照的 III期研究。报告期内，该项目全部受试者入组工作已顺利完成，随访工作稳步推进，同时公司已于2026年3月取得日本核心化合物专利，筑牢全球化研发与商业化知识产权壁垒。

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ADC118 片系公司自主研发的，以全新化学结构 HIV 整合酶链转移抑制剂 ACC017 为核心，与恩曲他滨、丙酚替诺福韦组成的三联复方制剂（ACC017/FTC/TAF），属于化学 1类新药，其可通过抑制 HIV整合酶活性，有效阻断 HIV基因组整合进入宿主基因组 DNA，临床拟用于治疗 HIV感染。本品为国内首个进入临床阶段的新型整合酶抑制剂三联复方制剂。截至本报告披露日，ADC118片初治适应症已完成生物等效性（BE）试验；经治适应症已提交 IND申请。

公司在抗艾滋病领域瞄准国际最新研发方向，正在研发 HIV预防长效系列药物，其中 ACC085注射液进展较快，2026年 4月正式获得临床试验批件，拟用于 HIV高危人群暴露前预防（PrEP），是国内首个自主研发、进入临床阶段的长效 HIV衣壳抑制剂类 PrEP药物，标志着公司实现从 HIV治疗向预防领域的战略延伸。截至本报告披露日，ACC085 注射液已启动Ⅰ期临床试验，并于 2026年上半年在美国费城举办的第二届国际长效抗感染药研讨会（LAAI 2026）完成国际学术首秀，通过口头报告展示长效药理潜力，相关研究成果获得全球抗感染领域专家认可。临床前研究显示ACC085注射液对多种 HIV-1 毒株和耐药株均具有较好的抗病毒活性，对 HIV-1 感染动物模型具有良好的预防保护作用，半衰期长且有着良好的安全性。此外，公司另一款口服长效 PrEP 候选药物 ACC077片持续推进临床前优化研究，两款长效预防药物均已完成 PCT国际专利布局，夯实全球研发壁垒。

为进一步增强公司抗 HIV竞争力，丰富公司产品种类，公司同步布局高端仿制药与多款 2.3类改良型单片复方新药。仿制药包含多替拉韦钠片(Dolutegravir，DTG)和达芦那韦片（Darunavir），其中多替拉韦钠原料药已于2025年10月取得上市批准通知书，2026年3月多替拉韦钠片正式获得药品注册批准，公司完整打通多替拉韦钠“原料药-制剂”全产业链，实现原料自主可控；达芦那韦原料药 2026 年 5 月获批，制剂 ANDA 申请审评完成，公司于 2026 年 7 月取得达芦那韦片

（ADC202）《药品注册证书》，该品种为国内首仿，补齐公司蛋白酶抑制剂管线布局。改良型复方

新药方面同步推进两条差异化管线：其一为 ADC205 片，由多替拉韦、拉米夫定、富马酸替诺福韦二吡呋酯组方，已顺利获批临床试验；其二为 ADC119 片，以自研 1类新药艾诺韦林为核心搭配恩曲他滨、丙酚替诺福韦，适配长期用药安全性需求，同样已获准开展临床试验，两款复方制剂形成差异化互补，进一步完善多层次抗艾产品矩阵。

公司研发管线丰富、具备项目遴选能力，能够紧跟相关研发动态和趋势、提高项目后续研发及产业化成功率。公司目前核心在研产品包括 6个 1类新药和 6个 2类新药，范围涉及抗 HIV非核苷类逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂、长效药物、炎症、脑卒中等领域，其中部分属于填补国内空白、疗效及市场前景较好的创新品种，覆盖临床前、I期临床、Ⅱ期临床、Ⅲ期临床、(A)NDA等多个阶段，形成合理梯队，为公司可持续发展提供长期动能。

3、抗 HIV及人源蛋白双核心领域具备“研发-生产”“原料-制剂”一体化经营优势

公司核心业务由抗 HIV及人源蛋白构成，公司已实现核心业务从原料到制剂，从研发到生产到销售的自主可控一体化模式，将在成本控制、质量保障、研发创新、商业运营等方面为公司提供较强的竞争优势。

在抗 HIV 领域，公司拥有自主知识产权的两款抗 HIV领域 1 类新药已获批上市，同步搭建覆盖治疗、暴露前预防的多梯队管线，整合酶抑制剂、抗 HIV 长效 PrEP 制剂、差异化复方改良新药及高端仿制药物分别处在不同研发及临床阶段；凭借自主可控的“研发-生产”“原料-制剂”

一体化经营模式，公司抗 HIV 领域创新药的研发、生产和商业化进展均在自主可控的前提下稳步推进中。同时公司生产基地已于 2026 年 2 月取得坦桑尼亚 TMDA 签发的 WHO ML3 级 GMP 认证，全产业链质控体系获得国际监管认可，为产品海外注册、商业化供货提供一体化支撑。

在人源蛋白领域，公司自成立以来就立足于此，公司拥有完善的操作规程和质量管理体系，通过对人源蛋白原料供应商给予技术指导，以及凭借长期稳定的采购需求量，与上游一线收集点建立了良好合作关系。通过对南大药业的收购并实现控股，公司拥有尿激酶产业价值链的整合业务模式，实现从原料的供应、原料药的生产到尿激酶制剂生产的“人源蛋白原料-制剂一体化”战略布局，有助于上市公司发挥产业协同作用，实现优势互补，提升上市公司的盈利能力、可持续发展能力及整体实力。

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具体而言，在成本控制方面，公司可通过自主生产原料来降低成本，减少对外部供应商的依赖；全产业链的规模效应可以降低各环节的单位成本，提升整体盈利能力。在质量控制方面，公司可通过控制从原料到成品的各个环节，确保产品质量的一致性和可追溯性，有助于提升产品的市场信誉和消费者信任。在资源整合方面，公司研发部门可以直接与生产、临床等部门合作，共享资源和信息，加速新药的开发进程，此外，研发过程中遇到的问题可以快速在生产或临床阶段进行验证和调整，缩短研发周期。在商业化方面，拥有完整的产业链意味着企业可以更快地将新药推向市场，抢占市场先机。

4、合理布局新药商业化运营，快速推动产品市场导入

为进一步提高公司核心竞争力，满足国家对重大传染性疾病防控需求，同时增加收入来源，优化收入结构，增强可持续经营能力，公司拥有推动创新药商业化直至成功的强大信念，并具备与之匹配的诸如商业化人才、市场渠道、营销理念等各种要素，能够在商业化过程中及时调整及优化策略。

公司创新业务模式，确定了“医学引领、市场拉动、销售落地”的营销思路。在医学方面，扎实推动科研成果上市后研究，利用临床结果优势及真实世界最新研究成果，发挥循证医学数据对商业化支持作用；在市场方面，利用各种规模、形式的学术活动，积极宣传公司品牌、科普抗艾知识、宣传产品的优势、特点，提升医生、患者的认同度，特别关注提升药物可及范围；在销售方面，建立自营+招商的创新型营销模式，动态调整市场营销策略并完善营销团队组织架构，建立各项管理制度，做好市场策略的落地，抓好对销售人员、学术活动等精细化管理及服务，充分利用公司各项资源加速医院覆盖，强化结果导向；在商业化人才梯队方面，经过近三年的引进与培养，公司已经搭建具有一定规模的专业化商业化及医学市场团队，能够充分适应本土环境，深刻理解产品的比较优势，并具备解决关键问题的能力，确保公司能够高效推动创新药的市场导入，不断提高产品口碑。

国际业务方面，公司加速推进抗艾创新产品的海外市场商业化布局，针对不同区域市场分层推进：一方面针对非洲、东南亚等疾病负担较重的新兴市场，有序推进本地化注册与商业化落地；

另一方面同步启动欧美发达市场的前瞻研发与前期监管沟通工作。公司已于2025年7月收到桑给巴尔（非洲坦桑尼亚联合共和国的组成部分）食品和药品管理局（ZANZIBAR FOODANDDRUGAGENCY）核准签发的艾诺米替片《药品注册证书》，标志着公司核心抗 HIV药物——艾诺米替片已能够在桑给巴尔合法进行商业化销售。标志着公司抗 HIV药物的研发质量体系、生产体系和国际注册能力已获得了海外当地监管机构的认可。在国际质量体系建设方面，报告期内，公司已收到坦桑尼亚药品和医疗器械管理局（Tanzania Medicines & Medical Devices Authority，TMDA）签发的药品 GMP 证书，这是公司获得的首个由世界卫生组织（WHO）成熟度等级 3级（ML3）监管机构批准的 GMP 证书。为公司抗 HIV创新药艾诺米替片等产品进入坦桑尼亚市场奠定坚实基础，也为公司进一步拓展非洲市场创造了有利条件。在人源蛋白领域，海外市场开发工作持续推进，海外客户渠道稳步维护拓展。海外多元化市场布局有望为公司培育长期潜在业务增长点，有效提升公司综合竞争力与全球行业影响力。

公司合理的商业化布局将推动公司创新药物上市后市场销售，全力将产品技术优势转化为商业先发优势。

5、高端人才领衔研发平台，研发团队具备深厚专业知识储备和丰富行业经验

公司高度重视人才建设，营造创新进取的良好氛围。研发团队以资深行业专家为核心，对自主创新产品上市运营及市场准入具有相关经验和成功创业经历。其中，公司董事长傅和亮博士，为国务院特殊津贴专家，先后领衔开发全球首创1类新药注射用尤瑞克林、国家2类新药注射用乌司他丁、国家1类新药艾诺韦林片及艾诺米替片，在中国生物医药行业积累了丰富的新药开发成功经验和优秀企业经营管理经验。公司积极打造一支具备深厚专业知识储备和丰富行业经验的研发团队，涵盖了药物化学、药物制剂、药物分析、药理学、制药工程等多个专业领域。这样的多学科团队结构不仅确保了公司在药物研发过程中能够覆盖全链条的技术需求，也增强了公司在创新药物研发、工艺优化和生产流程等方面的综合能力。

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在此基础上，公司构建化学小分子药物以及人源蛋白两大技术平台，设有研发中心、临床中心等，建立了完善的药物研发体系；累计承担国家十三五“重大新药创制”科技重大专项3项，公司作为课题牵头单位和任务承担单位，分别承担2项2025年度立项的新发突发与重大传染病防控国家科技重大专项，助力国家级艾滋病防控科研攻关；此外还承担江苏省科技成果转化项目

2项、江苏重点技术创新项目3项，累计拥有授权专利77项。为匹配全球化创新与多管线并行发展需求，公司持续完善分层研发人才梯队，加快外部人才引进步伐，同时结合不同战略阶段科学制定目标，同步实施长效激励绑定机制，充分调动核心研发、医学、商业化骨干积极性，绑定核心员工与企业长期发展利益，持续巩固公司在抗 HIV及人源蛋白领域的竞争优势，稳步提升整体综合科研创新实力。

(二)报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施

□适用√不适用

(三)核心技术与研发进展

1、核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况

（1）公司在人源蛋白领域涉及的核心技术如下：

序保护方技术核心技术领域技术说明号式来源技术秘

1富集尿蛋白、活性保持、降低微生物降解、减少环境污自主树脂吸附工艺密专利染，开发形成规模化生产工艺体系研发保护

2原料药分离纯技术秘自主原料药纯度高、去内毒素和除病毒

化技术密研发

3 制剂制备工艺 专利保 自主室温配置，蛋白稳定，无活性碳，pH 调节

方法技术护研发

4基于人源蛋白平台，不断开发如血凝调节蛋白、白蛋白、专利保自主其他新领域

人表皮生长因子等新的产品品种护研发

精制尿激酶成品的工艺流程和技术平台，包括尿激酶精制过程使用的一种制药业用分液罩、液体储药罐、树脂分离

5尿激酶粗品精装置、冷室系统、层析恒温箱及冻干粉针剂冻干机等。纯专利保自主

制纯化技术化过程中创新地将亲和膜色谱法及亲和层析法相结合、流护研发

程优化的低温配料配方工艺以及高分辨率层析工艺，获得大分子的尿激酶冻干粉制品。

其中，具体相关技术如下：

序核心技术技术领域对应产品技术来源号

1制备人尿激肽原酶粗制品的方法树脂吸附工艺自主研发

2树脂转运装置树脂吸附工艺自主研发

3适用于在尿槽中有效吸附尿蛋白的装置树脂吸附工艺自主研发

4保护尿蛋白吸附剂的装置树脂吸附工艺自主研发

5颗粒物料仓储笼树脂吸附工艺人源蛋白粗品自主研发

6用于袋装颗粒物的清洗装置树脂吸附工艺自主研发

7层析装置树脂吸附工艺自主研发

8蛋白质生产设备树脂吸附工艺自主研发

9 人尿液及尿蛋白粗品中 HIV/HBV/HCV 等病 病毒检测 自主研发

毒的检测技术

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10原料药制备新高纯度高分子量尿激酶原料药的制备尿激酶原料药自主研发

工艺技术

11制剂制备工艺乌司他丁冻干粉乌司他丁冻干粉制剂的制备方法自主研发

方法技术针剂

12 人尿激肽原酶(KLK1)特异性抗体制备及人血 其他新领域 尤瑞克林 自主研发

浆 KLK1浓度检测技术

13适用于从人尿中大规模富集白蛋白的方法其他新领域白蛋白自主研发

14可工业化生产的人来源血凝调节蛋白的制备其他新领域血凝调节蛋白自主研发

方法

15天然凝血酶调节蛋白的纯化方法其他新领域血凝调节蛋白自主研发

16可工业化生产的从尿液中制备人表皮生长因其他新领域表皮生长因子自主研发

子的方法

17尿激酶粗品精制纯化技术其他新领域尿激酶制剂自主研发

18人源蛋白原料药工艺残留蛋白检测技术其他新领域人源蛋白原料药自主研发

19 人源蛋白原料药残留 DNA 检测技术 其他新领域 人源蛋白原料药 自主研发

（2）公司化学药物技术平台涉及的核心技术情况如下：

序核心技保护技术技术说明及对应产品号术领域方式来源

（1）对授权引进的化合物 ACC007、ACC010、ACC015 等进行

深度开发，在此基础上自主积累形成相关化合物药效学、药代动力学、毒理学等核心研究数据以及药物合成、适应症选择、剂型制备、临床试验等完整开发技术策略。

（2）晶型制备与晶型表征技术：自主开发了化合物 ACC007的

晶型 I的制备以及运用 X射线粉末衍射和 DSC对该晶型进行表征方法；开发了创新药 ACC017、ACC085优势盐形和多晶型筛选，优势晶盐形其具有较高的化学纯度和药学稳定性，便于生产分离、纯化和存储，可用于制备抗 HIV 的药物。

（3）聚乙二醇修饰药物技术：自主开发了运用小分子量的聚乙

二醇(PEG1000Da 或更小)修饰芳基化合物的方法。同时还可以将聚 授权小分子乙二醇修饰后的化合物做成药学上可接受的盐或水合物。小分子量许可

1化学药专利的聚乙二醇修饰后的化合物，具有更高的生物利用度，更长的半衰及自

物发现保护期，较少的毒性和更好的疗效。同时聚乙二醇修饰技术还可以用于修主研技术

饰其他大分子药物，如蛋白和抗体等。发

（4）新型 HIV整合酶抑制剂开发：自主设计并发现了新型整合

酶抑制剂 ACC017，完成了单晶培养与结构鉴定、盐形和多晶型研究，

完成临床前药学与药效/药代/毒理等研究。完成其知识产权全球多国布局，包括：化合物、晶/盐形、药物制剂及其医药用途等核心专利；

相关专利已经获得中国、日本和非洲多个国家的授权。

（5）长效抗 HIV 药物开发：公司自主开发的全新结构的长效抗

HIV 药物已完成新分子的设计、生物活性测试及类药性评价；完成候

选分子 ACC085的临床前药学与药效/药代/毒理等研究。对其核心技术进行知识产权布局，化合物分子已完成 PCT申请，围绕核心药物分子的晶盐形、药物制剂及工艺方法等技术持续保护。

ACC007、ACC010、ACC015、ACC017原料药合成工艺技术自原料药专利

主开发了 ACC007、ACC010、ACC015、ACC017 高纯度、低成本、

2 化学合 保护 自主可工业化生产的原料药合成工艺技术，并完成 ACC007 原料药合成

成工艺技术开发

工艺、ACC017 工艺专利等多项专利申请，未来可用于 ACC007、技术 ACC010、ACC015、ACC017 秘密等原料药生产。

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（1）ACC017 药物砌块产业化技术：采用生物酶高效手性合成方法，制备核心砌块手性氨基醇，其化学和手性纯度均符合药物质量需求；使得其产业化工艺更加温和、“三废”显著减少，核心砌块实现自主可控，相关技术已布局发明专利。

（2）ACC007 原料药（艾诺韦林）高效产业化：针对已获批的

艾诺韦林原料药生产工艺，进一步探索绿色化、规模化的更大规模工艺、优化生产与降低制造成本，完成多种新型合成工艺路线的试验开发，相关技术已布局发明专利。

（1）复方制剂 ACC008制剂技术：ACC008组方包括 ACC007、富马酸替诺福韦和拉米夫定，药学上可接受的赋形剂包括填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂以及表面活性剂组成。公司自主开发 ACC008复方制剂技术，其制备方法解决了难溶性药物成分的溶出，不稳定药物活性成分的降解，多种活性成分的均匀性等问题；采用多种增溶技术解决难溶性药物成分的溶出，提高生物利用度，在人体血液中获得产生药效必需的药物浓度；采取的分步制粒、混合等工艺技术避免了

不稳定性原料的降解及混合不均匀导致的产品不稳定，复方制剂的制备方法工艺可靠，稳定性好。ACC008 制剂处方工艺及应用技术已制剂制获得发明专利授权。

3 备工艺 （2）ACC007、ACC010、ACC015 专利 自主制剂技术：公司根据活性化

保护研发

技术合物特性和口服制剂要求，自主开发出口服生物利用度高的制剂，及适用于工业化生产的制剂技术，涉及品种 ACC007、ACC010、ACC015等。

（3）ACC017 制剂技术：针对全新整合酶抑制剂制剂技术，公

司开发了涵括不同晶型物质形态的制剂处方及制造技术，完成其组合物及医药用途的专利布局。

（4）ADC119 片制剂技术：ADC119 片组方包括艾诺韦林、恩

曲他滨和富马酸丙酚替诺福韦，自主开发出高生物利用度的艾诺韦林复方制剂，减少艾诺韦林的口服剂量，降低不良反应，对其制剂组合物及其工艺技术进行专利布局。

（1）ACC007和 ACC008含量生物测定技术

可同时测定血浆中 ACC008组分 ACC007、拉米夫定和富马酸替

诺福韦的方法：预处理血浆样品，采用高效液相色谱串联质谱进行定量测定，利用内标法定量，可同时对血浆中三种药物的浓度进行分析测定。该方法灵敏度高、特异性强、精密度好、准确度高、稳定性好、提取回收率高、无明显基质效应和稀释效应等优点，适用于同时分析血浆中 ACC007、拉米夫定和富马酸替诺福韦的量。

（2）ACC007原料药（艾诺韦林）有关物质检测方法

通过建立艾诺韦林有关物质的检测方法，可以全面、准确、有效地反映艾诺韦林的质量状况，适用于艾诺韦林制备全流程、原料药及制剂的质量控制。

药物分

4 （3）ACC008 制剂（艾诺米替片）含量检测方法与有关物质测 专利 自主析与检定方法保护研发测技术

公司已经申请ACC008制剂含量检测方法及应用专利并获授权；

完成 ACC008制剂有关物质分析方法开发，高难度分离控制 30多个杂质组分，目前已完成有关物质分析方法专利申请。

（4）ADC201（多替拉韦钠）质量控制技术

针对本项目原料药多个特定杂质、异构体杂质进行制备工艺与

结构确证，开发全新的分析方法，检测结果准确可靠，适用于本项目原料药的质量控制和安全性研究，完成多个专利申请。

（5）ADC202（达芦那韦）质量控制技术

ADC202为国内首仿品种，其原料药已获得批准上市，片剂在审评中，针对原料药多个特定杂质进行了结构确证与分析方法开发，完成相关技术的专利申请。

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国家科学技术奖项获奖情况

□适用√不适用

国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况

□适用√不适用

2、报告期内获得的研发成果

截至2026年6月30日，公司累计提交专利申请171项，累计获得授权专利77项，其中发明专利33项。

报告期内获得的知识产权列表本期新增累计数量

申请数（个）获得数（个）申请数（个）获得数（个）发明专利16612133实用新型专利404944外观设计专利1010软件著作权0000其他0000合计21617177

注：本报告期内申请数包括所有申请的案件总量（含海外专利申请），获得数包括法律状态有效和授权后失效案件。

3、研发投入情况表

单位：元

本期数上年同期数变化幅度（%）

费用化研发投入32843287.8241599388.41-21.05

资本化研发投入26633005.262789318.04854.82

研发投入合计59476293.0844388706.4533.99

研发投入总额占营业收入比例（%）16.2612.254.01

研发投入资本化的比重（%）44.786.2838.50研发投入总额较上年发生重大变化的原因

□适用√不适用研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明

√适用□不适用

主要系: ACC017项目从 2025年 10月份开始进入三期临床阶段，发生的支出计入资本化，所以导致本报告期内的资本化金额较大。

4、在研项目情况

√适用□不适用

单位：元技预计总序项目本期投累计投进展或阶段性成拟达到术投资规具体应用前景号名称入金额入金额果目标水模平行药物安全性更获得生

1 ACC 189731 26359 122278

正在开展Ⅲ期临业好，降病载更

017800.00178.90135.44产批件床试验。前快，耐药屏障更

并上市列 高，为 HIV患者

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提供更好的药物

选择、目标成为下一代整合酶抑制剂，实现进口替代，为 HIV患者提供更好的药物选择目标成为下一代

1、已获得药物整合酶抑制剂

行

临床试验批准通获得生（复方），较单方

2 ADC 157860 28954 983134 业118 000.00 63.35 3.67 知书。2、完成 产批件 依从性更好，实前

空腹人体生物等并上市现进口替代，为列效试验。 HIV患者提供更好的药物选择本项目包含

ACC085注射

液、ACC085片等长效药物项目，报告期内进展情况如

下：1、

ACC085注射 具有前沿特色、

液：获得药物临兼顾安全性与有抗行

3 HIV

床试验批准通知 获得临 效性的抗 HIV长

98620057024355918业

长效00.0012.7787.87书；2、床试验效预防/治疗药

ACC085 前片：完 批件 物，填补我国该药物

成 IND 列阶段药 细分领域国产创学研究，稳定性新药物空白。

考察持续中；非临床研究进行中；3、

ACC077片：临床前药学研究与非临床研究进行中。

行获得生为缺血性脑卒中

4 AD1 143940 22152 318725 I期临床进行 业08 000.00 99.25 50.66 产批件 提供新的治疗药中。 前并上市物。

列行为血栓栓塞性疾获得生

5 ADB 218935 28406 175142 I期临床进行 业 病患者提供更安116 000.00 17.08 52.58 产批件中。 前 全的溶栓治疗选

并上市列择。

化获得产学

为不同 HIV患者

6 ADC 120900 14760 131758 品生产 药201 00.00 5.42 79.23 已获批上市。 提供不同药理作批件并 物

用机制的药物上市4类

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1化、报告期内获

获得产学

得原料药上市许 为不同 HIV患者

7 ADC 221100 74757 178282 品生产 药202 00.00 4.18 81.54 可；2、制剂审 提供不同药理作评进行中（7批件并物月用机制的药物上市4已获批）。

类

1、中国人体生

物等效性研究进行

获得产单片复方制剂，

8 ADC 104800 33762 616446 行中。2、完成 业205 00.00 09.41 1.61 品上市 为 HIV患者提供工艺验证，持续 前

许可更便利的选择开展稳定性考列察。

已递交药物临床

试验申请，CDE 行获得临 单片复方制剂，9 ADC 303000 14672 313280 业119 0.00 74.44 2.75 技术审评中（7 床试验 为 HIV患者提供前月已取得药物临批件更多选择列床试验批准）

合/85679645751257389

计800.00634.80595.35////注：1、由于药品研发周期长，不确定因素较多，此处列示目前主要在研项目的情况；2、“预计总投资规模”为公司根据研发管线进度进行的合理预测，实际投入可能根据项目进展情况发生变化。

5、研发人员情况

单位：万元币种：人民币基本情况本期数上年同期数

公司研发人员的数量（人）117109

研发人员数量占公司总人数的比例（%）15.3915.96

研发人员薪酬合计1446.481361.68

研发人员平均薪酬12.3612.49教育程度

学历构成数量（人）比例(%)

博士43.42

硕士3933.33

本科7160.68

大专32.57

合计117100.00年龄结构

年龄区间数量（人）比例(%)

30岁以下3832.48

30-39岁5446.15

40-49岁2117.95

50-59岁43.42

合计117100.00

6、其他说明

□适用√不适用

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四、风险因素

√适用□不适用

（一）公司新药研发不达预期风险

公司在研管线中的创新药处于研发不同阶段，新药研发周期长，各环节进展存在不确定性，受国家政策、资金和人才等多重因素影响，新药研发进度存在不达预期的风险。

（二）核心人才流失及技术失密风险

公司拥有一支资深且高度专业的技术团队，核心技术及核心技术人才是公司的核心竞争力及未来持续发展的基础，如果公司发生核心技术泄密或者技术人员大量流失，则可能对公司的技术创新、新产品开发、业务持续增长等产生不利影响。

（三）创新药商业化不及预期的风险

国内抗 HIV创新药以进口药物为主，公司抗 HIV创新药仍处于商业化初期，商业化对销售团队营销能力要求较高，产品获得市场的认可接受需要一定的时间，多重因素影响或将导致新药上市放量不及预期的风险。公司将持续以抗 HIV创新药商业化为重点目标，推动产品惠及国内及海外 HIV感染者。

（四）人源蛋白行业风险

如果上游尿激酶等人源蛋白原料采购成本因不可抗力事件上涨，而公司未能及时将成本转嫁至下游或终端，则人源蛋白产品毛利率可能面临波动，进而对公司的生产经营和盈利能力造成不利影响。

（五）宏观环境风险

医药企业是国民经济重要的组成部分，国家对医药产业发展高度重视，不断调整行业政策。

在创新战略驱动背景下，医药企业的发展面临着新的机遇和挑战，若公司综合管理水平不能适应内外部环境的变化，未能及时做好应对并把握政策红利，则可能给公司未来的经营和发展造成不利影响。

五、报告期内主要经营情况

报告期内，公司营业总收入36585.48万元，较上年同期增加了0.93%；利润总额3703.19万元，较上年同期增加了13.71%；归属于上市公司股东的净利润2293.41万元，较上年同期增加了

149.53%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2045.67万元，较上年同期扭亏为盈。

(一)主营业务分析

1、财务报表相关科目变动分析表

单位：元币种：人民币

科目本期数上年同期数变动比例（%）

营业收入365854758.25362484696.380.93

营业成本126261848.72124761206.871.20

销售费用117846096.88124403595.73-5.27

管理费用44443808.5644200667.210.55

财务费用7939106.836863154.3715.68

研发费用32843287.8241599388.41-21.05

经营活动产生的现金流量净额25060150.8424448396.212.50

投资活动产生的现金流量净额-41257681.23-8291814.98不适用

筹资活动产生的现金流量净额39966770.4031451824.3227.07

营业收入变动原因说明:无

营业成本变动原因说明:无

销售费用变动原因说明:无

管理费用变动原因说明:无

财务费用变动原因说明:主要系银行存款利率较上年同期下降，导致利息收入减少；银行借款的增加，导致利息支出增加。

40/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

研发费用变动原因说明:主要系报告期内因为 ACC017 项目已进入三期临床阶段，本期发生的支出计入资本化，导致研发费用的减少。

经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:无

投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系报告期内闲置资金理财购买支出大于赎回金额。

筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系报告期内增加银行借款、收购南大药业少数股东股权支付的投资款所致。

2、本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

□适用√不适用

(二)非主营业务导致利润重大变化的说明

□适用√不适用

(三)资产、负债情况分析

√适用□不适用

1、资产及负债状况

单位：元本期期末本期期上年期金额末数占末数占较上项目名本期期末数总资产上年期末数总资产年期情况说明称的比例的比例末变

（%）（%）动比例

（%）

货币资397241391.9020.11371162584.8619.417.03金交易性交易性金融资产的

金融资90217641.514.5780188356.174.1912.51增加主要系理财产产品的增加所致。

应收票据的减少主

应收票6186038.600.3113384422.730.70-53.78要系使用应收票据据结算业务规模减少所致。

应收账款的增加主

应 收 账 170258035.41 8.62 151414830.19 7.92 12.44 要系报告期内 HIV款新药收入增加所致。

应收款37002076.151.8736105764.501.892.48项融资预付款项的增加主

预付款6802321.790.345331098.830.2827.60要系报告期内预付项的销售费用款项增加所致。

其他应收款的减少

其他应7262405.430.3713026513.200.68-44.25主要系代收的款项收款减少所致。

存货272107240.6613.78259491737.9313.574.86

41/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

其他流动资产的增

其他流14394170.900.738632678.520.4566.74加主要系增加了留动资产抵增值税所致。

合同资产投资性房地产长期股权投资的减少主要系报告期内

对联营公司-北京艾

长期股2537239.500.133186368.020.17-20.37普医学检验实验室权投资有限公司按照权益法计提了投资损失所致。

其他非

流动金83593000.004.2387630800.004.58-4.61融资产

固定资388350883.3319.66398945512.4720.86-2.66产在建工程的增加主

在建工644778.760.030.000.00不适要系报告期内待安程用装设备增加所致。

使用权资产的增加

使用权9095790.130.465314011.910.2871.17主要系租赁房屋所资产致。

无形资148637463.537.53154641454.618.09-3.88产开发支出的增加主

开发支57033508.592.8935539418.031.8660.48要系报告期内开展

出 ACC017 项目三期临床研究所致。

171616799.198.69171616799.198.97不适商誉

用

长期待27502564.531.3930286798.641.58-9.19摊费用递延所

得税资81536186.414.1383725108.404.38-2.61产其他非

流动资3004450.300.162973726.500.161.03产

短期借369030313.8918.68365181051.9519.091.05款应付票据的减少主

应付票11807647.920.6013652132.230.71-13.51要系票据到期兑付据所致。

应付账82541639.864.1879122138.704.144.32款

合同负7009922.010.355217175.060.2734.36合同负债的增加主债要系报告期内预收

42/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告款项增加所致。

应付职工薪酬的减

应付职17669284.710.8924726315.451.29-28.54少主要系期初计提

工薪酬年终奖，本期已发放相应年终奖所致。

应交税费的减少主

应交税11572689.890.5919786342.391.03-41.51要系应付增值税减费少所致。

其他应付款的减少

主要系：2024年收购南大药业

31.161%的股权，南

大药业已完成2025年的相关业绩指标

其他应61933890.813.1473449452.383.84-15.68约定，根据协议约定付款支付给自然人交易对手方（许志怀、陈雷、姚繁狄）的部分

股权转让尾款，以及代付的款项减少所致。

一年内一年内到期的非流

到期的46799213.442.37118568050.656.20-60.53动负债的减少主要非流动系减少一年内到期负债的长期借款所致。

其他流动负债的减少主要系报告期内

其他流7684811.210.399506964.760.50-19.17减少了已背书但尚动负债未到期的其他银行

的承兑票据，以及预提退货款减少所致。

长期借款的增加主

长期借325246000.0016.4771736000.003.75353.39要系报告期内公司款根据经营发展需求增加银行借款所致。

租赁负7236594.910.373666938.190.1997.35租赁负债的增加主债要系租赁房屋所致。

递延收41573511.272.1043761846.402.29-5.00益递延所

得税负10547286.110.5310996348.870.57-4.08债其他说明无

2、境外资产情况

□适用√不适用

43/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

3、截至报告期末主要资产受限情况

√适用□不适用项目期末账面价值受限原因

货币资金 8438009.16 票据保证金质押/控制、ETC账户冻结、资本金账户封存

应收票据1874935.75未终止确认的票据

合计10312944.91

4、其他说明

□适用√不适用

44/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(四)投资状况分析

1、对外股权投资总体分析

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

报告期投资额（元）上年同期投资额（元）变动幅度

135099540.006790000.001889.68%

注：报告期投资额为已支付金额，其中：504.00万元为2024年收购南大药业31.161%的股权，南大药业已完成2025年的相关业绩指标约定，根据协议约定支付给自然人交易对手方（许志怀、陈雷、姚繁狄）的部分股权转让尾款；13005.9540万元为2026年收购控股子公司（南大药业）22.2324%少数股东股权的股权转让款。

(1)重大的股权投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币被投资公司名截至报告期末本期投资损披露日期及索引（如主要业务投资方式投资金额持股比例资金来源称进展情况益有）已支付全部股权对价，南大详见公司于2026年8药业公司章程月13日披露的《艾迪南京南大药业医药研发及生自有资金及银行

130059540.0022.2324%已完成修订，

药业关于公司收购控其他不适用有限责任公司产贷款截至本报告披股子公司少数股东股露日已完成工权进展的公告》(公告

商变更登记手编号:2026-060)续

合计//130059540.00/////

(2)重大的非股权投资

□适用√不适用

(3)以公允价值计量的金融资产

√适用□不适用

45/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

单位：元币种：人民币计入权益的累

本期公允价值本期计提的减本期出售/赎回资产类别期初数计公允价值变本期购买金额其他变动期末数变动损益值金额动

金融衍生工具80188356.17217641.51120000000.00110188356.1790217641.51

其他87630800.00-4037800.0083593000.00

合计167819156.17-3820158.49120000000.00110188356.17173810641.51证券投资情况

□适用√不适用衍生品投资情况

□适用√不适用

(4)私募股权投资基金投资情况

□适用√不适用其他说明无

(五)重大资产和股权出售

□适用√不适用

(六)主要控股参股公司分析

√适用□不适用

主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币公司名称公司类型主要业务注册资本总资产净资产营业收入营业利润净利润

46/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

南京安赛莱医药医药研发及医

子公司13600.009777.519466.66-92.91-91.55科技有限公司疗器械销售扬州艾迪制药有

子公司药品生产12200.003899.243543.91188.15141.04限公司扬州艾迪医药科医药研发及生

子公司11550.0028561.0420314.524607.441340.021340.02技有限公司产南京艾迪医药科

子公司医药研发1000.00746.81-1040.47670.58-323.67-323.67技有限公司成都艾迪医药技医药研究和试

子公司1000.006153.93-3667.32260.38-406.88-406.88术有限公司验发展南京南大药业有医药研发及生

子公司6006.0032526.1920810.2712694.602595.592300.32限责任公司产石家庄龙泽制药医药研发及生

参股公司8560.0092352.2265578.2326336.475831.335264.89股份有限公司产报告期内取得和处置子公司的情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(七)公司控制的结构化主体情况

□适用√不适用

六、其他披露事项

□适用√不适用

47/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

第四节公司治理、环境和社会

一、公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动情况

□适用√不适用

公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明

□适用√不适用公司核心技术人员的认定情况说明

√适用□不适用

报告期内，公司核心技术人员为6人且未发生变动，分别是：傅和亮、秦宏、李其德、孙铁、袁玉、苏古方。

二、利润分配或资本公积金转增预案

半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案是否分配或转增否

每10股送红股数（股）不适用

每10股派息数(元)（含税）不适用

每10股转增数（股）不适用利润分配或资本公积金转增预案的相关情况说明不适用

三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响

(一)相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的

√适用□不适用事项概述查询索引

2025年6月27日，公司召开了第三届董事2025年6月28日，公司于上海证券交易所网站会第四次会议、第三届监事会第四次会议， （www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业 2025 年股审议通过了《关于公司<2025年股票期权激票期权激励计划（草案）摘要公告》《江苏艾迪药励计划（草案）>及其摘要的议案》《关于公业股份有限公司2025年股票期权激励计划（草司<2025年股票期权激励计划实施考核管案）》《江苏艾迪药业股份有限公司2025年股票期理办法>的议案》《关于提请股东会授权董权激励计划实施考核管理办法》《监事会关于公司事会办理公司2025年股票期权激励计划相2025年股票期权激励计划（草案）的核查意见》关事宜的议案》，公司监事会、董事会薪酬《董事会薪酬与考核委员会关于公司2025年股票与考核委员会对本激励计划的相关事项进期权激励计划（草案）的核查意见》等相关公告及行核实并出具了相关核查意见。文件。

2025年7月8日，公司于上海证券交易所网站2025 年 6 月 27 日至 2025 年 7 月 7 日，公 （www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业监事会关于司对本激励计划拟激励对象的姓名和职务2025年股票期权激励计划首次授予激励对象名单在公司内部进行了公示。截至公示期满，公的审核意见及公示情况说明》《艾迪药业董事会薪司监事会未收到任何人对本次拟激励对象酬与考核委员会关于2025年股票期权激励计划首提出的异议。次授予激励对象名单的审核意见及公示情况说明》。

2025年7月14日，公司召开2025年第二2025年7月15日，公司于上海证券交易所网站次临时股东会，审议并通过了《关于公司<2025 > （www.sse.com.cn）披露了《江苏艾迪药业股份有年股票期权激励计划（草案） 及其限公司2025年第二次临时股东会决议公告》。

摘要的议案》《关于公司<2025年股票期权

48/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告激励计划实施考核管理办法>的议案》《关于提请股东会授权董事会办理公司2025年股票期权激励计划相关事宜的议案》。

公司通过中国证券登记结算有限责任公司

20252025年7月15日，公司于上海证券交易所网站上海分公司对年股票期权激励计划的（www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业关于公司内幕信息知情人和激励对象在激励计划草

62025年股票期权激励计划内幕信息知情人及激励案公开披露前个月内买卖公司股票的情对象买卖公司股票情况的自查报告》。

况进行了自查。

2025年股票期权激励计划首次授予的2名2025年8月15日，公司于上海证券交易所网站激励对象因离职不再符合激励条件，董事会 （www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业关于调整将前述激励对象的股票期权份额直接调减。2025年股票期权激励计划相关事项的公告》。

公司2025年股票期权激励计划的首次授予2025年8月15日，公司于上海证券交易所网站条件已经成就，确定首次授予日为 2025 年 （www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业关于向 2025

8月14日，向43名激励对象授予股票期权年股票期权激励计划激励对象首次授予股票期权

896.00万份，行权价格为13.01元/股。的公告》。

20252025年8月26日，公司于上海证券交易所网站公司完成年股票期权激励计划首次授（www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业关于 2025 年予激励对象股票期权的登记工作。

股票期权激励计划首次授予登记完成的公告》。

公司2025年股票期权激励计划预留授予条

件已经成就，确定以2025年9月292025年9月30日，公司于上海证券交易所网站日为13.01 / （www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业关于向 2025预留授予日，以人民币 元 份的价格向年股票期权激励计划激励对象预留授予部分股票

5名预留授予激励对象授予52.00万份股票期权的公告》。

期权。

2025年10月16日，公司于上海证券交易所网站

公司完成2025年股票期权激励计划预留授（www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业关于 2025 年予激励对象股票期权的登记工作。

股票期权激励计划预留授予登记完成的公告》。

2026年8月28日，公司召开第三届董事会第十八次会议，审议通过了《关于2025年股票期权激励计划第一个行权期行权条件2026年8月29日，公司于上海证券交易所网站未成就及注销部分股票期权的议案》，同意（www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业关于 2025 年公司本次注销本激励计划已授予但未行权的合计4960000股票期权激励计划第一个行权期行权条件未成就份股票期权。董事会薪酬及注销部分股票期权的公告》。

与考核委员会对上述事项进行核实并出具

了相关核查意见，公司聘请的律师事务所出具了相应的法律意见书。

(二)临时公告未披露或有后续进展的激励情况股权激励情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用员工持股计划情况

□适用√不适用其他激励措施

□适用√不适用

49/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况

√适用□不适用纳入环境信息依法披露企业名单4

中的企业数量（个）序号企业名称环境信息依法披露报告的查询索引

江苏省生态环境厅-江苏企业“环保脸谱”信息公开：

江苏艾迪药业集团股份有 http://ywxt.sthjt.jiangsu.gov.cn:18181/spsarchive-1 webapp/web/viewRunner.htmlviewId=http://218.94.78.91:18

限公司 181/spsarchive-

webapp/web/sps/views/yfpl/views/home/index.js

2江苏省生态环境厅-江苏企业“环保脸谱”信息公开：网址同扬州艾迪制药有限公司

上

3扬州艾迪医药科技有限公江苏省生态环境厅-江苏企业“环保脸谱”信息公开：网址同

司上

4南京南大药业有限责任公江苏省生态环境厅-江苏企业“环保脸谱”信息公开：网址同

司上其他说明

□适用√不适用

五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况

□适用√不适用

50/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

第五节重要事项

一、承诺事项履行情况

(一)公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项

√适用□不适用如未能如未及是能及是时否时履否履承承及行应有行诺诺承诺承诺时承诺时说明承诺方履应背类内容间期限严未完行说景型格成履期明履行的限下行具体一原因步计划

1.本公司已向参与本次交易的相关中介机构充分披露了本次交易所需的全部信息，并承诺在本次交易期间及时

向前述中介机构提供相关信息。本公司保证所提供信息的真实性、准确性和完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，文件上所有签字与印章均为真实，复印件均与原件一致。如因本公司提供的信息存在虚假记

2024不

其载、误导性陈述或者重大遗漏，给本公司或者投资者造成损失的，本公司将依法承担个别和连带的法律责任；不适与年6月是长期是适他2．在参与本次交易期间，本公司将依照相关法律、法规、规章、中国证监会和上海证券交易所的有关规定，及用重25日用时披露有关本次交易的信息，并保证该等信息的真实性、准确性和完整性，保证该等信息不存在虚假记载、误导大性陈述或者重大遗漏；3．本公司保证有权签署本承诺函，且本承诺函一经正式签署，即对本公司构成有效的、资

艾迪药合法的、具有约束力的承诺，并承担相应的法律责任。

产业2024不

重其本公司作为本次交易的购买方，不存在相关法律法规及公司章程规定的终止或提前清算的情形，本公司设立合不适年6月是长期是适组他法有效并具备本次交易的主体资格。用

25日用

相

1．本次交易严格控制项目参与人员范围，尽可能的缩小知悉本次交易相关敏感信息的人员范围；2．交易双方接

关触时，本公司及交易对方采取了必要且充分的保密措施，限定相关敏感信息的知情人范围，做好内幕信息知情人2024不的其不适

员的登记；3．本公司多次告知内幕信息知情人员严格遵守保密制度，履行保密义务，在内幕信息依法披露前，年6月是长期是适承他用

不得公开或泄露内幕信息，不得利用内幕信息买卖本公司股票或建议他人买卖本公司股票；4．本公司按照有关25日用诺规定，编制了交易进程备忘录及内幕信息知情人的登记，并经相关人员签字确认。

艾迪药1.承诺人已向上市公司及其聘请的相关中介机构充分披露了与本次交易所需的全部信息，并承诺在本次交易期2024不其不适

业董间及时向上市公司及其聘请的相关中介机构提供相关信息。承诺人保证所提供信息及作出说明、确认的真实性、年6月是长期是适他用

事、监准确性和完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。如因提供的信息存在虚假记载、误导性陈述或者25日用

51/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

事、高重大遗漏，给上市公司或者投资者造成损失的，将依法承担个别和连带的法律责任；2.如本次交易因涉嫌所提供级管理或披露的信息存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，被司法机关立案侦查或者被中国证监会立案调查的，在人员案件调查结论明确以前，如承诺人持有上市公司股份的，不转让在上市公司拥有权益的股份，并于收到立案稽查通知的两个交易日内将暂停转让的书面申请和股票账户提交上市公司董事会，由董事会代承诺人向证券交易所和登记结算公司申请锁定；如承诺人未在两个交易日内提交锁定申请，授权董事会核实后直接向证券交易所和登记结算公司报送承诺人的身份信息和账户信息并申请锁定；董事会未向证券交易所和登记结算公司报送承诺

人的身份信息和账户信息的，授权证券交易所和登记结算公司直接锁定相关股份。如调查结论发现存在违法违规情节，承诺人承诺锁定股份自愿用于相关投资者赔偿安排；3.承诺人对所提供信息的真实性、准确性和完整性承担个别和连带的法律责任。

1.本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益；2.本人承

诺对本人的职务消费行为进行约束；3.本人承诺不动用公司资产从事与其履行职责无关的投资、消费活动；4.本艾迪药

人承诺由董事会或薪酬与考核委员会制定的薪酬制度与公司填补即期回报措施的执行情况相挂钩；5.若公司未业董2024不

其来实施股权激励，本人承诺拟公布的公司股权激励的行权条件与公司填补即期回报措施的执行情况相挂钩；6.不适事、高年6月是长期是适

他自本人承诺函出具日起至上市公司本次交易完成日前，若中国证监会、上海证券交易所关于填补回报措施作出用级管理25日用

新监管规定的，且上述承诺不能满足该等规定时，承诺人届时将按照最新规定出具补充承诺；7.本人切实履行上人员

市公司制定的有关填补回报措施以及本人对此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若违反该等承诺并给上市公司或者投资者造成损失的，本人愿意依法承担对上市公司或者投资者的补偿责任。

1．承诺人已向上市公司及其聘请的相关中介机构充分披露了与本次交易所需的全部信息，并承诺在本次交易期

间及时向上市公司及其聘请的相关中介机构提供相关信息。承诺人保证所提供信息及作出说明、确认的真实性、准确性和完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。如因提供的信息存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，给上市公司或者投资者造成损失的，将依法承担个别和连带的法律责任；2．如本次交易因涉嫌所提艾迪药

供或披露的信息存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，被司法机关立案侦查或者被中国证监会立案调查的，业控股2024不

其在案件调查结论明确以前，承诺人不转让在上市公司拥有权益的股份，并于收到立案稽查通知的两个交易日内不适股东、年6月是长期是适

他将暂停转让的书面申请和股票账户提交上市公司董事会，由董事会代承诺人向证券交易所和登记结算公司申请用实际控25日用锁定；如承诺人未在两个交易日内提交锁定申请，授权董事会核实后直接向证券交易所和登记结算公司报送承制人诺人的身份信息和账户信息并申请锁定；董事会未向证券交易所和登记结算公司报送承诺人的身份信息和账户信息的，授权证券交易所和登记结算公司直接锁定相关股份。如调查结论发现存在违法违规情节，承诺人承诺锁定股份自愿用于相关投资者赔偿安排；3．承诺人对所提供信息的真实性、准确性和完整性承担个别和连带的法律责任。

1.本公司已向上市公司、参与本次交易的相关中介机构充分披露了本次交易所需的全部信息，并承诺在本次交

南大药易期间及时提供相关信息。本公司保证所提供信息的真实性、准确性和完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或业及董者重大遗漏，文件上所有签字与印章均为真实，复印件均与原件一致。如因本公司提供的信息存在虚假记载、误

2024不

其事、监导性陈述或者重大遗漏，给上市公司或者投资者造成损失的，本公司将依法承担个别和连带的法律责任；2.在参不适年6月是长期是适

他事、高与本次交易期间，本公司将依照相关法律、法规、规章、中国证监会和上海证券交易所的有关规定，及时披露有用

25日用

级管理关本次交易的信息，并保证该等信息的真实性、准确性和完整性，保证该等信息不存在虚假记载、误导性陈述或人员者重大遗漏；3.本公司保证有权签署本承诺函，且本承诺函一经正式签署，即对本公司构成有效的、合法的、具有约束力的承诺，并承担相应的法律责任

与（1）自公司股票上市之日起十二个月内，本人不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的公司首次公开发任职

首股行股票前已发行的股份，也不由公司回购该部分股份。（2）本人直接或间接所持公司股票在锁定期满后两年内减期间董事、2020不

次份持的，其减持价格不低于发行价；自公司上市后6个月内股票连续20个交易日的收盘价均低于发行价，或者公及离不适高级管年7月是是适

公限司上市后6个月期末股票收盘价低于发行价，本人持有公司股票的锁定期限将自动延长6个月。若公司在此期职后用理人员20日用

开售间发生派发股利、转增股本、配股等除权除息事项的，发行价亦将作相应调整。（3）本人在公司担任董事、监事半年发或高级管理人员期间，每年转让的股份不超过本人所持有公司股份总数的25%。本人在离职后半年内，不转让或内

52/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

行委托他人管理本人所持有的公司股份。（4）如公司上市时未盈利，在公司实现盈利前，本人自公司股票上市之日相起3个完整会计年度内，不得减持首发前股份；在前述期间内离职的，应当继续履行本条承诺。

关任职

（1）自公司股票上市之日起十二个月内，本人不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的公司首次公开发的股期间

行股票前已发行的股份，也不由公司回购该部分股份。（2）本人在公司担任董事、监事或高级管理人员期间，每2020不承份及离不适

诺监事年转让的股份不超过本人所持有公司股份总数的25%；本人在离职后半年内，不转让或委托他人管理本人所持有年7月是是适限职后用的公司股份。（3）如公司上市时未盈利，在公司实现盈利前，本人自公司股票上市之日起3个完整会计年度内，20日用售半年

不得减持首发前股份；在前述期间内离职的，应当继续履行本条承诺。

内锁定

（1）自公司股票上市之日起十二个月内和离职后六个月内，本人不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有期届

的公司首次公开发行股票前已发行的股份，也不由公司回购该部分股份。（2）上述锁定期届满后四年内，每年转满后股

让的股份不超过本人所持有的公司发行前股份总数的25%，减持比例可以累积使用。（3）如公司上市时未盈利，2020四不份核心技不适

在公司实现盈利前，本人自公司股票上市之日起3个完整会计年度内，不得减持首发前股份；在前述期间内离年7月是年；是适限术人员用职的，应当继续履行本条承诺。（4）如本人违反上述承诺，本人将承担由此引起的一切法律责任。（5）如相关法20日离职用售

律法规及规范性文件或中国证券监督管理委员会、上海证券交易所等证券监管机构对股份锁定期有其他要求，后半本人同意对本人所持艾迪药业股份的锁定期进行相应调整。年内。

1、承诺人目前没有、将来也不以任何形式在中国境内、境外直接或间接从事与公司相同、相似或近似的，对公

司主营业务在任何方面构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活动；2、承诺人不以任何方式直接或间接实际控

控制业务与公司相同、相似或近似的或对公司业务在任何方面构成竞争的公司、企业或其他机构、组织；3、承制人傅

诺人不会向其他业务与公司相同、相似或近似的或对公司业务在任何方面构成竞争的公司、企业或其他机构、组

解和亮、

织、个人提供专有技术或提供销售渠道、客户信息等商业秘密；4、承诺人保证其直系亲属，包括配偶、父母及决 Jindi配偶的父母、年满18周岁的子女及其配偶等，也遵守以上承诺；5、对于承诺人直接或间接控股的除公司（含其2020不同 Wu 夫妇 不适子公司）外的其他企业，承诺人将通过派出机构和人员（包括但不限于董事、总经理）以及控股地位使该等企业年7月是长期是适业及其一用

履行在本承诺函中相同的义务；6、若承诺人及相关公司、企业与公司产品或业务出现相竞争的情况，则承诺人20日用竞致行动

及相关公司、企业将以停止生产或经营相竞争业务或产品的方式、或者将相竞争的业务纳入到公司经营的方式、争人傅和

或者将相竞争的业务转让给无关联关系的第三方的方式、或者采取其他方式避免同业竞争；7、本承诺函自签署

祥、巫

之日起至承诺人作为直接或间接持有公司股份的股东期间持续有效。如因未履行上述承诺给公司造成损失的，东昇

承诺人将赔偿公司因此受到的一切损失；如因违反本承诺函而从中受益，承诺人同意将所得受益全额补偿给公司。

1、承诺人目前没有、将来也不以任何形式在中国境内、境外直接或间接从事与公司相同、相似或近似的，对公

控股股司主营业务在任何方面构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活动；2、承诺人不以任何方式直接或间接

东广州控制业务与公司相同、相似或近似的或对公司业务在任何方面构成竞争的公司、企业或其他机构、组织；3、承解维美，诺人不会向其他业务与公司相同、相似或近似的或对公司业务在任何方面构成竞争的公司、企业或其他机构、组决及实际织、个人提供专有技术或提供销售渠道、客户信息等商业秘密；4、对于承诺人直接或间接控股的除公司（含其

2020不同控制人子公司）外的其他企业，承诺人将通过派出机构和人员（包括但不限于董事、总经理）以及控股地位使该等企业不适年7月是长期是适

业控制的履行在本承诺函中相同的义务；5、若承诺人及相关公司、企业与公司产品或业务出现相竞争的情况，则承诺人用

20日用

竞香港维及相关公司、企业将以停止生产或经营相竞争业务或产品的方式、或者将相竞争的业务纳入到公司经营的方式、

争美、或者将相竞争的业务转让给无关联关系的第三方的方式、或者采取其他方式避免同业竞争；6、本承诺函自签署

AEGLE 之日起至承诺人作为直接或间接持有公司股份的股东期间持续有效。如因未履行上述承诺给公司造成损失的，TECH 承诺人将赔偿公司因此受到的一切损失；如因违反本承诺函而从中受益，承诺人同意将所得受益全额补偿给公司。

53/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

解

为避免和消除可能出现的股东和董事利用其股东地位和董事地位在有关商业交易中影响公司，从而做出可能损决

害公司利益的情形，发行人还将采取以下措施，保证公司的利益不受侵犯：对于仍将持续存在的关联交易，公司2020不关艾迪药不适

将严格执行关联交易的表决程序和回避制度，并将充分发挥独立董事作用，严格执行《独立董事工作制度》规定年7月是长期是适联业用

的独立董事对重大关联交易发表意见的制度，确保关联交易价格的公允和合理，规范可能发生的关联交易，不损20日用交害公司及其控股子公司的利益。

易

填补被摊薄即期回报的措施及承诺：（1）提升公司在产品与技术方面的研发创新能力，持续提升盈利能力。生物医药行业为技术密集型行业，公司高度重视产品与技术方面的研发与创新。本次募集资金到位后，公司将继续巩固和发挥自身研发优势，不断丰富和完善产品，提升研发技术水平，巩固公司在产品与技术方面的领先地位，增强公司的持续盈利能力。在现有基础上积极开展新药研发工作。公司将配置先进设备、仪器及软件，改善研发工作环境，增强开发核心技术和关键技术的能力，引进高端研发人才，搭建具有国内外领先水平的创新平台，从而进一步巩固公司研发和自主创新能力，适应行业技术发展特征，保持公司竞争优势。（2）加强对募投项目监管，保证募集资金合理合法使用。为规范募集资金的管理和使用，确保募集资金的使用规范、安全、高效，公司董事会已根据相关法律法规制定了募集资金相关管理制度，并将严格依照上海证券交易所关于募集资金管理的规定，将募集资金存放于董事会决定的专项账户集中管理。公司已经与保荐机构及募集资金存管银行签订募集资金三方监管协议。募集资金专项账户不得存放非募集资金或用作其他用途。公司募集资金管理还将进一步发挥独立董事、监事会的作用，公司如有以募集资金置换预先已投入募投项目的自筹资金或用闲置募集资金暂时补充流动资金等事项，将提请独立董事、监事会发表意见。暂时补充流动资金，仅限于与主营业务相关的生产经营使用，不得通过直接或间接安排用于新股配售、申购，或用于股票及其衍生品种、可转换公司债券等的交易。闲置募集资金暂时用于补充流动资金的，应当经上市公司董事会审议通过，独立董事、监事会、保荐机构发表明确同意意见并披露。单次补充流动资金最长不得超过12个月。（3）加快募投项目实施，争取早日实现项目预期效益。

本次募集资金拟投资于创新药研发及研发技术中心大楼购买项目、原料药生产研发及配套设施项目、偿还银行

贷款与补充流动资金等，是公司现有业务的持续拓展。公司已对上述募投项目进行了可行性研究论证，符合行业2020不其艾迪药不适

发展趋势，可进一步提升公司医药研发能力、丰富公司产品管线、优化财务结构。本次发行募集资金到位后，公年7月是长期是适他业用

司将加快推进募投项目实施，争取募投项目早日实现预期效益。（4）加强内部管理，提升运营效率。公司已经建20日用立并形成了较为完善的内部控制制度和管理体系，未来将进一步提高经营管理水平，持续修订、完善内部控制制度，控制经营管理风险，确保内控制度持续有效实施；进一步加强创新药物产业化前瞻布局，提前推进未来新药上市后的各项内外部准备工作，实施精细化管理工作，提升日常运营效率、降低公司运营成本，巩固行业地位。

通过以上措施，公司将全面提升经营管理效率，促进长期稳定健康发展。（5）完善利润分配支付，强化投资者回报机制。《公司章程（草案）》规定了有关利润分配的相关条款，明确了公司利润分配尤其是现金分红的具体条件、比例和股票股利分配条件等，完善了公司利润分配的决策程序和机制以及利润分配政策的调整原则。为了明确公司本次发行上市后对新老股东权益分红的回报，增加股利分配决策透明度和可操作性，公司制订了《首次公开发行股票并上市后未来三年股东分红回报规划》，对未来分红的具体回报规划、分红的政策和分红计划作出了进一步安排，建立起健全有效的股东回报机制。本次公开发行完成后，公司将按照相关法律法规以及《公司章程》、《首次公开发行股票并上市后未来三年股东分红回报规划》的规定，在符合利润分配条件的情况下，重视和积极推动对股东的利润分配，特别是现金分红，有效维护和增加对股东的回报。（6）不断完善公司治理，为公司发展提供制度保障。公司将严格遵循《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》《科创板上市规则》等法律、法规和规范性文件的要求，不断完善公司治理结构，确保股东能够充分行使权利，确保董事会能够按照法律、法规和公司章程的规定行使职权、作出科学、迅速和谨慎的决策，确保独立董事能够认真履行职责，维护公司整体利益，尤其是中小股东的合法权益，确保监事会能够独立有效地行使对董事、经理和其他高级管理人员及公司财务的监督权和检查权，为公司发展提供制度保障。

其控股股对公司填补回报措施的承诺：（1）本公司/本人作为公司控股股东/实际控制人，承诺不越权干预公司经营管理活2020不适不是长期是

他东广州动，不侵占公司利益；（2）承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采取其他方式损害公年7月用适

54/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

维美、司利益；（3）本公司/本人承诺切实履行上述承诺事项，愿意承担因违背上述承诺而产生的法律责任。20日用实际控制人傅和亮与

Jindi

Wu

对公司填补回报措施的承诺：（1）本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他公司董

方式损害公司利益；（2）本人承诺对本人的职务消费行为进行约束；（3）本人承诺不动用公司资产从事与其履行2020不

其事、高任职不适

职责无关的投资、消费活动；（4）本人承诺由董事会或薪酬与考核委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的年7月是是适他级管理期间用

执行情况相挂钩；（5）若公司后续推出股权激励计划，本人承诺拟公布的公司股权激励的行权条件与公司填补回20日用人员报措施的执行情况相挂钩；（6）本人承诺切实履行上述承诺事项，愿意承担因违背上述承诺而产生的法律责任。”股份回购、购回及依法承担赔偿责任承诺：发行人承诺本次发行上市的招股说明书不存在虚假记载、误导性陈述

或重大遗漏，并对其真实性、准确性、完整性承担法律责任。如申请文件有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，对判断公司是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响，并已由有权部门作出行政处罚或人民法院作2020不其艾迪药不适

出相关判决的，公司将依法回购首次公开发行的全部新股。公司将以合法方式回购全部新股，回购价格为新股发年7月是长期是适他业用

行价格加同期银行存款利息（期间公司如有派发股利、转增股本、配股等除权除息事项，前述价格应相应调整）。20日用如申请文件有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭受损失的，本公司将依照相关法律、法规规定承担民事赔偿责任，赔偿投资者损失。

控股股东广州维美，股份回购、购回及依法承担赔偿责任承诺：承诺发行人招股说明书不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并实际控

对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。如监管部门认定发行人招股说明书有虚假记载、误导制人傅

性陈述或者重大遗漏，对判断发行人是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的，并已由有权部门作出2020不其和亮、不适

行政处罚或人民法院作出相关判决的，承诺购回已转让的原限售股份，回购价格为发行价格加上同期银行存款年7月是长期是适他 Jindi 用利息（若发行人股票有派息、送股、资本公积转增等除权、除息事项的，发行价格将相应进行除权、除息调整），20日用Wu 及其

并督促发行人依法回购首次公开发行的全部新股。如发行人招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，一致行

致使投资者在证券交易中遭受损失的，承诺将依照相关法律、法规规定承担民事赔偿责任，赔偿投资者损失。

动人傅

和祥、巫东昇

董事、依法承担赔偿责任承诺：发行人招股说明书不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性、

2020不

其监事和完整性承担个别和连带的法律责任。如发行人招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在不适年7月是长期是适

他高级管证券交易中遭受损失的，全体董事、监事或高级管理人员将依照相关法律、法规规定承担民事赔偿责任，赔偿投用

20日用

理人员资者损失。

2020不

其中介机依法承担赔偿责任承诺：如因其为发行人首次公开发行股票并上市制作、出具的文件有虚假记载、误导性陈述或不适年7月是长期是适

他构者重大遗漏，给投资者造成损失的，将依法赔偿投资者损失。用

20日用

欺诈发行购回承诺:保证本公司本次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上市，不存在任何欺诈发行的情2020不其艾迪药不适形；如本公司不符合发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注册并已经发行上市的，本公司将在中国证监会等有权年7月是长期是适他业用

部门确认后五个工作日内启动股份购回程序，购回本公司本次公开发行的全部新股。20日用其控股股欺诈发行购回承诺:发行人本次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上市，不存在任何欺诈发行的情形；如2020不适不是长期是

他东广州发行人不符合发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注册并已经发行上市的，其将在中国证监会等有权部门确认年7月用适

55/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告维美，后五个工作日内启动股份购回程序，购回发行人本次公开发行的全部新股。20日用实际控制人傅

和亮、

Jindi

Wu 及其一致行动人傅

和祥、巫东昇

未能履行承诺时的约束措施：发行人承诺将严格履行招股说明书披露的各项公开承诺。若未履行相关承诺事项，除应当按照相关承诺内容接受约束外，将自愿接受如下约束措施：（1）及时、充分披露承诺未能履行、无法履行

2020不

其艾迪药或者无法按期履行的具体原因并向投资者道歉；（2）自愿接受监管部门、社会公众及投资者的监督，向投资者提不适年7月是长期是适

他业出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护投资者的利益，并在公司股东会审议通过后实施补充承诺或替代承诺；用

20日用

（3）如因未履行招股说明书的公开承诺事项给投资者造成损失的，依法赔偿投资者损失；（4）如公司股东、董

事、高级管理人员违反承诺，公司将暂扣其应得的现金分红和/或薪酬，直至其将违规收益足额交付公司为止。

控股股

东、实若未能履行相关承诺，除应当按照相关承诺内容接受约束外，另自愿接受如下约束措施：（1）及时、充分披露承际控制诺未能履行、无法履行或者无法按期履行的具体原因并道歉；（2）自愿接受监管部门、社会公众及投资者的监

人及其督，向发行人或投资者提出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护发行人或投资者的权益，该等承诺将提交发行人2020不其不适

一致行股东会审议；（3）因违反承诺给发行人或投资者造成损失的，依法对发行人或投资者进行赔偿；（4）如果因未履年7月是长期是适他用

动人、行相关承诺事项而获得收益的，所获收益归公司所有，并在获得收益的五个工作日内将所获收益支付给公司指20日用合计持定账户；同时将在违反承诺事项发生之日起5个工作日内停止在发行人处领取薪酬及股东分红，同时不得转让股5%以其名下直接或间接持有的发行人股份，直至履行相应的承诺或其他替代措施。

上股东

公司董事、监事和高级人员承诺将严格履行发行人招股说明书披露的各项公开承诺。若未能履行相关承诺，除应当按照相关承诺内容接受约束外，另自愿接受如下约束措施：（1）及时、充分披露承诺未能履行、无法履行或者董事、无法按期履行的具体原因并向投资者道歉；（2）自愿接受监管部门、社会公众及投资者的监督，向公司或投资者

2020不

其监事、提出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护公司或投资者的权益，该等承诺将提交公司股东会审议；（3）因违反承任职不适年7月是是适

他高级管诺给公司或投资者造成损失的，依法对公司或投资者进行赔偿；（4）因违反承诺所产生的收益归公司所有（公司期间用

20日用理人员有权暂扣其本人应得的现金分红和/或薪酬），同时不得转让其直接或间接持有的公司股份，直至其将违规收益足额交付公司为止；（5）违反承诺情节严重的，公司董事会、监事会、半数以上的独立董事有权提请股东会更换相关董事、监事；公司董事会有权解聘相关高级管理人员。

与公司股2025年权股票期公司因信息披露文件中有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，导致不符合授予权益或行使权益安排的，激励对2025不其不适

激权激励象应当自相关信息披露文件被确认存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏后，将由本激励计划所获得的全部年6月是长期是适他用励计划所利益返还公司。27日用相有激励关对象的2025不其艾迪药公司承诺不为2025年股票期权激励计划所有激励对象依本激励计划有关股票期权行权提供贷款以及其他任何形不适承年6月是长期是适

他业式的财务资助，包括为其贷款提供担保。用诺27日用

56/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

公司

2025年

股票期激励对象承诺，若在本激励计划实施过程中，出现本激励计划所规定的不能成为激励对象情形的，自不能成为激2025不其不适

权激励励对象年度起将放弃参与本激励计划的权利，并不向公司主张任何补偿；但激励对象可申请行权的股票期权继年6月是长期是适他用

计划所续有效，尚未确认为可行权的股票期权不得行权，由公司统一注销。27日用有激励对象

二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

□适用√不适用

三、违规担保情况

□适用√不适用

57/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

四、半年报审计情况

□适用√不适用

五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况

□适用√不适用

六、破产重整相关事项

□适用√不适用

七、重大诉讼、仲裁事项

□本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项√本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项

八、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改情况

□适用√不适用

九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明

√适用□不适用

报告期内公司及其控股股东、实际控制人不存在未履行法院生效法律文书确定的义务、债务到期未清偿情况。

十、重大关联交易

(一)与日常经营相关的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

√适用□不适用公司于2025年12月31日召开了第三届董事会第十次会议，审议通过了《关于公司2026年度日常关联交易额度预计的议案》。相关事项详见公司于2026年1月1日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）上披露的《艾迪药业关于公司 2026年度日常关联交易额度预计的公告》（公告编号：2026-001）。报告期的关联交易情况详见“第八节财务报告”的“十四、关联方及关联交易之5、关联交易情况”。

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(二)资产收购或股权收购、出售发生的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

58/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

4、涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

□适用√不适用

(三)共同对外投资的重大关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(四)关联债权债务往来

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(五)公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

□适用√不适用

(六)其他重大关联交易

□适用√不适用

(七)其他

□适用√不适用

十一、重大合同及其履行情况

(一)托管、承包、租赁事项

□适用√不适用

(二)报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况

□适用√不适用

(三)其他重大合同

√适用□不适用

59/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

公司控股子公司南大药业少数股东南京华泰国信医疗投资合伙企业（有限合伙）、南京道兴创业

投资管理中心（普通合伙）及姚繁狄拟转让其合计持有的南大药业22.2324%股权。公司拟以

13005.9540万元的价格，以自有或自筹资金收购华泰国信、道兴创投及姚繁狄持有的南大药业

合计22.2324%股权。公司于2026年1月13日召开第三届董事会第十一次会议，审议通过了《关于公司拟收购控股子公司少数股东股权的议案》，详见公司于2026年1月14日披露的《艾迪药业关于公司拟收购控股子公司少数股东股权的公告》（公告编号：2026-008）。截至本报告披露日，本次交易事项交割完成，详见公司于2026年8月13日披露的《艾迪药业关于公司收购控股子公司少数股东股权进展的公告》（公告编号：2026-060）。

60/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

十二、募集资金使用进展说明

√适用□不适用

(一)募集资金整体使用情况

√适用□不适用

单位：元截至截至报告报告本年期末期末

其中：度投截至报募集超募入金招股书或募超募资金资金资金截至报告期告期末集说明书中总额额占累计累计本年度变更用途

募集资金募集资金募集资金总募集资金净3=末累计投入超募资比1募集资金承（）投入金的募集资来源到位时间额额（）1-募集资金总金累计投入投入

诺投资总额（）4进度进度额（8（%）

）金总额

2额（）投入总（）（2）额（%%（9（(6)(7)）5））（）=(8)/(

＝＝1)

(4)/(1(5)/(3

))

首次公开2020年7777642000764073045746100000.1797304730037586179730100.05862522615875

发行股票月13日.00.39005.39.3045.3995.55048.837.6722.55

/777642000764073045746100000.179730473003758617973095.55100.05862527.672615875合计.00.39005.39.3045.39048.8322.55其他说明

□适用√不适用

(二)募投项目明细

√适用□不适用

1、募集资金明细使用情况

√适用□不适用

61/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

单位：元投投项目入入可行进进性是是否为截至报度度否发募截至报招股书告期末项目达是是未生重集是否募集资告期末本年或者募本年累计投到预定否否达大变资项目涉及金计划累计投实现本项目已实现的效益节余

项目名称集说明投入入进度可使用已符计化，金性质变更投资总入募集的效或者研发成果金额

书中的金额（%）状态日结合划如

来投向额(1)资金总益

承诺投(3)＝期项计的是，

源额（2）

资项目(2)/(1)划具请说的体明具进原体情度因况

针对初治HIV-1感染者首的适应症已于2022年次12月获批上市；新增适

公 ACC008II 2025 应症(经治患者)的药品不

开 I/IV 902000 2563 832826

829

不适注册上市许可申请已

期临研发是否00.0087.7406.3392.33年12是是适发用于2024年10否000月获得批

床项目月用1.91行准；与中国性病艾滋病股防治协会等机构及各票省市临床医院共同完成真实世界研究。

首 艾邦德 是， 针对初治HIV-1感染者此项

次（艾诺韦2026的适应症已于2021年目未不283公 林片）III 100500 -4992 775778年12不适6月获批上市；完成上094研发 否 取 000.00 67.03 77.19 是 是 适开 期临床及 71.80 月（注 用 市后研究（含 DDI否

研90.5消，用发上市后研1）究、致癌性研究、真实1调整行究项目世界研究）。

募集

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股资金票投资总额

首 已完成一项初治 HIV次

整合酶抑 是， 感染者Ⅰb/Ⅱa 期临床公2027不制剂药物此项1817研究；已取得国家知识

开 154469 9272 109740 适研发及其 研发 否 目为 905.23 384.42 71.04 年 12 否 是 产权局关于 ACC017 否发 用临床研究新项.14月的《授予发明专利权通行项目目知书》；已开展Ⅲ期临股床试验。

票首

次 ADC201项目多替拉韦是，公 HIV 2026 不 钠片已于 2026 年 3 月高端 此项

开3700001009234.193113年12获得药品注册批

仿制药研研发否目为00.0022.5652.19适否是否发 月（注 用 准 ;ADC202 项目达芦发项目新项39

行4）那韦片已于2026年7目股月获得药品注册批准。

票首次公原料药生2022不

2033003080

333

开产研发及生产178024年121339是否133.适293

发配套设施建设000.0094501.46

87.57是是6718否

月（注用.8517.3行项目2）1股票首已

乌司他丁是，次106300106300变已完成Ⅰ是，期临床试新适应症研发否此项否否见注

公94.7794.77更验。

研究项目目为3开募

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发新项投行目项股目票首次公偿还银行不开贷款及补补流150000150000是否

发充流动资还贷000.00000.00100.00否是适用行金股票首次支付发行公费用及超不开补流315420315420募资金补是否

发还贷00.0000.00100.00是是适充流动资用行金股票首次公项目结余

3659

开资金永久补流9492699288

发补充流动还贷.4209.73行资金股票

699

合77764258625248730037288

计000.00.83586.30

93.8809.7

3

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注 1：艾邦德 (艾诺韦林片)III期临床及上市后研究项目实际于 2025年 12月达到预定可使用状态，本年度投入-49.93万元系项目合同的退款。

注2：原料药生产研发及配套设施项目，公司于2023年3月14日召开第二届董事会第十一次会议、第二届监事会第十次会议，审议通过了《关于原料药生产研发及配套设施募投项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金的议案》，同意公司将募集资金投资项目之“原料药生产研发及配套设施项目”结项并将节余募集资金用于永久补充流动资金。鉴于公司募集资金投资项目“原料药生产研发及配套设施项目”已达到预定可使用状态，公司将上述募集资金投资项目予以结项。为提高资金使用效率，公司于2023年3月31日将“原料药生产研发及配套设施项目”的节余募集资金3332.93万元永久补充流动资金。

注 3：乌司他丁新适应症研究项目已于 2021 年末完成 I期临床试验，评估注射用乌司他丁在中国健康成人中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增的安全性及耐受性，I期临床试验显示注射用乌司他丁具有良好的安全性和耐受性。2022年以来，公司在 I期临床试验基础上积极开展后续临床试验方案设计验证、外部专家论证以及国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）沟通工作，讨论拟选择的适应症及其对应的给药剂量、给药时机、疗效评价指标等。由于乌司他丁系从人体尿液中提取所得，物质基础复杂，国家对于此类注射剂产品审评标准日趋严格；虽然公司补充完善了乌司他丁物质基础相关的系统科学研究、产品质量控制策略以及非临床安全性研究等工作并取得了相关进展，但 CDE仍建议在已开展研究及论证的基础上，进一步评估和论证。进一步地，2023年7月27日，国家药监局药审中心发布了《以患者为中心的药物临床试验设计技术指导原则（试行）》《以患者为中心的药物临床试验实施技术指导原则（试行）》《以患者为中心的药物获益-风险评估技术指导原则（试行）》对药物临床试验提出了更高的要求。

虽然原项目已经延期，但截至报告期末，CDE仍建议在已开展研究及论证的基础上，进一步评估和论证产品质量控制策略，且国家药监局药审中心对药物临床试验提出更高要求的客观环境没有变化，因此本项目进度晚于预期，且在后续推进过程中，仍然存在项目可行性发生重大变化的风险。为提高募集资金使用效率，快速推进优势项目的研发进度，经公司研究并开展可行性分析，将原项目剩余募集资金投入现有募投项目“整合酶抑制剂药物研发及其临床研究项目”，原项目将继续以自有资金或自筹资金开展。公司于2025年6月27日召开了第三届董事会第四次会议、第三届监事会第四次会议，于2025年7月14日召开了第二次临时股东会，审议通过了《关于变更部分募集资金投资项目及金额调整的议案》。

注 4：“HIV高端仿制药研发项目”已于 2026年 8月结项，后续会将项目节余募集资金 2190.18万元转出永久补流。

2、超募资金明细使用情况

√适用□不适用

单位：元截至报告期末累计投入超募资截至报告期末累计投入进度拟投入超募资金总额

用途性质1金总额（%）备注（）

（2）(3)＝(2)/(1)

永久补充流动资金补流还贷13657285.0013657285.00100.00无支付发行费用对应的

补流还贷4315760.394315760.39100.00无税金

合计/17973045.3917973045.39100.00/

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3、报告期内募投项目重新论证的具体情况

□适用√不适用

(三)报告期内募投变更或终止情况

□适用√不适用

66/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(四)报告期内募集资金使用的其他情况

1、募集资金投资项目先期投入及置换情况

√适用□不适用

公司于2020年8月19日召开第一届董事会第十一次会议及第一届监事会第七次会议，分别审议通过了《关于使用募集资金置换预先投入的自筹资金的议案》，独立董事、监事会均明确同意公司以募集资金置换预先已投入募集资金投资项目的自筹资金13000.08万元和发行费用及增值

税523.34万元，合计置换13523.42万元。

上述自筹资金预先投入募集资金投资项目的情况业经容诚会计师事务所（特殊普通合伙）鉴

证并出具了《关于江苏艾迪药业股份有限公司以自筹资金预先投入募集资金投资项目鉴证报告》（容诚专字[2020]210Z0076号），公司独立董事对上述事项发表了明确同意的意见，华泰联合证券对上述事项出具了无异议的核查意见。

2、用闲置募集资金暂时补充流动资金情况

√适用□不适用公司于2026年2月12日召开了第三届董事会第十二次会议，审议通过了《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意在确保不影响募集资金投资项目（以下简称“募投项目”）建设进度的前提下，为了提高募集资金使用效率、降低公司财务成本，公司及子公司拟使用部分闲置募集资金不超过人民币1亿元暂时补充流动资金，仅用于业务拓展、日常经营等与主营业务相关的生产经营，使用期限自董事会批准之日起不超过12个月。保荐机构华泰联合证券有限责任公司对该事项发表了明确的核查意见。该事项在董事会审批权限范围内，无需提交股东会审议。截至2026年6月30日，未使用闲置募集资金暂时补充流动资金。

3、对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币募集资金报告期期间最高用于现金末现金余额是否董事会审议日期管理的有起始日期结束日期管理余超出授权效审议额额额度度

2026年2月12日10000.002026年4月14日2027年4月13日6000.00否

其他说明无

4、其他

√适用□不适用公司于2026年2月12日召开第三届董事会第十二次会议，审议通过了《关于使用自有资金、银行承兑汇票等方式支付募投项目所需资金并以募集资金等额置换的议案》，在不影响募投项目正常实施的前提下，同意使用自有资金、银行承兑汇票等方式支付募投项目所需资金，后续以募集资金等额置换，定期从募集资金专户划转等额资金至公司自有资金账户，该部分等额置换资金视同募投项目使用资金。公司于2026年3月3日使用募集资金等额置换已使用自有资金支付的募投项目人工薪酬支出239.02万元。

公司于2026年7月30日召开第三届董事会第十七次会议，审议通过了《关于使用自有资金、银行承兑汇票等方式支付募投项目所需资金并以募集资金等额置换的议案》，在不影响募投项目正常实施的前提下，同意使用自有资金、银行承兑汇票等方式支付募投项目所需资金，定期从募集资金专户划转等额资金至公司自有资金账户进行等额置换，该部分等额置换资金视同募投项目使用资金。公司于2026年8月使用募集资金等额置换已使用自有资金支付的募投项目人工薪酬及使用自有资金开具银行承兑汇票支付募投项目款项301.81万元。

67/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告公司于2026年8月28日召开了第三届董事会第十八次会议，审议通过了《关于部分募投项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金的议案》，同意公司将募投项目“创新药研发及研发技术中心大楼购买项目”之子项目“HIV高端仿制药研发项目”予以结项，并将前述项目节余募集资金

2190.18万元（实际金额以资金转出当日专户余额为准）用于永久补充公司流动资金。

(五)中介机构对募集资金存储与使用情况核查异常的相关情况说明

□适用√不适用

(六)擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况

□适用√不适用

十三、其他重大事项的说明

□适用√不适用

第六节股份变动及股东情况

一、股本变动情况

(一)股份变动情况表

1、股份变动情况表

报告期内，公司普通股股份总数及股本结构未发生变化。

2、股份变动情况说明

□适用√不适用3、报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如有）

□适用√不适用

4、公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用√不适用

(二)限售股份变动情况

□适用√不适用

二、股东情况

(一)股东总数

截至报告期末普通股股东总数(户)12168

截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户）0

截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户）0存托凭证持有人数量

□适用√不适用

(二)截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形

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□适用√不适用

单位：股

前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）

质押、标记持有包含转或冻结情况有限融通借股东名称报告期期末持股比例售条出股份股东股（全称）内增减数量(%)件股的限售性质份份数股份数数量状量量态境内非

广州维美投资有09450000022.4600无0国有法限公司人維美投資（香07769340018.46000境外法无港）有限公司人

AEGLE TECH

LIMITED 0 16200000 3.85 0 0 0境外法无人中国光大银行股

份有限公司－兴

全商业模式优选-403404143604913.4100无0其他混合型证券投资基金（LOF）

0131799443.13000境内自傅和祥无

然人兴业银行股份有

限公司－兴全趋77020683702871.9900无0其他势投资混合型证券投资基金兴业银行股份有

限公司－兴全新

视野灵活配置定-10381272889051.7300无0其他期开放混合型发9起式证券投资基金中国民生银行股

份有限公司－华337783

854614661.3000无0其他商领先企业混合

型证券投资基金兴业银行股份有

限公司－兴全合-62355652834071.2600无0其他兴混合型证券投

资基金（LOF）境内非

苏州观天下投资045000001.0700质4500有限公司押000国有法人

前十名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）持有无限售条件股份种类及数量股东名称流通股的数量种类数量

69/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

广州维美投资有限公司94500000人民币普通股94500000

維美投資（香港）有限公司77693400人民币普通股77693400

AEGLE TECH LIMITED 16200000 人民币普通股 16200000

中国光大银行股份有限公司－兴全商业模

式优选混合型证券投资基金（LOF 14360491 人民币普通股 14360491）傅和祥13179944人民币普通股13179944

兴业银行股份有限公司－兴全趋势投资混8370287人民币普通股8370287合型证券投资基金

兴业银行股份有限公司－兴全新视野灵活7288905人民币普通股7288905配置定期开放混合型发起式证券投资基金

中国民生银行股份有限公司－华商领先企5461466人民币普通股5461466业混合型证券投资基金

兴业银行股份有限公司－兴全合兴混合型

LOF 5283407 人民币普通股 5283407证券投资基金（ ）苏州观天下投资有限公司4500000人民币普通股4500000前十名股东中回购专户情况说明不适用

上述股东委托表决权、受托表决权、放弃不适用表决权的说明

1、广州维美投资有限公司为公司控股股东，系实

际控制人傅和亮之控股企业；2、維美投資（香港）

有限公司、AEGLE TECH LIMITED 为傅和亮之

上述股东关联关系或一致行动的说明 妻、实际控制人 JindiWu控制的企业；3、傅和祥

为实际控制人之一致行动人；4、除上述情况之外，公司未知前述股东之间是否存在关联关系或一致行动关系。

表决权恢复的优先股股东及持股数量的说不适用明

持股5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

□适用√不适用

前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件股东持股数量及限售条件

□适用√不适用截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表

□适用√不适用

持股5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与转融通业务出借股份情况

□适用√不适用

前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件

□适用√不适用

70/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(三)截至报告期末表决权数量前十名股东情况表

□适用√不适用

(四)战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东

□适用√不适用

三、董事、高级管理人员和核心技术人员情况

(一)现任及报告期内离任董事、高级管理人员和核心技术人员持股变动情况

√适用□不适用

单位：股姓名职务期初持股数期末持股数报告期内股份增减变动量增减变动原因傅和亮董事长27509253277567526642根据增持计划买入其它情况说明

□适用√不适用

(二)董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况

1、股票期权

□适用√不适用

2、第一类限制性股票

□适用√不适用

3、第二类限制性股票

□适用√不适用

(三)其他说明

□适用√不适用

四、控股股东或实际控制人变更情况

□适用√不适用

五、存托凭证相关安排在报告期的实施和变化情况

□适用√不适用

六、特别表决权股份情况

□适用√不适用

七、优先股相关情况

□适用√不适用

71/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

第七节债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具

□适用√不适用

二、可转换公司债券情况

□适用√不适用

72/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

第八节财务报告

一、审计报告

□适用√不适用

二、财务报表合并资产负债表

2026年6月30日

编制单位：江苏艾迪药业集团股份有限公司

单位：元币种：人民币项目附注2026年6月30日2025年12月31日

流动资产：

货币资金七、1397241391.90371162584.86结算备付金拆出资金

交易性金融资产七、290217641.5180188356.17衍生金融资产

应收票据七、46186038.6013384422.73

应收账款七、5170258035.41151414830.19

应收款项融资七、737002076.1536105764.50

预付款项七、86802321.795331098.83应收保费应收分保账款应收分保合同准备金

其他应收款七、97262405.4313026513.20

其中：应收利息应收股利买入返售金融资产

存货七、10272107240.66259491737.93

其中：数据资源合同资产持有待售资产一年内到期的非流动资产

其他流动资产七、1314394170.908632678.52

流动资产合计1001471322.35938737986.93

非流动资产：

发放贷款和垫款债权投资其他债权投资长期应收款

长期股权投资七、172537239.503186368.02其他权益工具投资

其他非流动金融资产七、1983593000.0087630800.00投资性房地产

固定资产七、21388350883.33398945512.47

73/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

在建工程七、22644778.76生产性生物资产油气资产

使用权资产七、259095790.135314011.91

无形资产七、26148637463.53154641454.61

其中：数据资源

开发支出八57033508.5935539418.03

其中：数据资源

商誉七、27171616799.19171616799.19

长期待摊费用七、2827502564.5330286798.64

递延所得税资产七、2981536186.4183725108.40

其他非流动资产七、303004450.302973726.50

非流动资产合计973552664.27973859997.77

资产总计1975023986.621912597984.70

流动负债：

短期借款七、32369030313.89365181051.95向中央银行借款拆入资金交易性金融负债衍生金融负债

应付票据七、3511807647.9213652132.23

应付账款七、3682541639.8679122138.70预收款项

合同负债七、387009922.015217175.06卖出回购金融资产款吸收存款及同业存放代理买卖证券款代理承销证券款

应付职工薪酬七、3917669284.7124726315.45

应交税费七、4011572689.8919786342.39

其他应付款七、4161933890.8173449452.38

其中：应付利息应付股利应付手续费及佣金应付分保账款持有待售负债

一年内到期的非流动负债七、4346799213.44118568050.65

其他流动负债七、447684811.219506964.76

流动负债合计616049413.74709209623.57

非流动负债：

保险合同准备金

长期借款七、45325246000.0071736000.00应付债券

其中：优先股永续债

租赁负债七、477236594.913666938.19长期应付款长期应付职工薪酬

74/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

预计负债

递延收益七、5141573511.2743761846.40

递延所得税负债七、2910547286.1110996348.87

其他非流动负债七、52

非流动负债合计384603392.29130161133.46

负债合计1000652806.03839370757.03

所有者权益（或股东权益）：

实收资本（或股本）七、53420782808.00420782808.00其他权益工具

其中：优先股永续债

资本公积七、55814232447.61887329323.03

减：库存股

其他综合收益七、57549789.40549789.40

专项储备七、581205901.32896766.25

盈余公积七、599307578.939307578.93一般风险准备

未分配利润七、60-331252813.07-354186886.73归属于母公司所有者权益（或股东权914825712.19964679378.88益）合计

少数股东权益59545468.40108547848.79

所有者权益（或股东权益）合计974371180.591073227227.67负债和所有者权益（或股东权1975023986.621912597984.70益）总计

公司负责人：傅和亮主管会计工作负责人：刘艳会计机构负责人：刘艳母公司资产负债表

2026年6月30日

编制单位：江苏艾迪药业集团股份有限公司

单位：元币种：人民币项目附注2026年6月30日2025年12月31日

流动资产：

货币资金166257908.52162874938.82

交易性金融资产90217641.5160127358.50衍生金融资产

应收票据2122966.696200978.15

应收账款十九、1173301639.43157012384.48

应收款项融资17947425.3713419203.44

预付款项21108746.6513574684.88

其他应收款十九、2106567165.4190431420.63

其中：应收利息

应收股利500000.00

存货195285608.05160688632.12

其中：数据资源合同资产持有待售资产

75/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

一年内到期的非流动资产

其他流动资产3146760.031127038.98

流动资产合计775955861.66665456640.00

非流动资产：

债权投资其他债权投资长期应收款

长期股权投资十九、3828938120.52696213463.89其他权益工具投资

其他非流动金融资产83593000.0087630800.00投资性房地产

固定资产173425732.75176979238.33

在建工程607079.64生产性生物资产油气资产

使用权资产22080908.5018346994.51

无形资产128961548.63132175048.19

其中：数据资源

开发支出12052561.8411568366.60

其中：数据资源商誉

长期待摊费用2496300.833136754.77

递延所得税资产76805238.4980804478.85

其他非流动资产2992450.302973726.50

非流动资产合计1331952941.501209828871.64

资产总计2107908803.161875285511.64

流动负债：

短期借款369030313.89355181051.95交易性金融负债衍生金融负债

应付票据4397121.8517716993.36

应付账款153163440.7887775091.43预收款项

合同负债3469682.971567270.15

应付职工薪酬13199152.1215488581.53

应交税费7394036.5116729664.59

其他应付款11918438.1156611648.54

其中：应付利息应付股利持有待售负债

一年内到期的非流动负债47628460.66118492828.21

其他流动负债5768617.487073693.38

流动负债合计615969264.37676636823.14

非流动负债：

长期借款325246000.0071736000.00应付债券

其中：优先股永续债

76/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

租赁负债19694881.1816890348.32长期应付款长期应付职工薪酬预计负债

递延收益1869316.161600710.80

递延所得税负债5803686.405663723.78其他非流动负债

非流动负债合计352613883.7495890782.90

负债合计968583148.11772527606.04

所有者权益（或股东权益）：

实收资本（或股本）420782808.00420782808.00其他权益工具

其中：优先股永续债

资本公积891800440.08887329323.03

减：库存股

其他综合收益549789.40549789.40专项储备

盈余公积9606499.429606499.42

未分配利润-183413881.85-215510514.25

所有者权益（或股东权益）合计1139325655.051102757905.60负债和所有者权益（或股东权2107908803.161875285511.64益）总计

公司负责人：傅和亮主管会计工作负责人：刘艳会计机构负责人：刘艳合并利润表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币项目附注2026年半年度2025年半年度

一、营业总收入365854758.25362484696.38

其中：营业收入七、61365854758.25362484696.38利息收入已赚保费手续费及佣金收入

二、营业总成本334577150.84347182753.38

其中：营业成本七、61126261848.72124761206.87利息支出手续费及佣金支出退保金赔付支出净额提取保险责任准备金净额保单红利支出分保费用

税金及附加七、625243002.035354740.80

销售费用七、63117846096.88124403595.73

77/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

管理费用七、6444443808.5644200667.21

研发费用七、6532843287.8241599388.41

财务费用七、667939106.836863154.37

其中：利息费用8405378.938088243.91

利息收入662576.121307547.53

加：其他收益七、6713040668.305471023.85

投资收益（损失以“-”号填列）七、68-356371.06-568771.59

其中：对联营企业和合营企业的投资收益-649128.52-1043395.53以摊余成本计量的金融资产终止确

认收益（损失以“-”号填列）

汇兑收益（损失以“-”号填列）

净敞口套期收益（损失以“-”号填列）公允价值变动收益（损失以“-”号填七、70-3820158.4914218294.32

列）

信用减值损失（损失以“-”号填列）七、72-526894.29479142.61

资产减值损失（损失以“-”号填列）七、73-140834.70-2896425.23

资产处置收益（损失以“-”号填列）七、711350583.6199170.37

三、营业利润（亏损以“-”号填列）40824600.7832104377.32

加：营业外收入七、7424929.051267015.19

减：营业外支出七、753817625.64804170.28

四、利润总额（亏损总额以“-”号填列）37031904.1932567222.23

减：所得税费用七、764860940.866077751.58

五、净利润（净亏损以“-”号填列）32170963.3326489470.65

（一）按经营持续性分类

1.持续经营净利润（净亏损以“-”号填列）32170963.3326489470.65

2.终止经营净利润（净亏损以“-”号填列）

（二）按所有权归属分类1.归属于母公司股东的净利润（净亏损以-”22934073.669190954.53“号填列）

2.少数股东损益（净亏损以“-”号填列）9236889.6717298516.12

六、其他综合收益的税后净额

（一）归属母公司所有者的其他综合收益的税后净额

1.不能重分类进损益的其他综合收益

（1）重新计量设定受益计划变动额

（2）权益法下不能转损益的其他综合收益

（3）其他权益工具投资公允价值变动

（4）企业自身信用风险公允价值变动

2.将重分类进损益的其他综合收益

（1）权益法下可转损益的其他综合收益

（2）其他债权投资公允价值变动

（3）金融资产重分类计入其他综合收益的金额

（4）其他债权投资信用减值准备

（5）现金流量套期储备

（6）外币财务报表折算差额

（7）其他

（二）归属于少数股东的其他综合收益的税后净额

七、综合收益总额32170963.3326489470.65

78/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

（一）归属于母公司所有者的综合收益总额22934073.669190954.53

（二）归属于少数股东的综合收益总额9236889.6717298516.12

八、每股收益：

（一）基本每股收益（元/股）0.050.02

（二）稀释每股收益（元/股）0.050.02

本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0元上期被合并方实现的净利润为：0元。

公司负责人：傅和亮主管会计工作负责人：刘艳会计机构负责人：刘艳母公司利润表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币项目附注2026年半年度2025年半年度

一、营业收入十九、4263603617.30220715234.72

减：营业成本十九、486146004.6678017964.46

税金及附加3275377.362974766.11

销售费用91231781.8181922408.54

管理费用30216452.2430543248.20

研发费用23421049.6626396187.23

财务费用8539524.687849060.42

其中：利息费用8601181.508246624.04

利息收入238770.08513081.22

加：其他收益10348027.352735438.28

投资收益（损失以“-”号填列）十九、514283376.234405525.96

其中：对联营企业和合营企业的投资收益-649128.52-1043395.53以摊余成本计量的金融资产终止确

认收益（损失以“-”号填列）

净敞口套期收益（损失以“-”号填列）公允价值变动收益（损失以“-”号填-3820158.4914131132.48列）

信用减值损失（损失以“-”号填列）-500548.38835909.92

资产减值损失（损失以“-”号填列）-1056354.01-2594268.02

资产处置收益（损失以“-”号填列）99170.37

二、营业利润（亏损以“-”号填列）40027769.5912624508.75

加：营业外收入15402.7434142.70

减：营业外支出3807336.95669110.03

三、利润总额（亏损总额以“-”号填列）36235835.3811989541.42

减：所得税费用4139202.98272058.52

四、净利润（净亏损以“-”号填列）32096632.4011717482.90

（一）持续经营净利润（净亏损以“-”号填32096632.4011717482.90列）

（二）终止经营净利润（净亏损以“-”号填列）

五、其他综合收益的税后净额

（一）不能重分类进损益的其他综合收益

1.重新计量设定受益计划变动额

79/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

2.权益法下不能转损益的其他综合收益

3.其他权益工具投资公允价值变动

4.企业自身信用风险公允价值变动

（二）将重分类进损益的其他综合收益

1.权益法下可转损益的其他综合收益

2.其他债权投资公允价值变动

3.金融资产重分类计入其他综合收益的金额

4.其他债权投资信用减值准备

5.现金流量套期储备

6.外币财务报表折算差额

7.其他

六、综合收益总额32096632.4011717482.90

七、每股收益：

（一）基本每股收益（元/股）

（二）稀释每股收益（元/股）

公司负责人：傅和亮主管会计工作负责人：刘艳会计机构负责人：刘艳合并现金流量表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币项目附注2026年半年度2025年半年度

一、经营活动产生的现金流量：

销售商品、提供劳务收到的现金361414067.40337709529.25客户存款和同业存放款项净增加额向中央银行借款净增加额向其他金融机构拆入资金净增加额收到原保险合同保费取得的现金收到再保业务现金净额保户储金及投资款净增加额

收取利息、手续费及佣金的现金拆入资金净增加额回购业务资金净增加额代理买卖证券收到的现金净额

收到的税费返还2170431.31

收到其他与经营活动有关的现金七、7857037192.0271758605.39

经营活动现金流入小计420621690.73409468134.64

购买商品、接受劳务支付的现金81250610.3166713327.08客户贷款及垫款净增加额存放中央银行和同业款项净增加额支付原保险合同赔付款项的现金拆出资金净增加额

支付利息、手续费及佣金的现金支付保单红利的现金

支付给职工及为职工支付的现金88650132.3578264424.29

支付的各项税费51758926.1637611921.78

支付其他与经营活动有关的现金七、78173901871.07202430065.28

80/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

经营活动现金流出小计395561539.89385019738.43

经营活动产生的现金流量净额25060150.8424448396.21

二、投资活动产生的现金流量：

收回投资收到的现金

取得投资收益收到的现金509980.44697756.63

处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额

收到其他与投资活动有关的现金七、78110000000.00199400000.00

投资活动现金流入小计110509980.44200097756.63

购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付26727661.6716599571.61的现金

投资支付的现金1750000.00质押贷款净增加额

取得子公司及其他营业单位支付的现金净额5040000.005040000.00

支付其他与投资活动有关的现金七、78120000000.00185000000.00

投资活动现金流出小计151767661.67208389571.61

投资活动产生的现金流量净额-41257681.23-8291814.98

三、筹资活动产生的现金流量：

吸收投资收到的现金

其中：子公司吸收少数股东投资收到的现金

取得借款收到的现金496924000.00312024000.00收到其他与筹资活动有关的现金

筹资活动现金流入小计496924000.00312024000.00

偿还债务支付的现金311528000.00266012000.00

分配股利、利润或偿付利息支付的现金13381129.8812726499.59

其中：子公司支付给少数股东的股利、利润

支付其他与筹资活动有关的现金七、78132048099.721833676.09

筹资活动现金流出小计456957229.60280572175.68

筹资活动产生的现金流量净额39966770.4031451824.32

四、汇率变动对现金及现金等价物的影响-164972.90-8346.65

五、现金及现金等价物净增加额23604267.1147600058.90

加：期初现金及现金等价物余额365199115.63324259532.77

六、期末现金及现金等价物余额388803382.74371859591.67

公司负责人：傅和亮主管会计工作负责人：刘艳会计机构负责人：刘艳母公司现金流量表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币项目附注2026年半年度2025年半年度

一、经营活动产生的现金流量：

销售商品、提供劳务收到的现金257283284.55256092089.42收到的税费返还

收到其他与经营活动有关的现金11210077.01165817261.39

经营活动现金流入小计268493361.56421909350.81

购买商品、接受劳务支付的现金95535836.4261538627.23

支付给职工及为职工支付的现金54907519.9647265156.69

81/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

支付的各项税费30311742.4416256919.85

支付其他与经营活动有关的现金112189640.80214231390.22

经营活动现金流出小计292944739.62339292093.99

经营活动产生的现金流量净额-24451378.0682617256.82

二、投资活动产生的现金流量：

收回投资收到的现金

取得投资收益收到的现金14583159.045637936.51

处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额

收到其他与投资活动有关的现金90000000.00170000000.00

投资活动现金流入小计104583159.04175637936.51

购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的6080163.984590752.78现金

投资支付的现金3006919.401757345.21

取得子公司及其他营业单位支付的现金净额5040000.005040000.00

支付其他与投资活动有关的现金120000000.00160000000.00

投资活动现金流出小计134127083.38171388097.99

投资活动产生的现金流量净额-29543924.344249838.52

三、筹资活动产生的现金流量：

吸收投资收到的现金

取得借款收到的现金496924000.00302024000.00收到其他与筹资活动有关的现金

筹资活动现金流入小计496924000.00302024000.00

偿还债务支付的现金301528000.00260612000.00

分配股利、利润或偿付利息支付的现金8186009.887921754.59

支付其他与筹资活动有关的现金130665669.123890837.13

筹资活动现金流出小计440379679.00272424591.72

筹资活动产生的现金流量净额56544321.0029599408.28

四、汇率变动对现金及现金等价物的影响-165201.63-8346.65

五、现金及现金等价物净增加额2383816.97116458156.97

加：期初现金及现金等价物余额162847608.4678562371.90

六、期末现金及现金等价物余额165231425.43195020528.87

公司负责人：傅和亮主管会计工作负责人：刘艳会计机构负责人：刘艳

82/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

合并所有者权益变动表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币

2026年半年度

归属于母公司所有者权益其他权益工一项目具减般少数股东所有者权

实收资本：其他综盈余公风未分配利其权益益合计

优永资本公积专项储备小计(或股本)其库合收益积险润他先续他存准股债股备

420782888732932354978896766.2930757-

一、上年期末余额08.00.039.4058.933541868

964679108547107322

86.73378.88848.797227.67

加：会计政策变更前期差错更正其他

-

420782888732932354978896766.293075

二、本年期初余额08.00.039.40578.93354186

964679108547107322

378.88

886.73848.797227.67

----三、本期增减变动金额（减73096875.309135.07229340少以“-”号填列）4273.66

49853490023988560

666.6980.3947.08

229340722934923688321709

（一）综合收益总额3.66073.669.6763.33

---

（二）所有者投入和减少资-73096875.389966.3872706528815125588本42909.0413.93422.97

1．所有者投入的普通股

2．其他权益工具持有者投入

资本

3．股份支付计入所有者权益4471117.0447114471117

的金额517.05.05

83/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

-

477567992.389966.3

---

．其他87717852881513005947026.0913.93540.02

--

（三）利润分配532840532840

0.000.00

1．提取盈余公积

2．提取一般风险准备

3--．对所有者（或股东）的分532840532840

配0.000.00

4．其他

（四）所有者权益内部结转1．资本公积转增资本（或股本）2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动额结转

留存收益

5．其他综合收益结转留存收

益

6．其他

---

（五）专项储备-80831.3180831.29356.1110187.

31344

1689116.868911250271.939388.．本期提取76.879986

2769948.176994279628.104957．本期使用88.18126.30

（六）其他

4207828814232447549781205901.93075-

四、本期期末余额08.00.619.403278.933312528

914825595454974371

13.07712.1968.40180.59

84/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

2025年半年度

归属于母公司所有者权益其他权益工一项目具减般少数股所有者权

实收资本：其他综合风未分配利其东权益益合计

优永资本公积专项储备盈余公积小计(或股本)其库收益险润他先续他存准股债股备

4207828088836229549789.128638930757-9808948861921067087

一、上年期末余额.0021.25402.548.93334654581.5398.59376.59275.18

加：会计政策变更前期差错更正其他

4207828088836229549789.128638930757-9808948861921067087

二、本年期初余额.0021.25402.548.93334654581.5398.59376.59275.18

-

三、本期增减变动金额246453.9190954.894450121752111997（减少以“-”号填列）53880.65474.294.94

9190954.919095172982648947

（一）综合收益总额534.53516.120.65

（二）所有者投入和减少资本

1．所有者投入的普通股

2．其他权益工具持有者

投入资本

3．股份支付计入所有者

权益的金额

4．其他

--

（三）利润分配488744887440.

40.0000

85/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

1．提取盈余公积

2．提取一般风险准备

3--．对所有者（或股东）488744887440.

的分配40.0000

4．其他

（四）所有者权益内部结转

1．资本公积转增资本（或股本）

2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动额

结转留存收益

5．其他综合收益结转留

存收益

6．其他

----

（五）专项储备246453.8246453.23560482055.7

8881.831

1164557.164557.15731321869.3．本期提取63631.714

2411011.411011.39291803925.0．本期使用51513.545

（六）其他

-

4207828088836229549789.1039929307579898393983671088207

四、本期期末余额.0021.25408.668.9332546399.24627.00850.88250.12

公司负责人：傅和亮主管会计工作负责人：刘艳会计机构负责人：刘艳

86/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

母公司所有者权益变动表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币

2026年半年度

其他权益工具减专

项目实收资本：其他综合收项所有者权益合

优永资本公积盈余公积未分配利润(或股本)其库益储计先续他存备股债股

420782808

一、上年期末余额.00887329323.03549789.409606499.42

-110275790

215510514.255.60

加：会计政策变更前期差错更正其他

420782808

二、本年期初余额.00887329323.03549789.409606499.42

-110275790

215510514.255.60

“-”4471117.0532096632.4036567749.4三、本期增减变动金额（减少以号填列）5

（一）综合收益总额32096632.4032096632.40

（二）所有者投入和减少资本4471117.054471117.05

1．所有者投入的普通股

2．其他权益工具持有者投入资本

3．股份支付计入所有者权益的金额4471117.054471117.05

4．其他

（三）利润分配

1．提取盈余公积

2．对所有者（或股东）的分配

3．其他

（四）所有者权益内部结转

1．资本公积转增资本（或股本）

2．盈余公积转增资本（或股本）

87/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动额结转留存收益

5．其他综合收益结转留存收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

（六）其他

4207828891800440.0549789.49606499.4-113932565

四、本期期末余额08.00802183413881.855.05

2025年半年度

其他权益工具减专

项目实收资本(或：其他综合收项优永资本公积盈余公积未分配利润所有者权益合计

股本)其库益储先续他存备股债股

-

420782808.0883622921549789.409606499.422049837591109578258.一、上年期末余额0.24.1789

加：会计政策变更前期差错更正其他

-

420782808.0883622921

二、本年期初余额0.24549789.409606499.42204983759

1109578258..1789

“-”11717482.三、本期增减变动金额（减少以号填列）9011717482.90

11717482.

（一）综合收益总额9011717482.90

（二）所有者投入和减少资本

1．所有者投入的普通股

88/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

2．其他权益工具持有者投入资本

3．股份支付计入所有者权益的金额

4．其他

（三）利润分配

1．提取盈余公积

2．对所有者（或股东）的分配

3．其他

（四）所有者权益内部结转

1．资本公积转增资本（或股本）

2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动额结转留存收益

5．其他综合收益结转留存收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

（六）其他

-

420782808.08836229211121295741.

四、本期期末余额0.24549789.409606499.42193266276.2779

公司负责人：傅和亮主管会计工作负责人：刘艳会计机构负责人：刘艳

89/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

三、公司基本情况

1、公司概况

√适用□不适用

江苏艾迪药业集团股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）前身为江苏艾迪药业有限公司，原名扬州艾迪生物科技有限公司。2009年12月14日根据协议、章程的规定，公司申请登记的注册资本为人民币500.00万元，本次为首次出资，出资金额为人民币100.00万元，于2009年

12月14日已全部收到。截至2009年12月14日，股东出资金额100.00万元，占注册资本的20%。

2010年6月7日，收到第二期缴纳的注册资本（实收资本），合计人民币40.00万元，变更后

实收资本金额为人民币140.00万元，占注册资本的28.00%。

2010年10月19日，收到第三期缴纳的注册资本（实收资本），合计人民币208.00万元，变

更后实收资本金额为人民币348.00万元，占注册资本的69.60%。

2010年10月21日，收到第四期缴纳的注册资本（实收资本），合计人民币7.00万元，变更

后实收资本金额为人民币355.00万元，占注册资本的71.00%。

2011年9月27日，收到第五期缴纳的注册资本（实收资本），合计人民币145.00万元，变更

后实收资本金额为人民币500.00万元，占注册资本的100%。2013年10月22日，根据公司股东会决议和章程的修正案的规定，申请增加注册资本人民币11500.00万元，由全体股东分期于2015年10月22日前缴足，变更后的注册资本为人民币12000.00万元。本次出资为增资的首期出资，由盈余公积和未分配利润转增资本，转增基准日期为2013年10月22日，变更后实收资本为

2800.00万元。

2014年5月21日，已收到股东缴纳的实收资本合计人民币8004.00万元，累计实收资本人

民币10804.00万元，占注册资本的90.03%。

2014年6月9日，收到股东剩余出资款1196.00万元，累计实收资本人民币12000.00万元，

占注册资本的100.00%。

2015年8月28日，根据公司董事会决议和修改后的公司章程规定，申请增资人民币

110000000.00元，其中增加注册资本人民币14831461.00元，其余95168539.00元计入资本公积，变更后的注册资本为人民币134831461.00元。2015年10月13日，已收到全体股东缴纳的投资款共计人民币110000000.00元，其中人民币14831461.00元计入注册资本，变更后实收资本合计134831461.00元，占注册资本的100%。

2016年6月公司名称变更为江苏艾迪药业有限公司。

2017年6月23日，根据董事会决议和修改后的公司章程规定，增加注册资本人民币

25168539.00元，其中，货币出资人民币23483742.92元，另1684796.08元由维美投资（香港）

有限公司用以前年度分配的应付股利来转增，变更后的注册资本为人民币16000.00万元，截至

2017年7月25日，实收资本金额为人民币16000.00万元，已足额认缴。

2019年2月20日，股东会决议将江苏艾迪药业有限公司整体变更为江苏艾迪药业股份有限公司。以2018年9月30日的审定后净资产为基础，以发起方式设立股份有限公司，股本拟设置为36000.00万股，每股面值1元，合计股本金额人民币36000.00万元。

根据公司2019年第三次临时股东会决议，并经中国证券监督管理委员会证监许可[2020]1185号《关于同意江苏艾迪药业股份有限公司首次公开发行股票的批复》核准，公司向社会公开发行人民币普通股（A股）股票 6000万股，每股面值 1元，申请增加注册资本人民币 6000万元，变更后的注册资本为人民币42000.00万元。

截至2020年7月13日，艾迪药业采用向战略投资者定向配售、网下向符合条件的网下投资者询价配售与网上向持有上海市场非限售A股股份和非限售存托凭证市值的社会公众投资者定价

发行相结合的发行方式，已向社会公众公开发行人民币普通股股票6000万股，募集资金总额为人民币839400000.00元，扣除各项发行费用合计人民币75326954.61元（不含税）后，实际募

90/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告集资金净额为人民币764073045.39元。上述资金到位情况业经容诚会计师事务所（特殊普通合伙）容诚验字[2020]210Z0012号《验资报告》验证。

根据公司第一届董事会第二十一次会议、2022年第二次临时股东会、第二届董事会第一次会

议、第二届董事会第十次会议、第二届董事会第十五次会议，公司申请新增注册资本782808.00元，通过向符合归属条件且确认归属的 47位激励对象发行人民币普通股（A股）股票方式募集，上述资金到位情况已经公证天业会计师事务所（特殊普通合伙）苏公W[2023]B073号《验资报告》验证。变更后的注册资本为人民币42078.2808万元。

本公司及其子公司业务性质为医药研发及医药制造业，主要经营活动包括：药品研发、药品生产和销售;人尿蛋白、动物脏器和植物原料有效成分的开发、收购、加工与销售;技术研究开发与

转让、技术咨询和技术服务;自营和代理一般商品及技术的进出口业务(不涉及国营贸易管理商品，涉及配额、许可证管理商品的按国家有关规定办理申请)。(经营范围不含国家实施外商投资准入特别管理措施的项目，依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)。

公司注册地：扬州市邗江区新甘泉西路69号。

公司统一社会信用代码：913210006979433664。

本财务报表业经本公司董事会于2026年08月28日决议批准报出。

四、财务报表的编制基础

1、编制基础

本公司以持续经营为基础，根据实际发生的交易和事项，按照企业会计准则及其应用指南和准则解释的规定进行确认和计量，在此基础上编制财务报表。此外，本公司还按照中国证监会《公开发行证券的公司信息披露编报规则第15号——财务报告的一般规定》（2023年修订）披露有关财务信息。

2、持续经营

√适用□不适用

本公司对自报告期末起12个月的持续经营能力进行了评估，未发现影响本公司持续经营能力的事项，本公司以持续经营为基础编制财务报表是合理的。

五、重要会计政策及会计估计

具体会计政策和会计估计提示：

√适用□不适用

本公司下列重要会计政策、会计估计根据企业会计准则制定。未提及的业务按企业会计准则中相关会计政策执行。

1、遵循企业会计准则的声明

本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了公司的财务状况、经营成果、股东权益变动和现金流量等有关信息。

2、会计期间

本公司的会计期间分为年度和中期，会计中期指短于一个完整的会计年度的报告期间。本公司会计年度采用公历年度，即每年自1月1日起至12月31日止。

3、营业周期

√适用□不适用

91/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

正常营业周期是指本公司从购买用于加工的资产起至实现现金或现金等价物的期间。本公司以12个月作为一个营业周期，并以其作为资产和负债的流动性划分标准。

4、记账本位币

人民币为本公司及境内子公司经营所处的主要经济环境中的货币，本公司及境内子公司以人民币为记账本位币。本公司编制本财务报表时所采用的货币为人民币。

5、重要性标准确定方法和选择依据

√适用□不适用项目重要性标准

重要的单项计提坏账准备的应收款项金额≥1000000

投资预算金额较大，或当期发生额占在建工程本期发重要的在建工程

生总额10%以上

账龄超过1年或逾期的重要应付账款金额≥1000000

账龄超过1年的重要合同负债金额≥1000000

账龄超过1年的重要其他应付款金额≥1000000公司将资产总额或者收入总额超过集团相应总额的

重要的子公司、非全资子公司10%的子公司确定为重要子公司、重要非全资子公司。

6、同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法

√适用□不适用本公司将两个或者两个以上单独的企业合并形成一个报告主体的交易或事项确定为企业合并。

企业合并分为同一控制下企业合并和非同一控制下企业合并两种类型。其会计处理如下：

(1)同一控制下企业合并在合并日的会计处理一次交易实现同一控制下企业合并

对于同一控制下的企业合并，合并方在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本计量。合并方长期股权投资初始投资成本与支付的合并对价账面价值（或发行股份面值总额）之间的差额，调整资本公积（股本溢价）；资本公积（股本溢价）不足冲减的，调整留存收益。合并方为进行企业合并发生的直接相关费用计入当期损益。

多次交易分步实现同一控制下企业合并

通过多次交易分步实现同一控制下企业合并的，在母公司财务报表中，合并方在合并日按照新增后的持股比例计算被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为

该项投资的初始投资成本，初始投资成本与其原长期股权投资账面价值加上合并日取得进一步股权新支付对价的账面价值之和的差额，调整资本公积（股本溢价），资本公积（股本溢价）不足冲减的，调整留存收益。

在合并财务报表中，视同参与合并的各方在最终控制方开始控制时作为比较数据追溯调整的最早期间进行合并财务报表的编制。对被合并方的有关资产、负债并入合并财务报表增加的净资产调整所有者权益项下“资本公积”项目。同时对合并方在取得被合并方控制权之前持有的股权投资与合并方和被合并方同处于同一方最终控制之日孰晚日起至合并日之间已经确认损益、其他

综合收益部分冲减合并财务报表期初留存收益或当期损益，但被合并方重新计量设定受益计划净负债或净资产变动而产生的其他综合收益除外。

(2)非同一控制下企业合并在购买日的会计处理一次交易实现非同一控制下企业合并

92/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

对于非同一控制下的企业合并，合并成本为购买方在购买日为取得对被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债以及发行的权益性证券的公允价值。购买方为进行企业合并发生的各项直接相关费用计入当期损益。在合并合同中对可能影响合并成本的未来事项作出约定的，购买日如果估计未来事项很可能发生并且对合并成本的影响金额能够可靠计量的，也计入合并成本。

非同一控制下企业合并中所取得的被购买方符合确认条件的可辨认资产、负债及或有负债，在购买日以公允价值计量。购买方对合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉。购买方对合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的，经复核后合并成本仍小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，计入当期损益。

多次交易分步实现非同一控制下企业合并

通过多次交易分步实现非同一控制下企业合并的，在母公司财务报表中，以购买日之前所持有被购买方的股权投资的账面价值与购买日新增投资成本之和，作为该项投资的初始投资成本；

购买日之前持有的被购买方的股权涉及其他综合收益的，在处置该项投资时将与其相关的其他综合收益转入当期投资收益，但被购买方重新计量设定受益计划净负债或净资产变动而产生的其他综合收益除外。

在合并财务报表中，对于购买日之前持有的被购买方的股权，按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值的差额计入当期投资收益；购买日之前持有的被购买方的股权涉及其他综合收益的，与其相关的其他综合收益转为购买日所属当期投资收益。同时，购买日之前所持有被购买方的股权于购买日的公允价值与购买日新购入股权所支付对价之和作为合并成本，合并成本与购买日中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉或计入合并当期损益。

(3)分步处置子公司股权至丧失控制权的会计处理方法

判断分步处置股权至丧失控制权过程中的各项交易是否属于“一揽子交易”的原则

处置对子公司股权投资的各项交易的条款、条件以及经济影响符合以下一种或多种情况时，将多次交易作为一揽子交易进行会计处理。具体原则如下：

*这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的；

*这些交易整体才能达成一项完整的商业结果；

*一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生；

*一项交易单独看是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。

属于“一揽子交易”的分步处置股权至丧失控制权的各项交易的会计处理方法

对于属于“一揽子交易”的分步处置股权至丧失控制权的情形，将各项交易作为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计处理。具体在母公司财务报表和合并财务报表中会计处理方法如下：

在母公司财务报表中，将每一次处置价款与所处置投资对应的账面价值的差额确认为其他综合收益，到丧失控制权时再一并转入丧失控制权的当期损益；对于失去控制权之后的剩余股权，按其账面价值确认为长期股权投资或其他相关金融资产，失去控制权之后的剩余股权能够对原有子公司实施共同控制或重大影响的，按权益法的相关规定进行会计处理。

在合并财务报表中，对于失去控制权之前的每一次交易，将处置价款与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额，在合并财务报表中确认为其他综合收益；在丧失控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。对于剩余股权，按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量，处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日开始持续计算的净资产的份额之间的差额，计入丧失控制权当期的投资收益。与原有子公司股权投资相关的其他综合收益，在丧失控制权时转为当期投资收益，但原子公司重新计量设定受益计划净负债或净资产变动而产生的其他综合收益除外。

93/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

不属于“一揽子交易”的分步处置股权至丧失控制权的各项交易的会计处理方法

对于失去控制权之前的每一次交易，在母公司财务报表中将处置价款与处置投资对应的账面价值的差额确认为当期投资收益；在合并财务报表中将处置价款与处置投资对应的享有该子公司

净资产份额的差额计入资本公积（股本溢价），资本公积（股本溢价）不足冲减的，调整留存收益。

对于失去控制权时的交易，在母公司财务报表中，对于处置的股权，按照处置价款与处置投资对应的账面价值的差额确认为当期投资收益；同时，对于剩余股权，按其账面价值确认为长期股权投资或其他相关金融资产。处置后的剩余股权能够对原有子公司实施共同控制或重大影响的，按有关成本法转为权益法的相关规定进行会计处理。在合并财务报表中，对于剩余股权，按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日开始持续计算的净资产的份额之间的差额，计入丧失控制权当期的投资收益。与原有子公司股权投资相关的其他综合收益，在丧失控制权时转为当期投资收益。但原子公司重新计量设定受益计划净负债或净资产变动而产生的其他综合收益除外。

7、控制的判断标准和合并财务报表的编制方法

√适用□不适用

本公司以控制为基础确定合并范围。将拥有实质性控制权的子公司、结构化主体以及可分割主体纳入合并财务报表范围。

本公司合并财务报表按照《企业会计准则第33号——合并财务报表》及相关规定的要求编制，合并时抵销合并范围内的所有重大内部交易和往来。子公司的股东权益中不属于母公司所拥有的部分作为少数股东权益在合并财务报表中单独列示。

子公司与本公司采用的会计政策或会计期间不一致的，在编制合并财务报表时，按照本公司的会计政策或会计期间对子公司财务报表进行必要的调整。

对于非同一控制下企业合并取得的子公司，在编制合并财务报表时，以购买日可辨认净资产公允价值为基础对其个别财务报表进行调整；对于同一控制下企业合并取得的子公司，视同该企业合并于合并当期的年初已经发生，从合并当期的年初起将其资产、负债、经营成果和现金流量纳入合并财务报表。

8、合营安排分类及共同经营会计处理方法

√适用□不适用本公司将一项由两个或两个以上的参与方共同控制的安排确定为合营安排。参与方为共同控制的一方时界定为合营安排中的合营方，否则界定为合营安排中的非合营方。

合营安排根据合营方是否为享有该安排相关资产权利且承担相关负债义务，还是仅对该安排的净资产享有权利划分为共同经营或合营企业两种类型。

(1)共同经营的会计处理方法

本公司为共同经营中的合营方，确认其共同经营中利益份额相关的下列项目，并按照相关企业会计准则的规定进行会计处理：（1）确认单独所持有的资产，以及按其份额确认共同持有的资

产；（2）确认单独所承担的负债，以及按其份额确认共同承担的负债；（3）确认出售其享有的共同经营产出份额所产生的收入；（4）按其份额确认共同经营因出售产出所产生的收入；（5）确认

单独所发生的费用，以及按其份额确认共同经营发生的费用。

本公司为共同经营中非合营方比照上述合营方进行会计处理。

(2)合营企业的会计处理方法

本公司为合营企业的合营方，按照《企业会计准则第2号—长期股权投资》的相关规定进行会计处理。

94/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

9、现金及现金等价物的确定标准现金指企业库存现金及可以随时用于支付的存款。现金等价物是指企业持有的期限短（一般指从购买日起三个月内到期）、流动性强、易于转换为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。

10、外币业务和外币报表折算

√适用□不适用

（1）外币交易时折算汇率的确定方法

本公司外币交易初始确认时采用交易发生日的即期汇率或采用按照系统合理的方法确定的、

与交易发生日即期汇率近似的汇率（以下简称即期汇率的近似汇率）折算为记账本位币。

（2）资产负债表日外币货币性项目的折算方法

在资产负债表日，对于外币货币性项目，采用资产负债表日的即期汇率折算。因资产负债表日即期汇率与初始确认时或前一资产负债表日即期汇率不同而产生的汇兑差额，计入当期损益。

对以历史成本计量的外币非货币性项目，仍采用交易发生日的即期汇率折算；对以公允价值计量的外币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇率折算，折算后的记账本位币金额与原记账本位币金额的差额，计入当期损益。

（3）外币报表折算方法

对企业境外经营财务报表进行折算前先调整境外经营的会计期间和会计政策，使之与企业会计期间和会计政策相一致，再根据调整后会计政策及会计期间编制相应货币（记账本位币以外的货币）的财务报表，再按照以下方法对境外经营财务报表进行折算：

*资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算，所有者权益项目除“未分配利润”项目外，其他项目采用发生时的即期汇率折算。

*利润表中的收入和费用项目，采用交易发生日的即期汇率或即期汇率的近似汇率折算。

*外币现金流量以及境外子公司的现金流量，采用现金流量发生日的即期汇率或即期汇率的近似汇率折算。汇率变动对现金的影响额应当作为调节项目，在现金流量表中单独列报。

*产生的外币财务报表折算差额，在编制合并财务报表时，在合并资产负债表中所有者权益项目下单独列示“其他综合收益”。

11、金融工具

√适用□不适用本公司在成为金融工具合同的一方时确认一项金融资产或金融负债。

实际利率法是指计算金融资产或金融负债的摊余成本以及将利息收入或利息费用分摊计入各会计期间的方法。

实际利率，是指将金融资产或金融负债在预计存续期的估计未来现金流量，折现为该金融资产账面余额或该金融负债摊余成本所使用的利率。在确定实际利率时，在考虑金融资产或金融负债所有合同条款(如提前还款、展期、看涨期权或其他类似期权等)的基础上估计预期现金流量，但不考虑预期信用损失。

金融资产或金融负债的摊余成本是以该金融资产或金融负债的初始确认金额扣除已偿还的本金，加上或减去采用实际利率法将该初始确认金额与到期日金额之间的差额进行摊销形成的累计摊销额，再扣除累计计提的损失准备(仅适用于金融资产)。

（1）金融资产的分类、确认和计量

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本公司根据所管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，将金融资产划分为以下三类：

1）以摊余成本计量的金融资产。

2）以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。

3）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

金融资产在初始确认时以公允价值计量，但是因销售商品或提供服务等产生的应收账款或应收票据未包含重大融资成分或不考虑不超过一年的融资成分的，按照交易价格进行初始计量。

对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，相关交易费用直接计入当期损益，其他类别的金融资产相关交易费用计入其初始确认金额。

金融资产的后续计量取决于其分类，当且仅当本公司改变管理金融资产的业务模式时，才对所有受影响的相关金融资产进行重分类。

1）分类为以摊余成本计量的金融资产

金融资产的合同条款规定在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础

的利息的支付，且管理该金融资产的业务模式是以收取合同现金流量为目标，则本公司将该金融资产分类为以摊余成本计量的金融资产。本公司分类为以摊余成本计量的金融资产包括货币资金、应收票据、应收账款、其他应收款、债权投资和长期应收款等。

本公司对此类金融资产采用实际利率法确认利息收入，按摊余成本进行后续计量，其发生减值时或终止确认、修改产生的利得或损失，计入当期损益。除下列情况外，本公司根据金融资产账面余额乘以实际利率计算确定利息收入：

*对于购入或源生的已发生信用减值的金融资产，本公司自初始确认起，按照该金融资产的摊余成本和经信用调整的实际利率计算确定其利息收入。

*对于购入或源生的未发生信用减值、但在后续期间成为已发生信用减值的金融资产，本公司在后续期间，按照该金融资产的摊余成本和实际利率计算确定其利息收入。若该金融工具在后续期间因其信用风险有所改善而不再存在信用减值，本公司转按实际利率乘以该金融资产账面余额来计算确定利息收入。

2）分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产

金融资产的合同条款规定在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础

的利息的支付，且管理该金融资产的业务模式既以收取合同现金流量为目标又以出售该金融资产为目标，则本公司将该金融资产分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。

本公司对此类金融资产采用实际利率法确认利息收入。除利息收入、减值损失及汇兑差额确认为当期损益外，其余公允价值变动计入其他综合收益。当该金融资产终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入当期损益。

以公允价值计量且变动计入其他综合收益的应收票据及应收账款列报为应收款项融资，其他此类金融资产列报为其他债权投资，其中：自资产负债表日起一年内到期的其他债权投资列报为一年内到期的非流动资产，原到期日在一年以内的其他债权投资列报为其他流动资产。

3）指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产

在初始确认时，本公司可以单项金融资产为基础不可撤销地将非交易性权益工具投资指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。

此类金融资产的公允价值变动计入其他综合收益，不需计提减值准备。该金融资产终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入留存收益。

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本公司持有该权益工具投资期间，在本公司收取股利的权利已经确立，与股利相关的经济利益很可能流入本公司，且股利的金额能够可靠计量时，确认股利收入并计入当期损益。本公司对此类金融资产在其他权益工具投资项目下列报。

权益工具投资满足下列条件之一的，属于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产：

取得该金融资产的目的主要是为了近期出售；初始确认时属于集中管理的可辨认金融资产工具组合的一部分，且有客观证据表明近期实际存在短期获利模式；属于衍生工具（符合财务担保合同定义的以及被指定为有效套期工具的衍生工具除外）。

4）分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产

不符合分类为以摊余成本计量或以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产条件、亦不指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产均分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

本公司对此类金融资产采用公允价值进行后续计量，将公允价值变动形成的利得或损失以及与此类金融资产相关的股利和利息收入计入当期损益。

本公司对此类金融资产根据其流动性在交易性金融资产、其他非流动金融资产项目列报。

5）指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产

在初始确认时，本公司为了消除或显著减少会计错配，可以单项金融资产为基础不可撤销地将金融资产指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

混合合同包含一项或多项嵌入衍生工具，且其主合同不属于以上金融资产的，本公司可以将其整体指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融工具。但下列情况除外：

*嵌入衍生工具不会对混合合同的现金流量产生重大改变。

*在初次确定类似的混合合同是否需要分拆时，几乎不需分析就能明确其包含的嵌入衍生工具不应分拆。如嵌入贷款的提前还款权，允许持有人以接近摊余成本的金额提前偿还贷款，该提前还款权不需要分拆。

本公司对此类金融资产采用公允价值进行后续计量，将公允价值变动形成的利得或损失以及与此类金融资产相关的股利和利息收入计入当期损益。

本公司对此类金融资产根据其流动性在交易性金融资产、其他非流动金融资产项目列报。

（2）金融负债的分类、确认和计量

本公司根据所发行金融工具的合同条款及其所反映的经济实质而非仅以法律形式，结合金融负债和权益工具的定义，在初始确认时将该金融工具或其组成部分分类为金融负债或权益工具。

金融负债在初始确认时分类为：以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债、其他金融负

债、被指定为有效套期工具的衍生工具。

金融负债在初始确认时以公允价值计量。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债，相关的交易费用直接计入当期损益；对于其他类别的金融负债，相关交易费用计入初始确认金额。

金融负债的后续计量取决于其分类：

1）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债

此类金融负债包括交易性金融负债（含属于金融负债的衍生工具）和初始确认时指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。

满足下列条件之一的，属于交易性金融负债：承担相关金融负债的目的主要是为了在近期内出售或回购；属于集中管理的可辨认金融工具组合的一部分，且有客观证据表明企业近期采用短期获利模式；属于衍生工具，但是，被指定且为有效套期工具的衍生工具、符合财务担保合同的

97/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告衍生工具除外。交易性金融负债（含属于金融负债的衍生工具），按照公允价值进行后续计量，除与套期会计有关外，所有公允价值变动均计入当期损益。

在初始确认时，为了提供更相关的会计信息，本公司将满足下列条件之一的金融负债不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债：

*能够消除或显著减少会计错配。

*根据正式书面文件载明的企业风险管理或投资策略，以公允价值为基础对金融负债组合或金融资产和金融负债组合进行管理和业绩评价，并在企业内部以此为基础向关键管理人员报告。

本公司对此类金融负债采用公允价值进行后续计量，除由本公司自身信用风险变动引起的公允价值变动计入其他综合收益之外，其他公允价值变动计入当期损益。除非由本公司自身信用风险变动引起的公允价值变动计入其他综合收益会造成或扩大损益中的会计错配，本公司将所有公允价值变动（包括自身信用风险变动的影响金额）计入当期损益。

2）其他金融负债

除下列各项外，公司将金融负债分类为以摊余成本计量的金融负债，对此类金融负债采用实际利率法，按照摊余成本进行后续计量，终止确认或摊销产生的利得或损失计入当期损益：

*以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。

*金融资产转移不符合终止确认条件或继续涉入被转移金融资产所形成的金融负债。

*不属于本条前两类情形的财务担保合同，以及不属于本条第1类情形的以低于市场利率贷款的贷款承诺。

财务担保合同是指当特定债务人到期不能按照最初或修改后的债务工具条款偿付债务时，要求发行方向蒙受损失的合同持有人赔付特定金额的合同。不属于指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债的财务担保合同，在初始确认后按照损失准备金额以及初始确认金额扣除担保期内的累计摊销额后的余额孰高进行计量。

（3）金融资产和金融负债的终止确认

1）金融资产满足下列条件之一的，终止确认金融资产，即从其账户和资产负债表内予以转销：

*收取该金融资产现金流量的合同权利终止。

*该金融资产已转移，且该转移满足金融资产终止确认的规定。

2）金融负债终止确认条件

金融负债（或其一部分）的现时义务已经解除的，则终止确认该金融负债（或该部分金融负债）。

本公司与借出方之间签订协议，以承担新金融负债方式替换原金融负债，且新金融负债与原金融负债的合同条款实质上不同的，或对原金融负债（或其一部分）的合同条款做出实质性修改的，则终止确认原金融负债，同时确认一项新金融负债，账面价值与支付的对价（包括转出的非现金资产或承担的负债）之间的差额，计入当期损益。

本公司回购金融负债一部分的，按照继续确认部分和终止确认部分在回购日各自的公允价值占整体公允价值的比例，对该金融负债整体的账面价值进行分配。分配给终止确认部分的账面价值与支付的对价（包括转出的非现金资产或承担的负债）之间的差额，应当计入当期损益。

（4）金融资产转移的确认依据和计量方法

本公司在发生金融资产转移时，评估其保留金融资产所有权上的风险和报酬的程度，并分别下列情形处理：

1）转移了金融资产所有权上几乎所有风险和报酬的，则终止确认该金融资产，并将转移中产

生或保留的权利和义务单独确认为资产或负债。

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2）保留了金融资产所有权上几乎所有风险和报酬的，则继续确认该金融资产。

3）既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有风险和报酬的（即除本条（1）、（2）之外的其他情形），则根据其是否保留了对金融资产的控制，分别下列情形处理：

*未保留对该金融资产控制的，则终止确认该金融资产，并将转移中产生或保留的权利和义务单独确认为资产或负债。

*保留了对该金融资产控制的，则按照其继续涉入被转移金融资产的程度继续确认有关金融资产，并相应确认相关负债。继续涉入被转移金融资产的程度，是指本公司承担的被转移金融资产价值变动风险或报酬的程度。

在判断金融资产转移是否满足上述金融资产终止确认条件时，采用实质重于形式的原则。公司将金融资产转移区分为金融资产整体转移和部分转移。

1）金融资产整体转移满足终止确认条件的，将下列两项金额的差额计入当期损益：

*被转移金融资产在终止确认日的账面价值。

*因转移金融资产而收到的对价，与原直接计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产）之和。

2）金融资产部分转移且该被转移部分整体满足终止确认条件的，将转移前金融资产整体的账面价值，在终止确认部分和继续确认部分（在此种情形下，所保留的服务资产应当视同继续确认金融资产的一部分）之间，按照转移日各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差额计入当期损益：

*终止确认部分在终止确认日的账面价值。

*终止确认部分收到的对价，与原计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产）之和。

金融资产转移不满足终止确认条件的，继续确认该金融资产，所收到的对价确认为一项金融负债。

（5）金融资产和金融负债公允价值的确定方法

存在活跃市场的金融资产或金融负债，以活跃市场的报价确定其公允价值。活跃市场的报价包括易于且可定期从交易所、交易商、经纪人、行业集团、定价机构或监管机构等获得相关资产

或负债的报价，且能代表在公平交易基础上实际并经常发生的市场交易。

初始取得或衍生的金融资产或承担的金融负债，以市场交易价格作为确定其公允价值的基础。

不存在活跃市场的金融资产或金融负债，采用估值技术确定其公允价值。在估值时，本公司采用在当前情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术，选择与市场参与者在相关资产或负债的交易中所考虑的资产或负债特征相一致的输入值，并尽可能优先使用相关可观察输入值。在相关可观察输入值无法取得或取得不切实可行的情况下，使用不可观察输入值。

（6）金融工具减值

本公司对于以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权

投资、合同资产、租赁应收款、贷款承诺及财务担保合同等，以预期信用损失为基础确认损失准备。

*预期信用损失的计量

预期信用损失，是指以发生违约的风险为权重的金融工具信用损失的加权平均值。信用损失，是指本公司按照原实际利率折现的、根据合同应收的所有合同现金流量与预期收取的所有现金流

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量之间的差额，即全部现金短缺的现值。其中，对于本公司购买或源生的已发生信用减值的金融资产，应按照该金融资产经信用调整的实际利率折现。

整个存续期预期信用损失，是指因金融工具整个预计存续期内所有可能发生的违约事件而导致的预期信用损失。

未来12个月内预期信用损失，是指因资产负债表日后12个月内（若金融工具的预计存续期少于12个月，则为预计存续期）可能发生的金融工具违约事件而导致的预期信用损失，是整个存续期预期信用损失的一部分。

于每个资产负债表日，本公司对于处于不同阶段的金融工具的预期信用损失分别进行计量。

金融工具自初始确认后信用风险未显著增加的，处于第一阶段，本公司按照未来12个月内的预期信用损失计量损失准备；金融工具自初始确认后信用风险已显著增加但尚未发生信用减值的，处

于第二阶段，本公司按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备；金融工具自初始确认

后已经发生信用减值的，处于第三阶段，本公司按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备。

对于在资产负债表日具有较低信用风险的金融工具，本公司假设其信用风险自初始确认后并未显著增加，按照未来12个月内的预期信用损失计量损失准备。

本公司对于处于第一阶段和第二阶段、以及较低信用风险的金融工具，按照其未扣除减值准备的账面余额和实际利率计算利息收入。对于处于第三阶段的金融工具，按照其账面余额减已计提减值准备后的摊余成本和实际利率计算利息收入。

对于应收票据、应收账款、应收款项融资及合同资产，无论是否存在重大融资成分，本公司均按照整个存续期的预期信用损失计量损失准备。

A.应收款项/合同资产

对于存在客观证据表明存在减值，以及其他适用于单项评估的应收票据、应收账款，其他应收款、应收款项融资及合同资产等单独进行减值测试，确认预期信用损失，计提单项减值准备。

对于不存在减值客观证据的应收票据、应收账款、其他应收款、应收款项融资及合同资产或当单

项金融资产无法以合理成本评估预期信用损失的信息时，本公司依据信用风险特征将应收票据、应收账款、其他应收款、应收款项融资及合同资产等划分为若干组合，在组合基础上计算预期信用损失，确定组合的依据如下：

应收票据确定组合的依据如下：

组合项目确定组合的依据组合一银行承兑汇票本组合为日常经营活动中应收取的银行承兑汇票组合二商业承兑汇票本组合为日常经营活动中应收取的商业承兑汇票

对于划分为组合的应收票据，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

应收账款确定组合的依据如下：

组合项目确定组合的依据本组合为经营活动中应收取的销售人源蛋白组合一人源蛋白类客户类客户应收款项本组合为日常经营活动中应收取的销售新药组合二新药客户客户应收款项本组合为经营活动中应收取的销售普药客户组合三普药客户应收款项

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低分子量肝素钠及其本组合为经营活动中应收取的销售低分子量组合四他客户肝素钠及其他客户应收款项

对于划分为组合的应收账款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，编制应收账款账龄与整个存续期预期信用损失率对照表，计算预期信用损失，期末针对合并内关联方往来不计提坏账。

其他应收款确定组合的依据如下：

组合项目确定组合的依据本组合为经营活动中应收取的各类保组合一保证金及押金

证金、押金应收款项本组合为经营活动中应收取的应收款组合二代收代付款项本组合为经营活动中应收取的除保证组合三往来款及其他

金、押金、职工备用金以外的应收款项本组合为日常经营活动中应收取的合组合四应收合并内关联公司款项并内关联方公司的应收款项

对于划分为组合的其他应收款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和未来12个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

应收款项融资确定组合的依据如下：

应收款项融资组合1银行承兑汇票

对于划分为组合的应收款项融资，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

对于划分为组合的合同资产，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口与整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

B.债权投资、其他债权投资

对于债权投资和其他债权投资，本公司按照投资的性质，根据交易对手和风险敞口的各种类型，通过违约风险敞口和未来12个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

*具有较低的信用风险

如果金融工具的违约风险较低，借款人在短期内履行其合同现金流量义务的能力很强，并且即便较长时期内经济形势和经营环境存在不利变化但未必一定降低借款人履行其合同现金流量义

务的能力，该金融工具被视为具有较低的信用风险。

*信用风险显著增加本公司通过比较金融工具在资产负债表日所确定的预计存续期内的违约概率与在初始确认时

所确定的预计存续期内的违约概率，以确定金融工具预计存续期内发生违约概率的相对变化，以评估金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。

在确定信用风险自初始确认后是否显著增加时，本公司考虑无须付出不必要的额外成本或努力即可获得的合理且有依据的信息，包括前瞻性信息。本公司考虑的信息包括：

A.信用风险变化所导致的内部价格指标是否发生显著变化；

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B.预期将导致债务人履行其偿债义务的能力是否发生显著变化的业务、财务或经济状况的不利变化；

C.债务人经营成果实际或预期是否发生显著变化；债务人所处的监管、经济或技术环境是否发生显著不利变化；

D.作为债务抵押的担保物价值或第三方提供的担保或信用增级质量是否发生显著变化。这些变化预期将降低债务人按合同规定期限还款的经济动机或者影响违约概率；

E.预期将降低债务人按合同约定期限还款的经济动机是否发生显著变化；

F.借款合同的预期变更，包括预计违反合同的行为是否可能导致的合同义务的免除或修订、给予免息期、利率跳升、要求追加抵押品或担保或者对金融工具的合同框架做出其他变更；

G.债务人预期表现和还款行为是否发生显著变化；

H.合同付款是否发生逾期超过（含）30日。

根据金融工具的性质，本公司以单项金融工具或金融工具组合为基础评估信用风险是否显著增加。以金融工具组合为基础进行评估时，本公司可基于共同信用风险特征对金融工具进行分类，例如逾期信息和信用风险评级。

通常情况下，如果逾期超过30日，本公司确定金融工具的信用风险已经显著增加。除非本公司无需付出过多成本或努力即可获得合理且有依据的信息，证明虽然超过合同约定的付款期限30天，但信用风险自初始确认以来并未显著增加。

*已发生信用减值的金融资产本公司在资产负债表日评估以摊余成本计量的金融资产和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权投资是否已发生信用减值。当对金融资产预期未来现金流量具有不利影响的一项或多项事件发生时，该金融资产成为已发生信用减值的金融资产。金融资产已发生信用减值的证据包括下列可观察信息：

发行方或债务人发生重大财务困难；债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会做出的让步；债务人很可能破产或进行其他财务重组；发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃

市场消失；以大幅折扣购买或源生一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。

*预期信用损失准备的列报

为反映金融工具的信用风险自初始确认后的变化，本公司在每个资产负债表日重新计量预期信用损失，由此形成的损失准备的增加或转回金额，应当作为减值损失或利得计入当期损益。对于以摊余成本计量的金融资产，损失准备抵减该金融资产在资产负债表中列示的账面价值；对于以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权投资，本公司在其他综合收益中确认其损失准备，不抵减该金融资产的账面价值。

*核销

如果本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回，则直接减记该金融资产的账面余额。这种减记构成相关金融资产的终止确认。这种情况通常发生在本公司确定债务人没有资产或收入来源可产生足够的现金流量以偿还将被减记的金额。

已减记的金融资产以后又收回的，作为减值损失的转回计入收回当期的损益。

（7）金融资产转移

金融资产转移是指下列两种情形：

A.将收取金融资产现金流量的合同权利转移给另一方；

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B.将金融资产整体或部分转移给另一方，但保留收取金融资产现金流量的合同权利，并承担将收取的现金流量支付给一个或多个收款方的合同义务。

*终止确认所转移的金融资产

已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方的，或既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，但放弃了对该金融资产控制的，终止确认该金融资产。

在判断是否已放弃对所转移金融资产的控制时，根据转入方出售该金融资产的实际能力。转入方能够单方面将转移的金融资产整体出售给不相关的第三方，且没有额外条件对此项出售加以限制的，则公司已放弃对该金融资产的控制。

本公司在判断金融资产转移是否满足金融资产终止确认条件时，注重金融资产转移的实质。

金融资产整体转移满足终止确认条件的，将下列两项金额的差额计入当期损益：

A.所转移金融资产的账面价值；

B.因转移而收到的对价，与原直接计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对于终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为根据《企业会计准则第22号-金融工具确认和计量》第十八条分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的情形）之和。

金融资产部分转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产整体的账面价值，在终止确认部分和未终止确认部分（在此种情况下，所保留的服务资产视同继续确认金融资产的一部分）之间，按照转移日各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差额计入当期损益：

A.终止确认部分在终止确认日的账面价值；

B.终止确认部分的对价，与原计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为根据《企业会计准则第22号-金融工具确认和计量》第十八条分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的情形）之和。

*继续涉入所转移的金融资产

既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，且未放弃对该金融资产控制的，应当按照其继续涉入所转移金融资产的程度确认有关金融资产，并相应确认有关负债。

继续涉入所转移金融资产的程度，是指企业承担的被转移金融资产价值变动风险或报酬的程度。

*继续确认所转移的金融资产

仍保留与所转移金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，应当继续确认所转移金融资产整体，并将收到的对价确认为一项金融负债。

该金融资产与确认的相关金融负债不得相互抵销。在随后的会计期间，企业应当继续确认该金融资产产生的收入（或利得）和该金融负债产生的费用（或损失）。

（8）金融资产和金融负债的抵销

金融资产和金融负债应当在资产负债表内分别列示，不得相互抵销。但同时满足下列条件的，以相互抵销后的净额在资产负债表内列示：

本公司具有抵销已确认金额的法定权利，且该种法定权利是当前可执行的；

本公司计划以净额结算，或同时变现该金融资产和清偿该金融负债。

不满足终止确认条件的金融资产转移，转出方不得将已转移的金融资产和相关负债进行抵销。

（9）金融工具公允价值的确定方法

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存在活跃市场的金融资产或金融负债，以活跃市场的报价确定其公允价值。活跃市场的报价包括易于且可定期从交易所、交易商、经纪人、行业集团、定价机构或监管机构等获得相关资产

或负债的报价，且能代表在公平交易基础上实际并经常发生的市场交易。

初始取得或衍生的金融资产或承担的金融负债，以市场交易价格作为确定其公允价值的基础。

不存在活跃市场的金融资产或金融负债，采用估值技术确定其公允价值。在估值时，本公司采用在当前情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术，选择与市场参与者在相关资产或负债的交易中所考虑的资产或负债特征相一致的输入值，并尽可能优先使用相关可观察输入值。在相关可观察输入值无法取得或取得不切实可行的情况下，使用不可观察输入值。

12、应收票据

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

请参见附注五、11基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用

请参见附注五、11按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

√适用□不适用

请参见附注五、11

13、应收账款

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

请参见附注五、11基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用

请参见附注五、11按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

√适用□不适用

请参见附注五、11

14、应收款项融资

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

请参见附注五、11基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用

请参见附注五、11

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按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

√适用□不适用

请参见附注五、11

15、其他应收款

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

请参见附注五、11基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用

请参见附注五、11按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

√适用□不适用

请参见附注五、11

16、存货

√适用□不适用

存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法

√适用□不适用

（1）存货的分类

存货是指本公司在日常活动中持有以备出售的产成品或商品、处在生产过程中的在产品、在

生产过程或提供劳务过程中耗用的材料和物料等，包括原材料、在产品、半成品、库存商品、发出商品、周转材料、委托加工物资等。

（2）发出存货的计价方法

本公司存货取得时按实际成本计价。人源蛋白粗品的原材料、库存商品及诊断设备及试剂发出时采用个别计价法计价；其他存货发出时采用加权平均法计价。

（3）存货的盘存制度

本公司存货采用永续盘存制，每年至少盘点一次，盘盈及盘亏金额计入当年度损益。

（4）周转材料的摊销方法

*低值易耗品摊销方法：在领用时采用一次转销法。

*包装物的摊销方法：在领用时采用一次转销法。

存货跌价准备的确认标准和计提方法

√适用□不适用

资产负债表日，存货按照成本与可变现净值孰低计量，并按单个存货项目计提存货跌价准备，但对于数量繁多、单价较低的存货，按照存货类别计提存货跌价准备。

存货可变现净值的确定依据：*产成品可变现净值为估计售价减去估计的销售费用和相关税

费后的金额；*为生产而持有的材料等，当用其生产的产成品的可变现净值高于成本时，按照成本计量；当材料价格下降表明产成品的可变现净值低于成本时，可变现净值为估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额；*持有待售的材料等，可变现净值为市场售价减去估计的销售费用和相关税费。

按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据

□适用√不适用

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基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据

□适用√不适用

17、合同资产

√适用□不适用合同资产的确认方法及标准

√适用□不适用本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。

本公司已向客户转让商品或提供服务而有权收取的对价（且该权利取决于时间流逝之外的其他因素）列示为合同资产。本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或提供服务的义务列示为合同负债。合同资产和合同负债在资产负债表中单独列示。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示，净额为借方余额的，根据其流动性在“合同资产”或“其他非流动资产”项目中列示；净额为贷方余额的，根据其流动性在“合同负债”或“其他非流动负债”项目中列示。不同合同下的合同资产和合同负债不能相互抵销。

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

□适用√不适用基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用√不适用按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

□适用√不适用

18、持有待售的非流动资产或处置组

□适用√不适用划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法

□适用√不适用终止经营的认定标准和列报方法

□适用√不适用

19、长期股权投资

√适用□不适用

本公司长期股权投资包括对被投资单位实施控制、重大影响的权益性投资，以及对合营企业的权益性投资。本公司能够对被投资单位施加重大影响的，为本公司的联营企业。

（1）确定对被投资单位具有共同控制、重大影响的依据

共同控制，是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同意后才能决策。在判断是否存在共同控制时，首先判断所有参与方或参与方组合是否集体控制该安排，如果所有参与方或一组参与方必须一致行动才能决定某项安排的相关活动，则认为所有参与方或一组参与方集体控制该安排。其次再判断该安排相关活动的决策是否必须经过这些集体控制该安排的参与方一致同意。如果存在两个或两个以上的参与方组合能够集体控制某项安排的，不构成共同控制。判断是否存在共同控制时，不考虑享有的保护性权利。

重大影响，是指投资方对被投资单位的财务和经营政策有参与决策的权力，但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。在确定能否对被投资单位施加重大影响时，考虑投资方直接或间接持有被投资单位的表决权股份以及投资方及其他方持有的当期可执行潜在表决权

在假定转换为对被投资方单位的股权后产生的影响，包括被投资单位发行的当期可转换的认股权证、股份期权及可转换公司债券等的影响。

106/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

当本公司直接或通过子公司间接拥有被投资单位20%（含20%）以上但低于50%的表决权股份时，一般认为对被投资单位具有重大影响，除非有明确证据表明该种情况下不能参与被投资单位的生产经营决策，不形成重大影响。

（2）初始投资成本确定

企业合并形成的长期股权投资，按照下列规定确定其投资成本：

A.同一控制下的企业合并，合并方以支付现金、转让非现金资产或承担债务方式作为合并对价的，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始投资成本与支付的现金、转让的非现金资产以及所承担债务账面价值之间的差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益；

B.同一控制下的企业合并，合并方以发行权益性证券作为合并对价的，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。

按照发行股份的面值总额作为股本，长期股权投资初始投资成本与所发行股份面值总额之间的差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益；

C.非同一控制下的企业合并，以购买日为取得对被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债以及发行的权益性证券的公允价值确定为合并成本作为长期股权投资的初始投资成本。

合并方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用，于发生时计入当期损益。

除企业合并形成的长期股权投资以外，其他方式取得的长期股权投资，按照下列规定确定其投资成本：

A.以支付现金取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价款作为投资成本。初始投资成本包括与取得长期股权投资直接相关的费用、税金及其他必要支出；

B.以发行权益性证券取得的长期股权投资，按照发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本；

C.通过非货币性资产交换取得的长期股权投资，如果该项交换具有商业实质且换入资产或换出资产的公允价值能可靠计量，则以换出资产的公允价值和相关税费作为初始投资成本，换出资产的公允价值与账面价值之间的差额计入当期损益；若非货币资产交换不同时具备上述两个条件，则按换出资产的账面价值和相关税费作为初始投资成本。

D.通过债务重组取得的长期股权投资，以所放弃债权的公允价值和可直接归属于该资产的税金等其他成本确定其入账价值，并将所放弃债权的公允价值与账面价值之间的差额，计入当期损益。

（3）后续计量及损益确认方法本公司能够对被投资单位实施控制的长期股权投资采用成本法核算；对联营企业和合营企业的长期股权投资采用权益法核算。

*成本法

采用成本法核算的长期股权投资，追加或收回投资时调整长期股权投资的成本；被投资单位宣告分派的现金股利或利润，确认为当期投资收益。

*权益法

按照权益法核算的长期股权投资，一般会计处理为：

本公司长期股权投资的投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，不调整长期股权投资的初始投资成本；长期股权投资的初始投资成本小于投资时应享有被投资单

位可辨认净资产公允价值份额的，其差额计入当期损益，同时调整长期股权投资的成本。

本公司按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额，分别确认投资收益和其他综合收益，同时调整长期股权投资的账面价值；本公司按照被投资单位宣告分派的利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值；被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动，调整长期股权投资的账面价值并计入所有者权益。在确认应享有被投资单位净损益的份额时，以取得投资时被投资单位可辨认净资产的公允价值为基础，对被投资单位的净利润进行调整后确认。被投资单位采用的会计政策及会计期间与本公司不一致的，应按照本公司的会计政策及会计期间对被投资单位的财务报表进行调整，并据以确认投资收益和其他综合收益等。本公司与联营企业及合营企业之间发生的未实现内部交易

107/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

损益按照享有的比例计算归属于本公司的部分予以抵销，在此基础上确认投资损益。本公司与被投资单位发生的未实现内部交易损失属于资产减值损失的，应全额确认。

因追加投资等原因能够对被投资单位施加重大影响或实施共同控制但不构成控制的，按照原持有的股权投资的公允价值加上新增投资成本之和，作为改按权益法核算的初始投资成本。原持有的股权投资分类为其他权益工具投资的，其公允价值与账面价值之间的差额，以及原计入其他综合收益的累计利得或损失应当在改按权益法核算的当期从其他综合收益中转出，计入留存收益。

因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资单位的共同控制或重大影响的，处置后的剩余股权改按公允价值计量，其在丧失共同控制或重大影响之日的公允价值与账面价值之间的差额计入当期损益。原股权投资因采用权益法核算而确认的其他综合收益，在终止采用权益法核算时采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理。

（4）减值测试方法及减值准备计提方法

对子公司及联营企业的投资，计提资产减值的方法见附注五、27。

20、投资性房地产

不适用

21、固定资产

(1)确认条件

√适用□不适用

固定资产是指为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有的使用寿命超过一年的单位价值较高的有形资产。

固定资产在同时满足下列条件时，按取得时的实际成本予以确认：

*与该固定资产有关的经济利益很可能流入企业。

*该固定资产的成本能够可靠地计量。

固定资产发生的后续支出，符合固定资产确认条件的计入固定资产成本；不符合固定资产确认条件的在发生时计入当期损益。

(2)折旧方法

√适用□不适用

本公司从固定资产达到预定可使用状态的次月起按年限平均法计提折旧，按固定资产的类别、估计的经济使用年限和预计的净残值率分别确定折旧年限和年折旧率如下：

类别折旧方法折旧年限（年）残值率年折旧率

房屋及建筑物年限平均法10-305.009.5-3.17

机器设备年限平均法6-105.0015.83-9.50

运输设备年限平均法6-105.0015.83-9.50

办公及其他设备年限平均法3-55.0031.67-19.00

对于已经计提减值准备的固定资产，在计提折旧时扣除已计提的固定资产减值准备。

每年年度终了，公司对固定资产的使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核。使用寿命预计数与原先估计数有差异的，调整固定资产使用寿命。

22、在建工程

√适用□不适用

（1）在建工程以立项项目分类核算。

（2）在建工程结转为固定资产的标准和时点

在建工程项目按建造该项资产达到预定可使用状态前所发生的全部支出，作为固定资产的入账价值。包括建筑费用、机器设备原价、其他为使在建工程达到预定可使用状态所发生的必要支出以及在资产达到预定可使用状态之前为该项目专门借款所发生的借款费用及占用的一般借款发生的借款费用。本公司在工程安装或建设完成达到预定可使用状态时将在建工程转入固定资产。

108/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

所建造的已达到预定可使用状态、但尚未办理竣工决算的固定资产，自达到预定可使用状态之日起，根据工程预算、造价或者工程实际成本等，按估计的价值转入固定资产，并按本公司固定资产折旧政策计提固定资产的折旧，待办理竣工决算后，再按实际成本调整原来的暂估价值，但不调整原已计提的折旧额。

23、借款费用

√适用□不适用

（1）借款费用资本化的确认原则和资本化期间本公司发生的可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或生产的借款费用在同时满足下列

条件时予以资本化计入相关资产成本：

*资产支出已经发生；

*借款费用已经发生；

*为使资产达到预定可使用状态所必要的购建或者生产活动已经开始。

其他的借款利息、折价或溢价和汇兑差额，计入发生当期的损益。

符合资本化条件的资产在购建或者生产过程中发生非正常中断，且中断时间连续超过3个月的，暂停借款费用的资本化。

当购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时，停止其借款费用的资本化；以后发生的借款费用于发生当期确认为费用。

（2）借款费用资本化率以及资本化金额的计算方法

为购建或者生产符合资本化条件的资产而借入专门借款的，以专门借款当期实际发生的利息费用，减去将尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或者进行暂时性投资取得的投资收益后的金额，确定为专门借款利息费用的资本化金额。

购建或者生产符合资本化条件的资产占用了一般借款的，一般借款应予资本化的利息金额按累计资产支出超过专门借款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率，计算确定一般借款应予资本化的利息金额。资本化率根据一般借款加权平均利率计算确定。

24、生物资产

□适用√不适用

25、油气资产

□适用√不适用

26、无形资产

(1)使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序

√适用□不适用

（1）无形资产的计价方法按取得时的实际成本入账。

（2）无形资产使用寿命及摊销

*使用寿命有限的无形资产的使用寿命估计情况：

项目预计使用寿命依据土地使用权50年法定使用权专利权10年参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命软件10年参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命

非专利技术3-20年参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命

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每年年度终了，公司对使用寿命有限的无形资产的使用寿命及摊销方法进行复核。经复核，本期末无形资产的使用寿命及摊销方法与以前估计未有不同。

*无法预见无形资产为企业带来经济利益期限的，视为使用寿命不确定的无形资产。对于使用寿命不确定的无形资产，公司在每年年度终了对使用寿命不确定的无形资产的使用寿命进行复核，如果重新复核后仍为不确定的，于资产负债表日进行减值测试。

*无形资产的摊销

对于使用寿命有限的无形资产，本公司在取得时确定其使用寿命，在使用寿命内采用直线法系统合理摊销，摊销金额按受益项目计入当期损益。具体应摊销金额为其成本扣除预计残值后的金额。已计提减值准备的无形资产，还应扣除已计提的无形资产减值准备累计金额。使用寿命有限的无形资产，其残值视为零，但下列情况除外：有第三方承诺在无形资产使用寿命结束时购买该无形资产或可以根据活跃市场得到预计残值信息，并且该市场在无形资产使用寿命结束时很可能存在。

对使用寿命不确定的无形资产，不予摊销。每年年度终了对使用寿命不确定的无形资产的使用寿命进行复核，如果有证据表明无形资产的使用寿命是有限的，估计其使用寿命并在预计使用年限内系统合理摊销。

(2)研发支出的归集范围及相关会计处理方法

√适用□不适用

本公司将与开展研发活动直接相关的各项费用归集为研发支出，包括职工薪酬、折旧费及摊销、材料费、股权激励费用、水电气费、办公费用、其他费用等。

划分内部研究开发项目的研究阶段和开发阶段具体标准

内部研发项目研究阶段的支出，于发生时计入当期损益；开发阶段的支出，同时满足下列条件的，确认为无形资产：（1）完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；（2）具有完成该无形资产并使用或出售的意图；（3）无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能证明其有用性；（4）有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；（5）归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。

划分内部研发项目的研究阶段和开发阶段的具体标准：为获取新的技术和知识等进行的有计

划的调查阶段，确定为研究阶段，该阶段具有计划性和探索性等特点；在进行商业性生产或使用前，将研究成果或其他知识应用于某项计划或设计，以生产出新的或具有实质性改进的材料、装置、产品等阶段，确定为开发阶段，该阶段具有针对性和形成成果的可能性较大等特点。

本公司将开发阶段借款费用符合资本化条件的予以资本化，计入内部研发项目资本化成本。

具体研发项目的资本化条件：

* 对于自行或委托研发的新药项目，公司将研发项目进入 III 期临床试验前所处阶段界定为研究阶段，进入 III期临床至获得生产批文为止所处的阶段为开发阶段；通过不分期的验证性临床或生物等效性临床后即可申报生产的创新药的研发，在具有技术可行性的情形下，将取得验证性临床试验批件或生物等效性试验备案批件至获得生产批文为止所处的阶段为开发阶段。

*对于仿制药研发项目，公司将研发项目取得生物等效性试验备案前所处阶段界定为研究阶段，取得生物等效性试验备案至获得生产批文为止所处的阶段为开发阶段。

外购技术，技术转让费可资本化，后续研发支出根据上述条件处理。

27、长期资产减值

√适用□不适用

对子公司及联营企业的长期股权投资、固定资产、在建工程、使用权资产、无形资产、商誉等（存货、递延所得税资产、金融资产除外）的资产减值，按以下方法确定：

于资产负债表日判断资产是否存在可能发生减值的迹象，存在减值迹象的，本公司将估计其可收回金额，进行减值测试。对因企业合并所形成的商誉、使用寿命不确定的无形资产和尚未达到可使用状态的无形资产无论是否存在减值迹象，每年都进行减值测试。

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可收回金额根据资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间较高者确定。本公司以单项资产为基础估计其可收回金额；难以对单项资产的可收回金额进行估计的，以该资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。资产组的认定，以资产组产生的主要现金流入是否独立于其他资产或者资产组的现金流入为依据。

当资产或资产组的可收回金额低于其账面价值时，本公司将其账面价值减记至可收回金额，减记的金额计入当期损益，同时计提相应的资产减值准备。

就商誉的减值测试而言，对于因企业合并形成的商誉的账面价值，自购买日起按照合理的方法分摊至相关的资产组；难以分摊至相关的资产组的，将其分摊至相关的资产组组合。相关的资产组或资产组组合，是能够从企业合并的协同效应中受益的资产组或者资产组组合，且不大于本公司确定的报告分部。

减值测试时，如与商誉相关的资产组或者资产组组合存在减值迹象的，首先对不包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，计算可收回金额，确认相应的减值损失。然后对包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，比较其账面价值与可收回金额，如可收回金额低于账面价值的，确认商誉的减值损失。

资产减值损失一经确认，在以后会计期间不再转回。

28、长期待摊费用

√适用□不适用长期待摊费用核算本公司已经发生但应由本期和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用。本公司发生的长期待摊费用按实际成本计价，并按预计受益期限平均摊销。对不能使以后会计期间受益的长期待摊费用项目，其摊余价值全部计入当期损益。

29、合同负债

√适用□不适用

请参见附注五、17

30、职工薪酬

(1)短期薪酬的会计处理方法

√适用□不适用

职工薪酬，是指本公司为获得职工提供的服务或解除劳动关系而给予的各种形式的报酬或补偿。职工薪酬包括短期薪酬、离职后福利、辞退福利和其他长期职工福利。本公司提供给职工配偶、子女、受赡养人、已故员工遗属及其他受益人等的福利，也属于职工薪酬。

根据流动性，职工薪酬分别列示于资产负债表的“应付职工薪酬”项目和“长期应付职工薪酬”项目。

*职工基本薪酬（工资、奖金、津贴、补贴）

本公司在职工为其提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益，其他会计准则要求或允许计入资产成本的除外。

*职工福利费

本公司发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本。职工福利费为非货币性福利的，按照公允价值计量。

*医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金，以及工会经费和职工教育经费

本公司为职工缴纳的医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金，以及按规定提取的工会经费和职工教育经费，在职工为其提供服务的会计期间，根据规定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额，并确认相应负债，计入当期损益或相关资产成本。

*短期带薪缺勤

111/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

本公司在职工提供服务从而增加了其未来享有的带薪缺勤权利时，确认与累积带薪缺勤相关的职工薪酬，并以累积未行使权利而增加的预期支付金额计量。本公司在职工实际发生缺勤的会计期间确认与非累积带薪缺勤相关的职工薪酬。

*短期利润分享计划

利润分享计划同时满足下列条件的，本公司确认相关的应付职工薪酬：

A.企业因过去事项导致现在具有支付职工薪酬的法定义务或推定义务；

B.因利润分享计划所产生的应付职工薪酬义务金额能够可靠估计。

(2)离职后福利的会计处理方法

√适用□不适用

*设定提存计划

本公司在职工为其提供服务的会计期间，将根据设定提存计划计算的应缴存金额确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。

根据设定提存计划，预期不会在职工提供相关服务的年度报告期结束后十二个月内支付全部应缴存金额的，本公司参照相应的折现率（根据资产负债表日与设定提存计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率确定），将全部应缴存金额以折现后的金额计量应付职工薪酬。

*设定受益计划

A.确定设定受益计划义务的现值和当期服务成本

根据预期累计福利单位法，采用无偏且相互一致的精算假设对有关人口统计变量和财务变量等做出估计，计量设定受益计划所产生的义务，并确定相关义务的归属期间。本公司按照相应的折现率（根据资产负债表日与设定受益计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率确定）将设定受益计划所产生的义务予以折现，以确定设定受益计划义务的现值和当期服务成本。

B.确认设定受益计划净负债或净资产

设定受益计划存在资产的，本公司将设定受益计划义务现值减去设定受益计划资产公允价值所形成的赤字或盈余确认为一项设定受益计划净负债或净资产。

设定受益计划存在盈余的，本公司以设定受益计划的盈余和资产上限两项的孰低者计量设定受益计划净资产。

C.确定应计入资产成本或当期损益的金额

服务成本，包括当期服务成本、过去服务成本和结算利得或损失。其中，除了其他会计准则要求或允许计入资产成本的当期服务成本之外，其他服务成本均计入当期损益。

设定受益计划净负债或净资产的利息净额，包括计划资产的利息收益、设定受益计划义务的利息费用以及资产上限影响的利息，均计入当期损益。

D.确定应计入其他综合收益的金额

重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动，包括：

（a）精算利得或损失，即由于精算假设和经验调整导致之前所计量的设定受益计划义务现值的增加或减少；

（b）计划资产回报，扣除包括在设定受益计划净负债或净资产的利息净额中的金额;（c）资产上限影响的变动，扣除包括在设定受益计划净负债或净资产的利息净额中的金额。

上述重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动直接计入其他综合收益并且在后

续会计期间不允许转回至损益，但本公司可以在权益范围内转移这些在其他综合收益中确认的金额。

(3)辞退福利的会计处理方法

√适用□不适用

本公司向职工提供辞退福利的，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计入当期损益：

*企业不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时；

112/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

*企业确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。

辞退福利预期在年度报告期结束后十二个月内不能完全支付的，参照相应的折现率（根据资产负债表日与设定受益计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率确定）将辞退福利金额予以折现，以折现后的金额计量应付职工薪酬。

(4)其他长期职工福利的会计处理方法

√适用□不适用

*符合设定提存计划条件的

本公司向职工提供的其他长期职工福利，符合设定提存计划条件的，将全部应缴存金额以折现后的金额计量应付职工薪酬。

*符合设定受益计划条件的

在报告期末，本公司将其他长期职工福利产生的职工薪酬成本确认为下列组成部分：

A.服务成本；

B.其他长期职工福利净负债或净资产的利息净额；

C.重新计量其他长期职工福利净负债或净资产所产生的变动。

为简化相关会计处理，上述项目的总净额计入当期损益或相关资产成本。

31、预计负债

√适用□不适用

（1）预计负债的确认标准

如果与或有事项相关的义务同时符合以下条件，本公司将其确认为预计负债：

*该义务是本公司承担的现时义务；

*该义务的履行很可能导致经济利益流出本公司；

*该义务的金额能够可靠地计量。

（2）预计负债的计量方法

预计负债按照履行相关现时义务所需支出的最佳估计数进行初始计量，并综合考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素。每个资产负债表日对预计负债的账面价值进行复核。有确凿证据表明该账面价值不能反映当前最佳估计数的，按照当前最佳估计数对该账面价值进行调整。

32、股份支付

√适用□不适用

（1）股份支付的种类本公司股份支付包括以现金结算的股份支付和以权益结算的股份支付。

（2）权益工具公允价值的确定方法

*对于授予职工的股份，其公允价值按公司股份的市场价格计量，同时考虑授予股份所依据的条款和条件（不包括市场条件之外的可行权条件）进行调整。*对于授予职工的股票期权，在许多情况下难以获得其市场价格。如果不存在条款和条件相似的交易期权，公司选择适用的期权定价模型估计所授予的期权的公允价值。

（3）确认可行权权益工具最佳估计的依据

在等待期内每个资产负债表日，公司根据最新取得的可行权职工人数变动等后续信息作出最佳估计，修正预计可行权的权益工具数量，以作出可行权权益工具的最佳估计。

（4）股份支付计划实施的会计处理以现金结算的股份支付

*授予后立即可行权的以现金结算的股份支付，在授予日以本公司承担负债的公允价值计入相关成本或费用，相应增加负债。并在结算前的每个资产负债表日和结算日对负债的公允价值重新计量，将其变动计入损益。

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*完成等待期内的服务或达到规定业绩条件以后才可行权的以现金结算的股份支付，在等待期内的每个资产负债表日以对可行权情况的最佳估计为基础，按本公司承担负债的公允价值金额，将当期取得的服务计入成本或费用和相应的负债。

以权益结算的股份支付

*授予后立即可行权的换取职工服务的以权益结算的股份支付，在授予日以权益工具的公允价值计入相关成本或费用，相应增加资本公积。

*完成等待期内的服务或达到规定业绩条件以后才可行权换取职工服务的以权益结算的股份支付，在等待期内的每个资产负债表日，以对可行权权益工具数量的最佳估计为基础，按权益工具授予日的公允价值，将当期取得的服务计入成本或费用和资本公积。

（5）股份支付计划修改的会计处理

本公司对股份支付计划进行修改时，若修改增加了所授予权益工具的公允价值，按照权益工具公允价值的增加相应地确认取得服务的增加；若修改增加了所授予权益工具的数量，则将增加的权益工具的公允价值相应地确认为取得服务的增加。权益工具公允价值的增加是指修改前后的权益工具在修改日的公允价值之间的差额。若修改减少了股份支付公允价值总额或采用了其他不利于职工的方式修改股份支付计划的条款和条件，则仍继续对取得的服务进行会计处理，视同该变更从未发生，除非本公司取消了部分或全部已授予的权益工具。

（6）股份支付计划终止的会计处理如果在等待期内取消了所授予的权益工具或结算了所授予的权益工具（因未满足可行权条件而被取消的除外），本公司：

*将取消或结算作为加速可行权处理，立即确认原本应在剩余等待期内确认的金额；

*在取消或结算时支付给职工的所有款项均作为权益的回购处理，回购支付的金额高于该权益工具在回购日公允价值的部分，计入当期费用。

本公司如果回购其职工已可行权的权益工具，冲减企业的所有者权益；回购支付的款项高于该权益工具在回购日公允价值的部分，计入当期损益。

33、优先股、永续债等其他金融工具

□适用√不适用

34、收入

(1)按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策

√适用□不适用

（1）一般原则

收入是本公司在日常活动中形成的、会导致股东权益增加且与股东投入资本无关的经济利益的总流入。

本公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品控制权时确认收入。取得相关商品控制权，是指能够主导该商品的使用并从中获得几乎全部的经济利益。

合同中包含两项或多项履约义务的，本公司在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品或服务的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务，按照分摊至各单项履约义务的交易价格计量收入。

交易价格是本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，不包括代第三方收取的款项。在确定合同交易价格时，如果存在可变对价，本公司按照期望值或最可能发生金额确定可变对价的最佳估计数，并以不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额计入交易价格。合同中如果存在重大融资成分，本公司将根据客户在取得商品控制权时即以现金支付的应付金额确定交易价格，该交易价格与合同对价之间的差额，在合同期间内采用实际利率法摊销，对于控制权转移与客户支付价款间隔未超过一年的，本公司不考虑其中的融资成分。

满足下列条件之一的，属于在某一时段内履行履约义务；否则，属于在某一时点履行履约义务：

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*客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益；

*客户能够控制本公司履约过程中在建的商品；

*本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本公司在整个合同期间内有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。

对于在某一时段内履行的履约义务，本公司在该段时间内按照履约进度确认收入，但是，履约进度不能合理确定的除外。本公司按照投入法（或产出法）确定提供服务的履约进度。当履约进度不能合理确定时，本公司已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。

对于在某一时点履行的履约义务，本公司在客户取得相关商品控制权时点确认收入。在判断客户是否已取得商品或服务控制权时，本公司会考虑下列迹象：

*本公司就该商品或服务享有现时收款权利，即客户就该商品负有现时付款义务；

*本公司已将该商品的法定所有权转移给客户，即客户已拥有了该商品的法定所有权；

*本公司已将该商品的实物转移给客户，即客户已实物占有该商品；

*本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户，即客户已取得该商品所有权上的主要风险和报酬；

*客户已接受该商品。

销售退回条款

对于附有销售退回条款的销售，公司在客户取得相关商品控制权时，按照因向客户转让商品而与其有权取得的对价金额确认收入，按照预期因销售退回将退还的金额确认为预计负债；同时，按照预期将退回商品转让时的账面价值，扣除收回该商品预计发生的成本（包括退回商品的价值减损）后的余额，确认为一项资产，即应收退货成本，按照所转让商品转让时的账面价值，扣除上述资产成本的净额结转成本。每一资产负债表日，公司重新估计未来销售退回情况，并对上述资产和负债进行重新计量。

质保义务

根据合同约定、法律规定等，本公司为所销售的商品、所建造的工程等提供质量保证。对于为向客户保证所销售的商品符合既定标准的保证类质量保证，本公司按照《企业会计准则第13号——或有事项》进行会计处理。对于为向客户保证所销售的商品符合既定标准之外提供了一项单独服务的服务类质量保证，本公司将其作为一项单项履约义务，按照提供商品和服务类质量保证的单独售价的相对比例，将部分交易价格分摊至服务类质量保证，并在客户取得服务控制权时确认收入。在评估质量保证是否在向客户保证所销售商品符合既定标准之外提供了一项单独服务时，本公司考虑该质量保证是否为法定要求、质量保证期限以及本公司承诺履行任务的性质等因素。

主要责任人与代理人

本公司根据在向客户转让商品或服务前是否拥有对该商品或服务的控制权，来判断从事交易时本公司的身份是主要责任人还是代理人。本公司在向客户转让商品或服务前能够控制该商品或服务的，本公司是主要责任人，按照已收或应收对价总额确认收入。否则，本公司为代理人，按照预期有权收取的佣金或手续费的金额确认收入，该金额应当按照已收或应收对价总额扣除应支付给其他相关方的价款后的净额，或者按照既定的佣金金额或比例等确定。

应付客户对价

合同中存在应付客户对价的，除非该对价是为了向客户取得其他可明确区分商品或服务的，本公司将该应付对价冲减交易价格，并在确认相关收入与支付（或承诺支付）客户对价二者孰晚的时点冲减当期收入。

客户未行使的合同权利

本公司向客户预收销售商品或服务款项的，首先将该款项确认为负债，待履行了相关履约义务时再转为收入。当本公司预收款项无需退回，且客户可能会放弃其全部或部分合同权利时，本公司预期将有权获得与客户所放弃的合同权利相关的金额的，按照客户行使合同权利的模式按比例将上述金额确认为收入；否则，本公司只有在客户要求履行剩余履约义务的可能性极低时，才将上述负债的相关余额转为收入。

（2）具体方法

本公司收入确认的具体方法如下：

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商品销售合同

本公司与客户之间的销售商品合同包含转让商品的履约义务，属于在某一时点履行履约义务。

内销产品收入确认需满足以下条件：本公司已根据合同约定将产品交付给客户且客户已接受该商品，已经收回货款或取得了收款凭证且相关的对价很可能收回，商品所有权上的主要风险和报酬已转移，商品的法定所有权已转移；

外销产品收入确认需满足以下条件：本公司已根据合同约定将产品报关，取得提单，已经收回货款或取得了收款凭证且相关的对价很可能收回，商品所有权上的主要风险和报酬已转移，商品的法定所有权已转移。

提供服务合同

本公司与客户之间的提供服务合同包含技术支持等履约义务，由于本公司履约的同时客户即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益，本公司将其作为在某一时段内履行的履约义务，在服务提供期间平均分摊确认。

(2)同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法

□适用√不适用

35、合同成本

√适用□不适用合同成本分为合同履约成本与合同取得成本。

本公司为履行合同而发生的成本，在同时满足下列条件时作为合同履约成本确认为一项资产：

*该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关，包括直接人工、直接材料、制造费用（或类似费用）、明确由客户承担的成本以及仅因该合同而发生的其他成本。

*该成本增加了本公司未来用于履行履约义务的资源。

*该成本预期能够收回。

本公司为取得合同发生的增量成本预期能够收回的，作为合同取得成本确认为一项资产。

与合同成本有关的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销；但是

对于合同取得成本摊销期限未超过一年的，本公司将其在发生时计入当期损益。

与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项的差额的，本公司将对于超出部分计提减值准备，并确认为资产减值损失，并进一步考虑是否应计提亏损合同有关的预计负债：

*因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价；

*为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。

上述资产减值准备后续发生转回的，转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。

确认为资产的合同履约成本，初始确认时摊销期限不超过一年或一个正常营业周期，在“存货”项目中列示，初始确认时摊销期限超过一年或一个正常营业周期，在“其他非流动资产”项目中列示。

确认为资产的合同取得成本，初始确认时摊销期限不超过一年或一个正常营业周期，在“其他流动资产”项目中列示，初始确认时摊销期限超过一年或一个正常营业周期，在“其他非流动资产”项目中列示。

36、政府补助

√适用□不适用

（1）政府补助的确认

政府补助同时满足下列条件的，才能予以确认：

*本公司能够满足政府补助所附条件；

*本公司能够收到政府补助。

（2）政府补助的计量

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政府补助为货币性资产的，按照收到或应收的金额计量。政府补助为非货币性资产的，按照公允价值计量；公允价值不能可靠取得的，按照名义金额1元计量。

（3）政府补助的会计处理

*与资产相关的政府补助

公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助划分为与资产相关的政府补助。

与资产相关的政府补助确认为递延收益，在相关资产使用期限内按照合理、系统的方法分期计入损益。按照名义金额计量的政府补助，直接计入当期损益。相关资产在使用寿命结束前被出售、转让、报废或发生毁损的，将尚未分配的相关递延收益余额转入资产处置当期的损益。

*与收益相关的政府补助除与资产相关的政府补助之外的政府补助划分为与收益相关的政府补助。与收益相关的政府补助，分情况按照以下规定进行会计处理：

用于补偿本公司以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确认相关成本费用或损失的期间，计入当期损益；

用于补偿本公司已发生的相关成本费用或损失的，直接计入当期损益。

对于同时包含与资产相关部分和与收益相关部分的政府补助，区分不同部分分别进行会计处理；难以区分的，整体归类为与收益相关的政府补助。

与本公司日常活动相关的政府补助，按照经济业务实质，计入其他收益。与本公司日常活动无关的政府补助，计入营业外收支。

*政策性优惠贷款贴息

财政将贴息资金拨付给贷款银行，由贷款银行以政策性优惠利率向本公司提供贷款的，以实际收到的借款金额作为借款的入账价值，按照借款本金和该政策性优惠利率计算相关借款费用。

财政将贴息资金直接拨付给本公司，本公司将对应的贴息冲减相关借款费用。

*政府补助退回

已确认的政府补助需要返还时，初始确认时冲减相关资产账面价值的，调整资产账面价值；存在相关递延收益余额的，冲减相关递延收益账面余额，超出部分计入当期损益；属于其他情况的，直接计入当期损益。

37、递延所得税资产/递延所得税负债

√适用□不适用

本公司通常根据资产与负债在资产负债表日的账面价值与计税基础之间的暂时性差异，采用资产负债表债务法将应纳税暂时性差异或可抵扣暂时性差异对所得税的影响额确认和计量为递延所得税负债或递延所得税资产。本公司不对递延所得税资产和递延所得税负债进行折现。

（1）递延所得税资产的确认

对于可抵扣暂时性差异、能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减，其对所得税的影响额按预计转回期间的所得税税率计算，并将该影响额确认为递延所得税资产，但是以本公司很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异、可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限。

同时具有下列特征的交易或事项中因资产或负债的初始确认所产生的可抵扣暂时性差异对所

得税的影响额不确认为递延所得税资产：

A.该项交易不是企业合并；

B.交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额（或可抵扣亏损）。

本公司对与子公司、联营公司及合营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，同时满足下列两项条件的，其对所得税的影响额（才能）确认为递延所得税资产：

A.暂时性差异在可预见的未来很可能转回；

B.未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额；

资产负债表日，有确凿证据表明未来期间很可能获得足够的应纳税所得额用来抵扣可抵扣暂时性差异的，确认以前期间未确认的递延所得税资产。

在资产负债表日，本公司对递延所得税资产的账面价值进行复核。如果未来期间很可能无法获得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得足够的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。

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（2）递延所得税负债的确认

本公司所有应纳税暂时性差异均按预计转回期间的所得税税率计量对所得税的影响，并将该影响额确认为递延所得税负债，但下列情况的除外：

*因下列交易或事项中产生的应纳税暂时性差异对所得税的影响不确认为递延所得税负债：

A.商誉的初始确认；

B.具有以下特征的交易中产生的资产或负债的初始确认：该交易不是企业合并，并且交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额或可抵扣亏损。

*本公司对与子公司、合营企业及联营企业投资相关的应纳税暂时性差异，其对所得税的影响额一般确认为递延所得税负债，但同时满足以下两项条件的除外：

A.本公司能够控制暂时性差异转回的时间；

B.该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。

（3）特定交易或事项所涉及的递延所得税负债或资产的确认

*与企业合并相关的递延所得税负债或资产

非同一控制下企业合并产生的应纳税暂时性差异或可抵扣暂时性差异，在确认递延所得税负债或递延所得税资产的同时，相关的递延所得税费用（或收益），通常调整企业合并中所确认的商誉。

*直接计入所有者权益的项目

与直接计入所有者权益的交易或者事项相关的当期所得税和递延所得税，计入所有者权益。

暂时性差异对所得税的影响计入所有者权益的交易或事项包括：其他债权投资公允价值变动等形

成的其他综合收益、会计政策变更采用追溯调整法或对前期（重要）会计差错更正差异追溯重述

法调整期初留存收益、同时包含负债成份及权益成份的混合金融工具在初始确认时计入所有者权益等。

*可弥补亏损和税款抵减

A.本公司自身经营产生的可弥补亏损以及税款抵减可抵扣亏损是指按照税法规定计算确定的准予用以后年度的应纳税所得额弥补的亏损。对于按照税法规定可以结转以后年度的未弥补亏损（可抵扣亏损）和税款抵减，视同可抵扣暂时性差异处理。在预计可利用可弥补亏损或税款抵减的未来期间内很可能取得足够的应纳税所得额时，以很可能取得的应纳税所得额为限，确认相应的递延所得税资产，同时减少当期利润表中的所得税费用。

B.因企业合并而形成的可弥补的被合并企业的未弥补亏损

在企业合并中，本公司取得被购买方的可抵扣暂时性差异，在购买日不符合递延所得税资产确认条件的，不予以确认。购买日后12个月内，如取得新的或进一步的信息表明购买日的相关情况已经存在，预期被购买方在购买日可抵扣暂时性差异带来的经济利益能够实现的，确认相关的递延所得税资产，同时减少商誉，商誉不足冲减的，差额部分确认为当期损益；除上述情况以外，确认与企业合并相关的递延所得税资产，计入当期损益。

*合并抵销形成的暂时性差异

本公司在编制合并财务报表时，因抵销未实现内部销售损益导致合并资产负债表中资产、负债的账面价值与其在所属纳税主体的计税基础之间产生暂时性差异的，在合并资产负债表中确认递延所得税资产或递延所得税负债，同时调整合并利润表中的所得税费用，但与直接计入所有者权益的交易或事项及企业合并相关的递延所得税除外。

*以权益结算的股份支付

如果税法规定与股份支付相关的支出允许税前扣除，在按照会计准则规定确认成本费用的期间内，本公司根据会计期末取得信息估计可税前扣除的金额计算确定其计税基础及由此产生的暂时性差异，符合确认条件的情况下确认相关的递延所得税。其中预计未来期间可税前扣除的金额超过按照会计准则规定确认的与股份支付相关的成本费用，超过部分的所得税影响应直接计入所有者权益。

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38、租赁

√适用□不适用作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法

√适用□不适用租赁，是指在一定期间内，出租人将资产的使用权让与承租人以获取对价的合同。

1、租赁合同的识别

在合同开始日，本公司评估合同是否为租赁或者包含租赁。如果合同中一方让渡了在一定期间内控制一项或多项已识别资产使用的权利以换取对价，则该合同为租赁或者包含租赁。除非合同条款和条件发生变化，本公司不重新评估合同是否为租赁或者包含租赁。

为确定合同是否让渡了在一定期间内控制已识别资产使用的权利，本公司进行如下评估：

（1）合同是否涉及已识别资产的使用。已识别资产可能由合同明确指定或在资产可供客户使

用时隐性指定，并且该资产在物理上可区分，或者如果资产的某部分产能或其他部分在物理上不可区分但实质上代表了该资产的全部产能，从而使客户获得因使用该资产所产生的几乎全部经济利益。如果资产的供应方在整个使用期间拥有对该资产的实质性替换权，则该资产不属于已识别资产；

（2）承租人是否有权获得在使用期间内因使用已识别资产所产生的几乎全部经济利益；

（3）承租人是否有权在该使用期间主导已识别资产的使用。

2、租赁合同的分拆

当合同中同时包含多项单独租赁的，本公司将合同予以分拆，并分别各项单独租赁进行会计处理。

3、租赁合同的合并

本公司与同一交易方或其关联方在同一时间或相近时间订立的两份或多份包含租赁的合同，符合下列条件之一时，合并为一份合同进行会计处理：

（1）该两份或多份合同基于总体商业目的而订立并构成一揽子交易，若不作为整体考虑则无法理解其总体商业目的。

（2）该两份或多份合同中的某份合同的对价金额取决于其他合同的定价或履行情况。

（3）该两份或多份合同让渡的资产使用权合起来构成一项单独租赁。

4、本公司作为承租人的会计处理

在租赁期开始日，除应用简化处理的短期租赁和低价值资产租赁外，本公司对租赁确认使用权资产和租赁负债。

（1）短期租赁和低价值资产租赁短期租赁是指不包含购买选择权且租赁期不超过12个月的租赁。低价值资产租赁是指单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁。

本公司对短期租赁和低价值资产租赁不确认使用权资产和租赁负债，相关租赁付款额在租赁期内各个期间按照直线法或其他系统合理的方法计入相关资产成本或当期损益。

（2）使用权资产

本公司对使用权资产按照成本进行初始计量，该成本包括：

*租赁负债的初始计量金额；

*在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相关金额；

*本公司发生的初始直接费用；

*本公司为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定

状态预计将发生的成本（不包括为生产存货而发生的成本）。

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在租赁期开始日后，本公司采用成本模式对使用权资产进行后续计量。

能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的，本公司在租赁资产剩余使用寿命内计提折旧。无法合理确定租赁期届满时能够取得租赁资产所有权的，本公司在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。对计提了减值准备的使用权资产，则在未来期间按扣除减值准备后的账面价值参照上述原则计提折旧。

（3）租赁负债本公司对租赁负债按照租赁期开始日尚未支付的租赁付款额的现值进行初始计量。在计算租赁付款额的现值时，本公司采用租赁内含利率作为折现率；无法确定租赁内含利率的，采用本公司增量借款利率作为折现率。租赁付款额包括：

*扣除租赁激励相关金额后的固定付款额及实质固定付款额；

*取决于指数或比率的可变租赁付款额；

*在本公司合理确定将行使该选择权的情况下，租赁付款额包括购买选择权的行权价格；

*在租赁期反映出本公司将行使终止租赁选择权的情况下，租赁付款额包括行使终止租赁选择权需支付的款项；

*根据本公司提供的担保余值预计应支付的款项。

本公司按照固定的折现率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用，并计入当期损益或相关资产成本。

未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额应当在实际发生时计入当期损益或相关资产成本。

（4）租赁变更

租赁发生变更且同时符合下列条件的，承租人应当将该租赁变更作为一项单独租赁进行会计处理：

*该租赁变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围；

*增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。

租赁变更未作为一项单独租赁进行会计处理的，在租赁变更生效日，承租人应当按照租赁准

则第九条至第十二条的规定分摊变更后合同的对价，按照租赁准则第十五条的规定重新确定租赁期，并按照变更后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租赁负债。租赁变更导致租赁范围缩小或租赁期缩短的，承租人相应调减使用权资产的账面价值，并将部分终止或完全终止租赁的相关利得或损失计入当期损益。其他租赁变更导致租赁负债重新计量的，承租人相应调整使用权资产的账面价值。

作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法

√适用□不适用

（1）租赁的分类本公司在租赁开始日将租赁分为融资租赁和经营租赁。融资租赁是指实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁，其所有权最终可能转移，也可能不转移。经营租赁是指除融资租赁以外的其他租赁。

（2）对融资租赁的会计处理

在租赁期开始日，本公司对融资租赁确认应收融资租赁款，并终止确认融资租赁资产。

应收融资租赁款初始计量时，以未担保余值和租赁期开始日尚未收到的租赁收款额按照租赁内含利率折现的现值之和作为应收融资租赁款的入账价值。租赁收款额包括：

*扣除租赁激励相关金额后的固定付款额及实质固定付款额；

*取决于指数或比率的可变租赁付款额；

*合理确定承租人将行使购买选择权的情况下，租赁收款额包括购买选择权的行权价格；

*租赁期反映出承租人将行使终止租赁选择权的情况下，租赁收款额包括承租人行使终止租赁选择权需支付的款项；

*由承租人、与承租人有关的一方以及有经济能力履行担保义务的独立第三方向出租人提供的担保余值。

本公司按照固定的租赁内含利率计算并确认租赁期内各个期间的利息收入，所取得的未纳入租赁投资净额计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。

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（3）对经营租赁的会计处理

本公司在租赁期内各个期间采用直线法或其他系统合理的方法，将经营租赁的租赁收款额确认为租金收入；发生的与经营租赁有关的初始直接费用资本化，在租赁期内按照与租金收入确认相同的基础进行分摊，分期计入当期损益；取得的与经营租赁有关的未计入租赁收款额的可变租赁付款额，在实际发生时计入当期损益。

（4）租赁变更

融资租赁发生变更且同时符合下列条件的，出租人应当将该变更作为一项单独租赁进行会计处理：

*该变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围；

*增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。

融资租赁的变更未作为一项单独租赁进行会计处理的，出租人应当分别下列情形对变更后的租赁进行处理：

*假如变更在租赁开始日生效，该租赁会被分类为经营租赁的，出租人应当自租赁变更生效日开始将其作为一项新租赁进行会计处理，并以租赁变更生效日前的租赁投资净额作为租赁资产的账面价值；*假如变更在租赁开始日生效，该租赁会被分类为融资租赁的，出租人应当按照《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》关于修改或重新议定合同的规定进行会计处理。

经营租赁发生变更的，出租人应当自变更生效日起将其作为一项新租赁进行会计处理，与变更前租赁有关的预收或应收租赁收款额应当视为新租赁的收款额。

售后租回

售后租回交易中的资产转让属于销售的，本公司按原资产账面价值中与租回获得的使用权有关的部分，计量售后租回所形成的使用权资产，并仅就转让至出租人的权利确认相关利得或损失。

如果销售对价的公允价值与资产的公允价值不同，或者出租人未按市场价格收取租金，本公司将销售对价低于市场价格的款项作为预付租金进行会计处理，将高于市场价格的款项作为出租人向承租人提供的额外融资进行会计处理；同时按照公允价值调整相关销售利得或损失。

售后租回交易中的资产转让不属于销售的，本公司继续确认被转让资产，同时确认一项与转让收入等额的金融负债。

39、其他重要的会计政策和会计估计

□适用√不适用

40、重要会计政策和会计估计的变更

(1)重要会计政策变更

□适用√不适用

(2)重要会计估计变更

□适用√不适用

(3)2026年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表

□适用√不适用

41、其他

□适用√不适用

六、税项

1、主要税种及税率

主要税种及税率情况

√适用□不适用

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税种计税依据税率

增值税应税收入13%、9%、6%消费税营业税

城市维护建设税应纳流转税额7%、5%企业所得税应纳税所得额详见下表。

教育费附加应纳流转税额3%

地方教育附加应纳流转税额2%

房产税自用房产原值的70%；出租房产租金收入1.2%；12%

土地使用税 土地面积 3元/M2

存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明√适用□不适用

纳税主体名称所得税税率（%）

江苏艾迪药业集团股份有限公司15%

南京南大药业有限责任公司15%

南京安赛莱医药科技有限公司25%

扬州艾迪制药有限公司25%

扬州艾迪医药科技有限公司25%

扬州诺康大药房有限公司25%

南京艾迪医药科技有限公司25%

成都艾迪医药技术有限公司25%

艾迪药业国际有限公司200万港币以内适用8.25%，200万港币以上适用16.5%

2、税收优惠

√适用□不适用

本公司于2023年12月13日取得由江苏省科学技术厅、江苏省财政厅和国家税务总局江苏省税务局联合颁发的高新技术企业证书（证书号 GR202332016131）；根据《中华人民共和国企业所得税法》规定，在有效认定期（2024年度至2026年度）内按15%的税率征收企业所得税。

本公司子公司南大药业于2025年11月18日取得由江苏省科学技术厅、江苏省财政厅和国家税务总局江苏省税务局联合颁发的高新技术企业证书（证书号 GR202532004381）；根据《中华人民共和国企业所得税法》规定，在有效认定期（2025年度至2027年度）内按15%的税率征收企业所得税。

根据财政部《税务总局关于进一步完善研发费用税前加计扣除政策的公告》财税〔2023〕7号：

企业开展研发活动中实际发生的研发费用，未形成无形资产计入当期损益的，在按规定据实扣除的基础上，自2023年1月1日起，再按照实际发生额的100%在税前加计扣除;形成无形资产的，自2023年1月1日起，按照无形资产成本的200%在税前摊销，公司按上述规定执行。

根据财政部和国家税务总局下发的《关于执行环境保护专用设备企业所得税优惠目录、节能节水专用设备企业所得税优惠目录和安全生产专用设备企业所得税优惠目录有关问题的通知》（财税〔2008〕48号）：企业自2008年1月1日起购置并实际使用列入《目录》范围内的环境保护、

节能节水和安全生产专用设备，可以按专用设备投资额的10%抵免当年企业所得税应纳税额；企业当年应纳税额不足抵免的，可以向以后年度结转，但结转期不得超过5个纳税年度，公司符合该税收政策要求。

根据财政部和税务总局发布了《关于设备、器具扣除有关企业所得税政策的公告》（财政部税务总局公告2023年第37号），公告中对于500万以内设备一次性扣除优惠政策时间进行了延续。

即单位价值超过500万元的，仍按企业所得税法实施条例、《财政部国家税务总局关于完善固定资产加速折旧企业所得税政策的通知》（财税〔2014〕75号）、《财政部国家税务总局关于进一步完善固定资产加速折旧企业所得税政策的通知》（财税〔2015〕106号）等相关规定执行。

122/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

3、其他

□适用√不适用

七、合并财务报表项目注释

1、货币资金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

库存现金1033.801287.00

银行存款388582270.50365048141.99

其他货币资金8658087.606113155.87存放财务公司存款

合计397241391.90371162584.86

其中：存放在境外的款项总额其他说明

2026年6月30日存在受限资金，货币资金中，其他货币资金中8410526.07元系票据保证金受限，银行存款中 26483.09 元系资本金账户封存受限、1000.00 元系 ETC 冻结资金，合计共

8438009.16元因不能随时用于支付，该部分款项不作为现金流量表中的现金和现金等价物。

其他货币资金剩余资金为诺康药房支付宝平台未提现资金的余额。

报告期期末货币资金余额中无抵押、冻结等对使用有限制或存在潜在回收风险的款项。

2、交易性金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额指定理由和依据

以公允价值计量且其变动计/入当期损益的金融资产

交易性金融资产90217641.5180188356.17

其中：

银行理财产品90217641.5180188356.17/指定以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产

其中：

合计90217641.5180188356.17/

其他说明：

□适用√不适用

3、衍生金融资产

□适用√不适用

4、应收票据

(1)应收票据分类列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

123/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

项目期末余额期初余额

银行承兑票据6186038.6013384422.73商业承兑票据

合计6186038.6013384422.73

(2)期末公司已质押的应收票据

□适用√不适用

(3)期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末终止确认金额期末未终止确认金额

银行承兑票据1874935.75商业承兑票据

合计1874935.75

(4)按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额坏账准坏账准账面余额账面余额备备计类别账面账面提计提比例金价值比例金价值

金额(%)比金额额(%)比例额

例(%)

(%)按单项计提坏账准备

其中：

按组合计

提坏账准6186038.60100.006186038.6013384422.73100.0013384422.73备

其中：

银行承兑6186038.60100.006186038.6013384422.73100.0013384422.73汇票

合计6186038.60100.00/6186038.6013384422.73100.00/13384422.73

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

124/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6)本期实际核销的应收票据情况

□适用√不适用

其中重要的应收票据核销情况：

□适用√不适用

应收票据核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

5、应收账款

(1)按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）179051546.35159103894.01

1年以内179051546.35159103894.01

1年以内小计179051546.35159103894.01

1至2年188177.77170420.80

2至3年56833.20

3年以上6640155.316919042.62

3至4年

4至5年

5年以上

合计185879879.43166250190.63

(2)按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额类别账面余额坏账准备账面账面余额坏账准备账面

125/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

计价值计价值提提比例比例

金额(%)金额比金额(%)金额比例例

(%)(%)

按单项计提6600155.3.556600155.1006754844.066754840.100.坏账准备3131.000.010100

其中：

应收人源蛋

白 类 客 户 - 4834979. 2.60 4834979. 100 498966 3.00 4989664. 100.UREKAHON 31 31 .00 4.01 01 00

GKONGLIM

ITED.应收诊断设备及试剂客

-1765176.0.951765176.1001765171765176.100.户广州医科0000.006.001.060000大学附属市八医院

按组合计提17927979021688.5.0170258159495

24.1296.45713035.41350.6295.94

8080520.

435.07

151414

坏账准备830.19

其中：

应收人源蛋53628422682099.5.05094635113332556665.485766

白类客户4.2528.8508025.1714.1230.76715.0048.41

应收新药客11228635614317.5.01066729511274755635.903570

户57.6560.41890039.7604.8157.21305.0069.51

应收普药客377427.0

50.2070664.95

18.306762.576823388933.7537930

户72108.693.4746.744.95应收低分子

12987516.99654606.75.01233297481094.50379285.6710180量肝素钠及5.179408.383.0085.077.32

其他客户

1858798100.015621848.4170258166250100.014835368.92151414合计79.4304.020035.41190.6300.44830.19

按单项计提坏账准备：

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额计提比名称账面余额坏账准备例计提理由

（%）长期未回款且尚无明确的回款安

UREKAHONG 4834979.31 4834979.31 100.00 排，本公司对其信用风险进行了单KONGLIMITED 项分析，按 100%比例计提预期信用损失。

长期未回款且尚无明确的回款安

广州医科大学附1765176.001765176.00100.00排，本公司对其信用风险进行了单属市八医院项分析，按100%比例计提预期信用损失。

合计6600155.316600155.31100.00/

按单项计提坏账准备的说明：

126/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

√适用□不适用

UREKAHONGKONGLIMITED.及广州医科大学附属市八医院长期未回款且无明确的回款安排，本公司预计款项难以短时间内收回，因此按100%计提比例计提预期信用损失。

按组合计提坏账准备：

√适用□不适用

组合计提项目：应收人源蛋白类客户

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

1年以内53614867.052680743.365.00

1-2年13557.201355.7210.00

合计53628424.252682099.085.00

按组合计提坏账准备的说明：

√适用□不适用

按组合计提坏账准备的确认标准及说明请参见附注五、11。

组合计提项目：应收新药客户

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

1年以内112286357.655614317.895.00

合计112286357.655614317.895.00

按组合计提坏账准备的说明：

√适用□不适用

按组合计提坏账准备的确认标准及说明请参见附注五、11。

组合计提项目：应收普药客户

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

1年以内267427.059359.953.50

1-2年70000.0025305.0036.15

2-3年

3年以上40000.0036000.0090.00

合计377427.0570664.9518.72

按组合计提坏账准备的说明：

√适用□不适用

按组合计提坏账准备的确认标准及说明请参见附注五、11。

组合计提项目：应收低分子量肝素钠及其他客户

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

1年以内12882894.60644144.735.00

1-2年104620.5710462.0610.00

合计12987515.17654606.795.04

127/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

按组合计提坏账准备的说明：

√适用□不适用

按组合计提坏账准备的确认标准及说明请参见附注五、11。

按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例

请参见附注五、11。

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(3)坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额转销类别期初余额收回或转期末余额计提或其他变动回核销

应收人源蛋白类7546329.72125433.37-154684.707517078.39客户

应收新药客户4755635.30858682.595614317.89

应收普药客户388933.74318268.7970664.95

应收诊断设备、1775638.061775638.06试剂客户

应收低分子量肝368823.62275321.11644144.73素钠及其他客户

14835360.4

合计41259437.07318268.79-154684.7015621844.02

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

(4)本期实际核销的应收账款情况

□适用√不适用其中重要的应收账款核销情况

□适用√不适用

应收账款核销说明：

□适用√不适用

(5)按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

128/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

占应收账款和合同合同资应收账款和合应收账款期末资产产期末坏账准备期单位名称同资产期末余余额期末余额合末余额额余额计数的比例

（%）

客户一50142575.6950142575.6926.982507128.78

客户二17623155.8317623155.839.48881157.79

客户三14552547.8414552547.847.83727627.39

客户四12151791.0012151791.006.54607589.55

客户五11852117.1311852117.136.38592605.86

合计106322187.49106322187.4957.215316109.37其他说明无

其他说明：

□适用√不适用

6、合同资产

(1)合同资产情况

□适用√不适用

(2)报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

(3)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

129/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(4)本期合同资产计提坏账准备情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5)本期实际核销的合同资产情况

□适用√不适用其中重要的合同资产核销情况

□适用√不适用

合同资产核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

7、应收款项融资

(1)应收款项融资分类列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

银行承兑汇票37002076.1536105764.50

合计37002076.1536105764.50

(2)期末公司已质押的应收款项融资

□适用√不适用

(3)期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末终止确认金额期末未终止确认金额

银行承兑汇票43841394.56

合计43841394.56

(4)按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额类别坏账准账面坏账准账面账面余额账面余额备价值备价值

130/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

计计比提比提金金金额例比金额例比

(%)额例(%)额例

(%)(%)按单项计提坏账准备

其中：

3700201003700207636105710036105按组合计提坏账准备76.15.00.1564.50.00764.50

其中：

370020100370036105710036105

银行承兑汇票76.15.002076.1564.50.00764.50

3700201003700/207636105710036105合计76.15.00.1564.50.00

/764.50

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6)本期实际核销的应收款项融资情况

□适用√不适用其中重要的应收款项融资核销情况

□适用√不适用

131/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

核销说明：

□适用√不适用

(7)应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：

□适用√不适用

(8)其他说明：

□适用√不适用

8、预付款项

(1)预付款项按账龄列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账龄

金额比例(%)金额比例(%)

1年以内6787853.0799.795304951.8599.51

1至2年7711.710.1116987.970.32

2至3年598.000.01

3年以上6159.010.099159.010.17

合计6802321.79100.005331098.83100.00

账龄超过1年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：

无

(2)按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占预付款项期末余额合计数单位名称期末余额

的比例(%)

供应商一3106895.9445.67

供应商二734881.0810.80

供应商三525000.007.72

供应商四462400.006.80

供应商五396330.595.83

合计5225507.6176.82

其他说明：

无其他说明

□适用√不适用

9、其他应收款

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应收利息

132/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

应收股利

其他应收款7262405.4313026513.20

合计7262405.4313026513.20

其他说明：

□适用√不适用应收利息

(1)应收利息分类

□适用√不适用

(2)重要逾期利息

□适用√不适用

(3)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(4)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5)本期实际核销的应收利息情况

□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

133/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

应收股利

(6)应收股利

□适用√不适用

(7)重要的账龄超过1年的应收股利

□适用√不适用

(8)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(9)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(10)本期实际核销的应收股利情况

□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用其他应收款

(11)按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

134/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

1年以内（含1年）5601269.2611678844.97

1年以内小计5601269.2611678844.97

1至2年10800.00

2至3年230771.01238669.12

3年以上

3至4年18698.11261987.87

4至5年261987.87200000.00

5年以上1640035.021440035.02

小计7752761.2713830336.98

减：预期信用损失490355.84803823.78

合计7262405.4313026513.20

(12)按款项性质分类情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币款项性质期末账面余额期初账面余额

代收代付款5570269.2611675844.97

押金、保证金1894775.481894775.48

往来款274018.42246018.42

其他13698.1113698.11

合计7752761.2713830336.98

(13)坏账准备计提情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段整个存续期预整个存续期坏账准备未来12个月预期期信用损失预期信用损合计

信用损失(未发生信用失(已发生信

减值)用减值)

2026年1月1日余额803823.78803823.78

2026年1月1日余额在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段本期计提

本期转回313467.94313467.94本期转销本期核销其他变动

2026年6月30日余额490355.84490355.84

各阶段划分依据和坏账准备计提比例

请参见附注五、11

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

135/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(14)坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或转转销或其他期末余额计提回核销变动

应收押金、保证金13166.0513166.05

代收代付款547489.31313367.94234121.37

应收往来款及其他款项243168.42100.00243068.42

合计803823.78313467.94490355.84

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

(15)本期实际核销的其他应收款情况

□适用√不适用

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用√不适用

其他应收款核销说明：

□适用√不适用

(16)按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占其他应收款期末余坏账准备单位名称期末余额款项的性质账龄额合计期末余额数的比

例(%)

江苏厚生医药有限公司1191000.0015.36代收代付款1年以内59550.00

扬州市邗江区财政局1039466.6013.41押金、保证金5年以上

华东医药股份有限公司591880.047.63代收代付款1年以内29594.00

重庆医药集团（甘肃）有486360.006.27代收代付款1年以内24318.00限公司

哈尔滨市朗盛医药有限责420000.005.42代收代付款1年以内21000.00任公司

合计3728706.6448.09134462.00

136/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(17)因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

10、存货

(1)存货分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额存货跌价准存货跌价准

项目备/合同履备/合同履账面余额账面价值账面余额账面价值约成本减值约成本减值准备准备

11859724012301857.10629538311058189314581874.96000019

原材料.9733.64.9120.71

12424933661640224.62609112.12915046963813449.65337019

在产品及半成品.480048.1763.54

93702074.11778849.81923225.88132266.12802363.75329903

库存商品5412429106.85

4151106.24151106.25309679.45309679.

周转材料77949消耗性生物资产合同履约成本

17128412.17128412.20047690.2532575.517515115

发出商品8585939.34

35782817185720930.27210724035322200093730262.25949173

合计.1145.66.41487.93

(2)确认为存货的数据资源

□适用√不适用

(3)存货跌价准备及合同履约成本减值准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加金额本期减少金额项目期初余额其其期末余额计提转回或转销他他

原材料14581874.20-1689717.86590299.0112301857.33

在产品及半成品63813449.63-294082.711879142.9261640224.00

库存商品12802363.062124635.273148149.2111778849.12周转材料消耗性生物资产合同履约成本

发出商品2532575.592532575.59

合计93730262.48140834.708150166.7385720930.45本期转回或转销存货跌价准备的原因

√适用□不适用

137/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

项目计提存货跌价准备的依据转销/转回存货跌价准备的原因计提存货跌价准备的存货本期销售；计提存货

原材料成本高于可变现净值跌价准备的存货本期价格回升，可变现净值高于账面价值，已计提存货跌价准备转回在产品及半成品成本高于可变现净值计提存货跌价准备的存货本期销售

库存商品/发出成本高于可变现净值计提存货跌价准备的存货本期销售商品按组合计提存货跌价准备

□适用√不适用按组合计提存货跌价准备的计提标准

□适用√不适用

(4)存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据

□适用√不适用

(5)合同履约成本本期摊销金额的说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

11、持有待售资产

□适用√不适用

12、一年内到期的非流动资产

□适用√不适用一年内到期的债权投资

□适用√不适用一年内到期的其他债权投资

□适用√不适用一年内到期的非流动资产的其他说明无

13、其他流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额合同取得成本

应收退货成本943681.421127038.98

待抵扣税额13341568.357307797.28

待摊费用108921.13197842.26补偿性资产

138/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

合计14394170.908632678.52补偿性资产相关信息

□适用√不适用

其他说明：

无

14、债权投资

(1)债权投资情况

□适用√不适用债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

(2)期末重要的债权投资

□适用√不适用

(3)减值准备计提情况

□适用√不适用

各阶段划分依据和减值准备计提比例：

无

对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(4)本期实际的核销债权投资情况

□适用√不适用其中重要的债权投资情况核销情况

□适用√不适用

债权投资的核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

无

15、其他债权投资

(1)其他债权投资情况

□适用√不适用其他债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

139/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(2)期末重要的其他债权投资

□适用√不适用

(3)减值准备计提情况

□适用√不适用

(4)本期实际核销的其他债权投资情况

□适用√不适用其中重要的其他债权投资情况核销情况

□适用√不适用

其他债权投资的核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

16、长期应收款

(1)长期应收款情况

□适用√不适用

(2)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(3)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(4)本期实际核销的长期应收款情况

□适用√不适用

140/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

其中重要的长期应收款核销情况

□适用√不适用

长期应收款核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

141/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

17、长期股权投资

(1)长期股权投资情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增减变动宣告其发他其计放期初追综他提期末减值准备期权益法下现减值准备期被投资单位余额（账面加合权减余额（账面初余额减少投资确认的投金其他末余额价值）投收益值价值）资损益股资益变准利调动备或整利润

一、合营企业小计

二、联营企业

UREKAHONGKONGLIMITED 2672784.28 2672784.28 2672784.28 2672784.28

北京艾普医学检验实验室有限公3186368.02-649128.522537239.50司

小计5859152.302672784.28-649128.525210023.782672784.28

合计5859152.302672784.28-649128.525210023.782672784.28

(2)长期股权投资的减值测试情况

□适用√不适用其他说明

142/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

联营企业广州宝天生物技术有限公司及 UREKAHONGKONGLIMITED已发生超额亏损，具体详见本附注“十、3、（6）联营企业发生的超额亏损”。

18、其他权益工具投资

(1)其他权益工具投资情况

□适用√不适用

(2)本期存在终止确认的情况说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

143/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

19、其他非流动金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

以公允价值计量且其变动计入当期83593000.0087630800.00损益的金融资产

合计83593000.0087630800.00

其他说明：

本公司将对石家庄龙泽制药股份有限公司的投资作为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

20、投资性房地产

投资性房地产计量模式不适用

21、固定资产

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

固定资产388350883.33398945512.47固定资产清理

合计388350883.33398945512.47

其他说明：

无固定资产

(1)固定资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币办公及其他项目房屋及建筑物机器设备运输工具合计设备

一、账面原值：

1.期初余额393375237.39226923412.327448638.1932108757.95659856045.85

2.本期增加金额3481830.371934372.5598442.86477768.965992414.74

（1）购置982368.901484419.0198442.86309080.822874311.59

（2）在建工程转入2499461.47449953.54168688.143118103.15

（3）企业合并增加

3.本期减少金额2266974.9751548.07869358.33154479.573342360.94

（1）处置或报废2266974.9751548.07869358.33154479.573342360.94

4.期末余额394590092.79228806236.806677722.7232432047.34662506099.65

二、累计折旧

1.期初余额107548776.70122527427.444238318.7224414290.83258728813.69

2.本期增加金额6331904.278098267.71535039.621440887.7916406099.39

（1）计提6331904.278098267.71535039.621440887.7916406099.39

3.本期减少金额2214695.9638799.17743970.03163951.293161416.45

144/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

（1）处置或报废2214695.9638799.17743970.03163951.293161416.45

4.期末余额111665985.01130586895.984029388.3125691227.33271973496.63

三、减值准备

1.期初余额2057232.02124487.672181719.69

2.本期增加金额

（1）计提

3.本期减少金额

（1）处置或报废

4.期末余额2057232.02124487.672181719.69

四、账面价值

1.期末账面价值282924107.7896162108.802648334.416616332.34388350883.33

2.期初账面价值285826460.69102338752.863210319.477569979.45398945512.47

(2)暂时闲置的固定资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目账面原值累计折旧减值准备账面价值备注

房屋及建筑物14013041.1413009672.751003368.39

机器设备15828334.9513771102.932057232.02

办公及其他设备684778.18555955.34124487.674335.17

运输设备2080.001976.00104.00

合计30528234.2727338707.022181719.691007807.56

(3)通过经营租赁租出的固定资产

□适用√不适用

(4)未办妥产权证书的固定资产情况

□适用√不适用

(5)固定资产的减值测试情况

√适用□不适用

上述暂时闲置资产系因公司生产计划调整，将调整用于其他用途，经减值测试，存在减值情形，具体如下：

机器设备2057232.02

办公及其他设备124487.67

合计2181719.69可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定

□适用√不适用可收回金额按预计未来现金流量的现值确定

□适用√不适用前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因

□适用√不适用

145/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用固定资产清理

□适用√不适用

22、在建工程

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

在建工程644778.76工程物资

合计644778.76

其他说明：

无在建工程

(1)在建工程情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值

在安装设备644778.76644778.76

合计644778.76644778.76

(2)重要在建工程项目本期变动情况

□适用√不适用

(3)本期计提在建工程减值准备情况

□适用√不适用

(4)在建工程的减值测试情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用工程物资

□适用√不适用

23、生产性生物资产

(1)采用成本计量模式的生产性生物资产

□适用√不适用

146/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(2)采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况

□适用√不适用

(3)采用公允价值计量模式的生产性生物资产

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

24、油气资产

(1)油气资产情况

□适用√不适用

(2)油气资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

无

25、使用权资产

(1)使用权资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目房屋及建筑物合计

一、账面原值

1.期初余额11377835.6711377835.67

2.本期增加金额5422890.115422890.11

3.本期减少金额3519583.313519583.31

4.期末余额13281142.4713281142.47

二、累计折旧

1.期初余额6063823.766063823.76

2.本期增加金额1641111.891641111.89

(1)计提1641111.891641111.89

3.本期减少金额3519583.313519583.31

(1)处置

4.期末余额4185352.344185352.34

三、减值准备

1.期初余额

2.本期增加金额

(1)计提

3.本期减少金额

(1)处置

4.期末余额

四、账面价值

1.期末账面价值9095790.139095790.13

2.期初账面价值5314011.915314011.91

147/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(2)使用权资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

无

26、无形资产

(1)无形资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目土地使用权专利权非专利技术软件合计

一、账面原值

1.期初余额38588612.30248747.94206132906.364812317.52249782584.12

2.本期增加金额151574.524987340.18247787.615386702.31

(1)购置247787.61247787.61

(2)内部研发151574.524987340.185138914.70

(3)企业合并增加

3.本期减少金额2199954.722199954.72

(1)处置2199954.722199954.72

4.期末余额36388657.58400322.46211120246.545060105.13252969331.71

二、累计摊销

1.期初余额9519190.12118835.9876173747.542079980.8787891754.51

2.本期增加金额1149166.8514878.979380291.75240755.9110785093.48

（1）计提1149166.8514878.979380291.75240755.9110785093.48

3.本期减少金额1594354.811594354.81

(1)处置1594354.811594354.81

4.期末余额9074002.16133714.9585554039.292320736.7897082493.18

三、减值准备

1.期初余额7249375.007249375.00

2.本期增加金额

（1）计提

3.本期减少金额

(1)处置

4.期末余额7249375.007249375.00

四、账面价值

1.期末账面价值27314655.42266607.51118316832.252739368.35148637463.53

2.期初账面价值29069422.18129911.96122709783.822732336.65154641454.61

本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例63.85%

(2)确认为无形资产的数据资源

□适用√不适用

148/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(3)未办妥产权证书的土地使用权情况

□适用√不适用

(4)无形资产的减值测试情况

√适用□不适用

(1)无形资产的减值测试情况项目期末减值金额

非专利技术7249375.00

合计7249375.00

(2).暂时闲置的无形资产情况项目账面原值累计折旧减值准备账面价值备注

土地使用权3643920.781401158.592242762.19

合计3643920.781401158.59-2242762.19可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定

□适用√不适用可收回金额按预计未来现金流量的现值确定

□适用√不适用前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因

□适用√不适用公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

27、商誉

(1)商誉账面原值

√适用□不适用

单位：元币种：人民币被投资单位名称本期增加本期减少或形成商誉的事期初余额企业合并期末余额处置项形成的南京南大药业有15900511590051

限责任公司17.4917.49扬州艾迪制药有41935534193553

限公司5.645.64

20094062009406

合计53.1353.13

(2)商誉减值准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币被投资单位名称期初余额本期增加本期减少期末余额

149/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

或形成商誉的事计提处置项

扬州艾迪制药有29323853.9429323853.94限公司

合计29323853.9429323853.94

(3)商誉所在资产组或资产组组合的相关信息

√适用□不适用所属资产组或组合所属经营分部及依名称是否与以前年度保持一致的构成及依据据扬州艾迪制药有限公扬州艾迪制药有限

司&江苏艾迪药业集普药业务相关资产公司&江苏艾迪药业是团股份有限公司普药组集团股份有限公司业务资产组涉及的普药业务南京南大药业有限南京南大药业有限责南京南大药业有限责任公司的经营性是任公司责任公司长期资产资产组或资产组组合发生变化

□适用√不适用其他说明

√适用□不适用资产组或资产组组合本期未发生变化江苏艾迪药业集团股份有限公司收购上述公司股权形成的商誉分摊至相关资产组或资产组组合中。本次资产组或资产组组合范围分别为南京南大药业有限责任公司的经营性长期资产、递延所得税负债（企业合并公允价值调整形成）以及分摊至该资产组的商誉，以及扬州艾迪制药有限公司和江苏艾迪药业集团股份有限公司普药业务资产组组合的经营性长期资产、递延所得税负债（企业合并公允价值调整形成）以及分摊至该资产组的商誉。

历史期内，由于药证持有人的调整，本公司在合并范围内对扬州艾迪制药有限公司的普药类进行了业务重组，业务重组后资产组范围变为扬州艾迪制药有限公司和江苏艾迪药业集团股份有限公司的普药业务资产组组合。

(4)可收回金额的具体确定方法可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定

□适用√不适用可收回金额按预计未来现金流量的现值确定

□适用√不适用前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因

□适用√不适用公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因

□适用√不适用

(5)业绩承诺及对应商誉减值情况形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内

□适用√不适用

150/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

其他说明

□适用√不适用

28、长期待摊费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币其他本期增加本期摊销金项目期初余额减少期末余额金额额金额

装潢费3916976.96235187.951029496.083122668.83

经营租入固定资产装修费1065085.46178085.82886999.64用

零星改造工程480914.06170986.50309927.56

2022—2023年五车间 GMP 11911082.61 760281.90 11150800.71

建设熊猫厂房改建（2014年冻9837751.94573072.909264679.04干新车间改建）

2025GMP改造 3074987.61 307498.86 2767488.75

合计30286798.64235187.953019422.06-27502564.53

其他说明：

无

29、递延所得税资产/递延所得税负债

(1)未经抵销的递延所得税资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目可抵扣暂时性递延所得税可抵扣暂时性递延所得税差异资产差异资产

资产减值准备107177001.2416076550.19117336189.2117818600.35

信用减值准备14318098.012147714.7013849771.342077465.70

内部交易未实现利润24886266.403732939.966764053.271014607.99

可抵扣亏损377243061.9956586459.30404966815.2460873727.75

租赁负债财税差异8661449.051299217.374047312.72607096.91

股份支付5894021.14884103.172683641.85402546.28

销售收入的税收与会计时点3954904.18593235.634606378.69690956.80差异

已纳税的政府补助1439774.00215966.091600710.77240106.62

合计543574576.0181536186.41555854873.0983725108.40

(2)未经抵销的递延所得税负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目应纳税暂时递延所得税应纳税暂时递延所得税性差异负债性差异负债

151/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

非同一控制企业合并资产评估24158668.974238894.2526969683.124766787.90增值其他债权投资公允价值变动其他权益工具投资公允价值变动

交易性金融资产公允价值变动217641.5132646.23188356.1734353.20

其他非流动金融资产公允价值33593000.005038950.0037630800.005644620.00变动

使用权资产财税差异8245304.161236795.633670585.10550587.77

合计66214614.6410547286.1168459424.3910996348.87

(3)以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债

□适用√不适用

(4)未确认递延所得税资产明细

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

可抵扣暂时性差异7516479.527543658.28

可抵扣亏损140676148.46128059151.11

合计148192627.98135602809.39

说明：由于子公司南京安赛莱、艾迪医药、南京艾迪、诺康大药房、成都艾迪、艾迪国际未来能

否获得足够的应纳税所得额具有不确定性，因此没有确认为递延所得税资产的可抵扣暂时性差异和可抵扣亏损。

(5)未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期

√适用□不适用

单位：元币种：人民币年份期末金额期初金额备注

2026年12736372.0912736372.09

2027年24164564.6824164564.68

2028年30851810.9030851810.90

2029年30690575.5830690575.58

2030年29615827.8629615827.86

2031年12616997.35

合计140676148.46128059151.11/

其他说明：

□适用√不适用

30、其他非流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额减减项目值值账面余额账面价值账面余额账面价值准准备备

152/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

合同取得成本合同履约成本应收退货成本合同资产补偿性资产

预付工程、设备款154800.30154800.30

预付开发支出款项2849650.002849650.002973726.502973726.50

合计3004450.303004450.302973726.502973726.50补偿性资产相关信息

□适用√不适用

其他说明：

无

31、所有权或使用权受限资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末期初受受项目限账面余账面限账面余额账面价值受限情况受限情况类额价值类型型票据保证

金质押/控票据保证金

制 、 ETC 质押 /控制、货币资其其

8438009.16 8438009.16 59634 5963账 户 冻 69.23 469.23 ETC 账户冻金 他 他

结、资本结、资本金金账户封账户封存存

应收票1874935.751874935.75其未终止确298112981其未终止确认

据他认的票据03.45103.45他的票据存货

其中：

数据资源固定资产无形资产

其中：

数据资源

合计10312944.9110312944.91//89445894472.68572.68//

其他说明：

无

153/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

32、短期借款

(1)短期借款分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额质押借款抵押借款保证借款

信用借款369030313.89365181051.95

合计369030313.89365181051.95

短期借款分类的说明：

无

(2)已逾期未偿还的短期借款情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

33、交易性金融负债

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

34、衍生金融负债

□适用√不适用

35、应付票据

√适用□不适用

单位：元币种：人民币种类期末余额期初余额商业承兑汇票

银行承兑汇票11807647.9213652132.23

合计11807647.9213652132.23本期末已到期未支付的应付票据总额为0元。到期未付的原因是无

36、应付账款

(1)应付账款列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

工程、设备款5778672.117195180.97

货款38850932.4438312950.62

费用34026070.9233614007.11

开发支出款项3885964.39

合计82541639.8679122138.70

154/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(2)账龄超过1年或逾期的重要应付账款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

37、预收款项

(1)预收款项列示

□适用√不适用

(2)账龄超过1年的重要预收款项

□适用√不适用

(3)报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

38、合同负债

(1)合同负债情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

预收商品款7009922.015217175.06预收技术转让费预收租金

合计7009922.015217175.06

(2)账龄超过1年的重要合同负债

□适用√不适用

(3)报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

39、应付职工薪酬

(1)应付职工薪酬列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

一、短期薪酬24413088.2876087858.4382861662.0017639284.71

二、离职后福利-设定提5201126.325201126.32存计划

155/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

三、辞退福利313227.17284394.00567621.1730000.00

四、一年内到期的其他福利

合计24726315.4581573378.7588630409.4917669284.71

(2)短期薪酬列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

一、工资、奖金、津贴和补贴23702920.66724856.3373411398.8917016377.66

22

二、职工福利费1566220.661566220.66

三、社会保险费9950.632790507.952800458.58

其中：医疗保险费9950.632528393.762538344.39

工伤保险费205823.25205823.25

生育保险费56290.9456290.94

四、住房公积金2794808.072794808.07

五、工会经费和职工教育经费700217.43764759.22842069.60622907.05

六、短期带薪缺勤

七、短期利润分享计划

八、非货币性福利624334.54624334.54

九、其他短期薪酬822371.66822371.66

24413088.76087858.4382861662.0017639284.71

合计28

(3)设定提存计划列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

1、基本养老保险5032881.995032881.99

2、失业保险费168244.33168244.33

3、企业年金缴费

合计5201126.325201126.32

其他说明：

□适用√不适用

40、应交税费

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

增值税8624460.0015189670.71消费税营业税

企业所得税680133.50822172.86

个人所得税437418.14529806.32

城市维护建设税538160.241292007.84

教育费附加及地方教育附加384400.17922862.75

房产税703964.63702050.84

156/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

城镇土地使用税129238.01130184.11

其他税种74915.20197586.96

合计11572689.8919786342.39

其他说明：

无

41、其他应付款

(1)项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应付利息应付股利

其他应付款61933890.8173449452.38

合计61933890.8173449452.38

(2)应付利息

□适用√不适用

(3)应付股利

□适用√不适用

(4)其他应付款按款项性质列示其他应付款

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

往来款32804139.7738286884.61

保证金押金14569085.3215029426.53

代收代付款9791413.1112408706.41

土地出让金1816300.001816300.00

代付报销款187579.60183054.08

其他2765373.015725080.75

合计61933890.8173449452.38账龄超过1年或逾期的重要其他应付款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

42、持有待售负债

□适用√不适用

43、一年内到期的非流动负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

157/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

项目期末余额期初余额

一年内到期的长期借款44477770.31116410582.08一年内到期的应付债券一年内到期的长期应付款

一年内到期的租赁负债2321443.132157468.57

合计46799213.44118568050.65

其他说明：

无

44、其他流动负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额短期应付债券

应付退货款4898585.605733417.67

合同负债税金911289.86792443.64

未终止确认的应收票据1874935.752981103.45

合计7684811.219506964.76

短期应付债券的增减变动：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

45、长期借款

(1)长期借款分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额质押借款抵押借款

保证借款+质押借款159898755.1871810604.94

信用借款209825015.13116335977.14

小计369723770.31188146582.08

减：一年内到期的长期借款44477770.31116410582.08

合计325246000.0071736000.00

长期借款分类的说明：

无其他说明

□适用√不适用

46、应付债券

(1)应付债券

□适用√不适用

158/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(2)应付债券的具体情况：（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）

□适用√不适用

(3)可转换公司债券的说明

□适用√不适用转股权会计处理及判断依据

□适用√不适用

(4)划分为金融负债的其他金融工具说明

期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用√不适用

期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用√不适用其他金融工具划分为金融负债的依据说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

47、租赁负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

租赁付款额10322121.676478010.66

减：未确认融资费用764083.63653603.90

小计9558038.045824406.76

减：一年内到期的租赁负债2321443.132157468.57

合计7236594.913666938.19

其他说明：

无

48、长期应付款

项目列示

□适用√不适用长期应付款

□适用√不适用专项应付款

□适用√不适用

159/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

49、长期应付职工薪酬

□适用√不适用

50、预计负债

□适用√不适用

51、递延收益

递延收益情况

√适用□不适用

单位：元币种人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额形成原因

政府补助43761846.40579331.042767666.1741573511.27政府补助取得

合计43761846.40579331.042767666.1741573511.27/

其他说明：

□适用√不适用

52、其他非流动负债

□适用√不适用

53、股本

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

本次变动增减（+、一）期初余额发行公积金期末余额送股其他小计新股转股

股份总数420782808.00420782808.00

其他说明：

无

54、其他权益工具

(1)期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用√不适用

(2)期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用√不适用

其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

55、资本公积

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

160/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

项目期初余额本期增加本期减少期末余额

资本溢价（股本溢价）878475964.97878475964.97

其他资本公积8853358.064471117.0577567992.47-64243517.36

合计887329323.034471117.0577567992.47814232447.61

其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

本期增加的其他资本公积系预提的股份支付，本期减少的其他资本公积系本期收购南大药业少数股东权益产生的对价差额。

56、库存股

□适用√不适用

57、其他综合收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生金额

减：

本减：税前期税期前期后计入减后所计入归

其他：归期初得其他属期末项目综合所属余额税综合于余额收益得于前收益少当期税母发当期数转入费公生转入股留存用司额损益东收益

一、不能重分类进损益的其他综合收益

其中：重新计量设定受益计划变动额权益法下不能转损益的其他综合收益其他权益工具投资公允价值变动企业自身信用风险公允价值变动

二、将重分类进损益的其他综合549789.40549789.40收益

其中：权益法下可转损益的其他综合收益其他债权投资公允价值变动金融资产重分类计入其他综合收益的金额其他债权投资信用减值准备现金流量套期储备

外币财务报表折算差额549789.40549789.40

其他综合收益合计549789.40549789.40

其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：

161/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

无

58、专项储备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

安全生产保证金896766.251079083.25769948.181205901.32

合计896766.251079083.25769948.181205901.32

其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

无

59、盈余公积

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

法定盈余公积9307578.939307578.93任意盈余公积储备基金企业发展基金其他

合计9307578.939307578.93

盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

无

60、未分配利润

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期上年度

调整前上期末未分配利润-354186886.73-334654581.53

调整期初未分配利润合计数（调增+，调减-）调整后期初未分配利润-354186886.73-334654581.53

加：本期归属于母公司所有者的净利润22934073.66-19532305.20

减：提取法定盈余公积提取任意盈余公积提取一般风险准备应付普通股股利转作股本的普通股股利

期末未分配利润-331252813.07-354186886.73

调整期初未分配利润明细：

1、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整，影响期初未分配利润0元。

2、由于会计政策变更，影响期初未分配利润0元。

3、由于重大会计差错更正，影响期初未分配利润0元。

4、由于同一控制导致的合并范围变更，影响期初未分配利润0元。

5、其他调整合计影响期初未分配利润0元。

61、营业收入和营业成本

(1)营业收入和营业成本情况

√适用□不适用

162/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本

主营业务365847668.62126261848.72362082611.47124528321.02

其他业务7089.63402084.91232885.85

合计365854758.25126261848.72362484696.38124761206.87

(2)营业收入、营业成本的分解信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币合计合同分类营业收入营业成本商品类型

人源蛋白类110075275.0943534698.97

新药179964958.6342007957.39

普药29304883.116388255.02

低分子量肝素钠及其他46502551.7934330937.34按经营地区分类市场或客户类型合同类型按商品转让的时间分类

人源蛋白类110075275.0943534698.97

新药179964958.6342007957.39

普药29304883.116388255.02

低分子量肝素钠及其他46502551.7934330937.34按合同期限分类按销售渠道分类

合计365847668.62126261848.72其他说明

□适用√不适用

(3)履约义务的说明

□适用√不适用

(4)分摊至剩余履约义务的说明

□适用√不适用

(5)重大合同变更或重大交易价格调整

□适用√不适用

其他说明：

无

62、税金及附加

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

163/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

消费税营业税

城市维护建设税1962821.592048740.22

教育费附加及地方教育附加1403169.071463435.78资源税

房产税1406015.471404101.64

土地使用税259422.12260368.22

车船使用税3720.0012420.00

印花税178923.29146067.07

环保税28930.4919607.87

合计5243002.035354740.80

其他说明：

无

63、销售费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

职工薪酬29072742.1223466679.01

业务费74580628.6288164949.47

招待费12388475.9112032021.93

办公费163835.01226211.25

折旧费46112.18156403.08

股份支付1061928.80

其他532374.24357330.99

合计117846096.88124403595.73

其他说明：

无

64、管理费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

职工薪酬22828202.5722862755.86

折旧及摊销费8750041.6613409207.91

中介服务费1731428.81609292.53

股份支付2545991.55

办公及差旅费2081810.271914193.63

招待费1992869.861875552.31

水电动力费740351.29861751.54

存货报废损失21621.70199254.47

其他3751490.852468658.96

合计44443808.5644200667.21

其他说明：

无

164/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

65、研发费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

实验费9976042.0116910100.71

人工费12050198.0612720347.56

材料费7149335.828563763.45

折旧费1273180.581056560.33

咨询费89583.42986960.57

股份支付631921.72

水电燃气费100493.0585477.69

差旅费201056.21408413.99

其他1371476.95867764.11

合计32843287.8241599388.41

其他说明：

无

66、财务费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

利息支出8405378.938088243.91

其中：租赁负债利息支出188918.88160815.56

减：利息收入662576.121307547.53

利息净支出7742802.816780696.38

汇兑净损失121620.4052940.53

银行手续费及其他74683.6229517.46

合计7939106.836863154.37

其他说明：

无

67、其他收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币按性质分类本期发生额上期发生额

一、计入其他收益的政府补助

其中：与递延收益相关的政府补助2767666.172796026.18

直接计入当期损益的政府补助9587500.002061000.00

小计12355166.174857026.18

二、其他与日常活动相关且计入其他收益的项目

其中:进项税加计抵扣560692.97436763.30

个税扣缴税款手续费124809.16177234.37税控系统税额减免工会经费返还

小计685502.13613997.67

165/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

合计13040668.305471023.85

其他说明：

无

68、投资收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

权益法核算的长期股权投资收益-649128.52-1043395.53处置长期股权投资产生的投资收益交易性金融资产在持有期间的投资收益其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入债权投资在持有期间取得的利息收入其他债权投资在持有期间取得的利息收入

处置交易性金融资产取得的投资收益292757.46474623.94处置其他权益工具投资取得的投资收益处置债权投资取得的投资收益处置其他债权投资取得的投资收益债务重组收益

合计-356371.06-568771.59

其他说明：

无

69、净敞口套期收益

□适用√不适用

70、公允价值变动收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币产生公允价值变动收益的来源本期发生额上期发生额

交易性金融资产217641.51281566.98

其中：衍生金融工具产生的公允价值变动收益交易性金融负债按公允价值计量的投资性房地产

其他非流动金融资产-4037800.0013936727.34

合计-3820158.4914218294.32

其他说明：

无

71、资产处置收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

处置未划分为持有待售的固定资产、在建工程、生产性生1350583.6199170.37

166/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

物资产及无形资产的处置利得或损失

其中：固定资产1957596.9099170.37

合计1350583.6199170.37

其他说明：

√适用□不适用无

72、信用减值损失

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额应收票据坏账损失

应收账款坏账损失-840362.2370531.18

其他应收款坏账损失313467.94408611.43债权投资减值损失其他债权投资减值损失长期应收款坏账损失财务担保相关减值损失

合计-526894.29479142.61

其他说明：

无

73、资产减值损失

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

一、合同资产减值损失

二、存货跌价损失及合同履约成本减值损失-140834.70-2896425.23

三、长期股权投资减值损失

四、投资性房地产减值损失

五、固定资产减值损失

六、工程物资减值损失

七、在建工程减值损失

八、生产性生物资产减值损失

九、油气资产减值损失

十、无形资产减值损失

十一、商誉减值损失

十二、其他

合计-140834.70-2896425.23

其他说明：

无

74、营业外收入

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

167/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

计入当期非经常项目本期发生额上期发生额性损益的金额

非流动资产处置利得合计46672.57

其中：固定资产处置利得46672.57无形资产处置利得债务重组利得非货币性资产交换利得接受捐赠政府补助

无需支付的款项1186689.69

赔款收入19799.5031726.24

其他5129.551926.69

合计24929.051267015.19

其他说明：

□适用√不适用

75、营业外支出

√适用□不适用

单位：元币种：人民币计入当期非经常项目本期发生额上期发生额性损益的金额

非流动资产处置损失合计26143.71184443.13

其中：固定资产处置损失26143.71184443.13无形资产处置损失债务重组损失非货币性资产交换损失

对外捐赠3529489.29617566.42

罚款、滞纳金647.952160.73

其他261344.69

合计3817625.64804170.28

其他说明：

无

76、所得税费用

(1)所得税费用表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

当期所得税费用3121081.634876390.48

递延所得税费用1739859.231201361.10

合计4860940.866077751.58

(2)会计利润与所得税费用调整过程

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额

168/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

利润总额37031904.19

按法定/适用税率计算的所得税费用5554785.63

子公司适用不同税率的影响-128618.20调整以前期间所得税的影响非应税收入的影响

不可抵扣的成本、费用和损失的影响857404.32

使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响0.00

本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣亏损的影响3147454.65

研发费用加计扣除-3635746.26

无形资产加计摊销-1031708.55

权益法核算的合营企业和联营企业损益97369.27

所得税费用4860940.86

其他说明：

√适用□不适用无

77、其他综合收益

√适用□不适用其他综合收益各项目及其所得税影响和转入损益情况以及其他综合收益各项目的调节情况详

见附注七、57其他综合收益。

78、现金流量表项目

(1)与经营活动有关的现金收到的其他与经营活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

政府补助9936993.683068943.06

收到保证金、押金145000.00341308.01

收到利息收入及其他2322439.941758746.70

委托加工物资代收款44632758.4066589607.62

合计57037192.0271758605.39

收到的其他与经营活动有关的现金说明：

无支付的其他与经营活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

付现费用126846316.01147335715.73

捐赠支出3523009.29617566.42

支付保证金4190.00104400.00

手续费及其他74760.1780927.93

委托加工物资代收款43453595.6054291455.20

169/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

合计173901871.07202430065.28

支付的其他与经营活动有关的现金说明：

无

(2)与投资活动有关的现金收到的重要的投资活动有关的现金

□适用√不适用支付的重要的投资活动有关的现金

□适用√不适用收到的其他与投资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

理财产品赎回110000000.00196000000.00

长期资产购买意向金3400000.00

合计110000000.00199400000.00

收到的其他与投资活动有关的现金说明：

无支付的其他与投资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

购买理财产品120000000.00185000000.00

合计120000000.00185000000.00

支付的其他与投资活动有关的现金说明：

无

(3)与筹资活动有关的现金收到的其他与筹资活动有关的现金

□适用√不适用支付的其他与筹资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

支付租赁负债的本金和利息1988559.721833676.09

购买子公司少数股东股权支付资金130059540.00

合计132048099.721833676.09

支付的其他与筹资活动有关的现金说明：

无

170/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

筹资活动产生的各项负债变动情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加本期减少项目期初余额非现金期末余额现金变动非现金变动现金变动变动

银行553327634.

03496924000.008216460.05

319714009.73875408

借款884.20

租赁5824406.765722191.001988559.729558038.负债04

559152040.

合计79496924000.0013938651.05

321702569.74831212

602.24

(4)以净额列报现金流量的说明

□适用√不适用

(5)不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财务影响

□适用√不适用

79、现金流量表补充资料

(1)现金流量表补充资料

√适用□不适用

单位：元币种：人民币补充资料本期金额上期金额

1．将净利润调节为经营活动现金流量：

净利润32170963.3326489470.65

加：资产减值准备140834.702896425.23

信用减值损失526894.29-479142.61

固定资产折旧、油气资产折耗、生产性生物资产折旧16406099.3916952447.15

使用权资产摊销1641111.891635646.45

无形资产摊销10785093.489461335.39

长期待摊费用摊销3019422.062501848.84处置固定资产、无形资产和其他长期资产的损失（收益以“-”-1350583.61-99170.37号填列）

固定资产报废损失（收益以“-”号填列）26143.71137770.56

公允价值变动损失（收益以“-”号填列）3820158.49-14218294.32

财务费用（收益以“-”号填列）8570351.838096590.56

投资损失（收益以“-”号填列）356371.06568771.59

递延所得税资产减少（增加以“-”号填列）2188921.99-167758.08

递延所得税负债增加（减少以“-”号填列）-449062.761369119.15

存货的减少（增加以“-”号填列）-12756337.43-14315826.18

经营性应收项目的减少（增加以“-”号填列）-20458869.19-11736449.13

经营性应付项目的增加（减少以“-”号填列）-23938291.98-4162332.96

其他4360929.59-482055.71

171/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

经营活动产生的现金流量净额25060150.8424448396.21

2．不涉及现金收支的重大投资和筹资活动：

债务转为资本一年内到期的可转换公司债券融资租入固定资产

3．现金及现金等价物净变动情况：

现金的期末余额388803382.74371859591.67

减：现金的期初余额365199115.63324259532.77

加：现金等价物的期末余额

减：现金等价物的期初余额

现金及现金等价物净增加额23604267.1147600058.90

(2)本期支付的取得子公司的现金净额

√适用□不适用

单位：元币种：人民币金额本期发生的企业合并于本期支付的现金或现金等价物

减：购买日子公司持有的现金及现金等价物

加：以前期间发生的企业合并于本期支付的现金或现金等价物5040000.00

取得子公司支付的现金净额5040000.00

其他说明:无

(3)本期收到的处置子公司的现金净额

□适用√不适用

(4)现金和现金等价物的构成

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

一、现金388803382.74365199115.63

其中：库存现金1033.801287.00

可随时用于支付的银行存款388554787.41365019811.63

可随时用于支付的其他货币资金247561.53178017.00可用于支付的存放中央银行款项存放同业款项拆放同业款项

二、现金等价物

其中：三个月内到期的债券投资

三、期末现金及现金等价物余额388803382.74365199115.63

其中：母公司或集团内子公司使用受限制的现金和现金等价物

(5)使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况

□适用√不适用

172/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(6)不属于现金及现金等价物的货币资金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额理由

银行承兑汇票保证金8410526.075935138.87质押/控制

ETC冻结资金 1000.00 1000.00 ETC冻结

资本金账户26483.0927330.36账户封存

合计8438009.165963469.23/

其他说明：

□适用√不适用

80、所有者权益变动表项目注释

说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：

□适用√不适用

81、外币货币性项目

(1)外币货币性项目

√适用□不适用

单位：元期末折算人民币项目期末外币余额折算汇率余额货币资金

其中：美元18279.186.8109124497.66欧元

港币784.280.8686681.23应收账款

其中：美元709888.466.81094834979.31欧元港币

长期借款--

其中：美元欧元港币应付账款

其中：美元2600.006.810917708.34

其他说明：

无

(2)货币缺乏可兑换性的性质及其财务影响、所采用的即期汇率及其估计过程，以及企业因货币缺乏可兑换性而面临的风险

□适用√不适用

(3)境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位币

及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因□适用√不适用

173/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(4)境外经营的记账本位币与企业的列报货币之间缺乏可兑换性的情况

□适用√不适用

82、租赁

(1)作为承租人

√适用□不适用未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额

□适用√不适用简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用

√适用□不适用

项目2026年1-6月金额

本期计入当期损益的采用简化处理的短期租赁费用311231.39本期计入当期损益的采用简化处理的低价值资产租赁费用（短期租赁除外）

租赁负债的利息费用188918.88计入当期损益的未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额转租使用权资产取得的收入

与租赁相关的总现金流出1988559.72售后租回交易及判断依据

□适用√不适用

与租赁相关的现金流出总额0(单位：元币种：人民币)

(2)作为出租人作为出租人的经营租赁

□适用√不适用作为出租人的融资租赁

□适用√不适用未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表

□适用√不适用未来五年未折现租赁收款额

□适用√不适用

(3)作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益

□适用√不适用其他说明无

83、数据资源

□适用√不适用

174/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

84、其他

□适用√不适用

八、研发支出

1、按费用性质列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

实验费30439845.5618120154.54

人工费14464799.2313616802.05

材料费9849789.078632871.15

折旧费1402024.251248505.62

咨询费89583.42986960.57

股份支付890452.85

水电燃气费118777.53118119.54

差旅费447426.48408497.95

其他1773594.691256795.03

合计59476293.0844388706.45

其中：费用化研发支出32843287.8241599388.41

资本化研发支出26633005.262789318.04

其他说明：

无

2、符合资本化条件的研发项目开发支出

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加金额本期减少金额转入期初期末项目内部开发支其确认为无形当余额余额出他资产期损益

ADC201的研发 4839734.76 147605.42 4987340.18

ADC202的研发 5200250.89 747574.18 5947825.07ACC010（抗肿瘤制 9252417.51 9252417.51剂）ACC015（抗肿瘤制 6214792.46 6214792.46剂）

阿尼芬净冻干粉针剂1950000.001950000.00

(50mg)及原料药

甲苯磺酸依度沙班片剂1500000.001500000.00

(15mg、30mg)及原料药

利奈唑胺片的研发2500000.002500000.00

左乙拉西坦缓释片的研200000.00200000.00发

175/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

注射用米卡芬净钠的研188679.25188679.25发

其他技术及专利829880.45165164.43151574.52843470.36

ADC205的生物等效性 1285920.43 1285920.43研究

ACC017的Ⅲ期临床研 24669551.93 24286740.80 48956292.73究

合计57345307.2526633005.265138914.7078839397.81重要的资本化研发项目

√适用□不适用预计经济预计完开始资本项目研发进度利益产生具体依据成时间化的时点方式

ADC201 的研 原料药、制剂均已 2026.03 产品上市 2024年5月 注册受理通知书原

发获批料药批准证明文件、药品注册证书

ADC202 的研 原料药已获批、制 2026.07 产品上市 2024年7月 注册受理通知书原发剂技术审批中料药批准证明文件

ACC017 的 Ⅲ Ⅲ期试验按计划 2028.12 产品上市 2025 年 10 伦理批件、临床试验期临床研究开展中月登记

ADC205 的生 生物等效性试验 2026.12 产品上市 2026年3月 临床试验默示许可物等效性研究开展中公示信息开发支出减值准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期本期期末余额减值测试情况增加减少

ACC010（抗肿瘤制剂） 9252417.51 9252417.51 全额计提减值

ACC015（抗肿瘤制剂） 6214792.46 6214792.46 全额计提减值

阿尼芬净冻干粉针剂1950000.001950000.00

(50mg) 全额计提减值及原料药

甲苯磺酸依度沙班片剂1500000.001500000.00

(15mg 30mg) 全额计提减值、 及原料药

利奈唑胺片的研发2500000.002500000.00全额计提减值

左乙拉西坦缓释片的研发200000.00200000.00全额计提减值

注射用米卡芬净钠的研发188679.25188679.25全额计提减值

合计21805889.2221805889.22/其他说明无

3、重要的外购在研项目

□适用√不适用

176/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

九、合并范围的变更

1、非同一控制下企业合并

□适用√不适用

2、同一控制下企业合并

□适用√不适用

3、反向购买

□适用√不适用

177/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

4、处置子公司

本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

5、其他原因的合并范围变动

说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十、在其他主体中的权益

1、在子公司中的权益

(1)企业集团的构成

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

主要经营持股比例(%)取得子公司名称注册资本注册地业务性质地直接间接方式

南京安赛莱医药科技有限公江苏南京13600.00江苏南京医药研发及医疗器械销100设立司售

178/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

扬州艾迪制药有限公司江苏扬州12200.00江苏扬州药品生产100非同一控制下企业合并

扬州艾迪医药科技有限公司江苏扬州11550.00江苏扬州医药研发及生产100设立

扬州诺康大药房有限公司江苏扬州500.00江苏扬州药品零售100设立

南京艾迪医药科技有限公司江苏南京1000.00江苏南京医药研发100设立

成都艾迪医药技术有限公司四川成都1000.00四川成都医学研究和试验发展100设立

艾迪药业国际有限公司中国香港46.4725中国香港投资100设立

南京南大药业有限责任公司江苏南京6006.00江苏南京医药研发及生产73.358非同一控制下企业合并

泸州艾迪医药技术有限公司四川泸州1000.00四川泸州医药研发及生产100设立

扬州艾迪生物制药有限公司江苏扬州1000.00江苏扬州医药研发及生产73.358设立艾菲医药有限公司（AIFI 尼日利亚 138600USD 尼日利亚 药品及医疗健康产品的Nova Healthcare Limited） 拉各斯州 拉各斯州 研发、生产、营销、分 70 设立销与销售

在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：

无

持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依据：

无

对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：

无

确定公司是代理人还是委托人的依据：

无

其他说明：

截至报告期末，泸州艾迪医药技术有限公司、扬州艾迪生物制药有限公司及艾菲医药有限公司尚无实际经营。

(2)重要的非全资子公司

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

179/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

少数股东持股本期向少数股东宣告分派的股

子公司名称%本期归属于少数股东的损益期末少数股东权益余额比例（）利

南京南大药业有限责任公司26.64209236889.675328400.0059545468.40

子公司少数股东的持股比例不同于表决权比例的说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

(3)重要非全资子公司的主要财务信息

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币期末余额期初余额子公司名非流动资非流动负非流动资非流动负称流动资产资产合计流动负债负债合计流动资产资产合计流动负债负债合计产债产债南京南大

药业有限28053.866282.4034336.2610497.191488.8511986.0428459.716740.2235199.9311367.891622.4812990.37责任公司本期发生额上期发生额子公司名称经营活动综合收经营活动营业收入净利润综合收益总额营业收入净利润现金流量益总额现金流量

南京南大药业有限责任公司12694.602151.692151.692506.6917077.133552.323552.32-470.43

其他说明：

无

180/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(4)使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制：

□适用√不适用

(5)向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

2、在子公司的所有者权益份额发生变化且仍控制子公司的交易

□适用√不适用

3、在合营企业或联营企业中的权益

√适用□不适用

(1)重要的合营企业或联营企业

□适用√不适用

(2)重要合营企业的主要财务信息

□适用√不适用

(3)重要联营企业的主要财务信息

□适用√不适用

(4)不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

期末余额/本期发生期初余额/上期发生额额

合营企业：

投资账面价值合计下列各项按持股比例计算的合计数

--净利润

--其他综合收益

--综合收益总额

联营企业：

投资账面价值合计下列各项按持股比例计算的合计数

--净利润-1849831.81-639398.39

--其他综合收益368946.23239498.21

--综合收益总额-1480885.58-399900.18其他说明无

(5)合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明

□适用√不适用

181/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(6)合营企业或联营企业发生的超额亏损

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期未确认的损失本期末累积累积未确认前期累合营企业或联营企业名称（或本期分享的净利未确认的损计的损失

润）失

广州宝天生物技术有限公司17590218.18334340.0517924558.23

UREKAHONGKONGLIMITED 6190288.94 497417.02 6687705.96其他说明无

(7)与合营企业投资相关的未确认承诺

□适用√不适用

(8)与合营企业或联营企业投资相关的或有负债

□适用√不适用

4、重要的共同经营

□适用√不适用

5、在未纳入合并财务报表范围的结构化主体中的权益

未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十一、政府补助

1、报告期末按应收金额确认的政府补助

□适用√不适用未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因

□适用√不适用

2、涉及政府补助的负债项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期计与资本期

财务报表项本期新增补入营业本期转入其产/期初余额其他期末余额目助金额外收入他收益收益变动金额相关与资

2767666.140253965

递延收益42871846.40149785.047.27产相关

182/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

与收

递延收益890000.00429546.001319546.00益相关

43761846.40579331.042767666.141573511合计7.27/

3、计入当期损益的政府补助

√适用□不适用

单位：元币种：人民币类型本期发生额上期发生额

与资产相关2767666.172796026.18

与收益相关9587500.002674997.67

合计12355166.175471023.85

其他说明：

无

十二、与金融工具相关的风险

1、金融工具的风险

√适用□不适用

本公司与金融工具相关的风险源于本公司在经营过程中所确认的各类金融资产和金融负债，包括：信用风险、流动性风险和市场风险。

本公司与金融工具相关的各类风险的管理目标和政策的制度由本公司管理层负责。经营管理层通过职能部门负责日常的风险管理（例如本公司信用管理部对公司发生的赊销业务进行逐笔进行审核）。本公司内部审计部门对公司风险管理的政策和程序的执行情况进行日常监督，并且将有关发现及时报告给本公司审计委员会。

本公司风险管理的总体目标是在不过度影响公司竞争力和应变力的情况下，制定尽可能降低各类与金融工具相关风险的风险管理政策。

1.信用风险

信用风险，是指金融工具的一方未能履行义务从而导致另一方发生财务损失的风险。本公司的信用风险主要产生于货币资金、应收票据、应收账款、应收款项融资及其他应收款等，这些金融资产的信用风险源自交易对手违约，最大的风险敞口等于这些工具的账面金额。

本公司货币资金主要存放于商业银行等金融机构，本公司认为这些商业银行具备较高信誉和资产状况，存在较低的信用风险。

对于应收票据、应收账款、应收款项融资及其他应收款，本公司设定相关政策以控制信用风险敞口。本公司基于对客户的财务状况、从第三方获取担保的可能性、信用记录及其他因素诸如目前市场状况等评估客户的信用资质并设置相应信用期。本公司会定期对客户信用记录进行监

183/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告控，对于信用记录不良的客户，本公司会采用书面催款、缩短信用期或取消信用期等方式，以确保本公司的整体信用风险在可控的范围内。

（1）信用风险显著增加判断标准本公司在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。在确定信用风险自初始确认后是否显著增加时，本公司考虑在无须付出不必要的额外成本或努力即可获得合理且有依据的信息，包括基于本公司历史数据的定性和定量分析、外部信用风险评级以及前瞻性信息。本公司以单项金融工具或者具有相似信用风险特征的金融工具组合为基础，通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具预计存续期内发生违约风险的变化情况。

当触发以下一个或多个定量、定性标准时，本公司认为金融工具的信用风险已发生显著增加：定量标准主要为报告日剩余存续期违约概率较初始确认时上升超过一定比例；定性标准为主

要债务人经营或财务情况出现重大不利变化、预警客户清单等。

（2）已发生信用减值资产的定义

为确定是否发生信用减值，本公司所采用的界定标准，与内部针对相关金融工具的信用风险管理目标保持一致同时考虑定量、定性指标。

本公司评估债务人是否发生信用减值时，主要考虑以下因素：发行方或债务人发生重大财务困难；债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会做出的让步；债务人很可能破产或进行其他财务重组；发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃市场消失；以大幅折扣购买或源生

一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。

金融资产发生信用减值，有可能是多个事件的共同作用所致，未必是可单独识别的事件所致。

（3）预期信用损失计量的参数

根据信用风险是否发生显著增加以及是否已发生信用减值，本公司对不同的资产分别以12个月或整个存续期的预期信用损失计量减值准备。预期信用损失计量的关键参数包括违约概率、违约损失率和违约风险敞口。本公司考虑历史统计数据(如交易对手评级、担保方式及抵质押物类别、还款方式等)的定量分析及前瞻性信息，建立违约概率、违约损失率及违约风险敞口模型。

相关定义如下：

违约概率是指债务人在未来12个月或在整个剩余存续期，无法履行其偿付义务的可能性。

184/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

违约损失率是指本公司对违约风险暴露发生损失程度作出的预期。根据交易对手的类型、追索的方式和优先级，以及担保品的不同，违约损失率也有所不同。违约损失率为违约发生时风险敞口损失的百分比，以未来12个月内或整个存续期为基准进行计算；

违约风险敞口是指，在未来12个月或在整个剩余存续期中，在违约发生时，本公司应被偿付的金额。前瞻性信息信用风险显著增加的评估及预期信用损失的计算均涉及前瞻性信息。本公司通过进行历史数据分析，识别出影响各业务类型信用风险及预期信用损失的关键经济指标。

本公司所承受的最大信用风险敞口为资产负债表中每项金融资产的账面金额。本公司没有提供任何其他可能令本公司承受信用风险的担保。

本公司应收账款中，前五大客户的应收账款占本公司应收账款总额的57.21%（比较期：57.37%）；本公司其他应收款中，欠款金额前五大公司的其他应收款占本公司其他应收款总额的

48.09%（比较期：47.14%）。

2.流动性风险

流动性风险，是指企业在履行以交付现金或其他金融资产的方式结算的义务时发生资金短缺的风险。本公司统筹负责公司内各子公司的现金管理工作，包括现金盈余的短期投资和筹措贷款以应付预计现金需求。本公司的政策是定期监控短期和长期的流动资金需求，以及是否符合借款协议的规定，以确保维持充裕的现金储备和可供随时变现的有价证券。

截至本年期末，本公司金融负债到期期限如下：

期末余额项目

1年以内1-2年2-3年3年以上合计

短期借款369030313.89369030313.89

长期借款225888000.0029888000.0069470000.00325246000.00

应付票据11807647.9211807647.92

应付账款82541639.8682541639.86

其他应付款61933890.8161933890.81一年内到期的

非流动负债46799213.4446799213.44

租赁负债1733803.881805252.643697538.397236594.91

合计572112705.92227621803.8831693252.6473167538.39904595300.83（续上表）

185/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

期初余额项目

1年以内1-2年2-3年3年以上合计

短期借款365181051.95365181051.95

长期借款71736000.0071736000.00

应付票据13652132.2313652132.23

应付账款79122138.7079122138.70

其他应付款73449452.3873449452.38一年内到期的非流

动负债118568050.65118568050.65

租赁负债656040.83688918.692321978.663666938.19

合计649972825.91656040.83688918.6974057978.66725375764.10

3.市场风险

（1）外汇风险本公司的汇率风险主要来自本公司及下属子公司持有的不以其记账本位币计价的外币资产和负债。本公司承受汇率风险主要来自本公司及下属子公司持有的不以其记账本位币计价的外币资产和负债，除本公司在香港特别行政区和境外投资的联营企业使用港币、美元、英镑、人民币或新加坡币计价结算外，本公司的其他主要业务以人民币计价结算。

*截至2026年6月30日，本公司各外币资产负债项目的主要外汇风险敞口如下（出于列报考虑，风险敞口金额以人民币列示，以资产负债表日即期汇率折算）：

期末余额期初余额项目名称外币人民币外币人民币

货币资金19063.46125178.89123745.09865790.63

应收账款709888.464834979.31749492.545268033.17

应付账款2600.0017708.34

合计731551.924977866.54873237.636133823.80本公司密切关注汇率变动对本公司汇率风险的影响。本公司目前并未采取任何措施规避汇率风险。但管理层负责监控汇率风险，并将于需要时考虑对冲重大汇率风险。

*敏感性分析

于2026年6月30日，在其他风险变量不变的情况下，如果当日人民币对于外币升值或贬值

10%，那么本公司当年的净利润将减少或增加49.60万元。

（2）利率风险

186/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

浮动利率的金融负债使本公司面临现金流量利率风险，固定利率的金融负债使本公司面临公允价值利率风险。本公司根据当时的市场环境来决定固定利率及浮动利率合同的相对比例。

本公司总部财务部门持续监控集团利率水平。利率上升会增加新增带息债务的成本以及本公司尚未付清的以浮动利率计息的带息债务的利息支出，并对本公司的财务业绩产生重大的不利影响，管理层会依据最新的市场状况及时做出调整。

截至2026年6月30日，本公司带息债务余额为738754084.20元。

2、套期

(1)公司开展套期业务进行风险管理

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(2)公司开展符合条件套期业务并应用套期会计

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(3)公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

3、金融资产转移

(1)转移方式分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币已转移金融资产已转移金融终止确认转移方式终止确认情况的判断依据性质资产金额情况

对于承兑人为6+10商业银行的

银行承兑票据，由于该类银行信应收票据中尚未用等级较高，信用风险和延期付背书或贴现到期的银行承兑43841394.56终止确认款风险很小，而且票据相关的利汇票率风险已经转移给银行。可以判断票据所有权上的主要风险和报酬已经转移。

对于承兑人为非6+10商业银行

应收票据中尚未1874935.75未终止确的承兑票据，存在信用风险和延背书或贴现到期的承兑汇票认期付款风险，背书或贴现不终止确认。

合计/45716330.31//

187/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

注：“6+10”银行指：中国工商银行、中国建设银行、中国农业银行、中国银行、交通银行、

中国邮政储蓄银行、华夏银行、平安银行、兴业银行、民生银行、上海浦东发展银行、招商银

行、光大银行、中信银行、浙商银行、渤海银行。

(2)因转移而终止确认的金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币与终止确认相关的利项目金融资产转移的方式终止确认的金融资产金额得或损失

应收款项融资背书或贴现43841394.56

合计/43841394.56

(3)继续涉入的转移金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目资产转移方式继续涉入形成的资产金额继续涉入形成的负债金额

应收票据背书或贴现1874935.751874935.75

合计/1874935.751874935.75其他说明

□适用√不适用

十三、公允价值的披露

1、以公允价值计量的资产和负债的期末公允价值

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末公允价值

项目第一层次公第二层次公允第三层次公允合计允价值计量价值计量价值计量

一、持续的公允价值计量

（一）交易性金融资产90217641.5190217641.51

1.以公允价值计量且变动计入当期90217641.5190217641.51

损益的金融资产

（1）债务工具投资

（2）权益工具投资

（3）衍生金融资产

（4）银行理财产品90217641.5190217641.51

2.指定以公允价值计量且其变动

计入当期损益的金融资产

（1）债务工具投资

（2）权益工具投资

（二）其他债权投资

（三）其他权益工具投资

（四）投资性房地产

1.出租用的土地使用权

2.出租的建筑物

188/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

3.持有并准备增值后转让的土地使

用权

（五）生物资产

1.消耗性生物资产

2.生产性生物资产

（六）应收款项融资37002076.1537002076.15

（七）其他非流动金融资产83593000.0083593000.00

持续以公允价值计量的资产总额210812717.66210812717.66

（六）交易性金融负债

1.以公允价值计量且变动计入当期

损益的金融负债

其中：发行的交易性债券衍生金融负债其他

2.指定为以公允价值计量且变动计

入当期损益的金融负债持续以公允价值计量的负债总额

二、非持续的公允价值计量

（一）持有待售资产非持续以公允价值计量的资产总额非持续以公允价值计量的负债总额

2、持续和非持续第一层次公允价值计量项目市价的确定依据

□适用√不适用

3、持续和非持续第二层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

□适用√不适用

4、持续和非持续第三层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

□适用√不适用

5、持续的第三层次公允价值计量项目，期初与期末账面价值间的调节信息及不可观察参数敏感

性分析

□适用√不适用

6、持续的公允价值计量项目，本期内发生各层级之间转换的，转换的原因及确定转换时点的政

策

□适用√不适用

7、本期内发生的估值技术变更及变更原因

□适用√不适用

8、不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值情况

√适用□不适用

189/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

本公司以摊余成本计量的金融资产和金融负债主要包括：货币资金、应收票据、应收账款、

其他应收款、应付票据、应付账款、其他应付款、一年内到期的非流动负债及租赁负债等，其他不以公允价值计量的金融资产和金融负债的账面价值与公允价值相差很小。

9、其他

□适用√不适用

十四、关联方及关联交易

1、本企业的母公司情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币母公司母公司对本企对本企母公司名称注册地业务性质注册资本业的持业的表股比例决权比

(%)例(%)

广州维美投资有限公司广州对外投资1800.00万元22.4622.46

维美投资（香港）有限公司香港对外投资1万港元18.4618.46

AEGLETECHLIMITED 香港 对外投资 1万港元 3.85 3.85

合计44.7744.77本企业的母公司情况的说明

本企业最终控制方是傅和亮（截至本报告期末直接持有本公司股权比例为0.7789%）、

JindiWu夫妻二人，两位签署了一致行动协议，同时，傅和亮与傅和祥、巫东昇签署了一致行动协议，夫妻二人累计控制本公司49.33%的表决权。

其他说明：

无

2、本企业的子公司情况

本企业子公司的情况详见附注

√适用□不适用

本公司子公司的情况详见附注十、在其他主体中的权益。

3、本企业合营和联营企业情况

本企业重要的合营或联营企业详见附注

□适用√不适用

本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业情况如下

√适用□不适用合营或联营企业名称与本企业关系

UREKAHONG KONG LIMITED 本公司联营企业其他说明

□适用√不适用

190/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

4、其他关联方情况

√适用□不适用其他关联方名称其他关联方与本企业关系北京安普生化科技有限公司本公司关联自然人控制的公司石家庄龙泽制药股份有限公司本公司董事担任董监高的公司其他说明无

5、关联交易情况

(1)购销商品、提供和接受劳务的关联交易

采购商品/接受劳务情况表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币是否超获批的交易过交易关联方关联交易内容本期发生额额度（如适额度上期发生额用）（如适用）北京安普生化科技有向关联方购买

/499790.263000000.00否50973.46限公司商品接受劳务石家庄龙泽制药股份向关联方购买

/5653362.8216000000.00否3894442.47有限公司商品接受劳务

出售商品/提供劳务情况表

□适用√不适用

购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明

□适用√不适用

(2)关联受托管理/承包及委托管理/出包情况

本公司受托管理/承包情况表：

□适用√不适用

关联托管/承包情况说明

□适用√不适用

本公司委托管理/出包情况表：

□适用√不适用

关联管理/出包情况说明

□适用√不适用

(3)关联租赁情况

本公司作为出租方：

□适用√不适用

191/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

本公司作为承租方：

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额简化处理简化处理未纳入租未纳入租的短期租的短期租赁负债计赁负债计赁和低价承担的租赁和低价承担的租出租方名称租赁资产种类量的可变支付的租增加的使量的可变支付的租增加的使值资产租赁负债利值资产租赁负债利租赁付款金用权资产租赁付款金用权资产赁的租金息支出赁的租金息支出额（如适额（如适费用（如费用（如用）用）适用）适用）

傅和亮房屋588474.9073511.54577265.83关联租赁情况说明

□适用√不适用

192/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(4)关联担保情况本公司作为担保方

□适用√不适用本公司作为被担保方

√适用□不适用

单位：元币种：人民币担保是否已经履行完担保方担保金额担保起始日担保到期日毕

傅和亮89740000.002024-8-262031-8-25否

傅和亮91000000.002026-3-262034-3-26否关联担保情况说明

√适用□不适用江苏艾迪药业集团股份有限公司于2024年8月26日向招商银行股份有限公司扬州分行申请

办理长期借款，金额总计8974万元，为担保贷款合同项下债务本息及其他一切相关费用得到按时足额偿还，由公司实际控制人傅和亮先生提供担保、江苏艾迪药业集团股份有限公司以其持有的南京南大药业有限责任公司51.1256%的股权作为质物；于2026年3月26日向中信银行股份有

限公司南京分行申请办理长期借款，金额总计9100万元，为担保贷款合同项下债务本息及其他一切相关费用得到按时足额偿还，由公司实际控制人傅和亮先生提供担保、江苏艾迪药业集团股份有限公司以其持有的南京南大药业有限责任公司22.2324%的股权作为质物，具体情况如下：

本公司作为出质人：

质押是否质押起始质押到期质权人质押物名称质押物数量质押物价值已经日日履行完毕江苏艾迪药业股招商银行份有限公司持有股份有限

的南京南大药业30706000.0030706000.002024-9-242031-8-25否公司扬州有限责任公司

分行51.1256%的股权江苏艾迪药业集中信银行团股份有限公司

股份有限持有的南京南大11851300.0011851300.002026-7-12031-3-26否公司南京药业有限责任公

分行司19.7324%的股权江苏艾迪药业集中信银行团股份有限公司股份有限

持有的南京南大1501500.001501500.002026-8-182031-3-26否公司南京药业有限责任公分行

司2.5%的股权

(5)关联方资金拆借

□适用√不适用

193/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(6)关联方资产转让、债务重组情况

□适用√不适用

(7)关键管理人员报酬

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

关键管理人员报酬788.10636.62

(8)其他关联交易

□适用√不适用

6、应收、应付关联方等未结算项目情况

(1)应收项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目名称关联方账面余额坏账准备账面余额坏账准备

应收账款 UREKAHONGKONGLIMITED 4834979.31 4834979.31 4989664.01 4989664.01

预付款项北京安普生化科技有限公司460750.33

其他应收款傅和亮200000.00200000.00

(2)应付项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目名称关联方期末账面余额期初账面余额

应付账款石家庄龙泽制药股份有限公司1778030.973134566.92

应付账款北京安普生化科技有限公司499790.26

一年内到期的非流动负债傅和亮1024939.79

(3)其他项目

□适用√不适用

7、关联方承诺

□适用√不适用

8、其他

□适用√不适用

十五、股份支付

1、各项权益工具

(1)明细情况

□适用√不适用

(2)期末发行在外的股票期权或其他权益工具

√适用□不适用

194/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

期末发行在外的股票期权期末发行在外的其他权益工具授予对象类别行权价格的合同剩余期行权价格的范合同剩余期范围限围限

董事、高级管理人员、核心员工13.016个月其他说明无

2、以权益结算的股份支付情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币以权益结算的股份支付对象授予日权益工具公允价值的确定方法选择估值模型计算公允价值

授予日权益工具公允价值的重要参数历史波动率、无风险收益率、股息率可行权权益工具数量的确定依据按实际行权数量确定本期估计与上期估计有重大差异的原因不存在重大差异

以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额13078669.96

其中：归属于母公司以权益结算的股份支付累计金额13078669.96其他说明

公司授予的限制性股票激励计划中规定，若公司当期业绩水平未达到业绩考核目标触发值的，所有激励对象对应考核当年可归属的限制性股票全部取消归属，并作废失效。本年未达到业绩考核目标触发值，本期不予确认相关股份支付费用，同时冲回以前年度已确认的股份支付费用，同时冲回离职人员股份支付费用。

3、以现金结算的股份支付情况

□适用√不适用

4、本期股份支付费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币授予对象类别以权益结算的股份支付费用以现金结算的股份支付费用

董事、高级管理人员、核心员工4471117.05

合计4471117.05其他说明无

5、股份支付的修改、终止情况

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十六、承诺及或有事项

1、重要承诺事项

√适用□不适用

资产负债表日存在的对外重要承诺、性质、金额

195/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

截至2026年6月30日，公司已开立未到期的不可撤销信用证共计人民币239.71万元。

截至2026年6月30日，本公司不存在其他应披露的承诺事项。

2、或有事项

(1)资产负债表日存在的重要或有事项

□适用√不适用

(2)公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：

√适用□不适用

截至2026年6月30日，本公司不存在应披露的未决诉讼、对外担保等或有事项。

3、其他

□适用√不适用

十七、资产负债表日后事项

1、重要的非调整事项

□适用√不适用

2、利润分配情况

□适用√不适用

3、销售退回

□适用√不适用

4、其他资产负债表日后事项说明

□适用√不适用

十八、其他重要事项

1、前期会计差错更正

(1)追溯重述法

□适用√不适用

(2)未来适用法

□适用√不适用

2、重要债务重组

□适用√不适用

3、资产置换

(1)非货币性资产交换

□适用√不适用

(2)其他资产置换

□适用√不适用

196/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

4、年金计划

□适用√不适用

5、终止经营

□适用√不适用

6、分部信息

(1)报告分部的确定依据与会计政策

□适用√不适用

(2)报告分部的财务信息

□适用√不适用

(3)公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因

□适用√不适用

(4)其他说明

□适用√不适用

7、其他对投资者决策有影响的重要交易和事项

□适用√不适用

8、其他

□适用√不适用

十九、母公司财务报表主要项目注释

1、应收账款

(1)按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）174096313.44157955230.01

其中：1年以内分项

1年以内174096313.44157955230.01

1年以内小计174096313.44157955230.01

1至2年1857169.252132692.63

2至3年4519292.453370040.50

3年以上4874979.315153866.62

3至4年

4至5年

5年以上

小计185347754.45168611829.76

减：预期信用损失12046115.0211599445.28

合计173301639.43157012384.48

197/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(2)按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备计类别计提账面比提账面比例

金额(%)金额比例价值金额例金额比价值

(%)(%)例

(%)

按单项计提坏账4834979.2.6148349100.04989662.9498966100

准备3179.3104.0164.01.00

其中：

应收人源蛋白类

客户-4834979.2.6148349100.04989662.9498966100

UREKAHONGK 31 79.31 0 4.01 6 4.01 .00

ONGLIMITED.按组合计提坏账180512797.39721113.99173301616362297.6609784.0157012

准备75.1435.7139.43165.75041.274384.48

其中：

应收人源蛋白类580957731.34153372.64565620755623032.1468072.6541549

客户8.8300.628.2154.88991.00483.88

122027865.84560674.59116421010221960.4752774.6974663应收新药客户39.5670.1469.42142.48626.53565.95

389156.70.2170664.18.16318491.85779963.4388933.6.7539103应收普药客户59508.3937434.65

1853477100.0120466.50173301616861181001159946.8157012合计54.450115.0239.4329.76.0045.288384.48

按单项计提坏账准备：

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额计提名称账面余额坏账准备比例计提理由

（%）长期未回款且无明确

的回款安排，本公司UREKAHONGKONGLIMITED. 4834979.31 4834979.31 100.00 预计款项难以短时间内收回，因此按100%计提比例计提预期信用损失

合计4834979.314834979.31100.00/

按单项计提坏账准备的说明：

√适用□不适用

UREKAHONG KONGLIMITED.长期未回款且无明确的回款安排，本公司预计款项难以短时间内收回，因此按100%计提比例计提预期信用损失。

按组合计提坏账准备：

198/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

√适用□不适用

组合计提项目：应收人源蛋白类客户

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

1年以内58095778.831533700.622.64

合计58095778.831533700.622.64

按组合计提坏账准备的说明：

√适用□不适用

按组合计提坏账准备的确认标准及说明请参见附注五、11。

组合计提项目：应收新药客户

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

1年以内115733107.565606770.144.84

1-2年1787169.25

2-3年4507562.75

合计122027839.565606770.144.59

按组合计提坏账准备的说明：

√适用□不适用

按组合计提坏账准备的确认标准及说明请参见附注五、11。

组合计提项目：应收普药客户

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

1年以内267427.059359.953.50

1-2年70000.0025305.0036.15

2-3年11729.70

3年以上40000.0036000.0090.00

合计389156.7570664.9518.16

按组合计提坏账准备的说明：

√适用□不适用

按组合计提坏账准备的确认标准及说明请参见附注五、11。

按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例

请参见附注五、11

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(3)坏账准备的情况

√适用□不适用

199/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

单位：元币种：人民币本期变动金额转销类别期初余额收回或转期末余额计提或核其他变动回销

应收人源蛋白6457735.0165629.62-154684.706368679.93类客户

应收普药客户388933.74318268.7970664.95

应收新药客户4752776.53853993.615606770.14

合计11599445.28919623.23318268.79-154684.7012046115.02

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

(4)本期实际核销的应收账款情况

□适用√不适用其中重要的应收账款核销情况

□适用√不适用

应收账款核销说明：

□适用√不适用

(5)按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占应收账款和合应收账款期末合同资产应收账款和合同同资产期末余额坏账准备期单位名称余额期末余额资产期末余额合计数的比例末余额

（%）

客户一50142575.6950142575.6927.052507128.78

客户二27421766.5727421766.5714.79

客户三17623155.8317623155.839.51881157.79

客户四14552547.8414552547.847.85727627.39

客户五11852117.1311852117.136.39592605.86

合计121592163.06121592163.0665.594708519.82其他说明无

其他说明：

□适用√不适用

2、其他应收款

项目列示

√适用□不适用

200/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应收利息

应收股利500000.00

其他应收款106067165.4190431420.63

合计106567165.4190431420.63

其他说明：

□适用√不适用应收利息

(1)应收利息分类

□适用√不适用

(2)重要逾期利息

□适用√不适用

(3)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(4)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5)本期实际核销的应收利息情况

□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

201/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

其他说明：

□适用√不适用应收股利

(6)应收股利

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

项目(或被投资单位)期末余额期初余额

南京南大药业有限责任公司500000.00

合计500000.00

(7)重要的账龄超过1年的应收股利

□适用√不适用

(8)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(9)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(10)本期实际核销的应收股利情况

□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

202/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

其他应收款

(11)按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）78959334.6368142330.31

其中：1年以内分项

1年以内78959334.6368142330.31

1年以内小计78959334.6368142330.31

1至2年9939442.924256184.35

2至3年15786171.2616655689.37

3年以上

3至4年5000.00

4至5年200000.00

5年以上1379466.601179466.60

小计106069415.4190433670.63

减：预期信用损失2250.002250.00

合计106067165.4190431420.63

(12)按款项性质分类情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币款项性质期末账面余额期初账面余额

合并范围内关联方往来款103960691.2088486469.41

押金、保证金1414466.601414466.60

代扣社保公积金664257.61532734.62

其他30000.00

合计106069415.4190433670.63

(13)坏账准备计提情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段整个存续期预期信整个存续期预期信坏账准备未来12个月预合计

用损失(未发生信用损失(已发生信期信用损失

用减值)用减值)

2026年1月1日余2250.002250.00

额

2026年1月1日余

额在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段本期计提

203/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

本期转回本期转销本期核销其他变动

2026年6月30日2250.002250.00

余额各阶段划分依据和坏账准备计提比例

请参见附注五、11

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(14)坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额转销或期末余额计提收回或转回其他变动核销

应收押金、保证金2250.002250.00

合计2250.002250.00

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

(15)本期实际核销的其他应收款情况

□适用√不适用

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用√不适用

其他应收款核销说明：

□适用√不适用

(16)按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

204/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

占其坏他应账收款准期末备单位名称期末余额余额款项的性质账龄期合计末数的余比例

(%)额

成都艾迪医药技术有限公司84709937.5979.86往来款3年以内

扬州艾迪医药科技有限公司19250753.6118.15往来款1年以内

扬州市邗江区财政局1039466.600.98押金、保证金5年以上

养老保险282269.040.27代收代付款1年以内

住房公积金255547.280.24代收代付款1年以内

合计105537974.1299.50//

(17)因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

205/211江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年半年度报告

3、长期股权投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值

对子公司投资909529693.0883128812.06826400881.02775240388.6282213292.75693027095.87

对联营、合营企业投资5210023.782672784.282537239.505859152.302672784.283186368.02

合计914739716.8685801596.34828938120.52781099540.9284886077.03696213463.89

(1)对子公司投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增减变动减期初余额（账减值准备期期末余额（账减值准备期被投资单位少计提减值准面价值）初余额追加投资其他面价值）末余额投备资

南京安赛莱医药科技有限公司95482362.9140753292.75915519.3199717.6694666561.2641668812.06

扬州艾迪制药有限公司96000000.0041460000.0096000000.0041460000.00

扬州艾迪医药科技有限公司229149100.4999717.66229248818.15

扬州诺康大药房有限公司1500000.001500000.00

南京艾迪医药科技有限公司11210934.25848179.4412059113.69

成都艾迪医药技术有限公司7137474.223000000.00175230.3010312704.52

艾迪药业国际有限公司25062.216919.4031981.61

南京南大药业有限责任公司252522161.79130059540.00382581701.79

合计693027095.8782213292.75133066459.40915519.311222845.06826400881.0283128812.06

(2)对联营、合营企业投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

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本期增减变动期初追减其他宣告发期末余额投资减值准备期权益法下其他计提减值准备余额（账面加少综合放现金其（账面价单位初余额确认的投权益减值期末余额价值）投投收益股利或他值）资损益变动准备资资调整利润

一、合营企业小计

二、联营企业

UREKAHONGKONGLIMITED 2672784.28 2672784.28

北京艾普医学检验实验室有限3186368.02-2537239.5

公司649128.520

3186368.022672784.28-2537239.52672784.小计649128.52028

-2537239.52672784.合计3186368.022672784.28649128.52028

(3)长期股权投资的减值测试情况

√适用□不适用

其他说明：

联营企业广州宝天生物技术有限公司及 UREKA HONGKONG LIMITED已发生超额亏损，具体详见本附注“十、3联营企业发生的超额亏损”。

可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定

□适用√不适用可收回金额按预计未来现金流量的现值确定

□适用√不适用前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因

□适用√不适用

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公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

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4、营业收入和营业成本

(1)营业收入和营业成本情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本

主营业务259419314.4382574033.69217034816.7374892746.38

其他业务4184302.873571970.973680417.993125218.08

合计263603617.3086146004.66220715234.7278017964.46

(2)营业收入、营业成本的分解信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币合计合同分类营业收入营业成本商品类型

人源蛋白类50328942.5434385105.53

新药179785488.7842269146.57

普药29304883.115919781.59按经营地区分类市场或客户类型合同类型按商品转让的时间分类

人源蛋白类50328942.5434385105.53

新药179785488.7842269146.57

普药29304883.115919781.59按合同期限分类按销售渠道分类

合计259419314.4382574033.69其他说明

□适用√不适用

(3)履约义务的说明

□适用√不适用

(4)分摊至剩余履约义务的说明

□适用√不适用

(5)重大合同变更或重大交易价格调整

□适用√不适用

其他说明：

无

5、投资收益

√适用□不适用

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单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

成本法核算的长期股权投资收益14671600.005112560.00

权益法核算的长期股权投资收益-649128.52-1043395.53处置长期股权投资产生的投资收益交易性金融资产在持有期间的投资收益其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入债权投资在持有期间取得的利息收入其他债权投资在持有期间取得的利息收入

处置交易性金融资产取得的投资收益260904.75336361.49处置其他权益工具投资取得的投资收益处置债权投资取得的投资收益处置其他债权投资取得的投资收益债务重组收益

合计14283376.234405525.96

其他说明：

无

6、其他

□适用√不适用

二十、补充资料

1、当期非经常性损益明细表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目金额说明

非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部1324439.90分

计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益9562000.00产生持续影响的政府补助除外

除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及-3527401.03处置金融资产和金融负债产生的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益

因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失单独进行减值测试的应收款项减值准备转回

企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益债务重组损益

企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置职工的支出等

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项目金额说明

因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响

因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用

对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益交易价格显失公允的交易产生的收益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益受托经营取得的托管费收入

除上述各项之外的其他营业外收入和支出-3616243.72其他符合非经常性损益定义的损益项目

减：所得税影响额1252008.72

少数股东权益影响额（税后）13395.39

合计2477391.04

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

2、净资产收益率及每股收益

√适用□不适用加权平均每股收益净资产收报告期利润基本每股收稀释每股收益率益益

（%）

归属于公司普通股股东的净利润2.410.050.05

扣除非经常性损益后归属于公司普通股股东的净利润2.150.050.05

3、境内外会计准则下会计数据差异

□适用√不适用

4、其他

□适用√不适用

法定代表人：傅和亮

董事会批准报送日期：2026年8月28日修订信息

□适用√不适用