证券代码：688506 证券简称：百利天恒

四川百利天恒药业股份有限公司

投资者关系活动记录表

投资者关系活动类别 □特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 □新闻发布会 □路演活动 □现场参观 √其他（2025年年报、2026年一季报及近期业务进展电话会）

参与单位名称 中信证券、东吴证券、广发证券、兴业证券、开源证券、中金公司、中信建投证券、国泰海通证券、天风证券、西部证券、四川发展证券投资基金管理有限公司、上海理成资产管理有限公司、颢科私募基金管理(上海)有限责任公司、上海东方证券资产管理有限公司、深圳市前海海富资产管理有限公司、上海混沌投资（集团）有限公司、安信基金管理有限责任公司、 野村证券资管部、广东精一私募基金管理有限公司、上海乾瞻投资管理有限公司、广州市圆石投资管理有限公司、北京富纳投资有限公司、景顺长城基金管理有限公司、华安基金管理有限公司、东吴基金管理有限公司、广东瑞天私募基金管理有限公司、武汉盛帆电子股份有限公司、上海新伯霖私募基金管理有限公司、中国民生银行股份有限公司、杭州汇升投资管理有限公司、上海瓴仁私募基金管理合伙企业（有限合伙）、上海鹏山资产管理有限公司、淡水泉（北京）投资管理有限公司、碧云资本管理有限公司、光大证券股份有限公司、韩国投资信托运用株式会社、宝盈基金管理有限公司、上海名禹资产管理有限公司、中邮创业基金管理股份有限公司、康恩贝集团有限公司、深圳市红石榴投资管理有限公司、上海晓甪鉴远私募基金管理有限公司、国联民生、华西证券、华福证券、东方证券、国海医药、申万宏源、招商证券、太平洋证券、太朴生命科学投资、上海临港东方君和科创产业股权投资基金合伙企业(有限合伙)等超50家机构

时间 2026年4月28日

地点 线上电话会及公司会议室

接待人员 百利天恒董事长、总经理、首席科学官：朱义博士 百利天恒董事、常务副总裁、财务负责人：张苏娅女士 百利天恒董事、Systlmmune首席技术数据官：朱海博士 百利天恒证券事业部总监：陈雪玉女士

投资者关系活动主要内容介绍 公司开展线上电话会，就公司2025年年报、2026年一季报及近期业务进展及投资者主要关心的问题进行沟通。 问1:近期ELCC、ASCO大会公司数据披露情况？ 答：在2026年3月丹麦哥本哈根举行的欧洲肺癌大会（ELCC）上，公司iza-bren联合斯鲁利单抗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的临床研究成果，成功入选大会口头报告。作为全球首个公布ADC联合免疫检查点抑制剂一线治疗ES-SCLC结果的研究，展现良好的有效性和安全性数据。本次公司iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)、T-Bren(BL-M07D1)、BL-M05D1、BL-M14D1及SI-B001，共计7项研究成果入选2026美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，涵盖2项III期临床研究、3项II期临床研究及2项早期临床研究；本次入选研究中有5项研究获口头汇报展示（含1项Late-breaking Abstract，LBA）、2项壁报展示，适应症全面覆盖乳腺癌、消化道肿瘤、肺癌、卵巢癌、头颈肿瘤等多个实体瘤领域，展现出良好的有效性和安全性数据。 问2:iza-bren国内商业化计划？ 答：公司iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）正在中国和美国进行40余项针对多种肿瘤类型的临床试验，其中用于治疗局部晚期或转移性鼻咽癌、用于治疗复发性或转移性食管鳞癌的上市申请（NDA）已获得CDE受理且被纳入优先审评程序，预计2026年下半年可以在国内获批上市，具体情况请以监管部门批准以及公司公告为准；用于局部晚期或转移性三阴乳腺癌III期临床已达到期中分析的主要研究终点，并完成了新药上市申请前会议（Pre-NDA）沟通交流，后续将计划提交药品上市申请（NDA）。实际进展请投资人以公司相关公告及公开信息为准。 问3：公司今年III期临床进展和数据读出节奏？ 答：公司iza-bren正在国内外开展40余项临床试验，其中3项全球关键注册临床研究及中国2项NDA受理、12项III期临床研究、2项II/III期、24项II期及4项Ib期临床试验。共计2项适应症被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评程序，8项适应症被纳入突破性治疗品种名单，其中7项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单，1项被美国食品药品监督管理局（FDA）纳入突破性治疗品种名单。已经开启的III期临床研究预计2026年-2027年可陆续达到研究终点，并有望在后续的学术大会中披露对应的临床数据；今年iza-bren计划新开展的全球III期临床试验以BMS在Clinical Trails上登记为准。 公司T-Bren（HER2 ADC）正在国内外开展17项临床试验，其中8个III期、1个II/III期、2个II期、3个I/II期及3个I期临床试验，1项适应症被纳入突破性治疗品种名单。 公司计划在今年下半年的学术大会中披露1个III期T-Bren乳腺癌等实体瘤的临床研究结果，T-Bren（HER2 ADC）还计划开展1项全球III期临床试验。此外，公司BL-M05D1（Claudin18.2 ADC）、BL-M14D1（DLL3 ADC）有望于今年年内开展III期临床试验，其中，BL-M14D1计划开展1项全球III期临床试验。其他III期临床试验处于计划开展中，实际进展请投资人以公司相关公告及公开信息为准。欢迎投资者持续关注该产品研发进展，公司会在对应阶段持续履行公告义务。 问4：公司iza-bren鼻咽癌、食管鳞癌NDA受理后，国内其他适应症报产后计划？ 答：公司iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）正在中国和美国进行40余项针对多种肿瘤类型的临床试验，其中用于治疗局部晚期或转移性鼻咽癌、用于治疗复发性或转移性食管鳞癌的上市申请（NDA）已获得CDE受理且被纳入优先审评程序，预计2026年下半年可以在国内获批上市。公司计划于2026年下半年至2027年上半年再申报4个适应症，具体情况请以监管部门批准以及公司公告为准。 问5：公司后续的发展战略？ 答：公司的战略和路径已经很清晰，我们的目标是在5年内成为一家在肿瘤治疗领域领先的入门级MNC。今年公司将进入中国商业化元年，2029年到2030年将会是公司全球商业化元年，感谢投资人一路以来的支持和陪伴。 公司将继续聚焦全球生物医药前沿领域，立足于解决未被满足的临床需求，在肿瘤大分子治疗领域（ADC/GNC/ARC）具备全球领先的创新研发能力、全球临床开发和规模化生产供应能力，并逐步发展成为具有全球商业化能力的综合型生物医药企业。公司秉持“扎根中国、走向全球、成为跨国药企（MNC）”的战略定位，致力成为在肿瘤用药领域具有全球领先优势的跨国药企（MNC）。

附件清单（如有） 无