证券代码：688520 证券简称：神州细胞

北京神州细胞生物技术集团股份公司

投资者关系活动记录表

编号：2026-003

投资者关系 活动类别 特定对象调研 分析师会议 媒体采访 业绩说明会 新闻发布会 路演活动 现场参观 其他

时间 2026年5月11日

地点 上海证券交易所上证路演中心（网址：http://roadshow.sseinfo.com/）

接待人员 谢良志（董事长、总经理）；唐黎明（董事、副总经理、董事会秘书）；马洁（财务总监）；贾凌云（独立董事）

投资者关系活动主要 内容介绍 公司于2026年5月11日15:00-17:00在上海证券交易所上证路演中心（网址：http://roadshow.sseinfo.com/）采用网络互动的方式参加十五五·科创惠民——科创板企业成果转化与民生赋能之2025年度制药行业集体业绩说明会暨召开2026年第一季度业绩说明会，具体问题及回复如下： Q1：公司2025年报中称，SCTB39-1 联合 SCTB41以及 SCTB39G 联合 SCTB41 正在开展晚期实体瘤患者的 I/Ⅱ期临床研究。能不能简单介绍下这两个三抗联用的临床？比三抗加化疗好在哪些方面？副作用会小很多吗？ A：SCTB39联合SCTB41正在晚期实体瘤患者群体中进行早期探索性临床研究，请持续关注公司临床进展和后续数据披露等情况。 Q2：美国针对国内创新药频频制造各种限制，会不会影响公司BD的进程和金额？ A：通常而言，地缘政治的影响确实会成为BD交易各方的考量因素之一，但我们观察到，全球市场对真正优质资产的需求依然强劲，这才是当前创新药领域BD交易依然活跃的核心所在。 Q3：HPV疫苗现在的情况能给介绍一下吗？ A：14价HPV疫苗受试者已完成第三针接种，现正处在随访阶段。 Q4：五一期间，美国国会一具有影响力的拨款委员会提出，要求美国FDA禁止药品企业在提交新药IND（临床试验申请）时，使用来自中国的临床试验数据，该提议于4月29日被纳入一份涉及FDA的联邦支出法案报告。如果美国最终禁用中国临床数据，对公司业务有何影响？ A：就广泛适应症人群而言，在该提案被报道前，FDA 通常也会潜在要求在早期探索多种族PK/PD数据，对于有境外上市计划的产品，我们已经做好多种族研究的准备，比如在澳洲、土耳其等国启动临床研究或者计划纳入更多监管区域人群。 Q5：3月底，CDE受理公司的SCTB10注射液，能否简单介绍下SCTB10？ A：SCTB10为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的用于治疗甲型血友病的双特异性抗体候选药物，正在申请临床研究，具体进展请关注公司后续公告。 Q6：当前国内的创新药研发中，是分子发现更难，还是工艺突破更难？ A：在创新药领域，分子发现与工艺突破共同构成关键壁垒。分子发现尤其是全新靶点的发现需要极大的科学探索和试错成本，而工艺突破对放大生产和成本控制至关重要，从产业落地角度看，两者都不可或缺，共同影响着新药的成功率和可及性。

附件清单 （如有） 无

日期 2026年5月11日