1月5日有投资者向艾力斯(688578)提问：G12D和和誉引入的临床进度怎么样，是数据不理想吗，公司打算放弃吗？
1月21日公司回答表示：尊敬的投资者您好，公司自主研发的KRAS G12D选择性抑制剂已于2024年3月获得临床试验默示许可；公司从和誉医药引进的新一代EGFR口服小分子抑制剂已于2024年9月获得临床试验默示许可。感谢您的关注！
艾力斯：G12D和EGFR抑制剂均获临床许可
九方智讯 01-21 17:59
艾力斯 --%
1月5日有投资者向艾力斯(688578)提问：G12D和和誉引入的临床进度怎么样，是数据不理想吗，公司打算放弃吗？
1月21日公司回答表示：尊敬的投资者您好，公司自主研发的KRAS G12D选择性抑制剂已于2024年3月获得临床试验默示许可；公司从和誉医药引进的新一代EGFR口服小分子抑制剂已于2024年9月获得临床试验默示许可。感谢您的关注！
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