【悦康药业：子公司YKYY018雾化吸入剂获得国家药品监督管理局临床试验批准】12月2日电，悦康药业(688658.SH)公告称，公司全资子公司悦康科创收到NMPA核准签发的关于YKYY018雾化吸入剂用于与呼吸道合胞病毒患者接触后的暴露后预防和用于RSV感染的治疗的两份《药物临床试验批准通知书》，同意开展I期临床试验。该产品是悦康科创自主开发的一款国际原创的膜融合抑制剂药物，具有治疗和预防的双重功能。但需注意，药品研发具有高风险、长周期的特点，存在诸多不确定性。