【悦康药业：子公司YKYY018雾化吸入剂获得FDA临床试验批准】《科创板日报》27日讯，悦康药业(688658.SH)公告称，公司全资子公司悦康科创收到FDA关于同意YKYY018雾化吸入剂用于预防和治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染进行临床试验的函告。YKYY018雾化吸入剂是悦康科创自主开发的一款国际原创的膜融合抑制剂药物，具有治疗和预防双重功能。该产品已获得核心专利授权，并拥有全球独占权益。临床前研究显示其对多种RSV毒株和临床株具有显著抑制效果，安全性和耐受性良好。但新药研发具有周期长、风险高等不确定性，敬请投资者注意投资风险。