悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

公司代码：688658公司简称：悦康药业

悦康药业集团股份有限公司

2026年半年度报告

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重要提示

一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存

在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、重大风险提示

公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。除此之外，公司无其他需要单独提示的重大风险。

三、公司全体董事出席董事会会议。

四、本半年度报告未经审计。

五、公司负责人于伟仕、主管会计工作负责人刘燕及会计机构负责人（会计主管人员）冯洁声明：

保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案无

七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项

□适用√不适用

八、前瞻性陈述的风险声明

√适用□不适用

本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。

九、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况否

十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否

十一、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性否

十二、其他

□适用√不适用

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目录

第一节释义.................................................4

第二节公司简介和主要财务指标........................................6

第三节管理层讨论与分析...........................................9

第四节公司治理、环境和社会........................................46

第五节重要事项..............................................48

第六节股份变动及股东情况.........................................66

第七节债券相关情况............................................71

第八节财务报告..............................................72

备查文件载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报告目录报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正文及公告的原稿

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第一节释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

常用词语释义

公司、本公司、指悦康药业集团股份有限公司悦康药业

本报告期、报告指2026年1月1日至2026年6月30日期间期报告期末指2026年6月30日

《公司章程》指《悦康药业集团股份有限公司章程》

实际控制人指于伟仕、马桂英、于飞及于鹏飞

珠海粤康指珠海经济特区粤康医药有限公司，公司子公司河南康达指河南康达制药有限公司，公司子公司悦康合肥制药、

指悦康药业集团（合肥）制药有限公司，公司子公司合肥制药

安徽悦博指安徽悦博生物制药有限公司，悦康合肥制药子公司安徽天然制药、

指悦康药业集团安徽天然制药有限公司，公司子公司天然制药

安徽凯悦指安徽悦康凯悦制药有限公司，公司子公司广东悦康药业、

指广东悦康药业有限公司，公司子公司广东悦康

重庆凯瑞指重庆悦康凯瑞医药有限公司，公司子公司润泰商贸指北京悦康润泰国际商贸有限公司，公司子公司悦康鹏泰指北京悦康鹏泰投资有限公司，公司子公司悦康科创指北京悦康科创医药科技股份有限公司，悦康鹏泰子公司杭州天龙、天龙悦康药业集团杭州天龙药业有限公司（曾用名：杭州天龙药业有限公司），指药业公司子公司

杭州龙悦指杭州龙悦生物科技有限公司，公司子公司科创鼎诚指北京科创鼎诚医药科技有限公司，悦康科创子公司科创德仁指北京科创德仁医药科技有限公司，悦康科创子公司广州悦康指广州悦康生物制药有限公司，公司子公司香港悦康 指 YOUCARE HOLDING (HONGKONG) CO.LIMITED珠海粤康子公司

青岛厚纪指青岛厚纪承渊创业投资基金合伙企业（有限合伙），公司控制的合伙企业美国悦康 指 YOUCARE AMERICAN BIOPHARMA LLC ，公司子公司杭州悦康指杭州悦康信诚医药有限责任公司，公司子公司北京悦莱喜指北京悦莱喜医药科技有限公司，公司子公司北京悦莱欣指北京悦莱欣医药科技有限公司，公司子公司宣医研究中心指北京悦康宣医心脑血管工程研究中心有限公司，公司控股子公司化学药、化药指药品的活性成分是化学合成药物

原料药指具有药理活性的、用于药品制剂生产的物质

以中药材为原料，在中医药理论指导下，为了预防及治疗疾病的需要，按中成药指规定的处方和制剂工艺将其加工制成一定剂型的中药制品，是经国家药品监督管理部门批准的商品化的一类中药制剂获得新药注册的药品。未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请称为新药指新药注册申请。此外，我国对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报

境内外均未上市的创新药。指含有新的结构明确的、具有药理作用的化

1类新药指合物，且具有临床价值的药品创新药指含有新的结构、具有明确药理作用的化合物，且具有临床价值的药品

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生产国家药监局已批准上市的，已有国家标准的药品的注册申请称为仿仿制药指

制药申请，而获得该注册申请的药品称为仿制药药物剂型，是根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形剂型指式，如散剂、颗粒剂、片剂等药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬注射剂指液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂

粉针剂指将药物与试剂混合后，经消毒干燥形成的粉状物品。便于运输保存粉状药物和适量辅料混匀压制或其他适宜方法制成的圆片状或异形片状片剂指的固体制剂颗粒剂指原料药和适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂

GOOD MANUFACTURING PRACTICES，药品生产质量管理规范，即国家药监局制定的对国内药品行业的药品生产的相关标准及条例，要求药品生产GMP 指

企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，以确保最终产品的质量符合法规要求英文“Investigational New Drug”的缩写，指研究性新药临床试验申IND 指请

NDA 指 英文“New DrugApplication”的缩写，NDA 为新药上市申请任何在人体进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是验证试验药物临床试验指的安全性与有效性。申请新药注册，应当进行临床试验（包括生物等效性试验），临床试验分为 I、II、III、IV 期。药物的临床试验，必须经过国家食药监局批准，且必须执行《药物临床试验质量管理规范》两票制是我国2016年以来在药品流通环节推行的重要政策，此项政策内两票制指

容即生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票仿制药一致性评价，指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和一致性评价指疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，即仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平

在招标公告中公示所需的采购量，企业根据采购量投标价格。国家医疗保障局在2019年11月印发的《关于做好当前药品价格管理工作的意见》带量采购指中明确，深化药品集中带量采购制度改革，坚持“带量采购、量价挂钩、招采合一”的方向

FDA 指 美国食品药品监督管理局

NMPA 指 国家药品监督管理局

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第二节公司简介和主要财务指标

一、公司基本情况公司的中文名称悦康药业集团股份有限公司公司的中文简称悦康药业

公司的外文名称 Youcare Pharmaceutical Group Co.Ltd.公司的外文名称缩写 YKYY公司的法定代表人于伟仕公司注册地址北京市北京经济技术开发区宏达中路6号公司注册地址的历史变更情况无公司办公地址北京市北京经济技术开发区宏达中路6号公司办公地址的邮政编码100176

公司网址 http://www.youcareyk.com

电子信箱 irm@youcareyk.com报告期内变更情况查询索引无

二、联系人和联系方式

董事会秘书（信息披露境内代表）证券事务代表姓名郝孟阳姜亚茹联系地址北京市北京经济技术开发区宏达中路6号北京市北京经济技术开发区宏达中路6号

电话010-87925985010-87925985

传真010-87925985010-87925985

电子信箱 irm@youcareyk.com irm@youcareyk.com

三、信息披露及备置地点变更情况简介

中国证券报（www.cs.com.cn）、上海证券报

公司选定的信息披露报纸名称 （www.cnstock.com）、证券时报（www.stcn.com）、证券日报（www.zqrb.cn）

登载半年度报告的网站地址 www.sse.com.cn公司半年度报告备置地点悦康药业证券事务部报告期内变更情况查询索引无

四、公司股票/存托凭证简况

(一)公司股票简况

√适用□不适用公司股票简况股票种类股票上市交易所及板块股票简称股票代码变更前股票简称

A股 上海证券交易所科创板 悦康药业 688658 不适用

(二)公司存托凭证简况

□适用√不适用

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五、其他有关资料

□适用√不适用

六、公司主要会计数据和财务指标

(一)主要会计数据

单位：元币种：人民币本报告期本报告期比上主要会计数据上年同期

（1－6月）年同期增减(%)

营业收入1181150785.771167382036.871.18

利润总额-101784847.00-107254520.15不适用

归属于上市公司股东的净利润-104898920.14-98829145.21不适用归属于上市公司股东的扣除非经

-112520697.87-108465246.01不适用常性损益的净利润

经营活动产生的现金流量净额9519916.64-7222450.00不适用本报告期末比本报告期末上年度末上年度末增减

(%)

归属于上市公司股东的净资产3210304927.853315211866.41-3.16

总资产5049207474.855199571638.69-2.89

(二)主要财务指标本报告期上年本报告期比上年同主要财务指标

（1－6月）同期期增减(%)

基本每股收益（元／股）-0.24-0.22不适用

稀释每股收益（元／股）-0.24-0.22不适用

扣除非经常性损益后的基本每股收益（元／股）-0.25-0.24不适用

加权平均净资产收益率（%）-3.22-2.80-0.42扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率

-3.45-3.07-0.38

（%）

研发投入占营业收入的比例（%）18.0517.910.14公司主要会计数据和财务指标的说明

√适用□不适用

经营活动产生的现金流量净额增加主要系本期购买商品、接受劳务支付的现金总体有所下降所致。

七、境内外会计准则下会计数据差异

□适用√不适用

八、非经常性损益项目和金额

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

附注（如适非经常性损益项目金额

用）

非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销

252529.04七、73、75

部分

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附注（如适非经常性损益项目金额

用）

计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损9604710.04十一、政府补助益产生持续影响的政府补助除外

除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益1697938.87七、68、70以及处置金融资产和金融负债产生的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益

因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失单独进行减值测试的应收款项减值准备转回

企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益债务重组损益

企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置职工的支出等

因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响

因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用

对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益交易价格显失公允的交易产生的收益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益受托经营取得的托管费收入

除上述各项之外的其他营业外收入和支出-2662204.64

其他符合非经常性损益定义的损益项目-13341.70

减：所得税影响额1233116.82

少数股东权益影响额（税后）24737.06

合计7621777.73

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因□适用√不适用

九、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润

□适用√不适用

十、非企业会计准则业绩指标说明

□适用√不适用

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第三节管理层讨论与分析

一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明

（一）公司主营业务情况

公司是以高端制药为主导的、兼具高成长性的大型现代化医药企业集团，同时也是以研发创新为核心驱动的国家级高新技术企业。依托持续的技术积累和创新突破，公司已搭建起国内领先、接轨国际标准的研发体系、技术平台及产业化平台，逐渐发展成为技术底蕴深厚、产品布局完善、产能规模领先、产业链协同一体化发展的集团化制药公司。随着研发创新的持续深化与落地转化，公司创新动能不断释放，已逐步成长为具备强劲创新活力与广阔成长空间的优质医药企业。

公司主营业务涵盖药品研发、生产制造、流通销售全产业链，具备原料药、药用辅料、制剂一体化的全链条的供应能力。产品适应症布局广阔，包括心脑血管疾病、抗肿瘤、抗病毒、糖尿病、消化系统、生殖健康等多个治疗领域，聚焦慢性疾病以及特色专科用药赛道。产品剂型丰富多元，涵盖注射剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂等多种高端主流剂型。

（二）公司主要经营模式

1、研发模式

公司现已形成小核酸药物、mRNA 疫苗、多肽药物、小分子化药和中药创新药等多头并进、深

度布局的创新药研发格局。未来，公司将持续以临床需求为导向，基于对疾病机理的深入研究，以专业化、国际化和差异化思路，聚焦于心脑血管疾病、肿瘤和传染病等三大重点治疗领域，巩固并夯实小核酸药物、mRNA 疫苗、多肽药物、小分子化药和中药创新药等技术路线，通过自主研发、合作开发、外部引进等多种方式积极布局创新药研发管线，加快实现创新药研发的突破性进展，从而形成差异化的竞争优势。

2、采购模式公司对原料药、辅料以及包材等物料的采购制定了一套规范的采购管理制度，包括《供应部内控制度》（其中包含《供应商的选择及管理制度》《采购付款制度》等制度）及适用于不同类型原材料采购的质量控制制度等。

公司采购部首先根据市场调研，从资质、质量、规模实力、供应能力、可持续发展能力等多个方面选择供应商，然后根据 GMP 要求，按照规定流程，通过资质审核、样品确认、现场审计、质量稳定性考察、注册备案等程序确定合格供应商。

采购模式分为：（1）非招标的磋商采购：采用询价方式、竞争性谈判方式、单一来源方式采

购。（2）招投标采购。

采购的工作方式：（1）集中计划采购：凡具有共同性的材料，以集中计划办理采购较为有利者，可通知请购部门依计划提出申购，采购部门定期集中办理采购事宜；（2）长期报价采购：凡经常性使用或使用量较大宗物品，采购部门应事先选定质量合格、价格合理、供货有保障、信誉好的生产厂家，议定长期订购优惠的价格签订合同，然后按公司需要进行采购。

3、生产模式

公司药品制剂及原料药生产严格按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第 79 号）执行，制剂和原料药生产车间均通过 GMP 符合性检查，取得了药品生产许可证。公司按GMP 要求制定完善的质量管理体系，设立了独立的生产、质量管理部门，履行生产管理、质量保证

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和质量控制的职责，制定了覆盖整个产品生命周期的全过程生产质量保证措施，涵盖研发、生产、物料、设备、人员、仓储、质量管理及控制、产品储藏及发运等全链条，确保生产计划的顺利完成。在药品的整个制造过程中，质量管理部门对原料、辅料、包装材料、中间产品、成品进行全程检测及监控，确保产品质量安全。

4、销售模式

（1）制剂产品的销售模式

根据国家深化医疗卫生体制改革整体规划、深化医疗保障制度改革、深化药品、医用耗材集

中带量采购制度改革等政策性文件，公立医疗机构全部纳入集中采购范畴，鼓励非公立医疗机构参与。公司按照国家及各省市方案要求参与各地区药品集中采购项目，产品中选之后，公司采用推广经销商和配送经销商模式开展销售工作。

公司与经销商实行买断式销售，公司向经销商销售产品后，商品的所有权及风险即转移至经销商，再由经销商销售至医疗机构及零售终端。公司制剂产品的销售终端以等级医院、基层医疗卫生机构以及药店为主。

根据经销商是否具有市场推广能力，公司的经销商可分为两种类型：

*推广经销商

推广经销商既要承担药品配送职能，也要承担市场推广职能。公司对经销商的资质、经营能力、市场推广能力、终端渠道资源、市场影响力等方面进行考察及评价，筛选合适的经销商负责特定区域的产品推广、销售及配送。

在与推广经销商合作的模式下，公司为推广经销商提供市场推广策划和销售支持，市场推广活动和销售配送活动主要由经销商负责具体实施。

对于推广经销商，公司的销售定价模式为在成本基础上加入合理的利润空间并考虑市场竞争情况，形成销售价格。

*配送经销商

配送经销商仅承担药品配送职能，不承担市场推广职能。在与配送经销商合作的模式下，配送经销商不承担区域渠道开拓、市场和学术推广等工作，转为由公司负责统筹、规划产品的市场推广，并自行或委托专业的市场推广服务企业负责推广活动的具体执行。公司一般选择优质的大中型医药商业公司作为配送经销商，由其向医院进行药品配送。

对于配送经销商，公司的销售定价模式主要为各省份中标价格扣除配送费用。

公司经销商均已根据《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，获得了药品经营资质。

（2）化学原料药的销售模式

公司化学原料药的销售主要采用直销模式，即公司直接向化学药制剂制造商销售。

化学原料药的市场开拓主要通过主动寻找潜在化学药制剂制造商客户并进行磋商，同时公司也通过参加国内外的原料药展会、网络平台等方式，拓展客户来源，增加原料药产品销售渠道。

（三）公司所处行业情况

1、行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛

根据中国证监会发布的《上市公司行业统计分类与代码》（JR/T 0020—2024），公司所处行业属于“医药制造业（C27）”；根据国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会发布的

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《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司所处行业属于“C 制造业”中的“医药制造业（C27）”。

随着行业主管部门相继出台法规提高生产质量标准和环保要求、推行带量采购、实施仿制药

一致性评价制度、提高对公立医院采购药品的疗效标准，医药行业面临转型升级。在此背景下，规范化程度低、研究能力弱、资金实力差、污染严重的企业经营压力与日俱增，将面临转型、寻求龙头企业并购或遭到市场淘汰，而具备较强仿制药与创新药研发能力、出色销售能力及卓越产品质量优势的企业，则会在竞争中占据优势地位，未来行业内企业整合的速度有望加快，行业集中度也将随之提高。

医药行业是典型的技术密集型、资金密集型以及人才密集型行业，其对生产技术水平和研发创新能力有着极高的要求。主要体现在以下三个方面：其一，鉴于药品与公共安全息息相关，制药企业在进入市场之前，必须获得监管部门的审批和许可，使得该行业呈现出较高的规模经济特征，且受监管政策的影响颇为显著；其二，制药技术不仅具有高度的复杂性，而且可保护性强，这就导致了研发投入居高不下，投资周期漫长，进而使得行业的进入门槛也随之提高；其三，药品市场拥有庞大的规模，且增长态势稳定，同时需求弹性较低。

医药制造作为国计民生的关键产业，在“中国制造2025”和战略性新兴产业中占据重要位置，是推进健康中国建设的核心保障。据国家统计局发布的数据显示，2026年上半年医药制造业规模以上工业企业实现营业收入11717.8亿元，同比持平；发生营业成本6704.3亿元，同比增长

0.8%。实现利润总额1773.2亿元，同比增长4.2%。总体来看，医药制造行业具有巨大的发展空

间和良好的发展前景，整体供求状况将保持良好的发展态势。

2、公司所处的行业地位分析及其变化情况

公司作为一家集药品研发、生产与流通销售于一体的大型医药企业，业务范围广泛，涵盖化药、中药创新药以及创新生物药等多个领域。公司具备强大的研究开发及生产能力，能够开发小核酸药物、mRNA 疫苗、多肽药物、小分子化药、中药创新药等多种药物类型。凭借其雄厚的实力，近年来，公司多次荣获工信部医药工业百强和中国医药研发产品线最佳工业企业的殊荣，入榜《2025 年中国药品研发综合实力排行榜 TOP100》并荣登《2025 中国中药研发实力排行榜》第六名。此外，公司的“奥美拉唑系列产品产业化与国际化的关键技术开发项目”和“化学药物晶型关键技术体系的建立与应用”项目，分别于2015年、2016年荣获国家科学技术进步二等奖；2024年，公司“头孢菌素类抗生素原料药关键技术研究及产业化应用”项目，荣获河南省科学技术进步三等奖，彰显了公司在医药领域的卓越成就和创新实力。

目前，公司组建一支 367 人的高水平、国际化研发团队，并已建成了以小核酸药物、mRNA 疫苗、多肽药物、先进纳米材料递送系统、AI 药物研发创新、小分子化药和中药创新药为核心的六

大技术平台，建立了从临床前研究、临床研究、注册申报到商业化的全链条的研发体系，有力地支撑和保障了公司创新药和仿制药的药物研发及产业化。

公司相关研发平台已获评国内首个头孢药物晶型“国家地方联合工程实验室”、国内首个“核酸药物国家地方联合工程中心”；2020年经北京市推荐，“悦康集团企业技术中心”被国家发改委、科技部、财政部、海关总署、国家税务总局五部委联合认定为“国家级企业技术中心”。

公司全资子公司天龙药业拥有国家发展和改革委员会批复的核酸药物领域首个核酸药物国家

地方联合工程研究中心，是中国核酸产学研联盟骨干单位、浙江省核酸药物工程中心，主要从事核酸药物的研究与开发，其化学药品 1 类新药注射用 CT102 系我国首个完全自主研发的反义核酸

（ASO）药物，用于原发性肝细胞癌的治疗。以天龙药业为依托，公司加快核酸创新药布局和相关

技术平台的建设。公司加强了从靶点筛选与确认，序列设计，抗原设计，药效评价，CMC 小试和中试，临床试验到注册申报的全链条的研发能力。此外，公司还在 AI 靶点发现、序列优化设计、LNP

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递送、GalNAc 递送、肝外靶向递送、核苷单体修饰、共加帽等核酸药物底层关键技术上进行了系

统深度布局，并获得了一系列关键技术的专利授权，相关成果已应用于公司多款 mRNA 疫苗和小核酸管线中。2026年5月，公司与杭州市钱塘（新）区人民政府在杭州正式签署战略合作协议，宣布投资10亿元建设核酸药物基地项目。该项目标志着公司在核酸药物领域从研发、中试放大到规模化商业生产的全产业链布局迈入实质性建设阶段，是公司践行“创新驱动发展，国际开拓未来”战略的重要里程碑。

以广谱抗冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物（YKYY017）的开发为契机，公司已组建专业化多肽药物研发团队，建立了领先的多肽创新药开发平台，专注于国际原创病毒膜融合抑制剂多肽药物的研发。该类药物采用雾化吸入给药，具备广谱、高效的核心优势，可同时实现预防与治疗双重作用。依托公司自主研发的新型网式雾化给药技术，药物可实现上下呼吸道全域覆盖，精准靶向肺与气管组织并维持稳定药物暴露，为应对持续变异的病毒感染提供差异化、领先型防治方案，充分彰显国际一流的技术领先优势。目前，公司已成为国内外少有的同时具备小核酸药物、mRNA疫苗、多肽药物、高端化药和高端中药研发能力的企业之一。

在人工智能药物开发方面，公司将 AI 技术与公司研发项目、平台技术深度融合，打造了全链条一站式 AI 药物研发平台，已搭建多个 AI 深度学习模型，可用于靶标发现、药物设计、药物筛选、化学合成、工艺开发及参数优化等全链条药物研发环节。公司已将 AI 技术用于多肽药物、阳离子脂质、mRNA 疫苗、siRNA 小核酸药物等的全新设计，以及药物活性和毒性预测。

截至 2026 年 6 月 30 日，公司向国家知识产权局提交 30 项 AI 药物算法发明专利，并成功授权 22 项。同时，在国际知名期刊发表了 6 篇 AI 药物算法 SCI 论文，4 项国家计算机软件著作权登记。目前，公司依托自主研发的先进 AI 算法模型可以实现药物的从头设计，其中用于预防和治疗 RSV 感染的病毒膜融合抑制剂多肽药物 YKYY018，已于 2025 年 11 月同步获得中国和美国 IND批准，中国 I期临床试验正在进行中；另有多个候选分子正处于系统实验验证阶段，有望大幅缩减药物研发周期，全面提升研发效能。

公司在国内制药行业中率先开展数字化、智能化技术改造，获国家工信部授予“国家智能制造试点示范企业”称号。与此同时，公司构建了绿色制造生产体系，获评为“全国绿色制造体系建设示范企业绿色工厂”，并牵头制定化学药制药国家绿色工厂评价导则标准。通过技术升级，公司建立了“药品全过程动态质量管理模式”，获评全国质量标杆企业。

新增重要非主营业务情况

□适用√不适用

二、经营情况的讨论与分析

悦康药业始终秉承“营造全球喜悦、关爱人类健康”的理念，以“打造让老百姓用得起的好药”为己任。2026年上半年，悦康药业坚守初心与使命，继续深耕心脑血管、糖尿病、消化系统、抗肿瘤、抗病毒、生殖健康等治疗领域，以前瞻性的全球化视野布局产品线，整合内外资源，推动公司实现“创行业名牌，建药业航母，打造百年老店”的宏伟目标。

报告期内，公司实现营业收入为118115.08万元，较上年同期上涨了1.18%。同时，实现归属于上市公司股东的净利润为-10489.89万元，较上年同期下滑6.14%。前述业绩充分反映出公司当前依然面临严峻挑战，为应对不利局面，公司坚持发展战略，不断优化和调整经营策略，合理进行费用管控，提升运营效率，以增强公司竞争力。

报告期内，公司研发投入为21315.77万元，占营业收入的比例达到18.05%，较上年同期增

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加0.14个百分点，多年来公司始终维持较高比例的研发投入，这为公司创新药研发项目的迅速推进提供了强有力的支撑，并逐步形成了强大的创新专利壁垒。目前，公司已建成了以小核酸药物、mRNA 疫苗、多肽药物、先进纳米材料递送系统、AI 药物研发创新、小分子化药和中药创新药为核

心的六大技术平台，储备了二十余项重点管线，具备了技术积累与管线布局双重优势。截至2026年6月30日，公司累计获得专利532项；2026年上半年公司新申请专利125项，新获得专利89项。

报告期内，公司重点研发工作进展如下：

1、重点创新药进展

公司重点中药创新药（1类新药）注射用羟基红花黄色素 A、紫花温肺止嗽颗粒均处于 NDA 审评阶段。除此之外，报告期内，公司其他重点创新药进展如下：

（1）YKYY015 注射液：是公司自主开发的靶向 PCSK9 基因的 siRNA 药物，用于治疗以 LDL-C

升高为特征的原发性（家族性和非家族性）高胆固醇血症或混合型高脂血症的患者。该项目分别于 2024 年 7 月和 2024 年 10 月在美国、中国获批开展临床试验，2025 年 11 月启动Ⅰb/Ⅱa 期临床试验，目前正在顺利推进中。YKYY015 具有全新的序列，并采用了公司自主研发的 siRNA 序列全新修饰模板，该药物的化合物核心专利已获得国家知识产权局发明专利授权，并同步完成了 PCT国际申请。

YKYY015 注射液是目前国内处在临床阶段的同类 PCSK9 siRNA 项目中唯一在美国 IND 获批的

全球潜在 Best-in-class 超长效 siRNA 降脂药物，公司享有全球独占权益。此外，作为一款 siRNA药物，其独特之处在于偶联了公司自主研发的、具有完全自主知识产权的 GalNAc 递送系统，该系统已获得国家知识产权局发明专利授权，并同步完成了 PCT 国际申请，能够实现高效的肝靶向递送。本品临床前核心研究结果已在国际知名期刊《Molecular Therapy-Methods & ClinicalDevelopment》正式发表。

（2）YKYY029 注射液：是公司自主开发的靶向 AGT 基因的小干扰核糖核酸（siRNA）药物，具

有全新的序列，并采用了公司自主研发的 siRNA 序列全新修饰模板，公司享有全球独占权益。该项目2025年7月分别在中国、美国获批开展临床试验，同步启动国内Ⅰ期临床试验，并于2026年 4 月启动Ⅱ期临床试验，目前正在顺利推进中。YKYY029 注射液作为一款 siRNA 药物，其独特之处在于偶联了公司自主研发的、具有完全自主知识产权的 GalNAc 递送系统。该系统已获得国家知识产权局发明专利授权，并同步完成了 PCT 国际申请，能够实现高效的肝靶向递送。YKYY029 注射液通过 siRNA 的干扰沉默机制，从源头靶向沉默 AGT mRNA，有效阻断 AGT 蛋白的合成。AGT 蛋白作为肾素-血管紧张素-醛固酮系统（Renin-angiotensin- aldosterone system，RAAS）的上游蛋白，抑制其表达将从根本上抑制 RAAS 系统升高血压的作用，从而降低血压。

临床前研究结果显示，YKYY029 注射液在体内、外均显示了显著的靶基因 AGT 抑制活性；在自发高血压食蟹猴模型药理试验中，试验期间自发高血压食蟹猴的收缩压（SBP）均控制和维持到了正常血压状态，在试验终点对 SBP 仍可维持>20 mmHg 的降幅；在 SD 大鼠和食蟹猴的重复给药毒性试验中，未见不良反应剂量（NOAEL）均为高剂量组，显示了良好的安全性和耐受性。本品临床前核心研究结果已在国际知名期刊《Molecular Therapy Nucleic Acids》正式发表。

（3）YKYY013 注射液：是公司自主研发的一款偶联 GalNAc 配体的化学合成双链 siRNA 药物，通过 RNA 干扰作用有效沉默乙型肝炎病毒（HBV）基因组转录的 mRNA，进而抑制乙肝病原蛋白的产生，抑制 HBV 的复制，并为宿主免疫重建创造条件，最终实现乙肝的功能性治愈。临床拟用于慢性乙型肝炎病毒感染的治疗。该项目分别于2025年9月、2025年11月在美国、中国获批开展临床试验，国内Ⅰ期临床试验正在进行中。

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临床前研究结果显示，YKYY013 注射液在体内、外均展现出显著的 HBV 抑制活性，且对 HBV 十种基因型（A-J）均具有广泛的抑制效果。在 AAV-HBV 的转染小鼠（涵盖 B 型、C 型和 D 型）和HBV A 型转基因小鼠的体内药效学试验结果表明：经单次或多次给药后，YKYY013 注射液均能够显著降低实验小鼠体内的 HBV DNA、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎 e 抗原（HBeAg）等病毒

标志物水平，且呈现明确的剂量依赖效应关系；在 AAV-HBV 的转染小鼠试验中，各剂量组均观测到不同程度的 HBV DNA 和 HBsAg 清除现象，同时伴随乙型肝炎表面抗体（HBsAb）的产生。在 SD大鼠和食蟹猴的重复给药毒性试验中，均显示了良好的安全性和耐受性。本品临床前核心研究结果已在国际知名期刊《nature communications》正式发表。

（4）YKYY032 注射液：是公司自主研发的一款偶联 N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）配体的化学合

成双链 siRNA 药物，通过 RNA 干扰机制特异性沉默 LPA 基因转录的 mRNA，从源头阻断脂蛋白 (a)[Lp (a)]生成，拟用于高脂蛋白(a)血症治疗。该项目于 2025 年 12 月在中国、美国同步获批开展临床试验，国内Ⅰ期临床试验正在进行中。

临床前研究显示，该药物在体外及体内均展现显著药理活性，在多种动物模型中可有效降低LPA mRNA 及 Lp(a)蛋白水平，在非人灵长类动物中更伴随 LDL-C 和 ApoB 水平下降，呈现良好且持久的降血脂效果，且重复给药毒性研究证实其具备良好的安全性与耐受性。

（5）YKYY033 注射液：是公司自主研发的一款偶联 GalNAc 配体的化学合成双链 siRNA 药物，通过 RNA 干扰作用有效沉默凝血十一因子（FXI）基因转录的 mRNA，进而抑制 FXI 蛋白的产生。

临床拟用于预防及治疗血栓相关疾病。2026年6月，该项目获得国家药品监督管理局核准签发的关于“YKYY033 注射液用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）”的《药物临床试验批准通知书》。目前，国内Ⅰ期临床试验正在进行中。

临床前研究结果显示，YKYY033 注射液在体外和体内均表现出显著的药理活性。本品通过沉默 FXI 的 mRNA，从源头抑制 FXI 蛋白的生成；在 FXI 人源化小鼠和非人灵长类动物等多种动物模型中，给药后可显著降低 FXI mRNA 及 FXI 蛋白水平，同时降低 FXI 活性，高效且持久的延长活化部分凝血活酶时间（Activated Partial Thromboplastin Time，APTT），而对于凝血酶原时间（Prothrombin Time，PT）无影响，表现了对内源性凝血通路的特异性抑制活性；在 FXI 人源化小鼠静脉及动脉血栓模型中表现出显著的抗血栓疗效，而未增加出血风险。重复给药毒性研究表明，本品具有良好的安全性和耐受性。

（6）YKYY017 雾化吸入剂：是一款国际原创的广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物，属于化

药 1 类创新药，用于预防和治疗呼吸道冠状病毒感染（如新冠、SARS、引起感冒的冠状病毒等）。

“广谱（不受病毒变异影响）、高效、兼具预防和治疗双重作用”是 YKYY017 雾化吸入剂的三个

最突出优势，已获得国家知识产权局发明专利授权，并同步完成了 PCT 国际申请，公司享有全球独占权益。

2026 年 6 月，该项目获得 FDA 关于同意 YKYY017 雾化吸入剂“用于预防和治疗冠状病毒相关的呼吸道感染”的临床试验申请的函告（IND 编号：181925），同意本品按照提交的方案开展临床试验。此前，该项目已获中国、美国、澳大利亚临床批件用于新型冠状病毒感染的预防和治疗适应症，针对新型冠状病毒感染的临床 II/III 期研究正在稳步推进中。本次新增冠状病毒相关的呼吸道感染适应症，标志着该管线布局从单一病毒向重要呼吸道病毒谱全面拓展，实现广谱冠状病毒呼吸道感染的覆盖为易感人群提供更全面的防治选择。

（7）YKYY018 雾化吸入剂：是公司依托全流程 AI 平台，自主开发的一款国际原创的膜融合

抑制剂药物，用于预防和治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染、人偏肺病毒（hMPV）感染。该产品具有全新的作用机制，YKYY018 雾化吸入剂能够与病毒融合蛋白（F 蛋白）F1 亚基的七肽重复序列

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区 1（HR1） 特异性结合，抑制病毒自身 HR1 与 HR2 结构域之间同源 6-HB 的形成，阻断病毒与宿主细胞的融合过程，实现抗病毒效果，兼具治疗和预防的双重功能。公司已获得该产品的核心专利授权，并拥有其全球独占权益。该项目于2025年11月在美国、中国同步获批开展预防和治疗RSV 感染的临床试验，并分别于 2026 年 3 月和 2026 年 4 月在美国、中国获批开展治疗与预防人偏肺病毒感染的临床试验，目前国内Ⅰ期临床试验正在顺利进行中。

临床前研究结果显示，该产品对多种呼吸道合胞病毒毒株和人偏肺病毒均表现出显著的抑制效果；在预防和治疗模型药效试验中，YKYY018 雾化吸入剂均能显著降低病毒滴度；安全性方面，在 Sprague-Dawley 大鼠和 Beagle 犬的试验中，YKYY018 未对呼吸功能产生明显影响，所有受试动物的一般状况、体重及摄食量、血液学及血生化指标、T淋巴细胞亚群、尿液及眼科检查、脏器

重量及系数、大体解剖观察及组织病理学检查等均未见与药物相关的异常改变，表明其安全性和耐受性良好。

YKYY018 雾化吸入剂上市后，将有效破解当前呼吸道合胞病毒感染和人偏肺病毒感染的治疗困境，填补临床治疗领域的空白，具有重大的临床价值、社会效益及经济效益。

（8）YKYY025 注射液：是公司自主开发的一款编码呼吸道合胞病毒 F 蛋白融合前构象（pre-F）的 mRNA 疫苗，用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病。该项目分别于 2025 年

1 月、2026 年 4 月获得 FDA、NMPA 临床试验批准，目前，国内Ⅰ期临床试验正在进行中。

YKYY025 注射液是基于 pre-F 蛋白设计的全新 mRNA 序列，采用自主知识产权的突变位点组合，表达高效、抗原结构稳定、免疫原性强。该项目采用了基于完全自主知识产权的 YK-009 阳离子脂质的 LNP 递送系统，递送效率高、安全性好。核心序列专利已获得国家知识产权局发明专利授权，并同步完成了国际专利申请，并已在中国香港、中国澳门、美国和以色列等国家/地区获得发明专利授权，公司享有全球独占权益。

临床前研究结果显示，YKYY025 注射液能激发高效的 pre-F 特异结合抗体，诱导的针对 RSV的中和抗体水平显著优于同类疫苗免疫效果持久棉鼠中持续224天以上小鼠中持续301天以上，同时展示出对 RSV A 及 B 亚型病毒株良好的免疫反应，动物模型的攻毒试验显示出优异的保护效果；YKYY025 注射液安全性良好，无疫苗相关性呼吸道疾病（VAERD）风险。临床前研究成果已经在国际高水平杂志《Moleculer Therapy》发表。

（9）YKYY026 注射液：是公司自主开发的一款编码水痘-带状疱疹病毒（VZV）gE 蛋白抗原的

mRNA 疫苗，用于预防带状疱疹。该项目分别于 2024 年 12 月、2026 年 4 月获得 FDA、NMPA 临床试验批准。

YKYY026 注射液是基于 gE 蛋白设计的全新 mRNA 序列，采用自主知识产权的突变位点组合，结构新颖、免疫原性强；采用基于完全自主知识产权的 YK-009 阳离子脂质的 LNP 递送系统，递送效率高、安全性好。核心序列专利已获得国家知识产权局发明专利授权并同步完成了国际专利申请，并已在中国香港、中国澳门、美国、加拿大、韩国、以色列等国家和地区获得发明专利授权，公司享有全球独占权益。临床前研究结果显示，YKYY026 注射液能够激发高效的 gE 特异 IgG 抗体、VZV 特异结合抗体以及 CD4+T 细胞免疫反应，免疫效果持久，安全性良好。临床前研究成果已经在国际高水平杂志《Advanced science》发表。

（10）YKYY031 注射液：是一款拟用于晚期实体瘤治疗的通用型 mRNA 肿瘤疫苗，该产品采

用公司拥有自主知识产权的新型阳离子脂质 YK-009 构建脂质纳米颗粒（LNP）递送系统，该递送系统经临床前研究验证具备高效递送特性及良好安全性；其搭载的 mRNA 序列编码肿瘤相关抗原（TAA）与肿瘤特异性抗原（TSA）表位肽串联抗原，临床前研究显示其可诱导显著且持久的肿瘤特异性 T 细胞免疫反应，与抗 PD-1 抗体联合治疗可进一步提升疗效。临床前毒理研究表明，该

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产品安全性良好且具有宽泛治疗窗口，为后续临床应用提供了坚实基础；同时，产品采用先进的LNP 冻干工艺，成功突破传统 mRNA 产品对超低温冷链的依赖，可大幅降低运输及储存成本，有效提升产品可及性。

该产品核心序列及递送系统相关技术已获得国家知识产权局发明专利授权，并已同步完成国际专利申请，公司享有全球独占权益。该产品已于2025年12月获得国家药品监督管理局和美国食品药品监督管理局临床试验批准。

2、小核酸药物和 mRNA 疫苗研发、中试放大及规模化商业生产平台

公司小核酸药物和 mRNA 疫苗研发及中试生产平台已投入使用并高效运转。2026 年 5 月，公司与杭州市钱塘（新）区人民政府在杭州正式签署战略合作协议，宣布投资10亿元建设核酸药物基地项目。该项目标志着公司在核酸药物领域从研发、中试放大到规模化商业生产的全产业链布局迈入实质性建设阶段，是公司践行“创新驱动发展，国际开拓未来”战略的重要里程碑。

目前，公司已搭建了基于小核酸药物的 AI 驱动 RNA 靶点发现平台、生物偶联增强递送、序列增强与开发、规模化制造平台，以 mRNA 疫苗为基础的 mRNA 共加帽、靶点发现、序列优化与筛选、可拓展制造能力、分析与质量控制平台，并在 AI 靶点发现、序列优化设计、LNP 递送、GalNAc 递送、肝外靶向递送、核苷单体修饰等核酸药物底层技术上进行了系统深度布局，进一步加强了从靶点筛选与确认、序列设计、抗原设计、药效评价、CMC 小试和中试、临床试验到注册申报的全链条的研发能力。

公司自主研发的可电离阳离子脂质辅料 YK-009，已在中国（含香港、澳门、台湾）、美国、

日本、加拿大、德国、西班牙、以色列、俄罗斯、南非、韩国、澳大利亚、马来西亚等国家和地

区获得发明专利授权，这意味着 YK-009 独特的结构创新和领先的技术优势，已经获得了国际权威专利认证机构的充分肯定和认可，为该产品在全球的应用和推广奠定了坚实的基础。此前，YK-009已分别于 2023 年 7 月和 2023 年 10 月完成了国内首家 CDE 原辅包平台及 FDA DMF 的备案登记，标志着该辅料率先实现了工业化批量生产，并且该产品已经过全面的药学和药理毒理学研究，安全性、有效性得到了充分的论证。

YK-009 已经成功应用于公司多款 mRNA 疫苗管线中，截至本报告披露日，使用 YK-009 LNP 的RSV mRNA 疫苗（YKYY025 注射液）和 VZV mRNA 疫苗（YKYY026 注射液）已获得 FDA 和 NMPA 临床试验批准。未来，公司既能为国内外核酸药物企业大量供应自主知识产权 YK-009 阳离子脂质辅料，满足生产、申报要求，又可凭借专业团队的 mRNA 制剂经验给予技术支持，为行业进步赋能。

截至本报告披露日，公司的小核酸肝靶向递送技术 GalNAc 已成功获得 15 项发明专利授权，其 PCT 专利已进入美国、欧洲等地区。专利中的 GalNAc 采用独特的设计，具有全新化学结构，属于新一代 GalNAc 技术。借助固相合成方法，该技术能够在任意位置对寡核苷酸进行 GalNAc 修饰，从而实现寡核苷酸向肝脏的高效靶向递送，精准调控基因表达；上述成果在预防和（或）治疗因肝细胞中特定基因表达引发的疾病方面具有显著应用价值。

公司自主研发出一系列具有全新结构的 Cap1 型及 Cap2 型加帽类似物，已在中国（含香港、澳门、台湾）、美国、日本、南非等国家和地区成功获得17项发明专利授权。其中，公司自主研发的 Cap1 新型帽子结构 YK-CAP-10 于 2025 年 4 月完成了 FDA DMF 的备案登记，标志着公司自主研发的 Cap1 新型帽子结构已经率先实现了工业化批量生产，并实现该 mRNA 核心原料的国产化替代，满足生产及申报需求。公司所研发的新型加帽类似物展现出卓越性能，能使 mRNA 原液实现高转录产量、高加帽率，同时具备低免疫原性，还拥有更强的抗脱帽能力。实验数据表明，含有 YK-CAP-10 帽类似物的 mRNA 在小鼠体内的蛋白表达量显著提高，且蛋白表达持续时间大幅延长。同时，公司自主研发的新型 Cap1 加帽类似物已在公司多个 mRNA 核酸药物管线进行了验证，表现出

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同行业更领先和更高效的竞争优势。

公司自主研发的环状 mRNA 技术，能够成功解决传统 mRNA 疫苗不稳定问题，改善了储存和运输的苛刻条件，增强了产品竞争优势，相关专利（CN202410137013.7）已于 2025 年 4 月获得授权。此外，公司还自主研发出自复制 mRNA 疫苗技术，该技术能够显著提升 mRNA 疫苗的药效，延长其半衰期，有效减少药物用量，降低生产成本，相关专利（CN202410144991.4）已于 2024 年 2月提交申请。

在冷藏乃至常温条件下实现稳定储存与运输，是 mRNA 疫苗广泛应用的关键。公司自主研发的mRNA 疫苗冻干技术已获得 3 项发明专利授权。基于相关技术开发的冻干 mRNA 疫苗在冻干前后粒径变化极小、颗粒均一性良好，并保持高包封率与 mRNA 完整，显著降低了传统 mRNA 产品对超低温冷链的依赖，成功解决了传统 mRNA 疫苗长期贮存及运输方面的难题。

在核酸药物递送领域，公司已全面布局并掌握 LNP、GalNAc 等全球主流递送技术，截至 2026年6月30日，累计获得国内外发明专利授权80余项，构建起坚实且宽广的核酸药物研发专利护城河，持续巩固并强化公司在全球核酸递送技术领域的核心竞争优势，为公司核酸药物的持续创新与商业化拓展筑牢知识产权根基。

报告期内，公司自主研发的 RSV mRNA 疫苗（YKYY025 注射液）、VZV mRNA 疫苗（YKYY026 注射液）于 2026 年 4 月同步取得国家药监局临床试验批准。两款产品此前均已获 FDA 临床许可；临床前研究成果已经分别在国际高水平杂志《Moleculer Therapy》、《Advanced science》发表。

现阶段，YKYY025 注射液的国内Ⅰ期临床试验正在顺利进行中。

3、多肽创新药开发平台

公司已构建一体化多肽创新药研发平台，形成覆盖从靶点发现、工程化设计与修饰、成药性评估到规模化商业化生产与质量控制的全链条。平台以公司自研的多模态人工智能平台为核心算力支撑，深度融合结构生物学优势与工程化开发积淀，全面支撑原创多肽药物从早期发现、临床开发至商业化转化的全周期推进，尤其适用于病毒膜融合抑制剂等机制明确、临床价值突出的多肽创新药研发，为公司多肽药物管线持续输出高质量候选分子。

截至本报告披露日，公司国际领先的广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物 YKYY017 雾化吸入剂已成功在中国、美国、澳大利亚获批开展临床试验，其中国Ⅱ/Ⅲ期临床试验正稳步推进、有序开展；核心专利已在中国（含香港、澳门、台湾）、美国、澳大利亚、加拿大、南非等国家及地

区成功获得授权，构建稳固的全球专利护城河，为产品全球化商业化筑牢知识产权根基；相关临床前、临床核心研究结果已分别在国际知名期刊《MedComm（2020）》、《Antiviral Research》、

《Nature Communications》发表。公司首款依托全流程 AI 平台自主研发的国际原创膜融合抑制剂药物 YKYY018 雾化吸入剂，该项目于 2025 年 11 月同步在美国、中国获批开展预防和治疗呼吸道合胞病毒感染的临床试验，并分别于2026年3月和2026年4月在美国、中国获批开展治疗与预防人偏肺病毒感染的临床试验，目前国内Ⅰ期临床试验正在顺利进行中。用于预防和治疗流感的 YKYY019 雾化吸入剂，目前正处于序列筛选阶段。上述成果充分彰显了公司在国际原创多肽创新药领域的核心研发实力与全球竞争优势。

4、AI 药物研发创新平台

公司的 AI 药物研发创新平台全面覆盖了从靶点发现到药物临床试验的各个环节，旨在通过前沿算法和高性能算力驱动药物创新与临床转化。依托自主创新的国际领先 AI 算法模型，公司将AI 技术与内部研发项目、平台技术深度融合，成功打造全链条一站式 AI 药物研发平台。该平台可覆盖药物研发全流程，广泛应用于疾病筛选、靶标发现、药物设计与优化、化学合成、活性及

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毒性预测、亲和力预测、ADMET 优化、临床方案设计等核心环节的端到端研发流程，为药物研发按下“加速键”，构筑起公司在 AI 制药领域的核心竞争力。

当前，平台已深度赋能多肽、siRNA 及 mRNA 疗法等创新药物研发管线，聚焦心脑血管疾病、肿瘤、传染病等重大治疗领域，显著提升研发成功率，有效缩短研发周期、降低研发成本。同时，平台已实现与下游生产及质控平台的无缝衔接，可保障研发成果顺利推进至符合 GMP 标准的商业化生产阶段，完整构建从概念到产品的全流程研发转化闭环。

公司的 AI 研发平台提供完善且灵活配置的药物研发解决方案，核心优势在于突破单一模型与算法的局限，可根据靶点特性、分子类型及研发阶段，动态优化工作流的算法与参数组合。平台深度整合计算模拟、专家经验与实验数据，构建持续迭代的“干-湿”闭环体系，系统性提升研发效率与成功确定性。截至 2026 年 6 月 30 日，全流程 AI 药物开发平台已获得 22 项授权算法专利、4 项软件著作权登记及 6 篇国际期刊论文。公司依托自主研发的先进 AI 算法模型可以实现药物的从头设计，其中，用于预防和治疗 RSV 感染的病毒膜融合抑制剂多肽药物 YKYY018 雾化吸入剂，已于 2025 年 11 月获得中国和美国 IND 批准，并分别于 2026 年 3 月和 2026 年 4 月在美国、中国获批开展治疗与预防人偏肺病毒感染的临床试验，目前中国 I 期临床试验正在进行中；另有多个候选分子正处于系统实验验证阶段，有望大幅缩减药物研发周期，全面提升研发效能。

非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望

□适用√不适用

报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项

□适用√不适用

三、报告期内核心竞争力分析

(一)核心竞争力分析

√适用□不适用

1、打造高壁垒核心技术平台，构建完善的研发体系，搭建专业化多元化国际化研发团队，赋

能差异化管线研发

二十多年的发展历程中，公司坚持以“临床需求”为导向，加快推进研发创新布局，持续加大研发投入，实现创新转型及创新升级。目前，公司实现了从仿制药到创新药，从化药、中药到生物药的转型；实现了从仿制，跟随、并跑到局部引领的升级。公司追求以临床需求为驱动的研发战略，并通过持续投资，建立了一个涵盖临床前研究、临床开发、监管注册和商业化的端到端研发体系。该系统由基础模态的六个核心技术平台组成：(i)小核酸平台；(ii)mRNA 疫苗平台；

(iii)多肽平台；(iv)基于纳米材料的递送系统平台；(v)AI 药物研发创新平台；以及(vi)化药和

中药创新药开发平台。这些平台有力地支撑和保障了公司创新药和仿制药的药物研发及产业化，并降低我们创新和仿制药物的开发和商业化风险。相关研发平台已获评国内首个头孢药物晶型“国家地方联合工程实验室”、国内首个“核酸药物国家地方联合工程中心”、心脑血管北京市工程研究中心等，并被国家发改委、科技部、财政部、海关总署、国家税务总局五部委联合认定为“国家级企业技术中心”，承担了多项国家和省级科技项目，并获得了两项国家科技进步二等奖。

公司在 AI 靶点发现、序列优化设计、LNP 递送、GalNAc 递送、肝外靶向递送、核苷单体修饰、

共加帽等核酸药物底层关键技术上进行了系统深度布局，获得了一系列关键技术的专利授权，相关成果已成功应用到创新药研发管线，构建了从靶点筛选与确认、序列设计、抗原设计、药效评

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价、CMC 小试和中试、临床试验到注册申报的全链条的研发能力。

近年来，公司多次入选工信部医药工业百强，获评中国医药研发产品线最佳工业企业。其中，在2025年第42届全国医药工业信息年会上公司又一次强势入围，并荣获“2025年中国医药研发产品线工业企业优秀案例”荣誉；此外，公司荣获“2025中国药品研发综合实力百强”、“2025中国中药研发实力”第6位等荣誉。公司已获国家科技进步二等奖2项，承担省部级以上科技项目50余项，国家级重大专项23项，已获授权专利500余项，公司创新能力持续增强。

公司建立了一支专业化、多元化、国际化的研发团队，其中多位为来自国内外知名院校、科研院所的优秀博士及具有高级职称的专家、教授。同时，公司还与北京大学、中国医学科学院、军事医学科学院、协和医院、天坛医院等国内外顶级的科研院所和临床机构开展产学研合作，建立了以企业为主导的全方位创新体系。公司还充分发挥院士专家工作站、博士后工作站、博导工作站和国家企业技术中心的技术优势，构建了完善的校企联合创新和成果转化机制，形成了从创新药与仿制药的选题立项与合作、药学开发、药理毒理研究、临床研究、知识产权国际化布局到

国内外临床试验及国内国际注册申报的全流程全链条的研发体系，有力地支撑和保障了公司创新药和仿制药的研发。

在创新药研发方面，公司在研创新药项目 18 项，包含小核酸药物 11 项、mRNA 疫苗 2项，多肽药物 3 项，中药 2 项，适应症包括原发性肝癌、高胆固醇血症、高血压、高脂蛋白（a）血症、肥胖、带状疱疹、呼吸道合胞病毒感染、乙型肝炎、冠状病毒感染、流感、急性缺血性脑卒中等；

18 项在研一类新药中，其中已提交 NDA 的有 2 项，处于Ⅱ/Ⅲ期临床阶段 1 项、Ⅱ期临床阶段 2

项、Ⅰ/Ⅱ期临床阶段 1项、Ⅰ期临床阶段 5 项、临床前不同阶段 7项，其中获批美国 IND 11 项，获批澳大利亚 IND 1 项。创新药研发项目已形成良好梯队。

公司自主开发的 2 个中药 1类新药已提交 NDA 并处于审评中，分别是用于治疗急性缺血性脑卒中的注射用羟基红花黄色素 A和用于治疗感染后咳嗽的紫花温肺止嗽颗粒。这两个产品均具有重大的临床价值，解决了现有手段的不足，具有很好的差异化和市场竞争力。

公司自主开发的靶向 PCSK9 基因的 siRNA 药物 YKYY015 注射液，分别于 2024 年 7 月和 2024年 10 月在美国、中国获批开展临床试验，用于治疗以 LDL-C 升高为特征的原发性（家族性和非家族性）高胆固醇血症或混合型高脂血症的患者。目前，国内Ⅰb/Ⅱa 期临床试验正在进行中。

YKYY015 有望实现一年仅需注射 2 次，便可持续抑制肝脏中 PCSK9 蛋白的合成，从而高效降低血浆中的 LDL-C 水平，切实有效控制血脂。

公司自主开发的超长效靶向 AGT 基因的 siRNA 药物 YKYY029 注射液，2025 年 7 月分别于中国、美国获批开展临床试验，用于治疗高血压，同步启动Ⅰ期临床试验，并于2026年4月启动Ⅱ期临床试验，目前正在顺利进行中。YKYY029 注射液通过 siRNA 的干扰沉默机制，从源头靶向沉默 AGT mRNA，有效阻断 AGT 蛋白的合成。AGT 蛋白作为肾素-血管紧张素-醛固酮系统（Renin-angiotensin- aldosterone system，RAAS）的上游蛋白，抑制其表达将从根本上抑制 RAAS 系统升高血压的作用，从而降低血压。

公司自主研发的超长效乙肝功能性治愈 siRNA 药物 YKYY013 注射液，分别于 2025 年 9 月、

2025年11月在美国、中国获批开展临床试验，用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染。目前，国内Ⅰ

期临床试验正在进行中。临床前研究结果显示，经单次或多次给药后，YKYY013 注射液均能够显著降低实验小鼠体内的 HBV DNA、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎 e 抗原（HBeAg）等病毒

标志物水平，且呈现明确的剂量依赖效应关系，同时伴随乙型肝炎表面抗体（HBsAb）的产生。

公司自主研发的超长效靶向 LPA 基因的 siRNA 药物 YKYY032 注射液，2025 年 12 月在中国、美国同步获批开展临床试验，用于治疗高脂蛋白（a）血症。目前，国内Ⅰ期临床试验正在进行中。

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YKYY032注射液通过RNA干扰机制特异性沉默LPA基因转录的mRNA，从源头阻断脂蛋白(a)[Lp(a)]生成。临床前研究显示，该药物在体外及体内均展现显著药理活性，在多种动物模型中可有效降低 LPA mRNA 及 Lp(a)蛋白水平，在非人灵长类动物中更伴随 LDL-C 和 ApoB 水平下降，呈现良好且持久的降血脂效果。

公司自主研发的超长效抗血栓 FXI siRNA 药物 YKYY033 注射液，2026 年 6 月在中国获批开展临床试验，用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。目前，国内Ⅰ期临床试验正在进行中。YKYY033 通过 RNA 干扰作用有效沉默凝血十一因子（FXI）基因转录的 mRNA，进而抑制 FXI 蛋白的产生。临床前研究结果显示，在 FXI 人源化小鼠和非人灵长类动物等多种动物模型中，给药后可显著降低 FXI mRNA 及 FXI 蛋白水平，同时降低 FXI 活性，高效且持久的延长活化部分凝血活酶时间（APTT），而对于凝血酶原时间（PT）无影响，表现了对内源性凝血通路的特异性抑制活性；在 FXI 人源化小鼠静脉及动脉血栓模型中表现出显著的抗血栓疗效，而未增加出血风险。

公司开发的国际原创的广谱、高效的冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物 YKYY017 雾化吸入剂，新增适应症“用于预防和治疗冠状病毒相关的呼吸道感染”的临床试验申请于2026年6月获得

FDA 批准；此前，该项目已获中国、美国、澳大利亚临床批件用于新型冠状病毒感染的预防和治疗适应症，针对新型冠状病毒感染的临床 II/III 期研究正在稳步推进中，该产品上市后将有效解决现有冠状病毒治疗药物的痛点和不足，为冠状病毒的治疗提供一个全新的革命性的产品。

公司依托全流程 AI 平台自主开发的一款国际原创的膜融合抑制剂药物 YKYY018 雾化吸入剂，于2025年11月在美国、中国同步获批开展预防和治疗呼吸道合胞病毒感染的临床试验，并分别于2026年3月和2026年4月在美国、中国获批开展治疗与预防人偏肺病毒感染的临床试验。目前，国内Ⅰ期临床试验正在进行中。该产品具有全新的作用机制，能够与呼吸道合胞病毒融合蛋

白（F 蛋白）F1 亚基的七肽重复序列区 1（HR1）特异性结合，抑制病毒自身 HR1 与 HR2 结构域之间同源 6-HB 的形成，阻断病毒与宿主细胞的融合过程，实现抗病毒效果，兼具治疗和预防的双重功能。通过雾化吸入给药，可使药物直接暴露于 RSV 复制的主要部位——呼吸道，并及时达到局部高药物浓度，同时最大限度地减少全身暴露及相关安全风险。该项目获批后，将有效破解当前呼吸道合胞病毒感染和人偏肺病毒感染的治疗困境，填补临床治疗领域的空白，具有重大的临床价值、社会效益及经济效益。

公司自主开发的一款编码呼吸道合胞病毒 F 蛋白融合前构象（pre-F）的 mRNA 疫苗 YKYY025注射液，用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病。该项目分别于 2025 年 1 月、2026年 4 月获得 FDA、NMPA 临床试验批准，目前，国内Ⅰ期临床试验正在进行中。临床前研究结果显示，YKYY025 注射液能激发高效的 pre-F 特异结合抗体，诱导的针对 RSV 的中和抗体水平显著优于同类疫苗免疫效果持久棉鼠中持续 224 天以上小鼠中持续 301 天以上，同时展示出对 RSV A及 B 亚型病毒株良好的免疫反应，动物模型的攻毒试验显示出优异的保护效果；YKYY025 注射液安全性良好，无疫苗相关性呼吸道疾病（VAERD）风险。临床前研究成果已经在国际高水平杂志《Moleculer Therapy》发表。

公司自主开发的编码水痘-带状疱疹病毒（VZV）gE 蛋白抗原的 mRNA 疫苗（YKYY026 注射液），用于预防带状疱疹。该项目分别于 2024 年 12 月、2026 年 4 月获得 FDA、NMPA 临床试验批准。临床前研究结果显示，YKYY026 注射液能够激发高效的 gE 特异 IgG 抗体、VZV 特异结合抗体以及CD4+T 细胞免疫反应，免疫效果持久，安全性良好。临床前研究成果已经在国际高水平杂志《Advanced science》发表。

此外，公司用于减肥、增肌的小核酸药物，以及用于预防或治疗流感的病毒膜融合抑制剂多肽药物等处于临床前研究不同阶段。

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2、多次通过 GMP、欧盟 GMP 认证，布局原料、辅料、制剂一体化，成本优势明显

公司现有 GMP 产线覆盖片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、丸剂、颗粒剂、冻干粉针剂、粉针剂、

小容量注射剂、凝胶剂、软膏剂、乳膏剂等绝大部分剂型。公司在制剂工程技术、包合物制备技术、固体分散体制备技术、微囊化技术、乳剂化技术、缓释技术均达到国内先进水平。公司具备较好的产品质检设备和较强的质检能力，对产品进行质检，保证产品质量。

公司率先在国内制药行业实施数字化、智能化技术改造，获国家工信部认定为“国家智能制造试点示范企业”。同时，公司建立了绿色制造生产体系，获评为“全国绿色制造体系建设示范企业绿色工厂”，并牵头制定化学药制药国家绿色工厂评价导则标准。基于技术升级，公司建立了“药品全过程动态质量管理模式”，被评为“全国质量标杆企业”。

公司积极布局原料、制剂一体化，截至目前已经形成了头孢类原料生产线、枸橼酸爱地那非原料生产线、盐酸二甲双胍以及奥美拉唑辅料生产线等，形成了原料、制剂一体化优势，降低了公司生产成本，保障原料供应，增强了集采下的核心竞争力。

3、营销网络覆盖全国，客户资源丰富

公司建立了成熟且完善的营销体系，拥有覆盖全国的营销网络和具备专业化学术推广能力的营销团队。同时，公司与深耕区域市场的经销商建立了战略合作关系，进一步加强了营销能力。

完善的营销体系和强大的营销能力，确保了公司销售规模的稳定增长。

公司构建了庞大的经销商队伍，营销力量深入下沉到城市社区医院、乡镇卫生院等机构，覆盖度既广又深；通过强大的第三终端市场优势，在药品集采大背景下保持了强大的生命力。

公司深耕院外市场，强创新，谋布局，特别是加强公司与各大电商平台的合作，覆盖以京东大药房、阿里健康、美团等主流药品的线上销售渠道。完成药品新零售体系的搭建，使公司营销体系达到立体式全覆盖，形成线上线下、院内院外的全域覆盖，确保公司销售规模与市场占有率的稳定增长。

4、“合和”文化引领，制度创新护航

公司以“合和文化”为核心，秉持“诚信、勤奋、责任心、创新、合和”的核心价值观，强调合作与和谐。“合”即“合作、联合、融合”，促进了企业内外的广泛合作，为发展提供资源与支持；“和”即“和谐、和睦、和气”，营造了良好氛围，激发员工创新思维与工作积极性。

“合和文化”是一种可持续的、发展的企业文化，在公司发展历程中，“合和文化”的内涵不断丰富，其指导的实践也越来越多元化。在这种文化引领下，公司不断追求创新，积极履行社会责任，以实际行动践行“营造全球喜悦，关爱人类健康”的使命。

公司持续优化治理和控制制度。独立董事充分发挥在战略决策、风险防控等方面的专业作用，进一步提升公司治理水平。同时，公司深化内部控制体系建设，完善从风险识别到应对的全流程监管动态跟踪和反馈机制，强化合规意识，确保公司运营合法合规。在人才管理方面，实施激励与考核并重的机制，聚焦重大项目关键指标，激发员工创新和创造活力，吸引和培养了一批高素质人才，构建了结构合理的人才梯队。

5、品质与亲民并重的品牌优势，坚持做老百姓用得起的好药

二十余年来，公司始终致力于做老百姓用得起的好药，以卓越的产品品质、研发实力、创新能力和品牌优势，赢得了行业、市场和百姓的广泛认可。悦康药业旗下多款产品曾连续多年荣获中国家庭常备药上榜品牌，涵盖心脑血管、消化系统、呼吸系统、男科、内分泌等多个核心治疗领域，并兼顾各年龄段健康需求。

21/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告此外，公司曾连续多年入选工信部医药工业百强，还获评国家技术创新示范企业、全国“质量标杆”企业等，荣誉加身彰显了其在医药行业的领先地位和雄厚实力。这些优势共同铸就了悦康药业高品质且亲民的品牌形象，使其在医药市场中脱颖而出。

6、丰富优质的产品优势

公司产品优势显著，在品种方面，涵盖心脑血管、消化系统、内分泌、抗感染等多个领域，满足了不同患者的多样需求。在品规上，丰富的品规为临床用药提供了更多选择。在疗效上，多款产品表现出色，如悦康活心丸（浓缩丸）是国家医保和基药目录双料品种，对冠心病心绞痛、慢性心功能不全等有良好治疗效果；爱力士枸橼酸爱地那非片是国内首款抗 ED 1.1 类新药，该药物对 PDE5 酶具有更高选择性、有效性更高、安全性更好、不良反应更小等优势，且药效不受高脂饮食影响；悦康百蕊胶囊有“天然抗生素”之称，治疗上下呼吸道感染快速强效；立卫克奥美拉唑肠溶胶囊是治疗消化性溃疡的畅销药；悦达宁盐酸二甲双胍缓释片工艺创新，为2型糖尿病患者提供了更优选择。

7、秉持满分理念，构筑质量防线

公司始终坚持“药品质量只有一百分，九十九分等于零”的严苛理念，将质量视为企业发展的生命线。为确保药品质量，公司着力打造完善的质量体系。从原材料采购环节开始，就执行严格的筛选标准，只选用优质可靠的原料。生产过程中，严格遵循国际和国内先进的生产规范，如cGMP、欧盟 GMP 等认证标准，通过先进的生产设备与严谨的工艺流程，保障每一个环节都精准无误。

同时，建立了全面的质量检测机制，对生产的每一批次药品都进行多维度、全流程的严格检测，不放过任何细微瑕疵。质量体系还延伸至药品的储存与运输，确保药品在各个环节的质量稳定性。凭借这种对质量的执着追求和完善的质量体系建设，公司坚持做老百姓用得起的好药，为患者提供着安全、有效的放心药，赢得了市场的高度认可与信赖。

(二)报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施

□适用√不适用

(三)核心技术与研发进展

1、核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况

经过多年的技术积累，公司形成一个涵盖临床前研究、临床开发、监管注册和商业化的端到端研发体系。该系统由基础模态的六个核心技术平台组成：(i)小核酸平台；(ii) mRNA 疫苗平台；

(iii)多肽平台；(iv)基于纳米材料的递送系统平台；(v) AI 药物研发创新平台；以及(vi)化药

和中药创新药平台。这些平台有力地支撑和保障了公司创新药和仿制药的药物研发及产业化，并降低我们创新和仿制药物的开发和商业化风险。相关研发平台已获评国内首个头孢药物晶型“国家地方联合工程实验室”、国内首个“核酸药物国家地方联合工程中心”；2020年经北京市推荐，“悦康集团企业技术中心”被国家发改委、科技部、财政部、海关总署、国家税务总局五部委联

合认定为“国家级企业技术中心”。

公司核心产品所依托的关键技术均源自自主创新与自主研发，公司主营业务收入与持续发展能力，均建立在自主可控的核心技术体系之上。

（1）基于小核酸的创新开发平台

* AI 驱动 RNA 靶点发现

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该平台融合人工智能与基因组学技术，旨在解决传统靶点筛选中稳定性低、效率低下及安全性风险等痛点，加速靶点从疾病关联分析到功能验证的全流程推进。

多模态数据整合：通过整合百万级规模的多组学、临床及专有样本数据集，构建端到端的数据架构，并协调多源异构数据，精准绘制疾病-靶点关联图谱，显著拓展了传统方法的靶点发现范围。

动态深度学习模型：依托自主构建的小核酸设计数据库，开发专用的动态深度学习模型，用于靶点活性预测与 RNA 构象分析，有效提升预测精度并大幅缩短初步筛选周期。

虚拟筛选-实验验证循环：建立虚拟筛选与实验验证的闭环工作流程，实现基因组规模的序列筛选、高通量实验验证以及化学修饰工具包的快速迭代优化。

*生物偶联增强序列递送

该平台专注于通过共价偶联配体或脂质与治疗性核酸序列，实现小核酸药物的精准递送，旨在攻克行业内递送效率有限、靶向性不足及生物相容性差等关键挑战。

靶向精确性：通过将 GalNAc、多肽、抗体等配体，或具有组织差异性分布的脂质与核酸序列进行偶联，该平台可实现对肝脏、肾脏、肺、肌肉、脂肪、肿瘤及中枢神经系统的精准靶向，有效提高药物在靶组织的富集度，并降低非靶向毒性。

递送效率：该偶联架构显著增强了药物在血浆中对抗核酸酶降解的稳定性，同时促进了细胞摄取与内体逃逸过程，从而有效提升了细胞内的药物浓度。

生物相容性：通过选用生物惰性的连接子与载体材料，该平台有效降低了药物的免疫原性，显著提高了其临床应用的安全性。

该平台开发的序列递送技术具有广泛的适用性，不受核酸类型限制，可兼容 siRNA、ASO、saRNA、miRNA 及适体等多种核酸药物形式，并支持对肝脏、肾脏、肺、肌肉、脂肪、肿瘤及中枢神经系统等多种组织的靶向递送。其设计旨在全面提升药物的血浆稳定性、细胞摄取效率与内体逃逸能力，同时确保优异的生物相容性，为小核酸药物的临床转化与商业化成功提供关键技术支撑。

*序列增强与开发

该平台成功解决了长期困扰 siRNA、ASO、saRNA、miRNA 及适体等技术路线的序列工程核心难题，包括设计效率低下、活性不稳定、非靶向风险及不可预测的免疫原性。

基于高通量数据集训练的深度学习 AI 模型，揭示了核酸分子热力学、结构与生物活性之间的内在关联，实现了从序列设计、活性预测到修饰优化的端到端自动化。这使得候选化合物的筛选周期最高缩短超过 60%，显著提升了研发成功率。通过对 GC 含量、特定位点化学修饰及二级结构等进行多维优化，该平台有效规避了核酸酶降解热点并消除了免疫刺激基序，从而提高了药物的体内稳定性与安全性，同时降低了非靶向效应。其开发流程可根据目标生物学特性及给药途径进行量身定制，并与下游的生物偶联及递送系统实现无缝集成与兼容。

*规模化制造

公司已建成先进的小核酸药物规模化生产平台，实现了从实验室克级研发到商业化千克级生产的无缝衔接。该平台有效解决了行业内长期存在的过程稳定性、合规性及成本效率等关键挑战，有力加速了 siRNA、ASO、saRNA、miRNA 及适配体药物等多种核酸治疗药物的商业化进程。生产体系全面符合 NMPA、FDA、EMA 等全球主流监管机构的标准，并构建了端到端的全流程可追溯体系，确保产品质量与数据的可审计性。平台兼容化学合成、体外转录等多种生产工艺，可灵活满足定

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制化研发与大规模商业化生产的不同需求。通过将卓越的可扩展性、严格的合规性与丰富的工艺多样性相结合，公司为下一代小核酸药物的产业化发展奠定了坚实基础，旨在把握这一快速增长市场中的巨大机遇。

（2）基于 mRNA 疫苗的创新开发平台

mRNA 疫苗平台是一个集成化的端到端研发与生产体系，覆盖从前沿靶点发现到高质量产品交付的全流程。该平台具备管线开发效率高、工艺工业化合规、质量控制精准及平台技术可扩展等显著优势与进展。

目前，该平台已布局 2 款预防性 mRNA 疫苗，其中 YKYY025 注射液（极低剂量高效安全的 RSV疫苗）与 YKYY026 注射液（强效持久的 VZV 疫苗）均已成功获得美国 IND、NMPA 临床试验批准，目前，YKYY025 注射液的国内 I期临床试验正在进行中。支撑 mRNA 药物全链条研发的核心功能如下：

* mRNA 共加帽技术

Cap1、Cap2 及自复制 mRNA 加帽类似物可简化 mRNA 的共转录加帽流程并实现高产，加帽效率超过 95%，同时可直接引入首个核苷酸的 2'-O-甲基化修饰，该结构已成为业界应用最广泛的帽类似物。

依托专有化学技术，公司已成功开发新一代 Cap1、Cap2 及自扩增 mRNA 加帽解决方案，可显著提升 mRNA 的稳定性与翻译效率，同时降低其免疫原性，并摆脱对国外专利的依赖。相关 Cap1、Cap2 及自增强 mRNA 加帽类似物已获得四项国内专利授权（专利号：CN117534719B、CN118389495B、CN120082547B、CN120590452B），并同步提交了 PCT 申请，目前部分专利已在中国香港、中国澳门、美国、日本、加拿大、南非等国家和地区获得专利授权。

公司的旗舰下一代 Cap1 类似物 YK-CAP-110，具备超过 95%的加帽效率、卓越的转录性能、低

免疫原性及优异的脱帽酶抗性，可有效改善蛋白表达水平并延长表达持久性。该产品已于2025年

4 月向 FDA 提交了 DMF 备案（备案号：041718），可确保为内部项目及外部合作伙伴提供符合全

球 GMP 标准的商业化供应。公司的共转录加帽技术进一步夯实了 mRNA 疫苗平台的技术基础，助力公司在全球 mRNA 疫苗市场中建立竞争优势。

*靶点发现

靶点发现是创新药研发的源头，其核心在于系统性地识别并验证与疾病发生发展密切相关的靶点。我们通过整合多维组学数据与先进的生物信息学分析，并应用自主研发的人工智能算法深入解析疾病机制，同时结合全基因组 CRISPR 筛选技术在细胞及动物模型中开展高通量功能验证，从而精准确认潜在治疗靶点。该策略不仅实现了对疾病相关基因和蛋白质的大规模、高精度筛选，更显著提升了靶点发现的效率与成功率，为后续的药物序列设计（如 mRNA 疫苗的抗原编码序列设计）奠定了坚实的科学基础。

*序列优化与筛选

公司的序列优化与筛选流程，旨在通过快速的序列优化与高效的候选筛选，对产品候选物进行精准优化。该流程以中心法则和蛋白质翻译规则为理论基石，并依托最先进的人工智能模型，对候选 mRNA 序列的密码子适应指数、二级结构稳定性、免疫原性及表达效率进行全面评估与优化。借助集成的高通量基因合成与质粒生产能力，公司能够规模化制备优化后的 mRNA 分子，并进一步将其封装成脂质纳米颗粒（LNP），用于后续的药理学和安全性评价研究。

*可拓展制造能力

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公司已构建起先进的规模化生产能力，能够通过稳健且可扩展的制造流程，将 mRNA 疫苗的实验室研发成果高效转化为符合临床标准以及规模化商业化的产品。这一能力体系根植于系统的质量源于设计（QbD）研究，通过明确关键工艺参数（CPPs）的操作范围、优化原料药与制剂的生产工艺路径，并对工艺相关杂质实施精准控制，确保了产品的高质量与一致性。公司统一的工艺框架支持从实验室研究到中试放大，再到 GMP 商业化生产的无缝衔接与高效转移，确保了临床物料及注册批次的及时、合规供应。这一坚实的技术基础不仅为向 NMPA、FDA 及欧盟 EMA 等全球监管机构提交上市申请提供了有力支撑，更将加速公司 mRNA 类药物的商业化进程。

*分析与质量控制

公司已建立起先进的分析与质量控制体系，旨在确保 mRNA 疫苗在其整个生命周期内的产品一致性、安全性与合规性。该体系包含了覆盖从原材料、中间体至最终成品的全面分析方法与严格质量标准。运用超高效液相色谱-质谱联用（UHPLC-MS）、气相色谱-质谱联用（GC-MS）及下一代测序（NGS）等先进技术，对产品进行详尽的杂质分析、稳定性研究以及关键质量属性（CQAs）的全面表征。通过将质量控制环节深度嵌入从早期研发到 GMP 商业化生产的全流程，公司确保每一批次产品均严格符合全球监管标准，为持续提供安全、有效且高质量的核酸药物筑牢根基。

（3）基于多肽的创新开发平台

公司已构建起一体化的多肽药物研发与生产平台，该平台覆盖了从靶点发现、工程设计与修饰、成药性评估，到工艺放大生产及质量控制的全流程链条，具备将创新多肽治疗药物从早期发现阶段快速、高效推进至临床开发阶段、规模化商业化生产的强大能力。

*靶点发现

该平台通过对蛋白质结构信息、生物物理特性及经过系统整理的功能数据集进行建模分析，精准识别适合多肽干预的功能靶点与可操作界面。在筛选过程中，平台优先聚焦于蛋白质-蛋白质相互作用的热点区域、保守结构域及构象变化位点，并特别关注具有明确机制约束的生物过程，如病毒入侵和膜融合等。

最终，平台通过对靶点的可及性、界面稳定性及多肽结合潜力进行综合评估，为后续的多肽工程化设计提供高可信度且具备成药潜力的优质靶点。

*工程化修饰

在序列设计与优化阶段，该平台在明确的机制约束下，对动态的蛋白-蛋白相互作用界面进行系统建模，以此精准指导多肽的工程化设计。

平台充分利用自主研发的人工智能技术，高效完成多肽序列的生成、筛选与优化，并同步探索协同的化学修饰与结构改造策略。这种方法能够在设计阶段即显著提升多肽分子的活性、稳定性、选择性及抗逃逸突变能力，最终获得经过多维度优化的候选分子，为后续的可开发性评估奠定坚实基础。

*可开发性评估

该平台能够对经工程化改造的活性分子进行可开发性评估，通过深入分析其关键风险因素，评估其转化为可开发药物的潜力与路径。评估采用标准化的多参数体系，重点考察分子的稳定性、溶解度、体内外功能的保持、给药可行性及安全窗等关键成药性指标。

平台将实验数据与人工智能驱动的整合分析及趋势预测相结合，对不同设计与修饰策略的可开发性进行全面比较，从而为候选分子的优选、给药方案的设计以及后续开发策略的制定提供科学依据，有效降低研发后期的不确定性与风险。

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*生产与质量控制

公司已构建起完善的多肽药物制造工艺开发与质量控制体系，旨在支持多肽候选药物从实验室合成阶段顺利推进至临床样品供应，以及商业化生产的工艺放大。该体系涵盖了多肽合成路线优化、纯化工艺开发、规模化生产工艺建立、杂质分析以及关键质量属性（CQA）表征等关键环节，致力于提升产品的可制造性、确保批次间的一致性，并在药物开发的各个阶段实施有效的质量控制。公司的生产与质量控制活动与上游的药物发现及开发环节紧密衔接、协同运作，确保临床试验用物料的高效、合规制备，并为项目后续的顺利推进提供符合全球监管要求的生产体系与文件支持。

（4）先进纳米材料递送系统

公司的纳米材料递送系统专注于攻克核酸药物的递送难题，并已成功构建起一个具有开创性的技术平台。该平台能够实现小核酸及 mRNA 药物的精准、靶向递送。截至 2026 年 6 月 30 日，该平台已累计获得 80 余项授权专利，并已成功支持多个项目获得国际 IND 批准，其中多个项目的国内临床试验在顺利进行中。

* LNP 阳离子脂质开发

脂质纳米颗粒（LNP）是目前 mRNA 递送领域中临床验证最为充分的系统。公司构建了 AI 驱动的端到端 LNP 开发平台，该平台整合了脂质分子设计、化学合成、制剂配方开发及性能评估等全流程能力。通过先进的化学修饰、工艺革新、表面工程及靶向递送策略，能够对 LNP 进行系统性优化，从而开发出具有增强疗效和安全性的临床级核酸治疗药物。

截至 2026 年 6 月 30 日，公司已围绕 LNP 技术进行深度布局，并已获得了超过 60 项专利授权，覆盖了其有效性、安全性及稳定性等关键特性，并包含了将药物递送范围从肝脏扩展至脾脏、肺、肌肉等肝外器官及特定细胞亚群的多项创新。

公司的核心脂质分子 YK-009 已在中国（含香港、澳门、台湾）、美国、日本、加拿大、德

国、西班牙、以色列、俄罗斯、南非、韩国、澳大利亚、马来西亚等等多个国家和地区获得专利授权，并于 2023 年被 NMPA 和 FDA 列为药用辅料。基于 YK-009 的 LNP 配方已成功应用于 2 个mRNA 药物开发项目——RSVmRNA 疫苗（YKYY025 注射液）和带状疱疹 mRNA 疫苗（YKYY026 注射液），该两个项目均已获得 FDA、NMPA IND 批准，其中 YKYY025 注射液的国内Ⅰ期临床试验正在顺利进行中。

* LNP 递送系统优化

公司采用酶可切割的可离子化聚合物脂质替代了传统的 PEG 化脂质。此类脂质在体内环境中质子化，不仅能有效促进内体逃逸，还能消除抗 PEG 免疫反应，从而显著提升递送效率。同时，还通过重新设计 LNP 中的胆固醇组分，实现了对膜刚度的精细调控，从而减小了颗粒尺寸，并增强了局部转染效率。

为解决制剂稳定性与储运难题，公司开发了 mRNA 冻干工艺，并已获得 3项相关专利授权。该冻干工艺制备的 mRNA 疫苗配方，能够在 4°C 条件下稳定保存 12 个月以上，且保持了关键的理化性质，包括粒径、多分散性指数（PDI）、包封率及 mRNA 完整性，从而彻底消除了对-80°C 超低温冷链物流的依赖。作为上述技术的补充，公司还开发了可吸入的 LNP 气雾剂配方及可调的组织靶向工具包，这些创新在可制造性、可及性及临床应用范围方面均展现出显著优势。

* 生物偶联靶向 LNP 递送

靶向 LNP 是一种模块化的 RNA 递送系统，专为克服传统 LNP 的递送局限而设计。该系统通过

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生物正交偶联技术，实现了高效的肝脏逃逸以及对特定器官和细胞类型的精准靶向，且完全不引入病毒 DNA 相关风险。

公司通过工程化手段开发了针对脾脏和淋巴系统的可生物降解阳离子脂质，在实现高 RNA 负载的同时将肝脏毒性降至最低。同时，还设计了带有特异性化学锚点的功能化磷脂，这使得抗体或多肽的高密度锚定成为可能，从而进一步增强了 LNP 的稳定性和靶向精准度。基于这一技术组合，靶向 LNP 递送系统展现出卓越的模块化适应性，可广泛应用于多种治疗领域，为下一代 RNA药物的开发奠定了坚实且多功能的技术基础。

* GalNAc 递送

公司已自主研发了一套专有的肝脏靶向 GalNAc（N -乙酰半乳糖胺）偶联技术平台，并配套建立了相应的肝外靶向策略。该平台已获得 15 项围绕 GalNAc 结构的发明专利授权，并通过 PCT途径进入了美国和欧洲等国际市场。GalNAc 是一种成熟的靶向配体，对在肝细胞表面高度特异性表达、而在肝外组织中表达极低的去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）具有高亲和力。通过将 siRNA 与GalNAc 偶联，形成的偶联物可特异性结合 ASGPR，并通过受体介导的内吞作用被肝细胞摄取，从而实现 siRNA 的高效胞内递送，并通过 RNA 干扰（RNAi）机制发挥基因沉默效应。

在这一经典机制的基础上，设计并合成了一系列全新的 GalNAc 衍生物，旨在进一步提升其肝脏靶向效率和体内药理持久性。其中，介绍一款专有 GalNAc 配体的优异肝脏靶向性能的 SCI 论文已在国际知名期刊《Molecular Therapy - Nucleic Acids》上发表。该配体与 siRNA 偶联后，展现出显著的肝脏优先富集、更长的消除半衰期以及更高的肝/肾分布比，其综合性能优于目前广泛使用的商业化 GalNAc 标准品。我们已将这些自主研发的 GalNAc 化合物纳入公司的药物发现与开发管线，以支持实现更持久的基因沉默效果，并进一步提升肝细胞靶向的特异性。

（5）AI 药物研发创新平台

公司的人工智能药物研发创新平台，由先进专有算法及海量计算资源驱动，可实现并加速药物开发全流程。该平台与内部项目无缝融合，提供靶点发现、分子设计、ADMET 优化、PCC 筛选及临床方案设计等的一站式解决方案，助力提升人工智能驱动药物研发的效率与竞争优势。

该平台在整个研发流程中形成闭环运作，系统性提升研发成功率并最大化资产价值。通过将先进算法与三层可解释性校验、正交验证及标准化监测框架相结合，提供严谨可行的设计方案，保障科学严谨性与实验可行性。平台采用质量源于设计（QbD）方法，在研发早期对关键药物特性进行虚拟筛选，同步优化关键质量属性与工艺参数，提前明确控制点，从而简化 IND 提交及监管审批路径。通过对齐工艺开发与临床试验设计，平台提升了 IND 获批及早期临床试验的成功率——我们的国际原创新药 YKYY018 雾化吸入剂便是 AI 赋能药物研发的实例，该项目是公司首款依托全流程 AI 平台开发的 I 类新药，其用于预防和治疗 RSV 感染、hMPV 感染的临床试验申请，已先后获得 NMPA 和 FDA 的 IND 批准，目前，正在中国开展 I 期临床试验，充分验证了 AI 平台强劲的技术实力，构建了可复制的“AI 到申报”路径。

该平台还支持模块化商业化运营，其多肽分子设计、siRNA 分子设计、mRNA 疫苗/药物设计、LNP 筛选等独立计算管线可通过授权或许可合作实现商业化变现，在推进自有管线研发的同时开辟增量收益渠道。完善的数据治理、全流程可追溯性及标准化开发生命周期，确保从概念到临床的操作合规可审计，增强监管信心。这一框架由人工智能、计算生物学、临床医学及运营领域的专家团队提供支撑，通过跨领域协作攻克复杂难题，交付高影响力的研究成果与产品。平台的成熟度已得到丰富知识产权组合、同行评审出版物及关键 IND、临床试验里程碑的验证；随着向具

备自主推理能力的通用研发智能体拓展，我们正将技术领先优势转化为可持续商业价值，引领生物制药创新的下一浪潮。

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该平台支撑覆盖心脑血管、代谢障碍、传染病及肿瘤学等核心治疗领域的小核酸、mRNA 及多肽药物管线。我们依托该平台提升研发成功率、缩短研发周期、降低研发成本，同时实现与下游生产及质量系统的无缝衔接，确保顺利过渡至 GMP 合规商业化生产，形成从概念到商业化的完整闭环。截至2026年6月30日，平台已获得22项算法专利、4项软件著作权及6篇同行评审出版物，并为多个司法管辖区的寡核苷酸、mRNA 疫苗及多肽药物 IND 获批提供了有力支撑。

人工智能药物研发平台已应用于以下场景：

*小核酸研发

为应对小核酸研发中的核心挑战——包括复杂的序列设计、不可预测的脱靶效应及依赖试错

法的递送优化，公司人工智能平台依托庞大的专有数据集，整合多维预测与合理设计技术，构建了一套覆盖序列设计、核苷酸修饰及递送优化的完整智能工作流程，将小核酸设计从“经验驱动”成功转变为“模型驱动”。

该平台通过三个核心模块加速小核酸药物研发进程。目标预测模块结合多组学数据与 mRNA-siRNA 敏感性模型，精准识别潜在靶点并预测药物可行性，大幅缩短验证周期；序列设计模块借助生成式人工智能，在同步预测脱靶效应与免疫原性的基础上，生成高特异性、高稳定性的序列，有效降低下游研发风险；递送优化模块通过快速筛选更具针对性、更安全的递送系统，破解研发关键瓶颈，效率显著优于传统方法。在统一架构支撑下，这三个模块通过实时数据反馈与迭代学习闭环，实现从靶点识别到候选药物筛选的顺畅衔接。

* mRNA 疫苗研发

为开发 mRNA 疫苗，公司 AI 药物研发平台将专有大规模数据库与多模态深度学习及生成模型相结合，实现编码区（CDS）与非翻译区（UTR）的协同设计，进而达成序列与递送载体的协调优化。

依托内置的可解释性与高通量兼容性，该平台实现了可扩展建模，成功解锁其在疫苗预防及蛋白质替代治疗领域的应用，可显著缩短设计周期、提升翻译效率与靶向性，并加速工业化进程。

该平台集成四个 AI 驱动模块，协同提升 mRNA 疫苗的设计、递送及制造效能。其一，优化全长 RNA 序列的稳定性、翻译效率及加帽质量，保障目的蛋白的高表达及表达持久性；其二，预测序列结构、靶向能力及安全属性，快速筛选出适合体内有效递送的最优配方；其三，模拟从抗原呈递到 T 细胞识别的完整免疫通路，实现对免疫反应强度与特异性的精准调控；其四，将研发数据转化为最优制造参数，有效降低规模化生产风险、加快技术转移速度，并降低生产成本。

*多肽研发

在多肽研发领域，公司平台将计算设计、自动合成与高通量筛选整合为一套连续化工作流程。

该平台以全面的抗病毒多肽及其靶点相互作用数据库为基础，数据来源于公共资源与专有资源，为精准建模及预测能力提供坚实保障。依托这一基础，系统可设计并优化新型多肽序列，提升其效力、稳定性及生物利用度，有效解决多肽类药物易降解、药代动力学特性不佳等常见研发难题。

候选序列生成后，平台将对其进行合理化学修饰及安全性评估，包括吸收、分布、代谢、排泄及毒性（ADMET）评估，以此筛选出最具发展前景的化合物。随后，这些候选化合物将推进至临床转化阶段，重点关注工艺可扩展性，助力实现高效制造并缩短研发周期。通过在单一管线中串联设计、筛选与优化全环节，该平台显著加速了多肽药物的发现进程，同时提升了其在治疗领域应用的成功率。

（6）化药和中药创新药

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*药物晶型研究

公司的药物研究技术作为一种通用技术，适用于新药分子晶型的研究与开发。该技术构建了科学高效的药物分子晶型筛选与评估体系，可快速、精准获取晶型相关信息。通过多晶型研究，该技术不仅提升了晶型药物的质量标准，还成功攻克了工业规模化生产中的相关难题。目前，该技术已应用于奥美拉唑肠溶胶囊、注射用头孢曲松钠等已上市产品。依托这些技术成果，公司建成了中国首个“头孢类药物晶型国家地方联合工程实验室”，相关研究成果于2016年荣获国家科技进步二等奖。

*缓控释制剂技术

公司通过膜控型缓释控释技术、骨架型缓控释技术及注射用缓释微球技术三项核心技术，实现了差异化剂型开发。依托这些技术，公司成功制备出约50微米的载药核心，有效提高了难溶性药物的溶解度与生物利用度，增强了药物稳定性，减少了不良反应，同时提升了靶向特异性。

该方法已成功应用于奥美拉唑肠溶胶囊、盐酸二甲双胍缓释片等多款在产及在研产品，其技术贡献于2015年荣获国家科技进步奖二等奖。

*专用辅料研发

公司的高端药用辅料通用技术平台，专注于专用聚合物辅料及配套工艺方法的研发与供应，可支持现代口服、注射和吸入等制剂的配方开发。该平台核心聚焦功能性共聚物水溶液分散体，涵盖丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物 A 型分散液体和季铵基甲基丙烯酸铵共聚物 B 型水分散体，适用于制剂涂层、改良释放及靶向递送等场景。

核心工艺创新在于分散体制造过程中对残余单体的严格控制，显著提升安全性和监管合规性，且在性能、安全性和成本方面展现出显著竞争优势。平台同步开发创新工艺设备与控制方法，保障产品批次一致性，且易于放大生产，为制剂研发提供可重复的优质原料和清晰的验证路径。

*注射剂精细制备

注射剂精确制备平台为心脑血管类注射剂提供端到端全流程开发服务。药物筛选、配方开发、质量研究及安全性与有效性验证等核心技术，已成功应用于银杏叶提取物注射液、天麻注射液等已上市产品，以及注射用羟基红花黄色 A 等其他管线资产。此外，平台与中国药科大学合作开展的“传统中药和天然药物活性物质的发现与研究”项目成效显著，尤其在提升天然药物质量标准方面取得重大突破。该研究成果对阐明天然药物的科学原理、提高临床应用中天然药物的质量控制水平具有重要意义。

国家科学技术奖项获奖情况

√适用□不适用奖项名称获奖年度项目名称奖励等级奥美拉唑系列产品产业化与国际化的关键技术国家科学技术进步奖2015二等奖开发项目国家科学技术进步奖2016化学药物晶型关键技术体系的建立与应用二等奖

国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况

□适用√不适用

2、报告期内获得的研发成果

截至2026年6月30日，公司本期新申请发明专利86项，新获得发明专利61项，累计获得

29/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告专利532项。

报告期内获得的知识产权列表本期新增累计数量

申请数（个）获得数（个）申请数（个）获得数（个）发明专利8661709380实用新型专利3928171135外观设计专利002717软件著作权101110

其他----合计12689918542

3、研发投入情况表

单位：元

本期数上年同期数变化幅度（%）

费用化研发投入210045664.54203049828.363.45

资本化研发投入3112002.435993794.51-48.08

研发投入合计213157666.97209043622.871.97

研发投入总额占营业收入比例（%）18.0517.91增加0.14个百分点

研发投入资本化的比重（%）1.462.87减少1.41个百分点研发投入总额较上年发生重大变化的原因

□适用√不适用研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明

□适用√不适用

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4、在研项目情况

√适用□不适用

单位：万元序预计总投资进展或阶拟达到具体应项目名称本期投入金额累计投入金额技术水平号规模段性成果目标用前景

以人胰岛素样生长因子 1 型受体（IGF1R）基因获得生治疗原

临床试验为靶标，可从“源头”（基因水平）直接调控

1 CT102 20000.00 57.89 8935.29 产批件 发性肝

Ⅱa期完成 目标基因或蛋白的表达，从而发挥药理作用，并上市细胞癌实现治疗疾病的目的。

以乙肝病毒基因为靶标，从基因层面这一“源中国Ⅰ期头”出发，直接对目标基因表达进行调控，进临床试验治疗慢

获得生而发挥药理功效，用以对抗乙型病毒性肝炎。

进行中，性乙型

2 YKYY013 25000.00 461.35 5087.56 产批件 运用自主研发的新型 GalNAc 递送系统和新型

并已获得肝炎病

并上市 siRNA 点位修饰技术，提升药效，延长药物作用FDA 临床试 毒感染周期，有望成为一款突破性 siRNA 乙肝功能性验批准治愈疗法。

以前蛋白转化酶枯草溶菌素 9（PCSK9）基因为靶标，可从“源头”（基因水平）直接调控目标基因或蛋白的表达，从而发挥药理作用，实现治疗疾病的目的。该药物采用与英克司兰完中国

全不重叠的全球全新序列，搭载公司自主研发Ⅰb/Ⅱa期

的全新 siRNA 序列修饰模板及 GalNAc 递送临床试验获得生治疗高系统，是国内首家、也是当前唯一一家获批美

3 YKYY015 24000.00 526.23 8630.46 进行中， 产批件 胆固醇

国临床试验的超长效高胆固醇血症 siRNA 药并已获得并上市血症物。临床前研究数据显示，其降 LDL-C、TC 效FDA 临床试

果显著优于英克司兰，实现该领域技术的全新验批准突破；以半年一针的超长效给药优势，实现强效、持久、平稳、安全的血脂管控，有效解决现有药物给药频次高、副作用明显、患者依从

性差等行业痛点。核心序列已获得专利授权，

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同步完成 PCT 国际专利布局，筑牢全球知识产权壁垒。

国际原创的广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药

中国Ⅱ/Ⅲ物，化药1类创新药，可用于预防和治疗呼吸期临床试 道冠状病毒感染（如新冠、SARS、引起感冒的验进行冠状病毒等）。“广谱（不受病毒变异影响）、预防和获得生中，并已高效、兼具预防和治疗双重作用”是该药物的治疗冠

4 YKYY017 32000.00 488.37 17368.19 产批件

获得 FDA、 三个最突出优势。此外，依托自主研发的新型 状病毒并上市

澳大利亚 网式雾化给药技术，YKYY017 可实现上下呼吸 感染TGA 临床试 道全覆盖，精准靶向肺与气管组织并维持稳定验批准暴露，为持续变异的冠状病毒防治领域提供差异化领先治疗方案，尽显国际技术领先优势。

是公司依托全流程 AI 平台，自主开发的一款国际原创的膜融合抑制剂药物，用于预防和治疗RSV 感染。该产品具有全新的作用机制，YKYY018 雾化吸入剂能够与呼吸道合胞病毒（RSV）、人偏肺病毒（hMPV）融合蛋白（F 蛋白）F1 亚基的七肽重复序列区 1（HR1）特异性预防和

中国Ⅰ期 结合，抑制病毒自身 HR1 与 HR2 结构域之间同治疗

临床试验 源 6-HB 的形成，阻断病毒与宿主细胞的融合过获得生 RSV 感进行中，程，实现抗病毒效果，兼具治疗和预防的双重

5 YKYY018 43000.00 1242.16 5352.99 产批件 染、预并已获得功能。雾化吸入方式给药进一步增强了并上市防和治

FDA 临床试 YKYY018 的竞争优势：可使药物直接暴露于

疗 hMPV

验批准 RSV、hMPV 复制的主要部位——呼吸道，并及时感染

达到局部高药物浓度，同时最大限度地减少全身暴露及相关安全风险。YKYY018 雾化吸入剂上市后，将有效破解当前呼吸道合胞病毒感染和人偏肺病毒感染的治疗困境，填补临床治疗领域的空白，具有重大的临床价值、社会效益及经济效益。

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是一款编码呼吸道合胞病毒 F 蛋白融合前构象（pre-F）的 mRNA 疫苗，基于 pre-F 蛋白设计的全新 mRNA 序列，采用自主知识产权的突变位点组合，表达高效、抗原结构稳定、免疫原性强。该项目采用基于完全自主知识产权的预防呼

中国Ⅰ期 YK-009 阳离子脂质的 LNP 递送系统，递送效率吸道合

临床试验 高、安全性好。临床前研究结果显示，YKYY025获得生胞病毒进行中， 注射液能激发高效的 pre-F 特异结合抗体，诱

6 YKYY025 55000.00 214.85 4434.63 产批件 （RSV）

获得 FDA 导的针对 RSV 的中和抗体水平显著优于同类并上市引起的

临床试验疫苗，免疫效果持久，棉鼠中持续224天以下呼吸批准上，小鼠中持续301天以上，并同时展示出对道疾病

RSV A 及 B 亚型病毒株良好的免疫反应，动物模型的攻毒试验显示出优异的保护效果；安全性良好，无疫苗相关性呼吸道疾病（VAERD）风险。临床前研究成果已经在国际高水平杂志《Moleculer Therapy》发表。

是一款编码水痘-带状疱疹病毒（VZV）gE 蛋白

抗原的 mRNA 疫苗，用于预防带状疱疹；基于gE 蛋白设计的全新 mRNA 序列，采用自主知识产权的突变位点组合，结构新颖、免疫原性强；

采用基于完全自主知识产权的 YK-009 阳离子

获得 NMPA

获得生 脂质的 LNP 递送系统，递送效率高、安全性好。

和 FDA 临 预防带

7 YKYY026 52000.00 142.71 3212.33 产批件 临床前研究结果显示，YKYY026 注射液能够激

床试验批状疱疹

并上市 发高效的 gE 特异 IgG 抗体、VZV 特异结合抗体准

以及对带状疱疹预防更重要的 CD4+T 细胞免疫反应，而且免疫效果持久，在非人灵长类上免疫应答能够持续420天以上，安全性良好。临床前研究成果已经在国际高水平杂志

《Advanced science》发表。

中国Ⅱ期 获得生 是一款靶向血管紧张素原（AGT）的皮下注射

8 YKYY029 26000.00 1469.42 6316.16 高血压

临床试验 产批件 siRNA 药物，正被开发用于治疗高血压。AGT 是

33/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告进行中， 并上市 肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）中最上并已获得 游的前体，血液循环中的 AGT 主要来自于肝脏，FDA 临床试 抑制 AGT 的产生可有效阻断 RAAS 系统，调控血验批准 压。该药物使用自主研发的新型 GalNAc 递送系统和新型 siRNA 点位修饰技术，提升药理活性，延长药物作用周期，极大提高患者依从性。

是一款靶向 LPA 基因的皮下注射 siRNA 药物，中国Ⅰ期 通过 siRNA 的干扰沉默机制，特异性地结合并临床试验 降解肝脏 LPA 基因的 mRNA，从源头减少 Apo(a)获得生高脂蛋进行中， 的合成，进而降低 Lp(a)水平，正被开发用于治

9 YKYY032 33000.00 769.03 3718.60 产批件 白（a）

并已获得 疗高脂蛋白（a）血症。该药物具有全新序列，并上市血症

FDA 临床试 并采用了公司自主研发的 siRNA 序列全新修饰

验批准 模板和 GalNAc 递送系统，有望实现半年至一年注射一针，强效持久降低血浆 Lp(a)水平。

是一款靶向凝血因子 XI（FXI）mRNA 的皮下注用于择

射 siRNA 药物，临床拟用于预防及治疗血栓相期髋关关疾病，当前获批适应症为用于择期髋关节或节或膝

膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形关节置成（VTE）。其采用全新序列，采用公司自主研中国Ⅰ期获得生换手术

发的全新 siRNA 序列修饰模板及 GalNAc 递

10 YKYY033 31000.00 1099.81 3186.69 临床试验 产批件 成年患送系统，有望实现半年至一年一针的超长效给进行中并上市者，以药，强效持久降低血浆 FXI 水平、显著降低预防静血栓发生风险。依托内源性凝血途径特异性抑脉血栓

制剂的独特作用机制，该药物可大幅降低出血形成风险，成功突破传统抗凝药物的临床应用局限（VTE）性，彰显差异化竞争优势。

是一款超长效减脂不减肌肉减重 siRNA 药物，药学、非获得生通过特异地靶向并降解参与脂质平衡调控的关减重和

11 YKYY036 32000.00 1236.27 2482.66 临床研究 产批件 键基因的 mRNA，促进脂肪动员，增加游离脂肪 治疗肥

进行中并上市酸和酮体等能量底物，进而增加能量消耗。这胖一机制与 GLP-1 受体激动剂有根本不同，后者

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主要通过抑制食欲来减轻体重，且常导致肌肉流失。相比之下，YKYY036 可在无需减少食物摄入的情况下即可实现减重，且减脂不减肌肉，还具备抑制肝脏脂肪积累的潜力，为减重治疗提供兼具疗效与体成分优化的差异化方案，市场潜力显著。

该新药对红花中抗脑梗塞的有效单体成分进行治疗急

注射用羟基获得生提取分离和药理筛选，从中筛选出抗脑梗塞的性缺血

12 红花黄色素 11000.00 141.59 15707.31 NDA 产批件 有效单体羟基红花黄色素 A，同时采用冻干粉

性脑卒

A及原料药 并上市 针制剂，解决了羟基红花黄色素 A 热不稳定性中问题。

目前上市的止咳中成药寒凉性药物多，温热性获得生药物少，存在诸多不足，而紫花温肺止嗽颗粒治疗感紫花温肺止

13 4500.00 142.34 4150.35 NDA 产批件 针对本病中医辨证以寒饮伏肺证病理特征而 冒后咳

嗽颗粒

并上市设，以温肺散寒、化痰止咳的中药组成本方，嗽经多年临床验证，疗效确切。

一致性评价获得生

14项目及仿制60000.001281.4968926.24-产批件--

药项目并上市上市后再评

1530000.00609.2533220.19----

价项目其他研究项

16-11433.0186430.18----

目合

--21315.77277159.83----计

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5、研发人员情况

单位：万元币种：人民币基本情况本期数上年同期数

公司研发人员的数量（人）367390

研发人员数量占公司总人数的比例（%）12.6812.86

研发人员薪酬合计4780.465452.59

研发人员平均薪酬13.0313.98教育程度

学历构成数量（人）比例(%)

博士研究生5314.44

硕士研究生10829.43

本科13436.51

专科5715.53

高中及以下154.09

合计367100.00年龄结构

年龄区间数量（人）比例(%)

30岁以下（不含30岁）8021.80

30-40岁（含30岁，不含40岁）21257.77

40-50岁（含40岁，不含50岁）6718.26

50-60岁（含50岁，不含60岁）61.63

60岁及以上20.54

合计367100.00

6、其他说明

□适用√不适用

四、风险因素

√适用□不适用

（一）核心竞争力风险

1、新药研发风险公司长期核心竞争力依托创新产品的成功研发、产业化及商业化落地。依据《药品注册管理办法》等相关要求，药品需依次完成临床前研究、临床试验备案、临床试验、生产审批等环节，取得国家药监局核发新药证书后方可投产销售。创新药从研发至上市周期可达十年或以上，研发投入高、研发结果具备高度不确定性。公司当前多款在研管线以创新药为主，处于临床前或临床阶段；若在研品种研发失败、未能通过药品注册审批，会造成前期研发投入损失，并对公司后续产品布局与业绩增长潜力形成不利影响。

2、新药市场推广风险

新药获批上市后，公司需持续开展市场拓展与学术推广，通过多渠道向临床市场传递药物作用机理、用量用法、安全性、竞品对比结果等核心信息，实现产品的临床认可与落地应用。如公司市场开拓和学术推广力度不足，或新药未获得临床市场的广泛认可，将不利于产品市场渗透，

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进而对公司的经营业绩产生不利影响。

3、核心技术泄露和侵权风险

公司经过长期研发和经营发展，在药物研发、药品生产等领域逐步积累了大量技术和商业秘密，构筑了自身竞争壁垒。公司已建立了完善的保密管理制度，并通过多维度专利布局对核心技术进行保护，但仍无法完全规避核心技术泄露和竞争对手侵权等风险。

4、核心技术人员流失的风险

核心技术人员是公司核心竞争力的关键载体，是公司持续经营与创新发展的核心基础和关键。

能否维持技术人员队伍的稳定，并不断吸引优秀人才加盟关系到公司能否继续保持在行业内的技术领先优势，以及研发、生产服务的稳定性和持久性。如果公司薪酬水平与同行业竞争对手相比丧失竞争优势、核心技术人员的激励机制不能落实、或人力资源管控及内部晋升制度得不到有效执行，将导致公司核心技术人员流失，从而对公司的核心竞争能力和持续盈利能力造成不利影响。

5、技术迭代风险

创新药行业全球化竞争激烈，技术迭代速度快、变革性强。公司在研创新药主要聚焦心脑血管、抗肿瘤、传染病三大核心适应症领域的未被满足临床需求，而这些领域同样是国内外药企、生物科技公司的重点研发赛道。若国际大型制药企业或创新型生物技术公司在其在研新药上取得突破性进展，推出疗效、安全性、经济性更具优势的同类新药并成功上市，本公司在研新药将面临被替代、市场认可度下降的风险，进而对公司经营收入、盈利能力和长远发展产生潜在不利影响。

（二）经营风险

1、业务合规风险

公司已建立了符合相关法律法规的合规管理体系，但不能完全排除下游客户或个别员工在药品购销活动中存在不正当的商业行为。如有此类不正当行为发生，将可能影响公司的品牌声誉，严重时甚至可能导致公司被监管部门列入不良记录名单，影响公司产品参与药品集中采购招标资格，对公司的经营业绩产生严重不利影响。

2、销售渠道风险

公司产品覆盖等级医院、基层诊所、药店等多个终端，公司凭借产品线优势与全国各地药品销售企业建立长期良好合作关系，借助推广经销商和配送经销商进行产品销售和配送。随着“两票制”推行，公司客户体系中配送经销商收入占比持续上升。公司依据经营实力、配送能力、合规运营等多维度进行经销商筛选和评价，但公司无法直接控制经销商经营活动，如经销商在营销推广、配送维护等过程中行为失当，经销商流失或经销商推广不力，都将对公司的品牌声誉、产品销售产生不利影响。

3、原材料价格波动对生产经营造成影响的风险

如果公司产品原料药价格持续处于较高水平或进一步上涨，且公司自产原料药未能有效降低原料成本，或由于市场、政策等因素产品销售价格下滑，可能出现相关产品毛利率较低甚至为负的情况，存在给公司经营及财务状况造成负面影响、降低公司净利润的风险。

4、药品质量风险

药品质量直接关系到用药者的健康和生命安全，责任重大。药品的质量和最终疗效取决于原材料采购、制剂生产、运输、贮存和使用等多个环节，任一环节的疏漏都有可能对药品质量产生

37/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告不利影响。虽然公司建立了比较完善的质量保证体系和标准，覆盖生产经营全部过程，但是不排除未来仍有可能会出现产品质量问题甚至造成医疗事故，给公司经营产生不利影响。

（三）行业风险

1、药品集中采购相关风险近年来，随着国家医药卫生体制改革的不断深化，医药行业政策密集发布，陆续出台了“仿制药质量和疗效一致性评价”“带量采购”等新政策以及一批强化行业监管的相关办法，促使我国医药市场规范化管理水平得到了有效提升。未来一定时期内，国家医药行业相关行业政策的出台或调整，将对医药行业的市场供求关系、企业的经营模式、产品技术研发及药品价格产生较大影响。带量采购政策对原料药、仿制药行业带来了深远的影响，对药企质量和成本管控提出了更高要求，研发技术实力和效率、产品质量和成本管控在整个制药产业链中的重要性进一步凸显，如公司在上述方面不能持续保持核心竞争力，未能持续丰富研发管线或推出新产品，在新一轮医药变革中将可能失去竞争优势。同时，受国家集中采购政策影响，公司产品存在未能中选或因药品集中采购而出现价格下调的风险，进而削弱公司产品的盈利能力。

在未来国家集采常态化的情况下，公司产品包括已上市和未来取得上市资格的产品，面临在国家不同批次集采中首批次中标和多轮次续标中销售价格下降、中选区域减少导致的单产品销售

收入降低的风险，进而导致公司主营业务收入大幅下降或大幅波动的风险。

2、药品价格政策调整风险近年来，受到国家医保价格谈判、带量采购制度等政策和措施的影响，部分药品的终端招标采购、挂网价格逐渐下降，加之各企业竞争日益激烈，公司产品可能面临药品降价风险，从而对公司未来的产品收入构成一定的潜在影响。

3、重点监控药品目录相关风险近年来，国家及各地方制定了重点监控合理用药药品目录，主要是针对缺乏临床用药指南或指导原则，及未严格按照指南或指导原则导致的临床不合理应用的药品，进行相应的监控以加强合理用药管理。该等政策的继续推行或更严格管控规定的颁布实施，都可能会对公司已纳入重点监控药物目录或未来将被纳入相关目录的产品销售产生限制，影响公司相关产品在未来的销售收入。

4、抗菌药物临床应用管理相关风险近年来，我国对抗菌药物的使用始终保持着谨慎的限制措施，各省市自治区均出台政策实行抗菌药物临床应用的分级管理，对抗菌药物的使用品种、处方比例、使用强度等进行严格控制。

公司主要产品中的注射用头孢呋辛钠（明可欣）、注射用头孢曲松钠和注射用头孢呋辛钠均属于抗感染类药物。该等政策的继续推行或更严格管控规定的颁布实施，都可能会对公司抗感染药物品种的生产经营和销售收入产生一定的不利影响。

（四）环境保护风险

公司为医药制造业企业，属于国家环保要求较高的行业。公司一直十分重视环保工作，但不能排除未来发生影响环境保护意外事件的可能。此外，随着我国对环境保护问题的日益重视，国家可能会制订更严格的环保标准和规范，这将可能增加公司的环保支出，从而对公司的经营利润产生一定影响。

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五、报告期内主要经营情况

详情请见：“第三节管理层讨论与分析二、经营情况的讨论与分析”。

(一)主营业务分析

1、财务报表相关科目变动分析表

单位：元币种：人民币

科目本期数上年同期数变动比例（%）

营业收入1181150785.771167382036.871.18

营业成本522710502.75588714164.95-11.21

销售费用343777060.40318386243.577.97

管理费用121083752.21133280166.95-9.15

财务费用7195309.527468441.85-3.66

研发费用210045664.54203049828.363.45

经营活动产生的现金流量净额9519916.64-7222450.00不适用

投资活动产生的现金流量净额-352735219.92-253171536.24不适用

筹资活动产生的现金流量净额4349558.214004076.398.63

营业收入变动原因说明:本期与上期相比变动不大。

营业成本变动原因说明:本期与上期相比变动不大。

销售费用变动原因说明:本期与上期相比变动不大。

管理费用变动原因说明:本期与上期相比变动不大。

财务费用变动原因说明:本期与上期相比变动不大。

研发费用变动原因说明:本期与上期相比变动不大。

经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系本期购买商品、接受劳务支付的现金总体有所下降所致。

投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系本期购买理财产品增加所致。

筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:本期与上期相比变动不大。

2、本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

□适用√不适用

(二)非主营业务导致利润重大变化的说明

□适用√不适用

(三)资产、负债情况分析

√适用□不适用

1、资产及负债状况

单位：元上年本期期本期期期末末金额末数占数占项目较上年本期期末数总资产上年期末数总资情况说明名称期末变的比例产的动比例

（%）比例

（%）

（%）主要系本期购买货币

708961779.5714.041020594947.9919.63-30.53理财产品增加，期

资金末未到期所致。

交易626624931.9812.41397807971.697.6557.52主要系本期购买

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性金理财产品增加，期融资末未到期所致。

产主要系本期预付预付

84628960.721.6839089633.790.75116.50研发款增加，未到

款项验收节点所致。

主要系本期购买债权长期性质定期大

30931568.490.610.000.00100.00

投资额存单，期末未到期所致。

主要系本期新增长期对青岛厚纪恒润

股权49986658.300.990.000.00100.00创业投资基金合投资伙企业（有限合伙）投资所致。

主要系本期减少

部分使用权资产，使用以及本期内持续

权资5220416.410.108284895.930.16-36.99对租赁房屋及建产筑物计提折旧摊销所致。

其他主要系本期预付非流

29822702.770.596026044.850.12394.90工程、设备款增加

动资所致。

产短期主要系本期新增

92487865.881.8355151383.551.0667.70

借款信用借款所致。

主要系以票据方应付

212113129.574.20130745354.682.5162.23式结算的采购额

票据增加所致。

一年内到主要系本期偿还期的

45811609.380.91471669690.329.07-90.29一年内到期的长

非流期借款所致。

动负债长期主要系本期新增

474540214.669.4077513619.881.49512.20

借款长期借款所致。

其他说明无

2、境外资产情况

□适用√不适用

3、截至报告期末主要资产受限情况

√适用□不适用

详见“第八节七、31、所有权或使用权受限资产”。

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4、其他说明

□适用√不适用

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(四)投资状况分析

1、对外股权投资总体分析

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

报告期投资额（元）上年同期投资额（元）变动幅度

50000000.00100000000.00-50.00%

报告期内对外股权投资大幅变动的情况说明：本期悦康药业通过下属子公司悦康鹏泰对青岛厚纪恒润创业投资基金合伙企业（有限合伙）新增投资

5000万元，悦康鹏泰持股比例为38.17%。

(1)重大的股权投资

□适用√不适用

(2)重大的非股权投资

√适用□不适用

公司将核酸药物确立为未来核心战略发展方向，为进一步完善核酸药物靶点研发、工艺开发、中试放大至规模化商业化生产的全产业链布局，拟在杭州投资建设核酸药物基地项目，预计总投资金额人民币100000万元（公司将根据实际市场需求和业务进展等具体情况实施建设，最终以项目建设实际投资金额为准）。因此，公司于2026年5月7日召开了第三届董事会第六次会议，审议通过了《关于全资子公司对外投资的议案》，董事会授权公司管理层负责办理与本次对外投资有关的事项，包括但不限于就该项目签署相关协议、申报相关审批手续、组织实施该项目等。具体内容详见公司于2026年 5 月 8 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于投资建设项目的公告》（公告编号：2026-029）。

(3)以公允价值计量的金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币计入权益的累本期计

资产本期公允价值变本期出售/赎回金期初数计公允价值变提的减本期购买金额其他变动期末数类别动损益额动值应收

66309838.910.000.000.000.000.00-3512073.8662797765.05

款项

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融资

其他548111261.39-1284430.915985628.840.001140666500.00882695157.22257050.07805055223.33

合计614421100.30-1284430.915985628.840.001140666500.00882695157.22-3255023.79867852988.38

说明：“其他-本期购买金额”主要为本期购买理财产品114066.65万元。

证券投资情况

□适用√不适用衍生品投资情况

□适用√不适用

(4)私募股权投资基金投资情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币是基是否报告否金控制投资投参期末存底该基会计私募基协议资报告期内投资金截至报告期末已与出资在层拟投资总额金或核算报告期利润影响累计利润影响金名称签署目额投资金额身比例关资施加科目时点的份（%联产重大

）关情影响系况武汉济有其他峰股权2023获公限非流投资合年3取司

50000000.000.0035000000.00合8.94否动金否-2698383.611580523.17

伙企业月21收股伙融资

（有限日益权人产

合伙）青岛厚有长期

2025获99.9公

纪承渊100000000.000.00100000000.00限是股权否-1016701.46-1016701.46年4取0司创业投合投资

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资基金月10收伙股合伙企日益人权

业（有限合

伙）青岛厚纪恒润有创业投2026获公限长期

资基金年3取38.1司

50000000.0050000000.0050000000.00合是股权否-13341.70-13341.70

合伙企月10收7股伙投资

业（有日益权人限合

伙）

合计//200000000.0050000000.00185000000.00//////-3728426.77550480.01其他说明无

(五)重大资产和股权出售

□适用√不适用

(六)主要控股参股公司分析

√适用□不适用

主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币公司类公司名称主要业务注册资本总资产净资产营业收入营业利润净利润型

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北京悦康润泰国际商贸有限公司子公司进出口贸易3800.003724.432776.86888.79-183.19-183.19

广州悦康生物制药有限公司子公司生产和销售19001.1914140.464626.985579.12-291.53-295.87

广东悦康药业有限公司子公司销售1180.003583.962388.465375.32234.16223.25

河南康达制药有限公司子公司生产和销售49000.0081243.1137037.2511044.78-3271.11-3269.92

重庆悦康凯瑞医药有限公司子公司销售1000.00752.29-575.71142.65-60.34-60.34

珠海经济特区粤康医药有限公司子公司贸易830.0016322.0315298.871603.467.81-31.16

悦康药业集团安徽天然制药有限公司子公司生产和销售100.0016987.405097.305409.90954.29854.24

安徽悦康凯悦制药有限公司子公司生产和销售8100.0037106.947483.781768.37170.34170.62

安徽悦博生物制药有限公司子公司生产和销售1577.006736.33-906.54865.20-240.08-240.14

北京悦康科创医药科技股份有限公司子公司研发和技术服务1243.0011794.55-10325.943800.46-7762.14-7770.82

悦康药业集团杭州天龙药业有限公司子公司研发和技术服务1850.006985.39-65463.04141.51-7998.39-7998.39报告期内取得和处置子公司的情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(七)公司控制的结构化主体情况

□适用√不适用

六、其他披露事项

□适用√不适用

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第四节公司治理、环境和社会

一、公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动情况

√适用□不适用姓名担任的职务变动情形变动原因变动原因说明

因个人原因辞任职工代表董事职务后，继续张伟职工代表董事离任个人原因在公司担任公司品牌部负责人

杨磊副总经理离任工作调动因工作调动辞任副总经理职务后，在公司担杨磊职工代表董事选举工作调动任职工代表董事

公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明

√适用□不适用

2026年2月13日，公司召开了职工代表大会，选举杨磊先生为公司第三届董事会职工代表董事，任期自2026年2月13日起至第三届董事会任期届满之日止。

具体内容详见公司于 2026 年 2 月 14 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于公司董事、高级管理人员离任暨补选职工董事的公告》（公告编号：2026-005）。

公司核心技术人员的认定情况说明

√适用□不适用

公司对核心技术人员认定标准及依据为：（1）拥有丰富的行业从业经验；（2）在公司生产、

研发等岗位上担任重要职务，为公司各核心工序或不同工艺流程的骨干人员、研发及技术负责人、生产负责人；（3）任职期间参与并主导完成多项核心技术的研发，带领团队完成多项专利的发明，参与非专利核心技术的研发工作。

二、利润分配或资本公积金转增预案

半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案是否分配或转增否

每10股送红股数（股）-

每10股派息数(元)（含税）-

每10股转增数（股）-利润分配或资本公积金转增预案的相关情况说明

-

三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响

(一)相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的

□适用√不适用

(二)临时公告未披露或有后续进展的激励情况股权激励情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

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员工持股计划情况

□适用√不适用其他激励措施

□适用√不适用

四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况

√适用□不适用纳入环境信息依法披露企业

3

名单中的企业数量（个）序企业名称环境信息依法披露报告的查询索引号

悦康药业集团股份有限企业环境信息依法披露系统（北京）

公司 （https://hjxxpl.bevoice.com.cn:8002/home）

安徽悦康凯悦制药有限企业环境信息依法披露系统（安徽）

公司 （https://39.145.37.16:8081/zhhb/yfplpub_html/#/home）

企业环境信息依法披露系统（河南）

3河南康达制药有限公司（http://222.143.24.250:8247/home/home）其他说明

□适用√不适用

五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况

□适用√不适用

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第五节重要事项

一、承诺事项履行情况

(一)公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项

√适用□不适用是否是否如未能及时履如未能及承诺承诺承诺有履及时行应说明未完时履行应承诺方承诺时间承诺期限背景类型内容行期严格成履行的具体说明下一限履行原因步计划公司控股股东阜阳京悦永顺信息解决同业竞争备注12020年12月24日否不适用是不适用不适用咨询有限公司

实际控制人于伟仕、马桂英、于飞解决同业竞争备注22020年12月24日否不适用是不适用不适用及于鹏飞与首

解决关联交易实际控制人、持股5%以上股东备注32020年12月24日否不适用是不适用不适用次公分红上市公司备注42020年12月24日否不适用是不适用不适用开发其他上市公司备注52020年12月24日否不适用是不适用不适用行相其他控股股东备注62020年12月24日否不适用是不适用不适用关的其他实际控制人备注72020年12月24日否不适用是不适用不适用承诺

其他董事、监事及高级管理人员承诺备注82020年12月24日否不适用是不适用不适用其他控股股东备注92020年12月24日否不适用是不适用不适用其他实际控制人备注102020年12月24日否不适用是不适用不适用

其他董事、高级管理人员备注112020年12月24日否不适用是不适用不适用

备注1：1、本公司目前没有、将来也不直接或间接从事与发行人（含控股子公司，下同）现有及将来从事的业务构成同业竞争的任何活动，并愿意对违反上述承诺而给发行人造成的经济损失承担赔偿责任。2、对于本公司直接和间接控制的其他企业，本公司保证该等企业履行本承诺函中与本公司相同的义务，保证该等企业不与发行人进行同业竞争。如果该等企业从事的业务与发行人形成同业竞争或者潜在同业竞争情况的，本公司同意将与该等业务相关的股权或资产纳入发行人经营或控制范围，或通过其他合法有效方式消除同业竞争；且发行人有权随时要求本公司出让在该等企业中的全部股份，本公司给予发行人对该等股权在同等条件下的优先购买权，并将确保有关交易价格的公平合理。3、本公司承诺如从第三方获得的任何商业机会与发行人经营的业务存在同业竞争或潜在同业竞争的，将立即通知发行人，本公司承诺采用任何其他可以被监管部门所认可的方案，以最终排除本公司对该等商业

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机会所涉及资产/股权/业务之实际管理、运营权，从而避免与发行人形成同业竞争的情况。4、本公司承诺，若因违反本承诺函的上述任何条款，而导致发行人遭受任何直接或者间接形成的经济损失的，本公司均将予以赔偿，并妥善处置全部后续事项。

备注2：1、本人目前没有、将来也不直接或间接从事与发行人及其控股子公司现有及将来从事的业务构成同业竞争的任何活动，并愿意对违反上述承诺而给发行人造成的经济损失承担赔偿责任。2、对于本人及本人关系密切的家庭成员直接和间接控制的其他企业，本人及本人关系密切的家庭成员保证该等企业履行本承诺函中与本人相同的义务，保证该等企业不与发行人进行同业竞争。如果本人及本人关系密切的家庭成员所投资、任职或通过其他形式控制的企业从事的业务与发行人形成同业竞争或者潜在同业竞争情况的，本人及本人关系密切的家庭成员同意将与该等业务相关的股权或资产纳入发行人经营或控制范围，或通过其他合法有效方式消除同业竞争的情形；且发行人有权随时要求本人及本人关系密切的家庭成员出让在该等企业中的全部股份，本人及本人关系密切的家庭成员给予发行人对该等股权在同等条件下的优先购买权，并将确保有关交易价格的公平合理。3、本人承诺如从第三方获得的任何商业机会与发行人经营的业务存在同业竞争或潜在同业竞争的，将立即通知发行人，本人承诺采用任何其他可以被监管部门所认可的方案，以最终排除本人对该等商业机会所涉及资产/股权/业务之实际管理、运营权，从而避免与发行人形成同业竞争的情况。4、对于悦康药业在其现有业务范围的基础上进一步拓展其经营业务范围，而本人控制的其他企业尚未对此进行生产、经营的，本人及本人控制的其他企业将不从事与悦康药业该等新业务相同或相似的业务和活动。5、本人承诺约束与本人关系密切的家庭成员按照本承诺函的要求从事或者不从事特定行为。

备注3：本人/本企业及本企业所控制的企业将尽可能避免和减少与悦康股份及其子公司的关联交易；就本人/本企业及本企业所控制的企业与悦康股份

及其子公司之间将来无法避免或有合理原因而发生的关联交易事项，本人/本企业及本企业所控制的企业将遵循市场交易的公开、公平、公正的原则，按照公允、合理的市场价格进行交易，并依据有关法律、法规及规范性文件的规定履行关联交易决策程序及督促相关方严格按照该等规定履行关联董事、关联股东的回避表决义务，依法履行信息披露义务。本人/本企业保证本人/本企业及本企业所控制的企业将不通过与悦康股份及其子公司的关联交易取得任何不正当的利益或使悦康股份及其子公司承担任何不正当的义务、损害悦康股份及其全体股东利益。

备注4：1、公司利润分配政策的基本原则

公司的利润分配注重对股东合理的投资回报，利润分配政策保持连续性和稳定性。利润分配不得超过累计可分配利润的范围，不得损害公司持续经营的能力。公司董事会、监事会和股东大会在利润分配政策的决策和论证过程中应当充分考虑独立董事、外部董事和公众投资者的意见。

2、利润分配的方式及分配比例

（1）利润分配的形式：公司可以采取现金、股票或现金与股票相结合的方式分配股利；在保证公司正常经营的前提下，公司优先采用现金分红的利润分配方式。采用股票股利进行利润分配的，应当具有公司成长性、每股净资产的摊薄等合理因素。

（2）公司董事会应当综合考虑公司所处行业特点、发展阶段、自身经营模式、盈利水平以及是否有重大资金支出安排等因素，区分下列情形，提出差异

化的现金分红政策：

*公司发展阶段属成熟期且无重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到80%；

*公司发展阶段属成熟期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到40%；

*公司发展阶段属成长期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到20%；公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排的，可以按照前项规定处理。

公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排的，按照前项规定处理。

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（3）现金分红的条件及比例：公司现金分红的具体条件为：在公司当年盈利、累计未分配利润为正数，保证公司能够持续经营和长期发展的前提下，如

公司无重大投资计划或重大现金支出安排，且审计机构对公司该年度财务报告出具标准无保留意见的审计报告的条件下，公司应当采取现金方式分配股利。

具备前述现金分红的条件下，每年现金分红不低于当年度实现可供分配利润的百分之十，且最近三年内，公司以现金方式累计分配的利润不少于该三年实现的年均可分配利润的30%。

（4）公司股票股利的分配条件为：在确保最低现金分红比例的条件下，公司在经营状况良好，并且董事会认为发放股票股利有利于公司全体股东整体利益时，可以提出股票股利分配预案。

备注5：一、招股说明书及其他信息披露资料不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，且本公司对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。二、若中国证监会或其他有权部门认定本公司招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，对判断本公司是否符合法律规定的发行条件构

成重大、实质影响的，在中国证监会或其他有权部门作出认定或对本公司作出行政处罚决定之日起10个交易日内，本公司将依法启动回购首次公开发行的全部新股的程序，回购价格为本公司首次公开发行股票时的发行价（如果因派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，须按照中国证监会、证券交易所的有关规定作相应调整）。三、因本公司招股说明书及其他信息披露资料有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投

资者在证券发行和交易中遭受损失的，公司将依法赔偿投资者损失。该等损失的金额以经人民法院认定或与本公司协商确定的金额为准。具体的赔偿标准、赔偿主体范围、赔偿金额等细节内容待上述情形实际发生时，以最终确定的赔偿方案为准。四、若相关法律、法规、规范性文件及中国证监会或上

海证券交易所对公司因违反上述承诺而应承担的相关责任有不同规定的，公司将自愿无条件遵从该等规定。

备注6：一、发行人招股说明书及其他信息披露资料不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，本公司对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。二、若中国证监会或其他有权部门认定发行人招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，对判断发行人是否符合法律规定的发行条

件构成重大、实质影响的，在中国证监会或其他有权部门作出认定或对发行人作出行政处罚决定之日起10个交易日内，本公司承诺发行人将依法回购首次公开发行的全部股份，回购价格为公司首次公开发行股票时的发行价，本公司将依法购回已转让的原限售股份。在此期间，发行人如发生除权除息事项的，上述回购价格及回购股份数量相应进行调整。三、发行人招股说明书及其他信息披露资料有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在

证券发行和交易中遭受损失的，本公司将依法赔偿投资者的损失。该等损失的金额以经人民法院认定或与本公司协商确定的金额为准。具体的赔偿标准、赔偿主体范围、赔偿金额等细节内容待上述情形实际发生时，以最终确定的赔偿方案为准。四、若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交

易所对本公司因违反上述承诺而应承担的相关责任及后果有不同规定，本公司自愿无条件地遵从该等规定。

备注7：一、发行人招股说明书及其他信息披露资料不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，本人对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。二、若中国证监会或其他有权部门认定发行人招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，对判断发行人是否符合法律规定的发行条件

构成重大、实质影响的，在中国证监会或其他有权部门作出认定或对发行人作出行政处罚决定之日起10个交易日内，本人承诺发行人将依法回购首次公开发行的全部股份，回购价格为公司首次公开发行股票时的发行价，本人将依法购回已转让的原限售股份。在此期间，发行人如发生除权除息事项的，上述回购价格及回购股份数量相应进行调整。三、发行人招股说明书及其他信息披露资料有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券发

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行和交易中遭受损失的，本人将依法赔偿投资者的损失。该等损失的金额以经人民法院认定或与本人协商确定的金额为准。具体的赔偿标准、赔偿主体范围、赔偿金额等细节内容待上述情形实际发生时，以最终确定的赔偿方案为准。四、若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交易所对本

人因违反上述承诺而应承担的相关责任及后果有不同规定，本人自愿无条件地遵从该等规定。

备注 8：一、发行人首次公开发行 A 股股票并在科创板上市的招股说明书及其他信息披露资料不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，本人对其真

实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。二、若发行人招股说明书及其他信息披露资料存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资

者在证券发行和交易中遭受损失的，本人将依法赔偿投资者损失，且不因职务变更、离职等原因而放弃履行已作出的承诺。该等损失的金额以经人民法院认定或与本人协商确定的金额为准。具体的赔偿标准、赔偿主体范围、赔偿金额等细节内容待上述情形实际发生时，以最终确定的赔偿方案为准。三、

若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交易所对本人因违反上述承诺而应承担的相关责任及后果有不同规定的，本人自愿无条件地遵从该等规定。

备注9：（1）本公司不越权干预发行人经营管理活动，不侵占发行人利益；（2）本承诺函出具日后，若中国证监会/上海证券交易所作出关于摊薄即期回报的填补措施及其承诺的其他监管规定，且上述承诺不能满足中国证监会/上海证券交易所该等规定时，本公司承诺届时将按照中国证监会/上海证券交易所的最新规定出具补充承诺。（3）切实履行本公司对此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若本公司违反该等承诺并给发行人或者投资者造成损失的，本公司愿意依法承担对发行人或投资者的补偿责任。

备注10：（1）本人不越权干预公司经营管理活动，不侵占公司利益；（2）本承诺函出具日后，若中国证监会/上海证券交易所作出关于摊薄即期回报的填补措施及其承诺的其他监管规定，且上述承诺不能满足中国证监会/上海证券交易所该等规定时，本人承诺届时将按照中国证监会/上海证券交易所的最新规定出具补充承诺。（3）切实履行本人对此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若本人违反该等承诺并给发行人或者投资者造成损失的，本人愿意依法承担对发行人或投资者的补偿责任。

备注11：（1）不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益；（2）对本人的职务消费行为进行约束；（3）不动用公司资产从事与本人履行职责无关的投资、消费活动；（4）在自身职责和权限范围内，全力促使公司董事会或薪酬与考核委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩，并对公司董事会和股东大会审议的相关议案投票赞成（如有表决权）；（5）如果未来公司实施股权激励，承诺在自身职责和权限范围内，全力促使公司拟公布的股权激励行权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩，并对公司董事会和股东大会审议的相关议案投票赞成（如有表决权）；（6）承诺忠实、勤勉地履行职责，维护公司和全体股东的合法权益；（7）本承诺函出具日后，若中国证监会/上海证券交易所作出关于摊薄即期回报的填补措施及其承诺的其他监管规定，且上述承诺不能满足中国证监会/上海证券交易所该等规定时，承诺届时将按照中国证监会/上海证券交易所的最新规定补充承诺；（8）切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本人对此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若本人违反该等承诺并给公司或者投资者造成损失的，本人愿意依法承担对公司或投资者的补偿责任。

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二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

□适用√不适用

三、违规担保情况

□适用√不适用

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四、半年报审计情况

□适用√不适用

五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况

□适用√不适用

六、破产重整相关事项

□适用√不适用

七、重大诉讼、仲裁事项

√本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项□本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项

(一)诉讼、仲裁事项已在临时公告披露且无后续进展的

√适用□不适用事项概述及类型查询索引山东鑫泉医药有限公司以侵犯商业秘密为由具体内容详见公司于2026年6月27日在上海向山东省淄博市沂源县人民法院提起诉讼，将 证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关河南康达与公司等列为附带民事被告。于公司及子公司涉及诉讼的公告》（2026-033）。

(二)临时公告未披露或有后续进展的诉讼、仲裁情况

□适用√不适用

(三)其他说明

□适用√不适用

八、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改情况

□适用√不适用

九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明

□适用√不适用

十、重大关联交易

(一)与日常经营相关的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

√适用□不适用

公司于2026年1月21日召开第三届董事会第三次会议、2026年2月6日召开2026年第一次临时股东会，审议通过了《关于公司2026年度日常关联交易预计的议案》，本次公司（及子公司）与关联人发生的日常关联交易预计金额合计为24156.00万元人民币。具体内容详见公司于2026 年 1 月 22 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于公司 2026 年度日常关联交易预计的公告》（公告编号：2026-001）。

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上述相关事项后续进展情况如下：

单位：万元

2026年1-6月

2026年度与关联人累计

关联交易类别关联人预计金额已发生交易金额

向关联人采购原材料安徽恒顺信息科技有限公司21000.004458.23

向关联人采购商品悦康悦丽雅（北京）科技有限公司220.00156.02

关联人为公司提供服务北京华悦轩餐饮有限公司800.00301.34

向关联人销售产品北京源通康百医药有限公司1500.00193.15

亦创高科（北京）科技有限公司80.0035.70向关联人出租房产及配套

悦康悦丽雅（北京）科技有限公司26.000.00设施

小计106.0035.70

北京凯诚亦创科技有限公司180.0087.27从关联人承租房产及配套

亦创高科（北京）科技有限公司350.00129.93设施

小计530.00217.20

合计24156.005361.64

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(二)资产收购或股权收购、出售发生的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

4、涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

□适用√不适用

(三)共同对外投资的重大关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

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(四)关联债权债务往来

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(五)公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

□适用√不适用

(六)其他重大关联交易

□适用√不适用

(七)其他

□适用√不适用

十一、重大合同及其履行情况

(一)托管、承包、租赁事项

□适用√不适用

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(二)报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

公司对外担保情况（不包括对子公司的担保）担保方担保发生关担保物担保担保是否为

与上市被担保担保金日期(协担保担保担保担保是否已经履反担保联担保方主债务情况（如是否逾期关联方公司的方额议签署起始日到期日类型行完毕情况关

有）逾期金额担保

关系日)系

—

报告期内担保发生额合计（不包括对子公司的担保）—

报告期末担保余额合计（A）（不包括对子公司的担保） —公司及其子公司对子公司的担保情况是否担保方与被担保方与担保发生日担保是否担保担保担保担保金存在

上市公司被担保方上市公司的期(协议签署担保起始日担保到期日担保类型已经履行是否逾期方额反担

的关系关系日)完毕逾期金额保悦康

公司本部河南康达全资子公司180002023.08.282023.08.282028.08.27连带责任担保否否0否药业悦康

公司本部河南康达全资子公司100002025.11.042025.11.042026.11.03连带责任担保否否0否药业悦康

公司本部河南康达全资子公司50002025.09.012025.09.012026.07.25连带责任担保否否0否药业报告期内对子公司担保发生额合计0

报告期末对子公司担保余额合计（B） 33000

公司担保总额情况（包括对子公司的担保）

担保总额（A+B） 33000

担保总额占公司净资产的比例(%)10.28

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其中：

为股东、实际控制人及其关联方提供担保的金额（C） 0

直接或间接为资产负债率超过70%的被担保对象提供的债务担保金额

0

（D）

担保总额超过净资产50%部分的金额（E） 0

上述三项担保金额合计（C+D+E） 0未到期担保可能承担连带清偿责任说明无担保情况说明无

(三)其他重大合同

□适用√不适用

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十二、募集资金使用进展说明

√适用□不适用

(一)募集资金整体使用情况

√适用□不适用

单位：万元截至报截至报

募其中：截告期末告期末招股书或募本年度投集募集超募资金截至报告期至报告期募集资超募资集说明书中本年度投入金额占变更用途

资资金募集资金总募集资金净总额（3）末累计投入末超募资金累计金累计

募集资金承入金额比（%）的募集资

金到位额额（1）=（1）-募集资金总金累计投投入进投入进

诺投资总额（8）（9）金总额

来时间（2）额（4）入总额度（%）度（%）

（2）=(8)/(1)

源（5）(6)＝(7)＝

(4)/(1)(5)/(3)首次公2020开年

219240.00201751.55150500.0051251.55174624.7347941.2986.5593.543784.051.8818813.00

发12行月股票合

/219240.00201751.55150500.0051251.55174624.7347941.2986.5593.543784.051.8818813.00计其他说明

□适用√不适用

(二)募投项目明细

√适用□不适用

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1、募集资金明细使用情况

√适用□不适用

单位：万元本投项项目是否入目可行为招进已性是股书截至报项目度投入本实否发或者告期末达到是是进度年现生重截至报告期募集募集是否涉募集资金计累计投预定否否未达实的大变项目本年投入末累计投入

资金项目名称说明及变更划投资总额入进度可使已符计划现效化，节余金额性质金额募集资金总

来源书中投向(1)（%）用状结合的具的益如

额（2）

的承(3)＝态日项计体原效或是，

诺投(2)/(1)期划因益者请说资项的研明具目进发体情度成况果

首次研发中心是，此是，公开建设及创项目取见注

研发是28187.000.0028187.00100.00——否——见注—发行新药研发消或终1

1

股票项目止小核酸药物及

首次 mRNA 疫是，此公开苗研发项

研发否项目为25000.003396.913396.9113.59—否是—————发行目（变更新项目股票前为“研发中心建设及创新

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药研发项目”）固体制剂

2025

首次和小容量年公开水针制剂生产见

是否26500.000.0015970.5460.2712是是——否11631.92发行高端生产建设注2月结股票线建设项项目

2025

首次原料药技年公开生产见

术升级改是否10000.0018.9410217.65102.1812是是——否70.64发行建设注3造项目月结股票项首次是，此2025智能编码公开生产项目取年4见注见注

系统建设是—————否———发行建设消或终月变44项目股票止更新药研发

项目（变首次2026

更前为是，此公开年2见“智能编研发否项目为8500.00109.617413.4687.22是是——否1181.38发行月结注4码系统建新项目股票项设项目”）首次2026公开营销中心生产年

是否5000.00256.821158.9423.18否是—————发行建设项目建设12股票月首次智能化工生产2025见

是否17000.001.7715318.3290.11是是——否1723.66公开厂及绿色建设年6注5

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发行升级改造月结股票项目项首次不不不不公开补充流动补流不适不适不适

是不适用45000.000.0045020.62100.05适适适适不适用发行资金还贷用用用用用用用股票超募资金首次归还银行不不不不公开不适不适不适不适

贷款和永其他不适用30600.000.0030500.0099.67适适适适不适用发行用用用用久补充流用用用用股票动资金超募资金

2023

首次投资建设年公开“小核酸见研发否否18000.000.0017441.2996.9012是是——否—发行药物小试注6月结股票及中试平项台”首次尚未审议不不不不公开使用用途不适不适不适不适不适

不适用2651.550.000.000.00适适适适不适用发行的超募资用用用用用用用用用股票金

合计————216438.553784.05174624.73—————————

注1：“研发中心建设及创新药研发项目”大多数子项目已达到预定目标，但由于行业发展变化及公司经营战略调整，“注射用尖吻蝮蛇凝血酶”、“甲磺酸达比加群酯原料、制剂”等一些子项目已不再具备持续增加研发投资的必要性。为提高募集资金的使用效率，保障公司全体股东共同利益，公司拟终止该项目的部分子项目投入，将本项目预计剩余募集资金金额12576.32万元（剩余实际金额以资金转出当日专户余额为准）用于新募投项目“小核酸药物及 mRNA 疫苗研发项目”。

公司于2026年3月20日召开第三届董事会第四次会议、2026年4月10日召开2025年年度股东会，审议通过了《关于部分募投项目变更及结项暨将节余募集资金用于新增募投项目及永久补充流动资金的议案》，同意将募投项目“研发中心建设及创新药研发项目”进行变更，并将其和三个结项的募投项目（“固体制剂和小容量水针制剂高端生产线建设项目”、“原料药技术升级改造项目”、“新药研发项目”）合计节余的募集资金的一部分25000.00

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万元用于新募集资金投资项目“小核酸药物及 mRNA 疫苗研发项目”，剩余部分 460.26 万元用于永久补充流动资金。具体详见公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于部分募投项目变更及结项暨将节余募集资金用于新增募投项目及永久补充流动资金的公告》（公告编号：2026-010）。

注 2：公司已如期完成 2020 年 12 月在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《悦康药业集团股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》中有关“固体制剂和小容量水针制剂高端生产线建设项目”设定的项目建设目标及内容。

注 3：公司已如期完成 2020 年 12 月在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《悦康药业集团股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》中有关“原料药技术升级改造项目”设定的项目建设目标及内容。

注4：因医药行业以及仿制药市场近年来发生了较大的变化，同时受公司外部严峻形势、地方性政策变化等多方面不可控因素的影响，公司结合实际业务需要，为提高募集资金的使用效率，保证募集资金的有效使用，于2024年12月18日召开第二届董事会第十七次会议、第二届监事会第十五次会议，2025年1月3日召开2025年第一次临时股东大会，审议通过了《关于终止部分募集资金投资项目的议案》，同意公司终止首次公开发行股票募集资金投资项目“智能编码系统建设项目”，其他募投项目不变。具体详见公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于终止部分募集资金投资项目的公告》（公告编号：2024-059）。

公司于2025年3月14日召开第二届董事会第十八次会议、第二届监事会第十六次会议，2025年4月9日召开2024年年度股东大会，审议通过了《关于变更部分募集资金投资项目的议案》，同意公司将前期终止的首次公开发行股票募集资金投资项目“智能编码系统建设项目”剩余募集资金投向新设的“新药研发项目”。该“新药研发项目”具体包括多肽药物、小核酸药物和 mRNA 疫苗三个研发方向，本次拟投入募集资金 8500 万元。具体详见公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于变更部分募集资金投资项目的公告》（公告编号：2025-013）。

截至 2026 年 2 月，募投项目“新药研发项目”已完成预计的研发目标并予以结项（研发目标具体详见公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于变更部分募集资金投资项目的公告》（公告编号：2025-013））。截至2026年2月，该“新药研发项目”项目预计节余募集资金1181.38万元。基于此，公司于2026年3月20日召开第三届董事会第四次会议、2026年4月10日召开2025年年度股东会，审议通过了《关于部分募投项目变更及结项暨将节余募集资金用于新增募投项目及永久补充流动资金的议案》，同意将募投项目“研发中心建设及创新药研发项目”进行变更，并将其和三个结项的募投项目（“固体制剂和小容量水针制剂高端生产线建设项目”、“原料药技术升级改造项目”、“新药研发项目”）合计节余募集资金用于新募集资金投资项目“小核酸药物及 mRNA 疫苗研发项目”及永久补充流动资金。具体详见公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于部分募投项目变更及结项暨将节余募集资金用于新增募投项目及永久补充流动资金的公告》（公告编号：2026-010）。

注5：公司首次公开发行股票募集资金投资项目“智能化工厂及绿色升级改造项目”已于2025年6月30日达到预定可使用状态，公司已对其进行结项，预计节余募集资金1723.66万元。公司将预计节余募集资金继续存放在该募集资金专户，并按照相关管理规定做好募集资金管理。后续公司将结合公司实际经营发展情况，审慎研究讨论确定节余资金的使用用途，并严格按照相关法律法规的规定履行审议、披露程序。具体情况详见公司于上海证

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券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《2025 年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告》（公告编号：2025-037）。

截至2026年6月30日，该项目公司已累计投入募集资金金额15318.32万元。

注6：公司于2021年9月22日召开第一届董事会第十六次会议、第一届监事会第十三次会议，2021年10月8日召开2021年第三次临时股东大会，审议通过了《关于使用部分超募资金用于小核酸药物小试及中试平台项目的议案》，同意公司将超募资金18000万元用于投资建设“小核酸药物小试及中试平台”。具体详见公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于使用部分超募资金用于小核酸药物小试及中试平台项目的公告》（公告编号：2021-043）。截至2023年12月31日，“小核酸药物小试及中试平台”已达到预定可使用状态，满足结项条件，因此公司已将上述募投项目进行结项。公司累计使用超募资金投资建设“小核酸药物小试及中试平台”17441.29万元。

2、超募资金明细使用情况

√适用□不适用

单位：万元截至报告期末累截至报告期末累计投入拟投入超募资金总额计投入进度用途性质超募资金总额备注

（1）（%）

（2）

(3)＝(2)/(1)

超募资金归还银行贷款和永久补充流动资金补流还贷30600.0030500.0099.67—

投资建设“小核酸药物小试及中试平台”新建项目18000.0017441.2996.90已结项

尚未使用尚未使用2651.550.000.00—

合计/51251.5547941.2993.54/

3、报告期内募投项目重新论证的具体情况

□适用√不适用

(三)报告期内募投变更或终止情况

√适用□不适用

单位：万元

变更/终止前变更/终止前变更/终止后决策程序及变更时间（首次公变更变更/终变更前项目名称项目募集资金项目已投入募变更后项目名称用于补流的募信息披露情告披露时间）类型止原因投资总额资资金总额集资金金额况说明

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研发中心建设及 取消 小核酸药物及 mRNA 疫

2026年3月21日39000.0028187.00注10注2

创新药研发项目项目苗研发项目

注1：“研发中心建设及创新药研发项目”主要聚焦于2020年公司上市初期的新药研发、原有产品一致性评价以及新药上市后在评价研究等工作。

其中，该项目的大多数子项目已达到预定目标，但鉴于行业发展变化及公司经营战略调整，“注射用尖吻蝮蛇凝血酶”、“甲磺酸达比加群酯原料、制剂”等一些子项目已不再具备持续增加研发投资的必要性。为提高募集资金的使用效率，保障公司全体股东共同利益，公司拟终止该项目的部分子项目投入，将本项目预计剩余募集资金金额 12576.32 万元（剩余实际金额以资金转出当日专户余额为准）用于“小核酸药物及 mRNA 疫苗研发项目”。

注2：公司于2026年3月20日召开第三届董事会第四次会议、2026年4月10日召开2025年年度股东会，审议通过了《关于部分募投项目变更及结项暨将节余募集资金用于新增募投项目及永久补充流动资金的议案》。具体内容详见公司于 2026 年 3 月 21 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于部分募投项目变更及结项暨将节余募集资金用于新增募投项目及永久补充流动资金的公告》（2026-010）。

64/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(四)报告期内募集资金使用的其他情况

1、募集资金投资项目先期投入及置换情况

□适用√不适用

2、用闲置募集资金暂时补充流动资金情况

□适用√不适用

3、对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币报告期期间最高募集资金用于董事会审议末现金余额是否现金管理的有起始日期结束日期日期管理余超出授权效审议额度额额度

2025年3月

500002025年3月14日2026年3月13日0否

14日

2026年3月

400002026年3月20日2027年3月19日27500否

20日

4、其他

□适用√不适用

(五)中介机构对募集资金存储与使用情况核查异常的相关情况说明

□适用√不适用

(六)擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况

□适用√不适用

十三、其他重大事项的说明

□适用√不适用

65/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

第六节股份变动及股东情况

一、股本变动情况

(一)股份变动情况表

1、股份变动情况表

报告期内，公司普通股股份总数及股本结构未发生变化。

2、股份变动情况说明

□适用√不适用3、报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如有）

□适用√不适用

4、公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用√不适用

(二)限售股份变动情况

□适用√不适用

二、股东情况

(一)股东总数:

截至报告期末普通股股东总数(户)15563

截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户）0

截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户）0存托凭证持有人数量

□适用√不适用

66/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(二)截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形

□适用√不适用

单位：股

前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）

包含转质押、标记或冻结情况持有有融通借股东名称报告期内增限售条出股份股东

期末持股数量比例(%)（全称）减件股份的限售性质股份数量股份数数量状态量境内非国

阜阳京悦永顺信息咨询有限公司-172000015202012033.7800冻结1884652有法人

菏泽三荣股权投资合伙企业（有限合伙）0144000003.2000无0其他

菏泽峰胜股权投资合伙企业（有限合伙）0127800002.8400无0其他

菏泽锦然股权投资合伙企业（有限合伙）0127800002.8400无0其他

基本养老保险基金一六零二二组合-1150946100000002.2200无0其他

中国建设银行股份有限公司－汇添富创

226792979554041.7700无0其他

新医药主题混合型证券投资基金

菏泽和旺股权投资合伙企业（有限合伙）072000001.6000无0其他

菏泽景润股权投资合伙企业（有限合伙）054000001.2000无0其他

菏泽智和股权投资合伙企业（有限合伙）054000001.2000无0其他

菏泽汇龙股权投资合伙企业（有限合伙）054000001.2000无0其他

前十名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）持有无限售条件流通股份种类及数量股东名称股的数量种类数量

67/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

阜阳京悦永顺信息咨询有限公司152020120人民币普通股152020120

菏泽三荣股权投资合伙企业（有限合伙）14400000人民币普通股14400000

菏泽峰胜股权投资合伙企业（有限合伙）12780000人民币普通股12780000

菏泽锦然股权投资合伙企业（有限合伙）12780000人民币普通股12780000基本养老保险基金一六零二二组合10000000人民币普通股10000000

中国建设银行股份有限公司－汇添富创新医药主题混合型证券投资基金7955404人民币普通股7955404

菏泽和旺股权投资合伙企业（有限合伙）7200000人民币普通股7200000

菏泽景润股权投资合伙企业（有限合伙）5400000人民币普通股5400000

菏泽智和股权投资合伙企业（有限合伙）5400000人民币普通股5400000

菏泽汇龙股权投资合伙企业（有限合伙）5400000人民币普通股5400000悦康药业集团股份有限公司回购专用证券账户报告期末持有公司人民币普前十名股东中回购专户情况说明

通股5518942股，占公司当前总股本的1.23%。

上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表决权的说明公司未接到上述股东关于委托表决权、受托表决权、放弃表决权的声明

1、公司实控人于伟仕持有阜阳京悦永顺信息咨询有限公司90%股份，为菏

泽和旺股权投资合伙企业（有限合伙）的执行事务合伙人委派代表。

2、菏泽三荣股权投资管理合伙企业(有限合伙)、菏泽峰胜股权投资合伙企业（有限合伙）、菏泽锦然股权投资合伙企业（有限合伙）、菏泽景润股权

上述股东关联关系或一致行动的说明投资合伙企业（有限合伙）、菏泽智和股权投资合伙企业（有限合伙）、菏

泽汇龙股权投资合伙企业（有限合伙）的执行事务合伙人委派代表均为于伟仕亲属。

3、除此之外，公司未接到其他股东有存在关联关系或一致行动人协议的声明，未知其他股东之间是否存在关联关系或一致行动协议。

表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明无

注：截至本报告披露日，阜阳京悦永顺信息咨询有限公司持有的公司股份已经全部解除冻结，具体内容详见公司于2026年8月5日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于控股股东股份解除冻结的公告》（2026-037）。

68/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

持股5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

□适用√不适用

前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件股东持股数量及限售条件

□适用√不适用截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表

□适用√不适用

持股5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与转融通业务出借股份情况

□适用√不适用

前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件

□适用√不适用

(三)截至报告期末表决权数量前十名股东情况表

□适用√不适用

(四)战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东

□适用√不适用

三、董事、高级管理人员和核心技术人员情况

(一)现任及报告期内离任董事、高级管理人员和核心技术人员持股变动情况

□适用√不适用其它情况说明

□适用√不适用

(二)董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况

1、股票期权

□适用√不适用

2、第一类限制性股票

□适用√不适用

3、第二类限制性股票

□适用√不适用

69/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(三)其他说明

□适用√不适用

四、控股股东或实际控制人变更情况

□适用√不适用

五、存托凭证相关安排在报告期的实施和变化情况

□适用√不适用

六、特别表决权股份情况

□适用√不适用

七、优先股相关情况

□适用√不适用

70/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

第七节债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具

□适用√不适用

二、可转换公司债券情况

□适用√不适用

71/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

第八节财务报告

一、审计报告

□适用√不适用

二、财务报表合并资产负债表

2026年6月30日

编制单位：悦康药业集团股份有限公司

单位：元币种：人民币项目附注2026年6月30日2025年12月31日

流动资产：

货币资金七、1708961779.571020594947.99结算备付金拆出资金

交易性金融资产七、2626624931.98397807971.69衍生金融资产

应收票据七、442838626.7749400885.18

应收账款七、5489063310.61486877755.22

应收款项融资七、762797765.0566309838.91

预付款项七、884628960.7239089633.79应收保费应收分保账款应收分保合同准备金

其他应收款七、98670328.147574023.46

其中：应收利息应收股利买入返售金融资产

存货七、10409649165.12465112189.45

其中：数据资源合同资产持有待售资产一年内到期的非流动资产

其他流动资产七、1340036335.8856401088.13

流动资产合计2473271203.842589168333.82

非流动资产：

发放贷款和垫款

债权投资七、1430931568.49其他债权投资长期应收款

长期股权投资七、1749986658.30

其他权益工具投资七、18463742.21471760.63

其他非流动金融资产七、19147034980.65149831529.07投资性房地产

固定资产七、211373106577.931304583477.48

在建工程七、22556079725.92688774690.95

72/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

生产性生物资产油气资产

使用权资产七、255220416.418284895.93

无形资产七、26156023236.57163985181.74

其中：数据资源

开发支出220000613.01279274148.37

其中：数据资源商誉

长期待摊费用七、283060703.974333375.78

递延所得税资产七、294205344.784838200.07

其他非流动资产七、3029822702.776026044.85

非流动资产合计2575936271.012610403304.87

资产总计5049207474.855199571638.69

流动负债：

短期借款七、3292487865.8855151383.55向中央银行借款拆入资金交易性金融负债衍生金融负债

应付票据七、35212113129.57130745354.68

应付账款七、36382952409.86474374872.71预收款项

合同负债七、3816764975.9321810847.04卖出回购金融资产款吸收存款及同业存放代理买卖证券款代理承销证券款

应付职工薪酬七、3947070468.0961752306.34

应交税费七、4049286617.1749096821.00

其他应付款七、41400916613.46409896387.01

其中：应付利息应付股利应付手续费及佣金应付分保账款持有待售负债

一年内到期的非流动负债七、4345811609.38471669690.32

其他流动负债七、442128828.952804564.52

流动负债合计1249532518.291677302227.17

非流动负债：

保险合同准备金

长期借款七、45474540214.6677513619.88应付债券

其中：优先股永续债

租赁负债七、474220454.293812284.80长期应付款长期应付职工薪酬

预计负债七、5085000.00

73/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

递延收益七、51123814968.52123636344.01

递延所得税负债7250653.967094917.38其他非流动负债

非流动负债合计609911291.43212057166.07

负债合计1859443809.721889359393.24

所有者权益（或股东权益）：

实收资本（或股本）七、53450000000.00450000000.00其他权益工具

其中：优先股永续债

资本公积七、552645177299.842645177299.84

减：库存股七、56100021280.95100021280.95

其他综合收益七、57-36257.79-28239.37专项储备

盈余公积七、59199398581.16199398581.16一般风险准备

未分配利润七、6015786585.59120685505.73归属于母公司所有者权益（或

3210304927.853315211866.41股东权益）合计

少数股东权益-20541262.72-4999620.96

所有者权益（或股东权益）

3189763665.133310212245.45

合计负债和所有者权益（或股

5049207474.855199571638.69东权益）总计

公司负责人：于伟仕主管会计工作负责人：刘燕会计机构负责人：冯洁

74/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

母公司资产负债表

2026年6月30日

编制单位：悦康药业集团股份有限公司

单位：元币种：人民币项目附注2026年6月30日2025年12月31日

流动资产：

货币资金584357644.29872243652.83

交易性金融资产626624931.98397807971.69衍生金融资产

应收票据22693970.9732899347.42

应收账款十九、1480535608.20477393983.85

应收款项融资58054499.0055899160.63

预付款项43413268.7133783480.82

其他应收款十九、21582555666.191408038396.78

其中：应收利息应收股利

存货225686127.02254824069.17

其中：数据资源合同资产持有待售资产一年内到期的非流动资产

其他流动资产25979764.9920527024.00

流动资产合计3649901481.353553417087.19

非流动资产：

债权投资30931568.49其他债权投资长期应收款

长期股权投资十九、3971235501.65971235501.65

其他权益工具投资463742.21471760.63

其他非流动金融资产907191.55844644.22投资性房地产

固定资产734211934.16784733689.74

在建工程108785089.2798921312.91生产性生物资产油气资产

使用权资产4939021.407159315.91

无形资产82585526.5190523487.52

其中：数据资源

开发支出213086707.74283178737.78

其中：数据资源商誉

长期待摊费用1611585.961993744.51

递延所得税资产7984184.416628983.72

其他非流动资产6890600.003498000.00

非流动资产合计2163632653.352249189178.59

资产总计5813534134.705802606265.78

流动负债：

75/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

短期借款50029305.5653041383.55交易性金融负债衍生金融负债

应付票据181725911.7188039604.68

应付账款248348576.02362324633.77预收款项

合同负债12179747.6614040408.10

应付职工薪酬28820635.0135137751.17

应交税费44463895.1443378010.83

其他应付款859447968.59854591111.11

其中：应付利息应付股利持有待售负债

一年内到期的非流动负债5553735.38427897448.90

其他流动负债1583367.201825253.03

流动负债合计1432153142.271880275605.14

非流动负债：

长期借款414530000.00应付债券

其中：优先股永续债

租赁负债4220454.313812284.80长期应付款长期应付职工薪酬预计负债

递延收益24750042.2828464533.26递延所得税负债其他非流动负债

非流动负债合计443500496.5932276818.06

负债合计1875653638.861912552423.20

所有者权益（或股东权益）：

实收资本（或股本）450000000.00450000000.00其他权益工具

其中：优先股永续债

资本公积2595386087.872595386087.87

减：库存股100021280.95100021280.95

其他综合收益-36257.79-28239.37专项储备

盈余公积194406954.87194406954.87

未分配利润798144991.84750310320.16

所有者权益（或股东权益）

3937880495.843890053842.58

合计负债和所有者权益（或股

5813534134.705802606265.78东权益）总计

公司负责人：于伟仕主管会计工作负责人：刘燕会计机构负责人：冯洁

76/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

合并利润表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币项目附注2026年半年度2025年半年度

一、营业总收入1181150785.771167382036.87

其中：营业收入七、611181150785.771167382036.87利息收入已赚保费手续费及佣金收入

二、营业总成本1224055531.321269538108.89

其中：营业成本七、61522710502.75588714164.95利息支出手续费及佣金支出退保金赔付支出净额提取保险责任准备金净额保单红利支出分保费用

税金及附加七、6219243241.9018639263.21

销售费用七、63343777060.40318386243.57

管理费用七、64121083752.21133280166.95

研发费用七、65210045664.54203049828.36

财务费用七、667195309.527468441.85

其中：利息费用8197291.6011337095.89

利息收入1633919.094033697.21

加：其他收益七、6713383963.9713375322.35投资收益（损失以“-”号填七、682965793.861385511.85

列）

其中：对联营企业和合营企业的

-13341.70投资收益以摊余成本计量的金融资产终止确认收益（损失以“-”号填列）汇兑收益（损失以“-”号填列）净敞口套期收益（损失以“-”号填列）公允价值变动收益（损失以七、70-1284430.9137997.51“-”号填列）信用减值损失（损失以“-”号七、72-1254757.97-746336.36

填列）资产减值损失（损失以“-”号七、73-70280994.80-18583861.35

填列）资产处置收益（损失以“-”号七、71270846.96

填列）

三、营业利润（亏损以“-”号填列）-99104324.44-106687438.02

加：营业外收入七、74364787.11645207.80

减：营业外支出七、753045309.671212289.93

77/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告四、利润总额（亏损总额以“-”号填-101784847.00-107254520.15

列）

减：所得税费用七、7618655714.90-5074369.01

五、净利润（净亏损以“-”号填列）-120440561.90-102180151.14

（一）按经营持续性分类1.持续经营净利润（净亏损以-120440561.90-102180151.14“-”号填列）2.终止经营净利润（净亏损以“-”号填列）

（二）按所有权归属分类1.归属于母公司股东的净利润（净-104898920.14-98829145.21亏损以“-”号填列）2.少数股东损益（净亏损以“-”-15541641.76-3351005.93号填列）

六、其他综合收益的税后净额

（一）归属母公司所有者的其他综合

-8018.42收益的税后净额

1.不能重分类进损益的其他综合收

-8018.42益

（1）重新计量设定受益计划变动额

（2）权益法下不能转损益的其他综合收益

（3）其他权益工具投资公允价值变动-8018.42

（4）企业自身信用风险公允价值变动

2.将重分类进损益的其他综合收益

（1）权益法下可转损益的其他综合收益

（2）其他债权投资公允价值变动

（3）金融资产重分类计入其他综合收益的金额

（4）其他债权投资信用减值准备

（5）现金流量套期储备

（6）外币财务报表折算差额

（7）其他

（二）归属于少数股东的其他综合收益的税后净额

七、综合收益总额-120448580.32-102180151.14

（一）归属于母公司所有者的综合收

-104906938.56-98829145.21益总额

（二）归属于少数股东的综合收益总

-15541641.76-3351005.93额

八、每股收益：

（一）基本每股收益（元/股）-0.24-0.22

（二）稀释每股收益（元/股）-0.24-0.22

本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0元上期被合并方实现的净利润为：0元。

公司负责人：于伟仕主管会计工作负责人：刘燕会计机构负责人：冯洁

78/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

母公司利润表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币项目附注2026年半年度2025年半年度

一、营业收入十九、4962821936.19898689396.87

减：营业成本十九、4356001698.52392634532.59

税金及附加13829173.4613499992.87

销售费用305833714.66278426451.42

管理费用88707011.3195595773.22

研发费用49883033.3977721725.91

财务费用5913975.516000458.22

其中：利息费用7186036.139620914.99

利息收入1454030.563750695.60

加：其他收益9193117.579442178.28

投资收益（损失以“-”号填列）十九、53006553.491424134.22

其中：对联营企业和合营企业的投资收益以摊余成本计量的金融资产

终止确认收益（损失以“-”号填列）净敞口套期收益（损失以“-”号填列）公允价值变动收益（损失以“-”

1574664.8437997.51号填列）信用减值损失（损失以“-”号填-9960654.56-15442766.29

列）资产减值损失（损失以“-”号填-80954555.08-19450361.87

列）资产处置收益（损失以“-”号填

283316.75

列）

二、营业利润（亏损以“-”号填列）65795772.3510821644.49

加：营业外收入101748.14263165.89

减：营业外支出2685693.591125400.38三、利润总额（亏损总额以“-”号填

63211826.909959410.00

列）

减：所得税费用15377155.22-4541834.40

四、净利润（净亏损以“-”号填列）47834671.6814501244.40

（一）持续经营净利润（净亏损以

47834671.6814501244.40“-”号填列）

（二）终止经营净利润（净亏损以“-”号填列）

五、其他综合收益的税后净额-8018.42

（一）不能重分类进损益的其他综合

-8018.42收益

1.重新计量设定受益计划变动额

2.权益法下不能转损益的其他综合

收益

3.其他权益工具投资公允价值变动-8018.42

4.企业自身信用风险公允价值变动

79/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

（二）将重分类进损益的其他综合收益

1.权益法下可转损益的其他综合收

益

2.其他债权投资公允价值变动

3.金融资产重分类计入其他综合收

益的金额

4.其他债权投资信用减值准备

5.现金流量套期储备

6.外币财务报表折算差额

7.其他

六、综合收益总额47826653.2614501244.40

七、每股收益：

（一）基本每股收益（元/股）

（二）稀释每股收益（元/股）

公司负责人：于伟仕主管会计工作负责人：刘燕会计机构负责人：冯洁

80/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

合并现金流量表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币项目附注2026年半年度2025年半年度

一、经营活动产生的现金流量：

销售商品、提供劳务收到的现金1201763472.181385776592.31客户存款和同业存放款项净增加额向中央银行借款净增加额向其他金融机构拆入资金净增加额收到原保险合同保费取得的现金收到再保业务现金净额保户储金及投资款净增加额

收取利息、手续费及佣金的现金拆入资金净增加额回购业务资金净增加额代理买卖证券收到的现金净额

收到的税费返还28706080.435493803.36

收到其他与经营活动有关的现金七、78（1）17525093.5682900935.40

经营活动现金流入小计1247994646.171474171331.07

购买商品、接受劳务支付的现金297414847.26433501407.03客户贷款及垫款净增加额存放中央银行和同业款项净增加额支付原保险合同赔付款项的现金拆出资金净增加额

支付利息、手续费及佣金的现金支付保单红利的现金

支付给职工及为职工支付的现金232398391.83225969206.86

支付的各项税费127771801.09101684294.76

支付其他与经营活动有关的现金七、78（1）580889689.35720238872.42

经营活动现金流出小计1238474729.531481393781.07

经营活动产生的现金流量净额9519916.64-7222450.00

二、投资活动产生的现金流量：

收回投资收到的现金357000000.00190000000.00

取得投资收益收到的现金3614926.891658444.41

处置固定资产、无形资产和其他长

3013000.00848.50

期资产收回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额

收到其他与投资活动有关的现金72191.78

投资活动现金流入小计363627926.89191731484.69

购建固定资产、无形资产和其他长

50696646.8184903020.93

期资产支付的现金

投资支付的现金665666500.00360000000.00质押贷款净增加额取得子公司及其他营业单位支付的现金净额支付其他与投资活动有关的现金

81/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

投资活动现金流出小计716363146.81444903020.93

投资活动产生的现金流量净额-352735219.92-253171536.24

三、筹资活动产生的现金流量：

吸收投资收到的现金

其中：子公司吸收少数股东投资收到的现金

取得借款收到的现金469000000.00128588063.90

收到其他与筹资活动有关的现金43000000.00

筹资活动现金流入小计512000000.00128588063.90

偿还债务支付的现金496868178.3343262041.02

分配股利、利润或偿付利息支付的

8986900.569786823.95

现金

其中：子公司支付给少数股东的股

利、利润

支付其他与筹资活动有关的现金七、78（3）1795362.9071535122.54

筹资活动现金流出小计507650441.79124583987.51

筹资活动产生的现金流量净额4349558.214004076.39

四、汇率变动对现金及现金等价物的

-262694.12107617.23影响

五、现金及现金等价物净增加额-339128439.19-256282292.62

加：期初现金及现金等价物余额996526592.731237819140.80

六、期末现金及现金等价物余额657398153.54981536848.18

公司负责人：于伟仕主管会计工作负责人：刘燕会计机构负责人：冯洁

82/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

母公司现金流量表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币附项目2026年半年度2025年半年度注

一、经营活动产生的现金流量：

销售商品、提供劳务收到的现金1025084206.871148271728.67收到的税费返还

收到其他与经营活动有关的现金8081776.4783827185.22

经营活动现金流入小计1033165983.341232098913.89

购买商品、接受劳务支付的现金224532803.20384729658.16

支付给职工及为职工支付的现金132658353.93127853406.48

支付的各项税费108022843.1082523237.51

支付其他与经营活动有关的现金401748575.37596131775.47

经营活动现金流出小计866962575.601191238077.62

经营活动产生的现金流量净额166203407.7440860836.27

二、投资活动产生的现金流量：

收回投资收到的现金357000000.00190000000.00

取得投资收益收到的现金3614926.891658444.41

处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额

收到其他与投资活动有关的现金72191.78

投资活动现金流入小计360614926.89191730636.19

购建固定资产、无形资产和其他长期资

34957337.4229189058.78

产支付的现金

投资支付的现金615666500.00260000000.00取得子公司及其他营业单位支付的现金净额

支付其他与投资活动有关的现金167953880.05206576748.24

投资活动现金流出小计818577717.47495765807.02

投资活动产生的现金流量净额-457962790.58-304035170.83

三、筹资活动产生的现金流量：

吸收投资收到的现金

取得借款收到的现金469000000.0097000000.00收到其他与筹资活动有关的现金

筹资活动现金流入小计469000000.0097000000.00

偿还债务支付的现金476870000.0013320000.00

分配股利、利润或偿付利息支付的现金7750537.448548710.80

支付其他与筹资活动有关的现金1794212.9969211970.54

筹资活动现金流出小计486414750.4391080681.34

筹资活动产生的现金流量净额-17414750.435919318.66

四、汇率变动对现金及现金等价物的影响-4296.04-62358.34

五、现金及现金等价物净增加额-309178429.31-257317374.24

加：期初现金及现金等价物余额848175297.571043764140.34

六、期末现金及现金等价物余额538996868.26786446766.10

公司负责人：于伟仕主管会计工作负责人：刘燕会计机构负责人：冯洁

83/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

合并所有者权益变动表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币

2026年半年度

归属于母公司所有者权益其他权益一项目专般少数股东权所有者权益合工具实收资本其他综项风其益计

优永资本公积减：库存股盈余公积未分配利润小计

(或股本)其合收益储险他先续他备准股债备

一、

--上年450000000264517729100021280199398581120685505331521186331021224

28239.4999620.9

期末.009.84.95.16.736.415.45

376

余额

加：

会计政策变更前期差错更正其他

二、

--本年450000000264517729100021280199398581120685505331521186331021224

28239.4999620.9

期初.009.84.95.16.736.415.45

376

余额

84/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

三、本期增减变动

金额-----

（减8018.4104898920104906938.15541641.120448580.少以2.14567632“-”号填

列）

（一-----

）综

8018.4104898920104906938.15541641.120448580.

合收

2.14567632

益总额

（二）所有者投入和减少资本

1．

所有者投入的普通股

2．

其他

85/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

权益工具持有者投入资本

3．

股份支付计入所有者权益的金额

4．

其他

（三）利润分配

1．

提取盈余公积

2．

提取一般风险准备

3．

对所

86/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

有者

（或股

东）的分配

4．

其他

（四）所有者权益内部结转

1．

资本公积转增资本

（或股

本）

2．

盈余公积转增资本

（或股

本）

3．

盈余

87/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

公积弥补亏损

4．

设定受益计划变动额结转留存收益

5．

其他综合收益结转留存收益

6．

其他

（五）专项储备

1．

本期提取

2．

本期使用

88/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

（六）其他

四、

--

本期45000000026451772910002128019939858115786585.321030492318976366

36257.20541262.

期末.009.84.95.16597.855.13

7972

余额

2025年半年度

归属于母公司所有者权益其他权益其一项目工具他专般少数股东权所有者权益合

实收资本(或综项风其

优永资本公积减：库存股盈余公积未分配利润小计益计

股本)其合储险他先续收准他备股债益备

一、

上年450000000264517729910002128019292103738955291035776299667326708.3584956675

期末.00.84.95.29.59.7786.63余额

加：

会计政策变更前期差错更正

89/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

其他

二、

本年450000000264517729910002128019292103738955291035776299667326708.3584956675

期初.00.84.95.29.59.7786.63余额

三、本期增减变动

---

金额-

98829145.3351005.102180151.1

（减98829145.21

21934

少以

“-”号填

列）

（一---

）综-

98829145.3351005.102180151.1

合收98829145.21

21934

益总额

（二）所有者投入和减少资本

1．所

有者投入

90/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

的普通股

2．其

他权益工具持有者投入资本

3．股

份支付计入所有者权益的金额

4．其

他

（三）利润分配

1．提

取盈余公积

2．提

取一般风

91/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

险准备

3．对

所有者

（或股

东）的分配

4．其

他

（四）所有者权益内部结转

1．资

本公积转增资本

（或股

本）

2．盈

余公积转增资本

（或

92/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

股

本）

3．盈

余公积弥补亏损

4．设

定受益计划变动额结转留存收益

5．其

他综合收益结转留存收益

6．其

他

（五）专项储备

1．本

期提取

93/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

2．本

期使用

（六）其他

四、

本期450000000264517729910002128019292103729072376534788008213975702.3482776524

期末.00.84.95.29.38.5693.49余额

公司负责人：于伟仕主管会计工作负责人：刘燕会计机构负责人：冯洁

94/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

母公司所有者权益变动表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币

2026年半年度

项目实收资本其他权益工具减：库存其他综合未分配利所有者权资本公积专项储备盈余公积

(或股本)优先股永续债其他股收益润益合计

-

4500000259538610002121944067503103890053

一、上年期末余额28239.3

00.00087.8780.95954.87320.16842.58

7

加：会计政策变更前期差错更正其他

-

4500000259538610002121944067503103890053

二、本年期初余额28239.3

00.00087.8780.95954.87320.16842.58

7三、本期增减变动金额（减-4783464782665少以“-”号填列）8018.4271.683.26

-4783464782665

（一）综合收益总额

8018.4271.683.26

（二）所有者投入和减少资本

1．所有者投入的普通股

2．其他权益工具持有者投

入资本

3．股份支付计入所有者权

益的金额

4．其他

（三）利润分配

1．提取盈余公积

95/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

2．对所有者（或股东）的

分配

3．其他

（四）所有者权益内部结转1．资本公积转增资本（或股本）2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动额结

转留存收益

5．其他综合收益结转留存

收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

（六）其他

-

4500000259538610002121944067981443937880

四、本期期末余额36257.7

00.00087.8780.95954.87991.84495.84

9

2025年半年度

项目实收资本其他权益工具减：库存其他综合未分配利所有者权资本公积专项储备盈余公积

(或股本)优先股永续债其他股收益润益合计

4500000259538610002121879296920123825306

一、上年期末余额

00.00087.8780.95411.00425.30643.22

96/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

加：会计政策变更前期差错更正其他

4500000259538610002121879296920123825306

二、本年期初余额

00.00087.8780.95411.00425.30643.22三、本期增减变动金额（减1450121450124少以“-”号填列）44.404.40

1450121450124

（一）综合收益总额

44.404.40

（二）所有者投入和减少资本

1．所有者投入的普通股

2．其他权益工具持有者投

入资本

3．股份支付计入所有者权

益的金额

4．其他

（三）利润分配

1．提取盈余公积

2．对所有者（或股东）的

分配

3．其他

（四）所有者权益内部结转1．资本公积转增资本（或股本）2．盈余公积转增资本（或股本）

97/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动额结

转留存收益

5．其他综合收益结转留存

收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

（六）其他

4500000259538610002121879297065133839807

四、本期期末余额

00.00087.8780.95411.00669.70887.62

公司负责人：于伟仕主管会计工作负责人：刘燕会计机构负责人：冯洁

98/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

三、公司基本情况

1、公司概况

√适用□不适用

悦康药业集团股份有限公司是由悦康药业集团有限公司（以下简称“悦康有限”）整体变更

设立的股份有限公司，于2019年5月31日在北京市工商行政管理局经济技术开发区分局办理了工商变更登记手续。公司注册资本为36000万元，统一社会信用代码为911100007263731643，经营地址为北京市北京经济技术开发区宏达中路6号，法定代表人为于伟仕。

2020年11月6日，经中国证券监督管理委员会《关于核准悦康药业集团股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2020]2929号文）核准，公司首次向社会公开发行人民币普通股9000万股，每股面值1.00元，申请增加注册资本人民币9000.00万元，变更后的注册资本为人民币45000.00万元。2020年12月24日，公司股票在科创板挂牌交易，股票简称“悦康药业”，证券代码“688658”。

公司主营业务涵盖药品研发、制造、流通销售全产业链条，具备原料、辅料、制剂全产业链的生产能力；产品适应症包括心脑血管、糖尿病、消化系统、抗肿瘤、抗病毒、生殖健康等多个

治疗领域，聚焦慢病以及专科治疗领域；产品类型涵盖化药、中药两大类型；产品剂型涵盖注射剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂等多种剂型。

财务报表批准报出日：本财务报表已经本公司董事会于2026年8月20日决议批准报出。

四、财务报表的编制基础

1、编制基础

本公司财务报表以持续经营为编制基础，根据实际发生的交易和事项，按照企业会计准则及其应用指南和准则解释的规定进行确认和计量，在此基础上编制财务报表。此外，本公司还按照中国证监会《公开发行证券的公司信息披露编报规则第15号——财务报告的一般规定（2023年修订）》披露有关财务信息。

2、持续经营

√适用□不适用

本公司对自报告期末起12个月的持续经营能力进行了评估，未发现影响本公司持续经营能力的事项，本公司以持续经营为基础编制财务报表是合理的。

五、重要会计政策及会计估计

具体会计政策和会计估计提示：

√适用□不适用

本公司下列重要会计政策、会计估计根据企业会计准则制定。未提及的业务按企业会计准则中相关会计政策执行。

99/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

1、遵循企业会计准则的声明

本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了公司的财务状况、经营成果、股东权益变动和现金流量等有关信息。

2、会计期间

本公司会计年度自公历1月1日起至12月31日止。

3、营业周期

√适用□不适用本公司正常营业周期为一年。

4、记账本位币

本公司的记账本位币为人民币，境外（分）子公司按经营所处的主要经济环境中的货币为记账本位币。

5、重要性标准确定方法和选择依据

√适用□不适用项目重要性标准

重要的单项计提坏账准备的应收款项单项计提坏账准备且金额超过资产总额0.3%的应收款项

重要的在建工程项目工程预算或累计投入金额超过资产总额0.3%的在建工程项目

重要的外购在研项目单项金额超过资产总额0.3%的外购在研项目

重要的账龄超过1年的应付账款账龄超过1年且单项金额超过资产总额0.3%的应付账款

重要的账龄超过1年的其他应付款账龄超过1年且单项金额超过资产总额0.3%的其他应付款

重要的投资活动有关的现金单项金额超过资产总额5%的投资活动

重要的资本化研发项目单项金额超过资产总额0.3%的资本化研发项目

重要的非全资子公司公司将资产总额/收入总额/利润总额超过集团总资产/总收入/利

润总额的15%的子公司确定为重要非全资子公司

6、同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法

√适用□不适用

（1）同一控制下的企业合并

本公司在企业合并中取得的资产和负债，在合并日按取得被合并方在最终控制方合并财务报表中的账面价值计量。其中，对于被合并方与本公司在企业合并前采用的会计政策不同的，基于重要性原则统一会计政策，即按照本公司的会计政策对被合并方资产、负债的账面价值进行调整。

本公司在企业合并中取得的净资产账面价值与所支付对价的账面价值之间存在差额的，首先调整资本公积（资本溢价或股本溢价），资本公积（资本溢价或股本溢价）的余额不足冲减的，依次冲减盈余公积和未分配利润。

通过分步交易实现同一控制下企业合并的会计处理方法见附注五、7（6）。

（2）非同一控制下的企业合并

本公司在企业合并中取得的被购买方各项可辨认资产和负债，在购买日按其公允价值计量。

其中，对于被购买方与本公司在企业合并前采用的会计政策不同的，基于重要性原则统一会计政策，即按照本公司的会计政策对被购买方资产、负债的账面价值进行调整。本公司在购买日的合

100/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

并成本大于企业合并中取得的被购买方可辨认资产、负债公允价值的差额，确认为商誉；如果合并成本小于企业合并中取得的被购买方可辨认资产、负债公允价值的差额，首先对合并成本以及在企业合并中取得的被购买方可辨认资产、负债的公允价值进行复核，经复核后合并成本仍小于取得的被购买方可辨认资产、负债公允价值的，其差额确认为合并当期损益。

通过分步交易实现非同一控制下企业合并的会计处理方法见附注三、7（6）。

（3）企业合并中有关交易费用的处理

为进行企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用，于发生时计入当期损益。作为合并对价发行的权益性证券或债务性证券的交易费用，计入权益性证券或债务性证券的初始确认金额。

7、控制的判断标准和合并财务报表的编制方法

√适用□不适用

（1）合并范围的确定

合并财务报表的合并范围以控制为基础予以确定不仅包括根据表决权（或类似表决权）本身

或者结合其他安排确定的子公司，也包括基于一项或多项合同安排决定的结构化主体。

控制是指本公司拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。子公司是指被本公司控制的主体（含企业、被投资单位中可分割的部分，以及企业所控制的结构化主体等），结构化主体是指在确定其控制方时没有将表决权或类似权利作为决定性因素而设计的主体（注：有时也称为特殊目的主体）。

（2）关于母公司是投资性主体的特殊规定

如果母公司是投资性主体，则只将那些为投资性主体的投资活动提供相关服务的子公司纳入合并范围，其他子公司不予以合并，对不纳入合并范围的子公司的股权投资方确认为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

当母公司同时满足下列条件时，该母公司属于投资性主体：

*该公司是以向投资方提供投资管理服务为目的，从一个或多个投资者处获取资金。

*该公司的唯一经营目的，是通过资本增值、投资收益或两者兼有而让投资者获得回报。

*该公司按照公允价值对几乎所有投资的业绩进行考量和评价。

当母公司由非投资性主体转变为投资性主体时，除仅将为其投资活动提供相关服务的子公司纳入合并财务报表范围编制合并财务报表外，企业自转变日起对其他子公司不再予以合并，并参照部分处置子公司股权但未丧失控制权的原则处理。

当母公司由投资性主体转变为非投资性主体时，应将原未纳入合并财务报表范围的子公司于转变日纳入合并财务报表范围，原未纳入合并财务报表范围的子公司在转变日的公允价值视同为购买的交易对价，按照非同一控制下企业合并的会计处理方法进行处理。

（3）合并财务报表的编制方法

本公司以自身和子公司的财务报表为基础，根据其他有关资料，编制合并财务报表。

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本公司编制合并财务报表，将整个企业集团视为一个会计主体，依据相关企业会计准则的确认、计量和列报要求，按照统一的会计政策和会计期间，反映企业集团整体财务状况、经营成果和现金流量。

*合并母公司与子公司的资产、负债、所有者权益、收入、费用和现金流等项目。

*抵销母公司对子公司的长期股权投资与母公司在子公司所有者权益中所享有的份额。

*抵销母公司与子公司、子公司相互之间发生的内部交易的影响。内部交易表明相关资产发生减值损失的，全额确认该部分损失。

*站在企业集团角度对特殊交易事项予以调整。

（4）报告期内增减子公司的处理

*增加子公司或业务

A.同一控制下企业合并增加的子公司或业务

（a）编制合并资产负债表时，调整合并资产负债表的期初数，同时对比较报表的相关项目进行调整，视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。

（b）编制合并利润表时，将该子公司以及业务合并当期期初至报告期末的收入、费用、利润纳入合并利润表，同时对比较报表的相关项目进行调整，视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。

（c）编制合并现金流量表时，将该子公司以及业务合并当期期初至报告期末的现金流量纳入合并现金流量表，同时对比较报表的相关项目进行调整，视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。

B.非同一控制下企业合并增加的子公司或业务

（a）编制合并资产负债表时，不调整合并资产负债表的期初数。

（b）编制合并利润表时，将该子公司以及业务购买日至报告期末的收入、费用、利润纳入合并利润表。

（c）编制合并现金流量表时，将该子公司购买日至报告期末的现金流量纳入合并现金流量表。

*处置子公司或业务

A.编制合并资产负债表时，不调整合并资产负债表的期初数。

B.编制合并利润表时，将该子公司以及业务期初至处置日的收入、费用、利润纳入合并利润表。

C.编制合并现金流量表时将该子公司以及业务期初至处置日的现金流量纳入合并现金流量表。

（5）合并抵销中的特殊考虑

*子公司持有本公司的长期股权投资，视为本公司的库存股，作为所有者权益的减项，在合并资产负债表中所有者权益项目下以“减：库存股”项目列示。

子公司相互之间持有的长期股权投资，比照本公司对子公司的股权投资的抵销方法，将长期股权投资与其对应的子公司所有者权益中所享有的份额相互抵销。

*“专项储备”和“一般风险准备”项目由于既不属于实收资本（或股本）、资本公积，也

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与留存收益、未分配利润不同，在长期股权投资与子公司所有者权益相互抵销后，按归属于母公司所有者的份额予以恢复。

*因抵销未实现内部销售损益导致合并资产负债表中资产、负债的账面价值与其在所属纳税

主体的计税基础之间产生暂时性差异的，在合并资产负债表中确认递延所得税资产或递延所得税负债，同时调整合并利润表中的所得税费用，但与直接计入所有者权益的交易或事项及企业合并相关的递延所得税除外。

*本公司向子公司出售资产所发生的未实现内部交易损益，全额抵销“归属于母公司所有者的净利润”。子公司向本公司出售资产所发生的未实现内部交易损益，按照本公司对该子公司的分配比例在“归属于母公司所有者的净利润”和“少数股东损益”之间分配抵销。子公司之间出售资产所发生的未实现内部交易损益，按照本公司对出售方子公司的分配比例在“归属于母公司所有者的净利润”和“少数股东损益”之间分配抵销。

*子公司少数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有的份额的，其余额仍冲减少数股东权益。

（6）特殊交易的会计处理

*购买少数股东股权

本公司购买子公司少数股东拥有的子公司股权，在个别财务报表中，购买少数股权新取得的长期股权投资的投资成本按照所支付对价的公允价值计量。在合并财务报表中，因购买少数股权新取得的长期股权投资与按照新增持股比例计算应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的

净资产份额之间的差额，调整资本公积（资本溢价或股本溢价），资本公积不足冲减的，依次冲减盈余公积和未分配利润。

*通过多次交易分步取得子公司控制权的

A.通过多次交易分步实现同一控制下企业合并

在合并日，本公司在个别财务报表中，根据合并后应享有的子公司净资产在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额，确定长期股权投资的初始投资成本；初始投资成本与达到合并前的长期股权投资账面价值加上合并日取得进一步股份新支付对价的账面价值之和的差额，调整资本公积（资本溢价或股本溢价），资本公积（资本溢价或股本溢价）不足冲减的，依次冲减盈余公积和未分配利润。

在合并财务报表中，合并方在合并中取得的被合并方的资产、负债，除因会计政策和会计期间不同而进行的调整以外，按合并日在最终控制方合并财务报表中的账面价值计量；合并前持有投资的账面价值加上合并日新支付对价的账面价值之和，与合并中取得的净资产账面价值的差额，调整资本公积（股本溢价/资本溢价），资本公积不足冲减的，调整留存收益。

合并方在取得被合并方控制权之前持有的股权投资，在取得原股权之日与合并方和被合并方同处于同一方最终控制之日孰晚日起至合并日之间已确认有关损益、其他综合收益以及其他所有

者权益变动，应分别冲减比较报表期间的期初留存收益或当期损益。

B.通过多次交易分步实现非同一控制下企业合并

在合并日，在个别财务报表中，按照原持有的长期股权投资的账面价值加上合并日新增投资成本之和，作为合并日长期股权投资的初始投资成本。

在合并财务报表中，对于购买日之前持有的被购买方的股权，按照该股权在购买日的公允价

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值进行重新计量，公允价值与其账面价值的差额计入当期投资收益；购买日之前持有的被购买方的股权涉及权益法核算下的其他综合收益等的，与其相关的其他综合收益等转为购买日所属当期收益，但由于被合并方重新计量设定受益计划净资产或净负债变动而产生的其他综合收益除外。

本公司在附注中披露其在购买日之前持有的被购买方的股权在购买日的公允价值、按照公允价值重新计量产生的相关利得或损失的金额。

*本公司处置对子公司长期股权投资但未丧失控制权

母公司在不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的长期股权投资，在合并财务报表中，处置价款与处置长期股权投资相对应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整资本公积（资本溢价或股本溢价），资本公积不足冲减的，调整留存收益。

*本公司处置对子公司长期股权投资且丧失控制权

A.一次交易处置

本公司因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资方的控制权的，在编制合并财务报表时，对于剩余股权，按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产的份额与商誉之和的差额，计入丧失控制权当期的投资收益。

与原子公司的股权投资相关的其他综合收益在丧失控制权时采用与原有子公司直接处置相关

资产或负债相同的基础进行会计处理，与原有子公司相关的涉及权益法核算下的其他所有者权益变动在丧失控制权时转入当期损益。

B.多次交易分步处置

在合并财务报表中，应首先判断分步交易是否属于“一揽子交易”。

如果分步交易不属于“一揽子交易”的，在个别财务报表中，对丧失子公司控制权之前的各项交易，结转每一次处置股权相对应的长期股权投资的账面价值，所得价款与处置长期股权投资账面价值之间的差额计入当期投资收益；在合并财务报表中，应按照“母公司处置对子公司长期股权投资但未丧失控制权”的有关规定处理。

如果分步交易属于“一揽子交易”的，将各项交易作为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计处理；在个别财务报表中，在丧失控制权之前的每一次处置价款与所处置的股权对应的长期股权投资账面价值之间的差额，先确认为其他综合收益，到丧失控制权时再一并转入丧失控制权的当期损益；在合并财务报表中，对于丧失控制权之前的每一次交易，处置价款与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额确认为其他综合收益，在丧失控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。

各项交易的条款、条件以及经济影响符合下列一种或多种情况的，通常将多次交易作为“一揽子交易”进行会计处理：

（a）这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的。

（b）这些交易整体才能达成一项完整的商业结果。

（c）一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生。

（d）一项交易单独考虑时是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。

*因子公司的少数股东增资而稀释母公司拥有的股权比例

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子公司的其他股东（少数股东）对子公司进行增资，由此稀释了母公司对子公司的股权比例。

在合并财务报表中，按照增资前的母公司股权比例计算其在增资前子公司账面净资产中的份额，该份额与增资后按照母公司持股比例计算的在增资后子公司账面净资产份额之间的差额调整资本公积（资本溢价或股本溢价），资本公积（资本溢价或股本溢价）不足冲减的，调整留存收益。

8、合营安排分类及共同经营会计处理方法

√适用□不适用

合营安排，是指一项由两个或两个以上的参与方共同控制的安排。本公司合营安排分为共同经营和合营企业。

（1）共同经营共同经营是指本公司享有该安排相关资产且承担该安排相关负债的合营安排。

本公司确认其与共同经营中利益份额相关的下列项目，并按照相关企业会计准则的规定进行会计处理：

*确认单独所持有的资产，以及按其份额确认共同持有的资产；

*确认单独所承担的负债，以及按其份额确认共同承担的负债；

*确认出售其享有的共同经营产出份额所产生的收入；

*按其份额确认共同经营因出售产出所产生的收入；

*确认单独所发生的费用，以及按其份额确认共同经营发生的费用。

（2）合营企业合营企业是指本公司仅对该安排的净资产享有权利的合营安排。

本公司按照长期股权投资有关权益法核算的规定对合营企业的投资进行会计处理。

9、现金及现金等价物的确定标准

现金等价物是指企业持有的期限短（一般指从购买日起三个月内到期）、流动性强、易于转换为

已知金额现金、价值变动风险很小的投资。

10、外币业务和外币报表折算

√适用□不适用

（1）外币交易时折算汇率的确定方法

本公司外币交易初始确认时采用交易发生日的即期汇率或采用按照系统合理的方法确定的、

与交易发生日即期汇率近似的汇率（以下简称即期汇率的近似汇率）折算为记账本位币。

（2）资产负债表日外币货币性项目的折算方法

在资产负债表日，对于外币货币性项目，采用资产负债表日的即期汇率折算。因资产负债表日即期汇率与初始确认时或前一资产负债表日即期汇率不同而产生的汇兑差额，计入当期损益。

对以历史成本计量的外币非货币性项目，仍采用交易发生日的即期汇率折算；对于以成本与可变现净值孰低计量的存货，在以外币购入存货并且该存货在资产负债表日的可变现净值以外币反映

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的情况下，先将可变现净值按资产负债表日即期汇率折算为记账本位币金额，再与以记账本位币反映的存货成本进行比较，从而确定该项存货的期末价值；对以公允价值计量的外币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇率折算，对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，折算后的记账本位币金额与原记账本位币金额之间的差额计入当期损益，对于指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的非交易性权益工具投资，其折算后的记账本位币金额与原记账本位币金额之间的差额计入其他综合收益。

（3）外币报表折算方法

对企业境外经营财务报表进行折算前先调整境外经营的会计期间和会计政策，使之与企业会计期间和会计政策相一致，再根据调整后会计政策及会计期间编制相应货币（记账本位币以外的货币）的财务报表，再按照以下方法对境外经营财务报表进行折算：

*资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算，所有者权益项目除“未分配利润”项目外，其他项目采用发生时的即期汇率折算。

*利润表中的收入和费用项目，采用交易发生日的即期汇率或即期汇率的近似汇率折算。

*外币现金流量以及境外子公司的现金流量，采用现金流量发生日的即期汇率或即期汇率的近似汇率折算。汇率变动对现金的影响额应当作为调节项目，在现金流量表中单独列报。

*产生的外币财务报表折算差额，在编制合并财务报表时，在合并资产负债表中所有者权益项目下的“其他综合收益”项目列示。

处置境外经营并丧失控制权时，将资产负债表中所有者权益项目下列示的、与该境外经营相关的外币报表折算差额，全部或按处置该境外经营的比例转入处置当期损益。

11、金融工具

√适用□不适用

金融工具，是指形成一方的金融资产并形成其他方的金融负债或权益工具的合同。

（1）金融工具的确认和终止确认

当本公司成为金融工具合同的一方时，确认相关的金融资产或金融负债。

金融资产满足下列条件之一的，终止确认：

*收取该金融资产现金流量的合同权利终止；

*该金融资产已转移，且符合下述金融资产转移的终止确认条件。

金融负债（或其一部分）的现时义务已经解除的，终止确认该金融负债（或该部分金融负债）。本公司（借入方）与借出方之间签订协议，以承担新金融负债方式替换原金融负债，且新金融负债与原金融负债的合同条款实质上不同的，终止确认原金融负债，并同时确认新金融负债。本公司对原金融负债（或其一部分）的合同条款作出实质性修改的，终止原金融负债，同时按照修改后的条款确认一项新的金融负债。

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以常规方式买卖金融资产，按交易日进行会计确认和终止确认。常规方式买卖金融资产，是指按照合同条款规定，在法规或市场惯例所确定的时间安排来交付金融资产。交易日，是指本公司承诺买入或卖出金融资产的日期。

（2）金融资产的分类与计量

本公司在初始确认时根据管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，将金融资产分类为：以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。除非本公司改变管理金融资产的业务模式，在此情形下，所有受影响的相关金融资产在业务模式发生变更后的首个报告期间的第一天进行重分类，否则金融资产在初始确认后不得进行重分类。

金融资产在初始确认时以公允价值计量。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，相关交易费用直接计入当期损益，其他类别的金融资产相关交易费用计入其初始确认金额。因销售商品或提供劳务而产生的、未包含或不考虑重大融资成分的应收票据及应收账款，本公司则按照收入准则定义的交易价格进行初始计量。

金融资产的后续计量取决于其分类：

*以摊余成本计量的金融资产

金融资产同时符合下列条件的，分类为以摊余成本计量的金融资产：本公司管理该金融资产的业务模式是以收取合同现金流量为目标；该金融资产的合同条款规定，在特定日期产生的现金流量，仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。对于此类金融资产，采用实际利率法，按照摊余成本进行后续计量，其终止确认、按实际利率法摊销或减值产生的利得或损失，均计入当期损益。

*以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产

金融资产同时符合下列条件的，分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产：本公司管理该金融资产的业务模式是既以收取合同现金流量为目标又以出售金融资产为目标；该金融资产的合同条款规定，在特定日期产生的现金流量，仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。对于此类金融资产，采用公允价值进行后续计量。除减值损失或利得及汇兑损益确认为当期损益外，此类金融资产的公允价值变动作为其他综合收益确认，直到该金融资产终止确认时，其累计利得或损失转入当期损益。但是采用实际利率法计算的该金融资产的相关利息收入计入当期损益。

本公司不可撤销地选择将部分非交易性权益工具投资指定为以公允价值计量且其变动计入其

他综合收益的金融资产，仅将相关股利收入计入当期损益，公允价值变动作为其他综合收益确认，直到该金融资产终止确认时，其累计利得或损失转入留存收益。

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*以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产上述以摊余成本计量的金融资产和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产之

外的金融资产，分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。对于此类金融资产，采用公允价值进行后续计量，所有公允价值变动计入当期损益。

（3）金融负债的分类与计量

本公司将金融负债分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债、低于市场利率贷款的贷款承诺及财务担保合同负债及以摊余成本计量的金融负债。

金融负债的后续计量取决于其分类：

*以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债

该类金融负债包括交易性金融负债（含属于金融负债的衍生工具）和指定为以公允价值计量

且其变动计入当期损益的金融负债。初始确认后，对于该类金融负债以公允价值进行后续计量，除与套期会计有关外，产生的利得或损失（包括利息费用）计入当期损益。但本公司对指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债，由其自身信用风险变动引起的该金融负债公允价值的变动金额计入其他综合收益，当该金融负债终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得和损失从其他综合收益中转出，计入留存收益。

*贷款承诺及财务担保合同负债贷款承诺是本公司向客户提供的一项在承诺期间内以既定的合同条款向客户发放贷款的承诺。贷款承诺按照预期信用损失模型计提减值损失。

财务担保合同指，当特定债务人到期不能按照最初或修改后的债务工具条款偿付债务时，要求本公司向蒙受损失的合同持有人赔付特定金额的合同。财务担保合同负债以按照依据金融工具的减值原则所确定的损失准备金额以及初始确认金额扣除按收入确认原则确定的累计摊销额后的余额孰高进行后续计量。

*以摊余成本计量的金融负债

初始确认后，对其他金融负债采用实际利率法以摊余成本计量。

除特殊情况外，金融负债与权益工具按照下列原则进行区分：

*如果本公司不能无条件地避免以交付现金或其他金融资产来履行一项合同义务，则该合同义务符合金融负债的定义。有些金融工具虽然没有明确地包含交付现金或其他金融资产义务的条款和条件，但有可能通过其他条款和条件间接地形成合同义务。

*如果一项金融工具须用或可用本公司自身权益工具进行结算，需要考虑用于结算该工具的本公司自身权益工具，是作为现金或其他金融资产的替代品，还是为了使该工具持有方享有在发

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行方扣除所有负债后的资产中的剩余权益。如果是前者，该工具是发行方的金融负债；如果是后者，该工具是发行方的权益工具。在某些情况下，一项金融工具合同规定本公司须用或可用自身权益工具结算该金融工具，其中合同权利或合同义务的金额等于可获取或需交付的自身权益工具的数量乘以其结算时的公允价值，则无论该合同权利或合同义务的金额是固定的，还是完全或部分地基于除本公司自身权益工具的市场价格以外变量（例如利率、某种商品的价格或某项金融工具的价格）的变动而变动，该合同分类为金融负债。

（4）衍生金融工具及嵌入衍生工具

衍生金融工具以衍生交易合同签订当日的公允价值进行初始计量，并以其公允价值进行后续计量。公允价值为正数的衍生金融工具确认为一项资产，公允价值为负数的确认为一项负债。

除现金流量套期中属于套期有效的部分计入其他综合收益并于被套期项目影响损益时转出计

入当期损益之外，衍生工具公允价值变动而产生的利得或损失，直接计入当期损益。

对包含嵌入衍生工具的混合工具，如主合同为金融资产的，混合工具作为一个整体适用金融资产分类的相关规定。如主合同并非金融资产，且该混合工具不是以公允价值计量且其变动计入当期损益进行会计处理，嵌入衍生工具与该主合同在经济特征及风险方面不存在紧密关系，且与嵌入衍生工具条件相同、单独存在的工具符合衍生工具定义的，嵌入衍生工具从混合工具中分拆，作为单独的衍生金融工具处理。如果该嵌入衍生工具在取得日或后续资产负债表日的公允价值无法单独计量，则将混合工具整体指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产或金融负债。

（5）金融工具减值

本公司对于以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权

投资、合同资产、租赁应收款、贷款承诺及财务担保合同等，以预期信用损失为基础确认损失准备。

*预期信用损失的计量

预期信用损失，是指以发生违约的风险为权重的金融工具信用损失的加权平均值。信用损失，是指本公司按照原实际利率折现的、根据合同应收的所有合同现金流量与预期收取的所有现金流量之间的差额，即全部现金短缺的现值。其中，对于本公司购买或源生的已发生信用减值的金融资产，应按照该金融资产经信用调整的实际利率折现。

整个存续期预期信用损失，是指因金融工具整个预计存续期内所有可能发生的违约事件而导致的预期信用损失。

109/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告未来12个月内预期信用损失，是指因资产负债表日后12个月内（若金融工具的预计存续期少于12个月，则为预计存续期）可能发生的金融工具违约事件而导致的预期信用损失，是整个存续期预期信用损失的一部分。

于每个资产负债表日，本公司对于处于不同阶段的金融工具的预期信用损失分别进行计量。

金融工具自初始确认后信用风险未显著增加的，处于第一阶段，本公司按照未来12个月内的预期信用损失计量损失准备；金融工具自初始确认后信用风险已显著增加但尚未发生信用减值的，

处于第二阶段，本公司按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备；金融工具自初始确

认后已经发生信用减值的，处于第三阶段，本公司按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备。

对于在资产负债表日具有较低信用风险的金融工具，本公司假设其信用风险自初始确认后并未显著增加，按照未来12个月内的预期信用损失计量损失准备。

本公司对于处于第一阶段和第二阶段、以及较低信用风险的金融工具，按照其未扣除减值准备的账面余额和实际利率计算利息收入。对于处于第三阶段的金融工具，按照其账面余额减已计提减值准备后的摊余成本和实际利率计算利息收入。

对于应收票据、应收账款、应收款项融资及合同资产，无论是否存在重大融资成分，本公司均按照整个存续期的预期信用损失计量损失准备。

A.应收款项/合同资产

对于存在客观证据表明存在减值，以及其他适用于单项评估的应收票据、应收账款，其他应收款、应收款项融资、合同资产及长期应收款等单独进行减值测试，确认预期信用损失，计提单项减值准备。对于不存在减值客观证据的应收票据、应收账款、其他应收款、应收款项融资、合同资产及长期应收款或当单项金融资产无法以合理成本评估预期信用损失的信息时，本公司依据信用风险特征将应收票据、应收账款、其他应收款、应收款项融资、合同资产及长期应收款等划

分为若干组合，在组合基础上计算预期信用损失，确定组合的依据如下：

a.应收票据确定组合的依据如下：

应收票据组合1银行承兑汇票应收票据组合2商业承兑汇票

对于划分为组合的应收票据，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

b.应收账款确定组合的依据如下：

应收账款组合1应收合并范围外客户款项

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应收账款组合2应收合并范围内客户款项

对于划分为组合的应收账款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，编制应收账款账龄与整个存续期预期信用损失率对照表，计算预期信用损失。

c.其他应收款确定组合的依据如下：

其他应收款组合1应收利息其他应收款组合2应收股利其他应收款组合3应收合并范围外其他款项其他应收款组合4应收合并范围内其他款项

对于划分为组合的其他应收款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和未来12个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

d.应收款项融资确定组合的依据如下：

应收款项融资组合1应收票据应收款项融资组合2应收账款

对于划分为组合的应收款项融资，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

e.合同资产确定组合的依据如下：

合同资产组合1已完工未结算资产合同资产组合2未到期质保金

对于划分为组合的合同资产，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口与整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

f.长期应收款确定组合的依据如下：

长期应收款组合1应收租赁款长期应收款组合2应收其他款项

对于划分为组合1的长期应收款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

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对于划分为组合2的长期应收款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和未来12个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

B.债权投资、其他债权投资

对于债权投资和其他债权投资，本公司按照投资的性质，根据交易对手和风险敞口的各种类型，通过违约风险敞口和未来12个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

*具有较低的信用风险

如果金融工具的违约风险较低，借款人在短期内履行其合同现金流量义务的能力很强，并且即便较长时期内经济形势和经营环境存在不利变化但未必一定降低借款人履行其合同现金流量义

务的能力，该金融工具被视为具有较低的信用风险。

*信用风险显著增加本公司通过比较金融工具在资产负债表日所确定的预计存续期内的违约概率与在初始确认时

所确定的预计存续期内的违约概率，以确定金融工具预计存续期内发生违约概率的相对变化，以评估金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。

在确定信用风险自初始确认后是否显著增加时，本公司考虑无须付出不必要的额外成本或努力即可获得的合理且有依据的信息，包括前瞻性信息。本公司考虑的信息包括：

A.信用风险变化所导致的内部价格指标是否发生显著变化；

B.预期将导致债务人履行其偿债义务的能力是否发生显著变化的业务、财务或经济状况的不利变化；

C.债务人经营成果实际或预期是否发生显著变化；债务人所处的监管、经济或技术环境是否发生显著不利变化；

D.作为债务抵押的担保物价值或第三方提供的担保或信用增级质量是否发生显著变化。这些变化预期将降低债务人按合同规定期限还款的经济动机或者影响违约概率；

E.预期将降低债务人按合同约定期限还款的经济动机是否发生显著变化；

F.借款合同的预期变更，包括预计违反合同的行为是否可能导致的合同义务的免除或修订、给予免息期、利率跳升、要求追加抵押品或担保或者对金融工具的合同框架做出其他变更；

G.债务人预期表现和还款行为是否发生显著变化；

H.合同付款是否发生逾期超过（含）30 日。

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根据金融工具的性质，本公司以单项金融工具或金融工具组合为基础评估信用风险是否显著增加。以金融工具组合为基础进行评估时，本公司可基于共同信用风险特征对金融工具进行分类，例如逾期信息和信用风险评级。

通常情况下，如果逾期超过30日，本公司确定金融工具的信用风险已经显著增加。除非本公司无需付出过多成本或努力即可获得合理且有依据的信息，证明虽然超过合同约定的付款期限

30天，但信用风险自初始确认以来并未显著增加。

*已发生信用减值的金融资产本公司在资产负债表日评估以摊余成本计量的金融资产和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权投资是否已发生信用减值。当对金融资产预期未来现金流量具有不利影响的一项或多项事件发生时，该金融资产成为已发生信用减值的金融资产。金融资产已发生信用减值的证据包括下列可观察信息：

发行方或债务人发生重大财务困难；债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会做出的让步；债务人很可能破产或进行其他财务重组；发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃

市场消失；以大幅折扣购买或源生一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。

*预期信用损失准备的列报

为反映金融工具的信用风险自初始确认后的变化，本公司在每个资产负债表日重新计量预期信用损失，由此形成的损失准备的增加或转回金额，作为减值损失或利得计入当期损益。对于以摊余成本计量的金融资产，损失准备抵减该金融资产在资产负债表中列示的账面价值；对于以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权投资，本公司在其他综合收益中确认其损失准备，不抵减该金融资产的账面价值。

*核销

如果本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回，则直接减记该金融资产的账面余额。这种减记构成相关金融资产的终止确认。这种情况通常发生在本公司确定债务人没有资产或收入来源可产生足够的现金流量以偿还将被减记的金额。

已减记的金融资产以后又收回的，作为减值损失的转回计入收回当期的损益。

（6）金融资产转移

金融资产转移是指下列两种情形：

A.将收取金融资产现金流量的合同权利转移给另一方；

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B.将金融资产整体或部分转移给另一方，但保留收取金融资产现金流量的合同权利，并承担将收取的现金流量支付给一个或多个收款方的合同义务。

*终止确认所转移的金融资产

已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方的，或既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，但放弃了对该金融资产控制的，终止确认该金融资产。

在判断是否已放弃对所转移金融资产的控制时，根据转入方出售该金融资产的实际能力。转入方能够单方面将转移的金融资产整体出售给不相关的第三方，且没有额外条件对此项出售加以限制的，则公司已放弃对该金融资产的控制。

本公司在判断金融资产转移是否满足金融资产终止确认条件时，注重金融资产转移的实质。

金融资产整体转移满足终止确认条件的，将下列两项金额的差额计入当期损益：

A.所转移金融资产的账面价值；

B.因转移而收到的对价，与原直接计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为根据《企业会计准则第22号-金融工具确认和计量》第十八条分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的情形）之和。

金融资产部分转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产整体的账面价值，在终止确认部分和未终止确认部分（在此种情况下，所保留的服务资产视同继续确认金融资产的一部分）之间，按照转移日各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差额计入当期损益：

A.终止确认部分在终止确认日的账面价值；

B.终止确认部分的对价，与原计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为根据《企业会计准则第22号-金融工具确认和计量》第十八条分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的情形）之和。

*继续涉入所转移的金融资产

既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，且未放弃对该金融资产控制的，按照其继续涉入所转移金融资产的程度确认有关金融资产，并相应确认有关负债。

继续涉入所转移金融资产的程度，是指企业承担的被转移金融资产价值变动风险或报酬的程度。

*继续确认所转移的金融资产

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仍保留与所转移金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，继续确认所转移金融资产整体，并将收到的对价确认为一项金融负债。

该金融资产与确认的相关金融负债不得相互抵销。在随后的会计期间继续确认该金融资产产生的收入（或利得）和该金融负债产生的费用（或损失）。

（7）金融资产和金融负债的抵销

金融资产和金融负债在资产负债表内分别列示，不得相互抵销。但同时满足下列条件的，以相互抵销后的净额在资产负债表内列示：

本公司具有抵销已确认金额的法定权利，且该种法定权利是当前可执行的；

本公司计划以净额结算，或同时变现该金融资产和清偿该金融负债。

不满足终止确认条件的金融资产转移，转出方不得将已转移的金融资产和相关负债进行抵销。

12、应收票据

□适用√不适用

13、应收账款

□适用√不适用

14、应收款项融资

□适用√不适用

15、其他应收款

□适用√不适用

16、存货

√适用□不适用

存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法

√适用□不适用

（1）存货的分类

存货是指本公司在日常活动中持有以备出售的产成品或商品、处在生产过程中的在产品、在

生产过程或提供劳务过程中耗用的材料和物料等，包括原材料、在产品、库存商品、发出商品、委托加工物资、半成品、低值易耗品等。

（2）发出存货的计价方法

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本公司存货发出时采用加权平均法计价。

（3）存货的盘存制度

本公司存货采用永续盘存制，每年至少盘点一次，盘盈及盘亏金额计入当年度损益。

存货跌价准备的确认标准和计提方法

√适用□不适用

资产负债表日按成本与可变现净值孰低计量，存货成本高于其可变现净值的，计提存货跌价准备，计入当期损益。

在确定存货的可变现净值时，以取得的可靠证据为基础，并且考虑持有存货的目的、资产负债表日后事项的影响等因素。

*产成品、商品和用于出售的材料等直接用于出售的存货，在正常生产经营过程中，以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值。

*需要经过加工的材料存货，在正常生产经营过程中，以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值。如果用其生产的产成品的可变现净值高于成本，则该材料按成本计量；如果材料价格的下降表明产成品的可变现净值低于成本，则该材料按可变现净值计量，按其差额计提存货跌价准备。

*存货跌价准备一般按单个存货项目计提；对于数量繁多、单价较低的存货，按存货类别计提。

本公司按照组合计提存货跌价准备的情况如下：

组合类别组合类别确定依据可变现净值计算方法和确定依据

对过效期或近效期6个月以内的库存商品，过效组合1：近效期、过

存货有效期期的原材料和半成品，公司预计可变现净值为效期存货零，予以全额计提跌价准备组合2：非近效期、

存货有效期参考*、*过效期存货

*资产负债表日如果以前减记存货价值的影响因素已经消失，则减记的金额予以恢复，并在原已计提的存货跌价准备的金额内转回，转回的金额计入当期损益。

（5）低值易耗品的摊销方法

*低值易耗品摊销方法：在领用时采用一次转销法。

*包装物的摊销方法：在领用时采用一次转销法。

按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据

□适用√不适用基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据

□适用√不适用

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17、合同资产

√适用□不适用合同资产的确认方法及标准

√适用□不适用本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。

本公司已向客户转让商品或提供服务而有权收取的对价（且该权利取决于时间流逝之外的其他因素）列示为合同资产。本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或提供服务的义务列示为合同负债。

本公司对合同资产的预期信用损失的确定方法及会计处理方法详见附注三、11。

合同资产和合同负债在资产负债表中单独列示。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示，净额为借方余额的，根据其流动性在“合同资产”或“其他非流动资产”项目中列示；净额为贷方余额的，根据其流动性在“合同负债”或“其他非流动负债”项目中列示。不同合同下的合同资产和合同负债不能相互抵销。

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

□适用√不适用基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用√不适用按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

□适用√不适用

18、持有待售的非流动资产或处置组

□适用√不适用划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法

□适用√不适用终止经营的认定标准和列报方法

□适用√不适用

19、长期股权投资

√适用□不适用

本公司长期股权投资包括对被投资单位实施控制、重大影响的权益性投资，以及对合营企业的权益性投资。本公司能够对被投资单位施加重大影响的，为本公司的联营企业。

（1）确定对被投资单位具有共同控制、重大影响的依据

共同控制，是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同意后才能决策。在判断是否存在共同控制时，首先判断所有参与方或参与方组合是否集体控制该安排，如果所有参与方或一组参与方必须一致行动才能决定某项安排的相关活动，则认为所有参与方或一组参与方集体控制该安排。其次再判断该安排相关活动的决策

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是否必须经过这些集体控制该安排的参与方一致同意。如果存在两个或两个以上的参与方组合能够集体控制某项安排的，不构成共同控制。判断是否存在共同控制时，不考虑享有的保护性权利。

重大影响，是指投资方对被投资单位的财务和经营政策有参与决策的权利，但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。在确定能否对被投资单位施加重大影响时，考虑投资方直接或间接持有被投资单位的表决权股份以及投资方及其他方持有的当期可执行潜在表决权

在假定转换为对被投资方单位的股权后产生的影响，包括被投资单位发行的当期可转换的认股权证、股份期权及可转换公司债券等的影响。

当本公司直接或通过子公司间接拥有被投资单位20%（含20%）以上但低于50%的表决权股份时，一般认为对被投资单位具有重大影响，除非有明确证据表明该种情况下不能参与被投资单位的生产经营决策，不形成重大影响。

（2）初始投资成本确定

1企业合并形成的长期股权投资，按照下列规定确定其投资成本：

A.同一控制下的企业合并，合并方以支付现金、转让非现金资产或承担债务方式作为合并对价的，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始投资成本与支付的现金、转让的非现金资产以及所承担债务账面价值之间的差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益；

B.同一控制下的企业合并，合并方以发行权益性证券作为合并对价的，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。按照发行股份的面值总额作为股本，长期股权投资初始投资成本与所发行股份面值总额之间的差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益；

C.非同一控制下的企业合并，以购买日为取得对被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债以及发行的权益性证券的公允价值确定为合并成本作为长期股权投资的初始投资成本。

合并方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用，于发生时计入当期损益。

2除企业合并形成的长期股权投资以外，其他方式取得的长期股权投资，按照下列规定确

定其投资成本：

A.以支付现金取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价款作为投资成本。初始投资成本包括与取得长期股权投资直接相关的费用、税金及其他必要支出；

B.以发行权益性证券取得的长期股权投资，按照发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本；

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C.通过非货币性资产交换取得的长期股权投资，如果该项交换具有商业实质且换入资产或换出资产的公允价值能可靠计量，则以换出资产的公允价值和相关税费作为初始投资成本，换出资产的公允价值与账面价值之间的差额计入当期损益；若非货币资产交换不同时具备上述两个条件，则按换出资产的账面价值和相关税费作为初始投资成本。

D.通过债务重组取得的长期股权投资，以所放弃债权的公允价值和可直接归属于该资产的税金等其他成本确定其入账价值，并将所放弃债权的公允价值与账面价值之间的差额，计入当期损益。

（3）后续计量及损益确认方法本公司能够对被投资单位实施控制的长期股权投资采用成本法核算；对联营企业和合营企业的长期股权投资采用权益法核算。

*成本法

采用成本法核算的长期股权投资，追加或收回投资时调整长期股权投资的成本；被投资单位宣告分派的现金股利或利润，确认为当期投资收益。

*权益法

按照权益法核算的长期股权投资，一般会计处理为：

本公司长期股权投资的投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，不调整长期股权投资的初始投资成本；长期股权投资的初始投资成本小于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，其差额计入当期损益，同时调整长期股权投资的成本。

本公司按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额，分别确认投资收益和其他综合收益，同时调整长期股权投资的账面价值；本公司按照被投资单位宣告分派的利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值；被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动，调整长期股权投资的账面价值并计入所有者权益。在确认应享有被投资单位净损益的份额时，以取得投资时被投资单位可辨认净资产的公允价值为基础，对被投资单位的净利润进行调整后确认。被投资单位采用的会计政策及会计期间与本公司不一致的，应按照本公司的会计政策及会计期间对被投资单位的财务报表进行调整，并据以确认投资收益和其他综合收益等。本公司与联营企业及合营企业之间发生的未实现内部交易损益按照享有的比例计算归属于本公司的部分予以抵销，在此基础上确认投资损益。本公司与被投资单位发生的未实现内部交易损失属于资产减值损失的，应全额确认。

因追加投资等原因能够对被投资单位施加重大影响或实施共同控制但不构成控制的，按照原持有的股权投资的公允价值加上新增投资成本之和，作为改按权益法核算的初始投资成本。原持

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有的股权投资分类为其他权益工具投资的，其公允价值与账面价值之间的差额，以及原计入其他综合收益的累计利得或损失在改按权益法核算的当期从其他综合收益中转出，计入留存收益。

因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资单位的共同控制或重大影响的，处置后的剩余股权改按公允价值计量，其在丧失共同控制或重大影响之日的公允价值与账面价值之间的差额计入当期损益。原股权投资因采用权益法核算而确认的其他综合收益，在终止采用权益法核算时采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理。

（4）减值测试方法及减值准备计提方法

对子公司、联营企业及合营企业的投资，计提资产减值的方法见附注五、27。

20、投资性房地产

不适用

21、固定资产

(1)确认条件

√适用□不适用

固定资产在同时满足下列条件时，按取得时的实际成本予以确认：

*与该固定资产有关的经济利益很可能流入企业。

*该固定资产的成本能够可靠地计量。

固定资产发生的后续支出，符合固定资产确认条件的计入固定资产成本；不符合固定资产确认条件的在发生时计入当期损益。

(2)折旧方法

√适用□不适用

类别折旧方法折旧年限（年）残值率年折旧率

房屋建筑物年限平均法10.00-20.005.004.75-9.50

机器设备年限平均法10.005.009.50

运输设备年限平均法4.005.0023.75

电子设备年限平均法3.00-5.005.0019.00-31.67

其他设备与器年限平均法3.00-10.005.009.50-31.67具工具

对于已经计提减值准备的固定资产，在计提折旧时扣除已计提的固定资产减值准备。

每年年度终了，公司对固定资产的使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核。使用寿命预计数与原先估计数有差异的，调整固定资产使用寿命。

22、在建工程

√适用□不适用

（1）在建工程以立项项目分类核算。

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（2）在建工程结转为固定资产的标准和时点

在建工程项目按建造该项资产达到预定可使用状态前所发生的全部支出，作为固定资产的入账价值。包括建筑费用、机器设备原价、其他为使在建工程达到预定可使用状态所发生的必要支出以及在资产达到预定可使用状态之前为该项目专门借款所发生的借款费用及占用的一般借款发生的借款费用。本公司在工程安装或建设完成达到预定可使用状态时将在建工程转入固定资产。

所建造的已达到预定可使用状态、但尚未办理竣工决算的固定资产，自达到预定可使用状态之日起，根据工程预算、造价或者工程实际成本等，按估计的价值转入固定资产，并按本公司固定资产折旧政策计提固定资产的折旧，待办理竣工决算后，再按实际成本调整原来的暂估价值，但不调整原已计提的折旧额。

本公司各类别在建工程具体转固标准和时点：

类别转固标准及时点

（1）主体建设工程及配套工程已实质上完工；

（2）建造工程在达到预定设计要求，经勘察、设计、施工、监理等单位完成验收；

房屋及建筑物

（3）经消防、国土、规划等外部部门验收。

（4）建设工程达到预定可使用状态但尚未办理竣工决算的，自达到预定可使用状

态之日起，根据工程实际造价按预估价值转入固定资产。

（1）相关设备及其他配套设施已安装完毕；

需安装调试的机（2）设备经过调试可在一段时间内保持正常稳定运行；

器设备（3）生产设备能够在一段时间内稳定的产出合格产品；

（4）设备经过资产管理人员和使用人员验收。

（1）相关信息系统已安装、各项参数依据公司需求设置完毕；

信息系统工程（2）信息系统经过测试可在一段时间内保持正常稳定运行；

（3）系统经过各相关使用部门验收。

23、借款费用

√适用□不适用

（1）借款费用资本化的确认原则和资本化期间本公司发生的可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或生产的借款费用在同时满足下列

条件时予以资本化计入相关资产成本：

*资产支出已经发生；

*借款费用已经发生；

*为使资产达到预定可使用状态所必要的购建或者生产活动已经开始。

其他的借款利息、折价或溢价和汇兑差额，计入发生当期的损益。

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符合资本化条件的资产在购建或者生产过程中发生非正常中断，且中断时间连续超过3个月的，暂停借款费用的资本化。

当购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时，停止其借款费用的资本化；以后发生的借款费用于发生当期确认为费用。

（2）借款费用资本化率以及资本化金额的计算方法

为购建或者生产符合资本化条件的资产而借入专门借款的，以专门借款当期实际发生的利息费用，减去将尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或者进行暂时性投资取得的投资收益后的金额，确定为专门借款利息费用的资本化金额。

购建或者生产符合资本化条件的资产占用了一般借款的，一般借款应予资本化的利息金额按累计资产支出超过专门借款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率，计算确定一般借款应予资本化的利息金额。资本化率根据一般借款加权平均利率计算确定。

24、生物资产

□适用√不适用

25、油气资产

□适用√不适用

26、无形资产

(1)使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序

√适用□不适用

（1）无形资产的计价方法按取得时的实际成本入账。

（2）无形资产使用寿命及摊销

*使用寿命有限的无形资产的使用寿命估计情况：

项目预计使用寿命依据土地使用权50年法定使用权非专利技术5年参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命

计算机软件3-5年参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命

每年年度终了，公司对使用寿命有限的无形资产的使用寿命及摊销方法进行复核。经复核，本期末无形资产的使用寿命及摊销方法与以前估计未有不同。

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*无法预见无形资产为企业带来经济利益期限的，视为使用寿命不确定的无形资产。对于使用寿命不确定的无形资产，公司在每年年度终了对使用寿命不确定的无形资产的使用寿命进行复核，如果重新复核后仍为不确定的，于资产负债表日进行减值测试。

*无形资产的摊销

对于使用寿命有限的无形资产，本公司在取得时确定其使用寿命，在使用寿命内采用直线法系统合理摊销，摊销金额按受益项目计入当期损益或计入相关资产的成本。具体应摊销金额为其成本扣除预计残值后的金额。已计提减值准备的无形资产，还应扣除已计提的无形资产减值准备累计金额。使用寿命有限的无形资产，其残值视为零，但下列情况除外：有第三方承诺在无形资产使用寿命结束时购买该无形资产或可以根据活跃市场得到预计残值信息，并且该市场在无形资产使用寿命结束时很可能存在。

对使用寿命不确定的无形资产，不予摊销。每年年度终了对使用寿命不确定的无形资产的使用寿命进行复核，如果有证据表明无形资产的使用寿命是有限的，估计其使用寿命并在预计使用年限内系统合理摊销。

(2)研发支出的归集范围及相关会计处理方法

√适用□不适用

本公司将与开展研发活动直接相关的各项费用归集为研发支出，包括研发人员职工薪酬、直接投入费用、折旧费用与无形资产摊销费用、委托外部研究开发费用、其他费用等。

（1）划分内部研究开发项目的研究阶段和开发阶段具体标准

*本公司将为进一步开发活动进行的资料及相关方面的准备活动作为研究阶段，无形资产研究阶段的支出在发生时计入当期损益。

*在本公司已完成研究阶段的工作后再进行的开发活动作为开发阶段。

（2）开发阶段支出资本化的具体条件

开发阶段的支出同时满足下列条件时，才能确认为无形资产：

A.完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；

B.具有完成该无形资产并使用或出售的意图；

C.无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；

D.有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；

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E.归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。

公司开发阶段的具体标准为：公司临床试验和药品生产申报的阶段作为开发阶段。新药研发开发阶段的起点为取得药品 III 期临床试验批件时，终点为取得生产批件时；化学仿制药开发阶段的起点为完成生物等效试验（BE）备案时或完成中试时，结束时点为取得生产许可证。公司进入开发阶段的直接相关项目支出，满足资本化条件的，先在“开发支出”科目分项目进行明细核算，在项目达到预定用途时转入“无形资产”科目分项目进行明细核算并开始摊销。

27、长期资产减值

√适用□不适用

对子公司、联营企业和合营企业的长期股权投资、固定资产、使用权资产、在建工程、无形

资产、商誉等（存货、递延所得税资产、金融资产除外）的资产减值，按以下方法确定：

于资产负债表日判断资产是否存在可能发生减值的迹象，存在减值迹象的，本公司将估计其可收回金额，进行减值测试。对因企业合并所形成的商誉、使用寿命不确定的无形资产和尚未达到可使用状态的无形资产无论是否存在减值迹象，每年都进行减值测试。

可收回金额根据资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间较高者确定。本公司以单项资产为基础估计其可收回金额；难以对单项资产的可收回金额进行估计的，以该资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。资产组的认定，以资产组产生的主要现金流入是否独立于其他资产或者资产组的现金流入为依据。

当资产或资产组的可收回金额低于其账面价值时，本公司将其账面价值减记至可收回金额，减记的金额计入当期损益，同时计提相应的资产减值准备。

就商誉的减值测试而言，对于因企业合并形成的商誉的账面价值，自购买日起按照合理的方法分摊至相关的资产组；难以分摊至相关的资产组的，将其分摊至相关的资产组组合。相关的资产组或资产组组合，是能够从企业合并的协同效应中受益的资产组或者资产组组合，且不大于本公司确定的报告分部。

减值测试时，如与商誉相关的资产组或者资产组组合存在减值迹象的，首先对不包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，计算可收回金额，确认相应的减值损失。然后对包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，比较其账面价值与可收回金额，如可收回金额低于账面价值的，确认商誉的减值损失。

资产减值损失一经确认，在以后会计期间不再转回。

28、长期待摊费用

√适用□不适用

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长期待摊费用核算本公司已经发生但应由本期和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用。

本公司长期待摊费用在受益期内平均摊销，其中：经营租赁方式租入的固定资产改良支出，按最佳预期经济利益实现方式合理摊销。

29、合同负债

□适用√不适用

30、职工薪酬

(1)短期薪酬的会计处理方法

√适用□不适用

*职工基本薪酬（工资、奖金、津贴、补贴）

本公司在职工为其提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益，其他会计准则要求或允许计入资产成本的除外。

*职工福利费

本公司发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本。职工福利费为非货币性福利的，按照公允价值计量。

*医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金，以及工会经费和职工教育经费

本公司为职工缴纳的医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金，以及按规定提取的工会经费和职工教育经费，在职工为其提供服务的会计期间，根据规定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额，并确认相应负债，计入当期损益或相关资产成本。

*短期带薪缺勤

本公司在职工提供服务从而增加了其未来享有的带薪缺勤权利时，确认与累积带薪缺勤相关的职工薪酬，并以累积未行使权利而增加的预期支付金额计量。本公司在职工实际发生缺勤的会计期间确认与非累积带薪缺勤相关的职工薪酬。

*短期利润分享计划

利润分享计划同时满足下列条件的，本公司确认相关的应付职工薪酬：

A.企业因过去事项导致现在具有支付职工薪酬的法定义务或推定义务；

B.因利润分享计划所产生的应付职工薪酬义务金额能够可靠估计。

(2)离职后福利的会计处理方法

√适用□不适用

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*设定提存计划

本公司在职工为其提供服务的会计期间，将根据设定提存计划计算的应缴存金额确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。

根据设定提存计划，预期不会在职工提供相关服务的年度报告期结束后十二个月内支付全部应缴存金额的，本公司参照相应的折现率（根据资产负债表日与设定提存计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率确定），将全部应缴存金额以折现后的金额计量应付职工薪酬。

*设定受益计划

A.确定设定受益计划义务的现值和当期服务成本

根据预期累计福利单位法，采用无偏且相互一致的精算假设对有关人口统计变量和财务变量等做出估计，计量设定受益计划所产生的义务，并确定相关义务的归属期间。本公司按照相应的折现率（根据资产负债表日与设定受益计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率确定）将设定受益计划所产生的义务予以折现，以确定设定受益计划义务的现值和当期服务成本。

B.确认设定受益计划净负债或净资产

设定受益计划存在资产的，本公司将设定受益计划义务现值减去设定受益计划资产公允价值所形成的赤字或盈余确认为一项设定受益计划净负债或净资产。

设定受益计划存在盈余的，本公司以设定受益计划的盈余和资产上限两项的孰低者计量设定受益计划净资产。

C.确定应计入资产成本或当期损益的金额

服务成本，包括当期服务成本、过去服务成本和结算利得或损失。其中，除了其他会计准则要求或允许计入资产成本的当期服务成本之外，其他服务成本均计入当期损益。

设定受益计划净负债或净资产的利息净额，包括计划资产的利息收益、设定受益计划义务的利息费用以及资产上限影响的利息，均计入当期损益。

D.确定应计入其他综合收益的金额

重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动，包括：

（a）精算利得或损失，即由于精算假设和经验调整导致之前所计量的设定受益计划义务现值的增加或减少；

（b）计划资产回报，扣除包括在设定受益计划净负债或净资产的利息净额中的金额;

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（c）资产上限影响的变动，扣除包括在设定受益计划净负债或净资产的利息净额中的金额。

上述重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动直接计入其他综合收益并且在后

续会计期间不允许转回至损益，在原设定受益计划终止时，本公司在权益范围内将原计入其他综合收益的部分全部结转至未分配利润。

(3)辞退福利的会计处理方法

√适用□不适用

本公司向职工提供辞退福利的，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计入当期损益：

*企业不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时；

*企业确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。

辞退福利预期在年度报告期结束后十二个月内不能完全支付的，参照相应的折现率（根据资产负债表日与设定受益计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率确定）将辞退福利金额予以折现，以折现后的金额计量应付职工薪酬。

(4)其他长期职工福利的会计处理方法

√适用□不适用

*符合设定提存计划条件的

本公司向职工提供的其他长期职工福利，符合设定提存计划条件的，将全部应缴存金额以折现后的金额计量应付职工薪酬。

*符合设定受益计划条件的

在报告期末，本公司将其他长期职工福利产生的职工薪酬成本确认为下列组成部分：

A.服务成本；

B.其他长期职工福利净负债或净资产的利息净额；

C.重新计量其他长期职工福利净负债或净资产所产生的变动。

为简化相关会计处理，上述项目的总净额计入当期损益或相关资产成本。

31、预计负债

√适用□不适用

（1）预计负债的确认标准

如果与或有事项相关的义务同时符合以下条件，本公司将其确认为预计负债：

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*该义务是本公司承担的现时义务；

*该义务的履行很可能导致经济利益流出本公司；

*该义务的金额能够可靠地计量。

（2）预计负债的计量方法

预计负债按照履行相关现时义务所需支出的最佳估计数进行初始计量，并综合考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素。每个资产负债表日对预计负债的账面价值进行复核。有确凿证据表明该账面价值不能反映当前最佳估计数的，按照当前最佳估计数对该账面价值进行调整。

32、股份支付

√适用□不适用

（1）股份支付的种类本公司股份支付包括以现金结算的股份支付和以权益结算的股份支付。

（2）权益工具公允价值的确定方法

*对于授予职工的股份，其公允价值按公司股份的市场价格计量，同时考虑授予股份所依据的条款和条件（不包括市场条件之外的可行权条件）进行调整。*对于授予职工的股票期权，在许多情况下难以获得其市场价格。如果不存在条款和条件相似的交易期权，公司选择适用的期权定价模型估计所授予的期权的公允价值。

（3）确认可行权权益工具最佳估计的依据

在等待期内每个资产负债表日，公司根据最新取得的可行权职工人数变动等后续信息作出最佳估计，修正预计可行权的权益工具数量，以作出可行权权益工具的最佳估计。

（4）股份支付计划实施的会计处理以现金结算的股份支付

*授予后立即可行权的以现金结算的股份支付，在授予日以本公司承担负债的公允价值计入相关成本或费用，相应增加负债。并在结算前的每个资产负债表日和结算日对负债的公允价值重新计量，将其变动计入损益。

*完成等待期内的服务或达到规定业绩条件以后才可行权的以现金结算的股份支付，在等待期内的每个资产负债表日以对可行权情况的最佳估计为基础，按本公司承担负债的公允价值金额，将当期取得的服务计入成本或费用和相应的负债。

以权益结算的股份支付

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*授予后立即可行权的换取职工服务的以权益结算的股份支付，在授予日以权益工具的公允价值计入相关成本或费用，相应增加资本公积。

*完成等待期内的服务或达到规定业绩条件以后才可行权换取职工服务的以权益结算的股份支付，在等待期内的每个资产负债表日，以对可行权权益工具数量的最佳估计为基础，按权益工具授予日的公允价值，将当期取得的服务计入成本或费用和资本公积。

（5）股份支付计划修改的会计处理

本公司对股份支付计划进行修改时，若修改增加了所授予权益工具的公允价值，按照权益工具公允价值的增加相应地确认取得服务的增加；若修改增加了所授予权益工具的数量，则将增加的权益工具的公允价值相应地确认为取得服务的增加。权益工具公允价值的增加是指修改前后的权益工具在修改日的公允价值之间的差额。若修改减少了股份支付公允价值总额或采用了其他不利于职工的方式修改股份支付计划的条款和条件，则仍继续对取得的服务进行会计处理，视同该变更从未发生，除非本公司取消了部分或全部已授予的权益工具。

（6）股份支付计划终止的会计处理如果在等待期内取消了所授予的权益工具或结算了所授予的权益工具（因未满足可行权条件而被取消的除外），本公司：

*将取消或结算作为加速可行权处理，立即确认原本应在剩余等待期内确认的金额；

*在取消或结算时支付给职工的所有款项均作为权益的回购处理，回购支付的金额高于该权益工具在回购日公允价值的部分，计入当期费用。

本公司如果回购其职工已可行权的权益工具，冲减企业的所有者权益；回购支付的款项高于该权益工具在回购日公允价值的部分，计入当期损益。

33、优先股、永续债等其他金融工具

□适用√不适用

34、收入

(1)按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策

√适用□不适用

（1）一般原则

收入是本公司在日常活动中形成的、会导致股东权益增加且与股东投入资本无关的经济利益的总流入。

本公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品控制权时确认收入。取得相关商品控制权，是指能够主导该商品的使用并从中获得几乎全部的经济利益。

129/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

合同中包含两项或多项履约义务的，本公司在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品或服务的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务，按照分摊至各单项履约义务的交易价格计量收入。

交易价格是本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，不包括代第三方收取的款项。在确定合同交易价格时，如果存在可变对价，本公司按照期望值或最可能发生金额确定可变对价的最佳估计数，并以不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额计入交易价格。合同中如果存在重大融资成分，本公司将根据客户在取得商品控制权时即以现金支付的应付金额确定交易价格，该交易价格与合同对价之间的差额，在合同期间内采用实际利率法摊销，对于控制权转移与客户支付价款间隔未超过一年的，本公司不考虑其中的融资成分。

满足下列条件之一的，属于在某一时段内履行履约义务；否则，属于在某一时点履行履约义务：

*客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益；

*客户能够控制本公司履约过程中在建的商品；

*本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本公司在整个合同期间内有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。

对于在某一时段内履行的履约义务，本公司在该段时间内按照履约进度确认收入，但是，履约进度不能合理确定的除外。本公司按照投入法（或产出法）确定提供服务的履约进度。当履约进度不能合理确定时，本公司已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。

对于在某一时点履行的履约义务，本公司在客户取得相关商品控制权时点确认收入。在判断客户是否已取得商品或服务控制权时，本公司会考虑下列迹象：

*本公司就该商品或服务享有现时收款权利，即客户就该商品负有现时付款义务；

*本公司已将该商品的法定所有权转移给客户，即客户已拥有了该商品的法定所有权；

*本公司已将该商品的实物转移给客户，即客户已实物占有该商品；

*本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户，即客户已取得该商品所有权上的主要风险和报酬；

*客户已接受该商品。

（2）具体方法

本公司收入确认的具体方法如下：

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1商品销售合同

内销产品收入确认需满足以下条件：本公司已根据合同约定将产品交付给客户且客户已接受该商品，已经收回货款或取得了收款凭证且相关的对价很可能收回，商品控制权已转移；

外销产品收入确认需满足以下条件：本公司已根据合同约定将产品报关，取得提单，已经收回货款或取得了收款凭证且相关的对价很可能收回，商品控制权已转移。

*提供服务合同

对于在某一时段内履行的履约义务，本公司在该段时间内按照履约进度确认收入，但是，履约进度不能合理确定的除外。本公司按照投入法确定提供服务的履约进度。当履约进度不能合理确定时，本公司已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。

(2)同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法

□适用√不适用

35、合同成本

√适用□不适用合同成本分为合同履约成本与合同取得成本。

本公司为履行合同而发生的成本，在同时满足下列条件时作为合同履约成本确认为一项资产：

*该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关，包括直接人工、直接材料、制造费用（或类似费用）、明确由客户承担的成本以及仅因该合同而发生的其他成本。

*该成本增加了本公司未来用于履行履约义务的资源。

*该成本预期能够收回。

本公司为取得合同发生的增量成本预期能够收回的，作为合同取得成本确认为一项资产。

与合同成本有关的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销；但是

对于合同取得成本摊销期限未超过一年的，本公司将其在发生时计入当期损益。

与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项的差额的，本公司将对于超出部分计提减值准备，并确认为资产减值损失，并进一步考虑是否应计提亏损合同有关的预计负债：

*因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价；

*为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。

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上述资产减值准备后续发生转回的，转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。

确认为资产的合同履约成本，初始确认时摊销期限不超过一年或一个正常营业周期，在“存货”项目中列示，初始确认时摊销期限超过一年或一个正常营业周期，在“其他非流动资产”项目中列示。

确认为资产的合同取得成本，初始确认时摊销期限不超过一年或一个正常营业周期，在“其他流动资产”项目中列示，初始确认时摊销期限超过一年或一个正常营业周期，在“其他非流动资产”项目中列示。

36、政府补助

√适用□不适用

（1）政府补助的确认

政府补助同时满足下列条件的，才能予以确认：

*本公司能够满足政府补助所附条件；

*本公司能够收到政府补助。

（2）政府补助的计量

政府补助为货币性资产的，按照收到或应收的金额计量。政府补助为非货币性资产的，按照公允价值计量；公允价值不能可靠取得的，按照名义金额1元计量。

（3）政府补助的会计处理

*与资产相关的政府补助

公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助划分为与资产相关的政府补助。与资产相关的政府补助确认为递延收益，在相关资产使用期限内按照合理、系统的方法分期计入损益。按照名义金额计量的政府补助，直接计入当期损益。相关资产在使用寿命结束前被出售、转让、报废或发生毁损的，将尚未分配的相关递延收益余额转入资产处置当期的损益。

*与收益相关的政府补助除与资产相关的政府补助之外的政府补助划分为与收益相关的政府补助。与收益相关的政府补助，分情况按照以下规定进行会计处理：

用于补偿本公司以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确认相关成本费用或损失的期间，计入当期损益；

用于补偿本公司已发生的相关成本费用或损失的，直接计入当期损益。

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对于同时包含与资产相关部分和与收益相关部分的政府补助，区分不同部分分别进行会计处理；难以区分的，整体归类为与收益相关的政府补助。

与本公司日常活动相关的政府补助，按照经济业务实质，计入其他收益。与本公司日常活动无关的政府补助，计入营业外收支。

*政策性优惠贷款贴息

财政将贴息资金拨付给贷款银行，由贷款银行以政策性优惠利率向本公司提供贷款的，以实际收到的借款金额作为借款的入账价值，按照借款本金和该政策性优惠利率计算相关借款费用。

财政将贴息资金直接拨付给本公司，本公司将对应的贴息冲减相关借款费用。

*政府补助退回

已确认的政府补助需要返还时，初始确认时冲减相关资产账面价值的，调整资产账面价值；

存在相关递延收益余额的，冲减相关递延收益账面余额，超出部分计入当期损益；属于其他情况的，直接计入当期损益。

37、递延所得税资产/递延所得税负债

√适用□不适用

本公司通常根据资产与负债在资产负债表日的账面价值与计税基础之间的暂时性差异，采用资产负债表债务法将应纳税暂时性差异或可抵扣暂时性差异对所得税的影响额确认和计量为递延所得税负债或递延所得税资产。本公司不对递延所得税资产和递延所得税负债进行折现。

（1）递延所得税资产的确认

对于可抵扣暂时性差异、能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减，其对所得税的影响额按预计转回期间的所得税税率计算，并将该影响额确认为递延所得税资产，但是以本公司很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异、可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限。

同时具有下列特征的交易或事项中因资产或负债的初始确认所产生的可抵扣暂时性差异对所

得税的影响额不确认为递延所得税资产：

A.该项交易不是企业合并；

B.交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额（或可抵扣亏损）。

但同时满足上述两个条件，且初始确认的资产和负债导致产生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的单项交易，不适用该项豁免初始确认递延所得税负债和递延所得税资产的规定。

对该交易因资产和负债的初始确认所产生的应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异，本公司在交易发生时分别确认相应的递延所得税负债和递延所得税资产。

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本公司对与子公司、联营公司及合营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，同时满足下列两项条件的，其对所得税的影响额（才能）确认为递延所得税资产：

A.暂时性差异在可预见的未来很可能转回；

B.未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额；

资产负债表日，有确凿证据表明未来期间很可能获得足够的应纳税所得额用来抵扣可抵扣暂时性差异的，确认以前期间未确认的递延所得税资产。

在资产负债表日，本公司对递延所得税资产的账面价值进行复核。如果未来期间很可能无法获得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得足够的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。

（2）递延所得税负债的确认

本公司所有应纳税暂时性差异均按预计转回期间的所得税税率计量对所得税的影响，并将该影响额确认为递延所得税负债，但下列情况的除外：

*因下列交易或事项中产生的应纳税暂时性差异对所得税的影响不确认为递延所得税负债：

A.商誉的初始确认；

B.具有以下特征的交易中产生的资产或负债的初始确认：该交易不是企业合并，并且交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额或可抵扣亏损。

*本公司对与子公司、合营企业及联营企业投资相关的应纳税暂时性差异，其对所得税的影响额一般确认为递延所得税负债，但同时满足以下两项条件的除外：

A.本公司能够控制暂时性差异转回的时间；

B.该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。

（3）特定交易或事项所涉及的递延所得税负债或资产的确认

*与企业合并相关的递延所得税负债或资产

非同一控制下企业合并产生的应纳税暂时性差异或可抵扣暂时性差异，在确认递延所得税负债或递延所得税资产的同时，相关的递延所得税费用（或收益），通常调整企业合并中所确认的商誉。

*直接计入所有者权益的项目

与直接计入所有者权益的交易或者事项相关的当期所得税和递延所得税，计入所有者权益。

暂时性差异对所得税的影响计入所有者权益的交易或事项包括：其他债权投资公允价值变动等形

成的其他综合收益、会计政策变更采用追溯调整法或对前期（重要）会计差错更正差异追溯重述

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法调整期初留存收益、同时包含负债成份及权益成份的混合金融工具在初始确认时计入所有者权益等。

*可弥补亏损和税款抵减

A.本公司自身经营产生的可弥补亏损以及税款抵减可抵扣亏损是指按照税法规定计算确定的准予用以后年度的应纳税所得额弥补的亏损。对于按照税法规定可以结转以后年度的未弥补亏损（可抵扣亏损）和税款抵减，视同可抵扣暂时性差异处理。在预计可利用可弥补亏损或税款抵减的未来期间内很可能取得足够的应纳税所得额时，以很可能取得的应纳税所得额为限，确认相应的递延所得税资产，同时减少当期利润表中的所得税费用。

B.因企业合并而形成的可弥补的被合并企业的未弥补亏损

在企业合并中，本公司取得被购买方的可抵扣暂时性差异，在购买日不符合递延所得税资产确认条件的，不予以确认。购买日后12个月内，如取得新的或进一步的信息表明购买日的相关情况已经存在，预期被购买方在购买日可抵扣暂时性差异带来的经济利益能够实现的，确认相关的递延所得税资产，同时减少商誉，商誉不足冲减的，差额部分确认为当期损益；除上述情况以外，确认与企业合并相关的递延所得税资产，计入当期损益。

*合并抵销形成的暂时性差异

本公司在编制合并财务报表时，因抵销未实现内部销售损益导致合并资产负债表中资产、负债的账面价值与其在所属纳税主体的计税基础之间产生暂时性差异的，在合并资产负债表中确认递延所得税资产或递延所得税负债，同时调整合并利润表中的所得税费用，但与直接计入所有者权益的交易或事项及企业合并相关的递延所得税除外。

*以权益结算的股份支付

如果税法规定与股份支付相关的支出允许税前扣除，在按照会计准则规定确认成本费用的期间内，本公司根据会计期末取得信息估计可税前扣除的金额计算确定其计税基础及由此产生的暂时性差异，符合确认条件的情况下确认相关的递延所得税。其中预计未来期间可税前扣除的金额超过按照会计准则规定确认的与股份支付相关的成本费用，超过部分的所得税影响应直接计入所有者权益。

*分类为权益工具的金融工具相关股利

对于本公司作为发行方分类为权益工具的金融工具，相关股利支出按照税收政策相关规定在企业所得税税前扣除的，本公司在确认应付股利时，确认与股利相关的所得税影响。对于所分配

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的利润来源于以前产生损益的交易或事项，该股利的所得税影响计入当期损益；对于所分配的利润来源于以前确认在所有者权益中的交易或事项，该股利的所得税影响计入所有者权益项目。

38、租赁

√适用□不适用作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法

√适用□不适用

在租赁期开始日，本公司将租赁期不超过12个月，且不包含购买选择权的租赁认定为短期租赁；将单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁认定为低价值资产租赁。本公司转租或预期转租租赁资产的，原租赁不认定为低价值资产租赁。

对于所有短期租赁和低价值资产租赁，本公司在租赁期内各个期间按照直线法将租赁付款额计入相关资产成本或当期损益。

除上述采用简化处理的短期租赁和低价值资产租赁外，在租赁期开始日，公司对租赁确认使用权资产和租赁负债。

*使用权资产

使用权资产，是指承租人可在租赁期内使用租赁资产的权利。

在租赁期开始日，使用权资产按照成本进行初始计量。该成本包括：

*租赁负债的初始计量金额；

*在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相关金额；

*承租人发生的初始直接费用；

*承租人为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状态预计将发生的成本。本公司按照预计负债的确认标准和计量方法对该成本进行确认和计量，详见附注三、24。前述成本属于为生产存货而发生的将计入存货成本。

使用权资产折旧采用年限平均法分类计提。对于能合理确定租赁期届满时将会取得租赁资产所有权的，在租赁资产预计剩余使用寿命内，根据使用权资产类别和预计净残值率确定折旧率；

对于无法合理确定租赁期届满时将会取得租赁资产所有权的，在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内，根据使用权资产类别确定折旧率。

*租赁负债租赁负债按照租赁期开始日尚未支付的租赁付款额的现值进行初始计量。租赁付款额包括以下五项内容:

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*固定付款额及实质固定付款额，存在租赁激励的，扣除租赁激励相关金额；

*取决于指数或比率的可变租赁付款额；

*购买选择权的行权价格，前提是承租人合理确定将行使该选择权；

*行使终止租赁选择权需支付的款项，前提是租赁期反映出承租人将行使终止租赁选择权；

*根据承租人提供的担保余值预计应支付的款项。

计算租赁付款额现值时采用租赁内含利率作为折现率，无法确定租赁内含利率的，采用公司增量借款利率作为折现率。租赁付款额与其现值之间的差额作为未确认融资费用，在租赁期各个期间内按照确认租赁付款额现值的折现率确认利息费用，并计入当期损益。未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额于实际发生时计入当期损益。

租赁期开始日后，当实质固定付款额发生变动、担保余值预计的应付金额发生变化、用于确定租赁付款额的指数或比率发生变动、购买选择权、续租选择权或终止选择权的评估结果或实际

行权情况发生变化时，本公司按照变动后的租赁付款额的现值重新计量租赁负债，并相应调整使用权资产的账面价值。

作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法

√适用□不适用

在租赁开始日，本公司将实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁划分为融资租赁，除此之外的均为经营租赁。

*经营租赁

本公司在租赁期内各个期间按照直线法将租赁收款额确认为租金收入，发生的初始直接费用予以资本化并按照与租金收入确认相同的基础进行分摊，分期计入当期损益。本公司取得的与经营租赁有关的未计入租赁收款额的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。

*融资租赁在租赁开始日，本公司按照租赁投资净额（未担保余值和租赁期开始日尚未收到的租赁收款额按照租赁内含利率折现的现值之和）确认应收融资租赁款，并终止确认融资租赁资产。在租赁期的各个期间，本公司按照租赁内含利率计算并确认利息收入。

本公司取得的未纳入租赁投资净额计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。

39、其他重要的会计政策和会计估计

□适用√不适用

137/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

40、重要会计政策和会计估计的变更

(1)重要会计政策变更

□适用√不适用

(2)重要会计估计变更

□适用√不适用

(3)2026年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表

□适用√不适用

41、其他

□适用√不适用

六、税项

1、主要税种及税率

主要税种及税率情况

√适用□不适用税种计税依据税率

增值税应税收入13%、9%、6%、5%消费税营业税

城市维护建设税应缴流转税额7%、5%

企业所得税应纳税所得额25%、20%、16.5%、15%

教育费附加应缴流转税额3%、2%

注1：技术服务收入执行6%的增值税税率；租赁收入执行9%的增值税税率；子公司广州悦

康不动产租赁业务按5%的简易征收率缴纳增值税。

注2：各主体企业所得税税率的情况

存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明√适用□不适用

纳税主体名称所得税税率（%）

本公司、河南康达、天然制药、悦康科创、科15%

创鼎诚、安徽凯悦、悦博生物、杭州天龙

合肥制药、珠海粤康、润泰商贸、广州悦康、25%

北京悦莱喜、杭州悦康

重庆凯瑞、广东悦康、悦康鹏泰、宣医研究中20%

心、科创德仁、杭州龙悦

2、税收优惠

√适用□不适用

（1）企业所得税优惠

*本公司2023年11月30日取得北京市科学技术委员会、北京市财政局、国家税务总局北京

138/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

市税务局核发的编号为 GS202311000149 的高新技术企业证书，有效期三年，故本公司 2026年度享受15%的企业所得税优惠税率。

*子公司河南康达于2024年10月28日取得河南省科学技术厅、河南省财政厅、国家税务总

局河南省税务局核发的编号为 GR202441000138的高新技术企业证书，有效期三年，故 2026年度享受15%的企业所得税优惠税率。

*子公司天然制药于2025年10月28日取得安徽省工业和信息化厅、安徽省财政厅、国家税

务总局安徽省税务局核发的编号为 GR202534000825的高新技术企业证书，有效期三年，故 2026年度享受15%的所得税优惠税率。

*子公司悦康科创2023年10月26日取得北京市科学技术委员会、北京市财政局、国家税务

总局北京市税务局核发的编号为 GS202311000048 的高新技术企业证书，有效期三年，故 2026 年度享受15%的所得税优惠税率。

*子公司科创鼎诚2024年12月31日取得北京市科学技术委员会、北京市财政局、国家税务

总局北京市税务局核发的编号为 GR202411009465的高新技术企业证书，有效期三年，故 2026 年度享受15%的所得税优惠税率。

*子公司安徽凯悦2025年10月28日取得安徽省工业和信息化厅、安徽省财政厅、国家税务

总局安徽省税务局核发的编号为 GR202534001365 的高新技术企业证书，有效期三年，故 2026 年度享受15%的所得税优惠税率。

*子公司悦博生物2023年11月30取得安徽省科学技术厅、安徽省财政厅、国家税务总局安

徽省税务局核发的编号为 GR202334004795的高新技术企业证书，有效期三年，故 2026年度享受

15%的所得税优惠税率。

*子公司杭州天龙2025年12月19取得北京市科学技术委员会、北京市财政局、国家税务总

局北京市税务局核发的编号为 GR202533004007的高新技术企业证书，有效期三年，故 2026年度享受15%的所得税优惠税率。

*根据《财政部税务总局关于进一步实施小微企业所得税优惠政策的公告》（财政部税务总局公告2022年第13号），自2022年1月1日至2024年12月31日，对小型微利企业年应纳税所得额超过100万元但不超过300万元的部分，减按25%计入应纳税所得额，按20%的税率缴纳企业所得税；

根据《关于小微企业和个体工商户所得税优惠政策的公告》（财政部税务总局公告2023年第

6号），自2023年1月1日至2024年12月31日对小型微利企业年应纳税所得额不超过100万的部分，减按25%计入应纳税所得额，按20%的税率缴纳企业所得税。

根据《关于进一步支持小微企业和个体工商户发展有关税费政策的公告》（财政部税务总局公告2023年第12号），对小型微利企业减按25%计算应纳税所得额，按20%的税率缴纳企业所得税政策，延续执行至2027年12月31日。

重庆凯瑞、广东悦康、悦康鹏泰、宣医研究中心、科创德仁、杭州天龙、杭州龙悦在2026年度享受该优惠政策。

（2）增值税优惠根据财政部、税务总局于2023年9月发布的《关于先进制造业企业增值税加计抵减政策的公告》（财政部税务总局公告2023年第43号），自2023年1月1日至2027年12月31日，允许先进制造业企业按照当期可抵扣进项税额加计5%抵减应纳增值税税额；本公司、广州悦康、河南

139/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

康达、悦博生物2026年度享受此优惠。

3、其他

□适用√不适用

七、合并财务报表项目注释

1、货币资金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

库存现金141516.07489856.62

银行存款657249150.68996029251.22

其他货币资金51571112.8224075840.15存放财务公司存款

合计708961779.571020594947.99

其中：存放在境外

28514763.6229152568.98

的款项总额其他说明

主要系本期购买理财产品增加，期末未到期所致。

2、交易性金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额指定理由和依据以公允价值计量且其变动计入当期

626624931.98397807971.69/

损益的金融资产

其中：

理财产品626624931.98397807971.69/指定以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产

其中：

合计626624931.98397807971.69/

其他说明：

√适用□不适用

主要系本期购买理财产品增加，期末未到期所致。

3、衍生金融资产

□适用√不适用

4、应收票据

(1)应收票据分类列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

140/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

银行承兑票据42838626.7749400885.18商业承兑票据

合计42838626.7749400885.18

(2)期末公司已质押的应收票据

□适用√不适用

(3)期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末终止确认金额期末未终止确认金额

银行承兑票据20320970.61商业承兑票据

合计20320970.61

(4)按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额坏账坏账账面余额账面余额准备准备计计类别账面账面提比提比例金价值金价值金额比金额例比

(%)额额

例(%)例

(%)(%)按单项计提坏账准备

其中：

按组合

计提坏42838626.77100.0042838626.7749400885.1810049400885.18账准备

其中：

组合1：

银行承42838626.77100.0042838626.7749400885.1810049400885.18兑汇票

合计42838626.77//42838626.7749400885.18//49400885.18

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

√适用□不适用

组合计提项目：组合1：银行承兑汇票

单位：元币种：人民币名称期末余额

141/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

账面余额坏账准备计提比例（%）

组合1：银行承兑

42838626.77

汇票

合计42838626.77按组合计提坏账准备的说明

√适用□不适用

按组合1计提坏账准备：于2026年6月30日，本公司按照整个存续期预期信用损失计量银行承兑汇票坏账准备。本公司认为所持有的银行承兑汇票不存在重大的信用风险，不会因银行或其他出票人违约而产生重大损失。

按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例

按组合计提坏账准备的确认标准及说明见附注五、11

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6)本期实际核销的应收票据情况

□适用√不适用

其中重要的应收票据核销情况：

□适用√不适用

应收票据核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

5、应收账款

(1)按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）510638338.55506257783.83

1至2年4072964.0612045949.91

142/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

2至3年6202651.15492920.30

3年以上

3至4年268143.48850798.97

4至5年954529.08677875.50

5年以上5074761.374822794.31

合计527211387.68525148122.82

143/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(2)按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备类别账面账面比例计提比计提比

金额金额价值金额比例(%)金额价值

(%)例(%)例(%)按单项

计提坏10354417.211.9610354417.21100.00010429796.211.9910429796.21100.000账准备

其中：

单项计

10354417.211.9610354417.21100.00010429796.211.9910429796.21100.000

提按组合

计提坏516856970.4798.0427793659.865.38489063310.61514718326.6198.0127840571.395.41486877755.22账准备

其中：

组合1：

应收合

并范围516856970.4798.0427793659.865.38489063310.61514718326.6198.0127840571.395.41486877755.22外客户款项

合计527211387.68100.0038148077.077.24489063310.61525148122.82100.0038270367.607.29486877755.22

144/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

按单项计提坏账准备：

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额名称计提比例账面余额坏账准备计提理由

（%）

ESSETI FARMACEUTICI S.r.l 5197797.60 5197797.60 100.00 预计无法收回北京天璞万康医药科技有限

1960000.001960000.00100.00预计无法收回

公司

山东圣鲁制药有限公司1893105.871893105.87100.00预计无法收回

重庆道勤医药有限公司894166.00894166.00100.00预计无法收回

圣光集团医药物流有限公司176812.34176812.34100.00预计无法收回

深圳市全药网药业有限公司163110.00163110.00100.00预计无法收回

广东永信药械有限公司58925.4058925.40100.00预计无法收回

重庆市全兴药品有限公司10500.0010500.00100.00预计无法收回

合计10354417.2110354417.21100.00/

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

√适用□不适用

组合计提项目：组合1：应收合并范围外客户款项

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

1年以内510638338.5425531916.945.00%

1-2年4072964.06407296.4110.00%

2-3年110687.5533206.2630.00%

3-4年234906.86117453.4350.00%

4-5年481433.19385146.5580.00%

5年以上1318640.271318640.27100.00%

合计516856970.4727793659.86

按组合计提坏账准备的说明：

√适用□不适用

按组合计提坏账准备的确认标准及说明见附注五、11。

按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例不适用

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用□不适用不适用

145/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(3)坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或其他变期末余额计提转销或核销转回动

应收账款38270367.60741848.86864139.3938148077.07

合计38270367.60741848.86864139.3938148077.07

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

(4)本期实际核销的应收账款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目核销金额

实际核销的应收账款864139.39其中重要的应收账款核销情况

□适用√不适用

应收账款核销说明：

□适用√不适用

(5)按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占应收账合同款和合同应收账款期末余资产应收账款和合同资产期末坏账准备期末单位名称额期末资产期末余额余额合计余额余额数的比例

（%）河北瑞康志德医

78180944.0478180944.0414.833909047.20

药贸易有限公司国药控股股份有

39657480.3739657480.377.522010099.87

限公司九州通医药集团

33363474.4533363474.456.331735127.31

股份有限公司山东泰山药业集

29077846.0029077846.005.521453892.30

团有限公司华润医药集团有

25244255.1925244255.194.791264677.32

限公司

合计205524000.05205524000.0538.9810372844.00其他说明无

其他说明：

146/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

□适用√不适用

6、合同资产

(1)合同资产情况

□适用√不适用

(2)报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

(3)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例不适用

对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(4)本期合同资产计提坏账准备情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5)本期实际核销的合同资产情况

□适用√不适用其中重要的合同资产核销情况

□适用√不适用

合同资产核销说明：

□适用√不适用

147/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

其他说明：

□适用√不适用

7、应收款项融资

(1)应收款项融资分类列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

应收票据62797765.0566309838.91

合计62797765.0566309838.91

(2)期末公司已质押的应收款项融资

□适用√不适用

(3)期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末终止确认金额期末未终止确认金额

银行承兑汇票60866364.84商业承兑汇票

合计60866364.84

(4)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例不适用

对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5)坏账准备的情况

□适用√不适用

148/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6)本期实际核销的应收款项融资情况

□适用√不适用其中重要的应收款项融资核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

(7)应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：

□适用√不适用

(8)其他说明：

□适用√不适用

8、预付款项

(1)预付款项按账龄列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账龄

金额比例(%)金额比例(%)

1年以内70050669.5957.3635200791.4745.96

1至2年12320806.9010.09681429.150.89

2至3年37967739.1931.0938851035.1450.73

3年以上1789212.321.461855845.312.42

预付款项减值准备37499467.2837499467.28

合计84628960.72100.0039089633.79100.00

账龄超过1年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：

公司期末无账龄超过一年的重要预付款项。

(2)按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占预付款项期末余单位名称期末余额

额合计数的比例(%)

ESSETI FARMACEUTICI S.r.l 37499467.28 30.70

广西华仁济瀛生物科技有限公司9013631.437.38

江苏鼎泰药物研究（集团）股份有限公司8799219.657.20

成都华西海圻医药科技有限公司7986276.726.54

湖北天勤生物科技集团股份有限公司武汉分公司4273584.913.50

149/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

合计67572179.9955.33

其他说明：

公司将主要客户按照关联关系汇总列示。

其他说明

√适用□不适用

主要系本期预付研发款增加，未到验收节点所致。

9、其他应收款

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

应收利息--

应收股利--

其他应收款8670328.147574023.46

合计8670328.147574023.46

其他说明：

□适用√不适用应收利息

(1)应收利息分类

□适用√不适用

(2)重要逾期利息

□适用√不适用

(3)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(4)坏账准备的情况

□适用√不适用

150/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5)本期实际核销的应收利息情况

□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用应收股利

(1)应收股利

□适用√不适用

(2)重要的账龄超过1年的应收股利

□适用√不适用

(3)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(4)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

151/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

其他说明：

无

(5)本期实际核销的应收股利情况

□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用其他应收款

(1)按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）6560373.545379209.31

1至2年932682.362454708.55

2至3年2185647.55289889.20

3年以上

3至4年57567.4025250.00

4至5年199111.00194947.54

5年以上1621336.541603500.00

小计11556718.399947504.60

减：坏账准备2886390.252373481.14

合计8670328.147574023.46

(2)按款项性质分类情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币款项性质期末账面余额期初账面余额

保证金及押金3064709.503425613.38

代扣社保公积金3025800.302831034.10

出口退税3072413.482246691.28

往来款1718443.73—

备用金及其他675351.381444165.84

小计11556718.399947504.60

减：坏账准备2886390.252373481.14

合计8670328.147574023.46

(3)坏账准备计提情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

152/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

第一阶段第二阶段第三阶段整个存续期预期整个存续期预期坏账准备未来12个月预合计

信用损失(未发信用损失(已发期信用损失

生信用减值)生信用减值)

2026年1月1日余额769981.141603500.002373481.14

2026年1月1日余额

在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段

本期计提495072.5717836.54512909.11本期转回本期转销本期核销其他变动

2026年6月30日余额1265053.711621336.542886390.25

各阶段划分依据和坏账准备计提比例

按组合计提坏账准备的确认标准及说明见附注五、11。

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(4)坏账准备的情况

□适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或转销或核期末余额计提其他变动转回销

其他应收款2373481.14512909.112886390.25

合计2373481.14512909.112886390.25

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

(5)本期实际核销的其他应收款情况

□适用√不适用

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用√不适用

其他应收款核销说明：

□适用√不适用

153/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(6)按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占其他应收款期末余额款项的性坏账准备单位名称期末余额账龄合计数的比质期末余额

例(%)北京开发区税务局

2968842.2425.69出口退税0-3年621104.00

荣华税务所北京博大开拓热力

1417200.0012.26保证金5年以上1417200.00

有限公司代扣社保

代扣住房公积金1358676.5211.761年以内67933.83公积金北京葆来生物科技

917652.417.94往来款1年以内45882.62

有限公司

亦创高科（北京）

641067.755.55押金1-2年64106.78

科技有限公司

合计7303438.9263.2//2216227.23

(7)因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

154/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

10、存货

(1)存货分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额

项目存货跌价准备/合同存货跌价准备/合同账面余额账面价值账面余额账面价值履约成本减值准备履约成本减值准备

原材料151722832.663487228.33148235604.33176325579.186732478.21169593100.97

在产品19006334.95269818.4218736516.5333146816.91866060.6232280756.29

库存商品199887404.138599375.44191288028.69224811157.8616791198.85208019959.01周转材料消耗性生物资产合同履约成本

半成品62504625.5411115609.9751389015.5762222818.927004445.7455218373.18

合计433121197.2823472032.16409649165.12496506372.8731394183.42465112189.45

155/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(2)确认为存货的数据资源

□适用√不适用

(3)存货跌价准备及合同履约成本减值准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加金额本期减少金额项目期初余额其其期末余额计提转回或转销他他

原材料6732478.212421909.865667159.743487228.33

在产品866060.62269818.42866060.62269818.42

库存商品16791198.854510973.6712702797.088599375.44周转材料消耗性生物资产合同履约成本

半成品7004445.745784838.031673673.8011115609.97

合计31394183.4212987539.9820909691.2423472032.16本期转回或转销存货跌价准备的原因

□适用√不适用按组合计提存货跌价准备

□适用√不适用按组合计提存货跌价准备的计提标准

□适用√不适用

(4)存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据

□适用√不适用

(5)合同履约成本本期摊销金额的说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

11、持有待售资产

□适用√不适用

12、一年内到期的非流动资产

□适用√不适用

156/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

一年内到期的债权投资

□适用√不适用一年内到期的其他债权投资

□适用√不适用一年内到期的非流动资产的其他说明无

13、其他流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额合同取得成本应收退货成本补偿性资产

待抵扣/认证进项税14430107.9235852083.56

上市发行费25606227.9620527024.00

预交所得税-21980.57

合计40036335.8856401088.13补偿性资产相关信息

□适用√不适用

其他说明：

无

14、债权投资

(1)债权投资情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目减值准减值准账面价账面余额账面价值账面余额备备值

定期大额存单30931568.4930931568.49

合计30931568.4930931568.49债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

(2)期末重要的债权投资

□适用√不适用

(3)减值准备计提情况

□适用√不适用

各阶段划分依据和减值准备计提比例：

157/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

无

对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(4)本期实际的核销债权投资情况

□适用√不适用其中重要的债权投资情况核销情况

□适用√不适用

债权投资的核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

主要系本期购买定期大额存单，期末未到期所致。

15、其他债权投资

(1)其他债权投资情况

□适用√不适用其他债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

(2)期末重要的其他债权投资

□适用√不适用

(3)减值准备计提情况

□适用√不适用

(4)本期实际核销的其他债权投资情况

□适用√不适用其中重要的其他债权投资情况核销情况

□适用√不适用

其他债权投资的核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

158/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

16、长期应收款

(1)长期应收款情况

□适用√不适用

(2)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(3)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(4)本期实际核销的长期应收款情况

□适用√不适用其中重要的长期应收款核销情况

□适用√不适用

长期应收款核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

159/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

17、长期股权投资

(1)长期股权投资情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期初本期增减变动减值余额其他宣告发期末被投资准备权益法下确其他减值准备期末余（账减少综合放现金计提减余额（账面价单位期初追加投资认的投资损权益其他额面价投资收益股利或值准备值）余额益变动

值）调整利润

一、合营企业

-小计

二、联营企业青岛厚纪恒润创业投

资基金50000000.00-13341.7049986658.30合伙企

业（有限合伙）

小计50000000.00-13341.7049986658.30

合计50000000.00-13341.7049986658.30

(2)长期股权投资的减值测试情况

□适用√不适用其他说明

主要系本期新增对青岛厚纪恒润创业投资基金合伙企业（有限合伙）投资所致。

160/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

18、其他权益工具投资

(1)其他权益工具投资情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增减变动累计计指定为以公累计计入本期计入本期确认入其他允价值计量期初期末其他综合项目本期计入其余额追加减少其他综合的股利收综合收且其变动计他综合收益其他余额收益的损投资投资收益的利入益的利入其他综合的损失失得得收益的原因北京诺曼德工场基于战略目

药物递送创新科471760.638018.42463742.2136257.79的长期持有技有限公司

合计471760.638018.42463742.2136257.79/

(2)本期存在终止确认的情况说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

161/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

19、其他非流动金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

权益工具投资147034980.65149831529.07

合计147034980.65149831529.07

其他说明：

无

20、投资性房地产

投资性房地产计量模式不适用

21、固定资产

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

固定资产1373106577.931304583477.48固定资产清理

合计1373106577.931304583477.48

其他说明：

无固定资产

(1)固定资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币其他设备与项目房屋及建筑物机器设备运输工具电子设备合计器具工具

一、账面原

值：

1.期初1447798226107055228516589109025918669219973372732157609

余额.86.41.98.20.45.90

2.本期

107221153.94245486.5155513266.5

增加金43289603.2015987.61741035.30

528

额

（11003895.3

480000.00-302327.708200.00405038.501594806.13

）购置3

（2）在建106741153.93241591.1153918460.4

43591930.907787.61335996.80

工程转595入

（3）企业合并增加

162/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

3.本期

减少金-1087996.3666441.04-105299.491259736.89额

（1）处置-1087996.3666441.04-105299.491259736.89或报废

4.期末1555019380111275389217007013625934656226330732886411139

余额.81.25.46.81.26.59

二、累计折旧

1.期初607867501.4573286763.612265346620653899207550381345216669

余额51.77.82.06.71

2.本期

8902808.31102928.

增加金39634578.2136555431.18706980.3886902726.27

317

额

（18902808.31102928.

39634578.2136555431.18706980.3886902726.27

）计提317

3.本期

-

减少金--949548.56-58962.69--1108545.77

100034.52

额

（1-

）处置--949548.56-58962.69--1108545.77

100034.52

或报废

4.期末647502079.6608892646.213149731221360880217579311431010850

余额63.41.20.71.21

三、减值准备

1.期初1208830.6

23375742.8357688172.8827.0084689.3782357462.71

余额3

2.本期

增加金-额

（1-

）计提

3.本期

减少金--63751.26----63751.26额

（1）处置--63751.26----63751.26或报废

4.期末1208830.6

23375742.8357624421.6227.0084689.3782293711.45

余额3

四、账面价值

1.期末

884141558.3446236824.437363993.4573749.1373106577

账面价790452.18

204261.93

值

2.期初

816554982.5439577348.942028793.5264742.1157610.1304583477

账面价

82583802.48

值

163/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(2)暂时闲置的固定资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币备项目账面原值累计折旧减值准备账面价值注

房屋建筑物44745112.8622482509.4822252746.369857.02

机器设备81622402.0652260546.7629177269.06184586.24

运输设备540.00513.0027.00-

电子设备449786.51377037.1772528.09221.25其他设备与

5827293.454904012.29923281.16

器具工具

(3)通过经营租赁租出的固定资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末账面价值

房屋建筑物的部分楼层7193812.96

(4)未办妥产权证书的固定资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目账面价值未办妥产权证书的原因

安徽凯悦辅料车间、综合仓库等60389064.01办理过程中

河南康达综合楼、物联网数控中心、213/216车间76894042.30办证资料准备中等

合计137283106.31

(5)固定资产的减值测试情况

√适用□不适用可收回金额的确项目账面价值可收回金额减值金额定依据

房屋建筑物23506697.00130954.1723375742.83净残值

机器设备61594411.633969990.0157624421.62净残值

运输设备27.000.0027.00净残值

电子设备87969.043279.6784689.37净残值其他设备与

1250228.3441397.711208830.63净残值

器具工具

合计86439333.014145621.5682293711.45-可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定

□适用√不适用可收回金额按预计未来现金流量的现值确定

□适用√不适用

164/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因

□适用√不适用公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用固定资产清理

□适用√不适用

22、在建工程

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

在建工程556079725.92688774690.95工程物资

合计556079725.92688774690.95

其他说明：

无

165/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

在建工程

(1)在建工程情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值

河南康达二期高端原料药项目236315139.37236315139.37355124531.71355124531.71安徽凯悦新建年产5000吨聚甲丙烯酸

118004286.63112169365.15118004286.63118004286.63

铵酯Ⅱ等药用辅料生产线建设项目多肽药物小试研发平台和细胞治疗平台

122088583.20122088583.20114916617.96114916617.96

建设

集团新建粉针五车间33107053.7333107053.7332765789.3832765789.38

安徽凯悦新建现代化中药材库项目--24788511.6524788511.65

河南康达 RTO 废气治理项目 20074713.43 20074713.43 20070598.34 20070598.34

集团新建粉针六车间10168141.5810168141.5810168141.5810168141.58

集团在安装设备及更新改造6469322.256500295.702945534.632945534.63

其他零星工程15656433.7615656433.769990679.079990679.07

合计561883673.95556079725.92688774690.95688774690.95

(2)重要在建工程项目本期变动情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

166/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

本期工程累本期其计投入利息

项目期初本期转入固定资他期末工程利息资本化累其中：本期利资金预算数本期增加金额占预算资本名称余额产金额减余额进度计金额息资本化金额来源比例化率少

(%)(%)金额河南康达自有二期资

高端362579280.42355124531.715475946.75124285339.09236315139.3799.4596.004247531.501123829.6420.52金、原料银行药项贷款目安徽凯悦新建年产

5000

吨聚甲丙烯酸自有

11664000118004286.63-5834921.48112169365.15101.1798.00

铵酯资金

Ⅱ等药用辅料生产线建设项目

167/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

多肽药物小试研发平台自有

204710000.00114916617.967171965.24122088583.2059.6460.00

和细资金胞治疗平台建设集团自有新建资

粉针42950000.0032765789.38341264.3533107053.7377.0875.00金、五车募集间资金安徽凯悦新建现代自有

30000000.0024788511.651513472.4826301984.13-87.6785.00

化中资金药材库项目河南康达

RTO 自有

20197000.0020070598.344115.0920074713.4399.3997.00

废气资金治理项目

168/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

集团自有新建资

粉针11490000.0010168141.5810168141.5888.5096.00金、六车募集间资金集团自有在安资装设

26273200.002945534.636583365.223028604.156500295.7036.2720.00金、备及募集更新资金改造

合计709863480.42678784011.8821090129.13159450848.85540423292.16////

169/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(3)本期计提在建工程减值准备情况

□适用√不适用

(4)在建工程的减值测试情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用工程物资

□适用√不适用

23、生产性生物资产

(1)采用成本计量模式的生产性生物资产

□适用√不适用

(2)采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况

□适用√不适用

(3)采用公允价值计量模式的生产性生物资产

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

24、油气资产

(1)油气资产情况

□适用√不适用

(2)油气资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

无

25、使用权资产

(1)使用权资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目房屋建筑物合计

一、账面原值

1.期初余额47598294.3347598294.33

170/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

2.本期增加金额5388023.355388023.35

3.本期减少金额33738620.9933738620.99

4.期末余额19247696.6919247696.69

二、累计折旧

1.期初余额39313398.4039313398.40

2.本期增加金额1293186.961293186.96

(1)计提1293186.961293186.96

3.本期减少金额26579305.0826579305.08

(1)处置26579305.0826579305.08

4.期末余额14027280.2814027280.28

三、减值准备

1.期初余额

2.本期增加金额

(1)计提

3.本期减少金额

(1)处置

4.期末余额

四、账面价值

1.期末账面价值5220416.415220416.41

2.期初账面价值8284895.938284895.93

(2)使用权资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

主要系本期减少部分使用权资产，以及本期内持续对租赁房屋及建筑物计提折旧摊销所致。

26、无形资产

(1)无形资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币专利项目土地使用权非专利技术软件合计权

一、账面原值

1.期初余额150216642.70195724494.8020535802.64366476940.14

2.本期增加5043476.69

金额

(1)购置1218391.021218391.02

(2)内部研5043476.695043476.69发

(3)企业合并增加

3.本期减少

金额

(1)处置

4.期末余额150216642.70200767971.4921754193.66372738807.85

171/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

二、累计摊销

1.期初余额42104957.81140125669.3314031714.41196262341.55

2.本期增加1528794.6614223812.88

10881372.531813645.69

金额

（1）计提1528794.6610881372.531813645.6914223812.88

3.本期减少

金额

(1)处置

4.期末余额43633752.47151007041.8615845360.10210486154.43

三、减值准备

1.期初余额6229416.856229416.85

2.本期增加

金额

（1）计提

3.本期减少

金额

(1)处置

4.期末余额6229416.856229416.85

四、账面价值

1.期末账面106582890.2343531512.785908833.56156023236.57

价值

2.期初账面

108111684.8949369408.626504088.23163985181.74

价值

本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例37.11%

(2)确认为无形资产的数据资源

□适用√不适用

(3)未办妥产权证书的土地使用权情况

□适用√不适用

(3)无形资产的减值测试情况

□适用□不适用可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定

√适用□不适用

单位：元币种：人民币公允价值可收回金和处置费关键关键参数的项目账面价值减值金额额用的确定参数确定依据方式预计可收回

非专利技术6229416.856229416.85金额为零

合计6229416.856229416.85///

172/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

可收回金额按预计未来现金流量的现值确定

□适用√不适用前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因

□适用√不适用公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

27、商誉

(1)商誉账面原值

□适用√不适用

(2)商誉减值准备

□适用√不适用

(3)商誉所在资产组或资产组组合的相关信息

□适用√不适用资产组或资产组组合发生变化

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(4)可收回金额的具体确定方法可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定

□适用√不适用可收回金额按预计未来现金流量的现值确定

□适用√不适用前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因

□适用√不适用公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因

□适用√不适用

(5)业绩承诺及对应商誉减值情况形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内

□适用√不适用其他说明

173/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

□适用√不适用

28、长期待摊费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币其他减少金项目期初余额本期增加金额本期摊销金额期末余额额租入固定资

3056542.981669724.772287938.322438329.43

产改良支出

其他1276832.80654458.26622374.54

合计4333375.781669724.772942396.580.003060703.97

其他说明：

无

29、递延所得税资产/递延所得税负债

(1)未经抵销的递延所得税资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目可抵扣暂时性递延所得税可抵扣暂时性递延所得税差异资产差异资产资产减值准备

内部交易未实现利润21410712.512846760.1228080761.213902523.27可抵扣亏损

坏账准备25193516.433704120.3625135390.993736868.60

存货跌价准备20888581.863131471.6624398847.013656544.55

租赁负债5008243.55751236.537723646.271158546.94预付款项减值

合计72501054.3410433588.6885338645.4812454483.36

(2)未经抵销的递延所得税负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目应纳税暂时性递延所得税应纳税暂时性递延所得税差异负债差异负债非同一控制企业合并资产评估增值其他债权投资公允价值变动其他权益工具投资公允价值变动

固定资产加计扣除77935747.6911690362.1483930805.1912589620.78

使用权资产4939021.40740853.217159315.911073897.39

公允价值变动6984550.001047682.506984550.001047682.50

合计89859319.0913478897.8598074671.1014711200.67

174/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(3)以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额递延所得税资抵销后递延所递延所得税资抵销后递延所项目产和负债互抵得税资产或负产和负债互抵得税资产或负金额债余额金额债余额

递延所得税资产6228243.894205344.787616283.294838200.07

递延所得税负债6228243.897250653.967616283.297094917.38

(4)未确认递延所得税资产明细

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额可抵扣暂时性差异

可抵扣亏损2040840197.741748343450.59

预付款项减值37499467.2837499467.28

坏账准备15840950.8915508457.75

存货跌价准备2583450.306995336.41

公允价值变动2856760.901740815.99

租赁负债166343.01873611.59

合计2099787170.121810961139.61

(5)未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期

√适用□不适用

单位：元币种：人民币年份期末金额期初金额备注

2026年度85722471.7227406643.38

2027年度307438810.79313110324.22

2028年度277367605.03272909648.23

2029年度296610206.93279358089.97

2030年度481022066.15440206302.28

2031年度195370529.8888813623.68

2032年度7802880.5816100640.27

2033年度19301096.8023786179.11

2034年度66019279.9994504554.43

2035年度123831802.70192147445.02

2036年180353447.17

合计2040840197.741748343450.59/

其他说明：

□适用√不适用

30、其他非流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

175/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

期末余额期初余额项目减值减值账面余额账面价值账面余额账面价值准备准备合同取得成本合同履约成本应收退货成本合同资产补偿性资产预付设

9592649.599592649.595547671.445547671.44

备款预付工

20230053.1820230053.18478373.41478373.41

程款

合计29822702.7729822702.776026044.856026044.85补偿性资产相关信息

□适用√不适用

其他说明：

主要系本期预付工程、设备款增加所致。

176/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

31、所有权或使用权受限资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末期初项目受限受限类账面余额账面价值受限情况账面余额账面价值受限情况类型型

货币资金51563626.0351563626.03其他票据保证金24068355.2624068355.26其他票据保证金用于票据背书

应收票据20320970.6120320970.61其他用于票据背书或贴现13509680.9913509680.99其他或贴现存货

其中：数据资源

固定资产231780272.39149547963.88抵押借款抵押担保222760592.51146609176.79抵押借款抵押担保

无形资产77895117.0060257507.77抵押借款抵押担保77895117.0061036458.97抵押借款抵押担保

其中：数据资源

在建工程64567691.8464567691.84抵押借款抵押担保74189344.0174189344.01抵押借款抵押担保

合计446127677.87346257760.13//412423089.77319413016.02//

177/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

其他说明：

无

32、短期借款

(1)短期借款分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额质押借款抵押借款保证借款

信用借款92458560.3255110000.00

应计利息29305.5641383.55

合计92487865.8855151383.55

短期借款分类的说明：

主要系本期新增信用借款所致。

(2)已逾期未偿还的短期借款情况

□适用√不适用

其他说明：

√适用□不适用主要系本期新增信用借款所致。

33、交易性金融负债

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

34、衍生金融负债

□适用√不适用

35、应付票据

√适用□不适用

单位：元币种：人民币种类期末余额期初余额商业承兑汇票

银行承兑汇票212113129.57130745354.68

合计212113129.57130745354.68本期末已到期未支付的应付票据总额为0元。到期未付的原因是无

178/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

36、应付账款

(1)应付账款列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

货款226368218.95280265323.14

工程款56532932.7175878885.58

设备款38070759.7139187211.32

研发服务费19252174.0321064819.15

中介服务费10507903.4220794859.57

广告宣传费12049895.2314926349.80

其他20170525.8122257424.15

合计382952409.86474374872.71

(2)账龄超过1年或逾期的重要应付账款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

37、预收款项

(1)预收款项列示

□适用√不适用

(2)账龄超过1年的重要预收款项

□适用√不适用

(3)报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

38、合同负债

(1)合同负债情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

预收商品款16381108.0121426979.12

预收技术服务费383867.92383867.92

合计16764975.9321810847.04

(2)账龄超过1年的重要合同负债

□适用√不适用

179/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(3)报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

39、应付职工薪酬

(1)应付职工薪酬列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

一、短期薪酬59156856.92190940127.09205676850.8844420133.13

二、离职后福利-

2546870.4224074799.3124023338.232598331.50

设定提存计划

三、辞退福利48579.001990311.001986886.5452003.46

四、一年内到期的其他福利

合计61752306.34217005237.40231687075.6547070468.09

(2)短期薪酬列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

一、工资、奖金、41823096.6

55122951.54154226382.04167526236.95

津贴和补贴3

二、职工福利费626043.355039045.605506197.94158891.01

三、社会保险费1532573.6114528985.0814503788.181557770.51

其中：医疗保险费1492753.7013993475.3013969548.971516680.03

工伤保险费39819.91535509.78534239.2141090.48生育保险费

四、住房公积金1734097.9615345889.5416257032.12822955.38

五、工会经费和职

141190.461799824.831883595.6957419.60

工教育经费

六、短期带薪缺勤

七、短期利润分享计划

44420133.1

合计59156856.92190940127.09205676850.88

(3)设定提存计划列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

1、基本养老保险2469132.7423308332.6023258961.082518504.26

2、失业保险费77737.68766466.71764377.1579827.24

3、企业年金缴费

合计2546870.4224074799.3124023338.232598331.50

180/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

其他说明：

□适用√不适用

40、应交税费

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

增值税29801819.8033086311.82消费税营业税

企业所得税12386349.518601750.72

个人所得税1051242.461263442.69

城市维护建设税2060148.672293717.58

教育费附加884164.35986933.16

土地使用税818670.91877752.34

房产税1241237.34813378.30

地方教育费附加595822.35664334.88

其他税费447161.78509199.51

合计49286617.1749096821.00

其他说明：

无

41、其他应付款

(1)项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应付利息应付股利

其他应付款400916613.46409896387.01

合计400916613.46409896387.01

(2)应付利息

□适用√不适用

(3)应付股利

□适用√不适用

(4)其他应付款按款项性质列示其他应付款

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

市场推广费332005287.51340036577.92

保证金及押金52194747.9055968568.44

其他16716578.0513891240.65

181/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

合计400916613.46409896387.01账龄超过1年或逾期的重要其他应付款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

42、持有待售负债

□适用√不适用

43、一年内到期的非流动负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

一年内到期的长期借款44441583.55466336356.66一年内到期的应付债券一年内到期的长期应付款

一年内到期的租赁负债954132.264784973.06

长期借款利息415893.57548360.60

合计45811609.38471669690.32

其他说明：

主要系本期偿还一年内到期的长期借款所致。

44、其他流动负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额短期应付债券应付退货款

待转销项税额2128828.952804564.52

合计2128828.952804564.52

短期应付债券的增减变动：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

45、长期借款

(1)长期借款分类

□适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额质押借款

抵押借款45000000.0050000000.00

182/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

保证借款

信用借款219000000.00223920000.00

担保借款199970000.00199920000.00

抵押及保证借款55011798.2170009976.54

应计利息415893.57548360.60

小计519397691.78544398337.14

减：一年内到期的长期借款44857477.12466884717.26

合计474540214.6677513619.88

长期借款分类的说明：

无其他说明

√适用□不适用主要系本期新增长期借款所致。

46、应付债券

(1)应付债券

□适用√不适用

(2)应付债券的具体情况：（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）

□适用√不适用

(3)可转换公司债券的说明

□适用√不适用转股权会计处理及判断依据

□适用√不适用

(4)划分为金融负债的其他金融工具说明

期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用√不适用

期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用√不适用其他金融工具划分为金融负债的依据说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

47、租赁负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

183/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

项目期末余额期初余额

租赁付款额5674970.438965624.23

减：未确认融资费用500383.88368366.37

减：一年内到期的租赁负债954132.264784973.06

合计4220454.293812284.80

其他说明：

无

48、长期应付款

项目列示

□适用√不适用长期应付款

□适用√不适用专项应付款

□适用√不适用

49、长期应付职工薪酬

□适用√不适用

50、预计负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额形成原因对外提供担保

未决诉讼85000.00诉讼预计赔偿损失产品质量保证重组义务待执行的亏损合同应付退货款其他

合计85000.00/

其他说明，包括重要预计负债的相关重要假设、估计说明：

无

51、递延收益

递延收益情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

184/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

项目期初余额本期增加本期减少期末余额形成原因政府补助与资产相关的

121886344.016900000.006921375.49121864968.52

政府补助与收益相关的

1750000.00200000.001950000.00

政府补助

合计123636344.017100000.006921375.49123814968.52/

其他说明：

□适用√不适用

52、其他非流动负债

□适用√不适用

53、股本

□适用□不适用

单位：元币种：人民币

本次变动增减（+、一）期初余额发行公积金期末余额送股其他小计新股转股股份

450000000.00450000000.00

总数

其他说明：

无

54、其他权益工具

(1)期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用√不适用

(2)期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用√不适用

其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

55、资本公积

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

资本溢价（股本溢价）2645177299.842645177299.84其他资本公积

合计2645177299.842645177299.84

185/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

无

56、库存股

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

库存股100021280.95100021280.95

合计100021280.95100021280.95

其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

无

186/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

57、其他综合收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生金额

减：前期

减：前期计

期初计入其他减：所税后归期末项目本期所得税入其他综合税后归属于余额综合收益得税费属于少余额前发生额收益当期转母公司当期转入用数股东入留存收益损益

-8018.42-36257.79

一、不能重分类进损益的其他综合收益-28239.37-8018.42

其中：重新计量设定受益计划变动额权益法下不能转损益的其他综合收益

其他权益工具投资公允价值变动-28239.37-8018.42-8018.42-36257.79企业自身信用风险公允价值变动

二、将重分类进损益的其他综合收益

其中：权益法下可转损益的其他综合收益其他债权投资公允价值变动金融资产重分类计入其他综合收益的金额其他债权投资信用减值准备现金流量套期储备外币财务报表折算差额

其他综合收益合计-28239.37-8018.42-8018.42-36257.79

其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：

无

187/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

58、专项储备

□适用√不适用

59、盈余公积

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

法定盈余公积199398581.16199398581.16任意盈余公积储备基金企业发展基金其他

合计199398581.16199398581.16

盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

无

60、未分配利润

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期上年度

调整前上期末未分配利润120685505.73389552910.59调整期初未分配利润合计数（调增+，调减-）调整后期初未分配利润120685505.73389552910.59

加：本期归属于母公司所有者的净

-104898920.14-262389860.99利润

减：提取法定盈余公积6477543.87提取任意盈余公积提取一般风险准备应付普通股股利转作股本的普通股股利

期末未分配利润15786585.59120685505.73

调整期初未分配利润明细：

1、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整，影响期初未分配利润0元。

2、由于会计政策变更，影响期初未分配利润0元。

3、由于重大会计差错更正，影响期初未分配利润0元。

4、由于同一控制导致的合并范围变更，影响期初未分配利润0元。

5、其他调整合计影响期初未分配利润0元。

61、营业收入和营业成本

(1)营业收入和营业成本情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本

主营业务1163737055.66509737712.861164751855.59588507532.83

188/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

其他业务17413730.1112972789.892630181.28206632.12

合计1181150785.77522710502.751167382036.87588714164.95

(2)营业收入、营业成本的分解信息

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(3)履约义务的说明

□适用√不适用

(4)分摊至剩余履约义务的说明

□适用√不适用

(5)重大合同变更或重大交易价格调整

□适用√不适用

其他说明：

无

62、税金及附加

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额消费税营业税

城市维护建设税6180227.375931230.20

教育费附加2686057.272563930.09资源税

房产税5838981.125608656.43

土地使用税1765092.491907268.92车船使用税印花税

地方教育附加1790704.871709286.69

其他税费982178.78918890.88

合计19243241.9018639263.21

其他说明：

无

63、销售费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

189/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

市场推广费279224263.53247302100.59

广告宣传费28379503.4035994826.68

职工薪酬27796599.6525680299.64

会议费1499011.162739909.19

办公费435606.47452431.30

差旅费2303441.532095222.62

业务招待费3035400.002828689.91

其他1103234.661292763.64

合计343777060.40318386243.57

其他说明：

无

64、管理费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

职工薪酬48771169.0446658953.70

折旧摊销17039671.1321979102.74

广告宣传费9138034.743017483.83

咨询服务费7816277.1121580229.56

能源费3978764.604576913.25

办公费4793775.265338875.98

业务招待费8487321.9410688894.76

修理费6995544.524923372.75

其他费用14063193.8714516340.38

合计121083752.21133280166.95

其他说明：

无

65、研发费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

职工薪酬47804639.7554525868.98

物料消耗17623826.0321436251.73

委托开发费102245777.1079103988.62

折旧摊销30062532.8528652159.22

能源费5306987.596199276.95

其他费用7001901.2213132282.86

合计210045664.54203049828.36

其他说明：

无

66、财务费用

√适用□不适用

190/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

利息支出8301189.3611342491.72

减：利息收入1633919.094033697.21

汇兑损益258645.26-55734.41

手续费269393.99215381.75

合计7195309.527468441.85

其他说明：

无

67、其他收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币按性质分类本期发生额上期发生额

政府补助11034838.5410582890.83

其他2349125.432792431.52

合计13383963.9713375322.35

其他说明：

无

68、投资收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

权益法核算的长期股权投资收益-13341.70处置长期股权投资产生的投资收益交易性金融资产在持有期间的投资收益其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入

债权投资在持有期间取得的利息收入265068.49其他债权投资在持有期间取得的利息收入

处置交易性金融资产取得的投资收益2717301.291424134.22处置其他权益工具投资取得的投资收益处置债权投资取得的投资收益处置其他债权投资取得的投资收益债务重组收益

已终止确认的票据贴现利息-3234.22-38622.37

合计2965793.861385511.85

其他说明：

主要系本期购买理财产品对应理财收益增加所致。

69、净敞口套期收益

□适用√不适用

191/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

70、公允价值变动收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币产生公允价值变动收益的来源本期发生额上期发生额

交易性金融资产1512117.51

其中：衍生金融工具产生的公允价值变动收益交易性金融负债按公允价值计量的投资性房地产

权益工具投资-2796548.4237997.51

合计-1284430.9137997.51

其他说明：

主要系本期确认对非上市公司股权投资的公允价值变动损失所致。

71、资产处置收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

处置未划分为持有待售的固定资产、在建工程、生产性生物资

270846.96

产及无形资产的处置利得或损失

其中：固定资产-12469.79

使用权资产283316.75

合计270846.96

其他说明：

□适用√不适用

72、信用减值损失

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额应收票据坏账损失

应收账款坏账损失741848.86-6286720.75

其他应收款坏账损失512909.117033057.11债权投资减值损失其他债权投资减值损失长期应收款坏账损失财务担保相关减值损失

合计1254757.97746336.36

其他说明：

主要系本期应收款项余额增加变动影响所致。

73、资产减值损失

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

192/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

一、合同资产减值损失

二、存货跌价损失及合同履约成

-12987539.98-18583861.35本减值损失

三、长期股权投资减值损失

四、投资性房地产减值损失

五、固定资产减值损失

六、工程物资减值损失

七、在建工程减值损失

八、生产性生物资产减值损失

九、油气资产减值损失

十、无形资产减值损失

十一、商誉减值损失

十二、其他

十三、开发支出减值准备-57293454.82

合计-70280994.80-18583861.35

其他说明：

主要系本期公司主动撤回“通络健脑片”（原“复方银杏叶片”）的药品注册申请，将该研发项目累计开发支出全额计提资产减值准备所致。

74、营业外收入

√适用□不适用

单位：元币种：人民币计入当期非经常性损项目本期发生额上期发生额益的金额

非流动资产处置利得合计511.28

其中：固定资产处置利得511.28无形资产处置利得债务重组利得非货币性资产交换利得接受捐赠

政府补助200000.00

其他364787.11444696.52364787.11

合计364787.11645207.80364787.11

其他说明：

√适用□不适用主要系本期非经常性政府补助减少所致。

75、营业外支出

√适用□不适用

单位：元币种：人民币计入当期非经常性损项目本期发生额上期发生额益的金额

非流动资产处置损失合计18317.9249686.1118317.92

其中：固定资产处置损失18317.9249686.1118317.92无形资产处置损失债务重组损失非货币性资产交换损失

193/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

对外捐赠400000.00300000.00400000.00

罚款及滞纳金2485023.56528356.962485023.56

其他141968.19334246.86141968.19

合计3045309.671212289.933045309.67

其他说明：

无

76、所得税费用

(1)所得税费用表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

当期所得税费用17867123.03-3219071.09

递延所得税费用788591.87-1855297.92

合计18655714.90-5074369.01

(2)会计利润与所得税费用调整过程

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额

利润总额-101784847.00

按法定/适用税率计算的所得税费用-15267727.05

子公司适用不同税率的影响-8416455.13

调整以前期间所得税的影响-1856644.46

非应税收入的影响0.00

不可抵扣的成本、费用和损失的影响1294634.79使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣亏损的影响

可抵扣暂时性差异及可抵扣亏损的影响76601405.12

研发费用加计扣除-33699498.38

所得税费用18655714.90

其他说明：

□适用√不适用

77、其他综合收益

√适用□不适用

详见附注七、57

78、现金流量表项目

(1)与经营活动有关的现金收到的其他与经营活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

194/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

政府补助11398111.8717669713.64

保证金及押金4493055.1061411384.78

存款利息收入1633926.593819836.98其他

合计17525093.5682900935.40

收到的其他与经营活动有关的现金说明：

无支付的其他与经营活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

支付市场推广费280212880.85397993549.65

支付物流运输费7845221.468830076.09

支付研发费用136669198.2980982250.76

支付往来款项2358875.26143985186.41

支付其他款项119213037.6283809563.10

支付保证金及押金34590475.874638246.41

合计580889689.35720238872.42

支付的其他与经营活动有关的现金说明：

无

(2)与投资活动有关的现金收到的重要的投资活动有关的现金

□适用√不适用支付的重要的投资活动有关的现金

□适用√不适用收到的其他与投资活动有关的现金

□适用√不适用支付的其他与投资活动有关的现金

□适用√不适用

(3)与筹资活动有关的现金收到的其他与筹资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额收到其他筹资款-国内信用证（福费廷）43000000.00

195/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

合计43000000.00

收到的其他与筹资活动有关的现金说明：

无支付的其他与筹资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

租赁负债各期支付的现金1795362.905535122.54

支付其他筹资款-国内信用证（福费廷）66000000.00

合计1795362.9071535122.54

支付的其他与筹资活动有关的现金说明：

无

196/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

筹资活动产生的各项负债变动情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加本期减少项目期初余额期末余额现金变动非现金变动现金变动非现金变动

短期借款55151383.5593000000.00281252.8053834770.472110000.0092487865.88

一年内到期的非流动负债471669690.3223147088.03444386538.934618630.0445811609.38

长期借款（含利息）77513619.88419000000.004226877.544256877.5421943405.22474540214.66

租赁负债3812284.805388023.354979853.864220454.29

合计608146978.55512000000.0033043241.72502478186.9433651889.12617060144.21

(4)以净额列报现金流量的说明

□适用√不适用

(5)不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财务影响

□适用√不适用

197/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

79、现金流量表补充资料

(1)现金流量表补充资料

√适用□不适用

单位：元币种：人民币补充资料本期金额上期金额

1．将净利润调节为经营活动现金

流量：

净利润-120440561.90-102180151.14

加：资产减值准备70280994.8018583861.35

信用减值损失1254757.97746336.36

固定资产折旧、油气资产折耗、生

86902726.2788571446.89

产性生物资产折旧

使用权资产摊销1293186.964258261.74

无形资产摊销14223812.8813579767.71

长期待摊费用摊销2942396.582315152.50

处置固定资产、无形资产和其他长期资产的损失（收益以“-”号填270846.96列）固定资产报废损失（收益以“-”

18317.9249686.11号填列）公允价值变动损失（收益以“-”-1284430.91号填列）

财务费用（收益以“-”号填列）8459985.7211047688.87

投资损失（收益以“-”号填列）-2965793.86-1385511.85递延所得税资产减少（增加以

632855.29-1855297.92“-”号填列）递延所得税负债增加（减少以

155736.58“-”号填列）存货的减少（增加以“-”号填

63385175.59159885223.75

列）经营性应收项目的减少（增加以-42551244.04134209866.78“-”号填列）经营性应付项目的增加（减少以-73058846.17-335048781.15“-”号填列）其他

经营活动产生的现金流量净额9519916.64-7222450.00

2．不涉及现金收支的重大投资和

筹资活动：

债务转为资本一年内到期的可转换公司债券融资租入固定资产

3．现金及现金等价物净变动情

况：

现金的期末余额657398153.54981536848.18

减：现金的期初余额996526592.731237819140.80

加：现金等价物的期末余额

减：现金等价物的期初余额

现金及现金等价物净增加额-339128439.19-256282292.62

198/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(2)本期支付的取得子公司的现金净额

□适用√不适用

(3)本期收到的处置子公司的现金净额

□适用√不适用

(4)现金和现金等价物的构成

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

一、现金657398153.54996526592.73

其中：库存现金141516.07489856.62

可随时用于支付的银行存款657249150.68996029251.22

可随时用于支付的其他货币资7486.797484.89金可用于支付的存放中央银行款项存放同业款项拆放同业款项

二、现金等价物

其中：三个月内到期的债券投资

三、期末现金及现金等价物余额657398153.54996526592.73

其中：母公司或集团内子公司使用受限制的现金和现金等价物

(5)使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况

□适用√不适用

(6)不属于现金及现金等价物的货币资金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额理由

其他货币资金51563626.0324068355.26使用权受限

合计51563626.0324068355.26/

其他说明：

□适用√不适用

80、所有者权益变动表项目注释

说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：

□适用√不适用

199/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

81、外币货币性项目

(1)外币货币性项目

√适用□不适用

单位：元期末折算人民币项目期末外币余额折算汇率余额

货币资金---

其中：美元1097075.536.80797468775.45

欧元11694.637.767190833.37

港币135.000.8685117.25

应收账款---

其中：美元1877267.666.807912780241.86欧元港币

长期借款--

其中：美元欧元港币应付账款

其中：美元1398052.496.80799517801.55

欧元9900.007.767176894.29港币

其他说明：

无

(2)货币缺乏可兑换性的性质及其财务影响、所采用的即期汇率及其估计过程，以及企业因货币缺乏可兑换性而面临的风险

□适用√不适用

(3)境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位币

及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因√适用□不适用主要报表项目汇率确定方法资产负债项目资产负债表日的即期汇率

所有者权益项目（除未分配利润外）交易发生日的即期汇率利润表项目交易发生日的即期汇率或近似汇率

(4)境外经营的记账本位币与企业的列报货币之间缺乏可兑换性的情况

□适用√不适用

82、租赁

(1)作为承租人

√适用□不适用项目2026半年度金额

200/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

本期计入当期损益的采用简化处理的短期租赁费用700061.79

租赁负债的利息费用103897.76

与租赁相关的总现金流出2413200.61未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额

□适用√不适用简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用

√适用□不适用

计入当期损益的采用简化处理的短期租赁70.01万元。

售后租回交易及判断依据

□适用√不适用

与租赁相关的现金流出总额2413200.61(单位：元币种：人民币)

(2)作为出租人作为出租人的经营租赁

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

其中:未计入租赁收款额的可项目租赁收入变租赁付款额相关的收入

租赁收入534385.34

合计534385.34作为出租人的融资租赁

□适用√不适用未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表

□适用√不适用未来五年未折现租赁收款额

□适用√不适用

(3)作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益

□适用√不适用其他说明无

83、数据资源

□适用√不适用

84、其他

□适用√不适用

201/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

八、研发支出

1、按费用性质列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

委外开发费104275895.2481715040.06

人工费48595577.9356565325.63

材料费17628000.2421512379.36

折旧摊销费30067950.2529848165.71

其他费用12590243.3119402712.11

合计213157666.97209043622.87

其中：费用化研发支出210045664.54203049828.36

资本化研发支出3112002.435993794.51

其他说明：

无

2、符合资本化条件的研发项目开发支出

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加金额本期减少金额转入期初期末项目内部开发确认为无当余额其他余额支出形资产期损益注射用羟

基红104241469306378.3132578.6104680426

花黄.9182.91色素

A注射

用36000000.36000000.CT10 00 00

2

多肽34000000.34000000.药物0000紫花

温肺29624749.207233.3589058.930421041.止嗽299058颗粒

其他75407929.1341058535694.30.050920820.00.072192599.项目17.8310.970034

279274148185467012573315092082277294067

合计.37.60.83.97.83

202/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

重要的资本化研发项目

√适用□不适用预计完成时预计经济利开始资本化项目研发进度具体依据间益产生方式的时点注射用羟基申报上市审2026年下半伦理审查批上市审评中2015年9月红花黄色素 A 评 年 件紫花温肺止申报上市审2026年下半伦理审查批上市审评中2022年9月嗽颗粒评年件开发支出减值准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期初本期减值测试情项目本期增加期末余额余额减少况“通络健脑片”（原预计无法产

57293454.8257293454.82“复方银杏叶片”）生经济利益

合计57293454.8257293454.82/其他说明

公司通络健脑片（原“复方银杏叶片”）基于国家药监局最新审评建议，经审慎研究，公司决定主动撤回通络健脑片（原“复方银杏叶片”）药品注册申请，该研发项目已存在明确的减值迹象，公司对该研发项目的开发支出全额计提减值准备。详见公司2026年6月18日于上海证券交易所披露的《关于自愿披露子公司撤回药品注册申请的公告》。

3、重要的外购在研项目

√适用□不适用

1、注射用 CT102 资本化金额 36000000.00 元，系公司 2021 年非同一控制下收购悦康药业

集团杭州天龙药业有限公司取得的外购技术专利；

2、多肽药物资本化余额34000000.00元系外购技术专利形成。具体情况为：

2022年1月8日，公司与中国医学科学院病原生物研究所签订《技术转让（专利权）合同》，合同总价款5000.00万元，合同主要内容为：“中国医学科学院病原生物研究所将其专利名称为“广谱冠状病毒膜融合抑制剂及其抗艾滋病病毒的应用”和“一种优化病毒膜融合抑制剂的方法及广谱抗冠状病毒脂肽和应用”两项专利的专利权和全球独占权益转让给公司，公司受让并支付相应的转让价款。”截至本期末公司按照合同付款进度实际支付3400.00万元。

九、合并范围的变更

1、非同一控制下企业合并

□适用√不适用

2、同一控制下企业合并

□适用√不适用

203/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

3、反向购买

□适用√不适用

204/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

4、处置子公司

本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

5、其他原因的合并范围变动

说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：

√适用□不适用

2026年4月，清算子公司北京悦康宣医心脑血管工程研究中心有限公司。

6、其他

□适用√不适用

十、在其他主体中的权益

1、在子公司中的权益

(1)企业集团的构成

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

持股比例(%)取得子公司名称主要经营地注册资本注册地业务性质直接间接方式

天然制药安徽.太和100.00安徽.太和生产销售100.00同一控制下企业合并

205/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

润泰商贸北京3800.00北京贸易100.00设立

悦康鹏泰北京600.00北京投资100.00设立

悦康科创北京1243.00北京研发、技术服务80.00同一控制下企业合并

科创鼎诚北京100.00北京研发、技术服务80.00同一控制下企业合并

科创德仁北京100.00北京研发、技术服务80.00同一控制下企业合并

河南康达河南.项城49000.00河南.项城生产销售100.00同一控制下企业合并

合肥制药安徽.合肥8700.00安徽.合肥生产销售100.00同一控制下企业合并

安徽悦博安徽.合肥1577.00安徽.合肥生产销售100.00同一控制下企业合并

安徽凯悦安徽.太和8100.00安徽.太和生产销售100.00同一控制下企业合并

重庆凯瑞重庆1000.00重庆生产销售100.00同一控制下企业合并

广东悦康珠海1180.00珠海生产销售100.00同一控制下企业合并

珠海粤康珠海830.00珠海贸易研发100.00同一控制下企业合并

香港悦康香港100.00香港投资100.00设立

广州悦康广州19001.19广州生产销售100.00同一控制下企业合并

杭州天龙杭州1850.00杭州研发、技术服务100.00非同一控制下企业合并

杭州龙悦杭州5000.00杭州研发、技术服务100.00设立

北京悦莱欣北京100.00北京研发、技术服务100.00设立

北京悦莱喜北京100.00北京研发、技术服务100.00设立

青岛厚纪青岛10010.00青岛投资99.9001非同一控制下企业合并

美国悦康美国10万美元美国技术咨询与服务100.00设立

杭州悦康杭州2000.00杭州生产销售100.00设立

在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：

无

持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依据：

无

对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：

无

206/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

确定公司是代理人还是委托人的依据：

无

其他说明：

无

(2)重要的非全资子公司

□适用√不适用

(3)重要非全资子公司的主要财务信息

□适用√不适用

207/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(4)使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制：

□适用√不适用

(5)向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

2、在子公司的所有者权益份额发生变化且仍控制子公司的交易

□适用√不适用

3、在合营企业或联营企业中的权益

□适用√不适用

4、重要的共同经营

□适用√不适用

5、在未纳入合并财务报表范围的结构化主体中的权益

未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十一、政府补助

1、报告期末按应收金额确认的政府补助

√适用□不适用

应收款项的期末余额0（单位：元币种：人民币）未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因

□适用√不适用

2、涉及政府补助的负债项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期与资财务本期

本期新增补助计本期转入其他产/报表期初余额其他期末余额金额入收益收益项目变动营相关业

208/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

外收入金额与资递延

121886344.016900000.006921375.49121864968.52产相

收益关与收递延

1750000.00200000.001950000.00益相

收益关

合计123636344.017100000.006921375.49123814968.52/

3、计入当期损益的政府补助

√适用□不适用

单位：元币种：人民币类型本期发生额上期发生额

与收益相关4124020.304202500.48

合计4124020.304202500.48

其他说明：

无

十二、与金融工具相关的风险

1、金融工具的风险

√适用□不适用

本公司与金融工具相关的风险源于本公司在经营过程中所确认的各类金融资产和金融负债，包括：信用风险、流动性风险和市场风险。

本公司与金融工具相关的各类风险的管理目标和政策的制定由本公司管理层负责。经营管理层通过职能部门负责日常的风险管理。

本公司风险管理的总体目标是在保持公司综合竞争力和持续发展能力的情况下，尽可能的在风险和收益之间取得平衡，降低各类风险敞口，将风险对本公司经营业绩的负面影响降至可接受的低水平。

1.信用风险

信用风险，是指金融工具的一方未能履行义务从而导致另一方发生财务损失的风险。本公司的信用风险主要产生于货币资金、应收票据、应收账款、应收款项融资、其他应收款、合同资

产、债权投资以及长期应收款等，这些金融资产的信用风险源自交易对手违约，最大的风险敞口等于这些工具的账面金额。

209/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

本公司货币资金主要存放于商业银行等金融机构，本公司认为这些商业银行具备较高信誉和资产状况，存在较低的信用风险。

对于应收票据、应收账款、应收款项融资、其他应收款、合同资产、债权投资及长期应收款，本公司设定相关政策以控制信用风险敞口。本公司基于对客户的财务状况、从第三方获取担保的可能性、信用记录及其他因素诸如目前市场状况等评估客户的信用资质并设置相应信用期。

本公司会定期对客户信用记录进行监控，对于信用记录不良的客户，本公司会采用书面催款、缩短信用期或取消信用期等方式，以确保本公司的整体信用风险在可控的范围内。

（1）信用风险显著增加判断标准本公司在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。在确定信用风险自初始确认后是否显著增加时，本公司考虑在无须付出不必要的额外成本或努力即可获得合理且有依据的信息，包括基于本公司历史数据的定性和定量分析、外部信用风险评级以及前瞻性信息。本公司以单项金融工具或者具有相似信用风险特征的金融工具组合为基础，通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具预计存续期内发生违约风险的变化情况。

当触发以下一个或多个定量、定性标准时，本公司认为金融工具的信用风险已发生显著增加：定量标准主要为报告日剩余存续期违约概率较初始确认时上升超过一定比例；定性标准为主

要债务人经营或财务情况出现重大不利变化、预警客户清单等。

（2）已发生信用减值资产的定义

为确定是否发生信用减值，本公司所采用的界定标准，与内部针对相关金融工具的信用风险管理目标保持一致同时考虑定量、定性指标。

本公司评估债务人是否发生信用减值时，主要考虑以下因素：发行方或债务人发生重大财务困难；债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会做出的让步；债务人很可能破产或进行其他财务重组；发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃市场消失；以大幅折扣购买或源生

一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。

金融资产发生信用减值，有可能是多个事件的共同作用所致，未必是可单独识别的事件所致。

（3）预期信用损失计量的参数

根据信用风险是否发生显著增加以及是否已发生信用减值，本公司对不同的资产分别以12个月或整个存续期的预期信用损失计量减值准备。预期信用损失计量的关键参数包括违约概率、违约损失率和违约风险敞口。本公司考虑历史统计数据（如交易对手评级、担保方式及抵质押物

210/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告类别、还款方式等）的定量分析及前瞻性信息，建立违约概率、违约损失率及违约风险敞口模型。

相关定义如下：

违约概率是指债务人在未来12个月或在整个剩余存续期，无法履行其偿付义务的可能性。

违约损失率是指本公司对违约风险暴露发生损失程度作出的预期。根据交易对手的类型、追索的方式和优先级，以及担保品的不同，违约损失率也有所不同。违约损失率为违约发生时风险敞口损失的百分比，以未来12个月内或整个存续期为基准进行计算；

违约风险敞口是指，在未来12个月或在整个剩余存续期中，在违约发生时，本公司应被偿付的金额。信用风险显著增加的评估及预期信用损失的计算均涉及前瞻性信息。本公司通过进行历史数据分析，识别出影响各业务类型信用风险及预期信用损失的关键经济指标。

本公司所承受的最大信用风险敞口为资产负债表中每项金融资产的账面金额。本公司没有提供任何其他可能令本公司承受信用风险的担保。

本公司应收账款中，前五大客户的应收账款占本公司应收账款总额的37.68%（比较期：38.38%）；本公司其他应收款中，欠款金额前五大公司的其他应收款占本公司其他应收款总额的

45.90%（比较期：76.66%）。

2.流动性风险

流动性风险，是指企业在履行以交付现金或其他金融资产的方式结算的义务时发生资金短缺的风险。本公司统筹负责公司内各子公司的现金管理工作，包括现金盈余的短期投资和筹措贷款以应付预计现金需求。本公司的政策是定期监控短期和长期的流动资金需求，以及是否符合借款协议的规定，以确保维持充裕的现金储备和可供随时变现的有价证券。

截至2025年12月31日，本公司金融负债到期期限如下：

2026年6月30日

项目

1年以内1-2年2-3年3年以上

短期借款92487865.88

应付票据212113129.57

应付账款382952409.86

其他应付款400916613.46

租赁负债954132.26842312.76894062.922484078.61

长期借款44857477.12259690214.66214850000.00-

合计1134281628.15260532527.42215744062.922484078.61（续上表）

211/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

2025年12月31日

项目

1年以内1-2年2-3年3年以上

短期借款55151383.55———

应付票据130745354.68———

应付账款474374872.71———

其他应付款409896387.01———

租赁负债4784973.063812284.80——

长期借款466884717.2635006810.4435006809.447500000.00

合计1541837688.2738819095.2435006809.447500000.00

3.市场风险

（1）外汇风险本公司的汇率风险主要来自本公司及下属子公司持有的不以其记账本位币计价的外币资产和负债。本公司承受汇率风险主要与以港币和美元计价的借款有关，除本公司设立在香港特别行政区的下属子公司使用港币、美元、欧元、人民币计价结算，以及设立在美国的下属子公司使用美元计价结算外，本公司的其他主要业务以人民币计价结算。

*截至2026年6月30日，本公司各外币资产负债项目的主要外汇风险敞口如下（出于列报考虑，风险敞口金额以人民币列示，以资产负债表日即期汇率折算）：

2026年6月30日

项目外币余额折算汇率折算人民币余额

货币资金（美元）1097075.536.80797468775.45

货币资金（欧元）11694.637.767190833.37

货币资金（港币）135.000.8685117.25

应收账款（美元）1877267.666.807912780241.86

应付账款（欧元）9900.007.767176894.29

应付账款（美元）1398052.496.80799517801.55

其他流动资产（美元）1398052.496.80799517801.55本公司密切关注汇率变动对本公司汇率风险的影响。本公司目前并未采取任何措施规避汇率风险。但管理层负责监控汇率风险，并将于需要时考虑对冲重大汇率风险。

敏感性分析

于2026年6月30日，在其他风险变量不变的情况下，如果当日人民币对于美元升值或贬值

10%，那么本公司当年的净利润将减少或增加172.12万元。

（2）利率风险

212/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

利率风险，是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场利率变动而发生波动的风险。截至2026年6月30日，公司金融机构借款利率执行基准利率上浮固定比例，故面临市场利率波动风险较小。

4.金融资产转移

（1）按金融资产转移方式分类列示金融资产转移已转移金融资已转移金融资产终止确认情终止确认情况的判断依据的方式产的性质的金额况由于应收款项融资中的银行承兑汇票信用风险和延期付款风应收款项融资险很小，并且票据相关的利率背书中尚未到期的60866364.84终止确认

风险已转移给银行，可以判断银行承兑汇票票据所有权上的主要风险和报

酬已经转移，故终止确认。

由于应收票据中的银行承兑汇票是由信用等级不高的银行承应收票据中尚兑，已背书或贴现的银行承兑背书/贴现未到期的银行20320970.61未终止确认

汇票不影响追索权，票据相关承兑汇票的信用风险和延期付款风险仍

没有转移，故未终止确认。

合计—81187335.45——

（2）转移而终止确认的金融资产情况与终止确认相关的利项目金融资产转移的方式终止确认金额得或损失应收款项融资中尚未到

背书60866364.84—期的银行承兑汇票

2、套期

(1)公司开展套期业务进行风险管理

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(2)公司开展符合条件套期业务并应用套期会计

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(3)公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

213/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

3、金融资产转移

(1)转移方式分类

□适用√不适用

(2)因转移而终止确认的金融资产

□适用√不适用

(3)继续涉入的转移金融资产

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

十三、公允价值的披露

1、以公允价值计量的资产和负债的期末公允价值

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末公允价值

项目第一层次公允价第二层次公允价第三层次公允价合计值计量值计量值计量

一、持续的公允价值计量

（一）交易性金融资产626624931.98626624931.98

1.以公允价值计量且变

动计入当期损益的金融资产

（1）债务工具投资

（2）权益工具投资

（3）衍生金融资产

2.指定以公允价值计量

且其变动计入当期损益的金融资产

（1）债务工具投资

（2）权益工具投资

（二）其他债权投资

（三）其他权益工具投463742.21463742.21资

（四）投资性房地产

1.出租用的土地使用权

2.出租的建筑物

3.持有并准备增值后转

让的土地使用权

（五）生物资产

1.消耗性生物资产

2.生产性生物资产

214/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

（六）其他非流动金融147034980.65147034980.65资产

（七）应收款项融资62797765.0562797765.05持续以公允价值计量的

836921419.89836921419.89

资产总额

（六）交易性金融负债

1.以公允价值计量且变

动计入当期损益的金融负债

其中：发行的交易性债券衍生金融负债其他

2.指定为以公允价值计

量且变动计入当期损益的金融负债持续以公允价值计量的负债总额

二、非持续的公允价值计量

（一）持有待售资产非持续以公允价值计量的资产总额非持续以公允价值计量的负债总额

2、持续和非持续第一层次公允价值计量项目市价的确定依据

□适用√不适用

3、持续和非持续第二层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

□适用√不适用

4、持续和非持续第三层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

√适用□不适用

应收款项融资因其剩余期限较短，账面价值与公允价值接近，采用票面金额作为公允价值。

报告期本公司的金融资产及金融负债的公允价值计量未发生第一层次和第二层次之间的转换，亦无转入或转出第三层次的情况。

本公司以摊余成本计量的金融资产和金融负债主要包括：货币资金、应收票据、应收账款、

其他应收款、合同资产、短期借款、应付账款、其他应付款等。

5、持续的第三层次公允价值计量项目，期初与期末账面价值间的调节信息及不可观察参数敏感

性分析

□适用√不适用

215/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

6、持续的公允价值计量项目，本期内发生各层级之间转换的，转换的原因及确定转换时点的政

策

□适用√不适用

7、本期内发生的估值技术变更及变更原因

□适用√不适用

8、不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值情况

□适用√不适用

9、其他

□适用√不适用

十四、关联方及关联交易

1、本企业的母公司情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币母公司对本企母公司对本企业母公司名称注册地业务性质注册资本业的持股比例的表决权比例

(%)(%)

阜阳京悦永安徽省阜企业管理咨1000万元33.7833.78顺信息咨询阳市询服务有限公司本企业的母公司情况的说明无

本企业最终控制方是于伟仕、马桂英、于飞、于鹏飞。

其他说明：

无

2、本企业的子公司情况

本企业子公司的情况详见附注

√适用□不适用本企业子公司的情况详见附注十

3、本企业合营和联营企业情况

本企业重要的合营或联营企业详见附注

□适用√不适用

本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业情况如下

□适用√不适用

4、其他关联方情况

√适用□不适用

216/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

其他关联方名称其他关联方与本企业关系安徽恒顺信息科技有限公司于伟仕控制的公司

悦康悦丽雅（北京）科技有限公司于伟仕控制的公司

亦创高科（北京）科技有限公司于伟仕控制的公司北京凯博通投资有限公司于伟仕之孙控制的公司

北京凯诚亦创科技有限公司北京凯博通投资有限公司持股100%

北京源通康百医药有限公司北京凯博通投资有限公司持股30%安徽万隆新能源科技有限公司于伟仕之子控制的公司北京亦创润泽科技有限公司于伟仕之孙控制的公司

北京华悦轩餐饮有限公司北京亦创润泽科技有限公司持股100%

新疆天行健医药有限公司公司离任董事张启波的弟弟张启涛持股100%

宋更申董事、副总经理

王霞董事、副总经理

杨磊副总经理（2026.2.12离任），现任职工代表董事刘燕财务总监郝孟阳董事会秘书谭勇独立董事蒋斌独立董事于谦龙独立董事

张伟2026.2.12离任职工代表董事

张将2025.11.14离任董事、副总经理

张启波2025.11.14离任董事、副总经理

陈可冀2025.11.14离任独立董事

王波2025.11.14离任独立董事

程华2025.11.14离任独立董事

滕秀梅2025.11.14离任监事会主席

于洋2025.11.14离任监事

王莉莉2025.11.14离任职工代表监事

苑旭苹2025.11.14离任副总经理其他说明无

5、关联交易情况

(1)购销商品、提供和接受劳务的关联交易

采购商品/接受劳务情况表

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币获批的交是否超过关联交易本期发生易额度交易额度上期发生关联方内容额（如适（如适额用）用）

安徽恒顺信息科技有限公司采购商品4458.23否8589.91

北京华悦轩餐饮有限公司餐饮服务301.34否352.45

悦康悦丽雅（北京）科技有

采购商品156.02否142.24限公司

出售商品/提供劳务情况表

√适用□不适用

217/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

单位：万元币种：人民币关联方关联交易内容本期发生额上期发生额

北京源通康百医药有限公司出售商品193.15448.45

新疆天行健医药有限公司出售商品20.44

购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明

□适用√不适用

(2)关联受托管理/承包及委托管理/出包情况

本公司受托管理/承包情况表：

□适用√不适用

关联托管/承包情况说明

□适用√不适用

本公司委托管理/出包情况表：

□适用√不适用

关联管理/出包情况说明

□适用√不适用

(3)关联租赁情况

本公司作为出租方：

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币承租方名称租赁资产种类本期确认的租赁收入上期确认的租赁收入

亦创高科（北京）房屋35.7035.70科技有限公司

218/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

本公司作为承租方：

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额简化处理未纳未纳的短入租入租期租赁负赁负赁和债计简化处理的债计低价量的短期租赁和量的增加出租方名租赁资产承担的租承担的租赁值资可变增加的使用权低价值资产可变的使称种类支付的租金赁负债利支付的租金负债利息支产租租赁资产租赁的租金租赁用权息支出出赁的付款费用（如适付款资产租金额用）额费用（如（如（如适适适用）用）

用）北京凯诚

亦创科技厂房939118.8990171.265388023.35475660.723010591.59397232.63有限公司亦创高科（北京）

厂房1092189.4813726.502003718.60105727.67科技有限公司关联租赁情况说明

□适用√不适用

219/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(4)关联担保情况本公司作为担保方

□适用√不适用本公司作为被担保方

□适用√不适用关联担保情况说明

□适用√不适用

(5)关联方资金拆借

□适用√不适用

(6)关联方资产转让、债务重组情况

□适用√不适用

(7)关键管理人员报酬

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

关键管理人员报酬370.35460.72

(8)其他关联交易

□适用√不适用

6、应收、应付关联方等未结算项目情况

(1)应收项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目名称关联方账面余额坏账准备账面余额坏账准备

亦创高科（北京）科技有

预付款项579197.36193942.59限公司

亦创高科（北京）科技有

其他应收款641067.7564106.78641067.7532053.39限公司北京凯诚亦创科技有限公

其他应收款150000.007500.00261150.6213057.53司

(2)应付项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目名称关联方期末账面余额期初账面余额

应付账款安徽万隆新能源科技有限公司3073961.42

应付账款安徽恒顺信息科技有限公司27742619.4826874000.00

应付账款北京华悦轩餐饮有限公司511305.00625589.00

应付账款北京凯诚亦创科技有限公司198654.39855094.10

220/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

项目名称关联方期末账面余额期初账面余额

其他应付款悦康悦丽雅（北京）科技有限公司386029.80511253.10

合同负债北京源通康百医药有限公司2563562.832661109.73

其他流动负债北京源通康百医药有限公司333263.17345944.27

其他应付款新疆天行健医药有限公司190000.00190000.00

其他应付款安徽万隆新能源科技有限公司-202946.90

其他应付款北京源通康百医药有限公司822380.00794410.00

(3)其他项目

□适用√不适用

7、关联方承诺

□适用□不适用无

8、其他

□适用√不适用

十五、股份支付

1、各项权益工具

(1)明细情况

□适用√不适用

(2)期末发行在外的股票期权或其他权益工具

□适用√不适用

2、以权益结算的股份支付情况

□适用√不适用

3、以现金结算的股份支付情况

□适用√不适用

4、本期股份支付费用

□适用√不适用

5、股份支付的修改、终止情况

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

221/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

十六、承诺及或有事项

1、重要承诺事项

□适用√不适用

2、或有事项

(1)资产负债表日存在的重要或有事项

□适用√不适用

(2)公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：

□适用√不适用

3、其他

□适用√不适用

十七、资产负债表日后事项

1、重要的非调整事项

□适用√不适用

2、利润分配情况

□适用√不适用

3、销售退回

□适用√不适用

4、其他资产负债表日后事项说明

□适用√不适用

十八、其他重要事项

1、前期会计差错更正

(1)追溯重述法

□适用√不适用

(2)未来适用法

□适用√不适用

2、重要债务重组

□适用√不适用

3、资产置换

(1)非货币性资产交换

□适用√不适用

222/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(2)其他资产置换

□适用√不适用

4、年金计划

□适用√不适用

5、终止经营

□适用√不适用

6、分部信息

(1)报告分部的确定依据与会计政策

□适用√不适用

(2)报告分部的财务信息

□适用√不适用

(3)公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因

□适用√不适用

(4)其他说明

□适用√不适用

7、其他对投资者决策有影响的重要交易和事项

□适用√不适用

8、其他

□适用√不适用

十九、母公司财务报表主要项目注释

1、应收账款

(1)按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）444483771.18453559437.62

1至2年5844652.6940388028.94

2至3年30857832.348709177.11

3年以上

3至4年24649819.73902.16

4至5年338745.67364545.34

5年以上176812.34176812.34

合计506351633.95503198903.51

223/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(2)按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备类别账面账面比例计提比比例计提比金额金额价值金额金额价值

(%)例(%)(%)例(%)按单项计提

176812.340.03176812.34100.000.00176812.340.04176812.34100.000.00

坏账准备

其中：

组合1：按单

项计提坏账176812.340.03176812.34100.000.00176812.340.04176812.34100.000.00准备按组合计提

506174821.6199.9725639213.415.06480535608.20503022091.1799.9625628107.325.09477393983.85

坏账准备

其中：

组合1：应收

合并范围外437065609.9386.3222183752.830.06414881857.10446587948.3888.7522806400.185.11423781548.20客户款项

组合2：应收

合并范围内69109211.6813.653455460.585.0065653751.1056434142.7911.212821707.145.0053612435.65客户款项

合计506351633.95/25816025.75/480535608.20503198903.51/25804919.66/477393983.85

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

224/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

按组合计提坏账准备：

√适用□不适用

组合计提项目：组合1：应收合并范围外客户款项

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

1年以内435222913.4421761145.67

1至2年1496778.75149677.8810.00

2至3年8266.452479.9430.00

3至4年-1094.38-547.1950.00

4至5年338745.67270996.5480.00

合计437065609.9322183752.835.05

组合计提项目：组合2：应收合并范围内客户款项

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

应收合并范围内客户款项69109211.683455460.585.00

合计69109211.683455460.585.00

按组合计提坏账准备的说明：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(3)坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额收回类别期初余额其他变期末余额计提或转转销或核销动回

应收账款25804919.66778716.48767610.3925816025.75

合计25804919.66778716.48767610.3925816025.75

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

225/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

(4)本期实际核销的应收账款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目核销金额

实际核销的应收账款767610.39其中重要的应收账款核销情况

□适用√不适用

应收账款核销说明：

□适用√不适用

(5)按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占应收账合同款和合同应收账款期末余资产应收账款和合同资产期末坏账准备期末单位名称额期末资产期末余额余额合计余额余额数的比例

（%）河北瑞康志德医

78180944.0478180944.0415.443909047.20

药贸易有限公司河南康达制药有

55500480.0055500480.0010.962775024.00

限公司国药控股股份有

34670904.8934670904.896.851734356.93

限公司九州通医药集团

32914959.4132914959.416.501665382.15

股份有限公司山东泰山药业集

29077846.0029077846.005.741453892.30

团有限公司

合计230345134.34230345134.3445.4911537702.58其他说明无

其他说明：

□适用√不适用

2、其他应收款

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应收利息应收股利

其他应收款1582555666.191408038396.78

226/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

合计1582555666.191408038396.78

其他说明：

□适用√不适用应收利息

(1)应收利息分类

□适用√不适用

(2)重要逾期利息

□适用√不适用

(3)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(4)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5)本期实际核销的应收利息情况

□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

227/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

□适用√不适用应收股利

(1)应收股利

□适用√不适用

(2)重要的账龄超过1年的应收股利

□适用√不适用

(3)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(4)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5)本期实际核销的应收股利情况

□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

228/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

其他应收款

(1)按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）526567949.93454709000.19

1至2年369167845.65443503824.85

2至3年392113988.57301838643.02

3年以上

3至4年132004519.1681241571.35

4至5年66893091.5127945147.92

5年以上180546351.36174356351.36

合计1667293746.181483594538.69

(2)按款项性质分类情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币款项性质期末账面余额期初账面余额

往来款1663814433.731479229585.52

保证金及押金1635009.001745359.62

社保公积金1359968.451400585.94

备用金及其他484335.001219007.61

小计1667293746.181483594538.69

减：坏账准备84738079.9975556141.91

合计1582555666.191408038396.78

(3)坏账准备计提情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段整个存续期预整个存续期预期坏账准备未来12个月预合计

期信用损失(未信用损失(已发生期信用损失

发生信用减值)信用减值)

2026年1月1日余额74138941.911417200.0075556141.91

2026年1月1日余额

在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段

本期计提9181938.089181938.08本期转回本期转销本期核销其他变动

2026年6月30日余额83320879.991417200.0084738079.99

229/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(4)坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额转销类别期初余额收回或其他期末余额计提或核转回变动销

其他应收款75556141.919181938.0884738079.99

合计75556141.919181938.0884738079.99

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

(5)本期实际核销的其他应收款情况

□适用√不适用

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用√不适用

其他应收款核销说明：

□适用√不适用

(6)按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占其他应收款期末款项的坏账准备单位名称期末余额余额合计账龄性质期末余额数的比例

(%)悦康药业集团杭

州天龙药业有限689328333.7041.34往来款0-5年34466416.69公司北京悦康鹏泰投

210111029.2712.60往来款0-5年以上10505551.46

资有限公司安徽悦康凯悦制

198045070.2811.88往来款0-4年9902253.51

药有限公司

230/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

北京悦康科创医

药科技股份有限186367636.9611.18往来款0-2年9318381.85公司悦康药业集团

(合肥)制药有限145559996.208.73往来款0-5年7277999.81公司

合计1429412066.4185.73//71470603.32

(7)因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

231/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

3、长期股权投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值

对子公司投资991235501.6520000000.00971235501.65991235501.6520000000.00971235501.65

对联营、合营企业投资

合计991235501.6520000000.00971235501.65991235501.6520000000.00971235501.65

(1)对子公司投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期初余额（账面减值准备期初本期增减变动期末余额（账面减值准备期末被投资单位价值）余额追加投资减少投资计提减值准备其他价值）余额广州悦康生物制

180296247.88180296247.88

药有限公司珠海经济特区粤

140147900.28140147900.28

康医药有限公司河南康达制药有

475000000.00475000000.00

限公司安徽悦康凯悦制

83125387.3283125387.32

药有限公司北京悦康润泰国

38000000.0038000000.00

际商贸有限公司悦康药业集团杭

州天龙药业有限21000000.0021000000.00公司悦康药业集团

20000000.0020000000.00（合肥）制药有

232/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

限公司广东悦康药业有

11999347.7211999347.72

限公司悦康药业集团安

徽天然制药有限10200000.0010200000.00公司北京悦康鹏泰投

6000000.006000000.00

资有限公司重庆悦康凯瑞医

5466618.455466618.45

药有限公司

合计971235501.6520000000.00971235501.6520000000.00

(2)对联营、合营企业投资

□适用√不适用

(3)长期股权投资的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

233/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

4、营业收入和营业成本

(1)营业收入和营业成本情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本

主营业务959600919.30354705209.99896007955.48390391960.94

其他业务3221016.891296488.532681441.392242571.65

合计962821936.19356001698.52898689396.87392634532.59

(2)营业收入、营业成本的分解信息

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(3)履约义务的说明

□适用√不适用

(4)分摊至剩余履约义务的说明

□适用√不适用

(5)重大合同变更或重大交易价格调整

□适用√不适用

其他说明：

无

5、投资收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额成本法核算的长期股权投资收益权益法核算的长期股权投资收益处置长期股权投资产生的投资收益

交易性金融资产在持有期间的投资收益3006553.491424134.22其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入债权投资在持有期间取得的利息收入其他债权投资在持有期间取得的利息收入处置交易性金融资产取得的投资收益处置其他权益工具投资取得的投资收益处置债权投资取得的投资收益处置其他债权投资取得的投资收益债务重组收益

合计3006553.491424134.22

234/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

其他说明：

主要系本期购买理财产品对应理财收益增加所致。

6、其他

□适用√不适用

二十、补充资料

1、当期非经常性损益明细表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目金额说明

非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲

252529.04七、73、75

销部分

计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公9604710.04十一、政府补助司损益产生持续影响的政府补助除外

除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动1697938.87七、68、70损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益

因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失单独进行减值测试的应收款项减值准备转回

企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益债务重组损益

企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置职工的支出等

因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响

因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用

对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益交易价格显失公允的交易产生的收益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益受托经营取得的托管费收入

除上述各项之外的其他营业外收入和支出-2662204.64

其他符合非经常性损益定义的损益项目-13341.70

减：所得税影响额1233116.82

少数股东权益影响额（税后）24737.06

235/236悦康药业集团股份有限公司2026年半年度报告

项目金额说明

合计7621777.73

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

2、净资产收益率及每股收益

√适用□不适用加权平均净资产收每股收益报告期利润益率（%）基本每股收益稀释每股收益

归属于公司普通股股东的净利润-3.22-0.24-0.24扣除非经常性损益后归属于公司

-3.45-0.25-0.25普通股股东的净利润

3、境内外会计准则下会计数据差异

□适用√不适用

4、其他

□适用√不适用

法定代表人：于伟仕

董事会批准报送日期：2026年8月20日修订信息

□适用√不适用