杭州博拓生物科技股份有限公司 投资者关系活动记录表

证券代码：688767 公司简称：博拓生物

杭州博拓生物科技股份有限公司

投资者关系活动记录表

编号：2025-007

投资者关系活动类别 □特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 □新闻发布会 □路演活动 □现场参观 电话会议 □其他 （请文字说明其他活动内容）

参与单位名称及人员姓名 中信建投、方正证券、保银投资、金鹰基金、长江证券、天治基金、创金合信基金、富安达基金、金信基金、荷荷（北京）私募基金、正圆私募基金、西部利得基金、中泰证券、中邮证券、博海汇金资管、天弘基金、宁银理财、SCHONFELD STRATEGIC ADVISORS (SINGAPORE) PTE. LTD.、招商基金、国寿安保基金、中国人寿资管、风和资本、兴证全球基金、名禹资管、世诚投资管理、睿郡资管、恒复投资管理、玖鹏资产

时间 2025年11月5日

地点 线上电话会议

参会人员 董事、总经理：吴淑江；副总经理、董事会秘书：费其俊；财务总监：俞苗苗；证券事务代表：黄聿峰

投资者关系活动主要内容介绍 一、公司情况简要介绍 公司长期专注于POCT试剂及仪器的研发、生产与销售，致力于即时检测领域的深度创新与全球化发展，构建了覆盖诊断试剂、智能仪器及核心生物原料的全产业链体系。公司产品包括药物滥用检测、传染病检测、生殖健康检测、肿瘤标志物检测、心脏标志物检测等产品系列，其中药物滥用检测和传染病检测产品为公司的主导产品系列。公司现已拥有600余个经国内、国际机构认证的快速检测产品组合，产品特异性、灵敏度等关键性能指标均达到行业先进水平，业务范围遍及全球多个国家和地区，其中海外业务销售占比达75%左右。 公司已发展了多个重要技术平台，包括生物核心原料技术平台、POCT应用技术平台、微流控新技术平台、分子诊断检测平台、动物疾病检测平台等。公司高度重视生物原料的开发，努力从源头实现原料的自我供给，目前在药物滥用检测原料上，已实现超80%的原料自我供给。POCT应用技术平台的主动式微流控荧光检测技术也有了实质性突破，公司在第一代基于新技术平台研发的微流控技术原型机的基础上，已经成功研发了心肌五项联合检测试剂，能够在数分钟之内得到检测结果，极大缩短了TAT时间。 前三季度，公司在现有成熟POCT技术平台上，持续优化和扩展产品矩阵，推出满足不同细分领域和客户个性化需求的高质量产品，持续推进品牌建设和渠道推广，主营业务总体维持良性发展。由于美国加征关税影响，公司对美出口下滑。此外，传染病检测市场尤其是呼吸道传染病、热带传染病的周期性波动，对公司业绩亦产生了较大影响，与上年同期相比营业收入下降较为显著。公司1-9月实现营业收入3.08亿元，较上年同期减少20.76%；归属于上市公司股东的净利润2226.32万元，较上年同期减少75.04%。净利润降幅远高于营收降幅，主要是除上述营业收入减少因素外，公司研发注册费用、员工持股计划产生的股份支付费用增加，以及利息收入等财务性收益同比减少所致。 二、问答环节主要内容 1、最近关注到中美关税有缓和迹象，取消10%的“芬太尼关税”对公司的影响怎样的？ 答：“芬太尼关税”的取消利好出口美国市场的中国企业，根据中美经贸磋商达成的成果，双方暂停实施措施一年意味着美国市场在未来一年内将会保持相对稳定的政策环境，在此市场环境下，公司对美出口业务实现平稳增长较有信心。 2、公司对于今年流感流行季是怎样的判断？今年流感检测市场是怎样的？ 答：根据中国疾控中心最新发布的流感监测显示，流感病毒是今冬明春中国急性呼吸道传染病的主要病原体，当前中国流感活动呈现上升趋势。流感季节性特征非常明显，一旦大范围流行市场需求增长非常迅速，现在国内消费者对于使用POCT检测流感病毒的习惯已经成熟，早检测早治愈的科学理念也已深入人心。目前国内有流感证书企业数量相较去年增加了很多，不过公司在国内市场获证较早，往年的流感产品已经形成了良好的品牌效应，同时在合作渠道上拥有先发优势。公司有信心把握住市场需求，现已做了部分备货并在有序出货中。 3、公司近期新获美国FDA证书情况？ 答：美国子公司VINScreenTM系列尿液检测产品于近期获得美国FDA认证。此次获批的产品可快速检测人体尿液中18项滥用药物/代谢物，并提供专业版与家用版检测杯两种版本，专业版适用于诊所、戒毒中心及司法检测等专业机构，满足高通量、高合规性的检测需求；家用版则设计简便，为非专业人士提供快速、私密的初步筛查手段，有助于尽早发现药物滥用风险。根据美国疾控中心数据，仅2024年，美国就有超过48,000例死亡涉及合成阿片类药物，其中芬太尼是主要元凶。美国缉毒局的统计进一步显示，2024年查获的非法芬太尼相当于3.8亿多剂致命剂量，而仅2毫克的芬太尼就足以致命。此次获证产品对这一严峻形势提供了全面、精准检测方案，其可在一个尿杯中同时检测芬太尼原型及其代谢物去甲芬太尼，有效提高芬太尼检测灵敏度。最低检出限度达到1ng/ml。 4、公司微流控荧光免疫平台产品优势和市场是什么？ 答：公司微流控荧光免疫产品致力于让“精准”与“便捷”不再矛盾，微流控设备主要分为FluidicNowTM仪器设备及内置冻干微球的微列阵芯片。设备中内置的主动式液体控制装置可以精确控制试剂芯片中的流体速度、反应时间和体积，使荧光反应更充分，干扰更少。而微列阵芯片则采用了更快溶解速度、高灵敏度及高稳定性的冻干微球，配合均匀的微列阵区域，使抗原、抗体充分结合，降低背景噪声，提高灵敏度。与普通免疫荧光相比，微流控荧光免疫产品能够用更短的时间获得更准确的结果。与化学发光法相比，该产品不仅能够实现更为快速的定量检测，并且可以室温运输及保存，同时仪器设备小巧轻便，能够适应更多的检测场景。未来在微流控技术平台的基础上，公司还将搭载糖尿病肾病类检测试剂、自身免疫抗体检测、甲状腺功能检测系列等系列检测试剂，开发更多既快速便捷又精准定量的差异化新技术产品，实现产品的分层迭代，满足市场需求。微流控心肌联合检测项目是公司进度较快的产品，现已在欧盟CE备案，后续公司将在国内、欧盟IVDR及东南亚市场陆续报证。 5、青石永隽注册性临床规划是怎样的？目前融资计划是怎样的？ 答：按照青石永隽战略规划，该产品的医疗器械注册程序预计在2026年末启动，需要入组申报的临床数量为100例。如进展顺利将在2029年获批。目前青石永隽已完成第一轮融资，公司将持续关注后续融资计划和发展进展，积极推进产业及股权合作。

是否涉及应当披露重大信息的说明 不涉及

附件清单（如） 无

日期 2025年11月5日