百奥赛图(02315.HK)公布，合作夥伴IDEAYA Biosciences(IDYA.US)已取得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验用新药(IND)批准，推进同类首创B7H3/PTK7双特异性抗体偶联物(ADC)项目
IDE034的一期临床试验，预计将在明年第一季度开始患者入组，初步评估B7H3和PTK7共表达的实体瘤类型，包括肺癌、结直肠癌、头颈癌及卵巢╱妇科肿瘤。

该产品由百奥赛图自主开发，并於2024年7月授权予IDEAYA。公司表示，未来将继续以「千鼠万抗」为合作夥伴提供优质源头分子，推动授权项目的临床转化，并积极探索更多早期潜力资产的外部授权机会。(gc/a)~

阿思达克财经新闻
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