中国国际金融股份有限公司

关于百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司

2026 年半年度持续督导跟踪报告

中国国际金融股份有限公司（以下简称“中金公司”或“保荐机构”）根据

《证券发行上市保荐业务管理办法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等

相关规定对百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称“百奥赛图”或“公司”）进行持续督导，并出具本持续督导半年度跟踪报告。

一、持续督导工作情况

序号 工作内容 持续督导情况保荐机构已建立健全并有效执行了持

建立健全并有效执行持续督导工作制度，并针对具体的持

1 续督导制度，并制

续督导工作制定相应的工作计划定了相应的工作计划保荐机构已与公司

签订保荐协议，已根据中国证监会相关规定，在持续督导工作开始前，与上明确双方在持续督

2 市公司或相关当事人签署持续督导协议，明确双方在持续

导期间的权利和义

督导期间的权利义务，并报上海证券交易所备案务，并已报上海证券交易所备案公司在本持续督导

持续督导期间，按照有关规定对上市公司违法违规事项公 跟踪报告期间未发

3 开发表声明的，应于披露前向上海证券交易所报告，并经 生按相关规定须保

上海证券交易所审核后在指定媒体上公告 荐机构公开发表声明的违法违规情况

持续督导期间，上市公司或相关当事人出现违法违规、违背承诺等事项的，应自发现或应当发现之日起五个工作日 在本持续督导期

4 内向上海证券交易所报告，报告内容包括上市公司或相关 间，公司未发生相

当事人出现违法违规、违背承诺等事项的具体情况，保荐 关情况机构采取的督导措施等序号 工作内容 持续督导情况保荐机构通过日常

沟通、定期及不定

通过日常沟通、定期回访、现场检查、尽职调查等方式开 期回访等方式，了

5

展持续督导工作 解公司业务经营情况，对公司开展持续督导工作在本持续督导期间，保荐机构督导公司及其董事、高级管理人员遵守法

督导上市公司及其董事、高级管理人员遵守法律、法规、

律、法规、部门规

6 部门规章和上海证券交易所发布的业务规则及其他规范性

章和上海证券交易文件，并切实履行其所做的各项承诺所发布的业务规则及其他规范性文件，切实履行其所作出的各项承诺保荐机构督促公司

督导上市公司建立健全并有效执行公司治理制度，包括但 依照相关规定进一

7 不限于股东会、董事会议事规则以及董事、高级管理人员 步健全和完善公司

的行为规范等 治理制度，并严格执行公司治理制度保荐机构对公司的

内控制度的设计、

督导上市公司建立健全并有效执行内控制度，包括但不限 实施和有效性进行于财务管理制度、会计核算制度和内部审计制度，以及募 了核查，公司的内

8

集资金使用、关联交易、对外担保、对外投资、衍生品交 控制度符合相关法

易、对子公司的控制等重大经营决策的程序与规则等 规要求并得到了有效执行，能够保证公司的规范运行保荐机构督促公司

督导上市公司建立健全并有效执行信息披露制度，审阅信 进一步完善信息披息披露文件及其他相关文件，并有充分理由确信上市公司 露制度并严格执

9

向上海证券交易所提交的文件不存在虚假记载、误导性陈 行，审阅其信息披述或重大遗漏 露文件及其他相关文件保荐机构对公司的信息披露文件进行

对上市公司的信息披露文件及向中国证监会、上海证券交了审阅，不存在上易所提交的其他文件进行事前审阅，对存在问题的信息披

10 市公司不予更正或

露文件及时督促上市公司予以更正或补充，上市公司不予补充，及时向上海更正或补充的，应及时向上海证券交易所报告证券交易所报告的

情况序号 工作内容 持续督导情况

对上市公司的信息披露文件未进行事前审阅的，应在上市公司履行信息披露义务后五个交易日内，完成对有关文件 在本持续督导期

11 的审阅工作，对存在问题的信息披露文件应及时督促上市 间，未发生相关情

公司更正或补充，上市公司不予更正或补充的，应及时向 况上海证券交易所报告

关注上市公司或其控股股东、实际控制人、董事、高级管在本持续督导期

理人员受到中国证监会行政处罚、上海证券交易所纪律处

12 间，未发生相关情

分或者被上海证券交易所出具监管关注函的情况，并督促况

其完善内部控制制度，采取措施予以纠正在本持续督导期

持续关注上市公司及控股股东、实际控制人等履行承诺的 间，公司及其控股

13 情况，上市公司及控股股东、实际控制人等未履行承诺事 股东、实际控制人项的，应及时向上海证券交易所报告 不存在未履行承诺的情况

关注社交媒体关于上市公司的报道和传闻，及时针对市场 在本持续督导期传闻进行核查。经核查后发现上市公司存在应披露未披露 间，经保荐机构核

14 的重大事项或与披露的信息与事实不符的，及时督促上市 查，公司不存在应

公司如实披露或予以澄清；上市公司不予披露或澄清的， 及时向上海证券交应及时向上海证券交易所报告 易所报告的情况

发现以下情形之一的，保荐机构应当督促上市公司做出说明并限期改正，同时向上海证券交易所报告：（一）涉嫌违反《股票上市规则》等本所业务规则；（二）中介机构 在本持续督导期

15 及其签名人员出具的专业意见可能存在虚假记载、误导性 间，公司未发生相

陈述或重大遗漏等违法违规情形或其他不当情形；（三） 关情况

公司出现《保荐办法》第七十条规定的情形；（四）公司不

配合保荐机构持续督导工作；（五）上海证券交易所或保荐机构认为需要报告的其他情形保荐机构已制定现

保荐机构应当制定对上市公司的现场检查工作计划，明确 场检查的相关工作16现场检查工作要求，确保现场检查工作质量 计划，并明确了具体的检查工作要求

上市公司出现下列情形之一的，保荐机构、保荐代表人应当自知道或者应当知道之日起十五日内进行专项现场核

查：（一）存在重大财务造假嫌疑；（二）控股股东、实 在本持续督导期

17 际控制人及其关联人涉嫌资金占用；（三）可能存在重大 间，公司未发生相

违规担保；（四）控股股东、实际控制人及其关联人、董 关情况

事或者高级管理人员涉嫌侵占上市公司利益；（五）资金

往来或者现金流存在重大异常；（六）上海证券交易所或者保荐机构认为应当进行现场核查的其他事项。

二、保荐机构和保荐代表人发现的问题及整改情况2026年上半年，公司不存在需要整改的情况。

三、重大风险事项

在本持续督导期间，公司主要的风险事项如下：

（一）核心竞争力风险

1、技术升级迭代风险

公司开展主营业务所需的各类大/小鼠实验动物、细胞系模型以及 RenMice系列

全人抗体小鼠平台，均由其掌握的 ESC/HR、CRISPR/EGE、SUPCE 等基因编辑技术所开发。随着分子生物学的持续发展，未来效率更高、成本更低、适用范围更广的基因编辑技术可能会替代现有技术，若公司无法准确把握基础生命科学和行业技术的发展方向，并相应进行足够的技术研发投入，可能面临技术落后的风险，从而在市场竞争中处于劣势。

2、技术人员流失风险

公司是一家专业从事临床前 CRO服务及创新药物发现的高新技术企业，属于技术推动型及人才密集型企业，研发及技术团队为公司持续创新和业务发展的关键。

随着国内生物医药研发及相关技术服务行业的迅速发展，公司与其他同类公司在争取科研人员等人才方面存在激烈竞争。如公司未能吸引、激励、培训、挽留合格的科研人员或其他技术人员，可能会对公司的研发、业务及持续经营能力产生不利影响。

3、技术秘密泄露风险

公司拥有多种基因编辑、全人抗体小鼠平台等核心技术，其中部分技术并未形成专利，而是以商业秘密的形式进行保护。若公司保密制度未严格执行或相关核心技术人员流失，造成公司核心技术泄露，可能会对公司研发、生产和经营产生不利影响。即便借助司法程序寻求保护，仍需要消耗大量人力、物力及时间精力，将对公司未来经营造成负担。

（二）经营风险1、候选药物筛选不能满足客户需求的风险

公司的抗体开发业务及“千鼠万抗”计划依靠公司自主研发的 RenMice系列全人抗体技术平台进行药物早期发现与开发，并形成针对千余个靶点的“抗体序列货架”供客户挑选。公司抗体开发业务的前景很大程度取决于 RenMice系列技术平台能否持续筛选出有成药价值的抗体序列，以及筛选出的抗体序列能否满足客户的研发需求。若公司无法通过该技术平台筛选出满足客户需求的抗体分子，或现有其他药物发现与筛选技术实现了重大技术突破，则可能对公司业务产生不利影响。

2、境外经营风险

截至报告期末，公司拥有多家境外子公司，主要负责海外市场的开拓和经营。

全球化布局是公司发展的重要战略，也是公司未来业绩增长的主要来源之一。公司在境外的经营需遵守所在地工商、税务、人力等监管要求和当地法律法规。若未来境外子公司所在国家或地区的法律法规或关税政策等发生重大变化，将增加公司对境外主体及人员的管理难度以及营业成本，影响公司海外业务拓展，从而对公司整体发展带来不利影响。

（三）财务风险

1、税收优惠政策风险

报告期内，公司及全资子公司根据相关法律法规存在享受所得税优惠税率、部分收入免征增值税的情形。若相关税收优惠政策发生变动，或公司不能继续符合税收优惠政策条件，则可能面临因税收优惠减少或取消而导致净利润下降的风险。政府补助系政府对公司的资金支持，鉴于相关政府补助的时间、金额、标准均由政府有关部门全权酌情决定，后续公司能否持续获取政府补助具有不确定性，可能会对公司的财务状况和经营成果产生不利影响。

2、汇率波动风险

公司合并报表的记账本位币为人民币，受当期外币兑人民币汇率变动影响。随着未来公司与境外客户业务的持续开展，公司外币货币资金和外币应收账款面临一定的汇率风险，美元等外币兑人民币汇率的波动可能会导致净汇兑损失进而可能会对公司财务状况和经营业绩产生不利影响。（四）行业风险

1、行业政策变动的风险

公司下游直接客户所在行业为生物医药行业。生物医药行业是一个受监管程度较高的行业，各个国家地区的药品临床试验及部分临床前试验均受到当地监管部门相应的法规监管及政策指导，例如美国 FDA 关于实验动物在临床前及 IND 申报中的使用提出新的指导要求，以及境外创新药相关政策变化等。若公司不能及时调整自身经营战略来应对我国及境外相关国家或地区医药研发产业政策和行业法规的变化，将可能会对公司的经营产生潜在的不利影响。

2、小鼠模型生产经营风险

公司主要从事模式动物的研发、生产、销售，相关临床前 CRO 服务以及基于RenMice小鼠平台的抗体药物的研发。小鼠模型的生产质量依赖良好的饲养环境和严格的繁育程序，如果公司未能遵循标准化流程或工作人员未能进行标准化操作，可能会导致小鼠受到感染、生病或死亡，从而对公司的生产经营产生不利影响。此外，公司日常经营亦需要满足实验动物管理有关法律法规、规范性文件的规定以及动物福利管理等相关要求。报告期内，公司未曾因违反上述规定而受到处罚的情形，若公司未来无法持续满足相关要求，则可能对其生产经营产生不利影响。

（五）宏观环境风险

当前国际局势充满不确定性且错综复杂，倘若公司境外业务所处国家与地区的法律法规、产业政策出现重大调整，或是政治经济环境发生显著转变，又或者因国际关系趋于紧张、爆发战争、遭遇贸易制裁等难以预见的因素，以及遭遇其他不可抗力事件，进而致使境外经营状况受到波及，将可能对公司境外业务的顺利推进造成潜在的负面影响。

四、重大违规事项

在本持续督导期间，公司不存在重大违规事项。

五、主要财务指标的变动原因及合理性（一）主要会计数据

单位：元 币种：人民币

本报告期 本报告期比上年

主要会计数据 上年同期

（1－6月） 同期增减(%)

营业收入 941388593.84 620963245.36 51.60

利润总额 248569565.41 59619597.09 316.93

归属于上市公司股东的净利润 241094391.65 47999099.31 402.29

归属于上市公司股东的扣除非经常性 197445824.55 28552063.10 591.53损益的净利润

经营活动产生的现金流量净额 261560085.19 203433662.14 28.57本报告期末比上

本报告期末 上年度末

年度末增减(%)

归属于上市公司股东的净资产 2421633540.37 2174911421.65 11.34

总资产 3642551724.53 3724362215.65 -2.20

（二）主要财务指标

本报告期 本报告期比上年

主要财务指标 1 6 上年同期（ － 月） 同期增减(%)

基本每股收益（元／股） 0.54 0.12 350.00

稀释每股收益（元／股） 0.54 0.12 350.00

扣除非经常性损益后的基本每股收益 0.45 0.07 542.86（元／股）

% 10.49 5.56 增加4.93个百分加权平均净资产收益率（ ）点

扣除非经常性损益后的加权平均净资 8.59 3.31 增加5.28个百分

产收益率（%） 点

减少5.28个百分

研发投入占营业收入的比例（%） 28.40 33.68点

公司主要财务数据及指标变动的原因如下：

1、报告期内，营业收入较上年同期增长 51.60%，主要系公司依托前瞻研发布

局、优质产品和服务及全球顶级客户网络。两大业务线实现双轮驱动协同发展，推动营业收入持续高速增长。

2、报告期内，利润总额为 24856.96 万元，比上年同期增长 316.93%；归属于

上市公司股东的净利润 24109.44 万元，比上年同期增加 402.29%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 19744.58 万元，比上年同期增加 591.53%，主要系公司营业收入的增长，同时，高水平的研发投入构建了坚实的技术壁垒使得毛利率保持在高水平，此外，随着业务规模扩大以及精益化管理能力不断提升，固定成本得到有效摊薄，带动整体净利润显著提升。3、报告期内，经营活动产生的现金流量净额较上年同期增加 28.57%，主要系本期销售商品、提供劳务及抗体分子授权业务收到的现金增加所致。

4、报告期内基本每股及稀释每股收益较上年同期增加 350.00%，主要系本期公

司净利润显著提升。

5、报告期内扣除非经常性损益后的基本每股收益较上年同期增加 542.86%，主

要系本期公司净利润显著提升。

6、报告期内扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率较上年同期增加5.28

个百分点，主要系本期公司扣除非经常性损益的净利润显著提升。

7、报告期内公司研发投入规模保持持续增长，营业收入同比实现相对较高幅度增长，受营收基数抬升影响，研发投入占营业收入的比例较上年同期减少 5.28 个百分点。

六、核心竞争力的变化情况

（一）领先的基因编辑技术造就了抗体开发业务的核心壁垒

公司经过十余年的技术积淀和项目经验，在基因编辑、模型开发以及药物发现等领域积累了深厚的技术优势。公司在目前主流技术 CRISPR/Cas9 的基础上，开发了具有自主知识产权的 CRISPR/EGE 技术，将基因敲进的效率提高了近 20 倍，大幅降低了商业应用的成本；公司自主开发的 C57BL/6 遗传背景的胚胎干细胞，经过 70余次的传代后仍具有全能性，基因改造后能够获得稳定种系遗传的小鼠。此外，公司通过 SUPCE 技术，历时多年成功研制出具有自主知识产权的全人抗体小鼠平台RenMab，将小鼠产生抗体的重链基因以及κ轻链基因可变区替换成人类相应的基因，是目前全球已知的人源化程度最高的小鼠平台之一。利用该平台进行抗体制备可避免繁杂的人源化过程，得到全人源单抗。目前全人抗体小鼠的研发多采用随机插入以及多片段、多步骤的方法，RenMab 小鼠平台采用领先的原位替换策略，一次性实现人源与鼠源抗体基因的替换，避免了随机插入以及多片段、多步骤插入对小鼠免疫系统造成的影响，最大程度地保证了小鼠插入抗体序列的片段完整性以及与野生型小鼠相似的免疫系统发育和免疫应答机制。公司开发的 RenMab 小鼠具有与野生型小鼠相似的免疫系统发育和免疫应答机制，在脾脏发育、骨髓 B细胞发育、免疫细胞分型、抗体产生的种类及数量与野生型小鼠基本一致。在 RenMab 的基础上，公司陆续开发了用于双抗及双抗 ADC 开发的共同轻链全人抗体小鼠平台 RenLite 以及用

于纳米抗体开发的重链全人抗体小鼠平台 RenNano。RenLite 采用的共同轻链策略完美的解决了双抗开发过程中因重轻链错配造成的纯化困难、得率低等问题，极大地简化了双抗开发的组装和 CMC 流程；RenNano 避免了使用羊驼、鲨鱼等单链抗体动物开发纳米抗体的免疫原性以及因人源化改造导致的亲和力下降等问题。

（二）领先的创新动物模型及其衍生出的体内药效研究

公司全面的创新模式动物产品和大规模动物生产与体内外药效研究相结合，可为全球生物技术及大型制药公司客户提供疾病模式动物和体内药理服务，全球前十大制药公司均为公司客户。公司各类创新模式动物和细胞产品主要包括以免疫检查点及细胞因子/细胞因子受体为代表的靶点人源化小鼠模型、重度免疫缺陷（B-NDG）

小鼠及衍生产品模型、各类自发疾病模型、工具鼠及靶点敲除小鼠等动物模型，靶点人源化改造的鼠源细胞系以及各类人源细胞系等细胞模型，涵盖肿瘤、自身免疫、代谢和神经等疾病领域，可满足科研机构、制药企业等在靶点概念验证及机制研究、药物临床前体内外药理药效筛选等需求。公司在北京市大兴区及江苏省海门市建立了动物中心，可大规模繁育和对外供应公司的各类动物模型。动物中心总使用面积约 55000 平方米，具有成本优势。公司现已建立包含超 2300 种品类的靶点人源化小鼠模型库。得益于双抗、多抗及核酸药物等多元化成药形式的拓展，公司创新动物模型的先发优势日益凸显，丰富的品系矩阵已筑牢坚实的技术壁垒。尤为重要的是，双/多抗模型的研发高度依赖成熟的单抗模型作为底层支撑。公司凭借在单抗模型领域的先发优势，能够实现双/多抗模型的快速迭代与高效开发，推动公司的行业领先优势持续扩大。公司亦于北京、海门及美国波士顿建立了一支由数百名研究人员组成的药理药效团队，该团队已成功支持制药企业及生物技术公司评估多种治疗方式的疗效，包括单抗、双抗、多抗、ADC、核酸药物、小分子、CAR-T 细胞治疗以及溶瘤病毒等。

（三）依托 RenMice 平台从事抗体开发的巨大先发优势

公司是国内进入基因编辑领域首批企业之一，经过十余年的技术积淀，在 2019年成功开发RenMab小鼠，并陆续开发了RenLite、RenNano、RenTCR以及RenTCR-mimic等平台，是国内首家自主开发的全人抗体小鼠平台的生物技术企业。依托 RenMice小鼠，公司大力开展“千鼠万抗”计划，加速药物开发进程，完成 1000 余个靶点的抗体制备与筛选，通过大规模、高通量的业务模式，公司可以率先发现针对不同靶点的海量潜在成药抗体分子，并通过动物体内药效筛选将最具潜力的候选抗体分子推进至临床。公司将基因编辑技术优势转化为抗体发现平台优势，进一步转化为产品与服务优势，利用先发优势不断加强业务壁垒。

（四）“千鼠万抗”计划独特、灵活的研发、合作及商业模式

汇集了基因编辑模式动物制备、模式动物繁殖和供应、临床前药理药效评价以

及抗体药物发现四个平台，公司的“千鼠万抗”计划能够显著提高药物临床前研发效率，极大地节省了新药研发企业的时间与金钱成本。由“千鼠万抗”制备筛选得到的候选抗体分子，可由公司自主开发，亦可与合作伙伴进行合作开发。“千鼠万抗”计划采用灵活、开放的合作模式，采用抗体分子序列授权/转让等的方式，由合作伙伴挑选感兴趣的靶点或抗体序列，双方协议约定药物开发过程中的权利与义务，由合作方推进药物研发与商业化进程。公司可获得首付款、里程碑付款以及药物上市后的销售分成，双方合作开发，风险共担、收益共享，在各自具有比较优势的领域发挥所长。

（五）真实抗体序列数据库融合 AI 智能驱动全球新药源头创新

公司于 2026 年 5 月正式发布新一代 AI 驱动的抗体发现平台 RenSuper

Workstation，成功构建了“真实抗体序列库+AI+自动化智造平台”的三重驱动架构，确立了公司在新药源头创新领域的核心技术壁垒。该平台依托公司“千鼠万抗”计划所积累的大规模真实免疫数据，使得候选分子具备明确的结合与功能验证结果，从源头上降低了依赖理论计算预测虚拟序列所带来的开发不确定性，有效控制了后续药物开发风险。基于该大规模真实免疫获得的抗体序列库，平台对 AI 模型进行训练，使其能够根据候选分子的序列信息进行结构预测、表位推断及功能趋势分析等多维度智能排序；同时，该平台集成了覆盖抗体蛋白生产及验证的高通量自动化智造系统，实现了“海量真实数据训练 AI 模型—自动化平台高通量标准化实验验证—验证结果反哺 AI 模型优化”的闭环研发迭代机制。该机制成功实现了抗体发现全流程的数字化与规模化，显著降低了早期研发的时间成本与复杂度，推动传统项目制研发向高确定性的工业化平台范式转型。

七、研发支出变化及研发进展

（一）研发投入情况表

单位：元

本期数 上年同期数 变化幅度（%）

费用化研发投入 267337808.23 209109415.35 27.85

资本化研发投入 - - -

研发投入合计 267337808.23 209109415.35 27.85研发投入总额占营业收入

28.40 33.68 减少5.28个百分点比例（%）

研发投入资本化的比重（%） - - -

（二）在研项目情况

单位：万元

序 项目 预计总投 本期投 累计投入 进展或阶 拟达到目 技术 具体应

号 名称 资规模 入金额 金额 段性成果 标 水平 用前景利用靶为创新

点基因 已 阶 段 性药企提

敲除的 形 成 针 对 获 得 针 对供海量

抗体基 1000 余个 1000 余个潜在成

因全人 创 新 药 物 靶 点 的 具药抗体

源化系 靶点，超百 有 良 好 体国 际 分 子

1 列鼠开 108652.00 10243.97 87870.54 万 个 抗 原 内 及 体 外

领先 库，提发全人 结 合 位 点 药 理 药 效升创新

源抗体 多 样 的 高 活 性 的 候药企药

新 药 质 量 抗 体 选 抗 体 药物早期（“千 分 子 序 列 物分子研发效

鼠 万 库率抗”）基于基 已 阶 段 性 为“千获 得 针 对

因编辑 获 得 针 对 鼠 万“ 千 鼠 万技术的 “ 千 鼠 万 抗”开抗 ” 1000

“千鼠 抗 ” 1000 发的抗

余 个 靶 点万抗” 余 个 靶 点 国 际 体药物

2 35311.00 3114.52 28955.33 的 人 源 化

人源化 的 人 源 化 领先 早期分小鼠，并完系列鼠 小鼠，并部 子提供成 表 型 分

药效模 分 完 成 表 用于药

析 及 药 效

型的建 型 分 析 及 效评价验证

立及其 药效验证 的创新序 项目 预计总投 本期投 累计投入 进展或阶 拟达到目 技术 具体应

号 名称 资规模 入金额 金额 段性成果 标 水平 用前景

在新药 动物模

筛选研 型并进

究中的 行验证应用为更多新型成药形式

已 获 得 数 及疾病

基于基 获 得 数 百

百种肿瘤、 领域的

因编辑 种肿瘤、自

自身免疫、 创新药

技术的 身免疫、代

代 谢 等 领 物 研

模型建 谢 等 领 域 国 际

3 18210.00 801.03 11753.42 域 疾 病 模 发，提

立及其 疾病模型， 领先型，并部分 供用于在疾病 并 完 成 表

完 成 表 型 药效评

研究中 型 分 析 及

分 析 及 药 价的创

的应用 药效验证

效验证 新动物模型并进行验证

为 哮

喘、特应性皮

已 基 本 建 建立哮喘、

炎、关

立哮喘、特 特 应 性 皮

节炎、

应性皮炎、 炎 、 关 节

临床前 EAE 、

关 节 炎 、 炎、EAE、

新型药 国 际 银屑病

4 44600.00 3694.10 42977.87 EAE、银屑 银 屑 病 等

效模型 领先 等创新

病 等 新 型 新 型 小 鼠

开发 药物开

小 鼠 模 型 模 型 并 确发创新

并 确 认 评 认 评 价 指动物模

价指标 标型以用于药效评价

基于染 已 逐 步 建 完善公

建 立

色体工 立 司全人

RenLite 、

程技术 RenLite 、 抗体小

RenNano、

构建多 RenNano、 鼠 平

TCR 、 国 际

5 种新型 11880.00 699.08 9138.07 TCR 等 大 台，从

MHC 、 领先

大片段 片 段 人 源 而开发

NHC 等大

基因人 化小鼠，并 更多创片 段 人 源

源化小 不 断 完 善 新成药化小鼠

鼠模型 中 形式的序 项目 预计总投 本期投 累计投入 进展或阶 拟达到目 技术 具体应

号 名称 资规模 入金额 金额 段性成果 标 水平 用前景抗体分子

基 于 通 过

RenLite 平 RenLite 平

台 完 成 了 台 进 行开发适

近600个靶 TAA 靶 点

抗体偶 宜的双

点 的 双 抗 免 疫 及 抗

联药物 特异性

药物筛选， 体发现，获开发平 国 内 抗体分

6 26170.00 2793.41 19248.99 获 得 诸 多 得 具 有 良

台的建 领先 子以用

具 有 良 好 好 体 内 及

立和应 于双抗

体 内 及 体 体 外 药 理

用 偶联药

外 药 理 药 药 效 活 性物研发

效 活 性 的 的 候 选 抗

候 选 抗 体 体 药 物 分

药物分子 子为了开新型双发更多

特异性 掌 握 多 种 探 索 具 有靶点组

抗体开 具 有 灵 活 灵 活 性 的 国 内

7 12870.00 2323.62 7957.56 合的双

发平台 性 的 双 抗 双 抗 组 装 领先特异性

的建立 组装方式 方式抗体分和应用子

开 发 出 多 开发用

个 用 于 肿 于肿瘤

开 发 用 于

瘤 及 自 身 及自身

肿 瘤 及 自

免 疫 疾 病 免疫疾

新药研 身 免 疫 疾

领 域 治 疗 病领域

发临床 病 领 域 治 国 内

8 94368.84 188.19 61700.66 的单抗、双 治疗的

前及临 疗的单抗、 领先

抗 及 双 抗 早期抗

床研究 双 抗 及 双

ADC 等药 体药物

抗 ADC 等物，并实现 以对外药物

对 外 授 权 授权转

转让 让

基于基 开发更

因编辑 多新型

技术的 的免疫

完 成 诸 多 开 发 免 疫

免疫缺 缺陷系

免 疫 缺 陷 缺 陷 系 列 国 际

9 陷系列 3610.00 38.08 3062.26 列小鼠

系 列 小 鼠 小鼠，用于 领先鼠药效 模型以

的开发 药效评价

模型的 为创新

建立及 药企进

其在新 行药效序 项目 预计总投 本期投 累计投入 进展或阶 拟达到目 技术 具体应

号 名称 资规模 入金额 金额 段性成果 标 水平 用前景

药筛选 评价研究中的应用合

/ 355671.84 23896.00 272664.70 / / / /计

八、新增业务进展是否与前期信息披露一致不适用

九、募集资金的使用情况及是否合规

截至 2026 年 6 月 30 日，公司募集资金累计使用及结余情况如下：

募集资金基本情况表

单位：元 币种：人民币

发行名称 2025 年首次公开发行股份

募集资金到账时间 2025 年 12 月 4 日

本次报告期 2026年 1月 1日至 2026年 6月 30日

项目 金额

一、募集资金总额 1267300000.00

减：发行费用 123240700.00

二、募集资金净额 1144059300.00

减：

以前年度已使用金额 41355629.92

本报告期使用金额 852263306.61

现金管理金额 200000000.00

银行手续费支出及汇兑损益 2.93

加：

募集资金利息收入 302370.37

现金管理取得投资收益 1209278.57

三、报告期期末募集资金余额 51952009.48

注：报告期期末募集资金余额不包含现金管理产品余额。

公司 2026年半年度募集资金存放与实际使用情况符合《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 1号——规范运作》、

公司《募集资金管理制度》等法律法规和制度文件的规定，对募集资金进行了专户存储和专项使用，并及时履行了相关信息披露义务，募集资金具体使用情况与公司已披露情况一致，不存在变相改变募集资金用途和损害股东利益的情况。

十、控股股东、实际控制人、董事、高级管理人员的持股、质押、冻结及减持情况

本持续督导期内，公司控股股东、实际控制人、董事和高级管理人员持有的公司 A股股份不存在质押、冻结及减持的情况。

十一、上海证券交易所或保荐机构认为应当发表意见的其他事项

基于前述保荐人开展的持续督导工作，本持续督导期间，保荐人未发现应当发表意见的其他事项。