中国国际金融股份有限公司

关于百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司

2025年度持续督导跟踪报告

中国国际金融股份有限公司（以下简称“中金公司”或“保荐人”）作为百奥赛图

（北京）医药科技股份有限公司（以下简称“百奥赛图”或“公司”或“上市公司”）

首次公开发行股票并在科创板上市的保荐人。根据《证券发行上市保荐业务管理办法》、《上海证券交易所科创板股票上市规则》和《上海证券交易所上市公司自律监管指引第

11号——持续督导》等相关规定，中金公司履行持续督导职责，并出具本持续督导年度跟踪报告。

一、持续督导工作概述序号工作内容持续督导情况

建立健全并有效执行持续督导工作制度，并针对保荐机构已建立并有效执行了持续督导具体的持续督导工作制定相应的工作计划制度，并制定了相应的工作计划根据中国证监会相关规定，在持续督导工作开始保荐机构已与百奥赛图签订《保荐协议》，前，与上市公司或相关当事人签署持续督导协

2该协议明确了双方在持续督导期间的权议，明确双方在持续督导期间的权利义务，并报利和义务，并报上海证券交易所备案上海证券交易所备案

持续督导期间，按照有关规定对上市公司违法违

2025年，百奥赛图在持续督导期间未发生

规事项公开发表声明的，应于披露前向上海证券

3按有关规定需保荐机构公开发表声明的

交易所报告，并经上海证券交易所审核后在指定违法违规情况媒体上公告

持续督导期间，上市公司或相关当事人出现违法违规、违背承诺等事项的，应自发现或应当发现之日起五个工作日内向上海证券交易所报告，报2025年，百奥赛图在持续督导期间未发生

4

告内容包括上市公司或相关当事人出现违法违违法违规或违背承诺等事项

规、违背承诺等事项的具体情况，保荐人采取的督导措施等

保荐机构通过日常沟通、定期回访、现场

通过日常沟通、定期回访、现场检查、尽职调查检查等方式，了解百奥赛图在持续督导期

5

等方式开展持续督导工作间的业务情况，对百奥赛图开展持续督导工作

1在持续督导期间，保荐机构督导百奥赛图

督导上市公司及其董事、高级管理人员遵守法

及其董事、高级管理人员遵守法律、法规、

律、法规、部门规章和上海证券交易所发布的业

6部门规章和上海证券交易所发布的业务

务规则及其他规范性文件，并切实履行其所做的规则及其他规范性文件，切实履行其所作各项承诺出的各项承诺督导上市公司建立健全并有效执行公司治理制保荐机构督促百奥赛图依照相关规定健

7度，包括但不限于股东会、董事会、审计委员会全完善公司治理制度，并严格执行公司治

规则以及董事和高级管理人员的行为规范等理制度

督导上市公司建立健全并有效执行内控制度，包保荐机构对百奥赛图的内控制度的设计、

括但不限于财务管理制度、会计核算制度和内部

实施和有效性进行了核查，百奥赛图的内

8审计制度，以及募集资金使用、关联交易、对外

控制度符合相关法规要求并得到了有效

担保、对外投资、衍生品交易、对子公司的控制执行，能够保证公司的规范运营等重大经营决策的程序与规则等督导上市公司建立健全并有效执行信息披露制保荐机构督促百奥赛图严格执行信息披度，审阅信息披露文件及其他相关文件，并有充

9露制度，审阅信息披露文件及其他相关文

分理由确信上市公司向上海证券交易所提交的件

文件不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏

对上市公司的信息披露文件及向中国证监会、上

海证券交易所提交的其他文件进行事前审阅，对存在问题的信息披露文件及时督促公司予以更

正或补充，公司不予更正或补充的，应及时向上在持续督导期间，保荐机构对百奥赛图的海证券交易所报告；对上市公司的信息披露文件

10信息披露文件进行了审阅，不存在应及时

未进行事前审阅的，应在上市公司履行信息披露向上海证券交易所报告的情况

义务后五个交易日内，完成对有关文件的审阅工作，对存在问题的信息披露文件应及时督促上市公司更正或补充，上市公司不予更正或补充的，应及时向上海证券交易所报告

关注上市公司或其控股股东、实际控制人、董事、

高级管理人员受到中国证监会行政处罚、上海证2025年，百奥赛图及其实际控制人、董事、

11券交易所纪律处分或者被上海证券交易所出具高级管理人员在持续督导期间未发生该

监管关注函的情况，并督促其完善内部控制制等事项度，采取措施予以纠正持续关注上市公司及控股股东、实际控制人等履

行承诺的情况，上市公司及控股股东、实际控制2025年，百奥赛图及其实际控制人在持续

12

人等未履行承诺事项的，及时向上海证券交易所督导期间不存在未履行承诺的情况报告

关注公共传媒关于上市公司的报道，及时针对市场传闻进行核查。经核查后发现上市公司存在应

2025年，经保荐机构核查，百奥赛图在持

披露未披露的重大事项或与披露的信息与事实

13续督导期间不存在前述应向上海证券交不符的，及时督促上市公司如实披露或予以澄易所报告的情况清；上市公司不予披露或澄清的，应及时向上海证券交易所报告

2发现以下情形之一的，督促上市公司做出说明并

限期改正，同时向上海证券交易所报告：（一）涉嫌违反《上市规则》等相关业务规则；（二）证券服务机构及其签名人员出具的专业意见可

2025年，百奥赛图在持续督导期间未发生

14能存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏等违法

前述情况违规情形或其他不当情形；（三）公司出现《保荐办法》第七十条规定的情形；（四）公司不配

合持续督导工作；（五）上海证券交易所或保荐人认为需要报告的其他情形

2025年，保荐机构制定了对百奥赛图的现

制定对上市公司的现场检查工作计划，明确现场

15场检查工作计划，明确了现场检查工作要

检查工作要求，确保现场检查工作质量求，现场检查工作有序开展上市公司出现下列情形之一的，保荐机构、保荐代表人应当自知道或者应当知道之日起十五日

内进行专项现场核查：（一）存在重大财务造假嫌疑；（二）控股股东、实际控制人、董事或者2025年，百奥赛图在持续督导期间不存在

16

高级管理人员涉嫌侵占上市公司利益；（三）可需要专项现场检查的情形

能存在重大违规担保；（四）资金往来或者现金

流存在重大异常；（五）上海证券交易所或者保荐机构认为应当进行现场核查的其他事项

二、保荐人和保荐代表人发现的问题及整改情况无。

三、重大风险事项

在本持续督导期间，公司面临的主要风险因素如下：

（一）核心竞争力风险

1、技术升级迭代风险

公司开展主营业务所需的各类大/小鼠实验动物、细胞系模型以及 RenMice 系列全

人抗体小鼠平台，均由其掌握的 ESC/HR、CRISPR/EGE、SUPCE等基因编辑技术所开发。随着分子生物学的持续发展，未来效率更高、成本更低、适用范围更广的基因编辑技术可能会替代现有技术，若公司无法准确把握基础生命科学和行业技术的发展方向，并相应进行足够的技术研发投入，可能面临技术落后的风险，从而在市场竞争中处于劣势。

32、技术人员流失风险

公司是一家专业从事临床前 CRO服务及创新药物发现的高新技术企业，属于技术推动型及人才密集型企业，研发及技术团队为公司持续创新和业务发展的关键。随着国内生物医药研发及相关技术服务行业的迅速发展，公司与其他同类公司在争取科研人员等人才方面存在激烈竞争。如公司未能吸引、激励、培训、挽留合格的科研人员或其他技术人员，可能会对公司的研发、业务及持续经营能力产生不利影响。

3、技术秘密泄露风险

公司拥有多种基因编辑、全人抗体小鼠平台等核心技术，其中部分技术并未形成专利，而是以商业秘密的形式进行保护。若公司保密制度未严格执行或相关核心技术人员流失，造成公司核心技术泄露，可能会对公司研发、生产和经营产生不利影响。即便借助司法程序寻求保护，仍需要消耗大量人力、物力及时间精力，将对公司未来经营造成负担。

（二）经营风险

1、候选药物筛选不能满足客户需求的风险

公司的抗体开发业务及“千鼠万抗”计划依靠公司自主研发的 RenMice 系列全人

抗体技术平台进行药物早期发现与开发，并形成针对千余个靶点的“抗体序列货架”供客户挑选。公司抗体开发业务的前景很大程度取决于 RenMice 系列技术平台能否持续筛选出有成药价值的抗体序列，以及筛选出的抗体序列能否满足客户的研发需求。若公司无法通过该技术平台筛选出满足客户需求的抗体分子，或现有其他药物发现与筛选技术实现了重大技术突破，则可能对公司业务产生不利影响。

2、境外经营风险

截至报告期末，公司拥有多家境外子公司，主要负责海外市场的开拓和经营。全球化布局是公司发展的重要战略，也是公司未来业绩增长的主要来源之一。公司在境外的经营需遵守所在地工商、税务、人力等监管要求和当地法律法规。若未来境外子公司所在国家或地区的法律法规或关税政策等发生重大变化，将增加公司对境外主体及人员的管理难度以及营业成本，影响公司海外业务拓展，从而对公司整体发展带来不利影响。

（三）财务风险

41、税收优惠政策风险

报告期内，公司及全资子公司根据相关法律法规存在享受所得税优惠税率、部分收入免征增值税的情形。若相关税收优惠政策发生变动，或公司不能继续符合税收优惠政策条件，则可能面临因税收优惠减少或取消而导致净利润下降的风险。政府补助系政府对公司的资金支持，鉴于相关政府补助的时间、金额、标准均由政府有关部门全权酌情决定，后续公司能否持续获取政府补助具有不确定性，可能会对公司的财务状况和经营成果产生不利影响。

2、汇率波动风险

公司合并报表的记账本位币为人民币，受当期外币兑人民币汇率变动影响。随着未来公司与境外客户业务的持续开展，公司外币货币资金和外币应收账款面临一定的汇率风险，美元等外币兑人民币汇率的波动可能会导致净汇兑损失进而可能会对公司财务状况和经营业绩产生不利影响。

（四）行业风险

1、行业政策变动的风险

公司下游直接客户所在行业为生物医药行业。生物医药行业是一个受监管程度较高的行业，各个国家地区的药品临床试验及部分临床前试验均受到当地监管部门相应的法规监管及政策指导，例如美国 FDA关于实验动物在临床前及 IND申报中的使用提出新的指导要求，以及境外创新药相关政策变化等。若公司不能及时调整自身经营战略来应对我国及境外相关国家或地区医药研发产业政策和行业法规的变化，将可能会对公司的经营产生潜在的不利影响。

2、小鼠模型生产经营风险

公司主要从事模式动物的研发、生产、销售，相关临床前CRO服务以及基于RenMice小鼠平台的抗体药物的研发。小鼠模型的生产质量依赖良好的饲养环境和严格的繁育程序，如果公司未能遵循标准化流程或工作人员未能进行标准化操作，可能会导致小鼠受到感染、生病或死亡，从而对公司的生产经营产生不利影响。此外，公司日常经营亦需要满足实验动物管理有关法律法规、规范性文件的规定以及动物福利管理等相关要求。

5报告期内，公司未曾因违反上述规定而受到处罚的情形，若公司未来无法持续满足相关要求，则可能对其生产经营产生不利影响。

（五）宏观环境风险

当前国际局势充满不确定性且错综复杂，倘若公司境外业务所处国家与地区的法律法规、产业政策出现重大调整，或是政治经济环境发生显著转变，又或者因国际关系趋于紧张、爆发战争、遭遇贸易制裁等难以预见的因素，以及遭遇其他不可抗力事件，进而致使境外经营状况受到波及，将可能对公司境外业务的顺利推进造成潜在的负面影响。

四、重大违规事项

本持续督导期间，公司不存在重大违规事项。

五、主要财务指标的变动原因及合理性

根据公司年度报告披露内容，2025年度公司主要财务数据及指标，以及相关变动原因情况如下：

单位：万元

主要会计数据2025年2024年本期比上年同期增减（%）

营业收入137880.8498045.3940.63

利润总额18803.054293.96337.90

归属于上市公司股东的净利润17319.983354.18416.37归属于上市公司股东的扣除非

11607.782296.80405.39

经常性损益的净利润

经营活动产生的现金流量净额37025.2121124.5975.27

主要会计数据2025年末2024年末本期末比上年同期末增减（%）

归属于上市公司股东的净资产217491.1483405.88160.76

总资产372436.22241531.3654.20

主要财务指标2025年2024年本期比上年同期增减（%）

基本每股收益（元／股）0.430.08437.50

稀释每股收益（元／股）0.430.08437.50扣除非经常性损益后的

0.290.06383.33

基本每股收益（元／股）

加权平均净资产收益率（%）16.854.14增加12.71个百分点

6主要会计数据2025年2024年本期比上年同期增减（%）

扣除非经常性损益后的加权平

11.292.84增加8.45个百分点

均净资产收益率（%）研发投入占营业收入的

31.7733.04减少1.27个百分点比例（%）

1、报告期内，营业收入较上年同期增长40.63%，主要系海外市场的持续拓展，公

司模式动物及药理药效服务收入与上年同期相比大幅增长。

2、报告期内，利润总额为18803.05万元，比上年同期增长337.90%；归属于上市

公司股东的净利润17319.98万元，比上年同期增加416.37%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润11607.78万元，比上年同期增加405.39%，主要系公司营业收入的增长，同时，高水平的研发投入构建了坚实的技术壁垒使得毛利率保持在高水平，此外，随着业务规模扩大以及精益化管理能力不断提升，固定成本得到有效摊薄，带动整体净利润显著提升。

3、报告期内，经营活动产生的现金流量净额较上年同期增加75.27%，主要系本期

销售商品、提供劳务及抗体分子授权业务收到的现金增加所致。

4、报告期内归属于上市公司股东的净资产为217491.14万元，比上年同期增长

160.76%；总资产为372436.22万元，比上年同期增加54.20%；主要系公司2025年12月完成公开发行 A股股票，实际收到的募集资金扣除相关上市服务费用后的募集资金净额为人民币114405.93万元及本期利润大幅增长所致。

5、报告期内基本每股及稀释每股收益较上年同期增加437.50%，主要系本期公司

净利润显著提升。

6、报告期内扣除非经常性损益后的基本每股收益较上年同期增加383.33%，主要

系本期公司净利润显著提升。

7、报告期内加权平均净资产收益率较上年同期增加12.71个百分点，主要系本期

公司净利润显著提升。

8、报告期内扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率较上年同期增加8.45个百分点，主要系本期公司扣除非经常性损益的净利润显著提升。

7六、核心竞争力的变化情况

（一）公司的核心竞争力

1、领先的基因编辑技术造就了抗体开发业务的核心壁垒

公司经过十余年的技术积淀和项目经验，在基因编辑、模型开发以及药物发现等领域积累了深厚的技术优势。公司在目前主流技术 CRISPR/Cas9 的基础上，开发了具有自主知识产权的 CRISPR/EGE技术，将基因敲进的效率提高了近 20倍，大幅降低了商业应用的成本；公司自主开发的 C57BL/6遗传背景的胚胎干细胞，经过 70余次的传代后仍具有全能性，基因改造后能够获得稳定种系遗传的小鼠。此外，公司通过 SUPCE技术，历时多年成功研制出具有自主知识产权的全人抗体小鼠平台 RenMab，将小鼠产生抗体的重链基因以及κ轻链基因可变区替换成人类相应的基因，是目前全球已知的人源化程度最高的小鼠平台之一。利用该平台进行抗体制备可避免繁杂的人源化过程，得到全人源单抗。目前全人抗体小鼠的研发多采用随机插入以及多片段、多步骤的方法，RenMab小鼠平台采用领先的原位替换策略，一次性实现人源与鼠源抗体基因的替换，避免了随机插入以及多片段、多步骤插入对小鼠免疫系统造成的影响，最大程度的保证了小鼠插入抗体序列的片段完整性以及与野生型小鼠相似的免疫系统发育和免疫应答机制。数据显示，公司开发的 RenMab小鼠具有野生型小鼠相似的免疫系统发育与免疫应答机制，在脾脏发育、骨髓 B细胞发育、免疫细胞分型、抗体产生的种类及数量与野生型小鼠基本一致。在 RenMab的基础上，公司陆续开发了用于双抗及双抗 ADC开发的共同轻链全人抗体小鼠平台RenLite以及用于纳米抗体开发的重链全人抗体小鼠平

台 RenNano。RenLite 采用的共同轻链策略完美的解决了双抗开发过程中因重轻链错配造成的纯化困难、得率低等问题，极大的简化了双抗开发的组装和 CMC流程；RenNano避免了使用羊驼、鲨鱼等单链抗体动物开发纳米抗体的免疫原性以及因人源化改造导致的亲和力下降等问题。

2、领先的创新动物模型及其衍生出的体内药效研究

公司全面的创新模式动物产品和大规模动物生产与体内外药效研究相结合，可为全球生物技术及大型制药公司客户提供疾病模式动物和体内药理服务。报告期内，全球前

8十大制药公司（以2024年销售收入计算）均为公司客户。公司各类创新模式动物和细

胞产品主要包括以免疫检查点及细胞因子/细胞因子受体为代表的靶点人源化小鼠模型、

重度免疫缺陷（B-NDG）小鼠及衍生产品模型、各类自发疾病模型、工具鼠及靶点敲

除小鼠等动物模型，靶点人源化改造的鼠源细胞系以及各类人源细胞系等细胞模型，涵盖肿瘤、自身免疫、代谢和神经等疾病领域，可满足科研机构、制药企业等在靶点概念验证及机制研究、药物临床前体内外药理药效筛选等需求。公司在北京市大兴区及江苏省海门市建立了动物中心，可大规模繁育和对外供应公司的各类动物模型。动物中心总使用面积约55000平方米，具有成本优势。公司亦于北京、海门及美国波士顿建立了一支由数百名研究人员组成的药理药效团队，该团队已成功支持制药企业及生物技术公司评估多种治疗方式的疗效，包括单抗、双抗、ADC、小分子、CAR-T 细胞治疗以及溶瘤病毒等。

3、依托 RenMice 平台从事抗体开发的巨大先发优势

公司是国内进入基因编辑领域首批企业之一，经过十余年的技术积淀，在2019年成功开发 RenMab小鼠，并陆续开发了 RenLite、RenNano、RenTCR以及 RenTCR-mimic等平台，是国内首家自主开发的全人抗体小鼠平台的生物技术企业。依托 RenMice 小鼠，公司大力开展“千鼠万抗”计划，加速药物开发进程，完成1000余个靶点的抗体制备与筛选，通过大规模、高通量的业务模式，公司可以率先发现针对不同靶点的海量潜在成药抗体分子，并通过动物体内药效筛选将最具潜力的候选抗体分子推进至临床。

公司将基因编辑技术优势转化为抗体发现平台优势，进一步转化为产品与服务优势，利用先发优势不断加强业务壁垒。

4、“千鼠万抗”计划独特、灵活的研发、合作及商业模式

汇集了基因编辑模式动物制备、模式动物繁殖和供应、临床前药理药效评价以及抗

体药物发现四个平台，公司的“千鼠万抗”计划能够显著提高药物临床前研发效率，极大地节省了新药研发企业的时间与金钱成本。由“千鼠万抗”制备筛选得到的候选抗体分子，可由公司自主开发，亦可与合作伙伴进行合作开发。“千鼠万抗”计划采用灵活、开放的合作模式，采用抗体分子序列授权/转让等的方式，由合作伙伴挑选感兴趣的靶点或抗体序列，双方协议约定药物开发过程中的权利与义务，由合作方推进药物研发与

9商业化进程。公司可获得首付款、里程碑付款以及药物上市后的销售分成，双方合作开发，风险共担、收益共享，在各自具有比较优势的领域发挥所长。

5、覆盖创新药研发主要流程的四大平台相辅相成

公司在十余年的发展历程中，逐渐发展为汇集了基因编辑模式动物制备、模式动物繁殖和供应、临床前药理药效评价以及抗体药物发现四个平台为一体的国际性生物技术企业，业务领域涵盖了抗体药物研发从药物发现到临床前体内及体外药理药效验证再到IND前研发的主要环节。目前，生物医药研发企业多采用 CRO的模式，将药物开发的某一个或多个环节外包。而公司各平台相辅相成、高效运行，是目前国内极少数将四个平台融为一体的生物医药研发及服务企业。相较于其他生物技术企业，公司的平台资源整合优势明显。

（二）核心竞争力变化情况

本持续督导期间，上述核心竞争力未发生重大不利变化。

七、研发支出变化及研发进展

（一）研发支出变化

单位：万元

项目2025年度2024年度变化幅度（%）

费用化研发投入43805.4432392.4535.23

资本化研发投入---

研发投入合计43805.4432392.4535.23

研发投入总额占营业收入比例（%）31.7733.04减少1.27个百分点

研发投入资本化的比重（%）---

2025年公司研发投入金额较2024年增长，主要系公司坚持以创新驱动业绩增长战略，2025年持续以高增长研发投入构筑核心技术壁垒，相应2025年研发费用与上年同期相比有较大涨幅。

10（二）研发进展

单位：万元进展或阶段性序号项目名称预计总投资规模本期投入金额累计投入金额拟达到目标技术水平成果已阶段性形成针对1000余个获得针对1000余创新药物靶个靶点的具有良好利用靶点基因敲除的抗体基因全人源化系

182752.0015730.3877626.57点，超百万个体内及体外药理药国际领先

列鼠开发全人源抗体新药（“千鼠万抗”）抗原结合位点效活性的候选抗体多样的高质量药物分子抗体分子序列库已阶段性获得针对“千鼠万获得针对“千鼠万基于基因编辑技术的“千鼠万抗”人源化系抗”1000余个抗”1000余个靶点

2列鼠药效模型的建立及其在新药筛选研究27511.005313.0725840.81靶点的人源化的人源化小鼠，并国际领先

中的应用小鼠，并部分完成表型分析及药完成表型分析效验证及药效验证已获得数百种

获得数百种肿瘤、

肿瘤、自身免

自身免疫、代谢等基于基因编辑技术的模型建立及其在疾病

318210.001440.8610952.39疫、代谢等领领域疾病模型，并国际领先

研究中的应用域疾病模型，完成表型分析及药并部分完成表效验证型分析及药效

11进展或阶段性

序号项目名称预计总投资规模本期投入金额累计投入金额拟达到目标技术水平成果验证已基本建立哮

喘、特应性皮建立哮喘、特应性

炎、关节炎、皮炎、关节炎、

4 临床前新型药效模型开发 39400.00 7222.28 39283.77 EAE、银屑病 EAE、银屑病等新 国际领先

等新型小鼠模型小鼠模型并确认型并确认评价评价指标指标已逐步建立

RenLite、 建立RenLite、基于染色体工程技术构建多种新型大片段

5 11280.00 1508.36 8438.99 RenNano、TCR RenNano、TCR、 国际领先

基因人源化小鼠模型 等大片段人源 MHC、NHC等大片化小鼠，并不段人源化小鼠断完善中

基于RenLite平

台完成了近 通过RenLite平台

600个靶点的 进行TAA靶点免

双抗药物筛疫及抗体发现，获

6抗体偶联药物开发平台的建立和应用21170.004213.4316455.58选，获得诸多得具有良好体内及国内领先

具有良好体内体外药理药效活性及体外药理药的候选抗体药物分效活性的候选子抗体药物分子

7新型双特异性抗体开发平台的建立和应用6870.001817.595633.94掌握多种具有探索具有灵活性的国内领先

12进展或阶段性

序号项目名称预计总投资规模本期投入金额累计投入金额拟达到目标技术水平成果灵活性的双抗双抗组装方式组装方式开发出多个用于肿瘤及自身免疫疾病领域开发用于肿瘤及自

894368.841017.9561512.47治疗的单抗、身免疫疾病领域治新药研发临床前及临床研究国内领先

双抗及双抗疗的单抗、双抗及

ADC等药物， 双抗ADC等药物并实现对外授权转让完成诸多免疫开发免疫缺陷系列基于基因编辑技术的免疫缺陷系列鼠药效

93510.00129.183024.18缺陷系列小鼠小鼠，用于药效评国际领先

模型的建立及其在新药筛选研究中的应用的开发价

合计305071.8438393.10248768.70

13八、新增业务进展是否与前期信息披露一致不适用。

九、募集资金的使用情况及是否合规根据中国证券监督管理委员会出具的《关于同意百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可〔2025〕2296号），公司首次公开发行人民币普通股（A股）47500000 股，每股发行价格为人民币 26.68元，募集资金总额人民币1267300000元，扣除不含税发行费用人民币123240700元，实际募集资金净额为人民币1144059300元，实际到账金额为人民币1168800000元，包括尚未支付的其他发行费用人民币24740700元。上述募集资金已于2025年12月4日全部到位，毕马威华振会计师事务所（特殊普通合伙）对公司本次公开发行新股的资金到位情况进行了审验，并于2025年12月4日出具了《百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司验资报告》（毕马威华振（2025）验字第2500703号）。募集资金到账后，已全部存放于经公司董事会批准开设的募集资金专项账户内。

截至2025年12月31日，公司募集资金使用和结余情况如下：

单位：人民币，元项目金额

一、募集资金总额1267300000.00

减：发行费用123240700.00

二、募集资金净额1144059300.00

减：

以前年度已使用金额-

本年度使用金额41355629.92

暂时补流金额-现金管理金额银行手续费支出及汇兑损益

其他-具体说明-

加：

募集资金利息收入47319.34

尚未支付的发行费用9122775.47

三、报告期期末募集资金余额1111873764.89

14为了规范募集资金的管理和使用，提高资金使用效率和效益，保护投资者权益，公

司依照《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司募集资金监管规则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》等法律法规和规范性文件的规定，结合公司实际情况，制定了《百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司募集资金使用管理办法》。根据管理办法，公司对募集资金实行专户存储，在银行设立募集资金专户，并与保荐机构、各开户银行签订了《募集资金专户存储三方监管协议》，明确了各方的权利和义务。

截至2025年12月31日，公司募集资金专户存储情况如下：

单位：人民币，元账户名称开户银行银行账号报告期末余额账户状态

百奥赛图（北京）

医药科技股份有限南京银行海门支行0612240000003896447374000.02使用中公司百奥赛图江苏基因南京银行海门临江新

0616210000000656-使用中

生物技术有限公司区支行

百奥赛图（北京）招商银行股份有限公

医药科技股份有限110932385810018303265238.05使用中司北京亦庄支行公司

百奥赛图（北京）招商银行股份有限公

110941514010016-使用中

生物工程有限公司司北京亦庄支行

百奥赛图（北京）上海银行北京大兴支

医药科技股份有限03006492311162742426.92使用中行公司祐和医药科技（北上海银行北京大兴支

03006493431-使用中

京）有限公司行

百奥赛图（北京）北京中关村银行股份

医药科技股份有限1005890001500026307198492099.90使用中有限公司公司

本持续督导期间，公司募集资金存放和使用符合《上市公司募集资金监管规则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第

1号——规范运作》等法规和文件的规定，对募集资金进行了专户存储和专项使用，并

及时履行了相关信息披露义务，募集资金使用不存在违反相关法律法规的情形。

15十、控股股东、实际控制人、董事和高级管理人员的持股、质押、冻结及

减持情况

截至2025年12月31日，公司控股股东、实际控制人、董事和高级管理人员的持股、质押、冻结及减持情况如下：

单位：股年初持股年末持股年度内股份增减变姓名职务任期起始日期任期终止日期数数增减变动量动原因

2020年12月152026年12月15

董事长、总经理日日沈月雷26394840263948400不适用

2020年12月15

核心技术人员/日

2020年12月152026年12月15

倪健执行董事29004840290048400不适用日日执行董事（已离2020年12月152025年12月10张海超504050400不适用

任）日日非执行董事（已2020年12月152025年12月31魏义良000不适用

离任）日日

2020年12月152026年12月15

周可祥非执行董事000不适用日日

2022年11月72026年12月15

张蕾娣非执行董事000不适用日日

2020年12月152026年12月15

喻长远独立非执行董事000不适用日日

2020年12月152026年12月15

梁晓燕独立非执行董事000不适用日日

2026年12月15

华风茂独立非执行董事2021年7月5日000不适用日

2025年12月102026年12月15

李妍职工代表董事504050400不适用日日副总经理（已离2020年12月15郭朝设2025年8月9日504050400不适用

任）日

2020年12月152026年12月15

杨毅副总经理504050400不适用日日副总经理兼董事2020年12月152026年12月15王永亮504050400不适用会秘书日日

2020年12月152026年12月15

刘斌财务总监000不适用日日

16截至2025年12月31日，公司控股股东、实际控制人、董事、高级管理人员持有

的股份均不存在质押、冻结及减持的情形。

17十一、保荐人认为应当发表意见的其他事项无。

（以下无正文）18（本页无正文，为《中国国际金融股份有限公司关于百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司2025年度持续督导跟踪报告》之签署页)

保荐代表人签字：______________________________漆遥张韦弦中国国际金融股份有限公司年月日

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