华纳药厂:华纳药厂投资者关系活动记录表（2025年5月）

投资者关系活动记录表

证券简称：华纳药厂股票代码：688799 编码：2025-004

投资者关系活动类别特定对象调研； □分析师会议； □媒体采访； □业绩说明会； □新闻发布会； □路演活动； □现场参观；其他：券商策略会

参与单位名称共83家机构（详见附件）

时间 2025年5月7日、2025年5月14日、2025年5月15日、 2025年5月16日、2025年5月19日、2025年5月22日、 2025年5月27日、2025年5月29日、2025年5月30日

地点公司会议室、电话会议、开源证券策略会、国金证券策略会、方正证券策略会、中信证券策略会等

公司接待人员姓名董事会秘书乔桥先生证券事务代表张东彪先生

投资者关系活动

主要内容介绍一、公司基本情况介绍董事会秘书乔桥先生对公司基本情况进行简要介绍。二、投资者互动问答 1、请您介绍一下公司去年及今年一季度的主要经营情况公司2024年度实现营业收入14.13亿元，同比减少1.38%；实现归属于上市公司股东的净利润1.64亿元，同比减少22.24%。2025年第一季度实现营业收入3.36亿元，实现归属于上市公司股东的净利润0.41亿元。其中，2024年度公司制剂收入10.52亿元，同比减少5.52%；原料药及中间体收入3.46亿元，同比增长20.34%。制剂收入下滑主要受到乙酰半胱氨酸溶液在区域联盟集采价格下降的影响。2024年度公司研发费用15,833.21万元，较上年同期增长53.45%。具体情况见公司在上海证券交易所网站披露的公告。 2、请您介绍一下公司投资致根医药的时间、持股情况及未来的安排。公司是2022年3月投资上海致根医药科技有限公司，截止目前的持股比例为38.10%。上海致根医药科技有限公司目前拟引入战略投资者进行增资扩股，增资金额合计不超过7000万元，目前尚未签署《投资协议》，具体内容见公司于2025年4月22日在上海证券交易所网站披露的《湖南华纳大药厂股份有限公司关于控股子公司增资扩股引入战略投资者暨关联交易的公告》。公司将按照相关规定及时履行信息披露义务，请关注公司公告。 3、请公司介绍一下ZG-001的情况。 ZG-001胶囊是上海致根医药科技有限公司自主开发的具有全新结构的新型抗抑郁药，属于1类新药，拟用于治疗成人伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍（MDSI）。 ZG-001已经顺利完成Ⅰ期临床试验，试验主要目的为评估ZG-001在健康受试者中的安全性，以及药代动力学性能等。此次临床研究结果表明，ZG-001安全性优异，未见超过1级不良反应，针对氯胺酮相关副作用而设计的安全性量表（CADSS、MOAA/S、PWC-20），未见氯胺酮相关的分离、镇静症状，停药未见戒断症状。 ZG-001正在开展Ⅱa期临床试验，预计今年完成Ⅱa临床试验，并将根据临床试验进展情况开展Ⅱb期临床试验。实际的研发进展情况可能受到多种因素影响，存在一定不确定性，请关注公司公告。 4、请介绍一下ZG-002的情况。 ZG-002是上海致根医药科技有限公司自主开发的具有全新结构的新型抗自身免疫性疾病的药物，属于1类新药，拟用于治疗中重度斑块状银屑病。ZG-002项目正在开展Ⅰ期临床试验，预计今年完成I期临床试验，并将根据临床试验进展情况开展Ⅱ期临床试验。实际的研发进展情况可能受到多种因素影响，存在一定不确定性，请关注公司公告。 5、公司在天玑持股是多少？公司持有湖南省天玑珍稀中药材发展有限公司20%的股权。 6、公司濒危动物药材替代品研发项目进展情况如何？ ZY系列濒危动物药材替代品项目在相关审评审批政策指南清晰的背景下，各个项目的研究工作稳步推进。其中，ZY022项目预计年内完成IND申请，进入I期临床试验。实际的研发进展情况可能受到多种因素影响，存在一定不确定性，请关注公司公告。 7、请问公司参股公司天玑珍稀承担的濒危动物药材替代项目的政策情况。根据国家药品监督管理局药品审评中心2024年12月发布的《濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则（试行）》，濒危动物类中药材人工制成品的研发应当按照中药1.3类研发的一般要求开展临床试验，原则上应当进行Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验，相关研究应当为拟定的性味、归经、功能主治等提供支持证据。 2024年10月国家药监局、国家中医药局联合发布的《国家药监局国家中医药局关于支持珍稀濒危中药材替代品研制有关事项的公告》中提出了一系列支持措施，包括：对研制珍稀濒危中药材替代品按照“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”的原则，做好注册服务；对临床定位清晰且具有明显临床价值的珍稀濒危中药材替代品研制注册申请实行优先审评审批；对公告中所列重点支持的珍稀濒危中药材替代品和国务院卫生健康或者中医药主管部门认定急需的其他珍稀濒危中药材替代品，且药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的，可以附条件批准等。具体临床工作需要根据与监管部门确定的具体产品的临床方案开展。 8、请公司介绍一下乾清颗粒的情况。乾清颗粒是公司自主研发的中药1.1类创新药，主要用于风热邪毒侵袭肺卫所致发热恶风，咽红肿痛，咳嗽痰黄，鼻塞流黄浊涕，口渴欲饮，舌红苔黄等症，普通感冒有上述症状者。乾清颗粒目前已完成Ⅱ期临床试验，启动Ⅲ期临床试验相关筹备工作。实际的研发进展情况可能受到多种因素影响，存在一定不确定性，请关注公司公告。 9、请介绍一下公司产品集采情况。公司借助自身“原料制剂一体化”的优势，积极拥抱集采。公司蒙脱石散、聚乙二醇4000散、吗替麦考酚酯胶囊、盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液等4个品种中标了国家集采；蒙脱石散、泮托拉唑钠肠溶片等产品中标了多个地区的国家集采协议期满后的接续采购；吸入用乙酰半胱氨酸溶液、兰索拉唑肠溶片、小儿碳酸钙D3颗粒、二甲双胍格列吡嗪片、胶体果胶铋胶囊等品种也中标了部分地方联盟集采。 10、请介绍一下新建产能情况。目前新建产能有两个：高端制剂产研基地建设项目是公司为新剂型、新产线、新产能布局建设的一个项目，持续夯实公司原有剂型生产能力，同时规划中的产线包括含激素气雾剂生产线、热熔贴剂生产线、片剂智能化专线等。2024年，该项目已基本完成项目土建工程及配套消防、配电等子项工程的建设，正在推进车间净化装修、设备安装调试等工作。年产3000吨高端原料药及中间体绿色智造基地建设项目是公司原料药规模化、国际化布局的一个项目，项目已于2024年全面开工，预计于2025年完成土建，2026年陆续投产。 11、请介绍公司研发的管线布局。仿制药业务是公司的基本盘，公司将持续在高难仿制药、复杂制剂方面进行布局，在丰富产品剂型的同时，提升仿制药的项目质量。创新药方面，公司目前布局有三条管线，一是中药管线，包括中药新复方制剂（1类创新药乾清颗粒）以及1类新药材（以子公司湖南省天玑珍稀中药材发展有限公司为项目平台展开的濒危动物药材替代品）等；二是化药小分子管线，以子公司上海致根医药科技有限公司为项目平台展开的ZG系列产品；三是改良型新药管线，以临床价值发掘为方向，在透皮、气雾剂、纳米晶等方向进行布局。风险提示：公司经营目标的实现及相关产品规划的实现受到宏观经济、行业政策、市场情况等多方面因素的影响，存在不确定性，部分前瞻性陈述并非历史事实，不代表公司对经营业绩的预测及投资者的业绩承诺，请投资者对此保持足够的风险意识，注意投资风险。

附件清单（如有）《参与单位名单》

附件：

参与单位名单

1 易方达基金管理有限公司 43 北京颐和久富投资管理有限公司

2 开源证券股份有限公司 44 广东邦政资产管理有限公司

3 天弘基金管理有限公司 45 华源证券股份有限公司

4 中国国际金融股份有限公司 46 富国基金管理有限公司

5 泓德基金管理有限公司 47 华安基金管理有限公司

6 相聚资本管理有限公司 48 浦银安盛基金管理有限公司

7 安信基金管理有限责任公司 49 上海毅木资产管理有限公司

8 建信养老金管理有限责任公司 50 上海沣谊投资管理有限公司

9 明世伙伴私募基金管理（珠海）有限公司 51 汇添富基金管理股份有限公司