10月15日有投资者向泰诺麦博(688806)提问：尊敬的董秘您好：公司第二款1类创新药新多妥（芮特韦拜单抗注射液）已于2026年9月3日获批上市。想请教：1）新多妥获批后，公司商业化推进是否按计划进行？2）新多妥全国挂网及准入进展如何，价格是否已确定？目前针对RSV流行季的渠道备货是否充足？3）其销售收入会在三季度体现，还是更多在四季度及以后逐步体现？4）海外市场是否有新进展，新多妥及新替妥海外注册、临床和商业化推进情况如何，预计何时能实现海外上市？谢谢！

10月19日公司回答表示：尊敬的投资者，感谢您的关注，对于上述问题回复如下：

1）新多妥获批后，公司商业化推进是否按计划进行？

回复：新多妥®（芮特韦拜单抗注射液）作为全球首款“一针给药”拥有9个月长效保护数据的抗RSV单抗，适用于即将进入或出生在第一个RSV流行季的新生儿和婴儿（包括健康足月儿、早产儿及高危婴儿）预防 RSV 所致的下呼吸道感染。公司商业化相关工作按既定方案稳步推进中，公司已经于2026年10月15日完成上市后首发（首批发货）。公司将全力做好产品的商业化落地，为广大婴儿家庭带来更安全、更长效、更便捷、更可及的健康守护。

2）新多妥全国挂网及准入进展如何，价格是否已确定？目前针对RSV流行季的渠道备货是否充足？

回复：目前公司正积极推进各省挂网申报，现已在个别省份完成省级挂网，挂网价格暂时还没有公布。各地最终挂网价格以各省级药采平台官方公示为准。针对RSV流行季，公司结合市场需求制定备货方案，持续做好供应链保障，确保产品供应充足，让这项创新产品尽快惠及更多新生儿和婴幼儿家庭。

3）其销售收入会在三季度体现，还是更多在四季度及以后逐步体现？

回复：药品销售收入取决于挂网、医院准入、实际采购等环节，收入将按会计准则确认，公司每季度的相关财务数据请以公司在上海证券交易所网站披露的定期报告为准。公司将持续推进入院与准入工作，努力提升产品的可及性，推动销售持续放量。

4）海外市场是否有新进展，新多妥及新替妥海外注册、临床和商业化推进情况如何，预计何时能实现海外上市？

回复：公司正积极推动海外商业化布局，创新药海外上市需分别按照各目标国家或地区的法律法规完成药品注册程序，相关工作需要一定的时间周期，后续具体进展敬请关注公司定期报告及相关公告。

同时提醒您，创新药商业化早期销售增长受到市场准入、季节因素、竞争格局等多重因素影响，请注意投资风险。