近日，云南白药集团中央研究院昆明中心（云南省药物研究所）平台建设再获突破，其药物安全性评价研究部（GLP中心）与药理研究部的微生物实验室通过昆明市卫生健康委员会专家组全面严格评审，成功获得与人体健康有关的病原微生物实验室（BSL-2防护等级）备案凭证。标志着昆明中心研究平台在专业化、规范化的高质量发展道路上迈出了坚实一步。

BSL-2实验室备案是依法开展涉及中等危害性病原微生物实验的必要前提。根据国家《病原微生物实验室生物安全管理条例》等法规，新建、改建或扩建二级实验室需向设区的市级卫生或兽医主管部门备案，从事相关实验活动必须在相应等级的实验室进行。‌评审期间，专家组通过现场勘察、资料审核及人员访谈，对实验室的功能分区、设施设备、管理体系、人员能力及应急处置等进行了系统而严格的评估。凭借合理的布局、完备可控的硬件、严格规范的管理体系以及训练有素的专业团队，获得了专家组的一致认可。获得BSL-2资质不是终点，而是新的起点。不仅为药物微生物检测、病原体相关研究与复杂药理毒理评价提供了关键的合规平台与技术支持，更能直接赋能抗感染、抗病毒等产品研发领域的探索，以体系化安全防护筑牢创新基石，提升研发体系的综合实力与行业公信力。未来，昆明中心将持续完善生物安全管理体系，优化流程并加强人员培训，依托该资质深化在药物安全性评价与药理药效等领域的技术服务能力，为集团战略研发与产业高质量发展提供坚实、规范、全方位的技术支撑。供稿：中央研究院往期阅读推荐

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(云南白药)