证券代码：000597证券简称：东北制药公告编号：2026-034

东北制药集团股份有限公司

关于子公司获得药品注册证书的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

近日，东北制药集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司东北制药集团沈阳第一制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的 75mg 规格

《药品注册证书》（受理号：CYHS2403358，证书编号：2026S02325）、150mg

规格《药品注册证书》（受理号：CYHS2403359，证书编号：2026S02326），现

就相关情况公告如下：

一、基本情况

（一）75mg规格

药品通用名称：普瑞巴林胶囊药品名称

英文名/拉丁名：Pregabalin Capsules主要成分普瑞巴林

剂型胶囊剂申请事项药品注册（境内生产）注册药品

规格 75mg 化学药品 4类分类药品注册

YBH18172026 药品有效期 18 个月标准编号

处方药/非处

包装规格8粒/板，1板/盒处方药方药

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、审批结论

说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。

上市许可名称：东北制药集团沈阳第一制药有限公司

持有人地址：沈阳经济技术开发区昆明湖街8号

名称：东北制药集团沈阳第一制药有限公司生产企业

地址：沈阳经济技术开发区昆明湖街8号药品批准药品批准

国药准字 H20264982 至 2031 年 06 月 29 日文号文号有效期

1（二）150mg规格

药品通用名称：普瑞巴林胶囊药品名称

英文名/拉丁名：Pregabalin Capsules主要成分普瑞巴林

剂型胶囊剂申请事项药品注册（境内生产）注册药品

规格 150mg 化学药品 4类分类药品注册

YBH18172026 药品有效期 18 个月标准编号

处方药/非处

包装规格8粒/板，1板/盒处方药方药

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、审批结论

说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。

上市许可名称：东北制药集团沈阳第一制药有限公司

持有人地址：沈阳经济技术开发区昆明湖街8号

名称：东北制药集团沈阳第一制药有限公司生产企业

地址：沈阳经济技术开发区昆明湖街8号药品批准药品批准

国药准字 H20264983 至 2031 年 06 月 29 日文号文号有效期

二、其他相关信息普瑞巴林与中枢神经系统组织中α2-δ位点（电压门控钙通道的一个辅助性亚基）有高度亲和力。在神经损伤动物模型中，普瑞巴林可减少脊髓中钙依赖性前痛觉神经递质的释放，这可能是通过干扰含α2-δ亚基的钙通道转运和/或减少钙电流来实现的。来自其他神经损伤和持续性疼痛的动物模型的证据提示，普瑞巴林的镇痛作用也可能是通过与来自脑干的下行去甲肾上腺素能和5-羟色胺能通路的相互作用来调节脊髓中的疼痛传递。

普瑞巴林胶囊用于治疗带状疱疹后神经痛、纤维肌痛及成人部分性癫痫发作的添加治疗。

三、对公司的影响

本次获得普瑞巴林胶囊《药品注册证书》，有利于进一步丰富公司产品管线，提升公司的市场竞争力，带来新的市场机会。

2由于药品生产、销售情况受到市场环境变化等因素影响，具有一定的不确定性，请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

特此公告。

东北制药集团股份有限公司董事会

2026年7月4日

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