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长春高新:关于子公司GenSci145片境内生产药品注册临床试验申请获得批准的公告

深圳证券交易所 01-24 00:00 查看全文

证券代码:000661证券简称:长春高新公告编号:2026-004

长春高新技术产业(集团)股份有限公司

关于子公司 GenSci145 片境内生产药品注册临床试验申请

获得批准的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

近日,长春高新技术产业(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)子公司——长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)收到国家药品监督

管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业 GenSci145片的境内生产药品注册临床试验申请获得批准,现将相关情况公告如下:

一、药品的基本情况

产品名称:GenSci145片

申请事项:境内生产药品注册临床试验

受理号:CXHL2501450、CXHL2501451、CXHL2501452

申请人:长春金赛药业有限责任公司

审批结论:经审查,同意本品开展临床试验适应症:携带 PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤

二、药品的其它情况

GenSci145 片是金赛药业开发的一款新型突变选择性 PI3Kα抑制剂,属 1类创新型化学药品,拟用于携带 PIK3CA 突变的局部晚期或转移性实体瘤的治疗。

PIK3CA基因突变在乳腺癌中占 30%~40%,是乳腺癌发生和进展的重要因素。PIK3CA 基因编码 PI3Kα的催化亚基 p110α是 PI3K-AKT-mTOR信号通路的核心,PIK3CA 基因突变可导致该通路异常激活,促进肿瘤细胞的生长和抗凋亡能力,并且可导致乳腺癌内分泌治疗、化疗和靶向治疗的耐药。对于携带PIK3CA 突变的患者,开发针对性的 PI3K 通路抑制剂,将有助于改善患者的疗效和预后。

1早期开发上市的 PI3Kα抑制剂由于靶向性差,同时抑制野生型 PI3Kα,常

导致高血糖、皮疹、腹泻等相关毒性,进而影响患者长期治疗的耐受性和依从性。

临床上亟需一种靶向性更高、安全性和耐受性更好的 PI3Kα抑制剂,以真正改善 PIK3CA突变患者的疗效和预后。

GenSci145 片在临床前研究中展现出对多种 PIK3CA热点突变的选择性抑制活性,并表现出良好的血脑屏障穿透能力,且未观察到高血糖等传统副作用,表明该候选药物有望为 PI3K突变肿瘤伴随脑转移的患者提供有效的治疗手段,填补临床需求的空白。

三、对公司的影响及风险提示

由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,本次临床试验进程尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

公司将积极推进上述研发项目,并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

特此公告

长春高新技术产业(集团)股份有限公司董事会

2026年1月24日

2

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