证券代码：000661证券简称：长春高新

长春高新技术产业（集团）股份有限公司

投资者关系活动记录表

编号：2025-006

□特定对象调研□分析师会议

投资者关系活动□媒体采访□业绩说明会

类别□新闻发布会□路演活动

□现场参观?其他电话会议

HBM Partners Hong Kong Limited、巴道基金、宝盈基金、博裕资本、

博远基金、创金合信基金、重阳投资、鼎讯基金、东方医药、东方证

券、东海证券上海自营、东吴证券、方正富邦基金、工银瑞信基金、

广东正圆私募基金、广发基金、国海证券、国华兴益保险资管、国金

证券、国联安基金、国盛证券、国泰基金、海富通基金、泓德基金、

华泰证券、华泰证券（上海）资管、华西证券、华夏久盈资管、华鑫

证券、华源证券、汇添富基金、嘉实基金、金信基金、九泰基金、开

思基金、民生证券、明亚基金、青骊投资、青榕资管、清池资本、清参与单位名称及

科资管、上海常春藤资管、上海理成资管、上海鹏山资管、上海睿郡人员姓名

资管、上海睿郡资管、上海水璞私募基金、上海彤源投资、上海运舟

私募基金、申万菱信、申万证券、深圳市禄龙府资管、太平资管、泰

达宏利基金、天风证券、天治基金、同泰基金、万象华成投资、西部

证券、西南证券、鑫巢资本、兴业证券、兴银理财、兴证全球基金、

幸福人寿保险、银河证券、优益增、长江养老保险、长江证券、长江证券（上海）资管、浙商证券、中庚基金、中国人寿资管、中海基金、

中融基金、中泰证券、中信建投、中信证券、中信资管81家机构117位参会人员。

时间2025年10月30日20:30地点电话会议

上市公司接待人董事长姜云涛先生，董事、总经理金磊先生，董事、副总经理员姓名李秀峰先生，副总经理、财务总监朱兴功先生，董事会秘书李洪谕先生，金赛药业投资并购总监黄立先生以往机构调研中公司回答过的问题，本次活动披露文件中未做重复介绍。

1、2025年前三季度经营情况

2025年前三季度，公司实现营业收入98.07亿元，同比

下降5.60%；实现归属于上市公司股东净利润11.65亿元，同比下降58.23%。其中，子公司金赛药业实现收入82.13亿元，同比上升0.61%，实现归属母公司所有者的净利润14.21亿元，同比下降49.96%；子公司百克生物实现收入4.74亿元，同比下降53.76%，实现归属母公司所有者的净利润-1.58亿元，同比下降164.76%；子公司华康药业实现收入5.42亿元，同比下降5.38%，实现归属母公司所有者的净利润0.36亿元，同比上升2.46%；子公司高新地产实现收入5.44亿元，同比下降7.97%，实现归属母公司所有者的净利润23.27万元，同比投资者关系活动下降99.39%。

主要内容介绍报告期内，金赛药业核心产品销售相对稳定，长效生长激素产品收入占比进一步提升；同时，新业务领域进展显著，国内首款治疗急性痛风性关节炎1类创新生物制剂金蓓欣（伏欣奇拜单抗）正式上市销售；金赛药业与丹麦 ALK-AbellóA/S 公

司达成变应原特异性免疫治疗（AIT）产品合作，拓展呼吸过敏领域的产品管线；长效促卵泡激素获批上市，进一步丰富了公司女性健康相关产品管线。同时，公司正集中核心资源重点推进金蓓欣、美适亚等新产品销售，旨在将此类新产品培育为公司新的利润增长点。

报告期内，资产减值损失同比增加2亿元，主要原因是受工艺技术升级迭代及项目规划调整等因素影响，金赛药业部分生产设备目前已处于闲置状态，计提资产减值准备；金赛药业EG017 项目因继续推进的临床价值与商业前景有限而停止研发，计提减值准备；百克生物计提部分存货减值损失，包括预计无法实现销售、临近效期，以及预计将发生退货且退货后难以再次销售的带状疱疹疫苗，以及已预计将发生退货且退货后无法再次实现销售的流感疫苗。

2、关于重点新产品情况

金蓓欣2025年6月底获批后，7月中旬开始上市销售，目前销售情况良好，2025年第三季度已经实现销售收入超过

5500万元。公司目前已搭建两百余人的销售团队，也在迅速

提升医院、渠道等覆盖率。

对于针对癌性厌食-恶病质治疗领域的美适亚产品，通过一年多的推广，该产品今年前三季度销售收入已接近1亿元，后续公司将结合国家医保国谈进展等，积极推进相关产品的推广销售工作，进一步提升医院、医生和患者对产品的认知、认可度。

后续，公司将进一步集中资源，重点推进相关具备较高市场潜力的重点新产品，努力推动相关新业务成为公司新的业绩增长点，进一步推进公司多元化转型升级。

3、公司与 ALK 最新合作相关情况

公司与 ALK 合作的产品中注射剂型的脱敏产品是已经上市销售的产品。在本次合作中，公司将迅速接手其原有的营销团队，并充分利用金赛药业自身的产品销售渠道优势，快速启动在公司优势领域里的全面推广。

公司将推进合作产品中的片剂产品三期临床相关工作，争取早日获批上市。该产品的针剂和后续新的片剂这两种剂型产品，将构成公司在尘螨脱敏治疗领域里面的两大核心管线。

4、公司重点在研管线情况

公司临床前管线持续聚焦内分泌代谢、女性健康等传统优

势领域与肿瘤、呼吸、免疫相关创新方向，并稳步推进有差异化和全球市场潜力的产品研发相关工作。

全球首创超长效生长激素月制剂 GenSci134，用于成人生

长激素缺乏症的 I期临床试验正在进行中，儿童生长激素缺乏症（PGHD）和非 GHD（包括 ISS 等）适应症正在申报中。

全球领先的 TSHR 促甲状腺素受体拮抗剂 GenSci098，TED

适应症Ⅰ期临床正在稳步推进中，弥漫性毒性甲状腺肿已于

10月获批临床。

具备同类最佳潜力的 NK3R 拮抗剂 GenSci074，治疗血管

舒缩症（潮热，VMS）开始启动Ⅲ期临床试验工作，Ⅱ期临床试验展现了良好的疗效与安全性。

PD-1 激动剂 GenSci120 目前一期临床进展正常，展现了良好的安全性，预计明年2-3季度进入二期临床阶段，公司将结合国际市场同类产品开发情况，确定四个适应症的推进策略。

基于 AI 设计，治疗细菌性阴道炎及耐药性细菌感染的GenSci142，国内注册临床试验申请已于 10 月获受理。

小分子 P53 重激活剂 GenSci128，用于携带 TP53 Y220C

突变的局部晚期或转移性实体瘤适应症，I期临床正在推进中。

可用于多种肿瘤治疗的KIF18A小分子抑制剂GenSci122，

I 期临床正在推进中。

用于治疗前列腺癌和肺癌等多种晚期实体肿瘤的

B7H3/PSMA 双特异性抗体药物偶联物（BsADC）GenSci143，国内注册临床试验申请已于8月获受理。

用于治疗卵巢癌等 FRa 表达晚期实体肿瘤的 FRα双表位

抗体药物偶联物（BsADC）GenSci140，国内注册临床试验申请已于9月获受理。

用于治疗晚期实体瘤的 EGFR/HER2 双特异性抗体药物偶

联物（BsADC）139，国内注册临床试验申请已于 10 月获受理。

5、公司产品 BD 相关考虑

公司 BD 核心策略为依托积极、良好的临床前或临床数据，通过与海外企业合作开发、授权开发推进国际化布局。公司将结合整体战略筛选项目并推进落地，具体情况需以实际达成合作为准。6、H 股发行上市项目的进展情况公司已于 2025 年 9 月底正式向香港联合交易所递交 H股

上市申请，并于10月中旬获得中国证监会备案受理。目前，公司董事会、经营管理团队持续就 H股发行事项开展相关推进工作。

附件清单（如有）无日期2025年10月30日