人民财讯5月21日电，普洛药业(000739)5月21日公告，全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)签发的琥珀酸美托洛尔缓释片(ANDA号：214110)新增25mg规格PAS(Prior Approval Supplement)的批准通知。该药品适应症为高血压;心绞痛;伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
普洛药业：琥珀酸美托洛尔缓释片新增25mg规格获美国FDA批准
证券时报网 05-21 16:12
普洛药业 --%
人民财讯5月21日电，普洛药业(000739)5月21日公告，全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)签发的琥珀酸美托洛尔缓释片(ANDA号：214110)新增25mg规格PAS(Prior Approval Supplement)的批准通知。该药品适应症为高血压;心绞痛;伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
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