阿尔茨海默病是高发的神经退行性疾病，是困扰万千家庭、关乎民生健康的重大公共卫生难题。当前国内临床治疗药物选择有限，现有产品在疗效、安全性、用药依从性上仍存在诸多未被满足的临床需求，国内阿尔茨海默病创新药领域长期存在空白。

秉持“守护国民健康、深耕创新制药”的初心，通化金马潜心钻研二十三余年，全程自主完成药物发现、临床前研究及I、II、III期全套临床试验，历经无数次试验攻坚与技术打磨，最终重磅推出琥珀酸安维吖啶片。

该药品为国内原创、拥有完全自主知识产权的全新化学结构创新药，凭借独特的双胆碱酯酶协同作用机制，可精准改善轻、中度阿尔茨海默病患者认知功能，兼具疗效确切、安全性优异、用药依从性佳的核心优势，圆满通过国家药监局严苛审批，用硬核科研实力打破行业技术壁垒。

相较于市面现有同类治疗药物，耄安通琥珀酸安维吖啶片具备鲜明的差异化核心优势，实现多重突破：

全新专属化学分子结构，区别于传统单一靶点药物，双靶点协同作用，药理机制更具优势，填补国产阿尔茨海默病1类创新药空白。

    在III期临床试验双盲期，琥珀酸安维吖啶片可持续改善轻中度AD患者ADAS-cog评分，经治疗26周后，试验组ADAS-cog评分较基线变化值为3.98分，与安慰剂组比较具有统计学意义（P＜0.001）。各亚组中对于ADAS-Cog总分变化值的组间比较，试验组均优于安慰剂组。ADCS-ADL评分变化值差异具有统计学意义（P=0.015）。CIBIC-PLUS评分的差异具有统计学意义（P=0.012）。III期临床显示，试验组不良反应、不良事件、重要不良事件、严重不良事件发生率组间差异均无统计学意义。提示本品安全性良好。

III期确证性临床试验数据扎实可靠，可有效改善患者认知能力与日常生活能力，安全性优于同类竞品，适配长期临床治疗需求。

伴随人口老龄化加剧，国内阿尔茨海默病患病人数持续增长，临床刚需迫切。本品的获批上市，为千万患者及家庭提供了更优质、更安全的国产治疗新选择，兼具极高的社会价值与市场价值。

为让创新成果快速惠及民生，公司已全面完成商业化筹备工作，全方位蓄力启航：

同时，公司将以此为新起点，持续深耕神经系统疾病创新赛道，持续拓展新适应症、新剂型研发，完善创新药管线布局，持续夯实企业核心竞争力。