上证报中国证券网讯 重药控股5月6日晚间公告，公司参股子公司——重庆药友制药有限责任公司(简称“药友制药”)就“硝普钠注射液”的药品注册申请获得国家药品监督管理局批准。本次获批适应症为(1)高血压急症，如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压，也可用于外科麻醉期间进行控制性降压;(2)急性心力衰竭，包括急性肺水肿，亦用于急性心肌梗死或瓣膜(二尖瓣或主动脉瓣)关闭不全时的急性心力衰竭。

据了解，硝普钠注射液注册分类为化学药品3类，规格为2ml:50mg(按Na2Fe(CN)5NO·2H2O计)。根据IQVIA CHPA最新数据，2025年，硝普钠制剂于中国境内(不包括港澳台地区)的销售额约为1.12亿元。

重药控股表示，该药品本次获批上市，将进一步丰富参股子公司产品线。