证券代码：000950证券简称：重药控股公告编号：2026-031

重药控股股份有限公司

关于参股子公司药品获注册批准的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

一、概况近日，重药控股股份有限公司（以下简称“公司”）参股子公司重庆药友制药有限责任公司就硝普钠注射液（以下简称“该药品”）的药品注册申请获国家

药品监督管理局批准。本次获批适应症为（1）高血压急症，如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压，也可用于外科麻醉期间进行控制性降压；（2）急性心力衰竭，包括急性肺水肿，亦用于急性心肌梗死或瓣膜（二尖瓣或主动脉瓣）关闭不全时的急性心力衰竭。

二、该药品的注册信息

药品通用名称：硝普钠注射液

剂型：注射剂

规格：2ml:50mg（按 Na2Fe(CN)5NO·2H2O计）

注册分类：化学药品3类

上市许可持有人/生产企业：重庆药友制药有限责任公司

药品批准文号：国药准字 H20264118

三、该药品同类药品的市场情况根据 IQVIACHPA最新数据 1，2025年，硝普钠制剂于中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币1.12亿元。

四、对公司的影响及风险提示

该药品本次获批上市，将进一步丰富参股子公司产品线。由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受（包括但不限于）用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大的不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。特此公告重药控股股份有限公司董事会

2026年5月7日

1由 IQVIA提供，IQVIA是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIACHPA数据代表中国

境内100张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与 IQVIA CHPA数据存在不同程度的差异。