证券代码：000950证券简称：重药控股公告编号：2026-034

重药控股股份有限公司

关于参股子公司药品获注册批准的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

一、概况近日，重药控股股份有限公司（以下简称“公司”）参股子公司重庆药友制药有限责任公司就左氧氟沙星注射液（以下简称“该药品”）的药品注册申请获国家

药品监督管理局批准。本次获批适应症为用于敏感细菌所引起的下列轻、中、重度感染：（1）医院获得性肺炎；（2）社区获得性肺炎；（3）急性细菌性鼻窦

炎；（4）慢性支气管炎的急性细菌性发作；（5）复杂性皮肤及皮肤结构感染；（6）非复杂性皮肤及皮肤软组织感染；（7）慢性细菌性前列腺炎；（8）复杂

性尿路感染；（9）急性肾盂肾炎；（10）非复杂性尿路感染；（11）吸入性炭疽（暴露后）。

二、该药品的注册信息

药品通用名称：左氧氟沙星注射液

剂型：注射剂

规格：20ml:0.5g（按 C18H20FN3O4计）

注册分类：化学药品3类

上市许可持有人/生产企业：重庆药友制药有限责任公司

药品批准文号：国药准字 H20264412

三、该药品同类药品的市场情况根据 IQVIACHPA最新数据 1，2025年，左氧氟沙星注射剂于中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币10.57亿元。

四、对公司的影响及风险提示

该药品本次获批上市，将进一步丰富参股子公司产品线。由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受（包括但不限于）用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大的不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告重药控股股份有限公司董事会

2026年5月23日

1由 IQVIA提供，IQVIA是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA数据代表中

国境内100张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与 IQVIACHPA数据存在不同程度的差异。