3月21日有投资者向华东医药(000963)提问：董秘您好，国家医保局DRG/DIP 3.0分组方案将于2026年7月发布、2027年1月正式执行，核心是细化病种分组、扩大特例单议范围、强化国谈药进院保障。请问该政策对公司创新药商业化、仿制药板块、整体盈利预期将产生哪些具体影响？公司是否已制定针对性的准入与推广策略？

3月30日公司回答表示：您好！对于创新药，受益于专科细分组与特例单议，高价值品种准入与放量空间有望扩大。对于仿制药，将促使市场进一步向具备成本与质量优势的企业集中。公司依托一体化产业链，将持续优化成本并推进产品升级。长期看，该政策有利于公司创新价值兑现，优化盈利结构。

公司已前置制定专项应对方案：一是在研发阶段即关注药物经济学评价；二是优化创新药病组适配准入策略；三是持续强化仿制药的精益生产与成本管控；四是进一步完善院外市场布局。感谢您的关注！