人民财讯10月27日电，华东医药10月27日对外宣布，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司自主研发的GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液，于近日先后完成阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖或超重适应症两项中国Ⅲ期临床研究(HDM1005-304和HDM1005-305)的首例试验参与者随机给药。这标志着HDM1005在该适应症上正式进入Ⅲ期临床阶段。
华东医药：HDM1005正式进入Ⅲ期临床阶段
证券时报网 10-27 20:27
华东医药 --%
人民财讯10月27日电，华东医药10月27日对外宣布，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司自主研发的GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液，于近日先后完成阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖或超重适应症两项中国Ⅲ期临床研究(HDM1005-304和HDM1005-305)的首例试验参与者随机给药。这标志着HDM1005在该适应症上正式进入Ⅲ期临床阶段。
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