9月28日有投资者向华东医药(000963)提问:随着HDM1002 III期临床取得积极结果并即将申报上市,未来HDM1002商业化后,公司对其销售放量有哪些核心优势?
9月29日公司回答表示:您好!如后续HDM1002顺利获批上市,产品放量主要依托两大核心条件。一是公司具备较强的内分泌/代谢领域商业化能力,拥有成熟的学术推广团队,深耕该赛道多年,可快速开展医患教育与市场推广工作。二是HDM1002拥有亮眼的减重Ⅲ期临床结果与差异化优势,作为每日一次口服小分子GLP-1激动剂,52 周治疗周期减重效果持续,未观察到减重平台期;除减重作用外,还可改善肝脏脂肪、优化体成分,保护瘦体重,多项心血管代谢指标同步获益;整体安全性良好,给药不受进食饮水限制。公司目前正有序开展各项商业化前置筹备。感谢您的关注!



