1月7日有投资者向九芝堂(000989)提问：2025年7月，《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2025年）》印发，深化创新药临床试验审评审批试点，将审批时限由60个工作日压缩至30个，创新药试点品种持续扩大。九芝堂美科(北京)细胞技术有限公司的创新药产品进展如何？

1月13日公司回答表示：投资者您好，根据公司2025年半年度报告披露：九芝堂美科的缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的临床试验已完成IIa期45例全部受试者入组；人骨髓间充质干细胞注射液治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的临床试验已完成10例全部受试者的入组。根据公司2025年8月27日发布的《关于控股子公司研发新药启动临床试验的公告》披露：九芝堂美科的人骨髓间充质干细胞注射液治疗孤独症的临床试验已于2025年8月26日召开启动会。以上药品研发方面如有最新进展，公司将根据信息披露的相关规定进行公告。谢谢。