ST九芝:ST九芝投资者关系管理信息

证券代码：000989 证券简称：ST 九芝

九芝堂股份有限公司投资者关系活动记录表

编号：20250410001

□特定对象调研□分析师会议

□媒体采访√业绩说明会投资者关系活

□新闻发布会□路演活动动类别

□现场参观

□其他（请文字说明其他活动内容）

参与单位名称通过全景网 “投资者关系互动平台” （https://ir.p5w.net）参与本及人员姓名次年度业绩说明会的投资者

时间2025年4月10日15:00-17:00

地点全景网 “投资者关系互动平台” （https://ir.p5w.net）

上市公司接待副董事长、总经理李振国，独立董事张劲松，财务总监周鲁宝，人员姓名董事会秘书韩辰骁投资者关系活

会议采取文字问答方式与投资者进行交流，交流的详细内容见动主要内容介附件绍附件清单（如附件《九芝堂股份有限公司2024年度业绩说明会交流统计表》

有）日期记录整理日期2025年4月10日

1附件：九芝堂股份有限公司2024年度业绩说明会交流统计表

类序提问内容回复内容别号

投资者你好，公司一方面传统经营板块积极推进营销模式改革，优化资源配置，学术引领、品牌赋能，开发等级医疗，下沉基层市场，新零售驱动赋能，打好各终端渠道的组合牌，深耕存量，拓展增量，集中力量，做大做强核心品种。创新经营板块进一步尊敬的李振国董事长，您好！做为持有九芝堂思考梳理现有产品运营策略、市场运营策略、风险控制策略，扩股票的投资者，很关心九芝堂未来的发展！大自营业务占比，探索搭建公司自营业务体系，形成公司品牌核

2024年年报营收和净利润双降，营收下降心主打品类，扩大公司品牌和产品市场知名度。

经19.9%，净利润下降23.3%，是不是九芝堂现另一方面坚持创新引领，加强产学研合作，聚焦重点项目，加速营在随到了发展瓶颈？公司将采取什么措施让科研成果转化。持续对已上市产品进行再评价研究，优化生产工九芝堂业绩继续保持增长，九芝堂有没有新的艺，提升质量标准、产品的科技含量、临床及市场价值。加快一业绩增长点，创新药进展如何？有没有并购重类创新药的开发，探索技术商业化路径，加速创新成果商业转化，组做大做强的计划！谢谢并推动仿制药 YB212、SQ213 及两个经典名方产品上市。加快推进干细胞临床试验，提升生产和质量管理体系，加速干细胞成药进程和商业化。持续研发大健康产品，满足市场对健康品质生活的需求，打造核心产品。

请广大投资者理性投资，注意风险。感谢您对公司的关注。

投资者你好，根据公司2024年年度报告披露，公司2024年大健经

22024年大健康产品营业收入情况康产品实现营业收入约2165万元，同比增长35.86%。请广大投

营

资者理性投资，注意风险。感谢您对公司的关注。

投资者你好，公司将于4月24日披露第一季度报告，相关财务经

32025年1季度九芝堂业绩如何？数据届时请详阅报告内容。请广大投资者理性投资，注意风险。

营感谢您对公司的关注。

4月9日消息，在中式养生新潮流下，“药食投资者你好，公司悉心探索“药食同源”的现代养生理念，拥有同源”越来越成为广大消费者认同的消费理

经阿胶系列产品、贵细饮片、代用茶、膏滋、特膳、高端养生补品

4念。近期，乳业龙头伊利与同仁堂达成全面战

营等大健康产品。请广大投资者理性投资，注意风险。感谢您对公略合作。

司的关注。

请问，九芝堂有类似药食同源的大消费产品吗经请问主管领导，什么原因导致四季度业绩下投资者你好，受第四季度营业收入下降及年末计提费用较大的影

5营降？响。请广大投资者理性投资，注意风险。感谢您对公司的关注经投资者你好，公司暂无相关计划。请广大投资者理性投资，注意

6公司是否考虑建设中药材种植基地？谢谢！

营风险。感谢您对公司的关注。

1、国资控股后，请问贵司有哪些提升上市公投资者你好，感谢关注。

司质量的具体措施？有没有市值管理的意愿1、2025年是公司“十四五”战略规划收官之年，公司将结合国和举措？家政策、行业发展、企业经营等科学编制“十五五”战略规划。

2、公司在干细胞治疗、创新药临床试验方面同时公司将持续开展管理提升工作，在生产管理、质量控制、薪

经

7的进展情况如何？中美互加关税对该板块业酬管理、员工考核与激励机制等方面提高要求，严格落实，为公

营

务有无影响？司高质量发展打好基础。

3、在国家大力发展健康产业的大背景下，贵 2、报告期内，公司研发中心 YB209 项目完成 I 期临床试验所有

司的中医医疗健康服务、药食同源系列产品如受试者的入组和出组，锁库、数据清理、结题收尾工作；YB211何才能迅速扩大市占率，从而大大增强公司的项目临床 I 期试验已完成计划内所有单次给药 54 例和多次给药

2竞争力？24例(共计78例)受试者的入组和出组工作，并于2025年2月收

到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展 II 期临床试验。报告期内，北京美科缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的Ⅱa 期临床试验已完成31例受试者入组，治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的“人骨髓间充质干细胞注射液”的临床试验已完成8例受试者的入组。

2025年3月，北京美科研发的新药人骨髓间充质干细胞注射液

获批开展治疗孤独症的临床试验。

3、公司创新经营板块进一步思考梳理现有产品运营策略、市场

运营策略、风险控制策略，扩大自营业务占比，探索搭建公司自营业务体系，形成公司品牌核心主打品类，扩大公司品牌和产品市场知名度。

请广大投资者理性投资，注意风险。感谢您对公司的关注。

投资者你好，由于受医保政策、市场需求变化和市场结构调整等综合因素影响，公司部分产品销售下降，导致公司营业收入下降，经

824年为什么利润缩水那么多？加之原材料采购价格上涨等原因导致营业成本上升，公司报告期

营

内盈利有所下降。请广大投资者理性投资，注意风险。感谢您对公司的关注。

投资者你好，公司主要开展创新药抗凝一类新药 YB209 项目、创新型环脂肽类抗生素 YB211 项目的研发以及干细胞项目的研发。

公司研发中心的 YB209项目报告期内已完成 I期临床试验所有受

试者的入组和出组，锁库、数据清理、结题收尾工作；YB211 项目于2025年2月收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临想问下，公司的几种新药，涉及几种疾病，目研床试验批准通知书》，同意开展 II 期临床试验。

9前处于临床几期？末来会在大至上市日期？

发公司控股子公司北京美科缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细

效益如何？

胞治疗缺血性脑卒中的Ⅱa 期临床试验报告期内已完成 31 例受试者入组，治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的“人骨髓间充质干细胞注射液”的临床试验报告期内已完成8例受试者的入组。

2025年3月，北京美科研发的新药人骨髓间充质干细胞注射液

获批开展治疗孤独症的临床试验。

请广大投资者理性投资，注意风险。感谢您对公司的关注。

投资者您好。公司参股北京科信美德生物医药科技有限公司。公司于2024年11月2日披露了《关于参股公司研发新药在国内启动临床试验的公告》：北京科信美德生物医药科技有限公司与母

公司美国瑞美德生物医药公司（REMD Biotherapeutics Inc）研

发的针对胰高血糖素受体的1类创新药沃拉德单抗注射液，获得研李董你好！请问，公司很有希望的 REMD477 国家药品监督管理局的“药物临床试验批准证书”，同意本品在

发新药在中国临床试验进展如何？谢谢！中国 1 型糖尿病（T1DM）患者中开展临床试验。科信美德与海口市人民医院、北京亦度正康健康科技有限公司（临床 CRO）召开了关于开展“评价中国健康成年受试者单次皮下注射沃拉德单抗注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的临床试验”的启动会。请广大投资者理性投资，注意风险。感谢您对公司的关注。

3其投资者你好，如涉及相关事项，公司将及时履行信息披露义务。

11请问公司有资产并购的可能吗？他感谢关注。

其投资者你好，如涉及相关事项，公司将及时履行信息披露义务。

12请问领导公司有重组的打算吗？他感谢关注。

投资者你好，公司生产的中成药产品六味地黄丸、杞菊地黄丸、归脾丸、逍遥丸、知柏地黄丸、补中益气丸、桂附地黄丸在2021

其公司是否涉及海外出口业务，如果有主要出口

13年9月获得巴西国家卫生监督局的进口及经营许可备案。目前该

他国家都有哪些

出口业务正常开展，交易金额较小。请广大投资者理性投资，注意风险。感谢您对公司的关注。

投资者你好，公司申请撤销股票交易其他风险警示的事项尚需深其圳证券交易所审核，能否获得深圳证券交易所核准尚且存在不确

14什么时候摘帽？他定性。公司将根据进展情况及时履行信息披露义务。请广大投资者理性投资，注意风险。感谢您对公司的关注。

投资者你好，公司投资的美国细胞公司业务暂未受到上述政策的其美国制裁我国，对公司投资的美国细胞公司有