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华兰生物(002007):血制品稳健 生物药起量

华泰证券股份有限公司 09-06 00:00

公司公布1H25 收入、归母净利、扣非归母18.0、5.2、4.8 亿元(+9%、+17%、+33% yoy),其中2Q25 收入、归母净利、扣非归母9.3、2.0、1.8亿元(+8%、+14%、+30% yoy)。我们认为血制品伴随采浆持续爬坡稳步放量、生物药快速切入市场、疫苗须观望下半年销售,随着血制品、疫苗、生物药新品上市与临床推进,公司的创新基因不断展现,维持“买入”评级。

血制品稳健增长,疫苗观望下半年销售,生物药逐步起量1)1H25 血制品收入17.4 亿元(+8% yoy)、毛利率51.7%(+1.6pct yoy)、净利率28.9%(+2.7pct yoy),其中白蛋白、静丙、其他血制品收入7.0、4.5、5.9 亿元(+8%、-1%、+15% yoy),1H25 公司采浆量804 吨(+5%yoy),我们预计随着新浆站采浆扩大、全年采浆增长超10%,血制品全年ASP 微降、收入增长8~12%;2)1H25 疫苗收入0.57 亿元,上半年是流感疫苗的传统淡季,目前公司已批签发24 批IIV3、3 批IIV3,全年收入须观望下半年销售;3)40%参股的华兰基因1H25 收入9000 万元(贝伐单抗约5900 万元,CD3/BCMA 首付款3500 万元)、净利润扭亏为盈,我们预计全年收入2~3 亿元,未来随着类似药集采、新产品上市有望持续增长。

创新管线三管齐进

1)血制品:10% IVIG 已申报上市,5% IVIG 正在注册审批,SCIG 处于Pre-IND 阶段,FⅨ处于Ⅲ临床;2)疫苗:MenAC 完成III 期临床,DTcP处于III 期临床,Hib 已获批临床,RZV、mRNA 流感、mRNA RSV、痘病毒广谱流感处于临床前;3)生物药:Exendin-4-FC(长效GLP1)即将开展超重/肥胖III 期,利妥昔单抗11M24 报产、预计2025 年获批,阿达木/地舒/曲妥珠已完成III 期即将申报上市,帕尼单抗处于临床I 期, CD3/BCMA双抗、CLDN18.2、PDL1/TGFβ 双抗等即将进入临床。

重视股东回报,分红可观

公司上市以来共分红53.4 亿元,分红额占融资额6.26 亿元的8.53 倍。公司公告半年度利润分配预案,计划每10 股派现5 元(含税),占同期归母净利177.13%。本次分红实施完成后,公司2025 年度每10 股共计分红7元(含税),以2025 年8 月29 日收盘价计算,股息率~4%。我们看好公司重视股东回报、维持稳健分红政策、持续回报投资者。

维持“买入”评级

我们维持盈利预测,预计公司2025-27 年归母净利分别为13.7/17.1/20.5亿元。给予公司25 年28 x PE(考虑到公司血制品成长潜力与基因公司的投资收益弹性,较可比公司一致预期23x PE 均值有所溢价),对应目标价20.91 元(前值19.40 元,基于25 年26x PE 和13.7 亿元归母净利),维持“买入”评级。

风险提示:采浆不及预期,血制品需求不及预期。

免责声明:以上内容仅供您参考和学习使用,任何投资建议均不作为您的投资依据;您需自主做出决策,自行承担风险和损失。九方智投提醒您,市场有风险,投资需谨慎。

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