10月28日有投资者向华兰生物(002007)提问:1、重组 Exendin-4-FC 融合蛋白注射液临床疗效及适用症?2、利妥昔单抗注射液的适应症及上市申请进展?
11月11日公司回答表示:公司研发的重组 Exendin-4-FC 融合蛋白注射液是一种基于长效 GLP-1 受体激动剂机制的2 型糖尿病治疗药物,目前已顺利完成 I 期/II 期临床研究,获得了完整的疗效和安全性数据,即将开展 III 期临床试验。公司参股公司华兰基因工程有限公司已于 2024 年11 月22 日递交了利妥昔单抗注射液的上市申请,目前正在 CDE审评过程中。谢谢您对公司的关注。



