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4 月27 日晚，公司发布2024 年年报，2024 年公司实现营业收入51.60亿元，同比增长26.84%，归母净利润为3.86 亿元，同比增长170.04%，扣非后归母净利润为2.48 亿元，同比增长146.58%。

点评：

全年收入和利润端均实现高速增长，Q4 利润环比减少受计提减值损失影响。2024 年公司收入端营收实现51.60 亿元，同比增长26.84%，主要系公司自研及引进医药产品陆续获批上市、医药自有存量产品（含进口）销售额大幅增加所致，其中医药收入42.60 亿元，同比增长37.51%；原料药收入7.18 亿元，同比下降10.21%。利润端归母净利润为3.86 亿元，同比增长170.04%，扣非后归母净利润为2.48 亿元，同比增长146.58%，实现高速增长。单季度来看，公司Q4 实现收入13.02 亿元，同比增长14.39%，归母净利润为0.20 亿元，同比增长102.81%，扣非净利润为亏损0.04 亿元，单季度利润端环比减少主要系Q4 计提减值损失9,334.78万元所致。

公司毛利率略有下滑，资产减值损失收窄7.82 亿元。2024 年，公司整体毛利24.47 亿元，毛利率达47.42%，比去年略微下滑0.42pct。同时，期间费用率下降明显，其中销售费用率为23.66%，同比下降3.85%；管理费用率为7.91%，同比下降1.52%；研发费用率为5.66%，同比下降2.02%。公司2024 年资产减值损失1.05 亿元，同比收窄7.82 亿元，受此影响整体利润端改善显著。

创新生物药商业化持续落地，大分子新产品研发有序推进。公司2024年继续推进重点产品亿立舒上市注册及商业化进程。截至2024 年底，公司已实现亿立舒在中国、美国、欧盟和巴西等34 个国家获准上市销售，并已于2024 年10 月底开始陆续向境外德国、希腊和塞浦路斯市场发货。

实现对外发货超过27 万支。公司在F-652 治疗慢加急性肝衰竭（ACLF）IIb 临床试验方面持续推进；同时，就F-652 治疗酒精性肝病（AH）II 期临床方案的修订内容亿一生物向中国监管机构提交了沟通交流，并得到认可；F-652 治疗重度酒精性肝炎（AH）适应症的II 期临床试验获得美国FDA 默示许可和境外资助用于开展二期临床试验。另外，公司相继完成了创新药N-3C01 项目的立项，B02、B06、B10 项目申报批的生产，及B06 项目pre-IND 沟通与B07 项目药学及非临床对比研究。

盈利预测与投资建议：我们预测公司2025/2026/2027 年收入为64.17/74.23/85.20 亿元，同比增长24.40%/15.70%/14.80%。归母净利润为7.21/9.12/11.33 亿元，同比增长86.80%/26.50%/24.30%。对应当前PE 为19/15/12X。维持“买入”评级。

风险提示：产品销售不及预期、产品价格波动、研发进度不及预期等风险。