10月5日有投资者向亿帆医药(002019)提问：董秘您好，公司9月30日披露亿立舒取得FDA境内生产基地批准。随着后续生产成本有望下降，想咨询两点：1、该基地获批是否会加快亿立舒在巴西、中东等海外国家的注册进度；2、成本优化是否有利于产品在巴西及中东市场的定价与商业化推广？谢谢。

10月30日公司回答表示：感谢您的关注与提问。该生产基地获批预期不会直接加快注册进度，近期也不会对定价产生影响。但该基地的获批，有助于提高亿立舒国际供应的稳定性，实现未来更好的成本管理，帮助我们在商业中更具优势，有助于未来商业化。谢谢！