6月7日有投资者向亿帆医药(002019)提问：贵公司的双分子技术平台，在627成功获批之后，再无其他产品弄成，652已经多年没有任何进展，899更是毫无进展，要不是有老散户提起，新散户都不知道公司还有899，这是否说明该技术平台有一些先天不足？谢谢！

6月18日公司回答表示：感谢您的关注与提问。（1）公司于2026年1月公告取得中国NMPA药品审评中心（CDE）关于F-652产品用于急性移植物抗宿主病（GVHD）的临床试验批准通知书，目前在积极推进该项临床试验；（2）F-652美国AH的IIT研究正常入组中；（3）针对目前长效GH研发方面的竞争态势，公司正在对F-899进行相关优化，以期增加在未来市场的竞争优势。谢谢！