11月25日有投资者向亿帆医药(002019)提问：你公司F652项目于23年取得中国AH 2期临床试验批件，2024年在中国修订临床试验方案，在美国开展2期临床。请问，第一，ah在美国的2期进展如何？第二，gvhd在美国的进展如何？

12月5日公司回答表示：感谢您的关注与提问。据了解，由于研究电子数据采集系统/数据库所用的时间远超过预期，故在研项目F-652的AH适应症在美国II期截至目前尚未入组；同时，据反馈，研究者正在加快推动临床入组前的相关工作。谢谢！