人民财讯7月16日电,ST万邦(002082)7月16日公告,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司自主研发用于全身型重症肌无力治疗的新药WP107(石杉碱甲口服溶液),于近期获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准本品用于健康试验参与者的多剂量爬坡临床试验研究。
ST万邦:WP107药品多剂量爬坡临床研究获得美国FDA许可
证券时报网 07-16 17:53
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人民财讯7月16日电,ST万邦(002082)7月16日公告,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司自主研发用于全身型重症肌无力治疗的新药WP107(石杉碱甲口服溶液),于近期获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准本品用于健康试验参与者的多剂量爬坡临床试验研究。
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