上证报中国证券网讯11月28日，上证报记者从万邦德获悉，公司在阿尔茨海默病(AD)新药研发领域深耕多年，始终致力于为全球AD患者开发新的治疗药物。目前，公司石杉碱甲控释片(FN12)的II/III期关键注册临床进展顺利，该临床研究是中国目前已知规模最大的阿尔茨海默病注册研究。公司积极与CRO公司(医药研发合同外包服务机构)紧密协作，力争尽快取得更多有效数据，以验证药品的疗效和安全性。

已有数据显示，石杉碱甲控释片安全性良好。石杉碱甲在适当剂量下可显著改善患者的认知功能。同时，临床前研究显示，石杉碱甲不仅能提升脑内胆碱水平，还具有抗炎、抗氧化、降低β淀粉样蛋白水平、线粒体保护、神经元保护等综合作用。因此，公司相信石杉碱甲控释片有望为全球AD患者带来差异化、综合获益的临床选择。

据介绍，万邦德多肽新药为全新化合物1类新药，通过作用于不同的靶点(如黑素皮质素受体)来发挥作用。在临床前动物实验研究中，该多肽新药展现出优秀的减肥效果，同时还能降低血糖、糖化血红蛋白、糖尿病肾病指标、糖尿病视网膜病变指标等。此外，在天疱疮模型中，该多肽新药显示出优于糖皮质激素的显著效果，并获得了美国FDA的孤儿药认定。

公司还开展了针对阿尔茨海默病的临床前研究，结果显示环肽新药能够显著改善β淀粉样蛋白过表达模型的瘫痪水平，并可延长寿命。多肽新药针对AD的项目进展积极，展现了公司在阿尔茨海默病领域，在已有的石杉碱甲控释片基础上，进一步研究新靶点、新化合物、新作用机制药品的战略布局，希望在全球AD新药研发领域达到新的高度。