正处于预重整阶段的*ST惠程（002168.SZ），确定植恩生物技术股份有限公司（简称“植恩生物”）为中选重整投资人。对于*ST惠程是否会与植恩生物进一步合作，借此更多拓展生物医药领域，公司证券部人士表示，由于还未签订重整投资协议，相关计划还没有敲定，目前也无法披露。

在8月28日、29日及9月1日连续3个交易日，*ST惠程均获得涨停，3天累计涨幅达15.83%。今日截至午间收盘，公司股价为4.80元，跌幅4.95%。根据公司股票交易异常波动的公告，公司向控股股东、实际控制人就相关事项进行了核实，除了公司被债权人申请预重整、且招募重整投资人取得进展以外，不存在其他关于公司的应披露而未披露的重大事项、或处于筹划阶段的重大事项。

据梳理，为顺利推进公司预重整相关工作，*ST惠程于8月9日开始公开招募和遴选公司重整投资人。8月28日，公司披露进展称，已按要求提交报名材料、并已按期足额缴纳报名保证金2000万元、且符合招募条件的意向投资人共计3家。9月1日晚间，公司公告称，根据意向投资人提交的《重整投资方案》，经评审委员会对意向投资人进行综合评定，最终确定植恩生物为中选重整投资人。

目前，*ST惠程尚未与中选重整投资人签订重整投资协议，后续辅助机构将组织公司与中选重整投资人开展重整投资协议的磋商与签订工作。公司提示称，各方就重整协议具体内容能否达成一致并顺利签署尚存在不确定性。

另外，预重整为法院正式受理重整前的程序，*ST惠程表示，本次申请人向法院提交对公司进行预重整的申请，不包含公司子公司，重庆五中院完成对公司预重整的备案登记，不代表公司正式进入重整程序，后续公司是否进入重整程序尚存在重大不确定性。

根据植恩生物官网资料，植恩生物成立于2001年4月，专注于构建药品全生命周期管理服务体系，获得国家高新技术企业、国家专精特新“小巨人”企业等资质。

植恩生物介绍，公司已上市重点产品包含奥利司他胶囊（减重用药）、盐酸多奈哌齐片（阿尔茨海默症用药）、盐酸罗匹尼罗片（帕金森病用药）、富马酸喹硫平缓释片（抗精神病药物）、盐酸托烷司琼注射液（化放疗及术后止吐用药）、甲磺司特颗粒（过敏性哮喘等2型炎症用药）、他达拉非片（男科用药）等50多种制剂和原料药产品。

其中，对于公司拳头产品奥利司他，植恩生物称，这是国内首家通过国家药品质量与疗效一致性评价的产品。公司目前已是全球最大的奥利司他原料药和制剂供应商，拥有全球首次实现原料药全合成工业生产，国内首家实现国产化的生产基地。

公开资料显示，奥利司他是国家药监局目前唯一批准的非处方类减肥药，适宜人群为存在超重相关健康问题（如高血压、高血脂）的成年人。

在本次植恩生物成为*ST惠程重整投资人之前，双方就已经有过合作。

今年1月，*ST惠程与植恩生物签署相关《股权转让协议》，以4700万元购买植恩生物所持有的重庆锐恩医药有限公司（简称“锐恩医药”）51%股权。锐恩医药聚焦于精神神经、疼痛、睡眠类等疾病领域，已成功商业化主导了5个高端仿制化药品种，在终端医院得到广泛运用。

在今年半年报中，随着锐恩医药纳入*ST惠程合并报表范围。生物医药业务已被*ST惠程列为四大业务板块之一，并迅速成为公司收入贡献最高的板块，占上半年营收比重为57.41%。锐恩医药上半年实现营收1.22亿元，净利润2343.90万元。