2025年12月1日,先瑞达V-otter微导管取得NMPA注册批准。该产品适用于外周和冠脉血管经皮介入手术中,到达预期血管部位后输注诊断性、栓塞性或治疗性的材料。
微导管 V-otter
(注册证号:国械注准2)
原发性肝癌是全球高发恶性肿瘤,在中国每年新发患者中,初诊为中晚期且不可手术切除的病例占比约 60%-80%。肝动脉化疗栓塞术(TACE)作为核心治疗手段,通过超选动脉插管栓塞肿瘤供血血管,能有效控制肿瘤进展、延长患者生存期。然而,肿瘤供血动脉往往解剖复杂、走行刁钻,微导管能否精准、稳定、通畅地抵达靶血管,直接决定了栓塞效果与手术成败。临床实践中,超选插管面临诸多技术挑战:血管分支角度锐利、靶血管直径微小,传统微导管难以到位;栓塞剂注射过程易堵管,影响手术连贯性;导管稳定性不足,注射时后退或回弹导致误栓正常组织。这些问题不仅延长手术时间,更制约了TACE的精准化实施。正是直面这些临床痛点,先瑞达肿瘤栓塞微导管V-otter采取了多项优化设计:- 极致通畅:大内腔设计,畅通无“阻”的栓塞体验
- 随心超选:多角度头端设计,征服刁钻血管的智慧之选
- 精准定位:创新双显影设计,形状记忆头端锚定血管
- 全规格覆盖:1.9Fr-2.9Fr,个体化治疗的基础
- 强韧承压:纤维编织工艺,安全注射的坚固保障
关于先瑞达
先瑞达是全球领先的创新医疗科技企业,专注于血管介入治疗领域内技术平台研发与应用。依托于多元技术平台:药物涂层技术、射频消融技术、高分子材料技术及抽吸平台技术等,先瑞达坚持可信赖的创新理念,不断挖掘尚未被满足的临床需求,为医患带来全新治疗方式与值得信赖的产品。
基于多元技术平台的延展性与高效性,先瑞达围绕“介入无植入”的治疗方式,先后推出了中国首款外周DCB产品AcoArt Orchid & Dhalia,全球首款经过临床验证的膝下DCB产品AcoArt Tulip& Litos,国产首款血栓抽吸系统AcoStream,及国产首款全套射频消融设备AcoArt Cedar等。迄今为止,先瑞达已经搭建了30余条产品管线,可为血管外科、心脏科、肾脏科及神经科四大领域提供腔内微创介入治疗方案。
通过这些多元化的产品组合,先瑞达将持续革新血管介入领域的治疗方式,持续抵御血管疾病。在成为全球医疗科技领导企业的路上,不断为全球医患带来更优质的全身血管介入治疗解决方案,帮助患者取得长期的临床收益,提高患者生活质量。
(先瑞达医疗-B)



