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信立泰:关于增资子公司Salubris Biotherapeutics,Inc.的公告

公告原文类别 2024-04-23 查看全文

信立泰 --%

证券代码:002294证券简称:信立泰编号:2024-022

深圳信立泰药业股份有限公司

关于增资子公司

Salubris Biotherapeutics Inc.的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

一、对外投资概述

(一)基本情况

Salubris Biotherapeutics Inc.(下称“Salubris Bio”)为深圳信立泰药业股份

有限公司(下称“信立泰”或“公司”)位于美国的创新生物制药研发中心,由公司通过全资子公司诺泰国际有限公司(下称“香港诺泰”)等公司实现逐级控股。为进一步支持创新生物制药发展,加快生物药海外研发进程,公司拟以自筹资金3500万美元(或等值其他币种,约合人民币25550万元,以实际投资时汇率折算额为准)向 Salubris Bio 增资。

增资完成后,公司对 Salubris Bio 的投资总额将由人民币 72555.89 万元增至人民币 98105.89 万元(最终以实际投资时汇率折算额为准),Salubris Bio 仍为公司控股子公司。

(二)董事会审议情况

《关于增资子公司 Salubris Biotherapeutics Inc.的的议案》已经公司第六届董

事会第三次会议以9人同意,0人反对,0人弃权审议通过。

(三)所必需的审批程序

本次投资事项在公司董事会决策权限内,无需提交公司股东大会审议批准。本次投资事项不构成关联交易,不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。

董事会授权总经理及子公司管理层负责增资相关事宜的具体实施,授权期限至相关事宜全部办理完毕止。

二、投资主体介绍

(一)投资主体

公司为本次向 Salubris Bio 增资的投资主体,无其他投资主体。

(二)投资路径

本次增资,将由公司以自筹资金3500万美元,逐层级向子公司诺泰国际有限公司、Salubris Biotech Holdings Ltd(. 下称“BVI 公司”)、Salubris Biotechnology

Limited(下称“开曼公司”)、Salubris Bio 投资的方式进行。

所涉及的控股子公司基本信息如下:

公司名称 诺泰国际有限公司(SPLENDRIS INTERNATIONAL LIMITED)

商业登记证号码52527238-000-06-23-7注册证书编号1474107成立日期2010年6月29日执行董事李淑萍

注册资本港币95770.0161万元主营业务贸易,技术支援服务FLAT/RM 420 4/F NAN FUNG COMMERCIAL CENTRE 19 LAM LOK注册地点

STREET KOWLOON BAY Hong Kong

产权及控制关系公司持有香港诺泰100%股权

公司名称 Salubris Biotech Holdings Ltd.(“BVI 公司”)注册证书编号2058751注册地点英属维尔京群岛

类型 有限责任公司 执行董事 Kevin Sing Ye(叶宇翔)注册资本50000美元经营范围投资业务

产权及控制关系 香港诺泰持有其 100%股权。公司名称 Salubris Biotechnology Limited(“开曼公司”)注册证书编号374097注册地点英属开曼群岛

类型 有限责任公司 执行董事 Kevin Sing Ye(叶宇翔)注册资本50000美元经营范围投资业务

BVI 公司持有开曼公司 99.96%股份,Liping Yuan 持有开曼公司 0.02%股份,Mohit Mathew、Noah Becker 各持有 0.01%股份。(为进一步激发海外研发团队的积极性,开曼公司以自有的普通股,分别授予其子公司 Salubris Bio 的高级管理人员、研发人员和专家顾问等员工。其产权及控制关系中,因 Liping Yuan 等三人行使期权,BVI 对开曼公司的持股比例由

99.98%变为99.96%。)

本次增资完成后,BVI 公司将持有开曼公司 99.97%股份,Liping Yuan、Mohit Mathew、Noah Becker 各持有开曼公司 0.01%股份。

注:以上数字计算如有差异,或本公告中有关比例(%)合计数与各分项数值之和尾数若存在差异,为四舍五入保留小数位数造成。

三、拟增资对象的基本情况

(一)增资方式及资金来源公司拟以自筹资金3500万美元(或等值其他币种,约合人民币25550万元,以实际投资时汇率折算额为准)向 Salubris Bio 增资。

(二)目标公司基本情况

企业名称 Salubris Biotherapeutics Inc.CEO Samuel L Murphy 已发行股本 5000 股成立日期2016年8月11日注册编号6121729

主营业务研究、开发药品并提供技术转让

住所 1209 Orange Street Wilmington Delaware 19801

产权及控制关系 信立泰通过香港诺泰、BVI 公司、开曼公司,实现对 Salubris Bio 的逐级控股。

(三) 增资前后股东及持股比例增资前,公司通过逐级控股,持有 Salubris Bio 的股权比例为 99.96%。增资完成后,Salubris Bio 的股东结构不变,公司持有 Salubris Bio 的股权比例增至

99.97%。Salubris Bio 仍为公司控股子公司。

(四) Salubris Bio 主要财务数据(单位:人民币万元)项目2023年12月31日2024年3月30日

资产总额27227.5934825.07

负债总额2287.084646.35

净资产24940.5130178.72

项目2023年度2024年1-3月营业收入00

净利润-6676.53-1939.31

上述2023年度财务数据已经大信会计师事务所(特殊普通合伙)审计,2024年1-3月数据未经审计。

(五)其他情况说明经查询,Salubris Bio 不属于失信被执行人。

四、对外投资合同的主要内容

本次对外投资事项为公司以自筹资金3500万美元,以现金方式增资控股子公司 Salubris Bio。

五、交易目的、存在的风险和对公司的影响

(一)目的和对公司的影响

Salubris Bio 是公司位于美国的创新生物制药研发中心,聚焦创新、结构复杂的生物药开发。在心衰、肿瘤等领域拥有多个自主研发的创新生物药项目,包括已进入临床的心衰治疗药物 JK07;广谱抗肿瘤药物 JK08、JK06。

1、JK07(重组人神经调节蛋白 1(NRG-1)-抗 HER3 抗体融合蛋白注射液)

是公司自主研发、具有全球知识产权的 NRG-1 融合抗体药物,是心衰领域首个进入临床开发阶段的选择性 ErbB4 激动剂,拟开发适应症包括射血分数降低的心衰(HFrEF)、射血分数保留的心衰(HFpEF)。JK07 是公司第一个中美双报的创新生物药,目前处于 II 期临床阶段。

Salubris Bio 已就 II 期临床研究的试验设计与 FDA 进行了沟通。该 II 期临床研究为随机、双盲、安慰剂对照、多次给药研究,计划纳入282例心衰患者,按照 1:1:1 的比例随机接受 JK07(低剂量组)、JK07(高剂量组)或安慰剂治疗。

其中 HFrEF 计划入组 204 例,HFpEF 计划入组 78 例。目前,JK07 的 II 期临床试验已在美国进行了首例患者入组。

2、JK08(重组人 IL15-IL15Rα-抗 CTLA-4 抗体融合蛋白),为全球创新抗

肿瘤生物制品(first-in-class)。在欧洲进行的 I/II 期临床试验中,JK08 单药剂量递增研究已入组超过50名患者。原计划进行的7组单药剂量递增研究已全部招募完毕,并获批增加两个单药剂量水平的研究。目前,JK08 正进行最佳生物剂量(OBD)与帕博利珠单抗的联合疗法的临床试验,并已入组,预计将在 2024年下半年获得初步的联合治疗数据和最新的单药治疗数据。

在初步的临床研究中,JK08 表现出良好的安全性,以及在治疗实体瘤中剂量依赖性药效学活性。

3、JK06 为一种识别肿瘤抗原双表位的抗体药物偶联物(ADC),拟开发为

广谱实体瘤治疗药物,目前已在欧洲提交临床试验申请。临床前研究数据显示,JK06 具有良好的安全性和药效学活性。若能获批开展临床,预计将于 2025 年上半年获得 JK06 剂量递增队列和扩展队列研究的早期临床数据。

本次增资,系出于支持海外创新研发,进一步加快海外研发进程需要。增资符合子公司业务发展的实际需要,符合公司发展战略和长远规划,不存在损害公司及全体股东,特别是中小股东合法权益的情形。本次增资金额为3500万美元(或等值其他币种,约合人民币25550万元,以实际投资时汇率折算额为准),占公司2023年度经审计净资产的3.19%,不会影响公司现金流的正常运转,亦不会影响公司的生产经营,对公司本期和未来财务状况和经营成果不存在不利影响。

(二)可能存在的风险因素

1、本次交易事项须得到有关政府部门的核准或备案后方可实施,存在一定

不确定性,相关事项的办理以有关部门的审批意见为准。

2、当前国际经济形势发展面临诸多不确定因素,可能存在法律、行业、汇

率波动和市场风险。

3、有关在研项目均处于临床早期,相关临床试验的数据仅为部分临床试验进展,存在一定不确定性。公司将按有关监管部门的相关规定和要求开展临床试验。根据普遍的行业特点,研发周期长、风险较高,创新药的上市存在诸多不确定性,短期内对公司业绩不会产生实际影响。

公司将密切关注并防范有关风险,按照法律法规,严格风险管控,降低和规避投资风险。

敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。

六、备查文件

1、第六届董事会第三次会议决议;

2、深交所要求的其他文件。

特此公告深圳信立泰药业股份有限公司董事会

二〇二四年四月二十三日

免责声明

以上内容仅供您参考和学习使用,任何投资建议均不作为您的投资依据;您需自主做出决策,自行承担风险和损失。九方智投提醒您,市场有风险,投资需谨慎。

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