众生药业：RAY1225已获FDA批准在美国进行II期临床
九方智讯 01-28 11:30
众生药业 --%
1月23日有投资者向众生药业(002317)提问：你好，董秘！公司目前正在进行RAY1225的多项临床三期试验，从公开消息看，临床试验应该都是在国内进行，但是一些大公司通常可能采用多国多人种临床试验安排，以便于更符合FDA的审核。我想问的是，如果临床数据非常好，那么公司如何做出海的准备？或者说如何准备FDA对试验数据的审核？谢谢！
1月28日公司回答表示：您好！公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司始终重视药品的国外市场机会，适时拓展海外市场，加快国际化推进步伐。谢谢！
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