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众生药业:RAY1225已获FDA批准在美开展II期临床

九方智讯 08:49

11月6日有投资者向众生药业(002317)提问:贵司的RAY1225是否有在美国、欧洲或其他国家及地区获批或已经开展临床试验,如有请问具体进度,如无,请问是否与贵司所表表述的“加快国际化推进步伐”相违背?

11月10日公司回答表示:您好!公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司始终重视药品的国外市场机会,适时拓展海外市场,加快国际化推进步伐。谢谢!

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