10月30日有投资者向众生药业(002317)提问：美国礼来时替尔泊汰，同一个药品，根据用途，分别申请两个药物批文，一个用于减重，一个用于糖尿病。公司的RAY1225减重三期数据已经完成，顶线数据优于对照试验的替尔泊汰，公司是基于减重实验数据申请一个药品批文，还是结合糖尿病实验数据，不区分作用效果，直接统一一个药品批文？若分开申请，公司的减重实验已经出结果，什么时候申请？

11月3日公司回答表示：您好！公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液在超重或肥胖参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验（REBUILDING-2）已获得顶线分析数据，初步结果表明，RAY1225注射液在中国成人肥胖/超重参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。另外，RAY1225注射液用于治疗2型糖尿病参与者的III期临床试验正在积极推进中。公司将积极与药监部门沟通，争取早日完成申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。有关RAY1225注射液的进展情况请公司公告为准。谢谢！